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461

抑制剂 & 激动剂

10

荧光染料

13

生化试剂

51

多肽产品

4

抗体抑制剂

80

天然产物

75

重组蛋白

20

同位素标记物

62

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70005D
    Collagenase IV, Clostridium histolytica
    10 篇以上引用文献

    Collagenase, Type IV

    		 MMP Others
    胶原酶IV Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白，还可以分解基底基质和弹性蛋白。
    Collagenase IV, Clostridium histolytica
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
  • HY-N8804
    Shatavarin IV

    Asparanin B

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    Shatavarin IV 是一种甾体皂苷，可以从 Asparagus racemosus（百合科）的根中分离出来。Shatavarin IV 显示出抗癌活性。Shatavarin IV 可延长秀丽隐杆线虫的寿命并减轻帕金森病。
    Shatavarin IV
  • HY-13707
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride

    Stannsoporfin; SnMP

    		 Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride
  • HY-13734
    PX-12
    10 篇以上引用文献

    IV-2

    		 Apoptosis Cancer
    PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
    PX-12
  • HY-P1902A
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
  • HY-108254
    Bisindolylmaleimide IV

    Arcyriarubin A

    		 PKC CMV Infection
    Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中，是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC50为 0.2 μM。
    Bisindolylmaleimide IV
  • HY-118567
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

    BMOV

    		 SHP2 Phosphatase Metabolic Disease
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
  • HY-101335
    DCG-IV

    		mGluR Neurological Disease
    DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂，对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
    DCG-IV
  • HY-E70397
    Dipeptidyl peptidase IV
    1 篇文献验证

    DPP-IV

    		 Insulin Receptor GLP Receptor Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Cancer
    二肽基肽酶IV Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 是一种蛋白酶，可使肠促胰岛素激素失活，如胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素样多肽 (GIP)。Dipeptidyl peptidase IV 可作为多种细胞外分子的结合蛋白和配体。Dipeptidyl peptidase IV 可用于糖尿病和肿瘤的研究。
    Dipeptidyl peptidase IV
  • HY-N9371
    Crocin IV

    Dicrocin

    		 Endogenous Metabolite Others
    西红花苷Ⅳ Crocin IV (Dicrocin) 是一种藏红花苷糖苷，一种类胡萝卜素色素。Crocin IV 具有强大的抗氧化活性。
    Crocin IV
  • HY-N0431R
    Astragaloside IV (Standard)

    		Reference Standards MMP ERK JNK Cancer
    黄芪皂苷 IV (标准品) Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV (Standard)
  • HY-N6942
    Mogroside IV-A

    		Others Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 IV-A Mogroside IV-A 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV-A 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。
    Mogroside IV-A
  • HY-U00346
    TS-021 free base

    DPP-IV-IN-1

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂，IC50 值为 4.6 nM；DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。
    TS-021 free base
  • HY-E70577
    Endonuclease IV

    		Endonuclease Others
    Endonuclease IV 是一种脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶，是一种 DNA 修复酶。Endonuclease IV 具有 AP 位点的核酸内切酶活性、3' 磷酸二酯酶活性 (可去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤)、针对氧化性 DNA 损伤的核酸内切酶活性以及 3' 至 5' 外切酶活性。
    Endonuclease IV
  • HY-155888
    IV-255

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    IV-255 是 BRG1 溴域的选择性小分子抑制剂。IV-255 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的DNA损伤程度。IV-255 抑制 GBM 细胞侵袭性，增强 Temozolomide 导的细胞死亡和细胞凋亡诱导活性。
    IV-255
  • HY-E70397A
    Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney

    DPP-IV, Porcine Kidney

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    Dipeptidyl Peptidase IV (DPP-IV), Porcine Kidney 是一种膜结合型丝氨酸蛋白酶。Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney 的活性可被 Bestatin (HY-B0134) 和 Bacitracin (HY-107193) 抑制，其 IC50 分别为 56.8 和 259.3 μM。Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney 可用于黑色素瘤的相关研究。
    Dipeptidyl Peptidase IV, Porcine Kidney
  • HY-N5086
    Picroside IV

    		HBV Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    胡黄连苷IV Picroside IV 是一种环烯醚萜苷，可源于胡黄连的地下部分。Picroside IV 是梓醇的衍生物。Catalpol 具有神经保护、降糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗 HBV 的作用。
    Picroside IV
  • HY-108319
    DPP-IV-IN-2

