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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-125300
Fungal Antibiotic
Cancer
Oligomycin E 是一种抗肿瘤抗生素，可以从链霉菌 (Streptomyces ) 中分离出来。Oligomycin E具有显著的抗真菌活性，最小抑制浓度 (MIC) 值在 2 至 75μg/mL 之间。Oligomycin E 对 HeLa 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC50 为 0.014 μg/mL。
HY-D2220
DNA Stain
Others
SiR-Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，广泛用于活细胞的延时成像。 SiR-Hoechst 在浓度高达 10-25 μM 时毒性极小。 SiR-Hoechst 在浓度远低于 1 μM 时会诱导 DNA 损伤反应和 G2 停滞。
HY-171130
MicroRNA
Others
Cy3 MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种 Cy3-标记的 MicroRNA Antagomir Negative Control (HY-RI04602A)。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-160060
Mucin
Cancer
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
HY-17040R
HY-172972
HY-168358
HY-108293R
HY-123808
HCV
Infection
MK-8325 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 HCV NS5A 抑制剂。MK-8325 在 30 mM 浓度下对 hERG 表现出最小的抑制作用。MK-8325 可用于丙型肝炎研究。
HY-179447
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-8 是一种 PD-L1 抑制剂 (IC50 = 0.89 nM)。PD-L1-IN-8 对 CYP 的抑制作用较低，且对 hERG 的活性也极低。PD-L1-IN-8 可用于结肠癌的研究。
HY-19233
HY-117686
HY-112658
HY-124489S1
HY-132929
HY-132930
HY-N3065
Others
Cancer
Pierreione B 是一种吡喃异黄酮，可以从 Antheroporum pierrei 的叶子和树枝中分离出来。Pierreione B 具有实体瘤选择性和较小的细胞毒性。
HY-120713
HCV
Infection
MK-8325 (dihydrochloride) 是一种 HCV NS5A 抑制剂，具有口服 活性。 MK-8325 在 30 mM 浓度下对 hERG 表现出最小的抑制作用。
HY-161854
HDAC
Cancer
LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。
HY-116169
HY-19690
HY-139716
HY-W800831
Fluorescent Dye
Others
Tetra-sulfo-Cy7 DBCO 是一种明亮且光稳定的近红外探针。Cy7 DBCO 是一种水溶性亲水性染料，通常是需要最低限度的非特异性结合和极高亮度的检测的首选试剂。Cy7 DBCO 的荧光在 pH 4 至 pH 10 范围内对 pH 不敏感，并且在此光谱范围内产生最小的生物样本自发荧光。这种长波长菁染料的荧光肉眼不可见，但大多数成像系统都可以轻松检测到。
HY-126746
Antibiotic
Infection
Corynecin I 是一种由 Corynebacterium hydrocarboclastus 生产的抗生素 ，它的前体 (D-(-) threo-p-氨基苯基丝氨酸醇-N-乙酰胺) 对从莽草酸合成 Corynecin 的抑制作用较小。
HY-157028
Others
Infection
Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。
HY-10025
Apoptosis
Cancer
(S)-SW IV-52 hydrochloride 是一种能诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis ) 的小分子。(S)-SW IV-52 hydrochloride 在浓度高达 200 μM 时具有最小的单剂活性。
HY-W013172R
HY-N0610S
HY-P10566
BCL6
Cancer
BCOR(498-514), biotinylated 是最小的 BCL6 结合域，其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotinylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
HY-155376
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor-14 (compound 14c) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-14 还表现出较小的CYP2C8抑制作用。mTOR inhibitor-14 可以抑制肿瘤生长。
HY-132931
Parasite
Infection
TCMDC-125457 在诱导钙再分布方面有效，但对血红素结晶的抑制作用最小。单剂量TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，对紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫具有很高的疗效。
HY-D1426
HY-156283
Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 159 (Compound 6d) 是一种抗生素。Antibacterial agent 159 可有效对抗脓疱疮和 C. difficile 感染 (CDI)。Antibacterial agent 159 未观察到 C. difficile 复发，并且对有益肠道微生物群的影响极小。
HY-167932
RU486 methochloride; RU 38486 methochloride
Progesterone Receptor
Endocrinology
Mifepristone (RU486) methochloride 是一种糖皮质激素拮抗剂，可阻断外周糖皮质激素和孕酮受体。Mifepristone methochloride 已被证实对接受抑制的兔子的眼压影响很小。Mifepristone methochloride 被开发为一种水溶性配方，以增强药物的眼部渗透性。
HY-126044
HY-124489S
HY-112746
DPC974; GW5638
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Etacstil (GW5638) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂，在去卵巢大鼠中显示出极少的子宫促性活性，并抑制 Estradiol (HY-B0141), Tamoxifen (HY-13757A) 和 Raloxifene (HY-13738) 的激动剂活性。Etacstil 有望用于乳腺癌和骨骼保护方面的研究。
HY-124489R
HY-149610
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 156 (Compound 57) 是一种选择性强效的 C. difficile 杀菌剂，靶向细胞壁合成。Antibacterial agent 156 对 MIMIC50(101株) 和 MIC90(101株) 的最低抑菌浓度分别为 0.5 μg/mL 和1 μg/mL。
HY-A0273R
