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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B2227
HY-14520
L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; L-Tetrahydrofolic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
四氢叶酸
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related
STAT
IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-D0020
HY-118462
Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine
Fluorescent Dye
Others
腔肠素400A
Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a),一种 Coelenterazine 的衍生物,是海肾荧光素酶 (RLuc ) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下,RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率,可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。
HY-151507
Liposome
Others
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支,这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离,因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
HY-111999A
STING
Cancer
E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂,Kd 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。
HY-P9940
HY-P2833
GSH-Px; EC 1.11.1.9
Glutathione Peroxidase
Metabolic Disease
谷胱甘肽过氧化物酶
Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2 O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
HY-132996
HY-B2227C
HY-131943
HY-34485
HY-D2355
Biochemical Assay Reagents
Others
Tris-NTA Biotin 是生物素标记的 tris-NTA。Tris-NTA Biotin 作为连接 His-tag 蛋白与链霉亲和素体的桥梁,可逆的标记蛋白质和细胞表面。Tris-NTA Biotin 可用于蛋白固定、动力学测定、活细胞标记及 Western blot 检测等实验。
HY-176444A
Molecular Glues
CDK
Cancer
(R)-CDK2 degrader 6 是 CDK2 degrader 6 (HY-176444) 的 R 型对映异构体,是基于 cereblon 的 CDK2 分子胶降解剂 (DC50 =27 nM)。(R)-CDK2 degrader 6 可通过结合 cereblon 与 CDK2 ,诱导 CDK2 的泛素化及蛋白酶体降解。(R)-CDK2 degrader 6 可用于癌症研究。
HY-B2227A
HY-14520S
HY-162353
Cancer
AZ'9567 是一种具有口服活性的 MAT2a 抑制剂,其 pIC50 为 9.1。AZ'9567 以变构方式结合 MAT2a ,可减少 SAM 的合成,降低 SDMA 水平,并对 MTAP 敲除细胞发挥抗增殖作用。AZ'9567 会消耗 SAM ,使甲硫氨酸在血浆和组织中累积,引发适应性一碳代谢、转硫代谢和脂质代谢紊乱,并诱导氧化应激、肝脂肪变性及脂质稳态失衡。AZ'9567 可用于 MTAP 缺陷型/缺失型癌症的相关研究。
HY-116831
HY-D1568
Fluorescent Dye
Others
磺化花青素Cy7.5活性脂
Sulfo-Cy7.5 NHS ester 是一种近红外水溶性亲水性染料,也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 包含一个三甲基炔桥,并有一个连接臂,用于其连接到蛋白质,多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 可用于近红外成像应用的研究。
HY-137829
Endogenous Metabolite
Others
5-Methyltetrahydrofolic acid disodium 是 Folinic acid (Leucovorin) (HY-17556) 的代谢产物。5-Methyltetrahydrofolic acid disodium 参与一碳代谢和甲基的转移。
HY-14520S1
L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid-13 C5 ; L-Tetrahydrofolic acid-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
四氢叶酸-13C5
Tetrahydrofolic acid-13 C5 (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Tetrahydrofolic acid. Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-W543137
HY-172275A
HY-172271
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge : Cys2-Cys10) 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-P3215
HY-P3026
HY-142991
POPG
Liposome
Others
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油,常作为关键组分与磷脂酰胆碱(如 3:1 POPC:POPG 比例)共同构建用于研究跨膜蛋白结构与动力学的模型磷脂双层。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol 是模拟生物膜物理化学性质的基础材料,可解析膜蛋白相互作用机制。
HY-W020887
Chlorobis(cyclooctene)iridium(I)dimer
Biochemical Assay Reagents
Others
氯二(环辛烯)铱(I)二聚体
[IrCl(COE)2]2 (Chlorobis(cyclooctene)iridium(I)dimer) 是一种氯桥连的铱(I)二聚配合物,可作为过渡金属催化剂/催化剂前体。[IrCl(COE)2]2 每个 Ir(I) 中心配位两个 η²-环辛烯 (COE) 和来自氯桥的 Cl,常作为“易脱配”的 Ir(I) 前驱体用于生成各种 Ir 催化剂/配合物。
HY-175428
Antifolate
Cancer
Antifolate agent 1 是一种带有 1-碳桥的 6-取代吡咯并嘧啶类抗叶酸剂。Antifolate agent 1 对表达 FRα 和 FRβ 的细胞无活性,且无 GARFTase 抑制活性。Antifolate agent 1 可作为阴性对照用于叶酸受体靶向抗叶酸剂开发。
HY-B2227D
HY-P10654
HY-P4320
Integrin
Cancer
Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge : Cys1-Cys10),一种含有环状 RGD 活性序列的十肽,是整合素 (Integrin ) αIIbβ3 拮抗剂,可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
HY-111999B
STING
Cancer
E7766 disodium 是一种大环桥连 STING 激动剂,Kd 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。
HY-119526
HY-W686763
2,4,6-Triacetylphloroglucinol
Drug Intermediate
Infection
Triacetylphloroglucinol (2,4,6-Triacetylphloroglucinol) 是一种 C3 对称三位桥联配体。它已用于合成各种化合物,包括三核钒席夫碱配合物、铜配合物和驱虫药。
