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By Targets:	Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) Akt (1) Aldose Reductase (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (4) Arrestin (1) Autophagy (3) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (4) Btk (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (3) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Stain (2) DNA/RNA Synthesis (2) Elastase (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) Glycosidase (3) Glyoxalase (GLO) (1) GSK-3 (2) HBV (1) HCV (1) HCV Protease (1) HDAC (1) Hedgehog (1) Herbicide (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HIV Protease (1) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipase (1) LXR (1) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mixed Lineage Kinase (1) Monoamine Oxidase (1) Necroptosis (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PKC (1) Pregnane X Receptor (PXR) (1) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) RIP kinase (1) RNA MTase (1) RSV (1) SARS-CoV (2) Smo (1) SOD (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Tyrosinase (2) Virus Protease (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (17) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (10)

By Targets:

Na+/H+ Exchanger (NHE) (2)

Akt (1)

Aldose Reductase (1)

Amylin Receptor (1)

Amyloid-β (3)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (4)

Arrestin (1)

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Bacterial (8)

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Hedgehog (1)

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Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1)

METTL3 (1)

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Mitochondrial Metabolism (1)

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Targets Recommended: Na+/H+ Exchanger (NHE)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W020780

mPEG-Mal (MW 5000) mPEG-Maleimide (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000) mPEG-Mal (mPEG-Maleimide) (MW 5000) 是 PEG 衍生的、针对巯基 (RSGs) 的选择性共价结合剂，可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG-Mal (MW 5000) 的作用机制分为两类：一是作为酶修饰剂，通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合，改变蛋白二级结构；二是作为纳米颗粒表面修饰物，与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态，使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG-Mal (MW 5000) 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应，使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG-Mal (MW 5000) 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性，实现靶向药物递送。mPEG-Mal (MW 5000) 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域，辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润，增强抗肿瘤免疫响应。

HY-151108

IDO1/TDO-IN-4 1 篇文献验证	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC₅₀ 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。

HY-W039897

Methyl α-D-mannopyranoside 1 篇文献验证 α-Methyl-D-mannoside	Bacterial	Infection
甲基-α-D-吡喃甘露糖苷 Methyl α-D-mannopyranoside 是 α-D-吡喃甘露糖的甲基糖苷衍生物及构象稳定剂。Methyl α-D-mannopyranoside 的糖苷键构象受环境影响显著。在水溶液中，Methyl α-D-mannopyranoside 通过分子间氢键稳定为反式构象；而在气相中，空间相互作用则使 Methyl α-D-mannopyranoside 倾向于顺时针邻位交叉构象。Methyl α-D-mannopyranoside 也是部分细菌次级细胞壁聚合物的主要成分及病毒靶向糖蛋白的前体活性位点。Methyl α-D-mannopyranoside 可作为交替糖蔗糖酶的受体底物，通过介导 D-吡喃葡萄糖基转移，生成以 methyl α-D-glucopyranosyl-(1→6)-α-D-mannopyranoside 为主的多种糖基化寡糖产物。Methyl α-D-mannopyranoside 可用于甘露糖特异性菌毛凝集素相关的细菌致病机制研究。

HY-W127329

12-Hydroxystearic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
12-羟基硬脂酸 12-Hydroxystearic acid 是一种结构简单、成本低廉的低分子量有机凝胶剂，其金属盐和衍生物在许多重要应用中发挥着重要作用。

HY-107207

Kaempferol 3-neohesperidoside 3 篇文献验证 Kaempferol 3-O-neohesperidoside	Insulin Receptor PI3K PKC	Metabolic Disease
Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮。Kaempferol 3-neohesperidoside 可通过 PI3K/PKC 通路模拟胰岛素作用，显著促进大鼠比目鱼肌摄取葡萄糖并提升肌糖原含量。Kaempferol 3-neohesperidoside 也具有抗糖基化活性，能通过氢键与疏水作用结合白蛋白，抑制晚期糖基化终产物生成。Kaempferol 3-neohesperidoside 可用于糖尿病及其相关并发症的研究。

HY-121930

Coumarin 6H	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
香豆素 6H Coumarin 6H 是一种 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，是一种激光染料。Coumarin 6H 的荧光发射可以通过氢键相互作用增强。

