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HCV " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-17470
NSC 289637; HE 69
HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾
HCV HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-19840
GS-9857
HCV Protease
Infection
伏西瑞韦
HCV NS3/4AKi 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA )，可用于 HCV 感染的研究。
HY-13998
ABT-333
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-W011834
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication
HY-109035
SB9200; GS-9992
HCV HBV
Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1bEC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV 、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV 。
HY-148647
ISIS 301012 free base
Apolipoprotein HCV
Infection
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-14775
HCV -796
HCV
Infection
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV NS5B ) 聚合酶。
HY-124191
PPI-668 (hydrochloride)
HCV
Infection
拉维达韦二盐酸盐
HCV HCV 的复制，针对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC50 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。
HY-10242
BILN 2061; BILN 2061ZW
HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis
Infection
西鲁瑞韦
HCV NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 3 nM。Ciluprevir 对基因 1b 和 1a 型的 Kᵢ 值分别为 0.66 nM 和 0.30 nM。Ciluprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 为 1.2 nM，对基因 1b 和 1a 型的 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 4 nM。Ciluprevir 对人白细胞弹性蛋白酶和肝组织蛋白酶 B 无显著抑制。Ciluprevir 可用于 HCV 基因 1 型感染。
HY-13337
INX-08189
HCV
Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV HCV EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV
HY-W540972
Primuline
Fluorescent Dye HCV Dengue Virus
Infection
樱草黄
HCV NS3dengue virus ) NS3 介导的 ATP 水解，并破坏 HCV 复制酶的组装。
HY-15591A
HCV
Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的研究。
HY-101634
HCV
Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂 (HCV GT1a EC50 =1 nM; HCV GT1b EC50 =0.3 nM)。
HY-132598A
SPC-3649 sodium
MicroRNA
Infection
Miravirsen sodium 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen sodium 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen sodium 抑制 HCV 复制，可用于 HCV 感染的研究。
HY-10243
MK-7009
HCV HCV Protease
Infection
伐尼瑞韦
HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，针对基因 1 型的 Ki = 0.05 nM，基因 2 型的 Ki = 0.9 nM，基因 1a 型的 Ki = 0.07 nM，基因 1b 型的 Ki = 0.06 nM，基因 2a 型的 Ki = 1 nM，基因 2b 型的 Ki = 1.4 nM。Vaniprevir 对人类蛋白酶、离子通道、受体及酶具有高选择性。 Vaniprevir 可用于慢性丙型肝炎及 HCV
HY-138305
HY-136266
HCV
Cancer
HCV -IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。
HY-19558
HY-101634A
HCV
Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂 (HCV GT1a EC50 =1 nM; HCV GT1b EC50 =0.3 nM)。
HY-132598
HY-I0179
HY-17470R
HY-P4035
HCV
Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。
HY-P4029
HCV
Infection
HCV -1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV -1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。
HY-P4036
HCV
Infection
HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。
HY-P0162
HCV
Infection
HCV -IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5AEC90 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。
HY-109047
HY-147358A
Emitasvir; DAG-181
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV NS5A ) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-14391
GS-558093
HCV
Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂，可抵抗 HCV HCV 的 EC90 s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
HY-120634
HCV
Infection
BMS-929075 是一种有效的口服活性 HCV NS5B 复制酶 (HCV NS5B replicase
HY-W103964
HCV
Infection
HCV -IN-47 (Compound (R)-1) 表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV EC50 值为 0.032 μM。HCV -IN-47 有望用于丙型肝炎病毒发病机制和宿主-病毒相互作用的研究。
HY-P4032
HCV
Inflammation/Immunology
HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白，是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性，直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。
HY-12633
HCV
Inflammation/Immunology
GS-6620 是一种强效且具有选择性的丙型肝炎病毒 (HCV HCV 复制，其 EC50 值为 0.048-0.68 μM。GS-6620 可用于感染和炎症相关研究，如丙型肝炎病毒 (HCV ) 。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-15591
HCV
Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的研究。
HY-P4037
HCV
Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
HY-123186
RG-7348
HCV
Infection
MB-11362 是口服活性、选择性的 HCV NS5BHCV 感染研究。
HY-102030
HCV
Infection
BMS-961955 是一种口服活性的 HCV HCV EC50 值分别为 4.3 nM 和 7.9 nM。BMS-961955 可用于 HCV 感染研究。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-128924
Cyclophilin HCV
Infection
NIM258 是一种强效的非免疫抑制性亲环蛋白 (nonimmunosuppressive cyclophilin ) 抑制剂 (对 cyclophilin A 的 Kd 为 1.2 nM），具有抗 HCV EC50 = 40 nM)。NIM258 可用于 HCV 感染研究。
HY-12474
HCV
Infection
BI 207524 是一种选择性非核苷聚合酶抑制剂，靶向 HCV NS5BHCV 感染。
HY-133247
HY-111087
HY-111204
HCV
Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV NS5B 聚合酶 抑制剂，对 gt1a 基因型的 EC50 值为 28 nM。
HY-126973
HCV Protease
Infection
BI-1230 是一种化学探针，是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。
HY-19557
HY-173013
Cyclophilin HIV HCV
Infection
TWH106 是环丝氨酸蛋白酶 (Cyp ) 的抑制剂，对 CypA 和 CypB 具有良好的亲和力，KD 分别为 53 nM 和 139 nM。TWH106 可抑制 HIV 和 HCV
HY-136267
HCV
Infection
HCV -IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5AHCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
HY-12429A
BMS-791325 (hydrochloride)
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-118932
HCV
Infection
HCV -IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV HCV 假病毒粒子 (HCV pp)，EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV -IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCV cc)，EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV -IN-45 可抑制病毒进入肝细胞，并阻断细胞间扩散。
HY-19481
HCV
Infection
HCV -371 是一种高选择性、强效且低细胞毒性的 HCV EC50 = 4.8-6.1 μM) 聚合酶变构抑制剂。HCV -371 可以用于丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-10467
HY-155831
HCV
Infection
HCV -IN-43 (化合物 2) 是一种 HCV NS5BHCV HCV -IN-43 可以用于 HCV
HY-155832
HCV
Infection
HCV -IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5BHCV HCV -IN-44 可以用于 HCV
HY-169112
HCV
Infection
