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HL-60 cells " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-158019
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 196 (compound 1) 对 HL -60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 7.69 µM 和 54.2 µM。Anticancer agent 196 可以诱导DNA损伤 (DNA damage )。
HY-158020
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Anticancer agent 197 (compound 2b) 对 HL -60 细胞和 A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 10.03 µM 和 73.54 µM。Anticancer agent 197 可以诱导 DNA 损伤 (DNA damage )。
HY-N10364
Others
Cancer
6β,7β-Epoxyasteriscunolide A 是一种倍半萜类化合物，对 HL -60 和 MOLT-3 白血病细胞系具有细胞毒性，IC50 范围为 4.1-5.4 μM。
HY-107471
GP2a
Cannabinoid Receptor
Cancer
CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL -60 细胞 P-ERK1/2 的表达。
HY-N10206
Endogenous Metabolite
Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL -60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
HY-N12108
HY-N8088
HY-122157
DNA/RNA Synthesis
Cancer
YM-534 是一种咪唑类化合物，具有抗癌活性。YM-534 对 HL -60 细胞的抑制作用 IC50 为 2.5 μM。YM-534 可延缓 HL -60 细胞中前核糖体 RNA 向核糖体 RNA 的转化。YM-534 可用于早幼粒细胞白血病的研究。
HY-N14190
Others
Cancer
Macrosphelide L 是一种细胞粘附抑制剂。Macrosphelide L 抑制 HL -60 细胞粘附于 HU-VEC 细胞，IC50 为 5.6 μM。
HY-N14556
HY-N7562
Others
Cancer
Ustusolate E 是一种 drimane 倍半萜，对 HL -60 细胞具有中等细胞毒性，IC50 值为 9.0 μM。
HY-N1081A
(S)-Viteralone
Others
Cancer
Viteralone (compound 5) 是一种天然产物，可以从黄荆中分离出来。Viteralone 对 HL -60 癌细胞具有细胞毒性。
HY-N12641
Apoptosis Pyroptosis
Cancer
Ardisianone 是一种具有烷基苯醌结构的成分，可从 Ardisia virens Kurz 和 Ardisia compressa 茶提取物中分离得到。Ardisianone 表现出强效的抗白血病活性，特别是在 HL -60 细胞中，其 IC50 值分别为 1.87 μM (24 h) 和 1.67 μM (48 h)。Ardisianone 诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis ) 并触发焦亡 (pyroptosis )。Ardisianone 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-111008
VF-233
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL -60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
HY-N10852
Others
Cancer
希柯勘宁
HL -60 和 A-549 细胞显示出显着的细胞毒性，IC50 值分别为 3.4 μM 和 18.8 μM。
HY-N14886
HY-D1267
Apoptosis
Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL -60 细胞氧化应激介导的凋亡。
HY-N10392
Apoptosis
Cancer
(S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL -60 细胞显示出有效的抗增殖活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-117220
Others
Cancer
Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL -60 细胞表现出适度的活性，IC50 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。
HY-N9159
Others
Cancer
Piptocarphin F (Compound 5) 是一种倍半萜内酯。Piptocarphin F 对人白血病细胞系 HL -60 表现出细胞毒性活性 (IC50 =5.69 μmol*L-1 )。
HY-131555
Apoptosis
Cancer
p-Decylaminophenol 是一种具有抗癌活性的氨基苯酚类似物。p-Decylaminophenol 可诱导 HL 60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N12534
Apoptosis
Cancer
Monaspin B 是紫红曲霉 (Monascus purpureus ) 和米曲霉 (Aspergillus oryzae ) 共培养产生的一种天然产物。Monaspin B 通过诱导 HL -60 细胞凋亡发挥抗增殖活性，IC50 为 160 nM。Monaspin B 有抗肿瘤活性。
HY-N16642
Others
Cancer
Rabdoternin D 是一种 Ent-Kaurane 型二萜类化合物，被发现存在于冬凌草 (Rabdosia rubescens ) 中。Rabdoternin D 对 Hep G2、COLO 205、MCF-7 和 HL -60 癌细胞无显著细胞毒性，其 IC50 值均大于 100 μM。
HY-N7623
HY-155389
Caspase
Cancer
Caspase-3 activator 2 (Compound 2f) 是一种 caspase 3 激活剂，可诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。Caspase-3 activator 2 对 HL -60 细胞和 K562 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 33.52 μM和 76.90μM。
HY-N3615
Others
Cancer
Confluencein 可以从杜鹃花 中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL -60 、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC50 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。
HY-N11651
Others
Others
Peganumine A 是一种天然产物，可在 Peganum harmala 中找到。Peganumine A 显示细胞毒性，对 HL -60 、MCF-7、PC-3 和 HepG2 细胞的 IC50 值分别为 5.8、38.5、40.2、55.4 µM[1]< /sup>。
HY-N15112
Others
Cancer
Pintulin P388、L 1210、HL -60 、KB 等肿瘤细胞株有抑制作用，IC50 (μg/mL) 分别为 0.8、0.8、0.8、0.25。
HY-N16645
Cholinesterase (ChE)
Cancer
Plasiaticine B (Compound 2) 是一种被发现存在于车前草 (Plantago asiatica ) 中的吲哚生物碱。Plasiaticine B 对 HL -60 、A-549 和 MCF-7 细胞无显著细胞毒性，IC50 值大于 40 μM。Plasiaticine B 对 AChE 无显著抑制作用，抑制率低于 60 %。
HY-129334
Telomerase
Cancer
Macrocalin B 是一种二萜类化合物，可从 Isodon xerophilus 中分离得到。Macrocalin B 抑制癌细胞 K562、HL -60 、A549、MKN、CA 和 HCT 的增殖，IC50 为 2.81-171 μM。Macrocalin B 抑制 K562 中的端粒酶 (telomerase ) 活性，IC50 为纳摩尔水平。
HY-129578R
HY-N3210
Others
Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL -60 、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
HY-N1231R
Kushenol F (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