HY-N2204

Swertiajaponin	Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

HY-154970A

BMPR2-IN-1 TFA	TGF-β Receptor GSK-3	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
BMPR2-IN-1 TFA 是一种选择性的 BMPR2 抑制剂，对人源 BMPR2 的 IC₅₀ 为 506 nM，K_d 为 83.5 nM。BMPR2-IN-1 TFA 可作为 ATP 模拟物，与 BMPR2 激酶结构域骨架形成氢键，并与特定残基发生疏水相互作用，且相对于其他激酶对 BMPR2 表现出高选择性。BMPR2-IN-1 TFA 可用于癌症、肺动脉高压、阿尔茨海默病和癌症的研究。

HY-18071

BI-9627 3 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种化学探针，是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-N1341

Roseoside	HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Roseoside 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和 HAV 3C 蛋白酶 (HAV protease) 抑制剂，在人类体系中对 HCV NS5A/B 复制酶的 IC₅₀ 为 20 μM。Roseoside 可结合酶活性位点，通过与关键氨基酸残基形成氢键来稳定相互作用。Roseoside 能抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及白色念珠菌的生长，并通过抑制 HCV NS5A/B 复制酶 (IC₅₀=20 μM) 在体外干扰 HCV 的 RNA 复制。Roseoside 无细胞毒性，可用于细菌感染、念珠菌病、HAV 和 HCV 的相关研究。

HY-172997

GluN1/3A-IN-1	iGluR	Neurological Disease
GluN1/3A-IN-1 (Compound GM-10) 是一种 GluN1/GluN3A NMDA 受体抑制剂。GluN1/3A-IN-1 对 GluN1/GluN3A 表现出强效抑制活性 (IC₅₀: 0.98 µM)。GluN1/3A-IN-1 通过靶向 pre-M1 区域发挥抑制作用，与关键残基形成氢键相互作用。GluN1/3A-IN-1 可用于研究 GluN1/GluN3A 相关神经系统疾病的研究。

HY-W587839

4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid	Pregnane X Receptor (PXR)	Endocrinology
4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid 是一种醚取代多氟烷基化合物，同时也是人孕烷 X 受体 (hPXR)的配体，可结合 hPXR 的配体结合域。4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid 靶向 Arg-410、Lys-210、Lys-226、Met-323 和 His-327 残基，结合过程依赖长程静电相互作用，且与 hPXR 残基无显著氢键结合。4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid 在德国作为 PFOA 的替代物使用。4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid 可在氟化物生产厂附近河水等环境基质中检测到，并被发现在草、鹿肝、蝗虫等生物体内富集，并已出现在德国南部人群的血浆样本中。

HY-N4031

Humantenine	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) METTL3	Inflammation/Immunology
胡蔓藤碱乙 Humantenine 是钩吻 (Gelsemium elegans(Gardn. & Champ.) Benth.) 中的一种剧毒吲哚生物碱，可结合 RNA m6A 修饰调控蛋白 (ALKBH5、METTL)。Humantenine 通过氢键和疏水作用稳定结合并紊乱靶基因的 m6A 甲基化水平，从而破坏肠上皮细胞紧密连接及细胞骨架相关基因的表达，导致肠道屏障功能受损，引发显著的肠道细胞毒性。Humantenine 对小鼠、雄性/雌性大鼠的腹腔注射 LD₅₀ 分别 <1 mg/kg 和 1.2 mg/kg [雄性大鼠]/1.5 mg/kg [雌性大鼠]。Humantenine 在人、猪、山羊和大鼠肝微粒体中的代谢存在种属差异，在肝微粒体中可发生去甲基化、脱氢及氧化。

HY-155219

TH9028	Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD)	Cancer
TH9028 是一种 MTHFD1、MTHFD2 和 MTHFD2L 抑制剂，对人源靶点的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、11 nM 和 27 nM。TH9028 可与靶酶的底物结合位点结合，与关键残基形成氢键等相互作用，并诱导酶环 1 发生构象变化。TH9028 可降低复制叉速度、诱导复制应激、引发 S 期阻滞、触发细胞凋亡、损害胸苷生成，并导致尿嘧啶错误掺入 DNA。TH9028 在急性髓系白血病和 T-ALL 细胞中表现出抗增殖活性，而对非转化细胞的作用较弱。TH9028 可用于急性髓系白血病的相关研究。