4-Isopropylantipyrine (Standard); Isopropylphenazone (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林 (标准品)
COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
HY-117575
HY-108492
HY-13649R
HY-171953
Liposome
Others
THP1 Lipid 是一种可电离脂质。THP1 Lipid 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)，用于递送 mRNA 至肌肉组织，且毒性极低，并在 tdTomato 转基因小鼠模型中编辑特定肝脏组织中的基因。THP1 Lipid 还可用于疫苗递送和 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑研究。
HY-115905
Parasite
Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50 -0.14 μM)和 MDR 株(IC50 -0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。
HY-180330
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-46 是一种沙门氏菌丝氨酸乙酰转移酶 (StSAT ) 抑制剂，其 IC50 为 48.6 μM。Antimicrobial agent-46 在缺乏半胱氨酸的最低限度培养基 (LB 20%) 中可抑制细菌生长。Antimicrobial agent-46 通过靶向半胱氨酸生物合成途径发挥作用，而该途径对细菌的持久性和适应性至关重要。Antimicrobial agent-46 对革兰氏阴性菌大肠杆菌具有抗菌活性。Antimicrobial agent-46 可用于感染相关研究
HY-E70393I
Others
Others
牛源凝血因子 IXa Beta
HY-102023R
HY-105525
NIH 10908 free base
Opioid Receptor
Neurological Disease
沙美利定
μ-opioid receptor ) 的弱部分激动剂。Sameridine 可产生局部麻醉和镇痛作用。Sameridine 低剂量对呼吸抑制作用极小，但高剂量可抑制呼吸反应。Sameridine 可用于镇痛作用的研究。
HY-W739223
HY-W338764
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-176270
17β-HSD
Neurological Disease Cancer
ESC1002755 是一种 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 为 19 nM。ESC1002755 具有显著的酶特异性，对辅因子 NADH 具有非竞争性抑制作用。ESC1002755 在 50 μM 浓度下对 HEK293 细胞表现出极小的细胞毒性。ESC1002755 具有阿尔茨海默病和激素依赖性癌症 (例如前列腺癌、骨癌和结直肠癌) 研究潜力。
HY-181130
CDK
Cancer
Anticancer agent 299 (compound P12) 是一种细胞周期抑制剂、衰老诱导剂、凋亡诱导剂和抗增殖剂。Anticancer agent 299 对癌细胞表现出选择性活性，在相关浓度下对非肿瘤软骨细胞的影响极小。Anticancer agent 299 可用于 ER+/HER2− 乳腺癌和 BRAF 突变型黑色素瘤的研究。
HY-19815
CK-101; RX518
EGFR
Cancer
Olafertinib (CK-101) 是一种口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TKI ) 抑制剂。Olafertinib 选择性抑制 EGFR-TKI 致敏突变和耐药突变，对野生型 EGFR 的活性极小。Olafertinib可用于 EGFR 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 及其他晚期恶性肿瘤的研究。
HY-D2999
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
NIR-RED ATP Probe 是一种 NIR-II 荧光探针。NIR-RED ATP Probe 对 ATP 表现出高亲和力和选择性，可在活体水平高对比度、无创地检测 ATP 的浓度变化，而对细胞内丰富的生物分子干扰很小。NIR-RED ATP Probe 可用于药物性肝损伤 (DILI) 的生物标志物检测工具。
HY-E70393J
Factor XI
Others
牛源凝血因子 XIa
HY-135146A
DNA Methyltransferase
Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
HY-139244S
HY-144334
CHIKV DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
HY-174758
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL24 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体24 (CCL24) 蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性极小，对单核细胞和活化T淋巴细胞无活性。CCL24还具有抗菌活性，对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
HY-R04602F
MicroRNA
Cancer
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA 具有最小的序列一致性。
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control
HY-P3522A
Integrin
Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
HY-19985A
EGFR
Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR ) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR 野生型有极好的选择性，同时具有最低反应性的亲电体，降低了脱靶标记的倾向。
HY-172882
Molecular Glues IKZF Family
Cancer
IKZF2-degrader 1 (Compound 31) 是一种分子胶类型的 (molecular glue ) IKZF2 降解剂，其 DC50 为 0.5 nM。IKZF2-degrader 1 对 CK1α 的降解活性相对较低 (DC50 : 210 nM)。IKZF2-degrader 1 可用于 IKZF2 依赖性癌症的研究。
HY-RI04602A
MicroRNA
Others
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷酸单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Antagomir Negative Control
MicroRNA Antagomir Negative Control
HY-RI04602C
MicroRNA
Others
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Inhibitor Negative Control (HY-RI04602)。MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸 (21个核苷酸长度)，可用作 miRNA inhibitor 的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-167876
PI3K
Cancer
PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dye
Others
尼罗红
HY-136390
