Search Result
Results for "
HIV replication " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-10046
HY-10572
HY-100870
ABX464
HIV
Infection
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV HIV -1IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-N0365
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
番泻苷 A
Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV -150 =3.8 μM)，抑制 HIV -1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV -1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC50 s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。
HY-B0116
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-N0457A
HY-113074
HY-107760
HY-W013441
HY-107760A
HY-15355
HY-130514
HIV CDK
Infection
SMAPP1 是 蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化，但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV -1 复制，可上调 HIV -1 转录，从而导致潜伏 HIV -1 前病毒重新激活
HY-P2988B
Bacterial HIV
Infection
神经氨酸酶, 来源于脲节杆菌
Arthrobacter ureafaciens 的神经氨酸酶。Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 可催化从细胞表面和病毒糖缀合物上去除唾液酸残基。Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 可增强 HIV -1HIV -1
HY-159828
VH-499; VH4011499
HIV
Infection
Dezecapavir 是一种 HIV -1 HIV -1HIV -1HIV -1
HY-171860
PROTACs HIV
Infection Cancer
FC-14369 是一种靶向 HIV -1 NefHIV -1 Nef proteinPROTAC 降解剂，DC50 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV -1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。FC-14369 可用于 HIV -1
HY-135327
HIV Fungal
Infection
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV -1 颗粒的产生，抑制 HIV -1 的复制。
HY-N0365R
HY-N6795
HY-134851
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV -1 inhibitor-6 对野生型 HIV -1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV -1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV -1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-N16050
Ethyl salvionolate A
HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Infection
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV -1Salvia yunnanensis ) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV -1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC50 : 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV -1 复制酶，其 IC50 s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。
HY-Y0426
3-Deazauracil
HIV
Infection
2,4-二羟基吡啶
KHIV 活性和 HIV -1 复制均具有抑制活性，其对 Topo IIKHIV 和 HIV -1 复制的 pIC50 分别为 5.05 和 4.07。
HY-106958
HBY 097
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的复制。它通过与 HIV -1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV -1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-125183
HIV
Infection
BMS-818251 是一种 HIV -1HIV -1 Env gp120HIV -1HIV -1
HY-B0116A
HY-14891
GSK2248761; FDV
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1HIV -1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
HY-122920
HY-N9340
HIV
Infection
Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物，是一种抗 HIV HIV 病毒复制的 EC50 值为 22 μg/ml。
HY-10046S
HY-100261
HY-106920
KNI 272; Kynostatin; NSC 651714
HIV Protease
Infection
Kynostatin 272 (KNI 272) 是一种高效的 HIV HIV HIV HIV HIV /AIDS 的药物提供了重要的研究基础。
HY-174998
HIV HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-15 (Compound 27) 是一种具有口服活性的HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteasepIC50 为 9.347。HIV -1 protease-IN-15 抑制 HIV 蛋白成熟过程，阻断病毒复制。HIV -1 protease-IN-15 有望用于 HIV -1 感染的研究。
HY-147314
HIV Src
Infection
HIV -IN-6 是一种 HIV -Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
HY-N8361
HIV Apoptosis
Infection Cancer
Glycoborinine 是一种天然咔唑生物碱，可以从 Glycosmis pentaphylla 中分离出来。Glycoborinine 通过线粒体途径诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis )。Glycoborinine 还抑制细胞中的 HIV