HY-139371
Drug Derivative
Others
3-Desoxy-3,4-methylenedioxy pyrovalerone 是 3,4-MDPV 的类似物,其中 3,4-亚甲基二氧环上的杂环 3 位氧已被亚甲基桥取代。
HY-P5160A
PhlTx1 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从 Phlogiellus 属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂。
HY-185057
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-W615327
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis-sulfone NHS ester 是一种双烷基化标记试剂,可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化,将源自还原天然二硫键(如抗体的链间二硫键)的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥,而蛋白质结构保持完整。
HY-118462A
Coelenterazine 400a hydrochloride; Bisdeoxycoelenterazine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
Coelenteramine (Coelenterazine) 400a hydrochloride,一种 Coelenterazine 衍生物,是海肾荧光素酶 (RLuc ) 的底物。在 Coelenteramine 400a hydrochloride 的存在下,RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenteramine 400a hydrochloride 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenteramine 400a hydrochloride 提供了更高的信号分辨率,可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-14520B
L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride; L-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) trihydrochloride 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid trihydrochloride 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-W101954
HY-117783
Antibiotic
Infection
Y-05460M-A 是一种取代的异香豆素类抗生素。Y-05460M-A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑制活性。Y-05460M-A 对 P388 淋巴细胞白血病具有细胞毒性。Y-05460M-A 还具有抗溃疡活性。Y-05460M-A 是 PM-04128 的低一个碳原子的同系物。Y-05460M-A 可由 N-Boc-L-缬氨酸合成。
HY-P10587A
JNJ-77242113 acetate; JNJ-2113 acetate; PN-235 acetate
Interleukin Related
STAT
IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-176858
Others
Others
N,N'-Bis(3-aminopropyl)oxamide 是一种草酰胺桥联配体化合物,可用作生物固化剂。
HY-N10766
Others
Others
Ampelopsins F 是一种桥接植物寡聚茋,可从 Ampelopsis brevipedunculata var. hancei 的根中分离得到。Ampelopsins F 是一种白藜芦醇二聚体。
HY-P5816
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-145843
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤,可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用,而不是其他 G4 驱动的癌基因。
HY-P11309
HY-14520A
(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae ) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
HY-B1349
Biochemical Assay Reagents
Others
Mepiroxol 能够与特定蛋白质的关键残基形成多种相互作用,能够通过与 Arg-153 和 Arg-74 形成盐桥,并通过其末端羟基与 Asp-50 和 Gly-96 形成两个氢键,这些相互作用有助于增强其结合亲和力和较高的对接分数 (Docking Score)。
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-121083
HY-172275B
HY-172271A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-172271B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-172271C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。
HY-N7534
Others
Others
(+)-表松脂酚
(+)-Epipinoresinol 是木脂素类化合物。CYP81Q3 特异性催化 (+)-Epipinoresinol 中的亚甲二氧基桥(MDB)生成,从而产生 (+)-Pluviatilol。
HY-N7534A
Drug Isomer
Others
(-)-Epipinoresinol 是木脂素类 (+)-Epipinoresinol 的异构体。CYP81Q3 特异性催化 (+)-Epipinoresinol 中的亚甲二氧基桥(MDB)生成,从而产生 (+)-Pluviatilol。
HY-P3314
HY-P3215A
HY-P2331
Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin
Antibiotic
Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌,抑制肽聚糖的合成。
HY-P5165
HY-N11977
Others
Others
Stenophyllol B (compound 4) 是一种三聚芪,存在双环和桥联三环骨架。Stenophyllol B 首次在龙脑香植物中发现,并且已在 Hopea、Neobalanocarpus、Shorea、Stemonoporus 和 Vateri 的许多物种中被发现。
HY-P5160
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM),被认为是诊断的有效分子靶点。研究各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-P5182
HY-W075836
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐,由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂,包括氧化、还原和 CH 键活化。此外,它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。
HY-W165085
Decamethylenebispyridinium dibromide
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
1,10-Bis (pyridinium) decane 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,其 IC50 值为 25.8 nM。1,10-Bis (pyridinium) decane 作为一种双季铵配体,可通过其两个吡啶鎓基团连接酶的催化位点和外周位点。1,10-Bis (pyridinium) decane 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-147207
Liposome
Others
