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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-114153
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50 = 0.016 μM; Ki = 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的清除 。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料自由饮食 (剂量为1200 ppm) 的方式进行使用，MCE 提供饲料装 (HY-114153C) 。
HY-16752
MK-7655
Beta-lactamase Bacterial
Infection
瑞来巴坦
diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamases ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG2000-马来酰亚胺
HY-139411
HY-N2031
HY-160769
HY-19620
LMI070; NVS-SM1
DNA/RNA Synthesis Potassium Channel
Cancer
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG ，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
HY-148559
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
Liposome
Metabolic Disease
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放，用于水溶性药物的口服给药
HY-103095
HY-N2598
HY-B0810A
HY-102020
PF-06687859
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
RG3039 (PF-06687859) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的 DcpS 抑制剂，对 hDcpS 的 IC50 为 4.2 nM。RG3039 可抑制 DcpS 的脱帽活性，并在中枢神经系统及其他组织中使 DcpS 维持在无催化活性的构象。RG3039 能够延长脊髓性肌萎缩症小鼠的生存期并改善其功能。RG3039 可用于脊髓性肌萎缩症的相关研究。
HY-P991488
HY-W009168
HY-N0925
Canadine
Dopamine Receptor
Neurological Disease
四氢小檗碱
HY-P1569
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG5000 马来酰亚胺
HY-P99350
AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2
CD3
Cancer
Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
HY-19620A
LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis Potassium Channel
Cancer
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG ，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
HY-P99948
AMG-596
EGFR CD3
Neurological Disease Cancer
艾替瑞妥单抗
EGFRvIII 和 CD3 。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII，从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
HY-120118
ML246
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC ) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。
HY-114153A
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
HY-12680
Itk
Inflammation/Immunology
PRN694 是一种不可逆的，高效选择性的，有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK 、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂，抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间，使效应细胞在体内外持久衰减。
HY-D1725
Fluorescent Dye DNA Stain
Others
Cy3-dCTP 是一种直接荧光标记脱氧核糖核苷酸，其中 Cy3 是一种花青类荧光染料。Cy3-dCTP 用于直接酶促标记 DNA 和 cDNA：利用聚合酶，在逆转录、PCR、缺口平移或随机引物标记等过程中，将这种修饰的核苷酸掺入正在延伸的 DNA 链中。
HY-D1742
Fluorescent Dye DNA Stain
Others
DeepRed Nucleus Dye 是一种新型细胞渗透性远红色荧光 DNA 探针。DeepRed Nucleus Dye 在 647 nm (接近Ex) 的波长下激发，产生从 665 nm 延伸到 780 nm 波长以外的荧光光谱。DeepRed Nucleus Dye 荧光反映细胞 DNA 含量。DeepRed Nucleus Dye 可以与 FITC 和 RPE 标记的抗体组合使用，且不需要荧光补偿。
HY-B1466
HY-P99671
HY-P10909
MBX 2109
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
Canvuparatide (MBX 2109) 是甲状旁腺激素 (PTH) 肽的前体药物，可释放出具有生物活性的 PTH[1-32] 激动剂肽，该肽在 C 端保留一个脂肪酰化赖氨酸 (Lys33)，从而延长 Canvuparatide 的半衰期。Canvuparatide 可用于研究甲状旁腺功能减退症的症状，如低钙血症和高磷血症。
HY-15046
HY-137697D
HY-W111692
Environmental Pollutants Biochemical Assay Reagents
六偏磷酸钠,晶体，+200目，96%
HY-P99814
AMG-701
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗
CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA ) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
HY-125366
FAP
Metabolic Disease
ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性，阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。
HY-B0810AR
HY-117685
HY-157485
HY-155528
Others
Others
O4I4 (compound 23) 是一种具有代谢稳定性的 OCT4 诱导化合物。O4I4 可延长秀丽隐杆线虫和果蝇的寿命。O4I4 可用于再生医学和返老还童研究。
HY-108631
PARP
Inflammation/Immunology
EB-47 dihydrochloride 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的效果。EB-47 模拟底物 NAD+ ，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-P1569A
LCMV GP(33-41) M-peptide TFA; gp33 epitope TFA
Arenavirus
Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 9-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
HY-16752R
HY-137697