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
HY-R04602F1
MicroRNA
Cancer
Cy5-MicroRNA Mimic Negative Control 是 Cy5 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
Cy5-MicroRNA Mimic Negative Control
Cy5-MicroRNA Mimic Negative Control
HY-175822
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2A inverse agonist-1 是一种5-HT2A 受体反向激动剂，其 IC50 值为 5.5 nM。5-HT2A inverse agonist-1 对 hERG 的抑制作用极小。5-HT2A inverse agonist-1 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
HY-B0478AR
HY-16438
HY-109040
HY-DY1008
Fluorescent Dye
Others
Nile Red (solution) 是一种亲脂染色。尼罗红具有环境敏感性荧光。尼罗红在富脂环境中荧光强烈，而在水介质中荧光微弱。尼罗红是荧光显微镜和流式细胞荧光法检测细胞内脂滴的极好的重要染色剂。尼罗红将细胞内脂滴染成红色。荧光波长559/635 nm。
HY-171692
HY-P3522
Integrin
Cardiovascular Disease
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
HY-175817
Wee1 Apoptosis
Cancer
PKMYT1-IN-10 是一种选择性的 PKMYT1 抑制剂，其 IC50 为 3 nM。PKMYT1-IN-10 可抑制克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并诱导癌细胞周期停滞于 S 期。PKMYT1-IN-10 具有良好的肝微粒体稳定性和血浆稳定性，且对 CYPs 的抑制作用极小。PKMYT1-IN-10 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
HY-179622
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
Cancer
ZS34 是一种高效、口服有效、且选择性的 MAT2A 抑制剂，IC50 值为 13.7 nM，对 hERG 和 UGT1A1 的抑制作用极小。ZS34 通过抑制 SAM 合成、降低 SDMA 水平和诱导 DNA 损伤，选择性地抑制甲基硫代腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺陷型癌细胞的生长。ZS34 在 HCT116 MTAP-/- 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。ZS34 可用于 MTAP 缺陷型癌症的研究。
HY-181392
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-35 (compound U3i (44)) 是一款靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂，其对人源 EZH2 的 Ka 为 16.19 nM。PROTAC EZH2 Degrader-35 在三阴性乳腺癌细胞中表现出抗增殖活性，而在正常人源上皮细胞、肝细胞及肾细胞中的细胞毒性极低。PROTAC EZH2 Degrader-35 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-181694
Topoisomerase HDAC Apoptosis Kinesin RAD51
Cancer
SeSA-HCPT 是一种具有口服活性的双靶点抑制剂，兼具 Topo I 和 HDAC 抑制活性。SeSA-HCPT 可在前列腺癌细胞中诱导强烈的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 及 S 期阻滞。SeSA-HCPT 可抑制癌细胞的增殖与迁移。SeSA-HCPT 可通过抑制 KIF4A-RAD51 信号通路损伤同源重组。SeSA-HCPT 可显著抑制 CRPC 肿瘤生长，且全身毒性极低。
HY-107625
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease Endocrinology
SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1 ) 拮抗剂，其 (Ki = 2.2 nM, Kd =530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
HY-107625A
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1 ) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
HY-112585
TMC114-d9; UIC-94017-d9
HIV HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
HY-145286
Bacterial
Infection Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-124602
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
DI-591 是一种有效，高亲和力和细胞渗透性的 DCN1-UBC12 相互作用的抑制剂。DI-591 分别以 Ki 值为 12 nM 和 10.4 nM 与 DCN1 和 DCN2 结合，并且几乎不与 DCN3，DCN4 和 DCN5 蛋白结合。DI-591 选择性抑制 cullin 3 的二烯化，但对其他 cullin 家族成员的二烯化没有影响或影响很小。
HY-170227
HY-173131
5-HT Receptor
Others
5-HT4R agonist-2 (Compound 4) 是一种选择性 5-HT4R 激动剂，EC50 为 0.41 nM。5-HT4R agonist-2 可显著增强全肠和结肠转运，增加粪便排出量和水分含量，同时保持最小的全身吸收，有望用于慢性特发性便秘研究。
HY-W040279
Herbicide Acetolactate Synthase (ALS)
Others
氟磺隆
LD50 为 546 mg/kg。Prosulfuron 通过抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 阻断植物中支链氨基酸 (缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸) 的生物合成，从而抑制杂草生长。Prosulfuron 可能会破坏碱性土壤中土壤微生物群落的平衡，且其化学降解程度极低。Prosulfuron 对人类和哺乳动物毒性较低，可用于玉米和甜玉米田阔叶杂草防除的研究。
HY-W1130459
Liposome
Cancer
(R)-C12-200 是 C12-200 (HY-145405) 的 (R)-异构体，C12-200 是一种可电离的阳离子脂质和辅助脂质。(R)-C12-200 能够将功能性 mRNA 递送至 NU/J 免疫缺陷小鼠的头颈部鳞状细胞癌异种移植瘤细胞，且对肝脏或脾脏的脱靶递送量极低。(R)-C12-200 可用于脂质纳米颗粒的形成和 mRNA 递送。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-178393
HY-181642
NO Synthase
Neurological Disease Cancer
nNOS-IN-3 (compound 4) 是一种选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，对人源 hnNOS 的 Ki 为 25 nM，对大鼠源 rnNOS 的 Ki 为 18 nM，对人源 heNOS 的 Ki 为 58 μM，对人源 hiNOS 的 Ki 为 6.4 μM。nNOS-IN-3 可通过与 Glu 形成氢键、与 Met 形成硫族键结合于 nNOS 活性位点，无法与 heNOS 形成硫族键，且以被动跨细胞转运方式进行转运，外排风险极低。nNOS-IN-3 可用于神经退行性疾病与黑色素瘤的研究。