HY-105148
DMP-450
HIV HIV Protease
Infection
Mozenavir (DMP 450) 是一种具有口服活性和高选择性的 HIV -1 proteaseKi =0.3 nM)。Mozenavir 阻断病毒多聚蛋白的切割加工，抑制 HIV -1 的复制与成熟。Mozenavir 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-10572B
HY-10572S1
HY-15355R
HY-178741
HIV
Infection
KFA-027 是一种 HIV -1IC50 值为 0.398 nM。KFA-027 抑制 HIV -1 复制周期中依赖衣壳的早期步骤 (逆转录、核输入、整合) 和晚期异常衣壳组装。KFA-027 可用于多重耐药性 HIV -1 感染研究。
HY-10572R
HY-139158
HIV
Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV HIV HIV
HY-178201
HIV Pyroptosis
Infection
JLJ648 是一种 Gag-Pol 二聚体形成剂，具有抗病毒活性。JLJ648 能够抑制 HIV pyroptosis )。JLJ648 可用于感染相关研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-105448
HY-10046R
HY-18666
HIV
Infection
D77是一种抗HIV -1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV -1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-N12082
HIV
Infection
HIV -IN-8（Compound 9）是一种 HIV HIV -IN-8 抑制 HIV 复制，EC50 为 13 μg/mL。
HY-127078
HIV
Others
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (HIV reverse transcriptaseHIV 复制的抑制剂。
HY-N3511
HIV
Infection
Triptonine B 是一种倍半萜吡啶生物碱，在 H9 淋巴细胞中，可抑制 HIV EC50 值 <0.10 μg/mL。
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTHIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶 (标准品)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV HIV -1 和 HIV -2 的复制和细胞病变作用。
HY-129678
HIV Protease HIV
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV -1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV -1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV -1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-121718
HY-122156
HIV
Infection
IMB-301 是一种特异性的 HIV -1hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV -1 的复制 (IC50 =8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV -1 复制的限制因子。
HY-19111
TIBO-R 82150
HIV Reverse Transcriptase
Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV -1HIV -2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
HY-147131
HY-N8368
HIV
Infection
Neotripterifordin 是 HIV HIV 复制的活性，EC50 为 25 nM。
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-177813
HIV
Infection
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV -1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-N6849
HY-119210
HIV
Infection
ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV -Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物，在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。
HY-19162
NSC-625487
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Thiazolobenzimidazole (NSC-625487) 是一种高效的非核苷类 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptaseHIV 诱导的细胞死亡和病毒复制。
HY-117264
HIV
Infection
(-)-6-Aminocarbovir 是一种具有抗病毒活性的化合物，特别是作为 HIV 病毒复制的抑制剂。
HY-117434
HIV
Infection
Suberosol 是一种 C31 羊毛甾烷型三萜，是一种抗 HIV HIV 复制活性，EC50 为 3 μg/mL。
HY-162074
HIV
Infection
Nipamovir 是一种抗 HIV HIV -1RF HIV -192HT599 EC50 分别为 3.64 μM 和 3.23 μM。Nipamovir 可用于 HIV
HY-107468
HY-164682
HIV CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-167945
HIV CXCR
Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV -1 和 HIV -2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
HY-N0457AR
HY-135327A
HIV Fungal
Infection
盐酸两性霉素B甲酯
HIV -1 颗粒的产生，抑制 HIV -1 的复制。
HY-123768
AD-101
CCR
Infection
SCH 350581 (AD-101) 是一种 CCR5 拮抗剂。SCH 350581 抑制原代淋巴细胞中 HIV -1 复制、病毒进入细胞以及 gp120 与细胞系的结合。
HY-161945
HIV HIV Integrase
Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseIC50 =70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV
HY-120812
HIV Protease
Infection
HIV -IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV -1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV -IN-11 通过竞争性地抑制 HIV -1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV -IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-106971