HY-108062A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂，对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺酶表达病原体引起的小鼠感染有效。
HY-164546
STAT Apoptosis
Cancer
WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达，对胰腺癌细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移，延长荷瘤小鼠的生存期。
HY-B0810
HY-B1466A
HY-B0337B
Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol
Antibiotic
Infection
Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素，可抑制二氢叶酸合酶，从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。
HY-162269
NAMPT
Inflammation/Immunology
Nampt activator-5 是一种 NAMPT 激活剂，其 KD 值为 6.19 μM。Nampt activator-5 可激活 NAD+ 生物合成中的限速酶，促进 NAD+ 生成。Nampt activator-5 可延缓衰老肝细胞的衰老进程，延长秀丽隐杆线虫的寿命，并缓解自然衰老小鼠的年龄相关功能障碍及标志物异常。Nampt activator-5 可用于衰老的研究。
HY-162866
Autophagy
Metabolic Disease
CXM102 是一种自噬 (autophagy ) 激活剂。CXM102 可以诱导老年 BMSCs 的自噬，导致 BMSCs 的年轻化和优先分化为成骨细胞。CXM102 可以促进转录因子 EB (TFEB ) 核易位和成骨细胞的形成。CXM102 可以在中年雄性小鼠中刺激骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延迟骨质流失，降低血清炎症水平，减少器官纤维化，并延长小鼠寿命。
HY-139805
Antibiotic Bacterial
Infection
替卡西林
HY-A0035
Antibiotic Bacterial
Infection
法罗培南
beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性，包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体，常用于呼吸道感染的研究。
HY-N12514
HY-P2937
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA polymerase 是一种靶向 DNA templates 的聚合酶。DNA polymerase 通过催化脱氧核苷酸 (dNTPs) 的聚合实现DNA链的延伸，具有高保真性和进程性。DNA polymerase 有望用于癌症的研究。
HY-N15389
HY-W783829
HY-P990966
JR-142
GHR IGF-1R
Others
Redalsomatropin alfa (JR-142) 是一种重组长效生长激素。Redalsomatropin alfa 通过与修饰血清白蛋白融合延长半衰期。Redalsomatropin alfa 耐受性良好，能维持 IGF-1 水平。Redalsomatropin alfa 可用于生长激素缺乏症方面的研究。
HY-137697B
HY-168712
Factor Xa
Cardiovascular Disease
FXIa-IN-15 (Compound (S)-10h) 是因子 XIa (FXIa ) 和血浆激肽释放酶 (PKa ) 的抑制剂，IC50 分别为 0.38 nM 和 59.2 nM。FXIa-IN-15 具有抗凝作用，可延长 50% 激活部分凝血活酶的时间 (aPTT)，EC1.5X 为 0.55 μM。
HY-173337
HSP Interleukin Related
Cancer
HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC 50 = 111 nM)，在多种细胞衰老模型中均表现出抗衰老 活性。HSP90α-IN-1 属于黄嘌呤家族。HSP90α-IN-1 参与了对抗与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的研究，并可能延长健康寿命。
HY-100838A
HY-103095A
AAI101 iodide
Bacterial
Others
Enmetazobactam (iodide) (AAI101 (iodide)) 是一种广谱的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
HY-P10274
HY-W109760
HY-N14019
HY-N14022
HY-N14023
HY-W717735
Endogenous Metabolite
十九烷酸单甘油酯
HY-N14941
HY-151437
Fungal
Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb. CYP51
HY-N12622
HY-N14887
HY-N0925R
HY-N2031R
HY-N14020
GlbC
Antibiotic Fungal
Infection Cancer
滑移菌素 C
HY-B1466R
HY-16752S1
HY-P10876
Amyloid-β
Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
HY-129762
NSC-102627
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Yoshi-864 (NSC-102627) 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
HY-P1397A
HY-164201
HY-139805A
Bacterial Antibiotic
Cancer
Ticarcillin monosodium 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂，对革兰氏阳性球菌，包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin monosodium 对大多数革兰氏阴性生物，包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin monosodium 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
HY-E70393J
Factor XI
Others
牛源凝血因子 XIa
HY-120622
Src
Cancer
BMS-243117 是一种强效、选择性苯并噻唑类 p56Lck 抑制剂，IC50 为 4 nM。BMS-243117 可抑制 anti-CD3/anti-CD28 诱导的 PBL (人类外周血 T 细胞) 增殖，IC50 为 1.1 μM。BMS-243117 以延伸构象与 Lck 的 ATP 结合位点结合。
HY-176410
IRAK
Cancer
IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-2 (compound 27) 是一种有效的 IRAK1/4 和 FLT3 双重抑制剂，IC50 分别为 10、0.7 和 < 0.5 nM。IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-2 延长急性髓系白血病模型小鼠的生存期。
HY-N12887
Mitochondrial Metabolism
Others Cancer
Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC ) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。
HY-157264
HY-W590564
HY-E70393I
Others
Others
牛源凝血因子 IXa Beta
HY-103095R
HY-185452
Drug Intermediate
Others
N4-Acetyldeoxycytidine triphosphate 是一种末端脱氧核苷酸转移酶底物。N4-Acetyldeoxycytidine triphosphate 可作为小牛胸腺末端脱氧核苷酸转移酶的底物，发生聚合反应形成延长的多脱氧核苷酸链。
HY-P992112
Folate Receptor (FR) CD3
Cancer