HY-B2106DR
Decaethylene glycol monododecyl ether (C12E10) (Standard); Polidocanol (10) (Standard)
Reference Standards Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯(10)月桂醚 (标准品)
HY-172808
HY-179019
HY-164495
HY-109040R
HY-174212
Apoptosis
Cancer
MXC-017 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的凋亡诱导剂，可直接靶向 Vimentin (VIM) 。MXC-017 可阻止放射诱导的胶质瘤干细胞 (GSC) 形成，同时促进 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。MXC-017 具有极小的脱靶效应，且无显著的细胞毒性。MXC-017 与放射疗法联用可显著延长胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型的中位生存期。
HY-174431
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
HY-179580
PPAR Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
EL244 是一种 Autotaxin (ATX ) 抑制剂 (IC50 = 50 nM) 和 PPARγ 激动剂 (IC50 = 1.3 μM; Kd = 1.3 μM)。EL244 在人源 HepG2 细胞中显示出较低的细胞毒性 (EC50 = 81.2 μM)，且对心脏 hERG 钾离子通道的抑制作用极微 (12% at 25 μM)。在体内，EL244 能显著降低肺部溶血磷脂酸水平、减轻纤维化并恢复呼吸功能且全身吸收有限。EL244 可用于特发性肺纤维化研究。
HY-167679
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Scio-323是一种口服可用的p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，具有抑制与聚乙烯颗粒相关的慢性炎症反应的潜力。Scio-323的口服抑制方式对骨生成的影响较小。Scio-323在建立聚乙烯颗粒引起的慢性炎症反应后，施用会抑制净骨形成。Scio-323在所有抑制中，类成骨细胞的活性均保持较低水平。Scio-323在存在聚乙烯颗粒的情况下未能改善骨生长。
HY-117570
PDI
Neurological Disease
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
HY-W705705
HY-175295A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，其 MIC 值为 2-4 μg/mL。Anti-MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG)，导致膜破坏、活性氧 (ROS ) 过量产生和代谢崩溃，最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
HY-106432A
SB-202026 hydrochloride; Memric hydrochloride
mAChR Dopamine Receptor
沙可美林盐酸盐
hM1 至 hM5 亚型均具有亲和力 (pKi =6.72-7.23)，其中在 hM3 受体上表现为近乎完全的激动作用并能诱导细胞外酸化。Sabcomeline hydrochloride 能通过神经网络调控改变多巴胺 D2 受体的结合动力学。Sabcomeline hydrochloride 还引发极小心血管变化，有效逆转啮齿动物的空间记忆缺陷并诱导条件性味觉厌恶。Sabcomeline hydrochloride 是阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病研究中的重要工具化合物。
HY-15401A
5-HT Receptor
Others
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。
HY-14998
MK 185
β-catenin PPAR Wnt
Endocrinology
Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
HY-121067
Parasite
Cancer
Carbarsone，又称对脲基苯胂酸，用作抗阿米巴原虫剂，并广泛用于家禽和猪饲料中。Carbarsone 通常与抗生素结合使用，以预防火鸡的黑头病等疾病。Carbarsone 表现出相对较低的急性毒性，在慢性摄入条件下风险极小。在代谢过程中，Carbarsone 会转化为阿散酸。
HY-121998
Aurora Kinase
Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM)，该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性，以剂量依赖性方式抑制该激酶，在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时，它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环，但不影响环的进入，这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
HY-174458
PROTACs MDM-2/p53 IKZF Family Casein Kinase
Cancer
MD-4251 是一种口服有效的 MDM2 PROTAC 降解剂。MD-4251 可强效降解 RS4;11 细胞中的 MDM2 (DC50 ：0.2 nM) 并激活 p53。MD-4251 对急性白血病细胞 (野生型 p53) 表现出强大的抗增殖活性，但对突变型细胞的疗效甚微。MD-4251 在 RS4;11 异种移植小鼠模型中诱导肿瘤完全消退。粉色：MDM2 ligand (HY-130684)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-W883326)；黑色：linker
HY-181152
FGFR
Cancer
FGFR3-IN-11 (compound B11) 是一种成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3) 抑制剂，其 Ka 值为 4.8 μM。FGFR3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡、抑制集落形成，并导致癌细胞出现剂量依赖性 G0/G1 期细胞周期阻滞。FGFR3-IN-11 对癌细胞具有抗癌活性，而对正常肝细胞的毒性极低，且在异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。FGFR3-IN-11 可用于肝细胞癌的研究。
HY-181165
PKC SARS-CoV IFNAR
Infection
SB2960 是一种活化蛋白 C 激酶 1 受体 (RACK1 ) 结合剂，其与人源蛋白的 KD 值为 5.65 μM。SB2960 可促进应激颗粒 (SG) 形成，并对多种病毒物种表现出强效抗病毒 (antivira l) 活性。SB2960 通过调控宿主抗病毒免疫应答，以极低的细胞毒性抑制病毒复制。SB2960 可提高 RACK1 的热稳定性，并降低 SARS-CoV-2 N 蛋白水平。SB2960 可增强 I 型干扰素 (IFN-β ) 的表达，同时抑制 RIG-I、ISG56 和 RANTES 的表达。SB2960 可用于病毒感染相关研究。
HY-175770
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PDK-1 Apoptosis
Cancer