HY-N10423

Cubebin (-)-Cubebin	Cholinesterase (ChE) Bacterial Fungal Parasite p38 MAPK	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cubebin ((-)-Cubebin)，一种二苄基丁内酯木脂素，是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂。Cubebin 可通过氢键和疏水相互作用结合 NF-κB、TNF-α 和 TGF-β1 的活性位点，阻断关键残基以抑制促炎或肾纤维化相关活性。Cubebin 可增强 p38 MAPK 的磷酸化水平，从而上调酪氨酸酶基因的表达；通过提升酪氨酸酶的活性、表达量及 mRNA 水平，刺激黑素生成。Cubebin 可通过增强内源性抗氧化酶活性、抑制脂质过氧化来减轻氧化应激，还可调节脂质代谢、改善血糖控制，并通过降低肾功能损伤标志物水平、改善肾脏结构发挥肾脏保护作用。Cubebin 具有抗菌活性，对广州管圆线虫幼虫具有杀幼虫活性，且对猴细胞系、人细胞系及秀丽隐杆线虫无细胞毒性。Cubebin 可用于糖尿病肾病、黑色素瘤、结肠腺癌、脑管圆线虫病、阿尔茨海默病 (AD) 及抑郁症的相关研究。

HY-18071A

BI-9627 hydrochloride 3 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-W009641

1-Pyrenemethanol PyM; 1-HMP	Biochemical Assay Reagents	Others
1-芘甲醇 1-Pyrenemethanol 是一种有机化合物，可用于制备优异导热性、柔韧性和机械性能的石墨烯薄膜。1-Pyrenemethanol 通过氢键和 π-π 相互作用与氧化石墨烯片结合，形成 GO-PyM 薄膜，增加材料的分散性和稳定性。

HY-33821

LXRβ ligand 1	LXR	Others
LXRβ ligand 1 是一种 LXR β 配体结合域激动剂，靶向人源 LXR β 的 EC₅₀=57 μM，K_i=28 μM。LXRβ ligand 1 可与 His435 形成氢键，稳定 His-Trp 激活开关，将配体结合域锁定在激动剂构象中；其叔丁基部分可占据一个疏水亚口袋，苯基部分则可与 Phe329 形成 π-π 堆积作用。LXRβ ligand 1 可作为开发 LXRβ 调节剂的结构单元。

HY-154970

BMPR2-IN-1	TGF-β Receptor GSK-3	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
BMPR2-IN-1 是一种选择性的 BMPR2 抑制剂，对人源 BMPR2 的 IC₅₀ 为 506 nM，K_d 为 83.5 nM。BMPR2-IN-1 可作为 ATP 模拟物，与 BMPR2 激酶结构域骨架形成氢键，并与特定残基发生疏水相互作用，且相对于其他激酶对 BMPR2 表现出高选择性。BMPR2-IN-1 可用于癌症、肺动脉高压、阿尔茨海默病和癌症的研究。

HY-150579

Keap1-Nrf2-IN-13	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-13 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (Keap1-Nrf2 PPI) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。 Keap1-Nrf2-IN-13 可与 Keap1 蛋白的关键极性残基 (Asn414、Arg415、Arg483、Gln530) 形成氢键，从而对其具有很强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13 可用于氧化应激、炎症性疾病的研究，包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和癌症。

HY-N10219

Dihydroaltenuene B	Tyrosinase Fungal	Infection
Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC₅₀ 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。

HY-B1349

Mepiroxol	Biochemical Assay Reagents	Others
Mepiroxol 能够与特定蛋白质的关键残基形成多种相互作用，能够通过与 Arg-153 和 Arg-74 形成盐桥，并通过其末端羟基与 Asp-50 和 Gly-96 形成两个氢键，这些相互作用有助于增强其结合亲和力和较高的对接分数 (Docking Score)。

HY-169228

WS-11	Btk	Cancer
WS-11 是一种非共价可逆 BTK 抑制剂，对野生型和 C481S 突变型 BTK 的 IC₅₀ 分别为 3.9 nM 和 2.2 nM。除了强氢键外，WS-11 还可以与 PHE540 形成强 π-π 相互作用，并与活性口袋内的 LYS430 形成 p-π 相互作用。

HY-121125

Aucubigenin	Others	Others
桃叶珊瑚苷元 Aucubigenin 是环烯醚萜苷Aucubigenin 的苷元，已其晶体结构显示单斜对称性，采用特定构型的环戊烷和吡喃环。

