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microbiota

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131

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

6

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

68

天然产物

11

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    最多引用文献
    68 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Metabolic Disease Cancer
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin sulfate 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin sulfate 可抑制 IP3 介导的 Ca2+释放、MgATP 依赖的 Ca2+摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca2+瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin sulfate 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin sulfate 可用于癌症相关研究。
    Neomycin sulfate
  • HY-N7075
    Inulin
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。
    Inulin
  • HY-113270A
    Actinine chloride

    γ-Butyrobetaine chloride; Deoxycarnitine chloride

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Actinine (γ-Butyrobetaine) chloride 是肠道微生物代谢产生的一种血管病变性中间代谢物，这些微生物以红肉中的肉碱为食。
    Actinine chloride
  • HY-N1902
    4-Hydroxyphenylacetic acid

    		Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
    4-Hydroxyphenylacetic acid
  • HY-N6871
    Abietic acid
    3 篇文献验证

    		 Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-W011910
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Metabolic Disease
    硫酸吲哚钾盐 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
  • HY-N0535
    (+)-Magnoflorine chloride
    1 篇文献验证

    Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride

    		 Fungal Autophagy Apoptosis PINK1/Parkin NOD-like Receptor (NLR) Caspase JNK NF-κB Sirtuin AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease
    氯化木兰花碱 (+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) chloride 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine chloride 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine chloride 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine chloride 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine chloride 还具有显著的抗真菌活性。
    (+)-Magnoflorine chloride
  • HY-N7387
    3-​Oxocholic acid

    3-Dehydrocholic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Oxocholic acid 是一种氧胆汁酸的代谢产物，也是产气荚膜梭菌在肠道中由胆汁产生的主要降解产物。3-Oxocholic acid 是一种类固醇酸，主要存在于哺乳动物的胆汁中。
    3-​Oxocholic acid
  • HY-B1172
    Lactulose
    1 篇文献验证

    4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-fructose

    		 Bacterial Interleukin Related DNA/RNA Synthesis Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    乳果糖 Lactulose 是一种具有口服活性的半乳糖-果糖二糖。Lactulose 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的上调。Lactulose 可降低 DNA 损伤程度。Lactulose 具有其他低聚糖的诸多特性，包括增加粪便中双歧杆菌(Bifidobacteria) 的数量。Lactulose 可恢复肠道菌群的结构与组成，减轻炎症，并抑制结肠炎相关癌症小鼠的炎症性肿瘤发生。Lactulose 可用于便秘的相关研究。
    Lactulose
  • HY-N0010
    Geniposidic acid
    5 篇以上引用文献

    		 FXR Sirtuin TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease
    京尼平苷酸 Geniposidic acid 是一种具有口服活性的 FXR 调节剂和 SIRT6 激活剂。Geniposidic acid 可结合 FXR 配体结合域上的 Ser332 和 His447 位点，从而驱动核转位、共激活因子招募以及下游胆汁酸和胆固醇代谢相关基因的转录。Geniposidic acid 通过激活 SIRT6 信号通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。Geniposidic acid 抑制炎症和调节肠道菌群减轻结肠炎。Geniposidic acid 可用于药物性肝损伤、炎症性肠病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    Geniposidic acid
  • HY-W674241
    4-Ethylphenyl sulfate

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    4-Ethylphenyl sulfate 是一种具有口服活性的、可穿透血脑屏障的肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate 可下调 Bcl2 表达、上调 Bax 表达，并通过内源性凋亡通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。4-Ethylphenyl sulfate 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和活性氧 (ROS) 产生。4-Ethylphenyl sulfate 可损伤少突胶质细胞成熟，减少少突胶质细胞-神经元间的相互作用，降低轴突髓鞘化水平，并使少突胶质细胞群体向未成熟前体细胞偏移。4-Ethylphenyl sulfate 可改变小鼠脑区特异性脑活动及功能连接，并与小鼠的焦虑样行为相关。
    4-Ethylphenyl sulfate
  • HY-N2183
    Baimaside
    3 篇文献验证