HIV
Infection
PD 161374 是一种靶向 HIV -1NCp7 的抑制剂。PD 161374 主要作用于病毒复制的早期阶段，抑制逆转录过程的完成，不影响病毒进入或后期组装。PD 161374 对 HIV -1、HIV -2、SIV 和耐药毒株均保持活性。PD 161374 可用于研究抗逆转录病毒。
HY-122256
HIV Integrase
Infection
L-870812 是一种 HIV -1HIV -1 感染。L-870812 可阻断 C 亚型和 CRFO2_AG 原代分离株的感染。L-870812 可用于研究复制缺陷型 HIV -1 Ba-L (env) 假病毒。
HY-N0285S
HY-107142
HIV
Infection
RM-5038 是一种噻唑类抗病毒剂。RM-5038 能够诱导先天免疫并减少 HIV
HY-10572BR
HY-W714002
HY-P10801
C46 peptide
HIV
Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV -1HIV s、SIV 和 SHIV 。
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV -1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV -1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV -1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV -1的复制。
HY-117725
HIV Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV -1 RTHIV -1HIV -1 感染的研究。
HY-N6080
HY-B0689C
(threo)-MK-639; (threo)-L735524
HIV
Infection
(threo)-Indinavir ((threo)-MK-639)是一种蛋白酶抑制剂，具有在HIV /AIDS抑制中的重要作用。(threo)-Indinavir被用作高度活跃抗逆转录病毒抑制的组成部分。通过抑制病毒蛋白酶，(threo)-Indinavir能够有效地阻止HIV 病毒的复制。
HY-B0116S
HY-122786
Antibiotic HIV
Infection
3-O-Methylviridicatin 是一种吲哚类生物碱。3-O-Methylviridicatin 抑制 TNF-alpha 诱导的 HIV IC50 为 2.5 μM。
HY-185449
HIV Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis
Infection
HIV RT-IN-2 是一种 HIV reverse transcriptase ) 抑制剂，其对 HIV -1 RT 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶的 IC50 值为 1.2 μM。HIV RT-IN-2 可强效抑制 HIV -1 逆转录酶相关 RNase H 活性的三种模式 (内部切割、3'-DNA 介导切割、5'-RNA 介导切割)，并抑制 HIV -1 复制。HIV RT-IN-2 可用于 HIV -1 感染的相关研究。
HY-182277
HIV Integrase
Infection
GSK-1264 是一种 HIV -1 整合酶HIV -1 整合酶HIV -1 整合酶HIV 的晚期复制。GSK-1264 可诱导 HIV -1 整合酶HIV 感染的相关研究。
HY-106942
HY-N17346
HIV
Infection
Neoaspidistrin 是一种螺旋甾烷型皂苷，存在于 Aspidistra typica 的根茎中。Neoaspidistrin 可通过抑制病毒复制发挥抗 HIV -1HIV -1
HY-180417
HY-N19685
Drug Derivative
Others
3β-Hydroxy sandaracopimaric acid 是一种存在于 Juniperus occidentalis 叶片中的二萜类化合物，无显著抗 HIV -1 活性。
HY-N18192
HIV HIV Integrase
Infection
桑皮酮 L
HIV -1 整合酶 (HIV -1 integrase) 抑制剂，对 LEDGF 依赖的和不依赖的整合酶的 IC50 值为 42 μM 和 34 μM。Kuwanon L 阻断 HIV -1 整合酶-LEDGF/p75 之间的相互作用，其 IC50 为 22 μM。Kuwanon L 可抑制免疫细胞中 HIV -1 的复制。Kuwanon L 可用于 HIV -1
HY-182678
HIV Integrase
Infection
L-731988 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseHIV -1 复制。L-731988 对多种 HIV -1 分离株的 ED50 值范围为 0.5 μM 至 3.14 μM。L-731988 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-19493
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Niglizin 是一种非竞争性的逆转录酶 (reverse transcriptase ) 的抑制剂。Niglizin 能有效抑制 HIV HIV 感染的研究。
HY-182566
HIV
Infection
ITI-367 是一种 HIV -1HIV -1NLS-1 ) 以及 HIV -1PIC ) 与 importin-β 的相互作用。ITI-367 在整合前阶段抑制 HIV -1HIV
HY-126120
HIV HIV Protease
Infection
BILA 1906 BS 是一种 HIV protease ) 抑制剂。BILA 1906 BS 通过抑制病毒蛋白酶介导的 Gag 和 Gag-Pol 多蛋白前体在病毒体成熟过程中的切割，阻断 HIV -1HIV -1 中 p24 蛋白的成熟，损害多蛋白加工与病毒成熟过程。BILA 1906 BS 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的相关研究。
HY-136972A
Biflavanone GB-1a
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GB-1a (Biflavanone GB-1a) 是一种双黄烷酮类 HIV -1Reverse Transcriptase ) 抑制剂 (IC50 为 236 μM)，对 HIV -1 复制的 EC50 为 38.0 μM。GB-1a 通可阻断 HIV -1 基因组的 RNA 向 DNA 转化，可用于艾滋病 (HIV -1 感染) 相关研究。GB-1a 能够从 Garcinia multiflora Champ. (多花山竹子) 的心材中天然提取得到。
HY-100870R
ABX464 (Standard)
HIV Reference Standards
Infection
Obefazimod (Standard) 是 Obefazimod (HY-100870) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV HIV -1IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-P11398