Phospholipid-PEG1000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG1000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG1000-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207B
Liposome
Others
Phospholipid-PEG3400-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG3400-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG3400-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Liposome
Others
Phospholipid-PEG20000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG20000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG20000-Biotin可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-D1568A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 是一种近红外水溶性亲水性染料,也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 包含一个三甲基炔桥,并有一个连接臂,用于其连接到蛋白质,多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 可用于近红外成像应用的研究。
HY-D0020R
HY-E71183
HY-E71177
HY-180494
HY-P11408
Bombesin Receptor
Neurological Disease
Cancer
[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14),一种合成肽,是一种非选择性蛙皮素受体 (bombesin receptor ) 激动剂。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 对 神经介素 B 偏好的蛙皮素受体 (BB1 )、胃泌素释放肽偏好的蛙皮素受体 (BB2 ) 和 孤儿受体 (BB3 ) 的 pEC50 分别为 8.06、8.69 和 6.71。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 可用于研究蛙皮素受体相关疾病,如癌症、神经系统疾病等。
HY-149193
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Taurinomethyluridine 是一种含牛磺酸的修饰尿苷和翻译调控因子,存在于哺乳动物线粒体 tRNA 的 Trp 和 Leu (UUR) 中。5-Taurinomethyluridine 定位于这些线粒体 tRNA 的反密码子第一位。5-Taurinomethyluridine 由 GTPBP3/MTO1 以牛磺酸和一碳代谢物合成,其缺陷直接导致线粒体翻译异常与多种人类线粒体疾病。
HY-182356
Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD)
Cancer
MTHFD1/2-IN-1 是一种口服有效、双重 MTHFD1/MTHFD2 抑制剂,对人源 MTHFD1 和 MTHFD2 的 IC50 分别为 0.26 μM 和 0.031 μM。MTHFD1/2-IN-1 通过抑制 MTHFD1 的脱氢酶活性以及 MTHFD2 的脱氢酶和环水解酶活性,阻断一碳代谢,进而破坏癌细胞内的核苷酸生物合成与氧化还原稳态。MTHFD1/2-IN-1 具备良好的 Caco-2 通透性及肝微粒体代谢稳定性。MTHFD1/2-IN-1 表现出显著的抗白血病活性,不仅能降低多种白血病细胞活力,还能在小鼠模型中抑制急性髓系白血病 (AML ) 的肿瘤生长。
HY-P11762
HY-172275
HY-172275C
HY-180493
HY-178711
Others
Metabolic Disease
18-Oxooctadecanoic acid 是一种长链脂肪酸衍生物。18-Oxooctadecanoic acid 被 P450BM-3 特异性氧化为相应的 α,ω-二羧酸 (1,18-十八烷二酸),而不经过脱羧反应形成碳链短一碳的烯烃。18-Oxooctadecanoic acid 可用于研究含醛基的长链脂肪酸的代谢途径。
HY-E71191
HY-E71115
HY-W075796
HY-E71131
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-Stylopine synthase (EC 1.14.21.1) 催化氧化反应,该反应不会将氧掺入产物中。 (S)-Stylopine synthase (EC 1.14.21.1) 通过氧化环化相邻酚羟基和甲氧基的 cheilanthifoline,形成原小檗碱生物碱 stylopine 的第二个亚甲二氧基桥。
HY-P9940A
Factor VIII
Cardiovascular Disease
Emicizumab (Anti-F9 & Factor IX) 是一种双特异性单克隆抗体,连接激活因子 IX 和激活因子 X,取代缺失的激活因子 VIII 的功能,从而恢复止血。Emicizumab (Anti-F9 & Factor IX) 可用于血友病 A 研究。
HY-E71128
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-Nandinine synthase (EC 1.14.21.12) 是一种细胞色素 P-450 血红素硫醇盐酶,催化氧化反应,该反应不将氧引入产物中。 (S)-Nandinine synthase (EC 1.14.21.12) 通过 (S)-Scoulerine 相邻酚羟基和甲氧基的氧化环化反应,形成原小檗碱生物碱 (S)-Nandinine 的亚甲二氧基桥。
HY-P5820
HY-147207D
Liposome
Others
Phospholipid-PEG10000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG10000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG10000-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-182357
PAK
Potassium Channel
Others
PAK1-IN-3 是一种 PAK1 抑制剂,IC50 为 10 nM,对 PAK2 的 IC50 为 20 nM,对 hERG 钾通道的 IC50 为 1079 nM。PAK1-IN-3 可通过定位正确的叔胺与 PAK1 中的 Asp106 形成盐桥。PAK1-IN-3 可抑制 PAK2 与 hERG 钾通道。
HY-182034
HY-W190952
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis-sulfone -PEG4-NHS ester 是一种双烷基化标记试剂,可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化,将源自还原天然二硫键(如抗体的链间二硫键)的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥,而蛋白质结构保持完整。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。
HY-P99948
AMG-596
EGFR
CD3
Neurological Disease
Cancer
艾替瑞妥单抗
Etevritamab (AMG-596) 是一种双特异性 T 细胞衔接器,靶向 EGFRvIII 和 CD3 。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII,从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P2434
HY-W800627
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis-sulfone -PEG8-NHS ester 是一种双烷基化标记试剂,可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化,将源自还原天然二硫键(如抗体的链间二硫键)的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥,而蛋白质结构保持完整。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。
