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抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

7

荧光染料

35

生化试剂

25

多肽产品

1

MCE 试剂盒

275

天然产物

3

重组蛋白

93

同位素标记物

2

抗体

6

点击化学

27

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    208 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    208 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
  • HY-W016887
    Glycyl-L-proline

    H-Gly-Pro-OH; Gly-Pro

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甘氨酸-L-脯氨酸 Glycyl-L-proline (H-Gly-Pro-OH) 是一种二肽。Glycyl-L-proline 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Glycyl-L-proline 能增强 PRODH/POX 基因敲除对胶原蛋白和 DNA 生物合成的抑制作用。Glycyl-L-proline 可抑制甘氨酰-肌氨酸和 L脯氨酸的转运。Glycyl-L-proline 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如乳腺癌。
  • HY-W019599
    4-Chloro-L-phenylalanine

    L-PCPA

    		 5-HT Receptor Tryptophan Hydroxylase Neurological Disease
    4-Chloro-L-phenalanine (L-PCPA) 是一种 5-HT 生物合成抑制剂。4-Chloro-L-phenalanine 也是色氨酸羟化酶两种亚型（TPH1 和 TPH2）的非特异性拮抗剂。
  • HY-W012906
    L-Allylglycine
    1 篇文献验证

    L-2-Allylglycine

    		 Amino Acid Decarboxylase GABA Receptor Neurological Disease
    L-Allylglycine (L-2-Allylglycine) 是一种氨基酸衍生物。L-Allylglycine 是谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase (GAD)) 的抑制剂，可降低脑内 GABA 的生物合成。L-Allylglycine 具有致惊厥活性。
  • HY-116073
    L-Penicillamine

    		Acyltransferase Infection Cancer
    L-青霉胺 L-Penicillamine 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂。L-Penicillamine 通过形成加合物使 PLP 辅因子失活，从而 SPT 活性并减少鞘脂生物合成。L-Penicillamine 不仅能阻断肿瘤对维生素 B6 的获取，还能稳定人乳头瘤病毒 16 E6 癌蛋白单体并抑制其多聚化，展现出独特的抗癌机制。L-Penicillamine 能有效延缓肉瘤-180 的生长、诱导肿瘤坏死并延长生存期 (但长期使用可能导致 Pyridoxine (HY-B1328) 缺乏及体重下降)。
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    208 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
  • HY-W015595
    L-Allylglycine hydrochloride
    1 篇文献验证

    L-2-Allylglycine hydrochloride

    		 Amino Acid Decarboxylase GABA Receptor Neurological Disease
    L-Allylglycine (L-2-Allylglycine) hydrochloride 是一种氨基酸衍生物。L-Allylglycine hydrochloride 是谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase (GAD)) 的抑制剂，可降低脑内 GABA 的生物合成。L-Allylglycine hydrochloride 具有致惊厥活性。
  • HY-119543
    O-Succinyl-L-homoserine

    		Amino Acid Derivatives Others
    O-Succinyl-L-homoserine 是高丝氨酸衍生物。O-Succinyl-L-homoserine 是大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌生物合成蛋氨酸的中间体。
  • HY-P3519
    ACV Tripeptide

    		Drug Intermediate Infection
    ACV Tripeptide，一种三肽，是细菌和真菌中青霉素类和头孢菌素类 β-内酰胺天然产物的生物合成途径中首个特异性地中间体。ACV Tripeptide 由 ACV 合成酶 (ACVS) 通过非核糖体途径催化合成，该酶由 11kb 的 pchAB 基因编码。ACV Tripeptide 可用于 β-内酰胺类抗生素的生物合成。
  • HY-W587753
    Bacitracin A

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
  • HY-W142073
    7-Methyl-DL-tryptophan

    7-Methyltryptophan

    		 Amino Acid Derivatives Infection
    7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物，是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
  • HY-P2200
    Siamycin I

    BMY-29304

    		 HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
  • HY-P2256
    H3K4(Me2) (1-20)
    1 篇文献验证

    		 Peptides Others
    H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。
  • HY-P10519
    Brevicidine

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Brevicidine 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。
  • HY-P4807
    Pheromone Biosynthesis Activating Neuropeptide (Helicoverpa assulta, Heliothis zea)

    Hez-PBAN

    		 Peptides Neurological Disease
    Pheromone Biosynthesis Activating Neuropeptide (Helicoverpa assulta, Heliothis zea) (PBAN)，是PBAN/Pyrokinin 神经肽家族的成员，特征是在 C 端有一个共同的氨基酸序列FXPRLamide。
  • HY-P3519A
    ACV Tripeptide TFA

    		Drug Intermediate Infection
    ACV Tripeptide TFA，一种三肽，是细菌和真菌中青霉素类和头孢菌素类 β-内酰胺天然产物的生物合成途径中首个特异性地中间体。ACV Tripeptide TFA 由 ACV 合成酶 (ACVS) 通过非核糖体途径催化合成，该酶由 11kb 的 pchAB 基因编码。ACV Tripeptide TFA 可用于 β-内酰胺类抗生素的生物合成。
  • HY-133975
    Isoleucylcysteine

    		Bacterial Metabolic Disease
    Isoleucylcysteine 是由异亮氨酸和半胱氨酸组成的二肽，是一种杆菌肽生物合成中的中间肽。
  • HY-P5866
    Allatotropin

    Manse-AT

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 信号通路， 在 Manduca sexta 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。
  • HY-P2020
    Berninamycin A

    		Bacterial Infection
    Berninamycin A 是一种环状硫肽类抗生素，首次从 S. bernensis 中分离出来。它通过与核糖体亚基结合来抑制革兰氏阳性菌中的蛋白质生物合成。包括Berninamycin A 在内的环状硫肽类抗生素可诱导链霉菌中的转录激活因子 TipA。
  • HY-W748000
    Kocurin

    PM181104; Baringolin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Kocurin (PM181104) 是一种噻唑基环肽抗生素。Kocurin 通过在翻译阶段阻碍细菌蛋白质的生物合成来抑制细菌生长。Kocurin 对革兰氏阳性菌有强抑制活性，对真菌和革兰氏阴性菌无活性。
  • HY-P10390
    Insecticidal agent 11

    		Parasite Infection
    Insecticidal agent 11 (compound Q6) 是一种基于昆虫生长调节剂 (IGR) 的强效杀虫剂。Insecticidal agent 11 通过抑制保幼激素 (JH) 生物合成而显示出对点状双翅目 (Diploptera punctata) 的高杀虫活性。Insecticidal agent 11 还表现出对小菜蛾的杀虫活性。
  • HY-P10034
    Pheromonotropin (pseudaletia separata)

    Pss-PT

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素，具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族，可刺激飞蛾的性信息素生物合成，介导摄食（肠道肌肉收缩）、发育（胚胎滞育、蛹滞育和蛹化）、和防御天敌昆虫等。
  • HY-P10519A
    Brevicidine TFA

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Brevicidine TFA 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine TFA 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine TFA 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine TFA 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。
  • HY-P11646
    Brazzein

    		COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Brazzein，一种具有抗氧化、抗炎和抗过敏活性的功能性甜味剂，可抑制 COX-2，其 IC50 为 12.62 μM。Brazzein 表现出强抗氧化作用，其 ABTS 自由基清除活性的 IC50 为 12.55 μM。Brazzein 无抗菌或抗真菌活性。Brazzein 可用于肥胖、代谢紊乱及炎症相关研究。

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