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV HIV -1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV -1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
HY-107401
SCH-351125
HIV CCR Calcium Channel
Infection
Ancriviroc (SCH-351125) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，对 hCCR5 的 IC50 值为 13 nM。Ancriviroc 可特异性结合 hCCR5，阻断配体诱导的信号传导、钙内流、GTPγS 结合、趋化作用、配体结合以及 HIV -1CCR5 构象变化，并抑制 R5 型 HIV -1 的感染与复制。
HY-B0116R
HY-120923
HSP NF-κB HIV Apoptosis Caspase
Infection Cancer
GUT-70 是一种三环香豆素，是 Hsp90 抑制剂。GUT-70 可激活 caspase 2 、3 、8 和 9 ，并诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。GUT-70 通过抑制 NF-κB 通路来抑制慢性感染细胞中 HIV -1HIV -1 感染的研究。
HY-106872
HY-173013
Cyclophilin HIV HCV
Infection
TWH106 是环丝氨酸蛋白酶 (Cyp ) 的抑制剂，对 CypA 和 CypB 具有良好的亲和力，KD 分别为 53 nM 和 139 nM。TWH106 可抑制 HIV HCV 的复制，表现出抗病毒活性。
HY-174634
HY-105268
CS-92
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine 是HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐
NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-125028
Src HIV
Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV -1 NefHIV -1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV -1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-13238
S/GSK1349572
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-B0439
HY-N16760
Microtubule/Tubulin HIV
Infection
Wikstrol B (compound 5) 是一种双黄酮类微管蛋白 (Microtubule/Tubulin ) 抑制剂和 HIV -1IC50 值为 184 μM，对 HIV -1EC50 可达 3.02 μM，作用于 HIV -1 复制早期事件。Wikstrol B 通过诱导 Pyricularia oryzae (稻瘟病菌) 菌丝形态变形发挥抗真菌活性，并通过抑制微管聚合发挥抗有丝分裂活性。Wikstrol B 可用于抗真菌、抗肿瘤及抗艾滋病相关领域的研究。Wikstrol B 能够从 Wikstroemia indica (瑞香狼毒) 的根中天然提取得到。
HY-119337
Ser/Thr Protease
Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase ) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV -1HIV -1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV -1 相关疾病的研究。
HY-13238A
S/GSK1349572 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦钠盐
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-13238S1
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦-d5
5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-10572BS
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV -1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-105268R
HY-13238R
S/GSK1349572 (Standard)
Reference Standards HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦 (标准品)
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV -1 衣壳蛋白 (HIV -1 CAHIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV -1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-171859
PROTACs HIV
Cancer
FC-14367 是一种靶向 HIV -1 Nef 蛋白 (HIV -1 Nef proteinPROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV -1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))
HY-115828
HIV
Infection
APA-APA-MPO dihydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂，具有降低细胞毒性的活性。APA-APA-MPO dihydrochloride能够有效抑制PCAF与Tat-AcK50的结合，显示出其在针对HIV /AIDS抑制策略中的潜力。APA-APA-MPO dihydrochloride可用于阻碍HIV 复制的研究。
HY-134180
HIV
Infection
阿巴卡韦单磷酸酯
HIV 复制抑制剂，能够特异性抑制核酸前体整合到 DNA 中。
HY-10572S
HY-103078
HIV Reverse Transcriptase
Infection
I-XW-053 是一种特异性抗 HIV -1capsid ) 抑制剂 (IC50 =164.2 μM)。I-XW-053 通过结合 HIV -1 衣壳的 NTD-NTD 六聚化界面及 CTD 的 R173 区域 (Kd =66.3 μM)，破坏衣壳功能并降低多聚化水平。I-XW-053 能有效阻碍 HIV -1 HIV -1 分离株表现出广谱活性。I-XW-053 可广泛应用于 HIV -1
HY-103078A
HIV Reverse Transcriptase
Infection
I-XW-053 sodium 是一种特异性抗 HIV -1capsid ) 抑制剂 (IC50 =164.2 μM)。I-XW-053 sodium 通过结合 HIV -1 衣壳的 NTD-NTD 六聚化界面及 CTD 的 R173 区域 (Kd =66.3 μM)，破坏衣壳功能并降低多聚化水平。I-XW-053 sodium 能有效阻碍 HIV -1 HIV -1 分离株表现出广谱活性。I-XW-053 sodium 可广泛应用于 HIV -1
HY-143274
HY-P7061
HY-P7061A
HY-120427
NSC 658586
CCR CXCR HIV HSV
Infection Inflammation/Immunology
Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC 50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC 50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV HIV -1 分离株、HIV -2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1 、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV 、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
HY-10571AR
U 90152 mesylate (Standard); BHAP-U 90152 mesylate (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐 (标准品)
NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571R
U 90152 (Standard); BHAP-U 90152 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶 (标准品)
NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA 聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine 是HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (标准品)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-N12125
Others
Infection
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）防止色氨酸耗竭，从而抑制HIV 病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。
HY-N14095
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis HIV HSV
Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV -1
HY-137618B
HIV
Others
Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物，是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子，可限制病毒 (HIV -1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel HIV Apoptosis
Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV -1 Vpu 病毒离子通道EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-W105741
HIV
Infection
12-Bromododecanoic acid 是一种溴脂肪酸。12-Bromododecanoic acid 可用于合成可点击形式的肉豆蔻酸。12-Bromododecanoic acid 可抑制 CEM-SS T 细胞中的 HIV 复制 (EC50 = 38 µM)。
HY-182514
HIV hnRNP
Infection Cancer
BMMP 是一种抗 HIV -1hnRNP M 调节剂。BMMP 可调控 hnRNP M 的功能，从而抑制 CD44 mRNA 的表达。BMMP 可在病毒进入细胞后的阶段诱导 HIV 病毒核心发生异常脱壳。BMMP 可抑制经 TGF-β 刺激的肺癌细胞迁移。BMMP 可抑制 HIV -1 的逆转录与复制，但不会抑制病毒粒子的释放。BMMP 通过与结合 CA 蛋白的杂环化合物不同的机制发挥抗 HIV -1 活性。BMMP 可用于人类免疫缺陷病毒感染和非小细胞肺癌的相关研究。
HY-15815
Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV
Cancer
Bromosporine 是一种化学探针，是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bromosporine 与 5-Fluorouracil (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV -1CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV -1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV
HY-B0439S
HY-N14110
HY-N17557
Schizarin D
HBV HIV
Infection
Schizanrin D (Schizarin D) 是一种 C18 Dibenzocyclooctadiene lignin。Schizanrin D 可从五味子 (Kadsura matsudai ) 的干燥茎中提取。Schizanrin D 抑制 HBeAg 的产生。Schizanrin D 在体外对 HIV
HY-N3242
HY-W013441R
HY-106382
HIV CMV
Infection Cancer
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
HY-174751
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV 抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV -1 R5毒株的体外复制。
HY-123883
HIV HIV Integrase
Infection
MK-0536 是一种高效的 HIV -1HIV 感染机制的研究。
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV -1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-50101
AMD-070; AMD-11070
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-P2260
CHIKV Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-103078R
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
I-XW-053 (Standard) 是 I-XW-053 (HY-103078) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。I-XW-053 是一种特异性抗 HIV -1capsid ) 抑制剂 (IC50 =164.2 μM)。I-XW-053 通过结合 HIV -1 衣壳的 NTD-NTD 六聚化界面及 CTD 的 R173 区域 (Kd =66.3 μM)，破坏衣壳功能并降低多聚化水平。I-XW-053 能有效阻碍 HIV -1 HIV -1 分离株表现出广谱活性。I-XW-053 可广泛应用于 HIV -1
HY-118962
CCR HIV
Infection
E913 是一种 CCR5 拮抗剂，能与识别 CCR5 第二个胞外环 C 端部分 (ECL2B) 的抗体竞争结合 CCR5。E913 能特异性阻断巨噬细胞炎性蛋白-1α (MIP-1alpha) 与 CCR5 的结合(IC50 值为 0.002 μM) 以及 MIP-1α 引发的细胞内 Ca2+ 动员 (IC50 值为 0.02 μM)。E913 可抑制实验室和原代 R5 型 HIV -1HIV -1 的复制 (IC50 值为 0.03-0.06 μM)。E913 可用于感染相关研究，如 HIV -1 感染研究。
