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PET

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262

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

9

生化试剂

46

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

6

重组蛋白

5

同位素标记物

5

抗体

2

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128890
    DOTA-​NHS-ester
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Cancer
    DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
    DOTA-​NHS-ester
  • HY-106244
    DOTATATE
    1 篇文献验证

    Oxodotreotide

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-101184
    T807
    2 篇文献验证

    AV-1451

    		 Tau Protein Neurological Disease
    T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate
    1 篇文献验证

    Oxodotreotide acetate

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-134418
    NOTA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cardiovascular Disease Cancer
    NOTA 是一种双功能螯合物，可作为构建 PET 成像工具的框架。NOTA 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。NOTA 可用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、淋巴瘤和心肌梗死研究。
    NOTA
  • HY-107531
    A 1070722

    		GSK-3 Neurological Disease Cancer
    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。A 1070722 抑制自发运动。
    A 1070722
  • HY-175748
    MK-7337

    		α-synuclein Neurological Disease
    MK-7337 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的 PET 配体。经 11C 标记的 MK-7337 可用作帕金森病等神经退行性疾病成像的 PET 示踪剂。
    MK-7337
  • HY-P11287A
    DOTA-Pep-1L TFA

    		Interleukin Related Cancer
    DOTA-Pep-1L TFA是 DOTA 和 Pep-1L 偶联的多肽，Pep-1L 是一种特异性靶向 IL13RA2 受体的肽。DOTA-Pep-1L TFA可用于 PET 成像和肿瘤靶向研究。
    DOTA-Pep-1L TFA
  • HY-100705
    DMNB

    6-Nitroveratraldehyde

    		 Drug Intermediate Neurological Disease
    6-硝基藜芦醛 DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB (6-Nitroveratraldehyde)，用于多巴胺能系统的PET研究。
    DMNB
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3
  • HY-153549
    Pentixafor

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Others
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-117756
    Piflufolastat

    DCFPYL

    		 PSMA Cancer
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。Piflufolastat 可用于前列腺癌的成像。
    Piflufolastat
  • HY-75706
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

    		PARP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的 Olaparib (HY-10162) 的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4 (HY-141481)。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    3 篇文献验证

    		 Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-149766
    PB94

    		HDAC Neurological Disease
    PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94，用于正电子发射断层扫描 (PET)，以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛，可用于神经系统适应症的研究。
    PB94
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-119190
    PF-06445974

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。
    PF-06445974
  • HY-100275
    MK-3328

    		Amyloid-β Neurological Disease
    MK-3328 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 配体，具有高结合力，IC50 为 10.5 nM。MK-3328 可用 18F 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    MK-3328
  • HY-155483
    PSMA-BCH

    NOTA-PSMA

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-BCH (NOTA-PSMA) 是一种 NOTA 缀合前体。NOTA (HY-134418) 是一种双功能螯合物，可作为构建 PET 成像工具的框架。
    PSMA-BCH
  • HY-W539893
    NODAGA-tris(t-Bu ester)

    NODAG

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    NODAGA-tris(t-Bu ester) (NODAG) 是一种 NODAGA 衍生物。NODAGA-tris(t-Bu ester) 可用于标记肽、抗体等，随后进行放射性标记以用于 PET 成像。
    NODAGA-tris(t-Bu ester)
  • HY-139048
    Fluoroethylnormemantine

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-108548
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium

    Rp-8-Bromo-PET-cGMPS

    		 PKG Inflammation/Immunology
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium (Rp-8-Bromo-PET-cGMPS) 是环状 GMP (cGMP) 的类似物。它是一种细胞可渗透、竞争性和可逆性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 抑制剂，可阻断 cGMP 对 cGKI 和 cGKII 的激活 (Kis=35 和 30 nM)。它对蛋白激酶 A (Ki=11 μM) 和 cGMP 诱导的环状核苷酸门控通道激活 (IC50=25 μM) 的抑制作用较弱。1,3 在没有 cGMP 刺激的情况下，Rp-8-溴-PET-cGMPS 可作为 cGKI 的部分激动剂 (Ki=1 μM)。Rp-8-溴-PET-cGMPS 可抵抗磷酸二酯酶 11 的水解。
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium
  • HY-W074537
    P7-2104

