Search Result

Results for "

wild-type HIV-1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	HIV (74) HIV Integrase (1) HIV Protease (22) Antibiotic (1) Autophagy (7) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (5) Fungal (1) HBV (2) Isotope-Labeled Compounds (8) MMP (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (4) Potassium Channel (1) Reference Standards (9) Reverse Transcriptase (30) SARS-CoV (7) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (77) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10572

Efavirenz 15 篇以上引用文献 DMP 266; EFV; L-743726	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite	Infection Cancer
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10574

Rilpivirine 5 篇以上引用文献 R278474; TMC278; DB08864	HIV Reverse Transcriptase	Infection
利匹韦林 Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-14588

Lopinavir 最多引用文献 20 篇文献验证 ABT-378	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Neurological Disease Cancer
洛匹那韦 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-17040

Darunavir 15 篇以上引用文献 TMC114; UIC-94017	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 *HIV* 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-16767

Doravirine 10 篇以上引用文献 MK-1439	HIV Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
多拉维林 Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-17041

Darunavir Ethanolate 15 篇以上引用文献 TMC114 Ethanolate	HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 *HIV* 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-107123

TMC310911 1 篇文献验证 ASC-09	HIV Protease	Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC₅₀ 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。

HY-16767S1

Doravirine-13C,d3 MK-1439-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Infection
多拉维林-¹³C,d₃ Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-10574A

Rilpivirine hydrochloride 5 篇以上引用文献 TMC-278 hydrochloride	SARS-CoV MMP	Infection
盐酸利匹韦林 Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-19400

DPC-681 DPH-153893	HIV Protease HIV	Infection
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。

HY-125028

Hck-IN-1 1 篇文献验证	Src HIV	Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC₅₀ 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6 1 篇文献验证	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-109014

Tenofovir exalidex CMX-157	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 *HIV* 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC₅₀ 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

HY-15352

BMS 561390 DPC 083	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BMS 561390 (DPC 083) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株具有广泛的抑制作用。

HY-175351

HIV-1-IN-83	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1-IN-83 (Compound 18E) 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，对野生型 HIV-1 非核苷类逆转录酶的 IC₅₀ 为 0.45 μM。HIV-1-IN-83 对 HIV-1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性，并能增强 Y188L 和 RES056 突变型菌株的耐药性。HIV-1-IN-83 在浓度高达 11.088 μM 时无明显毒性。

HY-147650

HIV-1 protease-IN-5	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。

HY-162461

HIV-1 inhibitor-66	Reverse Transcriptase HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-105249

RDEA 806	HIV Reverse Transcriptase	Infection
RDEA 806 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 3.05 nM) 和 NNRTI 耐药型 HIV-1 具有有效的体外抑制活性。

HY-10572B

(Rac)-Efavirenz (Rac)-DMP 266; (Rac)-EFV; (Rac)-L-743726	Autophagy Parasite HIV Endogenous Metabolite Reverse Transcriptase	Infection Cancer
(Rac)-Efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的异构体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6 DMP 266-¹³C₆; EFV-¹³C₆; L-743726-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite	Infection Cancer
依法韦仑 ¹³C₆ Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite	Infection Cancer
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-14361

MK-4965	HIV Reverse Transcriptase	Infection
MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒，而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-163110

NNRT-IN-2	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株有广泛抑制作用。NNRT-IN-2 抑制 HIV-1 逆转录酶的 EC₅₀ 为 22 nM。NNRT-IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。

HY-171835

DPC 684	HIV HIV Protease	Infection
DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₉₀ = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV-1 蛋白酶有广谱抑制性 (IC₉₀ = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。

HY-N16422

Mer-NF5003E	HIV HIV Protease	Infection
Mer-NF5003E 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (EC₅₀=50 μM)。Mer-NF5003E 对野生型 HIV-1 以及多种 NNRTI 耐药株 (例如 K103N、Y181C) 均具有抑制作用。Mer-NF5003E 有望用于 HIV 感染的研究。

HY-14588S1

Lopinavir-d8	Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection
洛匹那韦-d₈ Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-10572S

Efavirenz-d5	Reverse Transcriptase HIV Autophagy	Infection Cancer
依法韦仑 d₅ Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-178341

NNRT-IN-13	Reverse Transcriptase HIV	Infection
NNRT-IN-13 是一种强效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，可直接抑制 HIV-1 逆转录酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN-13 对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN-13 可用于艾滋病 (HIV) 的相关研究。