    		Dipeptidyl Peptidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9 的抑制剂， 其 IC50 值分别为 0.1 和 0.95 μM。
    DPP-IV-IN-2
  • HY-RS16340
    ST6GALNAC4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ST6GALNAC4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ST6GALNAC4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ST6GALNAC4 Human Pre-designed siRNA Set A
    ST6GALNAC4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22934
    Cd36 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd36 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd36 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd36 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cd36 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N8760
    Batatasin IV

    		Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    Batatasin IV 是一种 LTA4H 抑制剂，具有抗炎活性。Batatasin IV 也是一种天然产物，可从 Dioscorea batatus 中获得。Batatasin IV 可用于炎症领域的研究。
    Batatasin IV
  • HY-D1896
    Chloride Ionophore IV

    		Fluorescent Dye Others
    Chloride Ionophore IV 是一种硫脲型氢键受体。Chloride Ionophore IV 是氯离子载体。
    Chloride Ionophore IV
  • HY-P990863
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3)

    		Fc Receptor (FcR) Infection Inflammation/Immunology
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 是一种小鼠 IgG2b 嵌合抗体抑制剂，靶向人 CD32/FcγRIIA。Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 能够阻断 Fc 受体 IIA。Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 可用于炎症和感染的研究，如关节炎和大肠杆菌 (E. coli) 感染。
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3)
  • HY-N13579
    Momordicin IV

    		Others Others
    苦瓜素IV Momordicin IV 是一种天然产物。
    Momordicin IV
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV TFA
  • HY-N12013
    11-Oxomogroside IV A

    		Others Cancer
    11-Oxomogroside IV A (compound 12) 是一种葫芦二烷三萜糖苷，可从罗汉果未成熟果实分离得到。11-Oxomogroside IV A 具有抗肿瘤作用，对肿瘤细胞 SMMC-772 具有细胞毒性 (IC50: 288 μg/mL)。
    11-Oxomogroside IV A
  • HY-D0932R
    Sudan IV (Standard)

    Solvent Red 24 (Standard); C.I. 26105 (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Reference Standards Metabolic Disease
    苏丹IV (标准品) Sudan IV (Standard) (Solvent Red 24 (Standard)) 是 Sudan IV (HY-D0932) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
    Sudan IV (Standard)
  • HY-152157
    HIV-1 inhibitor-52

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-52 是一种有效的广谱 HIV-1 活性抑制剂，对 WT HIV-1、HIV-1 V370A、HIV-1 ΔV370、HIV-1 V362I/V370A、HIV-1 T332S/V362I/prR41G、HIV-1 A326T/V362I/V370A、HIV-1 R361K/V362I/L363M 的 EC50 为 1.6 nM-6.4 nM。
    HIV-1 inhibitor-52
  • HY-179392
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1

    		Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker VEGFR PDGFR Cancer
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 (Complex A) 是一种基于 Cisplatin (HY-17394) 的 Pt(IV) 前药，该设计旨在细胞内还原环境下，Pt(IV) 被还原为活性的 Pt(II)，同时释放出具有酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 活性的 Sunitinib (HY-10255A) 衍生物。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 对肾细胞癌 (RCC) 表现出卓越的细胞毒性，引起 DNA 交联和细胞凋亡 (apoptosis)。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 抑制 VEGFR/PDGFR 信号通路，抑制肿瘤生长和血管生成。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 可用于研究肾细胞癌。
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-N4214
    Isoastragaloside IV

    		Others Others
    异黄芪皂苷 IV Isoastragaloside IV 是从黄芪中得到的三萜糖苷类化合物。
    Isoastragaloside IV
  • HY-111378
    Casein Kinase II Inhibitor IV

    		Casein Kinase Metabolic Disease
    Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种有效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 II (casein kinase II) 抑制剂，IC50 为 9 nM。Casein Kinase II Inhibitor IV 也是一种人角质形成细胞 (NHEK) 分化诱导剂。
    Casein Kinase II Inhibitor IV
  • HY-N6945
    Mogroside IV

    		Others Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 IV Mogroside IV 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。
    Mogroside IV
  • HY-115394
    Soyasaponin IV

    		Others Others
    Soyasaponin IV 可从 Glycine soya 中分离得到，具有肝脏保护作用。
    Soyasaponin IV
  • HY-W762012
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

    OCDD

    		 Cytochrome P450 Environmental Pollutants Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-139011
    IV-361
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    IV-361 是一种口服有效，选择性的 CDK7 抑制剂 (Ki≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。
    IV-361
  • HY-P10782
    Pt(IV)-M13