HY-161296
Bacterial HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV -1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。
HY-50101C
AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride
CXCR HIV
Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-P2260A
Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-B0439R
HY-17423
HY-17423E
HY-N3700
Rutaceline
Bacterial HIV TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Decarine (Rutaceline) 是一种被发现存在于花椒属 (Zanthoxylum ) 植物中的苯并菲啶类生物碱。Decarine 具有抗炎、抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 和抗 HIV NO 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生。Decarine 能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 菌株的生长，降低细胞内结核分枝杆菌的存活率，且对人巨噬细胞的细胞毒性较低。Decarine 可抑制急性感染淋巴细胞中的 HIV 复制。Decarine 可用于炎症、结核病和 HIV 感染的相关研究。
HY-15350
HY-181888
HIV HIV Protease
Infection
GRL-142 是一种能够穿透血脑屏障的强效 HIV -1IC50 =0.0094 nM)。GRL-142 通过独特的骨架结合机制与 P2/P2'片段协同作用，利用氟介导的稳定相互作用维持生物活性构象，并能适应 p51 HIV -1 蛋白酶突变体，通过直接作用于瓣尖残基维持瓣闭合状态。GRL-142 破坏野生型蛋白酶的瓣-水氢键网络，从而有效阻断病毒复制。GRL-142 可用于研究 HIV -1 感染及其引发的神经认知障碍 (HAND)。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-115829
HIV
Infection
APA-H-MPO hydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂，具有抗HIV /AIDS的潜力。APA-H-MPO hydrochloride能够有效抑制PCAF bromodomain与Tat-AcK50的结合。APA-H-MPO hydrochloride在初步的细胞研究中显示出较低的细胞毒性。APA-H-MPO hydrochloride被认为是针对宿主细胞蛋白PCAF BRD以阻止HIV 复制的有前景的抑制策略的潜在候选药物。
HY-16658C
Z-VA-DL-D(OH)-FMK
Caspase
Infection
Z-VA-DL-D-FMK (Z-VA-DL-D(OH)-FMK) 是 caspase 的抑制剂。Z-VA-DL-D-FMK 不可逆地与 caspase 结合，增加 TNF-α 的敏感性，并激活受感染的 T 细胞 ACH-2 中的 HIV 复制。
HY-128067R
Hexamethylene amiloride (Standard); HMA (Standard)
Sodium Channel HIV Apoptosis Reference Standards
Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard） 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV -1 Vpu 病毒离子通道EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-17423B
HY-109056
R-1206
Drug Intermediate HIV Reverse Transcriptase Carbonic Anhydrase
Infection Cancer
Elsulfavirine (R-1206) 是一种口服有效的人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA ) 抑制剂和 HIV -1NNRT ) 别构抑制剂。Elsulfavirine 还靶向阻断腺苷酸琥珀酸裂解酶 (ADSL ) 与胰岛素诱导基因蛋白 INSIG1/2 的相互作用，阻断 SREBP-1 介导的脂质从头合成，抑制肝癌细胞增殖。Elsulfavirine 与 Lenvatinib (HY-10981) 联用可产生协同抗肿瘤作用。Elsulfavirine 在体内可转化为活性代谢物 VM1500A ，阻断逆转录酶的 DNA 聚合活性，抑制 HIV -1I、VII、VI、VA、VB、IX、XIII、XIV 等亚型的 Ki =1960 nM-52400 nM。Elsulfavirine 被用于 HIV -1 感染和肝癌的相关研究。
HY-109056A
R-1206 sodium
HIV Drug Intermediate Reverse Transcriptase Carbonic Anhydrase
Infection Cancer
Elsulfavirine sodium (R-1206) 是一种口服有效的人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA ) 抑制剂和 HIV -1NNRT ) 别构抑制剂。Elsulfavirine sodium 还靶向阻断腺苷酸琥珀酸裂解酶 (ADSL ) 与胰岛素诱导基因蛋白 INSIG1/2 的相互作用，阻断 SREBP-1 介导的脂质从头合成，抑制肝癌细胞增殖。Elsulfavirine sodium 与 Lenvatinib (HY-10981) 联用可产生协同抗肿瘤作用。Elsulfavirine sodium 在体内可转化为活性代谢物 VM1500A ，阻断逆转录酶的 DNA 聚合活性，抑制 HIV -1I、VII、VI、VA、VB、IX、XIII、XIV 等亚型的 Ki =1960 nM-52400 nM。Elsulfavirine sodium 被用于 HIV -1 感染和肝癌的相关研究。
HY-111224
HIV CXCR
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV 感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV -1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV 试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV 感染的研究对象。
HY-116282D
DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)
HIV Influenza Virus
Others
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000)
HIV -1甲型流感病毒 的复制。Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 450000-550000) 可配制成纳米颗粒并表现出抗菌活性。Dextran sulfate sodium salt (DXS) 可用于功能材料制备。