Eliroptamig 是一种靶向白蛋白 (Albumin )、叶酸受体 α (FOLR1 ) 和 分化簇 3 (CD3 ) 的多特异性抗体。Eliroptamig 通过结合白蛋白延长半衰期，同时靶向肿瘤细胞的 FOLR1 并激活 T 细胞，实现对肿瘤的精准杀伤。
HY-137694A
HY-182648
Neurological Disease
K811 是一种具有口服活性的 ASK1 抑制剂，IC50 为 6 nM。K811 可抑制 SOD1G93A 转基因小鼠腰段脊髓中的胶质细胞激活。K811 可延长肌萎缩侧索硬化症小鼠模型--SOD1G93A 转基因小鼠的生存期。K811 可用于肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
HY-183603
DNA/RNA Synthesis
Cancer
FRC-222 是一种 CHD1 抑制剂，其 Kd 值为 0.15 μM，IC50 值为 0.49 μM。FRC-222 通过芳香笼相互作用和延伸配体接触结合到 CHD1 串联染色质结构域的 H3K4me3 结合位点。FRC-222 可用于前列腺癌的研究。
HY-102020A
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
RG3039 hydrochloride 是一种具有口服活性的、 可透过血脑屏障的 DcpS 抑制剂，对 hDcpS 的 IC50 为 4.2 nM。RG3039 hydrochloride 可抑制 DcpS 的脱帽活性，并在中枢神经系统及其他组织中使 DcpS 维持在无催化活性的构象。RG3039 hydrochloride 能够延长脊髓性肌萎缩症小鼠的生存期并改善其功能。RG3039 hydrochloride 可用于脊髓性肌萎缩症的相关研究。
HY-165864B
12-Hydroxy-9(E)-octadecenol
Biochemical Assay Reagents
Others
(E)-Octadec-9-ene-1,12-diol (12-Hydroxy-9(E)-octadecenol) 是一种 Castor oil (HY-107799) 衍生的二醇及扩链剂。(E)-Octadec-9-ene-1,12-diol 在聚氨酯合成中可作为环氧化植物油的开环剂。
HY-131642
H-Gla-OH
mGluR
Neurological Disease
L-γ-Carboxyglutamic acid (H-Gla-OH) 是一种 mGluR2 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 102 μM。L-γ-Carboxyglutamic acid 通过其氨基和羧基与谷氨酸的延伸氨基酸构象重叠，结合到 mGluR2 受体位点，其额外的酸性基团位于一个受限区域，从而阻断受体的完全激活。L-γ-Carboxyglutamic acid 可用于研究神经系统疾病。
HY-183602
DNA/RNA Synthesis
Cancer
FRC-303 是一种 CHD1 抑制剂，Kd 为 0.14 μM，IC50 为 0.18 μM。FRC-303 结合 CHD1 串联染色质结构域的 H3K4me3 结合位点，形成芳香笼相互作用和广泛的配体接触，发挥甲基化赖氨酸模拟物的作用，并占据天然肽配体结合区域。FRC-303 可用于前列腺癌相关研究。
HY-185217
Ras
Cancer
PPI stabilizer-1-1 (Compound 2) 是一种 KRAS 二聚化剂。PPI stabilizer-1-1 可使 KRAS 发生二聚化，其 KD 值为 3.8 µM。PPI stabilizer-1-1 可与 GCP-KRASG12D
HY-163683
HY-182642
HY-18676B
OSU-T315 analog
Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK
Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis )，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
HY-18956A
(E/Z)-Sephin1 hydrochloride; (E/Z)-IFB-088 hydrochloride
Phosphatase
Neurological Disease
(E/Z)-Icerguastat hydrochloride ((E/Z)-Sephin1 hydrochloride)是一种选择性抑制剂，具有延长eIF2α磷酸化效应的活性。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride能够保护细胞免受蛋白质稳态缺陷的影响。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride在小鼠模型中显示出显著延长感染性 prion 小鼠的生存期。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride对各种持续感染不同 prion 菌株的神经元细胞系有效减少 PrPSc 表达，并降低 prion 序列活性。
HY-14162
FLAP
Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT ) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
HY-147008
Epigenetic Reader Domain
Cancer
XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
HY-123936
HY-172371
HY-W102545
HY-W800679
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin 是一种含有马来酰亚胺部分和生物素基团的 PEG 连接体。当 pH 值介于 6.5 和 7.5 之间时，马来酰亚胺会与巯基发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。在活化剂 EDC 或 HATU 存在下，生物素化可以与胺分子发生反应。与生物素连接的 PEG 会产生延长的间隔臂，使生物素能够进入蛋白质的结合位点。PEG 部分还大大增加了生物素-PEG 结合物的溶解度。
HY-100591
HY-151271
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-151271A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-151274
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151274A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-129137
Cy 3-soph
Tyrosinase
Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride (Cy 3-soph) 是一种非竞争性、可逆的多酚氧化酶 (PPO ) 抑制剂，其 IC50 为 34.4 μM，Ki 值为 72.3 nM。Cyanidin 3-sophoroside chloride 通过与游离酶和酶-底物复合物可逆结合发挥作用，能形成基态复合物、淬灭固有荧光并诱导构象变化。Cyanidin 3-sophoroside chloride 可作为抗褐变剂，降低鲜切苹果的褐变指数，延长鲜切苹果的货架期。
HY-W016473
Bacterial
Infection
1-金刚烷甲酸
HY-P992098
NEI-01
Protein Arginine Deiminase
Cancer
Adargiminase (NEI-01) 是一种经修饰的精氨酸耗竭酶和白蛋白结合剂。Adargiminase 可催化精氨酸转化为瓜氨酸和氨，将血浆精氨酸水平降至检测不到的程度，并可结合小家鼠 (小鼠)、褐家鼠 (大鼠) 、家犬 (犬) 和智人 (人类) 的血清白蛋白以延长半衰期。Adargiminase 可抑制 ASS1 阴性胰腺癌细胞的活力，降低肿瘤体积和重量。Adargiminase 可用于胰腺癌的研究。
HY-P2601A
CGRP Receptor
Others
Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合，IC50 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM，并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用，EC50 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应，EC50 值为 1.9 nM。
HY-113658
Endogenous Metabolite