HY-W106411
Dithio-bis-maleimidoethane
Biochemical Assay Reagents
Others
二硫基-双马来酰亚胺基乙烷
DTME (dithio-bis-maleimidoethane) 是一种专用于巯基 (-SH) 之间偶联的同双功能马来酰亚胺交联剂。DTME 的分子结构包含两个马来酰亚胺基团,通过乙烷二硫键连接,这种结构使其能够与含有硫醇基团的分子 (如半胱氨酸残基) 发生特异性反应,形成稳定的共价键。DTME 形成的交联键可通过 DTT (HY-15917) 等还原剂断裂。DTME 常被用于探究和表征蛋白质结构 (尤其是寡聚化) 或蛋白质相互作用。
HY-W769991
HY-157521
HY-P991671
JNJ-80948543
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
HY-B2227R
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-174929
DBCO-PEG3400-NH2
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-PEG3400-Amine (DBCO-PEG3400-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-174929A
DBCO-PEG5000-NH2
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-PEG5000-Amine (DBCO-PEG5000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-183077
Epigenetic Reader Domain
Molecular Glues
Cancer
BRD4 degrader-7 (Compound ZZ1) 是依赖于 CTLH 的 BRD4 降解剂和 c-Glue ,其 DC50 为 489 nM。BRD4 degrader-7 可在细胞内转化为亚磺酸衍生物,与 YPEL5 的碱性口袋相互作用,介导 BRD4 BD1 与 CTLH E3 泛素连接酶的 YPEL5 亚基形成桥接,进而促进三元复合物的形成。BRD4 degrader-7 可用于尤因肉瘤、白血病的研究。
HY-140675
mPEG1000-NH2
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 1000)
DBCO-PEG1000-Amine (DBCO-PEG1000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140676
mPEG2000-NH2
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 2000)
DBCO-PEG2000-Amine (DBCO-PEG2000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140677
mPEG5000-NH2
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
DBCO-PEG5000-Amine (DBCO-PEG5000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140678
mPEG10000-NH2
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 10000)
DBCO-PEG10000-Amine (DBCO-PEG10000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140679
mPEG20000-NH2
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 20000)
DBCO-PEG20000-Amine (DBCO-PEG20000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-N15365
Virus Protease
SARS-CoV
Infection
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro ) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合,从而抑制 3CL Pro 的活性,阻断病毒聚体蛋白的裂解过程,抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。
HY-W134423
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
琼脂,微生物和细胞培养级(powder)
Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 是一种果冻状物质,含有琼脂糖和琼脂胶。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori ) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础,因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。
HY-182277
HIV Integrase
Infection
GSK-1264 是一种 HIV-1 整合酶 抑制剂。GSK-1264 结合于横跨 HIV-1 整合酶 催化核心结构域与 C 端结构域的位点,通过相邻二聚体间由抑制剂桥接的相互作用介导 HIV-1 整合酶 二聚体形成开放多聚体。GSK-1264 通过干扰病毒颗粒组装来破坏 HIV 的晚期复制。GSK-1264 可诱导 HIV-1 整合酶 发生异常聚合。GSK-1264 可用于 HIV 感染的相关研究。
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
Others
柠康酸酐
Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 Maleic anhydride (HY-Z0060) 的衍生物和新型抗原修复液。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基,稳定特定的酶并提高其催化性能。Citraconic anhydride 在抗原修复中,与蛋白质游离氨基 (尤其是赖氨酸残基) 反应,将带正电的 NH3+ 转化为羧基,破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
HY-17557
HY-181714
EGFR
Cancer
EGFR-IN-203 是一种靶向 EGFRT790M/C797S/V948R 的 EGFR 激酶结构域抑制剂。EGFR-IN-203 可与处于非活性构象的 EGFR 的变构口袋稳定结合。EGFR-IN-203 可用于非小细胞肺癌等癌症的相关研究。
HY-104086R
HY-181519
HY-B2227B
HY-176035
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS479 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。MS479 与 BRD4-BD2 和 GLP 具有高亲和力结合 (BRD4-BD2:Kd = 200 nM;GLP:Kd = 306 nM)。MS479 可以降低 BRD4 短异构体的蛋白水平。MS479 通过直接结合其底物 GLP 作为桥接蛋白来募集 E3 连接酶 SPOP。MS479 可用于抑制结直肠癌细胞的增殖。(粉色:BRD4 配体 (HY-78695);蓝色:GLP 配体 (HY-176036);黑色:连接子 (HY-176037);GLP 配体+连接子:HY-176038)。
HY-182987
Epigenetic Reader Domain
Cancer
SMARCA2/SMARCA4 ligand-1 是一种 SMARCA2/SMARCA4 配体,其 KD 值分别为 1.2 和 10.3 nM。SMARCA2/SMARCA4 ligand-1 可通过与天冬酰胺、酪氨酸残基形成氢键,以及与谷氨酸残基形成盐桥,结合 SMARCA2/4 溴结构域。SMARCA2/SMARCA4 ligand-1 对癌细胞具有抗增殖活性。SMARCA2/SMARCA4 ligand-1 可用于癌症相关研究,例如 smarca4 突变型非小细胞肺癌。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-B2227BS
HY-B2227BS1
HY-174468
LYTACs
PD-1/PD-L1
HSP
Cancer