    Quercetin 3-O-sophoroside

    		 SARS-CoV Infection Neurological Disease
    Baimaside (Quercetin 3-O-sophoroside) 是一种黄酮类胆碱能功能调节剂，可结合新冠病毒相关靶点。Baimaside 能调节胆碱能系统相关蛋白表达与乙酰胆碱水平，改善东莨菪碱所致学习记忆障碍并保护海马神经元，同时可抑制花粉蛋白荧光、保护花粉 DNA，其生物合成受多种酶调控。Baimaside 在大鼠体内可完整吸收并经历 Ⅱ 相代谢与肠道菌群分解，还能抑制 SARS-CoV-2 及其变异株的入侵与增殖，可用于阿尔茨海默病和 COVID-19 相关研究。
    Baimaside
  • HY-B0278
    Bacitracin Zinc
    1 篇文献验证

    Zinc bacitracin

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic)，具有杀菌 (bacteria) 作用。Bacitracin Zinc 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤，也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。
    Bacitracin Zinc
  • HY-143712
    Allolithocholic acid
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    别石胆酸 Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
    Allolithocholic acid
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-N0169B
    Murideoxycholic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Murideoxycholic acid 是一种次级胆汁酸，是啮齿类动物肠道微生物代谢 α/β-鼠胆酸产生的重要代谢物。Murideoxycholic acid 可维持胆汁酸稳态、预防胆结石、并在大鼠上被鉴定为与心肌损伤相关的潜在生物标志物。
    Murideoxycholic acid
  • HY-P1068
    Lysozyme
    5 篇以上引用文献

    Muramidase

    		 Bacterial TNF Receptor Interleukin Related TGF-β Receptor Infection Inflammation/Immunology
    溶菌酶 Lysozyme (Muramidase) 是一种保守的抗微生物蛋白。Lysozyme 通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 来发挥杀菌作用。Lysozyme 在限制粘膜表面和其他部位的细菌生长方面起着重要作用，它不仅可以控制潜在的致病菌，还可以限制微生物群的过度生长以防止生态失调。胞外 Lysozyme 还可将多聚 PG 降解为可溶片段，激活粘膜上皮细胞中的 NOD 受体，导致中性粒细胞和巨噬细胞分泌趋化因子和激活因子。
    Lysozyme
  • HY-N0334
    (+)-Magnoflorine

    Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine

    		 Fungal Autophagy Apoptosis PINK1/Parkin NOD-like Receptor (NLR) Caspase JNK NF-κB Sirtuin AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-木兰花碱 (+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine 还具有显著的抗真菌活性。
    (+)-Magnoflorine
  • HY-W019806
    Lacto-N-fucopentaose I

    LNFP I

    		 Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。
    Lacto-N-fucopentaose I
  • HY-N3686
    D-Arabitol

    		AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸，促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源，该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol
  • HY-150520
    Neomycin

    		Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    Neomycin 是一种氨基糖苷类抗生素，通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin 可抑制 IP3 介导的 Ca2+释放、MgATP 依赖的 Ca2+摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca2+瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin 可用于癌症相关研究。
    Neomycin
  • HY-175222
    GlcNAc-MurNAc

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Caspase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GlcNAc-MurNAc 是一种二糖和一种温和的 TLR4 激动剂，对小鼠 TLR4 的 Kd 为 383 μM。GlcNAc-MurNAc 直接与 TLR4 结合，并激活其下游的 NF-κB 和 IRF 通路。GlcNAc-MurNAc 通过 TLR4 依赖性机制改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。GlcNAc-MurNAc 可用于炎症性肠病的研究。
    GlcNAc-MurNAc
  • HY-N10521
    6'-Sialyllactose
    1 篇文献验证

    		 Bacterial VEGFR Akt ERK Infection Inflammation/Immunology
    6'-Sialyllactose 促进有益菌（如 Bifidobacterium 和 lactobacillus）的生长，并抑制有害菌的增殖。6'-Sialyllactose 具有抗炎和抗血管生成活性。6'-Sialyllactose 有助于促进肌肉健康。
    6'-Sialyllactose
  • HY-P10352A
    Pediocin PA 1 TFA

    		Bacterial Infection
    Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
    Pediocin PA 1 TFA
  • HY-N0334A
    (+)-Magnoflorine iodide
    1 篇文献验证

    Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide

    		 Fungal Autophagy Apoptosis PINK1/Parkin NOD-like Receptor (NLR) Caspase JNK NF-κB Sirtuin AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    碘化木兰花碱 (+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) iodide 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine iodide 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine iodide 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine iodide 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine iodide 还具有显著的抗真菌活性。
    (+)-Magnoflorine iodide
  • HY-N0299
    Stachyose hydrate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    水苏糖 Stachyose hydrate 是一种具有口服活性的益生元，可增强有益细菌的生长和活性。Stachyose hydrate 具有降血糖作用的，并可用过调节肠道微生物改善炎症。此外 Stachyose hydrate 可诱导植物细胞凋亡 (Apoptosis)。Stachyose hydrate 可用于炎症。胃肠道疾病以及农业领域研究。
    Stachyose hydrate
  • HY-B1134
    Imazalil
    1 篇文献验证

    Enilconazole

    		 Pregnane X Receptor (PXR) Fungal Infection
    抑霉唑 Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil
  • HY-N1976
    (+)-(3R,8S)-Falcarindiol
    1 篇文献验证

    (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol

    		 Infection Cancer
    (+)-(3R,8S)-Falcarindiol ((3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol) 是一种具有口服活性的聚乙炔类抗分枝杆菌剂。(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和分枝杆菌具有抗菌作用。(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 与 (3R)-falcarinol 联合给药可改变肠道菌群组成，减少结肠肿瘤病变并减缓息肉生长。(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 可用于结核病和结直肠癌的相关研究。
    (+)-(3R,8S)-Falcarindiol
  • HY-W032915
    5-Phenylvaleric acid

    5-Phenylpentanoic acid

    		 Endogenous Metabolite Others
    5-苯基戊酸 5-Phenylvaleric acid (5-Phenylpentanoic acid) 是黄酮-3-醇经肠道微生物代谢产生的主要代谢产物，可作为黄酮-3-醇摄入的生物标志物。5-Phenylvaleric acid 也可作为合成聚羟基脂肪酸酯的原料。
    5-Phenylvaleric acid
  • HY-P9929
    Bezlotoxumab
    1 篇文献验证

    BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388

    		 Bacterial Infection
    贝洛托舒单抗 Bezlotoxumab (BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388) 是一种针对 Clostridium difficile 毒素 B 的全人源化 IgG1/kappa 单克隆抗体。Bezlotoxumab 通过介导肠道菌群的早期重建来降低复发性 Clostridium difficile 感染 (CDI) 的风险。Bezlotoxumab 可用于复发性 Clostridium difficile 感染的预防研究。
    Bezlotoxumab
  • HY-N12326
    Multiflorin A

    		Cytochrome P450 Quinone Reductase COX Metabolic Disease Endocrinology
    Multiflorin A 是传统草本泻药郁李仁 (Pruni semen) 的一种具有口服活性的成分。Multiflorin A 可抑制芳香化酶 (aromatase) 的酶活性，其 IC50 为 15.5 μM。Multiflorin A 还可抑制醌还原酶 2 (QR2) 和 COX-2 酶。Multiflorin A 具有泻下活性，可降低小鼠餐后血糖。Multiflorin A 可调控肠道葡萄糖转运蛋白、紧密连接蛋白和水通道蛋白，重塑肠道菌群并改变粪便代谢物。Multiflorin A 可用于便秘和糖尿病的相关研究。
    Multiflorin A
  • HY-N2217
    Rotundic acid