mIDH1-IN-2 是一种可穿透血脑屏障的异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1 ) 抑制剂。mIDH1-IN-2 对 IDH1 R132H 和 R132C 表现出亚纳摩尔级效力(IC50 值分别为 80.0 和 58.0 nM)，而对野生型 IDH1/2 的活性极低。mIDH1-IN-2 还能抑制 PDK1 (IC50 值为 0.61 μM)，并剂量依赖性地降低 PDH 的磷酸化水平。mIDH1-IN-2 可抑制细胞增殖、诱导 S 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis )。mIDH1-IN-2 可用于癌症研究，如神经胶质瘤。
HY-181075
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS ) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-P0037
Org 30850ANT
GnRH Receptor
Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于研究激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期处理会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应。
HY-178497
PROTACs Ras p38 MAPK TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
ZJK-807 是一种高效且具有选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 KRASG12D (在 AsPC-1 细胞中 DC50 = 79.5 nM)。ZJK-807 对野生型 KRAS 或其他突变体 (G12C/S/V、G13D) 的影响极小，可诱导突变体特异性细胞毒性。ZJK-807 抑制 RAS/MAPK 信号通路，并独特地调节 TNF 信号通路和真核生物核糖体生物合成。ZJK-807 可用于 KRAS 驱动的胰腺癌的研究。黄色：KRASG12D 配体 (HY-W087383)；绿色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-178507)。黑色：连接子 (HY-178506)。
HY-179507
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
p53 Activator 17 是一种 p53-Y220C 激活剂。p53 Activator 17 对 p53-Y220C 突变型癌细胞系表现出选择性细胞毒性和促凋亡 (apoptosis) 活性，而对野生型或 p53 缺失细胞的影响甚微。p53 Activator 17 可诱导细胞内 p53-Y220C 从突变型向野生型构象转变，并伴随经典 p53 靶基因，包括 BBC3 (PUMA) 和 MDM2 的转录激活。p53 Activator 17 可用于肝细胞癌和乳腺癌的研究。
HY-180191
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 42 (Compound 6d) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。Anti-MRSA agent 42 对 MRSA 标准菌株和 11 株临床分离株表现出强烈的抑制作用，MIC 值为 0.25-0.5 μg/mL。Anti-MRSA agent 42 的溶血活性低，对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 42 能够抑制生物膜的形成、破坏细胞壁和细胞质膜，同时还会伴随膜去极化、通透性增强和膜完整性丧失。Anti-MRSA agent 42 可以诱导活性氧 (ROS ) 的产生，并与 DNA 沟槽结合，干扰核酸功能。Anti-MRSA agent 42 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-181004
CDK
Cancer
PKMYT1-IN-13 是一种强效、口服活性且选择性高的 PKMYT1 抑制剂，在 ADP-Glo 检测中对 PKMYT1 的抑制作用 IC50 值小于 10.0 nM，在 NanoBRET 细胞实验中为 19.9 nM。PKMYT1-IN-13 对 WEE1 表现出高度选择性。PKMYT1-IN-13 在 CCNE1 扩增的细胞中表现出选择性抗增殖活性，而对野生型细胞影响甚微。PKMYT1-IN-13 在 HCC1569 小鼠异种移植模型中展现出显著的抗肿瘤活性。PKMYT1-IN-13 可用于 CCNE1 扩增型癌症的研究，例如胃癌、卵巢癌、乳癌癌。
HY-154487
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Glycerol dioleate 是一种能形成溶致液晶 (Lyotropic Liquid Crystal, LLC) 的脂质。Glycerol dioleate 与磷脂酰胆碱复配接触水性介质时，可构建具有缓释作用的反相六方 (HII) 相结构。Glycerol dioleate 通过与磷脂酰胆碱及 N-甲基 -2-吡咯烷酮优化制成的原位成型凝胶，能在体外及体内实现长达 60 天的利培酮 (HY-11018) 稳定释放。Glycerol dioleate 在兔中的副作用极小，是开发精神分裂症药剂的理想载体组分。注：溶致液晶 (Lyotropic Liquid Crystal, LLC) 是一种由两亲性分子 (如脂质、表面活性剂) 在特定浓度的溶剂 (通常是水) 中自组装形成的有序流体相。
HY-165559
TRP Channel
Inflammation/Immunology
Trpvicin 是一种强效且亚型选择性的 TRPV3 抑制剂，其对 hTRPV3-WT 和 hTRPV3-G573S 突变体的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 0.22 μM。Trpvicin 对其他 TRP 家族成员 (例如 TRPV1/2/4/5/6、TRPA1 和 TRPM8) 仅表现出微弱抑制作用。Trpvicin 通过结合 VSLD-PD 位点稳定通道关闭状态，从而抑制 TRPV3 通道。Trpvicin 在 G573S 突变体中，可进入中央空腔通过对称性重构和孔道阻塞增强抑制效果。Trpvicin 在小鼠模型中可抑制瘙痒和脱发。Trpvicin 可用于炎症和免疫学相关研究。
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
HY-U00380
Antibiotic Beta-lactamase Bacterial
Infection
替吉莫南
antibiotic )，对阴沟肠杆菌 P99 β-内酰胺酶的 Ki 为 0.86 μM，对大肠杆菌 TEM-1 β-内酰胺酶的 Ki 为 50.8 μM。Tigemonam 可结合青霉素结合蛋白 1a、3 和 4，抑制细菌细胞壁合成，对包括肠杆菌科、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌在内的需氧革兰氏阴性菌具有杀菌活性。Tigemonam 可抵抗多种 β-内酰胺酶的水解作用，能降低啮齿动物全身感染、肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染模型中的细菌载量，且最低抑菌浓度与最低杀菌浓度差异极小。Tigemonam 可用于革兰氏阴性菌感染、急性肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染的相关研究。
HY-P11091
Bacterial
Infection
PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC ) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究多重耐药性铜绿假单胞菌的感染。
HY-176786
PROTACs Ras Apoptosis PERK p38 MAPK Caspase TNF Receptor
Cancer
MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
HY-165459