dPDL1-4 是一种强效且具有选择性的 eHSPTAC eHSP90 PD-L1 降解剂,其 DC50 为 7.77 μM (HeLa) 和 6.52 μM (B16F10)。dPDL1-4 可连接 eHSP90 与靶蛋白,诱导溶酶体降解。dPDL1-4 能显著降解 PD-L1,并抑制肿瘤生长。dPDL1-4 可用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。((粉色:eHSP90 配体 (HY-174476);蓝色:PD-L1 配体 (HY-116274);黑色:连接子 (HY-W021787);HSP 配体 + 连接子: HY-174799))。
HY-113110
HY-B0504
HY-182284
HY-W006886
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 是一种非天然 Fmoc 保护氨基酸和修饰模块。Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 可作为抗菌肽全烃交联修饰的关键构建模块,能够促进订书肽 (Stapled Peptide) 衍生物的生成。Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 被引入亲本肽的特定位点时,能有效提高肽链的 α-螺旋 含量,进而显著增强其抗菌活性及蛋白水解稳定性。Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 被广泛应用于细菌感染及相关抗菌药物的开发研究中。订书肽 (Stapled Peptide) 是一种经过特殊化学修饰的多肽,它通过在肽链的特定位置引入一个“订书钉”式的化学桥(通常是一个全碳骨架),将肽链锁定成稳定的 α-螺旋结构。
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂,与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ,并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ,从而募集并激活 T 细胞,在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增,以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域,可延长血清半衰期,对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性,且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法,及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
HY-182361
AMPK
JAK
Cadherin
Cancer
NUAK1-IN-3 是一种强效且选择性的 NUAK1 抑制剂,其 IC50 为 0.49 nM。NUAK1-IN-3 还可抑制 NUAK2 和 JAK3 ,对应的 IC50 值分别为 265 nM 和 225 nM。NUAK1-IN-3 可结合 NUAK1 的 Glu139,其双环环氮原子与 Asp142 形成盐桥,并通过氟原子增强疏水结合相互作用。NUAK1-IN-3 可减弱 MYPT1 的磷酸化,抑制 NUAK1-MYPT1 信号轴,同时抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭。NUAK1-IN-3 可逆转 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化 (EMT) 标志物改变,在肿瘤组织中下调 Snail 和 N-钙黏蛋白 (N-cadherin ) 的表达,上调 E-钙黏蛋白 (E-cadherin ) 的表达。NUAK1-IN-3 可抑制三阴性乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。NUAK1-IN-3 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-L0120V
170,269 compounds
“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers, we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs, and drug candidates.
Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).
HY-L0094V
1,398,968 compounds
The Chinese National Compound Library (CNCL) composes 1.4 million compounds possessing diversified structures. Coupled with this library will be advanced sample handling, information management and quality control systems. Most compounds in the library are drug-like, conforming to “Lipinski’s Rule of Five”, such as MW < 500, logP < 5, Hydrogen Bond Donors < 5.
HY-L0093V
10,119 compounds
Diversity-based screening continues to be a vital tool for drug discovery. Efficiency and productivity can be improved by using screening libraries that offer maximum diversity whilst retaining drug-like properties. Chemspace Scaffold derived set composes 10,119 compounds, which including 3,373 scaffolds, 3 compounds per each. This library has exceptional coverage of drug-like chemical space.
HY-L903
5,400 compounds
基于片段的药物发现(FBDD)作为发现新药的有力方法,已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中,sp3 中心和立体中心的比例显著增加,研究者们对高三维度(3D)和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,400个非平面片段分子组成(平均 Fsp3 值为 0.58),超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另,库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时,还有效提高了片段潜在生物活性,为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率,增加了找到创新命中的可能性。
HY-L932V
2,000,000 compounds
大环化合物(通常指含 12 个及以上原子的环状小分子或肽)具有独特的物理化学性质,能形成预组织的受限构象,与靶点结合亲和力强、选择性高,可靶向传统小分子药物难以作用的蛋白,填补小分子药物与生物制剂之间的空白。激酶作为催化蛋白质磷酸化的关键酶,其功能失调与肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等多种疾病的发生发展密切相关,是极具价值的治疗靶点。传统小分子激酶抑制剂普遍存在靶向选择性差,易产生脱靶毒性、生物利用度差、获得性耐药等问题。大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力从而实现选择性调控,还可以减小体积分子优化药代动力学性质,大环化策略逐渐成为激酶抑制剂优化的核心手段。
从 ChEMBL 数据库收集数以万计的活性大环化合物,基于 Transformer 架构,将大环化问题转化为 “化学语言翻译” 任务,简化分子线性输入规范,实现线性分子到大环分子的端到端生成。Macformer 通过深度学习实现了线性分子的高效、自动化大环化,生成的大环分子兼具化学多样性、新颖性和生物相容性,可以覆盖更广泛的化学空间。
MCE收集上千个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂,以这些激酶片段作为起始片段,进行环化生成, 进一步从可合成性以及理化性质方面进行评估,最终构建百万级的大环虚拟化合物库,可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选
HY-L0065V
47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.