    		Akt mTOR p38 MAPK Apoptosis Phosphatase Interleukin Related NF-κB PI3K Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    铁冬青酸 Rotundic acid 是一种口服有效的三萜类化合物，其与 PTP1B 的 Kd 值为 51.3 µM。Rotundic acid 可下调 AKT/mTOR 促存活通路，调控 MAPK 通路。Rotundic acid 可诱导细胞周期 S 期阻滞、DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)；抑制癌细胞的迁移、侵袭、血管生成及增殖。Rotundic acid 可提高瘦素敏感性、调节肠道菌群、减少细胞衰老。Rotundic acid 可用于肝细胞癌、肥胖症、衰老、急性肺损伤及 2 型糖尿病的相关研究。
    Rotundic acid
  • HY-N0237
    Atractyloside A
    3 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NF-κB Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Aquaporin Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    苍术苷 A Atractyloside A 是一种具有口服活性的 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路抑制剂，也是线粒体通透性转换孔 (MPTP) 开放促进剂。Atractyloside A 可干扰 TLR4/MyD88/NF-κB 通路的激活，从而抑制肠道炎症反应。Atractyloside A 可逆转黏蛋白合成障碍、改善肠道屏障完整性，并通过改变肠道菌群组成恢复稳态。Atractyloside A 可用于脾虚泄泻及心肌损伤相关研究。
    Atractyloside A
  • HY-N1916
    Coniferyl ferulate
    1 篇文献验证

    		 Glutathione S-transferase P-glycoprotein Apoptosis iGluR CaMK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种口服有效的酚酸类化合物。Coniferyl ferulate 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强效抑制剂 (IC50 = 0.3 μM)，可下调 P-gp 表达，诱导 B-MD-C1 (ADR+/+) 细胞凋亡 (apoptosis)，逆转多药耐药性。Coniferyl ferulate 可阻断 NMDAR/NR2B-CaMKII-MAPKs 信号通路，抑制 ROS 产生和线粒体凋亡，同时重塑肠道微生物群和微生物代谢，改善小鼠结肠炎症、减轻小鼠的抑郁症状。Coniferyl ferulate 能够通过靶向 Mgst2 来减轻二甲苯对造血干细胞和祖细胞的毒性。Coniferyl ferulate 对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
    Coniferyl ferulate
  • HY-B1752
    Quinpirole
    4 篇文献验证

    LY 171555; (-)-LY 141865

    		 Dopamine Receptor Calcium Channel Bcl-2 Family iGluR Apoptosis Neurological Disease
    Quinpirole (LY 171555; (-)-LY 141865) 是一种 D2/D3 型多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 激活剂和 CaV1.3 钙通道调节剂。Quinpirole 可使多巴胺耗竭纹状体中的树突棘密度恢复正常，上调 BCL2 和 GluR2 的蛋白表达，下调 BAX 的蛋白表达，还可延迟癫痫发作起始时间。Quinpirole 能够增强学习与记忆能力，抑制神经元凋亡 (apoptosis)，并可诱发焦虑样、刻板性和强迫性行为。Quinpirole 会破坏恒河猴的前脉冲抑制，增强丘脑室旁核神经元的活动以促进 Isoflurane 麻醉后的苏醒，还能改变大鼠肠道菌群的组成。Quinpirole 可用于异动症、疼痛、癫痫，以及包括焦虑症、强迫症、精神分裂症在内的神经系统疾病的相关研究。
    Quinpirole
  • HY-128442
    Phenyl sulfate

    Phenyl hydrogen sulfate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物。
    Phenyl sulfate
  • HY-W423191
    Maltobionic acid

    4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Bacterial Infection Metabolic Disease
    麦芽糖酸 Maltobionic acid 是一种口服有效的的低聚糖和铁螯合剂，具有抗菌活性。Maltobionic acid 可抑制 NFATc1 的表达，抑制破骨细胞分化，抑制骨吸收，提高血清降钙素水平。Maltobionic acid 可保护哺乳动物细胞免受过氧化氢 (H2O2) 诱导的氧化损伤；可抵抗肠道微生物群发酵；具有抗消化和抗发酵性。Maltobionic acid 可用于骨质疏松症、细菌感染和便秘的相关研究。
    Maltobionic acid
  • HY-158766
    3-sucCA

    3-Succinylated cholic acid

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸，通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长，可改善肠屏障损伤，降低慢性低水平炎症，进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成，在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低，主要应用于 MASH 的研究。
    3-sucCA
  • HY-18324
    CRS3123
    1 篇文献验证

    REP-3123

    		 Antibiotic Inflammation/Immunology
    CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
    CRS3123
  • HY-W750796
    Butyric acid-13C4 sodium