HY-B1953R

Thiacloprid (Standard)	Reference Standards Parasite DNA Stain	Infection
噻虫啉 (标准品) Thiacloprid (Standard)是 Thiacloprid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-174254

AKT-IN-28	Akt Apoptosis Caspase PARP β-catenin	Cancer
AKT-IN-28 是一种 Akt 变构抑制剂，是 Shikonin (HY-N0822) 的衍生物。AKT-IN-28 通过疏水和氢键相互作用有效结合 Akt 的变构位点，Kd 值为 2.07 μM。AKT-IN-28 显著抑制 Akt 活性，诱导 KRAS 突变型结直肠癌细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞于 G2/M 期，并抑制细胞增殖、迁移和代谢。

HY-W006069

H-Phe(3,5-DiF)-OH	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中，以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。

HY-145538

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate 5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate	DNA/RNA Synthesis	Others
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点，可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应，导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种：一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制)，另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。

HY-B1953S

Thiacloprid-d4	DNA Stain Parasite	Infection
噻虫啉-d₄ Thiacloprid-d₄ 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-121571

Prallethrin	Others	Infection Cancer
丙炔菊酯 Prallethrin 是一种空间驱蚊剂，是一种靶向肺表面活性蛋白 (SPs) 的非氟化拟除虫菊酯。Prallethrin 具有蒸气毒性，可以通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合，并削弱其的功能。Prallethrin 可用于呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤的研究。

HY-W127329R

12-Hydroxystearic acid (Standard)	Reference Standards Others	Others
12-羟基硬脂酸 (Standard) 12-Hydroxystearic acid (Standard) 是 12-Hydroxystearic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Hydroxystearic acid 是一种结构简单、成本低廉的低分子量有机凝胶剂，其金属盐和衍生物在许多重要应用中发挥着重要作用。

HY-150772

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

HY-156405

FTO-IN-10	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Autophagy	Metabolic Disease
FTO-IN-10 (compound 7) 是一种有效的人去甲基酶 FTO (脂肪量和肥胖相关蛋白)抑制剂，IC₅₀ 为 4.5 μM。FTO-IN-10 通过疏水和氢键相互作用进入 FTO 的结构域 II 结合袋。FTO-IN-10 在 A549 细胞中诱导 DNA 损伤和自噬性细胞死亡。

HY-159893

SMO-IN-5	Smo Hedgehog Apoptosis	Cancer
SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂，可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-156078

α-Glucosidase-IN-32	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合，改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构，进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。

HY-146464

Antifungal agent 30	Fungal	Infection
Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性，其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。

HY-N15365

Antcin B	Virus Protease SARS-CoV	Infection
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。

HY-155817

UNC7096	Histone Methyltransferase	Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (K_d=46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。

HY-P5340

Amyloid-Forming peptide GNNQQNY	Amyloid-β	Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)

HY-W020018

N-Methylacetamide	Others	Others
N-乙酰基-N-甲胺 N-Methylacetamide 是一种氢键形成剂，能够模拟固有无序蛋白的分子间相互作用。N-Methylacetamide 可用于研究肽键的水合特性、肽键-水相互作用以及固有无序蛋白的聚集现象。

HY-181705

PROTAC RTA Degrader-1	PROTACs Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease
PROTAC RTA Degrader-1 (Compound 3A) 是一种蓖麻毒素 A 链 (RTA) PROTAC 降解剂。PROTAC RTA Degrader-1 能形成稳定的三元复合物、维持持续的氢键作用，并展现出明确的相互作用能。PROTAC RTA Degrader-1 可用于蓖麻毒素中毒的相关研究。

HY-W173361

CBP/p300-IN-24	Epigenetic Reader Domain	Others
CBP/p300-IN-24 (compound 1) 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，其 IC₅₀ 为 32 μM，对 BRD4 BD-1 溴结构域具有选择性。CBP/p300-IN-24 可结合乙酰赖氨酸结合口袋，与 Asn1168 形成氢键，与 Tyr1125 形成溶剂介导的氢键，还可与 Leu1120、Ile1122 和 Val1174 发生疏水相互作用。

HY-181779

Pyridomycin-4-F	Bacterial	Infection
Pyridomycin-4-F，Pyridomycin (HY-111402) 衍生物，是一种靶向脂肪酸合成酶 InhA 的抗分枝杆菌剂。Pyridomycin-4-F 可结合至 InhA 的吡啶霉素结合口袋，与 Lys-165 形成氢键相互作用。Pyridomycin-4-F 可用于结核病的研究。