苦参总黄酮 (标准品)
HL -60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N14377
HY-172153
HY-N14947
Quinone Reductase
Cancer
Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL 60 的 IC50 (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。
HY-135123
ADC Payload
Cancer
DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL 60 /s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
HY-135124
ADC Payload
Cancer
DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL 60 /s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
HY-B1490S
HY-B1490AS1
HY-158371
HDAC Casein Kinase
Cancer
HDAC/CK2-IN-1 (compound 38) 是 HDAC1 (IC50 = 1.46 μM)、HDAC6 (IC50 = 0.66 μM) 和 CK2 (IC50 = 3.67 μM) 抑制剂。HDAC/CK2-IN-1 对 Jurkat、MCF-7、HCT-116 和 HL -60 细胞系表现出良好的抗增殖活性。
HY-N17431
Others
Cancer
Cynanoside K 是一种可以从 Cynanchum atratum 中分离得到的孕甾烷糖苷。Cynanoside K 对 HL -60 、KATO-III 和 A549 细胞均无活性。
HY-N16393
Mitorubrinol
Others
Cancer
(-)-Mitorubrinol 可在硫酸二乙酯 (DES) 诱变的海洋来源的产紫青霉 G59 菌株中发现。(-)-Mitorubrinol 对 K562、HL -60 、HeLa 和 BGC-823 癌细胞系有抑制作用。
HY-107471R
Reference Standards Cannabinoid Receptor
Cancer
CB2 receptor agonist 3 (Standard) 是 CB2 receptor agonist 3 (HY-107471) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL -60 细胞 P-ERK1/2 的表达。
HY-N15332
Bellissaponin BS2
Others
Cancer
Virgaureasaponin 1 (Bellissaponin BS2) 是一种可从 Bellis perennis 中分离的皂苷。Virgaureasaponin 1 对肿瘤细胞具有细胞毒性 (对 HL -60 细的 IC50 为 4.6 μM)。
HY-N7154
Others
Cancer
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid 是一种来自黑莓 (Rubus fructicosus ) 种子的三萜类化合物，对 HL -60 人白血病细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 72.8 μM。
HY-179399
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
β-carboline-ACS81 是一种具有强效抗肿瘤特性的 β-carboline 衍生物。β-carboline-ACS81 通过线粒体膜电位崩溃诱导 HL -60 细胞凋亡 (apoptosis )，并使细胞周期阻滞于 G2/M 期。β-carboline-ACS81 对 HL -60 细胞具有显著的抗增殖活性 (IC50 = 1.52 μM)。β-carboline-ACS81 可用于白血病、组织细胞淋巴瘤、肝细胞癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌和肺癌的研究。
HY-W016470
Drug Derivative
Cancer
9,10-Dihydrophenanthrene 是 9,10-Phenanthrenequinone (HY-W014507) 的类似物。9,10-Dihydrophenanthrene 丧失了诱导 HCT-116 和 HL -60 肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤活性。
HY-131496
STAT
Cancer
ortho-Topolin riboside 是一种由小钻杨 (Populus x ) 叶片在日出后自然分泌的细胞分裂素。与其它细胞分裂素相比，ortho-Topolin riboside 对 NCI60 细胞系表现出独特的细胞毒性作用。ortho-Topolin riboside 通过抑制急性髓系白血病 HL -60 细胞中的 STAT3 信号通路诱导细胞分化。
HY-177714
Drug Derivative
Cancer
14-Acetoxy parthenolide (compound 6a) 是小白菊内酯 (PTL) 的衍生物。14-Acetoxy parthenolide 对 HL -60 和 KG1a 细胞表现出强效的抗急性髓系白血病 (AML) 活性，IC50 值分别为 2.8 µM 和 6.3 µM。14-Acetoxy parthenolide 可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
HY-168082
Histone Methyltransferase
Cancer
Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL -60 、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC50 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。
HY-13516R
HY-129583
17β-HSD
Cancer
Lepidiline A 对 HL -60 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 32.3 μM。Lepidiline A 通过靶向 HSD17B1 活性，增加性激素（包括雌激素转化为 17β-雌二醇和4-雄烯-3,7-二酮转化为睾酮）的生物转化效率，而提高果蝇的生殖能力。
HY-B1490AR
HY-B1490AS3
HY-B1490R
HY-112898
ADC Payload
Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL 60 /s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
HY-18051
Calcium Channel
Cancer
CXL 017 是一种肌/内质网 Ca2+ -ATP 酶 (SERCA ) 抑制剂。CXL 017 可通过与 ATP 竞争结合抑制 SERCA 的 ATP 酶活性。CXL 017 对多药耐药急性髓系白血病细胞 HL 60 /MX2 有选择性毒性。CXL 017 可用于多药耐药急性髓性白血病等肿瘤的研究。
HY-115754
PEITC-Cys
DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450
Cancer
S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌物质 (anticarcinogenic )，具有抗白血病活性。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 抑制 HL 60 细胞的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是 P450 抑制剂。
HY-W740572
Prostaglandin Receptor COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschl orobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschl orobenzoyl Indomethacin (60 0 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL -60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-N9674
Others
Cancer
Epimedonin H 是一种选择性异戊烯基化 2-苯氧基色酮类化合物，对 HL -60 、SMMC-7721 等五种人癌细胞系均无显著细胞毒性 (IC50 >10 μM)。Epimedonin H 可用于天然药物化学领域的潜在活性筛选研究。Epimedonin H 能够从 Epimedium brevicornum (小檗科淫羊藿属植物短角淫羊藿) 的干燥地上部分提取得到。
HY-137632
PKA
Cancer
Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL -60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC50 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII ，Ka 分别为 0.25 和 3.2 μM。