    Butanoic acid-13C4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
    丁酸钠-13C4 Butyric acid-13C4 sodium (Butanoic acid-13C4 sodium)是一种稳定同位素标记的化合物，具有促进细胞增殖和调节基因表达的活性。Butyric acid-13C4 sodium可用于代谢研究和化合物研发，以帮助科学家深入了解短链脂肪酸在生物体内的作用。Butyric acid-13C4 sodium还在营养学和肠道健康研究中发挥重要作用，尤其是在益生菌功能和肠道微生物群的调节方面。
    Butyric acid-13C4 sodium
  • HY-P10352
    Pediocin PA 1

    		Bacterial Infection
    Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
    Pediocin PA 1
  • HY-W013636C
    2-Ketoglutaric acid potassium
    5 篇以上引用文献

    Alpha-Ketoglutaric acid potassium

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
    2-Ketoglutaric acid potassium
  • HY-103249
    Reutericyclin

    Reutericycline

    		 Bacterial Infection Metabolic Disease
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种口服有效的、选择性抑制革兰氏阳性菌的抗菌剂和抗肥胖剂。Reutericyclin 通过选择性消散跨膜电位，对 Clostridium difficile 和 Staphylococcus aureus 等病原体发挥非溶菌性杀菌或抑菌活性，且能快速杀灭艰难梭菌的营养体细胞和芽孢。Reutericyclin 具备良好的酶解抵抗性、铁螯合功能，以及结肠上皮吸收差等特性。Reutericyclin 不仅能清除葡萄球菌生物膜、抑制耐药菌株，还能通过诱导肠道菌群组成变化及恢复能量利用效率来对抗 Risperidone (HY-11018) 诱导的体重增加。Reutericyclin 可用于艰难梭菌感染、Risperidone 诱导的体重增加以及葡萄球菌性浅表皮肤感染的相关研究。
    Reutericyclin
  • HY-128421
    Tridecanedioic acid

    Brassylic Acid

    		 Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    十三烷二酸 Tridecanedioic acid 是一种内源性代谢产物。Tridecanedioic acid 与非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的代谢调控有关，可能是肠道微生物-宿主代谢相互作用网络中的重要节点分子。Tridecanedioic acid 在耐受性甘蓝型油菜品种中显著积累，而在敏感品种中含量较低，对小菜蛾 (Plutella xylostella) 侵染的防御反应中起重要作用。Tridecanedioic acid 可用于植物抗虫性生物标志物或代谢性疾病诊断标志物。
    Tridecanedioic acid
  • HY-N4075
    O-Desmethylangolensin

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    O-Desmethylangolensin 是大豆异黄酮经过肠道微生物代谢的代谢物，具有抗氧化活性。
    O-Desmethylangolensin
  • HY-W585922
    3β-Cholic acid

    		Drug Derivative Others
    3β-Cholic acid 是胆酸 (HY-N0324) 的衍生物，在人类粪便中被发现。
    3β-Cholic acid
  • HY-156261
    Beef extract

    		Biochemical Assay Reagents Others
    牛肉膏 Beef extract 是配制生物培养基的常见成分。
    Beef extract
  • HY-148044
    UNC10201652

    		β-glucuronidase Bacterial Infection
    UNC10201652 是一种有效的 L1 特异性肠道细菌 β-葡萄糖醛酸酶 (GUSs) 抑制剂，对大肠杆菌 (E. coli) 的IC50 为 0.117 μM。UNC10201652 仅在粪便肠道菌群 L1 GUS 酶高度丰富的个体中才能阻断 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的加工。
    UNC10201652
  • HY-113270AS
    Actinine-d9 chloride

    γ-Butyrobetaine-d9 hydrochloride; Deoxycarnitine-d9 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Actinine-d9 chloride 是 Actinine chloride 的氘代物。Actinine chloride 是肠道微生物代谢产生的一种血管病变性中间代谢物，这些微生物以红肉中的肉碱为食。
    Actinine-d9 chloride
  • HY-P2958
    Choloylglycine hydrolase

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    氯酰甘氨酸水解酶 Choloylglycine hydrolase 是一种结合型胆盐水解酶，可催化结合型胆汁酸中酰胺键的水解。Choloylglycine hydrolase 由肠道微生物群表达。Choloylglycine hydrolase 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    Choloylglycine hydrolase

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