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶（CA）抑制剂，具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-123525
GABA Receptor
Neurological Disease
COR628是一种GABA(B)受体正向变构调节剂，具有增强GABA诱导的GTPγS刺激的活性。COR628在体外研究中表现出显著的活性，但未表现出内源性激动剂活性。COR628在小鼠实验中显示出有效性，通过增强巴克洛芬诱导的镇静/催眠作用，与非镇静剂量的巴克洛芬联合使用时，缩短了失去翻正反射的起效时间并延长了持续时间。COR628的细胞毒性作用在浓度上与GS39783或BHF177相当或更高。
HY-125604
Beta-lactamase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
WCK-4234 是一种二氮杂双环辛烷类 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂和药敏恢复剂。WCK-4234 无直接抗菌活性。WCK-4234 可抑制 A 类、C 类、D 类 β-内酰胺酶以及超广谱 β-内酰胺酶，从而增强 Imipenem (HY-B1369A) 和 Meropenem (HY-13678) 对革兰氏阴性病原体的活性。WCK-4234 可用于革兰氏阴性细菌感染以及 β-内酰胺酶介导的碳青霉烯类耐药细菌感染的研究。
HY-P992370
Interleukin Related IFNAR
Cancer
HPN601 是一种蛋白酶激活的 EpCAM 靶向 T 细胞连接剂，竞争性结合 EpCAM 并诱导 T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤。HPN601 可结合 EpCAM、CD3e 与白蛋白；白蛋白结合作用可延长半衰期，而掩蔽基团使该分子在肿瘤微环境外保持惰性。HPN601 显著降低了 IFN-γ , IL-2 , IL-6 , IL-10 的释放水平。HPN601 可用于乳腺癌、胃癌等癌症的相关研究。
HY-102020R
PF-06687859 (Standard)
DNA/RNA Synthesis Reference Standards
Neurological Disease
RG3039 (Standard) 是 RG3039 (HY-102020) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RG3039 (PF-06687859) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的 DcpS 抑制剂，对 hDcpS 的 IC50 为 4.2 nM。RG3039 可抑制 DcpS 的脱帽活性，并在中枢神经系统及其他组织中使 DcpS 维持在无催化活性的构象。RG3039 能够延长脊髓性肌萎缩症小鼠的生存期并改善其功能。RG3039 可用于脊髓性肌萎缩症的相关研究。
HY-N17760
Fungal
Others
(25RS)-Schidigera-saponin E1 是一种具有抗酵母活性的甾体皂苷，能够从 Yucca schidigera (莫哈韦丝兰) 茎中分离得到。(25RS)-Schidigera-saponin E1 影响微生物细胞膜完整性而发挥微弱抗酵母活性，对部分食品变质酵母的 MIC≥100 μg/mL。(25RS)-Schidigera-saponin E1 可用于食品防腐领域，用于延长含煮熟米饭、豆类、发酵调味品等食品的保质期。
HY-158122
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。
HY-181604
HY-133968
Ostreasterol
Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-123187
JAK
Cardiovascular Disease
AS2553627 是一种 JAK 抑制剂，对 JAK1 、JAK2 、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.46、0.30、0.14 和 2.0 nM。AS2553627 可以抑制 IL-2 刺激的人和大鼠 T 细胞的增殖，IC50 值分别为 2.4 和 4.3 nM。AS2553627 可以在大鼠心脏移植模型中减少心脏异体血管病变和纤维化并有效延长存活率。AS2553627 可以用于预防心脏移植中急性和慢性排斥反应。
HY-174438
HSP
Metabolic Disease
PSEC13 是 HSF-1/DAF-16 轴的激活剂。PSEC13 可以上调热休克蛋白 (heat shock proteins )。PSEC13 可以与 HSP-16.2 活性位点的关键残基形成氢键。PSEC13 可通过调节 HSP-16.2 来增强蛋白质稳态并延长寿命。PSEC13 可以促进 daf-16 的核转位，从而提高中间体的比例。PSEC13 可用于研究衰老和年龄相关疾病。
HY-Y0488A
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-125604A
Beta-lactamase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
WCK-4234 free base 是一种二氮杂双环辛烷类 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂和药敏恢复剂。WCK-4234 free base 无直接抗菌活性。WCK-4234 free base 可抑制 A 类、C 类、D 类 β-内酰胺酶以及超广谱 β-内酰胺酶，从而增强 Imipenem (HY-B1369A) 和 Meropenem (HY-13678) 对革兰氏阴性病原体的活性。WCK-4234 free base 可用于革兰氏阴性细菌感染以及 β-内酰胺酶介导的碳青霉烯类耐药细菌感染的研究。
HY-P4610
GLP Receptor
Metabolic Disease
H-Trp-Tyr-OH 是一种口服有效的色氨酸-酪氨酸二肽，具有血脑屏障穿透性。H-Trp-Tyr-OH 可通过刺激肠内分泌细胞分泌胰高血糖素样肽 GLP-1 发挥生理调节作用。在 tau 蛋白病小鼠模型中，H-Trp-Tyr-OH 能抑制 tau 蛋白磷酸化、降低神经原纤维缠结水平，同时增加多巴胺周转率、上调突触素表达、提高盲肠短链脂肪酸水平，进而改善行为缺陷并延长寿命。H-Trp-Tyr-OH 可用于糖耐量减低及 tau 蛋白病的相关研究。
HY-Y0488AS
HY-100591R
HY-N0723
HY-178276
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein-IN-18 (Compound Mol D) 是一种 α-突触核蛋白 (α-Synuclein ) 聚集体自催化增殖的抑制剂。α-Synuclein-IN-18 能特异性结合到 α-突触核蛋白原纤维表面的保守结合口袋上。α-Synuclein-IN-18 可延缓 α-突触核蛋白的聚集过程，将聚集 T1/2 延长三倍。α-Synuclein-IN-18 能减少 α-突触核蛋白毒性寡聚体的生成量，从而减轻神经毒性。α-Synuclein-IN-18 可用于帕金森病的研究。
HY-W109523
Environmental Pollutants Bacterial Fungal
Infection
2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one是一种生物活性化合物，具有强效的抗菌和抗真菌活性。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one在农业中常被用作农药成分，以保护作物免受病害。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one还被应用于涂料中，以防止霉菌和藻类的生长。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one在个人护理产品中也被用作防腐剂，以延长产品的保质期。
HY-W611371
TRP Channel iGluR
Neurological Disease
FP802 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
HY-P11287
HY-Y0488AR
HY-106021
ILX651 free base
Microtubule/Tubulin Prolyl Endopeptidase (PREP)
Cancer