HY-113455S1
HY-N1746
HY-19969
HY-12892
SphK Apoptosis
Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL 60 /VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
HY-123417
Phosphatase
Cancer
IRC-083864 是 CDC25 磷酸酶 的抑制剂。IRC-083864 抑制重组人全长 CDC25 磷酸酶的活性，其 IC50 值为 23 nM。IRC-083864 抑制 HL 60 细胞系的细胞活力，其 IC50 值为 47 nM。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL -60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-W047131
Bacterial
Infection Cancer
IPrAgCl 是一种抗菌剂。IPrAgCl 对 MCF7 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 30 nM。IPrAgCl 对 KB 癌细胞系的 IC50 值为 35 nM。IPrAgCl 可诱导 HL 60 细胞系发生凋亡。IPrAgCl 促进凋亡诱导因子从线粒体转移到细胞核。
HY-N2513R
HY-155557
Apoptosis
Cancer
Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂，对不同血癌（包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系）生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL 60 白血病细胞凋亡，并抑制 NO 生成 (IC50 =14.7 μM)。
HY-N1710
Apoptosis Caspase
Cancer
28-Deoxonimbolide 是一种宁宾 (Nimbin, HY-N3187) 型柠檬苦素，可以从 Azadirachta indica 种子提取物中分离出来。28-Deoxonimbolide 具有抗癌活性。 28-Deoxonimbolide 通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导 HL 60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-119827
F 860 191
Topoisomerase
Cancer
Moflomycin (F 860 191) 是一种具有较强抗白血病活性的化合物，具有低致突变性。Moflomycin 在体外对白血病细胞系 HL 60 具有抗增殖作用 (IC50 =2.9 nM)。Moflomycin 增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 诱导的 DNA 断裂和自由基产生。
HY-103286
Bombesin Receptor
Cancer
PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL -60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
HY-N14415
Bacterial
Infection Cancer
Cochl eamycin A 对肿瘤细胞有很强的抑制活性，对P388、HL 60 、K562、COL0205 和 HT29 细胞的 IC50 (μg/mL) 分别为 1.6、14.0、6.2、16.5 和 19.1。Cochl eamycin A 还具有抗革兰氏阳性菌活性。
HY-N16442
HY-173123
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
LSD1-IN-40 (Compound 9e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 9.85 nM。LSD1-IN-40 对 LSD1 表现出比 MAO 和 hERG 更高的选择性。LSD1-IN-40 对白血病细胞 (MV-4-11, HL -60 和 THP-1 细胞) 表现出显著的抑制活性。LSD1-IN-40 可诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (apoptosis )。LSD1-IN-40 具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
HY-159569
Transferrin Receptor Ferroptosis
Cancer
TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1 ) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (ferroptosis ) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL -60 ) 细胞系的代谢活性，IC50 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。
HY-137038
TLCK hydrocHL oride
Caspase Ser/Thr Protease
Cancer
N-alpha-Tosyl-Lys chl oromethyl ketone (TLCK hydrochl oride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-alpha-Tosyl-Lys chl oromethyl ketone hydrochl oride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chl oromethyl ketone hydrochl oride 诱导 HL -60 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。
HY-181023
PROTACs HDAC
Cancer
PROTAC HDAC8 Degrader-3 (Compound BP1) 是一种高效的、选择性的 HDAC8 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 20 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 HDAC8 和 CRBN 的 IC50 为 0.46 和 7.5 μM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 MM.1S 和 HL -60 细胞均表现出强效的抗增殖活性。PROTAC HDAC8 Degrader-3 可用于研究多发性骨髓瘤和急性髓系白血病。
HY-12398A
HY-107397
RAR/RXR
Cancer
Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL 60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
HY-W080443
Endogenous Metabolite
Others Cancer
O-allylvanillin?是?o-烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌作用。O-allylvanillin?抑制?THP-1、HL 60 、Hep-G2、MCF-7?细胞生长，IC50 ?值分别为?74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。
HY-111193
3-CHL oroprocainamide
NF-κB Apoptosis
Cancer
Declopramide (3-Chl oroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL 60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis )，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
HY-12398
VD/VDR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR ) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2 D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2 D3 诱导的骨吸收和 HL -60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
HY-N7634
Farnesyl Transferase Parasite
Infection Cancer
Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL 60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC50 为 3.44 μM。
HY-168338
Cannabinoid Receptor Caspase
Cancer
CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) 是大麻素受体 2 (CB2 receptor )的激动剂。CB2 receptor agonist 8 在细胞 U87、RPMI 8226、HL -60 和 L929 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。CB2 receptor agonist 8 激活 caspase 3/7 ，增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达，并在 U87 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CB2 receptor agonist 8 抑制 U87 细胞的迁移。
HY-103286R
HY-W013706
ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
三磷酸肌苷三钠盐
HL -60 白血病细胞的信号转导。
HY-178144
HY-N13081
Others
Cancer
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL -60 )、12 nM (HEL)。
HY-N10778
Others
Others
(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL -60 均无抑制作用。
HY-N16817
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Rabdoternin E 是潜在抗炎剂和抗肿瘤剂。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用 (IC50 =2.3 μM)，对 HL -60 、SW-480 等人类肿瘤细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 2.6 μM、4.1 μM)。Rabdoternin E 是 ent-贝壳杉烷型二萜类化合物，能够从 Isodon rosthornii (Diels) Hara (唇形科香茶菜属植物) 的地上部分的 70% 丙酮水溶液提取物中天然提取得到。
HY-107397R
Reference Standards RAR/RXR
Cancer
Ch55 (Standard) 是 Ch55 (HY-107397) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL 60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
HY-124007
ISAHA
HDAC
Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL 60 细胞的 EC50 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。
HY-111832
TeGG
UGT
Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL -60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-124273
L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL -60 白血病细胞的生长。
HY-N8501
Bacterial
Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL -60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-161687
Src
Cancer
Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL 60 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。
HY-149522
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis )、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL 60 , KG1, NB4 细胞的 IC50 s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。
HY-161708
PROTACs CDK FLT3
Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL -60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
HY-W013706R
HY-180503
VD/VDR
Endocrinology
19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 是一种维生素 D₃ 类似物。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 对维生素 D 受体 (VDR ) 的亲和力极低，与维生素 D 结合蛋白 (DBP) 几乎不结合。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 能有效诱导 HL -60 细胞分化并引起 G₀-G₁ 期细胞周期阻滞。19-Nor-22-oxa-1a,25(OH)2-VD3 可用于研究过度甲状旁腺功能亢进等疾病。
HY-144450
PI3K Akt
Cancer
PI3K-IN-29 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-29 对 U87MG、HeLa 和 HL 60 细胞具有较好的抑制作用，IC50 值分别为 0.264、2.04 和 1.14 µM。PI3K-IN-29 通过抑制 PI3K 催化的 Akt 的磷酸化来抑制 PI3K/Akt 通路。
HY-W276819
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1 ) 抑制剂，抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL 60 、SNU387/499、HepG2 的增殖，表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-162910
HY-W419589
HY-156016
HDAC
Cancer
HDAC/CD13-IN-1 (Compound 12) 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50 : hCD13 为 0.34 μM，猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。HDAC/CD13-IN-1 抑制 MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL 60 细胞增殖 (IC50 : 0.25-2.04 μM)。HDAC/CD13-IN-1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC/CD13-IN-1 具有抗转移和抗侵袭功效。
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
NF-κB p38 MAPK Apoptosis
Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology Cancer
黑芥子苷
HL 60 白血病细胞的 IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-172889
PI3K HDAC Apoptosis mTOR Akt
Cancer
PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) 是一种 PI3K/HDAC 双重抑制剂 (IC50 : 0.2μM)。PI3K/HDAC-IN-4 对 HDAC1-3 表现出较高的选择性 (IC50 值分别为 75.5 nM、70.9 nM 和 1.9 nM)。PI3K/HDAC-IN-4 是一个强效的 PIK3 广谱抑制剂，对 PI3Kα、β、δ 和 γ 的IC50 值分别为 2.5 nM、80.5 nM、10.0 nM 和 57.2 nM。PI3K/HDAC-IN-4 通过同时抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HDAC1-3，显著诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K/HDAC-IN-4 在多种肿瘤细胞系 (如 MV4-11、Jeko-1、HL 60 和 MCF-7，IC50 值分别为 0.2、0.9、0.8 和 1.5 μM) 中表现出强效的抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4 可用于淋巴瘤和白血病的研究。
HY-139193
DNA/RNA Synthesis
Cancer
TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15 ) 抑制剂，IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。
HY-136602
Apoptosis JNK Caspase
Cancer
MT-21 是一种凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂和 adenine nucleotide translocase 抑制剂。MT-21 通过 Krs/MST 蛋白激活 JNK 来诱导凋亡。MT-21 通过 caspase-9 激活 caspase-3 。MT-21 诱导细胞色素 c 的释放。MT-21 可用于肿瘤研究。