HCV -IN-46 (compound 6d) 是一种 HCV EC50 值为 3.717 μM。HCV -IN-46 具有抗病毒活性。
HY-144108
HCV
Infection
HCV -IN-35 (Compound (R)-3h) 是一种有效的 HCV HCV -IN-35 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-144110
HCV
Infection
HCV -IN-37 (Compound 3d) 是一种有效的 HCV HCV -IN-37 可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV -IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的。
HY-177299
HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-3 (Compound 30a) 是一种丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-3 在 Huh7 复制子细胞系中显示出抗 HCV EC50 为 0.23 μM，且无明显细胞毒性。HCV NS5B polymerase-IN-3 可用于丙型肝炎病毒方面的研究。
HY-133018A
HCV
Cancer
HCV -IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5AIC50 为 3-47 pM。HCV -IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV -IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
HY-133018
HCV
Infection
HCV -IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5AIC50 为 3-47 pM。HCV -IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV -IN-7 具有抗病毒活性。
HY-169815
Virus Protease HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种 Ns5b polymerase 抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-2 有望用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 感染的研究。
HY-147763
HCV
Infection
HCV -IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV ) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
HY-147764
HCV
Infection
HCV -IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV ) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
HY-115989
HCV
Infection
HCV -IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV EC50 =15 nM, SI=431)。HCV -IN-38 有较高的抗 HCV HCV -IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。
HY-147885
HCV
Infection
HCV -IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV ) 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV -IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
HY-P4031
HY-P4033
HY-176175S
HY-144107
HCV
Infection
HCV -IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV HCV -IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.010 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-144106
HY-144109
HCV
Infection
HCV -IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV HCV -IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.016 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-P4027
HCV
Infection
HCV -1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV -1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。
HY-18564
HCV
Infection
HCV -IN-3 是 hepatitis C virus (HCV ) NS3/4a 蛋白的一个抑制剂，其 IC50 值为 20 μM，Kd 值为 29 μM。
HY-P4027A
HCV
Infection
HCV -1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV -1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。
HY-50680
HY-12730
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
RG7109 是一种丙型肝炎病毒 (HCV NS5B 聚合酶抑制剂。RG7109 对 HCV GT-1a H77 和 GT-1b Con1 的 EC50 分别为 1.1 和 1.0 nM。RG7109 具有良好的药代动力学特征，可用于抗 HCV 的研究。
HY-106352
HY-P10608
HCV
Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV HCV HCV
HY-13998R
ABT-333 (Standard)
Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-133248
HY-156051
HCV
Infection
Tetrazolast 是一种HCV
HY-133246
Daclatasvir Impurity A
HCV
Infection
达卡它韦杂质15
HCV NS5A 蛋白抑制剂。
HY-171587
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-P2502
HCV Protease HCV
Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease ) 肽抑制剂，其 Ki 值为 41 nM。
HY-19941
HCV Protease
Infection
Furaprevir 是一种强效且选择性的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease
HY-108018
HY-157291
HY-171587A
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-185454
HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-4 是一种 HCV NS5B IC50 为 4.2 μM。HCV NS5B polymerase-IN-4 结合于该酶的活性位点。HCV NS5B polymerase-IN-4 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 感染的相关研究。
HY-128306
HCV Protease DNA/RNA Synthesis
Infection
HCV -IN-50 (Compound 2) 是一种竞争性和选择性的 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RNA-dependent RNA polymeraseIC50 为 0.3 μM，优于对 △C55 酶的抑制效力。HCV -IN-50 具有抗病毒活性，可有效阻断 HCV 亚基因组复制子，尤其是突变型复制子的复制。
HY-182679
HCV
Infection
L0909 是一种 HCV EC50 为 0.022 μM。L0909 通过抑制 E1 介导的病毒进入来阻断 HCV 复制。L0909 对临床耐药 HCV 突变株表现出敏感性。L0909 与临床 HCV 药物联用可产生协同作用。L0909 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 感染的研究。
HY-10246A
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
A-837093 sodium 是一种强效且口服有效的丙型肝炎病毒 (HCV NS5B ) 聚合酶抑制剂。A- A-837093 sodium 对 HCV 基因型 1a (IC50 = 1.25 nM) 和 1b (IC50 = 0.33 nM) 的聚合酶均具有抑制活性。A-837093 sodium 在 HCV 感染的黑猩猩中显示出抗病毒功效。A-837093 sodium 可用于 HCV 感染的研究。
HY-108029
ACH-2684 sodium; Neceprevir sodium
HCV HCV Protease
Infection
Deldeprevir (ACH-2684; Neceprevir) sodium 是一种 HCV NS3/4A1a 和 1b 型 HCV NS3 蛋白酶抑制剂耐药的突变株。Deldeprevir sodium 可在体外阻断对 ACH-3422 耐药的 HCV 突变株的产生，与 ACH-3422 和 ACH-3102 (HY-124182) 三联使用时效果增强。Deldeprevir sodium 与 ACH-3422 联用时表现出相加抗病毒效力，且对携带 ACH-3102 的 HCV 复制子具有抗病毒活性。Deldeprevir sodium 可用于丙型肝炎的相关研究。
HY-117802
DNA/RNA Synthesis HCV HCV Protease
Infection
CID-50930756 是一种 HCV NS3 解旋酶抑制剂，其 IC50 为 22 μM。CID-50930756 可抑制携带稳定转染的亚基因组 HCV 复制子的肝癌细胞中的 HCV 复制。CID-50930756 具有较弱的 DNA 结合活性，在 100 μM 浓度下可将不到 20% 的 SYBR Green I 从 DNA 上置换下来。CID-50930756 可用于丙型肝炎的相关研究。
HY-107143
HY-101634R
HCV Reference Standards
Infection
ABT-072 (Standard) 是 ABT-072 (HY-101634) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂 (HCV GT1a EC50 =1 nM; HCV GT1b EC50 =0.3 nM)。
HY-101634AR
HCV Reference Standards
Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) (Standard) 是 ABT-072 (potassium trihydrate) (HY-101634A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂 (HCV GT1a EC50 =1 nM; HCV GT1b EC50 =0.3 nM
HY-107176
(E)-HS-25
Drug Isomer HCV Acyltransferase
Infection Metabolic Disease
(E)-Hyzetimibe ((E)-HS-25) (Compound I-1Z) 是 Hyzetimibe (HY-107176A) (一种降胆固醇剂) 的反式异构体。(E)-Hyzetimibe 具有胆固醇酰基转移酶 (ACTA ) 抑制活性，但降胆固醇作用较弱。(E)-Hyzetimibe 可抑制丙型肝炎病毒 (HCV HCV 感染。
HY-W555601
N-Hydroxynicotinamide
HCV HDAC
Infection
尼可马特
HCV HDAC6 抑制剂。Nicoxamat 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 感染的相关研究。
HY-174162A
2'-Methyl GTP sodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