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    P7-2104 是一种环核苷酸磷酸二酯酶 7 （PDE7） 抑制剂，IC50 为 31 nM。P7-2104 可用 C-11 标记用于 PET 神经成像的研究。
    P7-2104
  • HY-135497
    Fallypride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-120717
    VU6001966

    		mGluR Others
    VU6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 mGlu2 (代谢型谷氨酸受体 2) 负变构调节剂，mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 >30 µM。VU6001966 可用作 mGlu2 PET 的示踪剂。
    VU6001966
  • HY-122184
    PET-16

    		HSP Apoptosis Cancer
    PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PET-16
  • HY-161246
    uPSEM792

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    uPSEM792 是 PSAM4-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 Ki 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM4-GlyR PET 放射性配体的先导材料。
    uPSEM792
  • HY-177459
    DOTA-2P(FAPI)2

    		FAP Cancer
    DOTA-2P(FAPI)2 是一种二聚体型 FAP（成纤维细胞激活蛋白）靶向放射性探针，可用于 PET 成像和肿瘤靶向的示踪剂。
    DOTA-2P(FAPI)2
  • HY-P11287
    DOTA-Pep-1L

    		Interleukin Related Cancer
    DOTA-Pep-1L 是 DOTA 和 Pep-1L 偶联的多肽，Pep-1L 是一种特异性靶向 IL13RA2 受体的肽。DOTA-Pep-1L 可用于 PET 成像和肿瘤靶向研究。
    DOTA-Pep-1L
  • HY-W587729
    Ethylene terephthalate cyclic dimer

    		Drug Intermediate Others
    Ethylene terephthalate cyclic dimer 是一种合成对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 的中间体。PET 是一种常用于纤维和包装材料的塑料。
    Ethylene terephthalate cyclic dimer
  • HY-W111830
    Diethyl terephthalate

    Terephthalic acid, diethyl ester

    		 Endogenous Metabolite Others
    1,4-苯二甲酸二乙酯 Diethyl terephthalate (Terephthalic acid) 是合成聚对苯二甲酸乙二酯 (PET) 材料的单体，通常用作分离 PET 降解菌株的底物。
    Diethyl terephthalate
  • HY-141464
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH

    Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH

    		 Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH (Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH) 可用于氟硅受体 (SiFA) octreotate 衍生物的合成。SiFA-octreotate 类似物作为肿瘤显像剂，是研究正电子发射断层显像 (PET) 的有效工具。
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH
  • HY-P2336
    CCZ01048

    		Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048
  • HY-137665
    PET-cGMP

    		PKG Cardiovascular Disease
    PET-cGMP 是一种环磷酸鸟苷的类似物，是一种有效的 PKG I 选择性激动剂。PET-cGMP 对 PKG Iβ 的 EC50 为 3.8 nM，对 PKG II 的 EC50 为 193 nM。
    PET-cGMP
  • HY-175229
    PSMA ligand 1

    		PSMA Cancer
    PSMA ligand 1 (Compound 1c) 是一种 PSMA 配体，IC50 为 26.74 nM。用 [18F] 标记的 PSMA ligand 1 可作为 PSMA PET 示踪剂，用于前列腺癌诊断方面的研究。
    PSMA ligand 1
  • HY-178871
    OX2-2303

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX2-2303 是一种高效、选择性的食欲素 -2 受体 (OX2R) 拮抗剂。OX2-2303 对 OX2R 具有极佳的结合亲和力 (Ki = 0.1 nM)，并且对 OX1R 表现出超过 890 倍的选择性。OX2-2303 可作为正电子发射断层扫描 (PET) 放射配体，用于中枢神经系统 (CNS) 的相关研究。
    OX2-2303
  • HY-175685
    FAP-IN-7