HY-16273
HY-16273A
HY-16273B
HY-165064
L-Erythro cer(d18:1/2:0); N-Acetyl-L-erythro-sphingosine; Acetyl-L-erythro-sphingosine
Apoptosis
Cancer
C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 是一种细胞渗透性鞘脂。C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 诱导细胞周期阻滞在 G0\G1 期，抑制细胞生长。
HY-N10641
Others
Cancer
Epinodosinol 是一种植物来源的二萜，可从 Rabdosia angustifolia 中提取。Epinodosinol 可抑制某些癌细胞的增殖。
HY-133131
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷
HY-N4287
HY-N8424
Others
Cancer
1,5,6-TriHydroxy-3-methoxyxanthone 是一种可以从 Hypericum perforatum L. 中分离得到的山酮。1,5,6-TriHydroxy-3-methoxyxanthone 具有抗氧化活性和细胞毒性。
HY-123393
Topoisomerase
Others
PNU-142586 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 可抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A ) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B ) 的活性。PNU-142586 通过阻断 DNA 与 TOP2 的结合并抑制 ATP 水解，干扰 DNA 的复制与转录，最终产生抗增殖和细胞毒性作用，包括线粒体功能障碍。PNU-142586 可用于研究利奈唑胺诱导的血液毒性及其分子机制。
HY-109015S
Chidamide-d4 ; HBI-8000-d4 ; CS 055-d4
Isotope-Labeled Compounds HDAC
Cancer
西达本胺 d4
4 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160 ，67 和 78 nM。
HY-176732
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MJ-26 是一种靶向 Menin 的抑制剂。MJ-26 具有高结合亲和力 (Ki : 0.56 μM) 和显著的抗增殖活性。MJ-26 通过抑制 Menin-MLL 相互作用并诱导 Menin 蛋白降解发挥作用。MJ-26 对急性髓系白血病 (AML) 具有显著的抗肿瘤效果。MJ-26 能够用于 AML 研究。
HY-156694
HY-148933
HY-129937
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
(S)-GNE-987 (compound 4)，GNE-987 (BET 降解剂) 的羟脯氨酸差向异构体，可消除与 von Hippel-Lindau 的结合，不能降解 BRD4 蛋白。(S)-GNE-987 结合 BRD4 BD1 (IC50 =4 nM) 和 BD2 (3.9 nM) 溴结构域，可用于设计PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)。
HY-129937A
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
GNE-987 是一种 VHL 依赖性 BRD4 PROTAC 降解剂。GNE-987 显示皮摩尔细胞 BRD4 降解活性 (在 EOL-1 AML 细胞系中，DC50 =0.03 nM)。GNE-987 与 BRD4 的 BD1 和 BD2 结合，具有低纳米摩尔亲和力 (IC50 分别为 4.7 和 4.4 nM)。GNE-987 可用于癌症研究。
HY-N1328
HY-143585
CDK
Cancer
CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。
HY-163894
Apoptosis HDAC
Cancer
HDAC6-IN-48 (compound 5i) 是一种有效且选择性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC3、HDAC1 的 IC50 值分别为 5.16、396.72、638.08 nM。HDAC6-IN-48 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC6-IN-48 增加乙酰化 α-微管蛋白的表达。
HY-N7735
HY-158438
MNK
Cancer
MNK1/2-IN-8 (compound 15b) 是一种 MNK1/2 抑制剂，对 Mnk1 和 Mnk2 的 IC50 值分别为 0.8 和 1.5 nM。MNK1/2-IN-8 表现出抗增殖活性并诱导细胞周期阻滞。
HY-W127705
Fluorescent Dye
Others
Quinacrine mustard dihydrochl oride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochl oride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochl oride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochl oride 具有研究植物、动物或人类染色体的潜力。
HY-N12999
HY-N17369
Others
Others
Neogenkwanine H 是一种瑞香烷型二萜，存在于 Daphne genkwa 中。
HY-113455
HY-151443
HDAC
Cancer
HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 的抑制剂，IC50 分别为 19.75 nM (HDAC1 )，5.63 nM (HDAC6 )，40.27 nM (HDAC3 )，57.8 nM (HDAC2 )，302.73 nM (HDAC8 )。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis )。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。
HY-142696
CDK Pim Apoptosis
Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC50 =3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。
HY-142696A
CDK Pim Apoptosis
Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 (Compound 51) hydrochl oride 是一种具有口服活性且有效的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC50 值分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 hydrochl oride 抑制 CDK4 (IC50 =3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 hydrochl oride 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡 (apoptosis )。CDK6/PIM1-IN-1 hydrochl oride 具有抗 AML 活性。
HY-P99272
BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody
CXCR
Cancer
乌洛鲁单抗
CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL ) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
HY-133147
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种有效的 HDAC6 和 HDAC3 抑制剂，其 IC50 的值分别为 0.368 和 0.635 μM。HDAC3/6-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2 降低了 HDAC6 和 HDAC3 的水平，与乙酰化 H3 和 α- 微管蛋白上调相关
HY-181678
DNA-PK HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA-PK/HDAC6-IN-1 是一种选择性且具有口服活性的双重 DNA-PK 和 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值分别为 84.2 和 64.8 nM。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞周期 G2/M 期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )，并降低线粒体膜电位。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可诱导 DNA 损伤并升高 γ-H2AX 水平。DNA-PK/HDAC6-IN-1 在 AML 小鼠肿瘤模型中展现出抗肿瘤功效。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可用于急性髓系白血病的相关研究。