Infection
2'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium (2'-Methyl GTP sodium) 是一种 Guanosine 5'-triphosphate (HY-W010737) 的甲基化衍生物，是一种 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。2'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium 是 GTP 的核苷酸竞争者，可作为链终止剂抑制 RNA 合成。2'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium 可用于 HCV 感染研究。
HY-N1341
HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Roseoside 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和 HAV 3C 蛋白酶 (HAV protease ) 抑制剂，在人类体系中对 HCV NS5A/B IC50 为 20 μM。Roseoside 可结合酶活性位点，通过与关键氨基酸残基形成氢键来稳定相互作用。Roseoside 能抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及白色念珠菌 的生长，并通过抑制 HCV NS5A/B IC50 =20 μM) 在体外干扰 HCV HAV 和 HCV 的相关研究。
HY-30234S
HY-150760
GSK2485852
HCV
Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRpNS5B , IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
HY-109571
HY-119161
HY-13465
HCV
Infection
VCH-916 是一种噻吩衍生物，同时也是 HCV NS5B 聚合酶的非核苷类抑制剂，针对基因 1a 型和 1b 型复制子的 IC50 值处于亚微摩尔水平。VCH-916 可结合至 Thumb Site II 。VCH-916 可用于丙型肝炎病毒 (hcv ) 感染的相关研究。
HY-W011834S
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
2'-O-Methylcytidine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication
HY-133246A
Daclatasvir Impurity A TFA
HCV
Infection
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA (Daclatasvir Impurity A TFA) 是 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (HY-133246) 的 TFA 盐形式。Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A
HY-123808
HCV
Infection
MK-8325 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 HCV NS5A 抑制剂。MK-8325 在 30 mM 浓度下对 hERG 表现出最小的抑制作用。MK-8325 可用于丙型肝炎研究。
HY-167293
ACH-2684; Neceprevir
HCV Protease
Infection
Deldeprevir (ACH-2684) 是一种 HCV NS3 蛋白酶 (HCV NS3 protease
HY-147358
Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV ) 非结构蛋白 5A (NS5A )抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-147358C
(1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV ) 非结构蛋白 5A (NS5A )抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-W011834R
Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
2'-O-Methylcytidine (Standard) 是 2'-O-Methylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication
HY-100603A
PI3K PI4K
Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα ) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
HY-114571
cis-VX-222
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp ) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
HY-146126
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5A 抑制剂，对 gT1b 、gT1a 、gT2a 、gT3a , gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
HY-182691
HCV
Infection
Amphihevir 是一种具有口服活性的 HCV NS4BHCV HCV RNA 水平。Amphihevir 可用于慢性丙型肝炎的研究。
HY-P11546
HCV
Infection
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性。
HY-141720
HCV
Others
4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)benzene-PEG4-OH 是一种非离子表面活性剂，具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值，可在室温下分散在水溶液中，其 Krafft 点高于室温。4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)benzene-PEG4-OH 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV ) 的潜力。
HY-P991200
HCV Claudin
Infection
OM-7D3-B3 是一种靶向紧密连接蛋白 CLDN1 的抗体类抗病毒剂 (Kd =4 nM)。OM-7D3-B3 通过结合 CLDN1 的第一个胞外结构域，破坏 CLDN1-CD81 共受体复合物的形成，从而有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV HCV 感染，且表现出良好的安全性，未观察到毒性反应。OM-7D3-B3 是 HCV 感染机制及抗病毒药物研发的重要工具。
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶供应，发挥其抗病毒作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-I0719
HY-I0723
HY-I0727
HY-15005B
HY-135867D
HY-N6798
Thermozymocidin; ISP-I
HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV -1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
HY-W003943
HY-13524
HY-135867
HY-124666
HY-N3519
HY-125033
HY-N8188
HCV HCV Protease
Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50 =1.35 μM)。
HY-135867A
HY-135867E
HY-135867F
HY-13524A
HY-12946
HY-112712
Cyclophilin HCV
Infection
Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A ) 抑制剂，Kd 值为 5 nM，具有抗 HCV HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
HY-14308
PSI-7851
Endogenous Metabolite
Infection
GS-9851 (PSI-7851)是一种 HCV 非结构蛋白 5B (NS5B) 抑制剂，具有抑制 HCV 感染的活性。GS-9851 在抑制初始的 HCV 基因型 1 感染中显示出良好的耐受性。GS-9851在体内被迅速清除，半衰期约为 1 小时。
HY-10165
R 1656
HCV
Infection
PSI-6130 是高效的，有选择性的 HCV NS5B polymeraseHCV 复制，IC50 值为 0.6 μM。
HY-149049
HY-12946A
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸，IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
HY-15256A
BI 201335 sodium
HCV Protease
Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV ) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-101663
MK-8408
HCV
Infection
Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制，EC90 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。
HY-P10974
HCV Enterovirus
Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV PV )。
HY-126303
HY-15256
BI 201335
HCV Protease
Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV ) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-P4039
HY-115981
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-2 (Compound 33) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-2 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。
HY-125182
Cyclophilin HCV
Infection
SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase ) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV HCV -SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV -SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
HY-169746
HY-108764
ISIS 301012
Apolipoprotein HCV
Metabolic Disease
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-110248
PI4K HCV
Infection
MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。
HY-N6798R
Thermozymocidin (Standard); ISP-I (Standard)
Reference Standards HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素 (标准品)
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV -1b 复制子和基因型 2a 感
HY-123649
HCV
Others
MK-4882 是一种HCV NS5A抑制剂，具有在HCV 感染的黑猩猩模型中可降低病毒载量，但存在病毒突破问题，从而促使开发对更多基因型和NS5A抗性突变有更强效力的化合物的活性。
HY-172428
HCV
Infection