HY-17423A
HY-N7543
HY-17423I
HY-112393
HIV Src PKA PKC
Infection
TX-1918 是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2-K ) 和 Src 激酶 (Src kinase ) 的抑制剂，IC50 分别为 0.44 和 4.4 μM。TX-1918 在细胞 HepG2 和 HCT116 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.07 和 230 μM。TX-1918 抑制 HIV -1 CA (CA CTD ) 的 C 末端结构域 (IC50 =3.81 μM)，并抑制病毒复制，(IC50 =15.16 μM)。
HY-116364
HY-17423R
HY-W587430
Glycolithocholate sulfate disodium; Sulfolithocholylglycine disodium; SLCG disodium
HIV GPR39
Infection Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 是一种 GPR39 激动剂，在 M39-20 和 hGPR39-2 细胞中的 EC50 分别为 47.9 μM 和 66.8 μM (不存在 Zn2+ ) 以及 8 μM 和 8.7 μM (存在 Zn2+ )。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 可刺激 GPR39 受体启动细胞内钙信号传导，且不依赖 Zn2+ 结合位点 H17 和H19。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 还能在体外抑制 HIV -1HIV
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV -1EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-106382R
Reference Standards HIV CMV
Infection Cancer
PMEDAP (Standard) 是 PMEDAP (HY-106382) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
HY-171574
AZddCTP
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-116364A
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-116364B
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物，具有较弱的抗HIV 活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV 复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要，但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV -1
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV -1EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-123330
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi )，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-B0439S1
Sulphadoxine d3
Parasite Antibiotic
Infection
磺胺多辛-d3
3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-143273
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV -1IIIB EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-17423AR
Abacavir Hemisulfate (Standard); ABC sulfate (Standard)
Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis
Infection
硫酸阿巴卡韦 (标准品)
nucleoside reverse transcriptase ）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV telomerase ）活性。
HY-15971A
GENZ-644494
CXCR HIV
Infection Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50 ，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
HY-15971
GENZ-644494 hexahydrobromide
CXCR HIV
Infection Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50 ，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
HY-15310
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-N1992R
TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)
Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (标准品)
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV -1
HY-N17347
HIV
Infection
(25S)-Pratioside D1 是一种可从 Aspidistra typica Baill 根状茎中分离得到的螺甾烷醇皂苷。(25S)-Pratioside D1 可用于HIV -1
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶供应，发挥其抗病毒作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-131603B
3TCTP TEA
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) TEA 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate TEA 可抑制 HIV HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate TEA 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate TEA 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-15971AR
GENZ-644494 (Standard)
CXCR HIV Reference Standards
Infection Endocrinology
AMD 3465 (Standard) 是 AMD 3465 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC
HY-12687
HY-171788
N-myristoyltransferase
Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT )，IC50 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。