Tasidotin (ILX651 free base) 是一种微管蛋白抑制剂和竞争性脯氨酰寡肽酶 (Prolyl Endopeptidase (PREP) ) 抑制剂，对牛微管蛋白的 IC50 为 10 μM。Tasidotin 在非人灵长类动物中表现出较高的脑脊液穿透性。Tasidotin 可拮抗微管组装并诱导延长的组装延迟期，进而抑制有丝分裂和细胞增殖，对癌细胞发挥细胞毒性和溶瘤作用。Tasidotin 在细胞内可代谢为多肽和脯氨酸，并在体内被脯氨酰寡肽酶介导和代谢。Tasidotin 可应用于伯基特淋巴瘤、乳腺癌、白血病、黑色素瘤、中枢神经系统恶性肿瘤及各类实体瘤的相关研究。
HY-134813A
Ras
Cancer
MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-W611371A
TRP Channel iGluR
Neurological Disease
FP802 hydrochloride 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 hydrochloride 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 hydrochloride 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
HY-P10861
Tau Protein
Neurological Disease
RI-AG03 是一种具有蛋白水解稳定性的 tau 聚集抑制剂，RI-AG03 可穿过血脑屏障并具有口服有效性。RI-AG03 可抑制 tau 聚集，促进形成非淀粉样原纤维的旁路无定形聚集体。RI-AG03 可通过直接膜穿透和巨胞饮作用介导细胞摄取，与细胞穿透肽序列 (CPPs) 偶联后可增强细胞与脂质体的结合。RI-AG03 可抑制聚集依赖性神经退行性表型和行为表型，延长 tau 病果蝇模型的寿命。RI-AG03 可用于阿尔茨海默病等 tau 相关疾病的研究。
HY-P10861A
Tau Protein
Neurological Disease
RI-AG03 acetate 是一种具有蛋白水解稳定性的 tau 聚集抑制剂，RI-AG03 acetate 可穿过血脑屏障并具有口服有效性。RI-AG03 acetate 可抑制 tau 聚集，促进形成非淀粉样原纤维的旁路无定形聚集体。RI-AG03 acetate 可通过直接膜穿透和巨胞饮作用介导细胞摄取，与细胞穿透肽序列 (CPPs) 偶联后可增强细胞与脂质体的结合。RI-AG03 acetate 可抑制聚集依赖性神经退行性表型和行为表型，延长 tau 病果蝇模型的寿命。RI-AG03 acetate 可用于阿尔茨海默病等 tau 相关疾病的研究。
HY-P11287A
HY-N0723R
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Others
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-158684
PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
YX-02-030 是一种依赖 VHL 的 MDM2 PROTAC 降解剂，其 Kd 值为 35 nM。YX-02-030 可招募 VHL E3 连接酶形成三元复合物，进而引发 MDM2 的泛素化及蛋白酶体介导的降解。YX-02-030 可抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的结合，对应的 IC50 值分别为 63 nM 和 1350 nM。YX-02-030 可激活 TAp73 ，上调 p53 家族靶基因并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YX-02-030 在携带 TNBC 异种移植物的小鼠中展现出靶标特异性功效，可延长小鼠生存期且无正常细胞毒性。
HY-182513
Prostaglandin Receptor
Others Inflammation/Immunology
ONO-8539 是一种口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂，具有竞争性、不可克服的结合作用，且受体解离速度慢，可实现长效抑制。ONO-8539 可调节与膀胱活动相关的传入神经功能，抑制逼尿肌过度活动相关的收缩，减少无尿收缩和排尿时长，并能提高 ATP (HY-B2176) 诱导逼尿肌过度活动的尿流率。ONO-8539 可减轻酸诱导的烧心症状，延长首次烧心感出现的时间，并能预防远端食管酸化后的原发性高敏反应。ONO-8539 可用于膀胱过度活动症和胃食管反流病的相关研究。
HY-185272
DNA/RNA Synthesis
Others
3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 是一种可逆终止子。3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 可被聚合酶识别并掺入，从而在 DNA 合成过程中暂时终止引物延伸。3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 在掺入延伸中的 DNA 链后会暂时终止 DNA 聚合酶延伸反应，其 3'-O-(2-硝基苄基) 封闭基团可通过激光照射去除，以再生游离的 3'-OH，用于后续的引物延伸循环。3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 可用于解析 DNA 模板中的均聚区域。
HY-133968R
Ostreasterol (Standard)
Reference Standards Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) (Standard) 是 24-Methylenecholesterol (HY-133968) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF ) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS ) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-133968S1
Ostreasterol-13 C
Isotope-Labeled Compounds Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol-13 C (Ostreasterol-13 C) 是 13 C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-W540232
4-Methylphenyl ITC
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
HY-P990735
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Donzakimig 是一种三特异性抗 IL-13/IL-22/HSA 抗体。Donzakimig 采用 Fab-scFv-scFv 结构形式 (无 Fc 区)，通过 S(G4 S)2 连接子将 Fab 结构域与 scFv 结构域连接。Donzakimig 能够结合并抑制 IL-13 和 IL-22 的活性，从而阻断这两种细胞因子的信号传导。Donzakimig 可通过结合人血清白蛋白来延长其血清半衰期，提升体内稳定性和发挥长效性。Donzakimig 可用于中重度特应性皮炎、中重度哮喘 (尤其是嗜酸性粒细胞型)、银屑病、炎症性肠病等的研究。
HY-P990792
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是一种抗小鼠 CD4 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可显著耗竭 CD4+ T 细胞。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可以延长异种移植模型的存活率。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可用于免疫学研究。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682) 。
HY-159834
SLC-D011
DNA/RNA Synthesis
Others
Progerinin (SLC-D011) 是一种口服活性的 progerin-lamin A 结合抑制剂。Progerinin 可选择性结合 progerin 的 C 端区域，阻断其与 lamin A 的相互作用，并促进 progerin 的降解，同时保留野生型 lamin A、B 和 C。Progerinin 可改善源自早老症 (HGPS) 成纤维细胞的细胞核畸形，增加 H3K9me3 水平，并降低 progerin 的表达。Progerinin 可延长 LmnaG609G/G609G 小鼠和 LmnaG609G/+ 小鼠的寿命，改善体重、毛发形态、心脏功能和组织学表型。Progerinin 可用于研究早老症 (HGPS)。