Encofosbuvir 是 HCV NS5B 聚合酶 (HCV NS5B polymeraseEC50 为 102.4，82.51 和 46.91 nM。Encofosbuvir 可抑制 HCV 复制，可用于哺乳动物丙型肝炎的研究。
HY-N16419
HY-W555382
2-Nonylquinolin-4(1H)-one
HCV
Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-N7934
HY-13524R
HY-101662
ABT-530
HCV
Infection
哌仑他韦
HCV NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。
HY-14404
HBV HCV Protease
Infection
MK-1220 是一种共价可逆的丙型肝炎病毒 (HCV NS3/4A protease ) 抑制剂，其 Ki 为 0.02 nM。MK-1220 在模拟病毒复制的细胞模型中的 EC50 分别为 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nM (50% 正常人血清)。MK-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
HY-126303C
GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite
Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐
RdRp ) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV IC50 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
HY-114216
Endogenous Metabolite
Infection
DBPR110是一种非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂，具有对肝炎C病毒（HCV ）的抑制活性。DBPR110通过降低HCV 1b复制子报告表达，显示出50%有效浓度（EC50）为3.9 ± 0.9 pM及选择性指数值超过12,800,000。DBPR110还有效减少了HCV 2a复制子的活性，其EC50为228.8 pM，选择性指数值超过173,130。DBPR110与α干扰素（IFN-α）、NS3蛋白酶抑制剂以及NS5B聚合酶抑制剂显示出协同作用。DBPR110的研究结果表明，它可能成为针对HCV NS5A的有效小分子抑制剂。
HY-146246
4'-FlU; 4'-Fluorouridine
RSV SARS-CoV HCV
Infection
EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV LCMV ) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。
HY-16784
IDX719; IDX18719
HCV HCV Protease
Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
HY-12429
HY-10444
4'-Azidocytidine
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
4'-叠氮基胞嘧啶核苷
HCV RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV HCV EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-15005A
HCV
Infection
PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体，能抑制HCV RNA复制，EC50为1.07uM。
HY-N7672
HY-B0376
Dimecarbin; Dimecarbine; Dimekarbin
HCV
Infection
优多降
HCV 试剂。
HY-15236
RO 2433; GS-331007
HCV
Infection
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV 复制，EC90 为 >100 μM。
HY-123805
HCV IFNAR
Infection
KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因（RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1 ）和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV ，这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV
HY-115988
HCV HIV
Infection
IMB-26 是一种 hA3G 的稳定剂，可直接结合 hA3G ，阻断其与 HIV-1 Vif 的相互作用，保护 hA3G 免于降解，并提高细胞内 hA3G 的水平发挥抗病毒作用。IMB-26 具有抗 HCV HIV 活性。IMB-26 可用于丙型肝炎病毒感染、HIV-1 感染的相关研究。
HY-100603
PI4K PI3K
Infection
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
HY-D0306
Leucopararosaniline
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase
HY-10165R
HCV Reference Standards
Infection
PSI-6130 (Standard) 是 PSI-6130 (HY-10165) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PSI-6130 是高效的，有选择性的 HCV NS5B polymeraseHCV 复制，IC50 值为 0.6 μM。
HY-10444R
HY-131379
Flavivirus Dengue Virus HCV Influenza Virus
Infection
ZX-2401 (Compound 98a) 是 Purine (HY-34431) 的 1,3,5-三嗪类似物。ZX-2401 对黄病毒科病毒，例如西尼罗河病毒 (WNV)、丙型肝炎病毒 (HCV )、黄热病毒 (YFV)、登革病毒 (DV)、牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 和班兹病毒 (BV)，具有显著的抗病毒活性，其 EC90 为 0.6-10 μg/mL。ZX-2401 能显著降低病毒产量，其 EC90 为 3.3 mg/mL。ZX-2401 可用于流感病毒感染的研究。
HY-P3351
HY-115982
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-3 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力，提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3 对基因型 1b 表现出比 daclatasvir 更高的耐药屏障。
HY-19314R
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10544
GS 333126; GS-9190
HCV
Infection
Tegobuvir 是一种特异性的，共价的 HCV NS5B polymerase
HY-N0588
HY-W555382S
2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 ) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-171579
HY-125371
HCV
Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷
(HCV ) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
HY-10465
BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride
HCV
Infection
盐酸达拉他韦
HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-10466
BMS-790052; EBP 883
HCV
Infection
达拉他韦
HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-145374
HY-13321
HY-177020
1'-Cyano-2'-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
GS-6620 PM (Compound 2) 是 2′-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 的类似物。2′-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 是细胞培养物中 HCV 复制抑制剂。GS-6620 PM 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 感染的研究。
HY-15005
HY-12687
HY-P3590
HCV
Others
PQDVKFP 是一个合成肽，可识别丙型肝炎病毒 (HCV ) 核心蛋白的抗原域。
HY-18079
HY-156215
HY-12559
HY-13997
ABT-267
HCV
Infection
奥比他韦
HCV NS5AHCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
HY-13655A
HY-168987
HY-P10657
HY-123536
A-831
PI4K HCV
Infection
AZD2836 (A-831) 是一种 4-苯胺基喹唑啉类化合物，具有抗 HCV 活性。AZD2836 抑制宿主细胞激酶 PI4KIIIα 的活性，导致病毒复制所必需的细胞膜组分 PI4P 的代谢紊乱。AZD2836 在 HCV 亚基因组复制子细胞模型中对基因 1b 型 (Con1 株) 和基因 1a 型 (Lemon 株) 的 EC50 分别为 270 nM 和 550 nM。
HY-100603B
Drug Isomer PI4K PI3K
Infection
(R)-GSK-F1 是 GSK-F1 (HY-100603) 的 R 型异构体。GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
HY-10465R
BMS-790052 dihydrochloride (Standard); EBP 883 dihydrochloride (Standard)
Reference Standards HCV
Infection
盐酸达拉他韦 (标准品)
HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-10466R
BMS-790052 (Standard); EBP 883 (Standard)
Reference Standards HCV
Infection
达拉他韦 (标准品)
HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-10466S
BMS-790052-d6 ; EBP 883-d6
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
达拉他韦-d6
6 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-10466S2
BMS-790052-d16 ; EBP 883-d16
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
达拉他韦-d16
16 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-U00213
R803
HCV
Infection
呋喃洛芬
HCV HCV 1a 和 1b 复制子时 EC50 约为 30 nM，作用于基因型 2a 复制子时 EC50 约为 1000 nM。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV
HY-13465A
HCV
Infection
VCH-916 是 VCH-916 (HY-13465) 的游离碱形式。VCH-916 free base 是一种非核苷型 NS5B HCV 聚合酶抑制剂 (HCV polymerase
HY-124592
HY-19512
HY-124590
HCV
Infection
IDX-17119 是一种非核苷类 HCV NS5B RdRpIC50 为 0.4 nM。
HY-W063968
CDM-3008; RO4948191
IFNAR JAK STAT HCV HBV
Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN ) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
HY-10443
Ro 4588161; R1626
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV
HY-10443A
Ro 4588161 (hydrochloride); R1626 (hydrochloride)
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV
HY-12530
HY-12634
BI 207127
HCV
Infection
Deleobuvir (BI 207127) 是一种化学探针，是一种有效的非核苷丙型肝炎病毒(HCV ) NS5B
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-124182
ACH-3102; JNJ64289901
HCV
Infection
Odalasvir (ACH-3102) 是一种强效且具有选择性的 HCV
HY-15231
PSI-938
HCV
Infection
PSI-352938 (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV
HY-N0620
HCV
Infection
桑皮苷 C
Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV
HY-153758
HCV RSV
Infection
Antiviral agent 30 (Example 118) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 30 对 HCV RSV 有抗病毒活性 (IC50 : > 25 μM)。
HY-10241R
HY-120233
HY-172230
HY-17634
ABT-493
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A proteaseIC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 4.09 μM。
HY-118525
HY-10443R
Ro 4588161 (Standard); R1626 (Standard)
Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Balapiravir (Standard)是 Balapiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV
HY-186153
HCV
Infection
Antiviral agent 82 (example 1) 是一种抗 HCV
HY-146648
Cyclophilin HCV
Infection
Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂，具有有效的抗 HCV 活性 (EC50 为 4.2 μM)。
HY-120713
HCV
Infection
MK-8325 (dihydrochloride) 是一种 HCV 口服 活性。 MK-8325 在 30 mM 浓度下对 hERG 表现出最小的抑制作用。
HY-N8520
HY-W382140
HCV
Infection
4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine 是一种核苷酸类似物，对丙肝病毒 (HCV
HY-13997R
HY-15236S1
RO 2433--d1 ,13 C,15 N2 ; GS-331007--d1 ,13 C,15 N2
HCV Isotope-Labeled Compounds
Infection
PSI-6206-d1,13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV 复制，EC90 为 >100 μM。
HY-129057
HCV
Infection
2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine，化合物 13，具有很强的抗 HCV rRNA ) 具有毒性。
HY-10241S
HY-B0434
HY-15005R
HY-12530R
HY-10544R
HY-I1196
HCV
Infection
索非布韦杂质 L
HCV
HY-15005C
HCV
Infection
索非布韦杂质A
HCV
HY-107902
HY-10240
RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate
HCV
Infection
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase
HY-108842
PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg
HIV HCV
Infection Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种与 PEG 共价连接的重组 α-2b 干扰素，具有针对 HCV HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的相关研究。
HY-153837
HCV
Infection
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV
HY-153837A
HCV
Infection
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV
HY-75800
VX-222
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
HY-173018
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
HCV
HY-I0408
HCV
Others
索非布韦杂质 G
HCV
HY-I0512
HCV
Infection
索非布韦杂质 I
HCV
HY-I0513
HCV
Others
索非布韦杂质 N
HCV
HY-I0515
HCV
Infection
索非布韦杂质 K
HCV
HY-I0735
HCV
Infection
索非布韦杂质 M
HCV
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
HCV
HY-I0975
HCV
Infection
索非布韦杂质 J
HCV
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 复制的重要宿主因子。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 复制的重要宿主因子。
HY-N0248
HCV P-glycoprotein
Infection Cancer
柴胡皂苷 B2
MRP1 、MRP2 及 OCT2 等多种溶质载体与 ATP 结合盒转运蛋白)。Saikosaponin B2 能够自狭叶柴胡根部的植物糖苷成分分离得到。Saikosaponin B2 通过醋炙柴胡 (vinegar-baked Radix Bupleur) 增强抗癌药物的肝靶向性。Saikosaponin B2 能抑制 HCV HCV [2 ]
HY-14775R
HCV
Infection
Nesbuvir (Standard) 是 Nesbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV NS5B ) 聚合酶。
HY-129558
HY-B0434S
HY-10244
HCV
Infection
MK-0608 是一种有效的 HCV EC50 为 0.3 μM (EC90 =1.3 μM)。
HY-10466S1
BMS-790052-13 C2 ,d6 ; EBP 883-13 C2 ,d6
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
达拉他韦-13 C2 ,d6
13 C2,d6 (BMS-790052-13 C2,d6 ) 是 13 C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-173011A
HY-17634R
HY-19932
HCV Protease HCV
Infection
MK-2748 是一种丙型肝炎病毒 (HCV NS3/4a 蛋白酶抑制剂。MK-2748 表现出广谱且强效的抗病毒活性，对 gt1a-gt6 均具纳摩尔级活性 (IC₅₀ < 0.115 nM)，仅对 gt3a 稍弱 (1.212 nM)，且对耐药突变株如 gt1b R155K (IC₅₀ = 0.032 nM) 和 D168Y (IC₅₀ = 0.057 nM) 保持高效抑制。MK-2748 可用于 HCV 感染的研究。
HY-12731
HCV
Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 抑制剂，对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1] 。
HY-12732
HCV
Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein ) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
HY-12530S1
HY-10468
2'-C-Methylcytidine
HCV
Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
HCV EC50 为 1.85 μM。
HY-N3918
HCV
Infection
γ-崖椒碱
Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 HCV IC50 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。
HY-N7765
HY-15789
MK-8742
HCV
Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5AEC50 分别为4，3 和3 nM。
HY-153062
HCV
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV
HY-W141589
D-Ornithine lactam
Drug Intermediate
Infection
(R)-3-Aminopiperidin-2-one (D-Ornithine lactam) 是一种分子砌块，可以用于合成抗菌剂或各种调节剂，如 HCV NS5B 变构抑制剂。
HY-75800R
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Lomibuvir (Standard) 是 Lomibuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长
HY-15602C
GS-5885 hydrochloride
HCV SARS-CoV
Infection
盐酸雷迪帕韦
HCV NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-15745
HCV
Cancer
PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV
HY-30234A
HY-P0025
HY-117620
HCV
Infection
TD-6450 (Compound 51) 是一种具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV
HY-B0434R
HY-30234
HY-108060
HY-108060A
HY-100176
HY-W749691
HY-N6936
HY-108839
Ro 25-8310/000
IFNAR
Infection
Peginterferon alfa-2a 是聚乙二醇修饰的干扰素 (IFN ) alfa-2a。Peginterferon alfa-2a 可用于慢性丙型肝炎病毒 (HCV ) 和乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。
HY-N0248R
HY-121832
HIV HCV
Infection
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD box 多肽 3 (DDX3 ) 的抑制剂，IC50 >100 μM。DDX3-IN-1 对 HIV 和 HCV 表现出抗病毒活性。
HY-12530S3
HY-19961
HY-10240R
RG 7128 (Standard); R-7128 (Standard); PSI 6130 diisobutyrate (Standard)
Reference Standards HCV
Infection
Mericitabine (Standard)是 Mericitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase
HY-D2946
BC-TMR
Fluorescent Dye
