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CXCR

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

47

多肽产品

20

抗体抑制剂

14

天然产物

13

重组蛋白

3

同位素标记物

19

抗体

24

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10198
    Navarixin
    30 篇以上引用文献

    SCH 527123; MK-7123

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的,具有口服活性的变构的 CXCR1CXCR2 拮抗剂,对猕猴 CXCR1Kd 值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴 CXCR2Kd 值分别为 0.20 nM,0.20 nM 和 0.08 nM。
    Navarixin
  • HY-122197
    ML339
    4 篇文献验证

    CXCR Apelin Receptor (APJ) Arrestin Cancer
    ML339 是一种选择性的 CXCR6 拮抗剂,IC50 为 140 nM。ML339 对 CXCL16 诱导的人 CXCR6 受体的 β-阻滞蛋白 募集和 cAMP 信号通路有拮抗作用,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.4 μM。ML339 对小鼠 CXCR6 受体上拮抗 β-阻滞蛋白募集的活性较弱,IC50 为 18 μM。 ML339 对 CXCR5CXCR4CXCR6Apelin 受体 (APJ) 无抑制作用 IC50 >79 μM。ML339 具有推动前列腺癌研究领域发展的潜力。
    ML339
  • HY-12488
    LY2510924
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    LY2510924是有效,选择性的 CXCR4 拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。
    LY2510924
  • HY-15252
    Reparixin L-lysine salt
    60 篇以上引用文献

    Repertaxin L-lysine salt

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    瑞帕利辛L-赖氨酸盐 Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化 的变构抑制剂。
    Reparixin L-lysine salt
  • HY-101458A
    IT1t dihydrochloride
    5 篇文献验证

    CXCR HIV Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
    IT1t dihydrochloride
  • HY-139643
    CXCR7 antagonist-1
    2 篇文献验证

    CXCR Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR7 antagonist-1 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病。
    CXCR7 antagonist-1
  • HY-P990254

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173)
  • HY-120878
    CXCR2-IN-2
    1 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2-IN-2 是一种选择性的,可穿过血脑屏障的,具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中,IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性,比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达,IC50 值为 0.04 μM。
    CXCR2-IN-2
  • HY-101022
    CXCR2-IN-1
    4 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。
    CXCR2-IN-1
  • HY-P99272
    Ulocuplumab
    1 篇文献验证

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-13696
    MSX-122
    1 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂,抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用,IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。
    MSX-122
  • HY-P1102
    TC14012
    4 篇文献验证

    CXCR HIV Infection Cancer
    TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
    TC14012
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-167851

    CXCR Neurological Disease Cancer
    CCX662 是一种选择性 CXCR7 抑制剂,对人源的 IC50 值为 9 nM (在缓冲液中) 和 18 nM (在 100% 人血清中),对大鼠源的 IC50 值为 14 nM (在 100% 大鼠血清中)。CCX662 可阻断 CXCL12CXCR7 的结合,抑制 CXCR4+/CXCR7+ 细胞由 CXCR4 介导的跨内皮迁移。CCX662 可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
    CCX662
  • HY-139643A

    CXCR Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病。
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
  • HY-112154

    CXCR Cardiovascular Disease Endocrinology
    CXCR7 modulator 2 是 CXCR7 的调节剂,其 Ki 值为 13 nM。
    CXCR7 modulator 2
  • HY-100677
    VUF11207
    3 篇文献验证

    CXCR Endocrinology
    VUF11207 (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂和高效 CXCR7 (pKi 为 8.1) 配体,可诱导 CXCR7β-arrestin2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
    VUF11207
  • HY-161735

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂,IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性,抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
    CXCR4-IN-3
  • HY-147392

    CXCR Metabolic Disease
    CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。
    CXCR2 antagonist 8
  • HY-107987

    CXCR Endocrinology
    CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。
    CXCR7 modulator 1
  • HY-128063

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR3 antagonist 1 (化合物 6c) 是一种具有选择性且无细胞毒性的 CXCR3 拮抗剂 (IC50=0.06 µM)。CXCR3 antagonist 1 有研究炎症性疾病 (包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病) 的潜力。
    CXCR3 antagonist 1
  • HY-RS03403

    Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    CXCR3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCR3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCR3 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCR3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N3255

    CXCR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活,从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
    Minecoside
  • HY-146401

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。
    CXCR4 antagonist 6
  • HY-163475
    CXCL-CXCR1/2-IN-1
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂,对 CXCR2 的 EC50 为 42.7 nM。CXCL-CXCR1/2-IN-1 具有抗癌和抗血管生成作用。
    CXCL-CXCR1/2-IN-1
  • HY-139873

    CXCR Cancer
    CXCR2 antagonist 2 是一种有效的癌症免疫研究的 CXCR2 拮抗剂,IC50 值为 95 nM。
    CXCR2 antagonist 2
  • HY-P990394

    CXCR Inflammation/Immunology
    Anti-CXCR3/GPR9/CD183 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCR3/GPR9/CD183。Anti-CXCR3/GPR9/CD183 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CXCR3/GPR9/CD183 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CXCR3/GPR9/CD183 Antibody
  • HY-101458

