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activated protein C

" in MCE Product Catalog:

272

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

荧光染料

11

生化试剂

31

多肽产品

6

抗体抑制剂

62

天然产物

20

重组蛋白

18

同位素标记物

16

抗体

21

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12270
    T-5224
    95 篇以上引用文献

    AP-1 MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-N2065
    Withaferin A
    10 篇以上引用文献

    NF-κB Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    醉茄素A Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯,可以抑制 NF-kB 的活性,靶作用于波形蛋白 (vimentin),具有抗炎,抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
    Withaferin A
  • HY-108635
    C16-PAF
    35 篇以上引用文献

    PAF (C16)

    p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质,是血小板活化因子,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用,并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPKMEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。
    C16-PAF
  • HY-12359
    TPPB
    1 篇文献验证

    MARCKS PKC Neurological Disease
    TPPB是苯并内酰胺衍生的可渗透细胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物,Ki 值为11.9 nM。
    TPPB
  • HY-101047
    D-erythro-Sphingosine
    4 篇文献验证

    Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine

    PKC Phosphatase Endogenous Metabolite Cancer
    鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。
    D-erythro-Sphingosine
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    2 篇文献验证

    Ceramide 2

    Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分,自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-12598A
    DHPG
    4 篇文献验证

    (RS)-3,5-DHPG

    mGluR Neurological Disease
    DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂(mGluR 1 的 EC50 为 60 nM),可激活磷脂酶 C (PLC) 通路,并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG
  • HY-P2824

    Bacterial Cardiovascular Disease
    链激酶 Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C) 是一种细菌衍生的蛋白质和纤溶酶原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。
    Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C)
  • HY-131649
    Compound C108
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。
    Compound C108
  • HY-109076

    EBC-46

    PKC Caspase Cancer
    Tigilanol tiglate (EBC-46) 是一种蛋白激酶 C (PKC)/C1 结构域激活剂。Tigilanol tiglate 与线粒体/内质网 (ER) 功能障碍相关,导致未折叠蛋白反应 (UPRmt/ER) 的激活和随后的 ATP 耗竭,细胞器膨胀,Caspase 激活,gasdermin E 裂解和终末坏死的诱导。Tigilanol tiglate 作为一种具有免疫调节作用的抗肿瘤小分子,可用于头颈鳞状细胞癌和软组织肉瘤的研究。
    Tigilanol tiglate
  • HY-P990685

    Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cardiovascular Disease
    罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein) 的 Fc 肽融合蛋白模拟物,同时也是 c-Mpl 激动剂。Romiplostim 可与 c-Mpl 结合,刺激巨核细胞介导的血小板生成,激活与内源性 TPO 相同的下游信号通路。Romiplostim 可用于造血急性辐射综合征、慢性免疫性血小板减少症的相关研究。
    Romiplostim
  • HY-120323
    DRI-C21045
    2 篇文献验证

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    DRI-C21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,IC50 为 0.17 μM。DRI-C21045 显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制,IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。
    DRI-C21045
  • HY-P1918

    Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    Activated Protein C (390-404), human 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段,可抑制 APC 的抗凝血活性。Activated Protein C (390-404), human 可抑制 APC 催化的因子 Va 失活作用。
    Activated Protein C (390-404), human
  • HY-P99050

    BIVV009; IPN-009; TNT009

    Complement System Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    苏替莫单抗 Sutimlimab 是一种人源化单克隆 IgG4 抗体。Sutimlimab 可抑制补体蛋白成分 1 的亚成分 (C1s)。Sutimlimab 可阻断 C3C4 的激活。Sutimlimab 可用于冷凝集素病和补体介导的溶血性尿毒症综合征的研究。
    Sutimlimab
  • HY-N2163

    PDI Cardiovascular Disease
    Mudanpioside C 是一种蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,对人源蛋白的 IC50 为 3.31 μM,Ka 为 3.9 μM。Mudanpioside C 可抑制胶原诱导的血小板聚集,干扰血小板的活化、黏附和铺展。Mudanpioside C 可用于心血管疾病相关研究。
    Mudanpioside C
  • HY-N2445
    Flavokawain C
    4 篇文献验证