HY-L928
7000 compounds
G蛋白偶联受体(GPCR)是人类最大的膜蛋白家族,也是药物发现领域最重要的靶点之一,约35%的已上市药物直接作用于GPCR,因此GPCR蛋白是药物研发中一类非常重要的靶点。
GPCR蛋白的正构位点是GPCR与内源性配体(如神经递质、激素)直接结合的位置,该位点在信号传导中起核心作用,结合在该位点的小分子通常需要含有可质子化的氨基,能够与该结合口袋的酸性残基形成盐桥或氢键等作用。与之对应的变构位点不直接启动信号传导,而是通过改变正构位点的结构或稳定构象来调节GPCR受体的信号强度,结合在变构位点的小分子通常含有多个芳香环来占据疏水口袋以达到功能。
MCE收集整理了7000多个已报道的靶向GPCR蛋白的活性小分子,涉及A类,B类和C类GPCR蛋白,对活性小分子进行AI表征,提取2D结构和3D构象特征,再对类药多样库进行基于相似性的筛选,寻找与已报道活性分子在2D和3D上高度相似的分子,筛选阈值大于0.7。进一步对脂水分布系数(cLogP)进行筛选,以获得亲脂性较高的分子,以利于小分子和GPCR蛋白的结合,该类药多样库可广泛应用于靶向GPCR蛋白的发现。
HY-L932V0
2,000,000 compounds
大环化合物(通常指含 12 个及以上原子的环状小分子或肽)具有独特的物理化学性质,能形成预组织的受限构象,与靶点结合亲和力强、选择性高,可靶向传统小分子药物难以作用的蛋白,填补小分子药物与生物制剂之间的空白。激酶作为催化蛋白质磷酸化的关键酶,其功能失调与肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压等多种疾病的发生发展密切相关,是极具价值的治疗靶点。传统小分子激酶抑制剂普遍存在靶向选择性差,易产生脱靶毒性、生物利用度差、获得性耐药等问题。大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力从而实现选择性调控,还可以减小体积分子优化药代动力学性质,大环化策略逐渐成为激酶抑制剂优化的核心手段。
从 ChEMBL 数据库收集数以万计的活性大环化合物,基于 Transformer 架构,将大环化问题转化为 “化学语言翻译” 任务,简化分子线性输入规范,实现线性分子到大环分子的端到端生成。Macformer 通过深度学习实现了线性分子的高效、自动化大环化,生成的大环分子兼具化学多样性、新颖性和生物相容性,可以覆盖更广泛的化学空间。
MCE收集上千个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂,以这些激酶片段作为起始片段,进行环化生成, 进一步从可合成性以及理化性质方面进行评估,最终构建百万级的大环虚拟化合物库,可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选
Cat. No.
Product Name
Type
HY-118462
Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine
Fluorescent Dye
腔肠素400A
Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a),一种 Coelenterazine 的衍生物,是海肾荧光素酶 (RLuc ) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下,RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率,可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。
HY-D2355
Fluorescent Dye
Tris-NTA Biotin 是生物素标记的 tris-NTA。Tris-NTA Biotin 作为连接 His-tag 蛋白与链霉亲和素体的桥梁,可逆的标记蛋白质和细胞表面。Tris-NTA Biotin 可用于蛋白固定、动力学测定、活细胞标记及 Western blot 检测等实验。
HY-D1568
Fluorescent Dye
磺化花青素Cy7.5活性脂
Sulfo-Cy7.5 NHS ester 是一种近红外水溶性亲水性染料,也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 包含一个三甲基炔桥,并有一个连接臂,用于其连接到蛋白质,多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 可用于近红外成像应用的研究。
HY-D1568A
Fluorescent Dye
Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 是一种近红外水溶性亲水性染料,也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 包含一个三甲基炔桥,并有一个连接臂,用于其连接到蛋白质,多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 可用于近红外成像应用的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W134423
Biochemical Assay Reagents
琼脂,微生物和细胞培养级(powder)
Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 是一种果冻状物质,含有琼脂糖和琼脂胶。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori ) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础,因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-151507
Biochemical Assay Reagents
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支,这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离,因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
HY-140679
mPEG20000-NH2
Biochemical Assay Reagents
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 20000)
DBCO-PEG20000-Amine (DBCO-PEG20000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140676
mPEG2000-NH2
Biochemical Assay Reagents
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 2000)
DBCO-PEG2000-Amine (DBCO-PEG2000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140677
mPEG5000-NH2
Biochemical Assay Reagents
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
DBCO-PEG5000-Amine (DBCO-PEG5000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140675
mPEG1000-NH2
Biochemical Assay Reagents
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 1000)
DBCO-PEG1000-Amine (DBCO-PEG1000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-140678
mPEG10000-NH2
Biochemical Assay Reagents
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 10000)
DBCO-PEG10000-Amine (DBCO-PEG10000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
柠康酸酐
Citraconic anhydride (Methylmaleic anhydride) 是 Maleic anhydride (HY-Z0060) 的衍生物和新型抗原修复液。Citraconic anhydride 可逆地阻断蛋白质氨基,稳定特定的酶并提高其催化性能。Citraconic anhydride 在抗原修复中,与蛋白质游离氨基 (尤其是赖氨酸残基) 反应,将带正电的 NH3+ 转化为羧基,破坏甲醛导致的亚甲基桥交联。Citraconic anhydride 对 Isotactic polypropylene 进行功能化。Citraconic anhydride 精准响应 pH 变化实现可逆修饰。Citraconic anhydride 对皮肤和眼睛有刺激性。
HY-W543137
Biochemical Assay Reagents
Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体,它通过抑制端粒酶和/或端粒功能,有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤,同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常,例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
HY-172275A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG2000-pPB 可用于药物递送。
HY-172271
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge : Cys2-Cys10) 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-142991
POPG
Biochemical Assay Reagents
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油,常作为关键组分与磷脂酰胆碱(如 3:1 POPC:POPG 比例)共同构建用于研究跨膜蛋白结构与动力学的模型磷脂双层。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol 是模拟生物膜物理化学性质的基础材料,可解析膜蛋白相互作用机制。