    CXCR HIV Inflammation/Immunology Endocrinology
    IT1t是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
    IT1t
  • HY-179387

    CXCR Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    CXCR2-IN-3 是一种 CXCR2 抑制剂,IC50 为 11.37 μM。CXCR2-IN-3 介导 CXCR2-Ca2+ 信号通路的抑制,从而阻断自噬通量 (autophagic flux),进而促进 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CXCR2-IN-3 抑制 CXCR2-NLRP3 经典通路,从而抑制肿瘤前标志物的表达。CXCR2-IN-3 可诱导多倍体巨癌细胞 (PGCC) 发生自噬依赖性细胞死亡。CXCR2-IN-3 可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。
    CXCR2-IN-3
  • HY-174728

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR1 mRNA 编码人类 CXC 基序趋化因子受体 1 (CXCR1) 蛋白,该蛋白属于 G 蛋白偶联受体家族。CXCR1 是白细胞介素 8 (IL8) 的受体。它与 IL8 具有高亲和力结合,并通过 G 蛋白激活的第二信使系统传递信号。
    Human CXCR1 mRNA
  • HY-P5297

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症,包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-CXCR4-L
  • HY-RS03400

    Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    CXCR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCR2 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCR2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03406

    Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    CXCR4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCR4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCR4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCR4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144286

    CXCR Infection
    CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性,包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。
    CXCR4 antagonist 3
  • HY-136437

    CXCR HIV Infection
    CXCR4 antagonist 1 是有效的 CXCR4 拮抗剂。CXCR4 antagonist 1 具有抗 HIV 活性。
    CXCR4 antagonist 1
  • HY-139874

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR2 antagonist 3 (compound 11h) 是 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效拮抗剂。CXCR2 antagonist 3 对 CXCR2 表现出两位数的纳摩尔效力,并显着抑制中性粒细胞浸润到气囊中。CXCR2 antagonist 3 可减少中性粒细胞和 MDSC 的浸润,并增强 CD3+ T 淋巴细胞向 Pan02 肿瘤组织的浸润。
    CXCR2 antagonist 3
  • HY-P991227

    BAY-924 antibody

    CXCR Cancer
    Anti-CD185/CXCR5 Antibody 是一种抗人 CD185/CXCR5 的抗体抑制剂。
    Anti-CD185/CXCR5 Antibody
  • HY-168095

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CXCR4 antagonist 10
  • HY-120878A

    CXCR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (R,R)-CXCR2-IN-2 (compound 67) 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) (HY-120878) 的非对映异构体,是一种 CXCR2 拮抗剂,在 TANGO 试验中 pIC50 为 9,在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为 6.8。
    (R,R)-CXCR2-IN-2
  • HY-147979

    CXCR Infection Cancer
    CXCR4 antagonist 9 (Compound 2) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 值为 15 nM。CXCR4 antagonist 9 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加,IC50 为 1.3 nM。
    CXCR4 antagonist 9
  • HY-147808

    CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 9.3 nM。CXCR4 antagonist 7 可用于 HIV 感染、炎症性疾病、癌症和 WHIM 综合征的研究。
    CXCR4 antagonist 7
  • HY-P990395

    CXCR Inflammation/Immunology
    Anti-CXCR4/CD184 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCR4/CD184。Anti-CXCR4/CD184 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCR4/CD184 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CXCR4/CD184 Antibody
  • HY-144285

    CXCR HIV Inflammation/Immunology
    CXCR4 antagonist 4 是一种有效,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC50=24 nM),可降低 CYP 2D6 的活性,提高 PAMPA 的通透性,有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC50=7 nM).
    CXCR4 antagonist 4
  • HY-P11011

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽,具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展,具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法,发挥体内抗肿瘤活性,增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-111224

    HIV CXCR Infection
    GSK812397是一种CXCR4拮抗剂,对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力,需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大,以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4(CXCR4)是一种7跨膜蛋白,部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为,针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制;因此,CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂,因此是抑制HIV感染的研究对象。
    GSK812397
  • HY-P4810

    T140

    CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂,显示对 HIV-1 进入有高抑制活动,以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1102A

    CXCR HIV Infection Cancer
    TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
    TC14012 TFA
  • HY-149558

    Apoptosis CXCR Cancer
    CXCR4-IN-2 (compound A1) 是一种双功能氟化小分子,是强效的 CXCR4 抑制剂,具有抗癌活性。CXCR4-IN-2 对小鼠结直肠癌 (CRC) 细胞具有细胞毒性 (IC50: 60 μg/mL; 72 h) 和抗增殖作用。CXCR4-IN-2 诱导细胞在 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CXCR4-IN-2
  • HY-153464

    CXCR Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR4-IN-1 (Example C5) 是一种 CXCR4 抑制剂 (IC50: 20 nM)。CXCR4-IN-1可用于癌症、HIV、糖尿病视网膜病变、炎症等研究。
    CXCR4-IN-1

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