HY-183324
iGluR Dopamine Transporter
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-12 是一种具有口服活性的 AMPA 受体正向变构调节剂。AMPA receptor modulator-12 对人多巴胺转运体 (dopamine transporter ) 也表现出中等结合亲和力，其 Kd 值为 1.57 μM。AMPA receptor modulator-12 可增强 AMPA 受体介导的离子电流，延迟通道失活。AMPA receptor modulator-12 可延长睡眠潜伏期、缩短睡眠时长、延长强迫游泳时间、提升转棒耐力，并缓解急性睡眠剥夺相关的行为缺陷。AMPA receptor modulator-12 不会增加自发性运动能力。AMPA receptor modulator-12 可用于发作性睡病及疲劳相关病症的研究。
HY-112998
Factor VIII
Cardiovascular Disease
Efmoroctocog alfa 是重组因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)。Efmoroctocog alfa 在 A 型血友病小鼠中，对尾静脉横断损伤提供的保护时长比传统 rFVIII 产品长。Efmoroctocog alfa 可使 A 型血友病犬的全血凝血时间改善时长比传统 rFVIII 产品长。Efmoroctocog alfa 可用于 A 型血友病的研究。
HY-P990160
MHC
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植，如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
HY-175207
Glycosidase
Cancer
CHI3L1-IN-3 是一种 CHI3L1 抑制剂。CHI3L1-IN-3 与 CHI3L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 值分别为 13.76 μM 和 13.5 μM。CHI3L1-IN-3 展现出较长的血浆半衰期和微粒体稳定性，同时具有较低的内在清除率。CHI3L1-IN-3 在三维多细胞胶质母细胞瘤 (GBM) 球体模型中诱导剂量依赖性细胞毒性，减少球体质量并抑制细胞迁移。CHI3L1-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-134813
Ras
Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-141466
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-P1609
Renin Enteropeptidase
Cardiovascular Disease
CP-69799 是一种含氮同高丝氨酸的寡肽过渡态类似物抑制剂，靶向内肽酶和肾素受体。CP-69799 可紧密结合内肽酶，降低其热迁移率。CP-69799 抑制猪肾素的 IC50 为 6 nM，抑制人血浆肾素和内肽酶的 Ki 分别为 0.31 μM 和 0.27 μM。CP-69799 可作为强效肾素过渡态类似物抑制剂，用于高血压及相关心血管疾病的研究。
HY-166309
Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetralithium是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetralithium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetralithium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetralithium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
HY-141466A
Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetrasodium 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetrasodium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetrasodium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetrasodium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
HY-N6924
HY-12758
BCRP
Cancer
YHO-13351 是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂BCRP 介导的化合物外排，在转录后水平下调乳腺癌耐药蛋白的表达，并逆转与 ABCG2 相关的耐受性。YHO-13351 可恢复 SN-38 对 SN-38 耐受癌细胞的毒性，并使癌细胞对 Irinotecan 敏感。YHO-13351 是一种水溶性前体，在小鼠体内可快速转化为 YHO-13177 (HY-12757)。YHO-13351 可延长携带癌细胞异种移植物小鼠的中位生存期当与 IMMU-132 联用时。YHO-13351 延长癌症小鼠的生存时间，并抑制异种移植瘤的生长与 Irinotecan 联用时。YHO-13351 可用于乳腺癌、胃癌、BCRP 介导的耐药性癌症以及宫颈癌的研究。
HY-121811
HY-L0115V
10,091 compounds
ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.
Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.
HY-L134
193 compounds
衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。
在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供193 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。
HY-L242
491 compounds
香料与香精作为现代产业中不可或缺的增效元素，在食品、化妆品及药物开发领域发挥着多维度的重要作用。在食品工业中，香料与香精不仅用于弥补加工过程中的风味损失，还能创造新颖的感官体验，提升产品吸引力。天然香料如香草、柑橘油赋予食品层次丰富的香气，而合成香精则能精准还原特定风味，满足标准化生产需求，同时延长食品的风味稳定性。在化妆品领域，香料与香精更是情感化设计的关键。它们通过怡人的香气增强产品辨识度，提升使用愉悦感。在药物开发中，香料与香精的应用则侧重于改善依从性。尤其是口服液、咀嚼片等剂型，通过添加薄荷、水果等调味成分，有效中和药物的苦涩或刺激性气味，提高患者的用药接受度，同时部分天然香料本身也可能具备辅助疗效。
MCE收录了 491 种香料或香精成分，可用于食品、化妆品以及药物开发等领域。
HY-L214
183 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 183 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
HY-L135
3,128 compounds
随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。
肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。
MCE可以提供3,128种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1725
Fluorescent Dye
Cy3-dCTP 是一种直接荧光标记脱氧核糖核苷酸，其中 Cy3 是一种花青类荧光染料。Cy3-dCTP 用于直接酶促标记 DNA 和 cDNA：利用聚合酶，在逆转录、PCR、缺口平移或随机引物标记等过程中，将这种修饰的核苷酸掺入正在延伸的 DNA 链中。
HY-D1742
Fluorescent Dye
DeepRed Nucleus Dye 是一种新型细胞渗透性远红色荧光 DNA 探针。DeepRed Nucleus Dye 在 647 nm (接近Ex) 的波长下激发，产生从 665 nm 延伸到 780 nm 波长以外的荧光光谱。DeepRed Nucleus Dye 荧光反映细胞 DNA 含量。DeepRed Nucleus Dye 可以与 FITC 和 RPE 标记的抗体组合使用，且不需要荧光补偿。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-马来酰亚胺