HY-N15612
Others
Cancer
5-Hydroxy-7-methoxycoumarin 是一种存在于甘肃大戟全株中的香豆素类化合物，对人五种癌细胞系的 IC50 > 40 μM。
HY-N18195
Others
Cancer
Trichilin B 是可在鹧鸪花 (Trichilia connaroides ) 嫩枝与叶片中发现的柠檬苦素类化合物。Trichilin B 对肿瘤细胞系无体外细胞毒活性。
HY-N17244
Others
Cancer
Polysimiaric acid B 是一种被发现存在于 Polyalthia simiarum 中的 C31 三萜类化合物，对肿瘤细胞无活性。
HY-N19427
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
25S-Anguivioside XV (Compound 8) 是一种甾体糖苷。25S-Anguivioside XV 可从龙葵 (Solanum nigrum L.) 未成熟浆果中分离。25S-Anguivioside XV 抑制 LPS 诱导的 NO 生成，IC50 为 49.35 μM。25S-Anguivioside XV 对肝癌细胞具有抗增殖活性。
HY-181729
PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc CDK PARP
Cancer
PROTAC BET Degrader-15 是一种 BET PORTAC 降解剂，其对于 BRD2 、BRD3 和 BRD4 的 DC50 分别为 ＜0.10 nM、＜0.01 nM 和 ＜0.01 nM。PROTAC BET Degrader-15 能诱导显著的 G2/M 期细胞周期阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC BET Degrader-15 可导致 c-Myc 的显著下调，并伴随细胞周期抑制蛋白 p21 的上调、CDK6 的下调以及凋亡标志物 cleaved PARP 的增加。PROTAC BET Degrader-15 可用于血液系统恶性肿瘤和肺癌的研究。
HY-125953
HY-N18247
Others
Cancer
12-Ethoxynimbolinin F 是一种被发现存在于川楝 (Melia toosendan ) 果实中的 nimbolinin 类柠檬苦素。12-Ethoxynimbolinin F 对癌细胞表现出低细胞毒活性。
HY-N15657
HY-148014
HY-155219
Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD)
Cancer
TH9028 是一种 MTHFD1 、MTHFD2 和 MTHFD2L 抑制剂，对人源靶点的 IC50 值分别为 0.5 nM、11 nM 和 27 nM。TH9028 可与靶酶的底物结合位点结合，与关键残基形成氢键等相互作用，并诱导酶环 1 发生构象变化。TH9028 可降低复制叉速度、诱导复制应激、引发 S 期阻滞、触发细胞凋亡、损害胸苷生成，并导致尿嘧啶错误掺入 DNA。TH9028 在急性髓系白血病和 T-ALL 细胞中表现出抗增殖活性，而对非转化细胞的作用较弱。TH9028 可用于急性髓系白血病的相关研究。
HY-N17444
Others
Others
3β-Hydroxy-24-methylenecholest-5-en-7-one 是一种存在于软珊瑚中的甾体类化合物。3β-Hydroxy-24-methylenecholest-5-en-7-one 对人类癌细胞无细胞毒活性。
HY-159059
HY-N8177
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Bletilloside A 是一种糖苷。Bletilloside A 可从 Bletilla striata 的块茎中分离得到。Bletilloside A 抑制 TCL1A 蛋白的表达。Bletilloside A 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖。Bletilloside A 被评估对 LPS 诱导的 NO 抑制能力时显示 IC50 为 >70 μM (RAW 264.7 中)。Bletilloside A 可用于急性髓系白血病的相关研究。
HY-125475
GMI-1070
E-Selectin
Cardiovascular Disease
Rivipansel 是一种小分子糖模拟物泛选择素拮抗剂，对 E-selectin 和 P-selectin 具有抑制活性。Rivipansel 可与 E-selectin 的凝集素结构域紧密结合，并选择性阻断 E-selectin 对 CD62L 的识别，且不影响 PSGL-1 与 E-selectin 的结合。Rivipansel 可在功能上抑制造血细胞与内皮细胞的黏附，可用于镰状细胞病相关研究。
HY-N0538
HY-14909
HY-W020790
HY-172364
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-12 是一种高选择性、具有口服活性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 20 nM。PLK1-IN-12 对 PLK1 的选择性高于 PLK2 (IC50 : >10000 nM) 和 PLK3 (IC50 : 3953 nM)。PLK1-IN-12 在广泛的细胞系中表现出抗癌效力。PLK1-IN-12 能够用于抗白血病研究。
HY-N13833
HY-N17880
Drug Derivative
Inflammation/Immunology Cancer
Monbarbatain C 是一种联菲类化合物，可在 Monomeria barbata Lindl. 块茎中发现。Monbarbatain C 可在体外对肝癌细胞和早幼粒细胞白血病细胞产生细胞毒活性。Monbarbatain C 可在体外介导 DPPH 自由基清除活性。Monbarbatain C 可用于肝癌、早幼粒细胞白血病、卵巢癌以及表皮样癌的相关研究。
HY-N2534
HY-N2534R
HY-W021267
HY-N7317
HY-118563
ICMT Apoptosis Ras
Cancer
Farnesylthioacetic acid 是一种竞争性、非底物 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 抑制剂。Farnesylthioacetic acid 可作为拟南芥 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 的非底物竞争性抑制剂，阻断甲基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 不会抑制 Arabidopsis (拟南芥) 的蛋白法尼基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 诱导凋亡 (Apoptosis )。Farnesylthioacetic acid 可调控 Ras 蛋白的亚细胞定位，在不破坏膜结合的情况下降低胞质 Ras 蛋白的比例。Farnesylthioacetic acid 可增强 ABA 诱导的种子休眠，延迟种子萌发，并在较低外源 ABA 浓度下促进气孔最大程度关闭。Farnesylthioacetic acid 可用于早幼粒细胞白血病的相关研究。
HY-N19464
PDI
Inflammation/Immunology Cancer
Dicentrinone 是一种具有口服活性的 PDI 抑制剂，其 IC50 值为 43.95 μM。Dicentrinone 可直接与 PDI 结合，抑制细胞增殖并降低癌细胞存活率。Dicentrinone 可通过抑制白细胞迁移、血浆渗出和足爪水肿，以及清除自由基来发挥抗炎和抗氧化作用。Dicentrinone 可用于肝癌、风湿病和关节炎的相关研究。
HY-15163
TG02; SB1317
JAK CDK FLT3
Cancer
Zotiraciclib (TG02;SB1317) 是一种具有口服活性的 JAK2 /FLT3 /CDK2 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM、73 nM 和 56 nMCYP2D6 的活性。Zotiraciclib 具有较高的血浆蛋白结合率、Caco-2 通透性、组织分布能力，在人源和犬源肝微粒体中具有代谢稳定性。Zotiraciclib 在结肠癌、淋巴瘤异种移植物裸鼠模型中实现肿瘤生长抑制。Zotiraciclib 可用于结肠癌、B 细胞淋巴瘤、晚期白血病、急性白血病以及多发性骨髓瘤的相关研究。
HY-174374
Topoisomerase
Cardiovascular Disease
Topobexin 是一种 TOP2B 选择性抑制剂，在 DNA 解连环试验中对 TOP2B 和 TOP2A 的 IC50 值分别为 0.19 μM 和 4.8 μM。Topobexin 结合到 obex 口袋中的非同源残基上，并靶向 TOP2B 的 ATP 酶结构域。Topobexin 可抑制蒽环类药物诱导的 DNA 双链断裂形成、由 caspase 3/7、8 和 9 介导的凋亡信号通路激活、心肌细胞形态改变、线粒体去极化/丢失、左心室收缩功能障碍、细胞外基质重构、纤维化改变，以及血浆肌钙蛋白 T 和 BNP 的升高。Topobexin 不会削弱蒽环类药物在癌细胞中的抗增殖作用，对心肌细胞无固有细胞毒性，且在兔体内耐受性良好。Topobexin 可用于蒽环类药物诱导的心脏毒性相关研究。