HY-B2227D
Biochemical Assay Reagents
乳酸钙五水合物
Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
HY-174929A
DBCO-PEG5000-NH2
Biochemical Assay Reagents
DBCO-PEG5000-Amine (DBCO-PEG5000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-174929
DBCO-PEG3400-NH2
Biochemical Assay Reagents
DBCO-PEG3400-Amine (DBCO-PEG3400-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-172275B
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG5000-pPB 可用于药物递送。
HY-172271A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-172271B
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-172271C
HY-W075836
Biochemical Assay Reagents
Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐,由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂,包括氧化、还原和 CH 键活化。此外,它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。
HY-147207
Biochemical Assay Reagents
Phospholipid-PEG1000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG1000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG1000-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207B
Biochemical Assay Reagents
Phospholipid-PEG3400-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG3400-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG3400-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Biochemical Assay Reagents
Phospholipid-PEG20000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG20000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG20000-Biotin可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-172275
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。
HY-172275C
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3400-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG3400-pPB 可用于药物递送。
HY-147207D
Biochemical Assay Reagents
Phospholipid-PEG10000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG10000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG10000-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-104086R
Biochemical Assay Reagents
葫芦[7]脲 (标准品)
Cucurbituril (Standard) 是 Cucurbituril (HY-104086) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbituril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbituril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related
STAT
IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-113110
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-W141916
Tetraglycylglycine; Gly-Gly-Gly-Gly-Gly; NSC 96353
Peptides
Infection
Pentaglycine (Tetraglycylglycine) 是由五个甘氨酸分子组成的桥式结构。Pentaglycine 可以形成高度交联的肽聚糖。葡萄糖会降低 Pentaglycine 的表达。Pentaglycine 可由溶葡萄球菌酶裂解,存在于葡萄球菌的细胞膜内。
HY-P2695
Peptides
Infection
STh,是一种大肠杆菌的热稳定毒素,是一种含有19个氨基酸的多肽,包含三个二硫键桥。STh 是寻找广泛覆盖的产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 疫苗的抗原。
HY-W006886
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 是一种非天然 Fmoc 保护氨基酸和修饰模块。Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 可作为抗菌肽全烃交联修饰的关键构建模块,能够促进订书肽 (Stapled Peptide) 衍生物的生成。Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 被引入亲本肽的特定位点时,能有效提高肽链的 α-螺旋 含量,进而显著增强其抗菌活性及蛋白水解稳定性。Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 被广泛应用于细菌感染及相关抗菌药物的开发研究中。订书肽 (Stapled Peptide) 是一种经过特殊化学修饰的多肽,它通过在肽链的特定位置引入一个“订书钉”式的化学桥(通常是一个全碳骨架),将肽链锁定成稳定的 α-螺旋结构。
HY-P3215
HY-P3222
HY-P10654
HY-P4320
Integrin
Cancer
Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge : Cys1-Cys10),一种含有环状 RGD 活性序列的十肽,是整合素 (Integrin ) αIIbβ3 拮抗剂,可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
HY-P5160A
PhlTx1 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从 Phlogiellus 属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂。
HY-185057
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种荧光肽底物。Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 可在金黄色葡萄球菌分选酶 A (SrtAΔN24) 和化脓性链球菌分选酶 A (SrtAΔN81) 的催化下发生裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P10587A
JNJ-77242113 acetate; JNJ-2113 acetate; PN-235 acetate
Interleukin Related
STAT
IFNAR
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P5816
HY-P3825
CCAP
Peptides
Cardiovascular Disease
Crustacean cardioactive peptide (CCAP) 是一种含有 9 个氨基酸的昆虫心脏调节肽,首先从tobacco hawkmoth , Manduca sexta 中分离得到。在第 3 位和第 9 位有两个半胱氨酸形成二硫键,羧基末端被氨化。
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P11309
HY-P2434
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-105244
HY-P3314
HY-P3215A
HY-P2331
Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin
Antibiotic
Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌,抑制肽聚糖的合成。
HY-P3222A
Peptides
Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性,且毒性小于催产素。
HY-P5165
HY-P5160
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM),被认为是诊断的有效分子靶点。研究各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-P5182
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P11408
Bombesin Receptor
Neurological Disease
Cancer