Infection
CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
HY-16773
GS-9451
HCV Protease BCRP P-glycoprotein
Infection
Vedroprevir (GS-9451) 是 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A proteaseIC50 为 3.2 nM。Vedroprevir 还是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP ) 的抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Vedroprevir 抑制 P-gp 、MRP1 和 MRP2 ，IC50 分别为 34、14.9 和 12 μM。Vedroprevir 在大鼠和狗中表现出良好的药代动力学特征。
HY-13718
HY-12373
HCV Protease Influenza Virus
Infection
AV-4025 hydrochloride (Compound 13a) 是一种具有口服活性的 NS5A 抑制剂。AV-4025 hydrochloride 对 HCV 复制子 GT1b 有活性 (EC50 = 0.003 nM)。AV-4025 hydrochloride 可用于丙型肝炎感染研究。
HY-125473
HY-113659
HY-171362
HY-173011
PROTACs Cyclophilin HIV HCV
Infection
RJS308 是一种选择性 Cyclophilin A (CypA) PROTAC 降解剂。RJS308 通过募集 VHL E3 连接酶复合物诱导泛素依赖的 CypA 降解，可与 CypA 及 VHL/elongin C/elongin B 形成三元复合物。RJS308 具有抗 HIV-1 和 HCV
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-13718A
HY-15789R
MK-8742 (Standard)
Reference Standards HCV
Infection
Elbasvir (Standard)是 Elbasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5AEC50 分别为4，3 和3 nM。
HY-P4040
HY-W128400
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV
HY-B0434S1
HY-14434
BMS-650032
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿舒瑞韦
hepatitis C virus (HCV ) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-10468R
HY-113860
HCV
Infection
Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
HY-16750
GS-9669
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B ) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。
HY-116767
HY-N6935
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Antibiotic RSV HCV Orthopoxvirus
Infection
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-N6936R
Reference Standards HCV Akt GLUT
Infection
Sennidin A (Standard)是 Sennidin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
HY-10244R
Reference Standards HCV
Infection
MK-0608 (Standard) 是 MK-0608 (HY-10244) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK-0608 是一种有效的 HCV EC50 为 0.3 μM (EC90 =1.3 μM)。
HY-10237
EBP 520; SCH 503034
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦
HCV NS3 proteaseKi 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-19643
HCV Protease
Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC50 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的研究。
HY-131905S
HY-W779404
HY-10300
SCH 900518
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
那拉匹韦
NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-10870
HCV
Infection
RO-9187是高效的HCV IC50 值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100176R
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3
HY-100313A
HY-14434R
HY-10545AR
Reference Standards HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride (Standard) 是 Taribavirin hydrochloride (HY-10545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发
HY-W013827
HY-77652
Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV
Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV
HY-10238R
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-D0948
Fluorescent Dye
Infection
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV ) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-139262
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV
HY-10237S
HY-N6935R
Reference Standards HCV Akt GLUT
Infection Metabolic Disease
Sennidin B (Standard) 是 Sennidin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
HY-10237R
HY-10235
VX-950
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
特拉匹韦
HCV NS3-4A proteaseKi 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-10300R
SCH 900518 (Standard)
Reference Standards HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
那拉匹韦 (标准品)
NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。
HY-139262A
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV
HY-100313
Farnesyl Transferase HCV
Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1 ) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV
HY-124618
Flavivirus Dengue Virus HCV HIV
Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV HIV-1 。
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
NS3/4A蛋白酶 抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 0.05 μM。
HY-173009
PROTACs Cyclophilin HCV HIV
Infection
PROTAC CG167 是一种选择性和有效的 CypA PROTAC 降解剂。PROTAC CG167 剂量依赖性降解 CypA (Jurkat: DC50 : 123 nM)。PROTAC CG167 可以抑制 HIV-1 和 HCV
HY-124618A
Flavivirus Dengue Virus HCV HIV
Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV HIV-1 。
HY-10118
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV NS5B ) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。
HY-10235S
HY-10235R
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-P10056
HY-100008
NIK333
RAR/RXR SphK Autophagy HCV
Infection Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV 50 为 9 μM。
HY-15745A
HCV
Infection
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerasesIC50 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。
HY-125728
Bacterial Parasite HCV
Infection
微球菌素 P1
HCV EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-131603B
3TCTP TEA
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) TEA 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate TEA 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate TEA 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate TEA 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV
HY-12983B
Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis
Infection
ALS-8112-TP 是 ALS-8112 (HY-12983) 的 5'- 三磷酸代谢物。ALS-8112-TP 是一种高效、选择性强且具有竞争性的呼吸道合胞病毒 (RSV ) RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 抑制剂，对宿主或与 RSV 无关的病毒 (例如丙型肝炎病毒 (HCV
HY-P990828
PD-1/PD-L1
Infection
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1 。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV )。
HY-12687R
HY-12594
ABT-450; Veruprevir
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-141882
HY-E70529
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
氧钒核糖核苷复合物