HY-N18272
Others
Cancer
1α-Benzoyloxy-3α-acetoxyl-7α-hydroxy-12β-ethoxynimbolinin 是一种苦楝素型柠檬苦素，可在于川楝 (Melia toosendan ) 的果实中发现。1α-Benzoyloxy-3α-acetoxyl-7α-hydroxy-12β-ethoxynimbolinin 对人肝癌细胞、人肺癌细胞和人乳腺癌细胞表现出体外细胞毒性。1α-Benzoyloxy-3α-acetoxyl-7α-hydroxy-12β-ethoxynimbolinin 可用于肝癌、肺癌、乳腺癌的研究。
HY-N9672
HY-182550
Dihydroorotate Dehydrogenase
Cancer
Indoluidin D 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂，对人源 DHODH 的 IC50 为 210 nM。Indoluidin D 可选择性抑制人源 DHODH 的活性，其诱导的效应可被乳清酸逆转。Indoluidin D 可促进髓系分化并抑制癌细胞增殖。Indoluidin D 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
HY-N17588
Drug Derivative
Cancer
9-O-Angeloyl-8-methoxythymol (compound 5) 是一种麝香草酚衍生物和细胞毒素，对人髓系白血病细胞的 IC50 值为 13.1 μg/mL，对人淋巴母细胞白血病细胞的 IC50 值为 31.8 μg/mL，对结肠癌和淋巴瘤细胞的 IC50 >40 μg/mL。\n9-O-Angeloyl-8-methoxythymol 可用于白血病相关的研究。
HY-N1117
HY-N17442
Topoisomerase Caspase PARP Fungal DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Echinoside A 是一种皂苷。Echinoside A 可从海参中分离得到。Echinoside A 抑制 Top2α 的催化活性，降低 Top2α 与 DNA 的非共价结合作用。Echinoside A 激活 Caspase-3 并诱导 PARP 裂解。Echinoside A 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 。Echinoside A 对前列腺癌、肝细胞癌和 S-180 肉瘤具有抗癌活性。Echinoside A 对多种真菌表现出抗真菌 (antifungal) 活性，其最低生长抑制浓度范围为 3.12-50.0 μg/mL，包括对 Aspergillus 和 Penicillium 属真菌的强效活性。
HY-N2123
Caspase
Neurological Disease Cancer
新甘草苷
ATP 耗竭和 caspase 3/7 活性的升高来发挥神经保护作用。Neoliquiritin 广泛存在于甘草、胀果甘草及光果甘草根中，可应用于人口腔鳞状细胞癌、白血病以及帕金森病等研究中。
HY-W420454
HY-B1259
Acexamic Acid; 6-Acetamidocaproic acid
Drug Metabolite Drug Intermediate
Inflammation/Immunology Cancer
6-乙酰氨基己酸
HY-133136
HY-117208
HY-N17612
HY-108964
HY-N12851
(E)-4-Oxo-2-hexenal
Bacterial Apoptosis
Infection
4-OHE ((E)-4-Oxo-2-hexenal) 是一种由 omega-3 脂肪过氧化形成的诱变剂。4-OHE 可与脱氧鸟苷、脱氧胞苷和 5-甲基脱氧胞苷反应形成共价加合物。4-OHE 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有遗传毒性。4-OHE 可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长，这与其和亲核生物分子的亲电反应活性相关。4-OHE 是斑须蝽的化学防御组分，对昆虫捕食者具有威慑性和毒性。
HY-N0660
Apoptosis PARP Caspase AMPK Autophagy VEGFR Keap1-Nrf2 STING 11β-HSD Ferroptosis PI3K Akt p38 MAPK ERK
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
酸枣仁皂苷B
RIPK1 /RIPK3 /MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis )。Jujuboside B 通过上调 NOXA 、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK ，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy )。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis ) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 AMPA 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。
HY-180416
Antibiotic
Cancer
TMC-169 是一种强效的阿斯波卡拉辛类抗生素 (antibiotic )，可从 Aspergillus flavipes 中分离得到。TMC-169 对多种癌细胞表现出抗肿瘤活性。TMC-169 可用于癌症研究，如血液系统恶性肿瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌和胶质瘤。
HY-W654323
Topoisomerase
Others
PNU-142586 sodium 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 可抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A ) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B ) 的活性。PNU-142586 通过阻断 DNA 与 TOP2 的结合并抑制 ATP 水解，干扰 DNA 的复制与转录，最终产生抗增殖和细胞毒性作用，包括线粒体功能障碍。PNU-142586 可用于研究利奈唑胺诱导的血液毒性及其分子机制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127705
Fluorescent Dye
Quinacrine mustard dihydrochl oride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochl oride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochl oride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochl oride 具有研究植物、动物或人类染色体的潜力。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-118563
Biochemical Assay Reagents
Farnesylthioacetic acid 是一种竞争性、非底物 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 抑制剂。Farnesylthioacetic acid 可作为拟南芥 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 的非底物竞争性抑制剂，阻断甲基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 不会抑制 Arabidopsis (拟南芥) 的蛋白法尼基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 诱导凋亡 (Apoptosis )。Farnesylthioacetic acid 可调控 Ras 蛋白的亚细胞定位，在不破坏膜结合的情况下降低胞质 Ras 蛋白的比例。Farnesylthioacetic acid 可增强 ABA 诱导的种子休眠，延迟种子萌发，并在较低外源 ABA 浓度下促进气孔最大程度关闭。Farnesylthioacetic acid 可用于早幼粒细胞白血病的相关研究。
HY-159059
Biochemical Assay Reagents
灵芝多糖
c-Myc 、BCL-2 、BCL-XL 、TERT 、PDGFB 、eIF4G 、Survivin 、β-catenin 以及 eIF4E 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可下调 MMP-9 基因表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可上调 IL8 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可用于炎性乳腺癌研究。Ganoderma Lucidum 用于多种疾病研究，例如过敏、关节炎、高血压、神经衰弱、炎症和癌症。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99272
BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody
CXCR
Cancer
乌洛鲁单抗
CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL ) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
(5 )
HY-N9415
Inhibitory Antibodies
Cancer
Sitoindoside II 是一种化学预防剂，可诱导 HL -60 细胞分化 (ED50 : 69 nM)。Sitoindoside II 可从Munronia delavayi 全株植物的乙醇提取物中分离得到。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-13516
HY-111832
TeGG
other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification
UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL -60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-W013706
HY-N1231
HY-N2513
HY-N0538
HY-N2534
HY-101413
HY-113455
HY-W020790
HY-112328
HY-N10765
HY-129578
HY-126066
HY-N10127
HY-N2113
HY-N1746
HY-17563R
HY-108277
HY-106784
HY-N7450
HY-W728151
HY-W021267
HY-129583
HY-N10531
HY-N15387
HY-N12153
HY-N7634
HY-N10208
HY-N9339
HY-N11928
HY-N12999
HY-N1710
HY-N8658
HY-N7338
HY-N8477
HY-N10641
HY-N4287
HY-N2513R
HY-N10364
HY-N10206
HY-N12108
HY-N8088
HY-N14190
HY-N14556
HY-N7562
HY-N1081A
HY-N12641
HY-N10852
HY-N14886
HY-N10392
HY-N9415
Lipid
Others
Sitoindoside II 是一种化学预防剂，可诱导 HL -60 细胞分化 (ED50 : 69 nM)。Sitoindoside II 可从Munronia delavayi 全株植物的乙醇提取物中分离得到。
HY-117220
HY-N9159
HY-N12534
HY-N16642
HY-N3615
HY-N15112
HY-N16645
HY-129334
HY-129578R
HY-N3210
HY-N1231R
HY-N14377
HY-N15657
HY-N14947
HY-N2534R
HY-13516R
HY-N14415
HY-N16442
HY-N10778
HY-N8501
Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification
Bacterial
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL -60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-N17431
HY-N16393
HY-N15332
HY-N7154
HY-W016470
HY-N8424
HY-N8177
HY-N9674
HY-N13081
Microorganisms Steroids Source Classification
Others
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL -60 )、12 nM (HEL)。
HY-N16817
HY-W013706R
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
Structural Classification Glucosinolates Plants Brassicaceae Source Classification Mutarda nigra (L.) Bernh.
NF-κB p38 MAPK Apoptosis
黑芥子苷
HL 60 白血病细胞的 IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-N1328
HY-N7735
HY-N17369
HY-N15612
HY-N18195
HY-N17244
HY-N19427
HY-N18247
HY-N17444
HY-N13833
HY-N17880
HY-N7317
HY-N19464
HY-N18272
HY-N9672
HY-N17588
HY-N17442
HY-N2123
HY-W420454
HY-B1259
HY-N17612
HY-108964
HY-N12851
HY-N0660
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-109015S
Tucidinostat-d4 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160 ，67 和 78 nM。
HY-B1490AS
Imipramine-d6 是 Imipramine hydrochl oride 的氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL -60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490S1
Imipramine-d3 (hydrochl oride) 是 Imipramine (hydrochl oride) 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL -60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490S
Imipramine-d4 (hydrochl oride) 是 Imipramine hydrochl oride 的氘代物。Imipramine hydrochl oride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochl oride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochl oride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochl oride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL -60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine hydrochl oride 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490AS1
Imipramine-d4 是 Imipramine 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL -60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1490AS3
Imipramine-d4-1 是氚代标记的 Imipramine (HY-B1490A)。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy )，诱导 HL -60 细胞凋亡 (apoptosis )。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-113455S1
9(S)-HODE-13 C18 ((+)-α-Dimophecolic acid-13 C18 ) 是 13 C 标记的 9S-HODE。9S-HODE (Alpha-dimorphecolic acid) 是一种十八碳二烯酸，是亚油酸的主要活性衍生物，可降低 HL -60 细胞的活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。9S-HODE 具有丰富的脂质过氧化 (LPO) 产物，几乎是 LPO 的理想标记物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
核苷类似物 鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-W013706
ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt
核苷酸类似物
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合，作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷酸结合位点相互作用，影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL -60 白血病细胞的信号转导。
HY-N0538
Xylite
填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy ) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
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