HY-139411
Paraffin oil
Biochemical Assay Reagents
矿物油
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
Biochemical Assay Reagents
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放，用于水溶性药物的口服给药
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000 马来酰亚胺
HY-W111692
Biochemical Assay Reagents
六偏磷酸钠,晶体，+200目，96%
HY-W016473
Biochemical Assay Reagents
1-金刚烷甲酸
HY-137697
Biochemical Assay Reagents
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-W102545
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1569
HY-P11287A
HY-P10909
MBX 2109
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
Canvuparatide (MBX 2109) 是甲状旁腺激素 (PTH) 肽的前体药物，可释放出具有生物活性的 PTH[1-32] 激动剂肽，该肽在 C 端保留一个脂肪酰化赖氨酸 (Lys33)，从而延长 Canvuparatide 的半衰期。Canvuparatide 可用于研究甲状旁腺功能减退症的症状，如低钙血症和高磷血症。
HY-P10861A
Tau Protein
Neurological Disease
RI-AG03 acetate 是一种具有蛋白水解稳定性的 tau 聚集抑制剂，RI-AG03 acetate 可穿过血脑屏障并具有口服有效性。RI-AG03 acetate 可抑制 tau 聚集，促进形成非淀粉样原纤维的旁路无定形聚集体。RI-AG03 acetate 可通过直接膜穿透和巨胞饮作用介导细胞摄取，与细胞穿透肽序列 (CPPs) 偶联后可增强细胞与脂质体的结合。RI-AG03 acetate 可抑制聚集依赖性神经退行性表型和行为表型，延长 tau 病果蝇模型的寿命。RI-AG03 acetate 可用于阿尔茨海默病等 tau 相关疾病的研究。
HY-P1569A
LCMV GP(33-41) M-peptide TFA; gp33 epitope TFA
Arenavirus
Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 9-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
HY-P10861
Tau Protein
Neurological Disease
RI-AG03 是一种具有蛋白水解稳定性的 tau 聚集抑制剂，RI-AG03 可穿过血脑屏障并具有口服有效性。RI-AG03 可抑制 tau 聚集，促进形成非淀粉样原纤维的旁路无定形聚集体。RI-AG03 可通过直接膜穿透和巨胞饮作用介导细胞摄取，与细胞穿透肽序列 (CPPs) 偶联后可增强细胞与脂质体的结合。RI-AG03 可抑制聚集依赖性神经退行性表型和行为表型，延长 tau 病果蝇模型的寿命。RI-AG03 可用于阿尔茨海默病等 tau 相关疾病的研究。
HY-P11287
HY-P10274
HY-P10876
Amyloid-β
Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
HY-P1397A
HY-P2601A
CGRP Receptor
Others
Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合，IC50 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM，并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用，EC50 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应，EC50 值为 1.9 nM。
HY-P4610
GLP Receptor
Metabolic Disease
H-Trp-Tyr-OH 是一种口服有效的色氨酸-酪氨酸二肽，具有血脑屏障穿透性。H-Trp-Tyr-OH 可通过刺激肠内分泌细胞分泌胰高血糖素样肽 GLP-1 发挥生理调节作用。在 tau 蛋白病小鼠模型中，H-Trp-Tyr-OH 能抑制 tau 蛋白磷酸化、降低神经原纤维缠结水平，同时增加多巴胺周转率、上调突触素表达、提高盲肠短链脂肪酸水平，进而改善行为缺陷并延长寿命。H-Trp-Tyr-OH 可用于糖耐量减低及 tau 蛋白病的相关研究。
HY-P1609
Renin Enteropeptidase
Cardiovascular Disease
CP-69799 是一种含氮同高丝氨酸的寡肽过渡态类似物抑制剂，靶向内肽酶和肾素受体。CP-69799 可紧密结合内肽酶，降低其热迁移率。CP-69799 抑制猪肾素的 IC50 为 6 nM，抑制人血浆肾素和内肽酶的 Ki 分别为 0.31 μM 和 0.27 μM。CP-69799 可作为强效肾素过渡态类似物抑制剂，用于高血压及相关心血管疾病的研究。
HY-K6504
MCE 人 iPSC/ESC 皮质脑类器官成熟培养基是一款专为皮质脑类器官长期维持与成熟阶段设计的即用型培养体系，用于衔接诱导分化的培养过程并支持类器官的持续生长。人源多能干细胞 (PSC) 定向分化形成皮质脑类器官后更换为本培养基，可显著提高类器官的活力与稳定性，使培养周期可稳定延长至 180 d。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P991488
(5 )
HY-P99350
AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2
CD3
Cancer
Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
(5 )
HY-P99948
AMG-596
EGFR CD3
Neurological Disease Cancer
艾替瑞妥单抗
EGFRvIII 和 CD3 。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII，从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
(5 )
HY-P990792
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是一种抗小鼠 CD4 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可显著耗竭 CD4+ T 细胞。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可以延长异种移植模型的存活率。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可用于免疫学研究。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682) 。
(5 )
HY-P990735
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Donzakimig 是一种三特异性抗 IL-13/IL-22/HSA 抗体。Donzakimig 采用 Fab-scFv-scFv 结构形式 (无 Fc 区)，通过 S(G4 S)2 连接子将 Fab 结构域与 scFv 结构域连接。Donzakimig 能够结合并抑制 IL-13 和 IL-22 的活性，从而阻断这两种细胞因子的信号传导。Donzakimig 可通过结合人血清白蛋白来延长其血清半衰期，提升体内稳定性和发挥长效性。Donzakimig 可用于中重度特应性皮炎、中重度哮喘 (尤其是嗜酸性粒细胞型)、银屑病、炎症性肠病等的研究。
(5 )
HY-P99671
(5 )
HY-P99814
AMG-701
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗
CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA ) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
(5 )
HY-112998
Factor VIII
Cardiovascular Disease