MK-056
TRP Channel
Infection Inflammation/Immunology
KJM429 (MK-056) 是一种高亲和力的大鼠香草酸受体 rTRPV1 的配体 (Ki =30-62.6 nM)，具有独特的双重调节功能。KJM429 既能竞争性拮抗由 Capsaicin (HY-10448)、Resiniferatoxin (HY-N2333)、热刺激及弱酸 (pH 6.0) 诱导的 TRPV1 受体激活，又在强酸环境 (pH<5.5) 下转变为 TRPV1 激动剂。KJM429 能有效阻断 Capsaicin 及部分热刺激诱导的钙内流，并在低 pH 条件下诱发钙摄取，对非 TRPV1 介导的钙信号影响极小。KJM429 可用于带状疱疹后神经痛、糖尿病神经病变、丛集性头痛、骨关节炎及瘙痒症等疼痛相关疾病机制的研究。
HY-13769
HY-13769A
NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride
Drug Derivative Amyloid-β Beta-secretase
Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 是一种噻吩硫脲衍生物，为 retromer complex 稳定剂，可抵抗热变性 (Kd = ~5 µM)。TPT-260 Dihydrochloride 可提升 retromer 蛋白水平，使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移，并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 Dihydrochloride 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 Dihydrochloride 可改善 retromer 介导的货物运输，减小脑梗死面积，并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 Dihydrochloride 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 Dihydrochloride 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。
HY-175849
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis STAT PROTACs
Cancer
ALK degrader 1 是一种强效的基于疏水标签技术 (HyT ) 的降解剂，它依赖泛素-蛋白酶体系统降解 EML4-ALK (DC50 = 0.13 μM)。ALK degrader 1 在 ALK 依赖性细胞系中表现出优越的 ALK 降解活性与抗增殖作用，但对 ALK 融合阴性细胞则无明显细胞毒性。ALK degrader 1 能诱导细胞发生 G0/G1 期周期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis )。其不仅可以高效降解 ALK 蛋白，还能阻断 STAT3 等关键下游信号轴。ALK degrader 1 在体内高效诱导 EML4-ALK 降解。ALK degrader 1 适用于 ALK 相关疾病的研究。
HY-175984
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 7 是一种强效、具备口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 S1P1 激动剂 (EC50 (G‑protein) = 12.7 nM，EC50 (β‑arrestin) = 3.23 nM)，具有强效的免疫调节活性和良好的安全性。S1P1 agonist 7 具备优异的代谢稳定性、微弱至中度的 CYP 抑制能力，以及不作用于 S1P3 受体的高选择性。S1P1 agonist 7 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性，能够有效降低循环淋巴细胞数量，并显著减轻疾病的严重程度。S1P1 agonist 7 可用于多发性硬化症研究。
HY-178958
HY-147423
NBI-921352; XEN901
Sodium Channel
Neurological Disease
Zandatrigine (NBI-921352; XEN901) 是一种选择性、口服有效的，电压门控钠通道 NaV 1.6 /SCN8A 抑制剂，可透过血脑屏障。Zandatrigine 通过非共价结合 NaV 1.6 的 VSD4 结构，抑制钠离子内流，阻断病理状态下的持续性和复苏性电流。Zandatrigine 可降低神经元过度兴奋性，减少癫痫发作。Zandatrigine 对 NaV 1.1、NaV 1.2 等其他亚型的选择性达 134-756 倍，对抑制性中间神经元表达的 NaV 1.1 影响极小。Zandatrigine 可用于 SCN8A 相关发育性癫痫性脑病 (SCN8A -DEE)、成人局灶性癫痫等 NaV 1.6 介导的神经兴奋性疾病的研究。
HY-173176
Biochemical Assay Reagents
Others
4-(2-Azidoethyl)phenol (Ph_N3) 是一种苯酚衍生物，也是基于 APEX2 的邻近标记介导物。4-(2-Azidoethyl) phenol 可通过活性苯氧自由基的形成介导活细胞中 RNA 及其他生物分子的邻近标记，且在单线态氧介导的 RNA 标记条件下保持惰性。4-(2-Azidoethyl) phenol 可通过 CuAAC 和 SPAAC 生物素化途径实现标记 RNA 的下游富集与分析。4-(2-Azidoethyl) phenol 可在活细胞线粒体基质中实现可靠、特异的转录组标记，且对线粒体的干扰极小。4-(2-Azidoethyl) phenol 与 APEX2 介导的标记系统及单线态氧介导的标记系统联用时，可支持活细胞中的正交双亚细胞定位标记。
HY-178032
PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING
Cancer
PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis )，升高活性氧 (ROS ) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
HY-181875
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1/S1PR5 agonist-1 (Compound 19) 是一种口服有效的 S1PR1 和 S1PR5 激动剂，EC50 为 40.0 和 22.9 nM。S1PR1/S1PR5 agonist-1 可结合 S1PR1 的关键残基以介导激动活性。S1PR1/S1PR5 agonist-1 可缓解 DSS 诱导的小鼠模型中的结肠炎病理改变，且对小鼠心率影响极小。S1PR1/S1PR5 agonist-1 可用于炎症性肠病的研究。
HY-130086
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG4-NHS ester 是一种双功能胺反应性交联剂。Bis-PEG4-NHS ester 通过酰胺键与脂质体表面的伯胺基团共价连接。Bis-PEG4-NHS ester 的亲水性 PEG4 间隔臂能有效降低空间位阻，支持抗体与脂质体的位点特异性无铜点击化学偶联。Bis-PEG4-NHS ester 作为钙钛矿太阳能电池的反溶剂添加剂，能在退火过程中水解生成羧基，通过与无机前驱体相互作用来钝化缺陷、调节晶体生长并增强结构完整性。Bis-PEG4-NHS ester 不仅能实现高效的生物分子组装，还能显著提升光电器件的转换效率和长期稳定性。
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
HY-W009004
HY-LD002
100 billion compounds
苗头分子的发现是新药研发的起跑线，在众多可用的工具中，DNA编码化合物库已成为高通量筛选的革命性平台, 与传统的HTS相比，筛选流程短，成本低，测定方法简单，库容量大。