[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14),一种合成肽,是一种非选择性蛙皮素受体 (bombesin receptor ) 激动剂。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 对 神经介素 B 偏好的蛙皮素受体 (BB1 )、胃泌素释放肽偏好的蛙皮素受体 (BB2 ) 和 孤儿受体 (BB3 ) 的 pEC50 分别为 8.06、8.69 和 6.71。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 可用于研究蛙皮素受体相关疾病,如癌症、神经系统疾病等。
HY-P11762
HY-P5820
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P990688
AMG-509
CD3
Cancer
Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂,与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv ) 结构域结合 CD3ε ,并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1 ,从而募集并激活 T 细胞,在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增,以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域,可延长血清半衰期,对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性,且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法,及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
(5 )
HY-P9940
(5 )
HY-P99948
AMG-596
EGFR
CD3
Neurological Disease
Cancer
艾替瑞妥单抗
Etevritamab (AMG-596) 是一种双特异性 T 细胞衔接器,靶向 EGFRvIII 和 CD3 。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII,从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
(5 )
HY-P991671
JNJ-80948543
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
(5 )
HY-P9940A
Factor VIII
Cardiovascular Disease
Emicizumab (Anti-F9 & Factor IX) 是一种双特异性单克隆抗体,连接激活因子 IX 和激活因子 X,取代缺失的激活因子 VIII 的功能,从而恢复止血。Emicizumab (Anti-F9 & Factor IX) 可用于血友病 A 研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14520S
Tetrahydrofolic acid-d4 是 Tetrahydrofolic acid 的氘代物。Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-B2227BS
Lactic acid-d4 (DL-Lactic acid-d4 ) sodium (60% in water) 是 Lactic acid sodium (60% in water) (HY-B2227B) 的氘代物。Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
HY-B2227BS1
Lactic acid-d3 (DL-Lactic acid-d3 ) sodium (60% in water) 是 Lactic acid sodium (60% in water) (HY-B2227B) 的氘代物。Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
HY-14520S1
Tetrahydrofolic acid-13 C5 (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Tetrahydrofolic acid. Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-W769991
Lactic acid-13 C2 (DL-Lactic acid-13 C2 ) sodium 是 13 C 标记的 Lactic acid sodium。Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174929A
DBCO-PEG5000-NH2
二苯并环辛炔
DBCO-PEG5000-Amine (DBCO-PEG5000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
HY-174929
DBCO-PEG3400-NH2
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3400-Amine (DBCO-PEG3400-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”:它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接,同时通过另一端的 DBCO 基团,为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W134423
增稠剂
Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 是一种果冻状物质,含有琼脂糖和琼脂胶。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori ) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础,因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。
HY-151507
阳离子脂质
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支,这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离,因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
HY-172275A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG2000-pPB 可用于药物递送。
HY-172271
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge : Cys2-Cys10) 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-142991
POPG
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油,常作为关键组分与磷脂酰胆碱(如 3:1 POPC:POPG 比例)共同构建用于研究跨膜蛋白结构与动力学的模型磷脂双层。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol 是模拟生物膜物理化学性质的基础材料,可解析膜蛋白相互作用机制。
HY-172275B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG5000-pPB 可用于药物递送。
HY-172271A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-172271B
PEG化脂质
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-147207
PEG化脂质
Phospholipid-PEG1000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG1000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG1000-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207B
PEG化脂质
Phospholipid-PEG3400-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG3400-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG3400-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
PEG化脂质
Phospholipid-PEG20000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG20000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG20000-Biotin可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-172275
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。
HY-172275C
PEG化脂质
DSPE-PEG3400-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG3400-pPB 可用于药物递送。
HY-147207D
PEG化脂质
Phospholipid-PEG10000-Biotin 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG10000-Biotin 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG10000-Biotin 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
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