RNase 和 Taq 聚合酶抑制剂。Ribonucleoside vanadyl complexes 既能通过抑制核糖核酸酶在 RNA 分离中保护 RNA，也干扰核糖体亚基组装而降低细菌及真核细胞的活力。Ribonucleoside vanadyl complexes 会阻碍以病毒核酸为模板的 PCR 及逆转录反应并增强抗生素对金黄色葡萄球菌的作用，但其不直接抑制蛋白质合成。Ribonucleoside vanadyl complexes 可通过苯酚-氯仿抽提有效去除，从而允许后续进行 PCR 分析。Ribonucleoside vanadyl complexes 可应用于慢性丙型肝炎 (HCV
HY-19869
HIV Reverse Transcriptase
Infection
VRX-480773 是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，用于 HIV 感染。VRX-480773 对 HIV-1 具有高度特异性，其对野生型 HIV-1 的 EC50 为 0.14 nM，不抑制 HIV-2、HBV 或 HCV ，且对人 DNA 聚合酶 α/β 无影响。VRX-480773 对 Efavirenz (HY-10572) 耐药毒株仍有抑制性，其 EC50 大多 < 1 nM。VRX-480773 可用于研究艾滋病。
HY-12594A
ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
HY-12594R
HCV Protease HCV SARS-CoV Reference Standards
Infection
Paritaprevir (Standard） 是 Paritaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-125118
PI4K HCV
Infection
GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα ) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV
HY-P1684
FOXP3 inhibitor P60
NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 可减少 FOXP3 的核转位，并削弱 FOXP3 介导的对 NF-κB 和 NFAT 活性的抑制作用。Peptide P60 可抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性，恢复效应 T 细胞的增殖与活化。Peptide P60 可在新生 ICR 小鼠中诱导淋巴增生性自身免疫综合征，并降低脾脏中 CD4+ CD25+ Foxp3+ T 细胞的数量。Peptide P60 可增强 BALB/c 小鼠中 AH1 (HY-P4193) 肽疫苗和基于重组腺病毒的 HCV
HY-111832
TeGG
UGT
Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV
HY-N12586
HY-15005S1
HY-15005S
HY-77651
Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV
Infection
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15602
GS-5885
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦
HCV NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-15602S
GS-5885-d6
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-15602S1
GS-5885-d16
Isotope-Labeled Compounds HCV SARS-CoV
Infection
Ledipasvir-d16 (GS-5885-d16 ) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-145375
HY-15236S
RO-2433-13 C,d3 ; GS-331007-13 C,d3 ; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13 C,d3
HCV
Infection
PSI-6206-13 C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-50695
HY-156979
HY-W115609
HY-101954
ORI-9020; SB-9000
HBV
Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
HY-101954AR
Reference Standards HBV
Infection Inflammation/Immunology
Inarigivir ammonium (Standard) 是 Inarigivir ammonium (HY-101954A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
HY-120104
(±)-Nitidanin
Parasite HCV
Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
HY-125390
HY-100313AR
HY-126113
HY-100008R
NIK333 (Standard)
Reference Standards RAR/RXR SphK Autophagy HCV
Infection Cancer
Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
HY-150217
ODN 10101
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-B0766
HY-B0766R
HY-L073
381 compounds
丙型肝炎病毒（HCV ）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 381 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L027
1,131 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,131 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV 、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L0073V
3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals
HY-L012
6,785 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 6,785 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0948
Fluorescent Dye
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV ) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-D0306
Leucopararosaniline
Fluorescent Dye
Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase
HY-P4039
Fluorescent Dye
Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物，用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Fluorescent Dye
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-D2946
BC-TMR
Fluorescent Dye
CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Biochemical Assay Reagents
异甘露糖醇
HCV 感染和与 KLK5/KLK7 相关疾病研究。
HY-W540972
Primuline
Biochemical Assay Reagents
樱草黄
HCV NS3dengue virus ) NS3 介导的 ATP 水解，并破坏 HCV 复制酶的组装。
HY-W115609
N-Benzoylaniline
Biochemical Assay Reagents
N-Phenylbenzamide (N-Benzoylaniline) 是一种化合物骨架。N-Phenylbenzamide 可用于癌症和感染方面的研究，例如肠道病毒和宫颈癌方面的研究。
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Biochemical Assay Reagents
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0025
HY-12559
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV
HY-13718
HY-P1684
FOXP3 inhibitor P60
NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 可减少 FOXP3 的核转位，并削弱 FOXP3 介导的对 NF-κB 和 NFAT 活性的抑制作用。Peptide P60 可抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性，恢复效应 T 细胞的增殖与活化。Peptide P60 可在新生 ICR 小鼠中诱导淋巴增生性自身免疫综合征，并降低脾脏中 CD4+ CD25+ Foxp3+ T 细胞的数量。Peptide P60 可增强 BALB/c 小鼠中 AH1 (HY-P4193) 肽疫苗和基于重组腺病毒的 HCV
HY-P10056
HY-P4035
HCV
Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。
HY-P4029
HCV
Infection
HCV -1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV -1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。
HY-P4036
HCV
Infection
HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。
HY-P0162
HCV
Infection
HCV -IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5AEC90 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。
HY-P4039
HY-P4040
HY-P4032
HCV
Inflammation/Immunology
HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白，是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性，直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。
HY-P4037
HCV
Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
HY-P10974
HCV Enterovirus
Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV PV )。
HY-P3351
HY-P4031
HY-P4033
HY-P4027
HCV
Infection
HCV -1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV -1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。
HY-P4027A
HCV
Infection
HCV -1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV -1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。
HY-P5510
HCV NS3 protease substrate
Peptides
Others
Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物，在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快，该底物显示出非常高的 kcat/Km 值，从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3（NS3 蛋白酶）浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比，NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。