DEL建库通过split-and-pool synthesis（拆分‑合并合成）组合化学合成方法进行循环拆分、反应、合并，用极少量步骤，快速实现片段的指数级组合，无需逐一合成与分离纯化，大幅降低成本。研究人员通过DEL筛选，可一次性完成海量化合物与靶蛋白的亲和力筛选，每个化合物自带唯一 的DNA 序列，通过对DNA序列进行解码和数据分析，轻松实现对百万至上亿化合物库的高效筛选。因此，DEL筛选兼具高效率与低成本的双重优势，使DEL技术成为现代药物发现领域具有变革性的技术。
本库由50个独立的子库构成，总分子规模达1000亿，通过2轮、3轮和4轮的分步组合化学建库策略构建，采用丰富的骨架类型和多样的连接策略，涵盖不同的环系、线性骨架以及杂环体系，无需依赖靶蛋白的特定活性检测方法，仅通过亲和性即可完成筛选，适配性强，可应用于各类靶点的DEL筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dye
尼罗红
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Fluorescent Dye
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-DY1008
Fluorescent Dye
Nile Red (solution) 是一种亲脂染色。尼罗红具有环境敏感性荧光。尼罗红在富脂环境中荧光强烈，而在水介质中荧光微弱。尼罗红是荧光显微镜和流式细胞荧光法检测细胞内脂滴的极好的重要染色剂。尼罗红将细胞内脂滴染成红色。荧光波长559/635 nm。
HY-DY1044
Fluorescent Dye
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-D1815
APC Dye
Fluorescent Dye
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白，含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL)，在弱光驯化过程中表达，可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-D1117
NADA hydrochloride
Fluorescent Dye
NADA-green 是一种荧光 D-氨基酸探针。NADA-green 被有效地整合到多种细菌的肽聚糖生物合成中。NADA-green 允许以最小的扰动探测细菌的生长。
HY-R04602F
Fluorescent Dye
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-D2220
Fluorescent Dye
SiR-Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，广泛用于活细胞的延时成像。 SiR-Hoechst 在浓度高达 10-25 μM 时毒性极小。 SiR-Hoechst 在浓度远低于 1 μM 时会诱导 DNA 损伤反应和 G2 停滞。
HY-D2999
Fluorescent Dye
NIR-RED ATP Probe 是一种 NIR-II 荧光探针。NIR-RED ATP Probe 对 ATP 表现出高亲和力和选择性，可在活体水平高对比度、无创地检测 ATP 的浓度变化，而对细胞内丰富的生物分子干扰很小。NIR-RED ATP Probe 可用于药物性肝损伤 (DILI) 的生物标志物检测工具。
HY-W800831
Fluorescent Dye
Tetra-sulfo-Cy7 DBCO 是一种明亮且光稳定的近红外探针。Cy7 DBCO 是一种水溶性亲水性染料，通常是需要最低限度的非特异性结合和极高亮度的检测的首选试剂。Cy7 DBCO 的荧光在 pH 4 至 pH 10 范围内对 pH 不敏感，并且在此光谱范围内产生最小的生物样本自发荧光。这种长波长菁染料的荧光肉眼不可见，但大多数成像系统都可以轻松检测到。
HY-D1426
Fluorescent Dye
Di-12-ANEPPQ 是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ 在新皮质和海马切片中显示出细胞特异性负载和高尔基样染色模式。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B2106D
Decaethylene glycol monododecyl ether (C12E10); Polidocanol (10)
Biochemical Assay Reagents
聚氧乙烯(10)月桂醚
HY-B2106DR
Decaethylene glycol monododecyl ether (C12E10) (Standard); Polidocanol (10) (Standard)
Biochemical Assay Reagents
聚氧乙烯(10)月桂醚 (标准品)
HY-15401A
Biochemical Assay Reagents
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3522
Integrin
Cardiovascular Disease
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
HY-W009004
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-P11091
Bacterial
Infection
PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC ) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究多重耐药性铜绿假单胞菌的感染。
HY-P3522A
Integrin
Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
HY-P5442
Peptides
Others
MOG (44-54), mouse, human, rat 是一种有生物活性的肽。(CD8 + MOG 特异性 T 细胞的最小结合表位)
HY-P10566
BCL6
Cancer
BCOR(498-514), biotinylated 是最小的 BCL6 结合域，其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotinylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
HY-144334
CHIKV DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
HY-P0037
Org 30850ANT
GnRH Receptor
Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于研究激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期处理会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应。
HY-K0608
MCE Masson 三色染色试剂盒可同时染细胞核、胶原纤维以及肌纤维等不同组织成分，具有无毒环保、操作简便、性能稳定等特点，染色后显色清晰、对比度高。染色切片保存时间长且不易褪色，有利于长期保存及图像分析。可用于结缔组织、肌肉组织及胶原纤维相关研究，适用于组织学观察及相关病理学分析。
HY-K0609
MCE 改良 Masson 三色染色试剂盒通过天青石蓝苏木素淡染细胞核，相比常规方法分化时间更短，具有无毒环保、操作简便、性能稳定等特点，染色后显色清晰、对比度高。染色切片保存时间长且不易褪色，有利于长期保存及图像分析。可用于结缔组织、肌肉组织及胶原纤维相关研究，适用于组织学观察及相关病理学分析。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
(5 )
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
(5 )
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0389A
D-Glucose-13 C6 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-13 C6 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢，或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用。