    		FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素的研究。
    FAP-IN-7
  • HY-134418R
    NOTA (Standard)

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Reference Standards Cardiovascular Disease Cancer
    NOTA (Standard） 是 NOTA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NOTA 是一种双功能螯合物，可作为构建 PET 成像工具的框架。NOTA 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。NOTA 可用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、淋巴瘤和心肌梗死研究。
    NOTA (Standard)
  • HY-175730
    CB2R ligand-1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CB2R ligand-1 (Compound L14) 是一种选择性大麻素 2 型受体 (CB2R) 配体，其对 CB2R 的 Ki 为 0.16 nM，优于对 CB1R 的亲和力。CB2R ligand-1 可作为示踪剂用于神经退行性疾病、炎症和癌症的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    CB2R ligand-1
  • HY-101182
    THK-5117

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力，Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-158326
    FAP-IN-4

    		FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-P10307
    DOTA-ubiquicidin (29–41)

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Bacterial Infection
    DOTA-ubiquicidin (29-41)，一种抗菌肽片段衍生物，可用于合成 [68Ga]Ga-DOTA-Ubiquicidin29-41，然后用于使用 PET /CT 对感染过程进行成像。DOTA-ubiquicidin (29–41) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-ubiquicidin (29–41)
  • HY-180447
    Tz-Ph-PEG4-NH-DOTA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents Cancer
    Tz-Ph-PEG4-NH-DOTA (Compound 10) 是一种 1,2,4,5-tetrazine (Tz) 衍生物。Tz-Ph-PEG4-NH-DOTA 可用于 PET 成像和肿瘤研究。
    Tz-Ph-PEG4-NH-DOTA
  • HY-149869
    PSMA-IN-3

    		PSMA Cancer
    PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC50 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 18F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。
    PSMA-IN-3
  • HY-174977
    P2Y12R ligand-1

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是一种高亲和力的 P2Y12R 配体，Ki 值为 17.1 nM。用 [18F] 标记的 P2Y12R ligand-1 可用于大脑 PET 成像的研究。
    P2Y12R ligand-1
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-P11257
    DOTA-BP1

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTA-BP1 是 DOTA 修饰的 BP1 (BCMA 靶向肽)。DOTA-BP1 可被 [68Ga]Ga 放射性标记产生 BCMA 靶向 PET 示踪剂。DOTA-BP1 可用于多发性骨髓瘤中 BCMA 的检测研究。
    DOTA-BP1
  • HY-P10220
    NOTA-COG1410

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) TREM receptor Cancer
    NOTA-COG1410 是一种靶向髓系细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的配体。NOTA-COG1410 可用 68镓 (68Ga) 进行标记，用于通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 对消化系统肿瘤进行发现和诊断。NOTA-COG1410 可用于放射性核素药物偶联物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-COG1410
  • HY-175330
    FAP-IN-6

    		FAP Cancer
    FAP-IN-6 (Compound 21) 是一种选择性 FAP 抑制剂，IC50 为 13 pM。FAP-IN-6 具有较高的代谢稳定性。18F 标记的 FAP-IN-6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。FAP-IN-6 可用于癌症微环境研究。
    FAP-IN-6
  • HY-174923
    AZ12943203

    		Biochemical Assay Reagents GSK-3 Neurological Disease
    AZ12943203 (Compound 13e) 是一种 GSK-3 PET 放射性配体，Kd 为 2.94 nM。AZ12943203 对 GSK-3β 具有显著的抑制效力 (IC50 ：4.44 nM)，并且可以特异性结合啮齿动物脑中富含 GSK-3 的区域。AZ12943203 可用于神经退行性疾病成像，尤其是阿尔茨海默病。
    AZ12943203

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