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    Pt(IV)-M13 是一种能透过血脑屏障的铂 (IV) 前药与全氟芳基大环肽偶联物。Pt(IV)-M13 对神经胶质瘤干细胞具有细胞毒性，能够提高铂在脑内的摄取。Pt(IV)-M13 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Pt(IV)-M13
  • HY-N8693
    Withanoside IV

    		COX Amyloid-β Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis SARS-CoV Infection Neurological Disease
    睡茄皂苷IV Withanoside IV 是一种可口服、能透过血脑屏障的睡茄衍生物。Withanoside IV 可特异性结合 HSA 的 Sudlow I，诱导 HSA 的二级结构改变，并形成稳定的 HSA 复合物。Withanoside IV 抑制 COX-2 的酶活性。Withanoside IV 诱导脊髓组织中的轴突再生、周围神经系统髓鞘生成及轴突密度增加，减少反应性胶质增生相关改变，并改善后肢运动功能。Withanoside IV 可与 amyloid-β 1-42 结合以抑制其聚集，诱导神经突生长和突触重建，修复受损的轴突和树突，增强线粒体生物发生，通过 BDNF 和 SIRT1 信号通路发挥神经保护作用，减少 ROS 生成和神经元凋亡 (apoptosis)，改善记忆缺陷。Withanoside IV 可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的活性。Withanoside IV 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病、新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    Withanoside IV
  • HY-W783917
    Lead Ionophore IV

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    Lead Ionophore IV是一种离子载体，具有促进金属离子转运的活性。Lead Ionophore IV在生物研究中常用于研究铅离子的生物效应以及其对细胞功能的影响。Lead Ionophore IV还可用于开发药物传递系统，以提高化合物的生物利用度。
    Lead Ionophore IV
  • HY-115990
    Topoisomerase IV inhibitor 1

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和 大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。
    Topoisomerase IV inhibitor 1
  • HY-179418
    Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate

    		Apoptosis Cancer
    Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate (complex 7) 是一种 Ceritinib (HY-15656) 偶联的 Platinum(IV) 前药，具有抗癌活性。Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 可诱导 S 期阻滞、DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。在癌细胞模型中，Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 兼具细胞毒性、免疫激活和抗侵袭作用。Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Ceritinib-platinum(IV)-4-phenylbutyrate
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV
  • HY-175539
    DNA gyrase/Topo IV-IN-2

    		Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
    DNA gyrase/Topo IV-IN-2
  • HY-175257
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1

    		PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis NF-κB ERK Bcl-2 Family TGF-β Receptor EGFR Cadherin Cancer
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 是一种 PARP-1 抑制剂。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可增强细胞的 DNA 损伤、ROS 产生、线粒体功能障碍、凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞，同时减少侵袭和转移。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 在 SKOV3-BRCA1-KD 异种移植肿瘤模型中显示出优越的抗肿瘤活性。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可用于卵巢癌的研究。
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-P5900
    m3-Huwentoxin IV

    m3-HwTx-IV

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 NaV 抑制剂，对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 的IC50 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。m3-Huwentoxin IV 剂量依赖性抑制 NaV1.7 激活剂 OD1 诱导的小鼠疼痛。
    m3-Huwentoxin IV
  • HY-12944
    GSK163929

    		HIV CCR Infection
    GSK163929 (compound 122) 是口服有效、抗 HIV 的 CCR5 拮抗剂，对 hEGR 的抑制效力低。GSK163929 在 2000 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对大鼠无副作用，在 250 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对狗无副作用。
    GSK163929
  • HY-100435
    Oxaquin

    MCB-3837; DNV3837

    		 Bacterial Infection
    Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子，在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681，对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。
    Oxaquin
  • HY-155889
    IV-275

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    IV-275 是 BRG1 和 BRM 溴域的抑制剂。IV-275 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的 DNA 损伤程度。IV-275 抑制 GBM 细胞的侵袭性。IV-275 增强 Temozolomide 诱导的细胞死亡凋亡诱导活性。
    IV-275
  • HY-P5184
    Hainantoxin-IV

    HNTX-IV

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基，而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。
    Hainantoxin-IV
  • HY-126324
    IV-23

    		Apoptosis Cancer
    IV-23 (Compound 20) 是一种有效的 Noxa 介导的细胞凋亡诱导剂，它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。IV-23 在体外和体内抑制细胞生长，减少集落形成，在 M 期停滞细胞周期，并抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC)。
    IV-23

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