HY-P10608
HCV
Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV HCV HCV
HY-P2502
HCV Protease HCV
Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease ) 肽抑制剂，其 Ki 值为 41 nM。
HY-P11546
HCV
Infection
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性。
HY-P3590
HCV
Others
PQDVKFP 是一个合成肽，可识别丙型肝炎病毒 (HCV ) 核心蛋白的抗原域。
HY-P10657
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P991200
HCV Claudin
Infection
OM-7D3-B3 是一种靶向紧密连接蛋白 CLDN1 的抗体类抗病毒剂 (Kd =4 nM)。OM-7D3-B3 通过结合 CLDN1 的第一个胞外结构域，破坏 CLDN1-CD81 共受体复合物的形成，从而有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV HCV 感染，且表现出良好的安全性，未观察到毒性反应。OM-7D3-B3 是 HCV 感染机制及抗病毒药物研发的重要工具。
(5 )
HY-108842
PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg
HIV HCV
Infection Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种与 PEG 共价连接的重组 α-2b 干扰素，具有针对 HCV HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的相关研究。
(5 )
HY-P990828
PD-1/PD-L1
Infection
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1 。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV )。
(5 )
HY-108839
Ro 25-8310/000
IFNAR
Infection
Peginterferon alfa-2a 是聚乙二醇修饰的干扰素 (IFN ) alfa-2a。Peginterferon alfa-2a 可用于慢性丙型肝炎病毒 (HCV ) 和乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N6798
HY-111832
TeGG
other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification
UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV
HY-17470
HY-N7765
HY-N3519
HY-N12586
HY-N0248
HY-13718
HY-N0588
HY-N0620
HY-N6935
HY-149049
HY-17470R
HY-W555382
HY-135867
HY-N7934
HY-N3918
HY-135867A
HY-100313
HY-N8188
HY-120104
HY-135867D
HY-135867F
HY-N16419
HY-N6936
HY-N6798R
HY-N7672
HY-N8520
HY-N0248R
HY-N6936R
HY-N6935R
Species:
Virus (5)
Tag:
His (4)
Tag Free (1)
GST (1)
Source:
HEK293
E. coli
Cat. No.
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15005S1
Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-W011834S
2'-O-Methylcytidine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication
HY-B0434S
Ribavirin-13 C5 是一种 13 C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒 药，可抑制HCV HIVl ，RSV 等病毒。
HY-15602S
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-15236S
PSI-6206-13 C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-15005S
Sofosbuvir-13 C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-12530S1
Velpatasvir-d3 (GS-5816-d3 ) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-B0434S1
Ribavirin-15 N, d2 是 15 N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-131905S
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。
HY-10235S
Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A proteaseKi 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
HY-30234S
Clemizole-d4 是 Clemizole 的一种氘代化合物。Clemizole 是 H1 受体拮抗剂，还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。
HY-10466S
Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-176175S
HCV -IN-49 是一种氨基磷酸酯衍生物，是一种 HCV
HY-W555382S
Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 ) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-10466S2
Daclatasvir-d16 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-124592
BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV ) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。
HY-15236S1
PSI-6206-d1,13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV 复制，EC90 为 >100 μM。
HY-10466S1
Daclatasvir-13 C2,d6 (BMS-790052-13 C2,d6 ) 是 13 C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5AHCV EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-W749691
(S)-Velpatasvir-13 C,d3 ((S)-GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-12530S3
Velpatasvir-13 C,d3 (GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-W779404
Ribavirin-13 C2 (Ribasphere-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-10237S
Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 proteaseKi 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15602S1
Ledipasvir-d16 (GS-5885-d16 ) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10443
Ro 4588161; R1626
叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV
HY-10444
4'-Azidocytidine
叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10870
叠氮化物
RO-9187是高效的HCV IC50 值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV
HY-77652
叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV
HY-77651
叠氮化物
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10443A
Ro 4588161 (hydrochloride); R1626 (hydrochloride)
叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV
HY-P11546
叠氮化物
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-108764
ISIS 301012
反义寡核苷酸
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷类似物 胞苷
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W011834
核苷类似物 胞苷
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication
HY-148647
ISIS 301012 free base
反义寡核苷酸
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-150217
ODN 10101
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷类似物 胞苷
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10444
4'-Azidocytidine
核苷类似物 胞苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV
HY-10870
核苷类似物 胞苷
RO-9187是高效的HCV IC50 值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132598A
SPC-3649 sodium
反义寡核苷酸
Miravirsen sodium 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen sodium 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen sodium 抑制 HCV 复制，可用于 HCV 感染的研究。
HY-132598
SPC-3649
反义寡核苷酸
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 复制的重要宿主因子。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 复制的重要宿主因子。
HY-153837
反义寡核苷酸
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV
HY-153837A
反义寡核苷酸
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV
HY-113659
核苷类似物 胞苷
3',5'-O-Bis(isobutyryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine 是一种 RNA 聚合酶的 NS5B 抑制剂，用于抑制 HCV 感染。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Antibiotic RSV HCV Orthopoxvirus
Infection
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
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