HY-17580S
Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶 抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile )，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
HY-N0610S1
trans-Cinnamic acid-d7 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-N0610S
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-139244S
Norgestimate-d6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W739223
Trans-Cinnamic acid-d6 (Trans-3-Phenylacrylic acid-d6 ) 是氘代标记的 Trans-Cinnamic acid (HY-N0610)。trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-176786
炔烃
MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
HY-W013172
炔烃
Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-117570
炔烃
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-173176
叠氮化物
4-(2-Azidoethyl)phenol (Ph_N3) 是一种苯酚衍生物，也是基于 APEX2 的邻近标记介导物。4-(2-Azidoethyl) phenol 可通过活性苯氧自由基的形成介导活细胞中 RNA 及其他生物分子的邻近标记，且在单线态氧介导的 RNA 标记条件下保持惰性。4-(2-Azidoethyl) phenol 可通过 CuAAC 和 SPAAC 生物素化途径实现标记 RNA 的下游富集与分析。4-(2-Azidoethyl) phenol 可在活细胞线粒体基质中实现可靠、特异的转录组标记，且对线粒体的干扰极小。4-(2-Azidoethyl) phenol 与 APEX2 介导的标记系统及单线态氧介导的标记系统联用时，可支持活细胞中的正交双亚细胞定位标记。
HY-139244S
炔烃
Norgestimate-d6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-R04602
微小RNA miRNA mimics
MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-RI04602
微小RNA miRNA inhibitors
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸（21个核苷酸长度），可用作miRNA inhibitor的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-RI04602A
微小RNA miRNA antagomirs
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷酸单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-154487
溶剂
Glycerol dioleate 是一种能形成溶致液晶 (Lyotropic Liquid Crystal, LLC) 的脂质。Glycerol dioleate 与磷脂酰胆碱复配接触水性介质时，可构建具有缓释作用的反相六方 (HII) 相结构。Glycerol dioleate 通过与磷脂酰胆碱及 N-甲基 -2-吡咯烷酮优化制成的原位成型凝胶，能在体外及体内实现长达 60 天的利培酮 (HY-11018) 稳定释放。Glycerol dioleate 在兔中的副作用极小，是开发精神分裂症药剂的理想载体组分。注：溶致液晶 (Lyotropic Liquid Crystal, LLC) 是一种由两亲性分子 (如脂质、表面活性剂) 在特定浓度的溶剂 (通常是水) 中自组装形成的有序流体相。
HY-R04602A
微小RNA miRNA agomirs
MicroRNA Agomir Negative Control是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物 ，可作为阴性对照使用。MicroRNA Agomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-R04602F
微小RNA miRNA mimics
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-153843
核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是，与其他核酸适配体-发光基团复合物相比，Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。（36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成，且延伸出4个碱基对的构成茎。）
HY-R04602F1
微小RNA miRNA mimics
Cy5-MicroRNA Mimic Negative Control 是 Cy5 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-171130
微小RNA miRNA antagomirs
Cy3 MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种 Cy3-标记的 MicroRNA Antagomir Negative Control (HY-RI04602A)。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-RI04602C
微小RNA miRNA inhibitors
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Inhibitor Negative Control (HY-RI04602)。MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸 (21个核苷酸长度)，可用作 miRNA inhibitor 的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-160060
核酸适配体
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
HY-171953
阳离子脂质
THP1 Lipid 是一种可电离脂质。THP1 Lipid 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)，用于递送 mRNA 至肌肉组织，且毒性极低，并在 tdTomato 转基因小鼠模型中编辑特定肝脏组织中的基因。THP1 Lipid 还可用于疫苗递送和 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑研究。
HY-174758
mRNA 趋化因子
Human CCL24 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体24 (CCL24) 蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对静息T淋巴细胞具有趋化活性，对中性粒细胞的活性极小，对单核细胞和活化T淋巴细胞无活性。CCL24还具有抗菌活性，对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、非典型流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。
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