HY-N11721

5-Hydroxyaloin A	SOD Lipase	Metabolic Disease
5-羟基芦荟苷A 5-Hydroxyaloin A 是一种多酚类抗氧化剂。5-Hydroxyaloin A 可在脂肪酶的活性位点和超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性位点形成结合能较低的氢键相互作用。5-Hydroxyaloin A 可抑制半胱氨酸亚铁诱导的微粒体脂质过氧化，减少丙二醛的生成。5-Hydroxyaloin A 可用于肥胖症的研究。

HY-181824

Cholera toxin-IN-1	Bacterial	Infection
Cholera toxin-IN-1 是霍乱毒素 B 亚基 (CTB) 的强效竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11.78 μM。Cholera toxin-IN-1 可形成稳定的氢键与疏水相互作用。Cholera toxin-IN-1 可竞争性阻断 CTB 与 GM1 神经节苷脂的结合。Cholera toxin-IN-1 可用于霍乱的研究。

HY-183076

AW00718	Bacterial	Infection
AW00718 是一种猪痢疾短螺旋体 (Brachyspira pilosicoli) 谷氨酸消旋酶 (Bp-MurI) 抑制剂。AW00718 可与 Bp-MurI 的活性位点残基结合，与该酶结合腔内的保守氨基酸形成稳定的氢键和相互作用。AW00718 在体外对猪痢疾短螺旋体具有抗菌 (antibacterial) 和杀菌活性。AW00718 可用于肠道螺旋体病的研究。

HY-P11579

TLP-3	SARS-CoV	Infection
TLP-3，一种 Temporin L (HY-P2523) 类似物，是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.0 μM。TLP-3 通过与关键酶残基形成稳定的氢键和疏水相互作用来抑制蛋白酶活性。TLP-3 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。

HY-182344

MLKL ligand-2	Ligands for Target Protein for PROTAC Mixed Lineage Kinase	Cancer
MLKL ligand-2 是一种混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL) PROTAC 配体，其 K_D 值为 9.408 μM。MLKL ligand-2 可与 MLKL 的特定残基形成氢键网络和疏水相互作用，并在肝细胞中稳定 MLKL。MLKL ligand-2 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-3 (HY-182343)。

HY-117925

Personalised postprandial-targeting	HBV	Others
Personalised postprandial-targeting是一种调节水-血红素相互作用的方式，具有对低自旋P450复合物的调节活性。Personalised postprandial-targeting能够保持CYP2C9的轴向水配体，即使在存在抑制剂的情况下。Personalised postprandial-targeting还可以通过EPR光谱技术观察到轴向水配体的氢原子，从而提供了对于酶活性位点的深入理解。

HY-173263

AChE-IN-86	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-86 (Compound 6f) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 25.33 μg/mL。AChE-IN-86 通过与 AChE 关键催化位点上的氨基酸残基形成氢键、π-π 和 π-烷基相互作用发挥抑制作用。AChE-IN-86 可用于阿尔茨海默病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L152

含氟片段化合物库

5,115 compounds

19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度，其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测，可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。

MCE 可以提供 5,115 种含氟片段化合物，这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”，即分子量 ≤300 Da，氢供体 (H-donors) ≤3，氢受体 (H-acceptors) ≤3，cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L045

氧感应化合物库

3,710 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,710 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-121930

Coumarin 6H	Fluorescent Dye
香豆素 6H Coumarin 6H 是一种 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，是一种激光染料。Coumarin 6H 的荧光发射可以通过氢键相互作用增强。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W020780

mPEG-Mal (MW 5000)

mPEG-Maleimide (MW 5000)

Biochemical Assay Reagents

mPEG-马来酰亚胺(MW 5000) mPEG-Mal (mPEG-Maleimide) (MW 5000) 是 PEG 衍生的、针对巯基 (RSGs) 的选择性共价结合剂，可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG-Mal (MW 5000) 的作用机制分为两类：一是作为酶修饰剂，通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合，改变蛋白二级结构；二是作为纳米颗粒表面修饰物，与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态，使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬。mPEG-Mal (MW 5000) 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应，使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG-Mal (MW 5000) 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性，实现靶向药物递送。mPEG-Mal (MW 5000) 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域，辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润，增强抗肿瘤免疫响应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area