HY-15971R
GENZ-644494 hexahydrobromide (Standard)
CXCR HIV Reference Standards
Infection Endocrinology
AMD 3465 (hexahydrobromide) (Standard) 是 AMD 3465 (hexahydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50
HY-126781
BM-211290
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12687R
HY-129724A
ACTH-(11-13) acetate; Lys-Pro-Val acetate; H-Lys-Pro-Val-OH acetate
Infection Metabolic Disease
α-MSH (11-13) acetate 是一种黑皮质素-1 受体配体和抗炎剂。α-MSH (11-13) acetate可在特定共刺激或通路抑制条件下触发急性细胞内钙升高。α-MSH (11-13) acetate 可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活、GPx 活性、HIV 复制，以及 S. aureus 和 C. albicans 的菌落形成。α-MSH (11-13) acetate 可用于金黄色葡萄球菌感染、白色念珠菌感染、人类免疫缺陷病毒感染、创伤性脑损伤、角膜上皮伤口及炎症性肠病的研究
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
HIV
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139090
28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin
Bacterial HIV Drug Derivative
Cancer
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50 =0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50 s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50 s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50 =13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
HY-L027
1,131 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,131 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV 、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶 (标准品)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2260
CHIKV Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-129724A
ACTH-(11-13) acetate; Lys-Pro-Val acetate; H-Lys-Pro-Val-OH acetate
Infection Metabolic Disease
α-MSH (11-13) acetate 是一种黑皮质素-1 受体配体和抗炎剂。α-MSH (11-13) acetate可在特定共刺激或通路抑制条件下触发急性细胞内钙升高。α-MSH (11-13) acetate 可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活、GPx 活性、HIV 复制，以及 S. aureus 和 C. albicans 的菌落形成。α-MSH (11-13) acetate 可用于金黄色葡萄球菌感染、白色念珠菌感染、人类免疫缺陷病毒感染、创伤性脑损伤、角膜上皮伤口及炎症性肠病的研究
HY-107760A
HY-P7061A
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV
HY-P7061
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV -1autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV
HY-P2260A
Autophagy HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV -1
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-W714002
HY-P10801
C46 peptide
HIV
Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV -1HIV s、SIV 和 SHIV 。
HY-P11398
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10046S
Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV -1HIV -250 为 1-10 nM。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-10572S1
Efavirenz-13 C6 是一种 13 C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-13238S1
Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-10572S
Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-N0285S
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV -1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
HY-B0116S
Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI) )。Stavudine 具有抗 HIV -1HIV -2
HY-10572BS
(Rac)-Efavirenz-d4 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-171574
AZddCTP
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-177813
核酸适配体
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV -1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-174634
mRNA 白细胞介素
Human IL16 mRNA 编码人类白细胞介素 16 (IL16) 蛋白，它是一种多效性细胞因子，可作为趋化剂、T 细胞活化的调节剂和 HIV 复制的抑制剂。
HY-174751
mRNA 趋化因子
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV 抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV -1 R5毒株的体外复制。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