    Apoptosis Akt JNK PERK Caspase PARP MDM-2/p53 IAP Reactive Oxygen Species (ROS) SOD FABP Autophagy AMPK mTOR GLUT EGFR PI3K HSP VEGFR FAK Cancer
    卡瓦胡椒素C Flavokawain C 是一种具有口服活性的天然查尔酮。Flavokawain C 抑制多种癌细胞的增殖。 Flavokawain C 上调癌细胞中的 GADD153,抑制 AktJNK 的磷酸化,抑制早期 ERK 磷酸化,激活 ERK 磷酸化的晚期,激活 caspase 相关亚型,诱导 PARP-1 裂解,诱导 p21p27 上调、突变型 p53 下调,以及抗凋亡 IAP 蛋白下调,提高细胞内的 ROS 水平,降低 SOD 活性,诱导凋亡 (apoptosis)。Flavokawain C 下调 FABP4,诱导癌细胞自噬 (autophagy),并激活 AMPK/mTOR 通路。Flavokawain C 降低糖酵解相关蛋白 GLUT1HK2 的表达,抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活,并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平,抑制细胞中 FAKPI3KAKT 的磷酸化,诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。
    Flavokawain C
  • HY-128468

    PKC Cholinesterase (ChE) Parasite Infection
    1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 是一种蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 可激活 PKC α。1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 可诱导曼氏血吸虫体内乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性升高。1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 可用于血吸虫病的研究。
    1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol
  • HY-137888A

    oATP trisodium salt

    P2X Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。
    Oxidized ATP trisodium salt
  • HY-P2933

    Factor Xa Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    活化蛋白C Activated protein C 是一种抗凝剂,靶向 coagulation factors VaVIIIaActivated protein C 通过与内皮细胞蛋白 C 受体 (EPCR) 和蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 结合,发挥细胞保护作用,调节基因表达、抗炎症、抗凋亡,并维持内皮细胞屏障的稳定。Activated protein C 有望用于如严重脓毒症和缺血性中风等疾病的研究。
    Activated protein C
  • HY-P1823

    Akt mTOR Caspase Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    C-Reactive Protein (CRP) 是一种抗肺炎球菌血浆蛋白,可作为炎症标志物。C-Reactive Protein 可以通过激活补体保护小鼠免受肺炎球菌感染。C-Reactive Protein 可以通过 CD64/AKT/mTOR 通路抑制 caspase-3/9 的激活从而促进舌鳞状细胞癌小鼠的化疗耐药性。
    C-Reactive Protein (CRP) (174-185)
  • HY-N6971

    Cimicifugoside M

    AMPK Metabolic Disease
    Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是一种蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,是升麻中的有效成分。Cimiracemoside C 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Cimiracemoside C
  • HY-118131

    Ser/Thr Protease Infection
    PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂,IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。
    PKR-IN-C51
  • HY-130345

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    C18-PAF 即十八烷 PAF,是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量,引起剂量依赖性全身性低血压。
    PAF (C18)
  • HY-157508
    VCP Activator 1
    2 篇文献验证

    p97 Neurological Disease
    VCP Activator 1 是一种含缬酪肽蛋白 (VCP/p97) 激活剂,Kd 为 27 μM。VCP Activator 1 可结合处于脱辅基态和 ADP 结合态的 VCPC 末端附近的变构口袋,模拟 VCPC 末端尾部苯丙氨酸残基的相互作用,调控酶活性并刺激 ATP 水解。VCP Activator 1 确定了一个可成药的 VCP 变构位点,为探究酶作用机制提供了工具,还可用于验证与 VCP 功能缺失型蛋白聚集疾病相关的假说。VCP Activator 1 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
    VCP Activator 1
  • HY-P99638

    ALXN-1720

    Complement System Inflammation/Immunology
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂,可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活,减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成,具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-108391

    N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine

    Apoptosis PKC Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
    C8-Ceramide
  • HY-101047S
    D-erythro-Sphingosine-d7
    1 篇文献验证

    Erythrosphingosine-d7; erythro-C18-Sphingosine-d7; trans-4-Sphingenine-d7

    PKC Phosphatase Endogenous Metabolite Cancer
    D-赤式鞘氨醇 d7 D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
    D-erythro-Sphingosine-d7
  • HY-P0021A

    Spectrozyme PCa; Chromozym Pca diacetate

    Fluorescent Dye Others
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate 是活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate
  • HY-112968

    APC Cardiovascular Disease
    人蛋白C Human Protein C 通过 α-凝血酶或 α-凝血酶/血栓调节蛋白复合物激活为丝氨酸蛋白酶,即活化蛋白 C (APC)。Human Protein C 可选择性灭活因子 Va 和 VIIIa ,是一种强效的抗凝剂。
    Human protein C
  • HY-P5125