HY-150549

HIV-1 protease-IN-6	HIV Protease HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 21 pM，K_i 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

HY-19869

VRX-480773	HIV Reverse Transcriptase	Infection
VRX-480773 是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，用于 *HIV* 感染。VRX-480773 对 HIV-1 具有高度特异性，其对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 0.14 nM，不抑制 HIV-2、HBV 或 HCV，且对人 DNA 聚合酶 α/β 无影响。VRX-480773 对 Efavirenz (HY-10572) 耐药毒株仍有抑制性，其 EC₅₀ 大多 < 1 nM。VRX-480773 可用于研究艾滋病。

HY-17040R

Darunavir (Standard)	HIV HIV Protease Reference Standards	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 (标准品) Darunavir (Standard) 是 Darunavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 *HIV* 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-149936

HIV-1 protease-IN-8	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1_NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1_MDR) 的 IC₅₀ 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

HY-174303

NNRT-IN-9	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC₅₀ 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。

HY-10574S

Rilpivirine-d6	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Infection
利匹韦林 d₆ Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-139631

HIV-1 inhibitor-9	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV-1 菌株或多个 NNRTI 耐药菌株具有有效的抑制作用。

HY-111079

HIV-1 inhibitor-70	HIV Reverse Transcriptase	Others
HIV-1抑制剂-70（化合物20）是一种双功能抑制剂，可针对HIV-1的野生型（WT）和K103N突变反转录酶（RTs）发挥抑制作用。

HY-150697

HIV-1 inhibitor-44	HIV	Others
HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性，EC₅₀ 为 0.209 μM。

HY-159984

HIV-1 inhibitor-78	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型的 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 3 nM。HIV-1 inhibitor-78 可用于 HIV 感染的研究。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-149991

HIV-1 inhibitor-56	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性，EC₅₀值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。

HY-155114

HIV-1 inhibitor-59	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC₅₀ 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC₅₀: 0.094-12.0 μM)。

HY-149350

HIV-1 inhibitor-57	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 *HIV* 抑制剂。HIV-1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性，EC 50值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibitor-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。

HY-167135

DPC-082	HIV Reverse Transcriptase	Infection
DPC-082 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (non-nucleoside reverse transcriptase)，可抑制 HIV-1。DPC-082 对野生型 RF 病毒的 IC₉₀ 为 2.0 nM。DPC-082 可抑制多种单氨基酸和多氨基酸替换的 HIV-1 突变病毒。

HY-19925

AIC-292	HIV	Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。

HY-162253

HIV-1 inhibitor-64	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂，能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC₅₀ 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibitor-64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。

HY-10572BR

(Rac)-Efavirenz (Standard) (Rac)-DMP 266 (Standard); (Rac)-EFV (Standard); (Rac)-L-743726 (Standard)	Reference Standards Autophagy Parasite HIV Endogenous Metabolite Reverse Transcriptase	Infection Cancer
(Rac)-Efavirenz (Standard)是 (Rac)-Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的异构体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-149928

NNRT-IN-1	HIV	Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV-1 和五种突变株，EC₅₀ 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Autophagy	Infection Cancer
依法韦仑-d₄ (Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-14588R

Lopinavir (Standard) ABT-378 (Standard)	Reference Standards HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
洛匹那韦 (标准品) Lopinavir (Standard) 是 Lopinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10572

Efavirenz 15 篇以上引用文献 DMP 266; EFV; L-743726	Infection Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-N16422

Mer-NF5003E	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source Classification	HIV HIV Protease
Mer-NF5003E 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (EC₅₀=50 μM)。Mer-NF5003E 对野生型 HIV-1 以及多种 NNRTI 耐药株 (例如 K103N、Y181C) 均具有抑制作用。Mer-NF5003E 有望用于 HIV 感染的研究。

HY-146364

CI-39	Structural Classification Alkaloids Cruciferae Isatis tinctoria L. Plants Indole Alkaloids Source Classification	DNA/RNA Synthesis HIV
CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型 HIV 的EC₅₀ 为 3.40 μM，CC₅₀ >30 μM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16767S1

Doravirine-13C,d3
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6
Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8
Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-10572S

Efavirenz-d5
Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4
(Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-10574S1

Rilpivirine-13C6
Rilpivirine-¹³C₆ (R278474-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-109014

Tenofovir exalidex CMX-157		磷脂
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 *HIV* 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC₅₀ 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.