    PKC Others
    Z-Arg-SBzl 是牛和人激活蛋白C的底物。
    Z-Arg-SBzl
  • HY-P2705

    Endogenous Metabolite Others
    Mastoparan X 是一种 GTP 结合调节蛋白 (G 蛋白) 激活肽,是一种来自黄蜂毒液的十四肽。Mastoparan X 通过直接激活与磷脂酶 C 偶联的 G 蛋白来引起各种细胞的分泌。
    Mastoparan X
  • HY-W011297

    Arachidonic acid methyl ester

    PKC Metabolic Disease
    Methyl arachidonate 是一种蛋白激酶 C 激活剂,同时也是可经酯酶介导水解的口服有效底物。Methyl arachidonate 可通过花生四烯酸代谢途径产生的类二十烷酸代谢物间接激活蛋白激酶 C,低浓度时通过环氧合酶产物发挥作用,高浓度时则通过脂氧合酶产物发挥作用Methyl arachidonate 可用于脂肪缺乏症的相关研究
    Methyl arachidonate
  • HY-117393
    Bisindolylmaleimide III
    1 篇文献验证

    PKC Cancer
    Bisindolylmaleimide III 是一种有效和选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide III 在激活 PKCα 或核糖体 S6 蛋白激酶 1 后选择性地与这些激酶相互作用。
    Bisindolylmaleimide III
  • HY-141581

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体,带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构,具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体,具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。
    Lyso-PAF C-18
  • HY-102052

    Potassium Channel Metabolic Disease
    DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa/IKCa) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂,通过激活 IKCa 通道,使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化,进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域,尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。
    DCEBIO
  • HY-N0593S3

    Cholanoic Acid-13C; Desoxycholic acid-13C

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    去氧胆酸-13C Deoxycholic acid-13C 是一种 13C 标记的 Deoxycholic acid。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5
    Deoxycholic acid-13C
  • HY-102073

    Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAKc-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-P1288

    PKC fragment (530-558)

    PKC Others
    Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段,是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
    Protein Kinase C (530-558)
  • HY-P1402

    PKC Others
    [Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂,它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
    [Glu27]-PKC (19-36)
  • HY-174728

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR1 mRNA 编码人类 CXC 基序趋化因子受体 1 (CXCR1) 蛋白,该蛋白属于 G 蛋白偶联受体家族。CXCR1 是白细胞介素 8 (IL8) 的受体。它与 IL8 具有高亲和力结合,并通过 G 蛋白激活的第二信使系统传递信号。
    Human CXCR1 mRNA
  • HY-P4101

    HIV Infection
    Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段,能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域,并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV-1 编码的小型核转录激活蛋白。
    Cys(Npys)-TAT (47-57)
  • HY-101047R

    Erythrosphingosine (Standard); erythro-C18-Sphingosine (Standard); trans-4-Sphingenine (Standard)

    Reference Standards PKC Phosphatase Endogenous Metabolite Cancer
    鞘氨醇 (标准品) D-erythro-Sphingosine (Standard)是 D-erythro-Sphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphing
    D-erythro-Sphingosine (Standard)
  • HY-14165

    BAY X 1005; DG-031

    FLAP Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的,选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4C4 合成的抑制剂。
    Veliflapon
  • HY-175515

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2C agonist-11 (Compound 1) 是一种口服有效、脑渗透性且选择性的 5-HT2C receptor 激动剂 (EC50=15 nM)。5-HT2C agonist-11 会激活 Gq 蛋白信号通路,促进细胞内钙离子释放。5-HT2C agonist-11 有望用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD) 和神经性疼痛的研究。
    5-HT2C agonist-11
  • HY-19820

    Akt Ser/Thr Protease Neurological Disease Cancer
    NSC45586 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 可以激活神经元中的 AKT。
    NSC45586
  • HY-118834

    Lyngbyatoxin A

    PKC Cancer
    Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物,是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50=9.2 nM)。
    Teleocidin A1
  • HY-12270R

    AP-1 MMP Others
    T-5224 (Standard) 是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224 (Standard)
  • HY-P1918A

    APC Cardiovascular Disease
    Activated Protein C (390-404), human TFA 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段,可抑制 APC 的抗凝血活性。
    Activated Protein C (390-404), human TFA
  • HY-P1803

    PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

    PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活 G 蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
    Protein Kinase C Peptide Substrate
  • HY-129330

    PKC Others
    Sapintoxin D 是一种荧光佛波醇酯,可用于研究蛋白激酶 C (PKC) 的活化。Sapintoxin D 是一种钙依赖性 PKC 激活剂。
    Sapintoxin D

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