Efmoroctocog alfa 是重组因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)。Efmoroctocog alfa 在 A 型血友病小鼠中，对尾静脉横断损伤提供的保护时长比传统 rFVIII 产品长。Efmoroctocog alfa 可使 A 型血友病犬的全血凝血时间改善时长比传统 rFVIII 产品长。Efmoroctocog alfa 可用于 A 型血友病的研究。
(5 )
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
(5 )
HY-P99875
(5 )
HY-P990966
JR-142
GHR IGF-1R
Others
Redalsomatropin alfa (JR-142) 是一种重组长效生长激素。Redalsomatropin alfa 通过与修饰血清白蛋白融合延长半衰期。Redalsomatropin alfa 耐受性良好，能维持 IGF-1 水平。Redalsomatropin alfa 可用于生长激素缺乏症方面的研究。
(5 )
HY-P990160
MHC
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植，如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
(5 )
HY-P992112
Folate Receptor (FR) CD3
Cancer
Eliroptamig 是一种靶向白蛋白 (Albumin )、叶酸受体 α (FOLR1 ) 和 分化簇 3 (CD3 ) 的多特异性抗体。Eliroptamig 通过结合白蛋白延长半衰期，同时靶向肿瘤细胞的 FOLR1 并激活 T 细胞，实现对肿瘤的精准杀伤。
(5 )
HY-P992098
NEI-01
Protein Arginine Deiminase
Cancer
Adargiminase (NEI-01) 是一种经修饰的精氨酸耗竭酶和白蛋白结合剂。Adargiminase 可催化精氨酸转化为瓜氨酸和氨，将血浆精氨酸水平降至检测不到的程度，并可结合小家鼠 (小鼠)、褐家鼠 (大鼠) 、家犬 (犬) 和智人 (人类) 的血清白蛋白以延长半衰期。Adargiminase 可抑制 ASS1 阴性胰腺癌细胞的活力，降低肿瘤体积和重量。Adargiminase 可用于胰腺癌的研究。
(5 )
HY-P992370
Interleukin Related IFNAR
Cancer
HPN601 是一种蛋白酶激活的 EpCAM 靶向 T 细胞连接剂，竞争性结合 EpCAM 并诱导 T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤。HPN601 可结合 EpCAM、CD3e 与白蛋白；白蛋白结合作用可延长半衰期，而掩蔽基团使该分子在肿瘤微环境外保持惰性。HPN601 显著降低了 IFN-γ , IL-2 , IL-6 , IL-10 的释放水平。HPN601 可用于乳腺癌、胃癌等癌症的相关研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-16752S1
Relebactam-d9 (MK-7655-d9 ) 是氘代标记的 Relebactam. Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷（diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamases ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-133968S1
24-Methylenecholesterol-13 C (Ostreasterol-13 C) 是 13 C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-Y0488AS
Formic acid-d5 ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium 是甲酸的铵盐形式，甲酸是一种内源性代谢物。Formic acid ammonium 通过激活内皮细胞中的一氧化氮/环磷酸鸟苷 (NO/cGMP ) 信号通路，并抑制血管平滑肌细胞的钙离子内流，导致血管平滑肌舒张。Formic acid ammonium 抑制细胞色素 C 氧化酶 (CcO )，破坏电子传递链，导致 ATP 耗竭。Formic acid ammonium 可用作饲料添加剂，可降低饲料 pH 值、抑制微生物 (如大肠杆菌、沙门氏菌) 生长，延长饲料保质期。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134813
炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-D1725
标记与荧光成像
Cy3-dCTP 是一种直接荧光标记脱氧核糖核苷酸，其中 Cy3 是一种花青类荧光染料。Cy3-dCTP 用于直接酶促标记 DNA 和 cDNA：利用聚合酶，在逆转录、PCR、缺口平移或随机引物标记等过程中，将这种修饰的核苷酸掺入正在延伸的 DNA 链中。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间，提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-148559
阳离子脂质
4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。
HY-42990
HSPC; Hydrogenated soybean phosphatidylcholine
磷脂
Hydrogenated soya phosphatidylcholine (hydrogenated soybean phosphatidylcholine) 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholine 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放，用于水溶性药物的口服给药
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间，提高了胶囊活性分子的稳定性。DSPE-PEG5000-Mal 含 PEG5000。
HY-137697D
核苷酸类似物
ddCTP trilithium solution (100 mM) 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP trilithium 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。ddCTP trilithium 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP trilithium 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-153843
核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是，与其他核酸适配体-发光基团复合物相比，Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。（36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成，且延伸出4个碱基对的构成茎。）
HY-137697
核苷酸类似物
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-157264
核苷类似物 核苷酸类似物
dTPT3TP 是一种非天然核苷三磷酸。dTPT3TP 可被 TdT 使用去延伸 ssDNA 引物。
HY-185272
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 是一种可逆终止子。3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 可被聚合酶识别并掺入，从而在 DNA 合成过程中暂时终止引物延伸。3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 在掺入延伸中的 DNA 链后会暂时终止 DNA 聚合酶延伸反应，其 3'-O-(2-硝基苄基) 封闭基团可通过激光照射去除，以再生游离的 3'-OH，用于后续的引物延伸循环。3'-O-(2-Nitrobenzyl)-dCTP 可用于解析 DNA 模板中的均聚区域。
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需求量：
![2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-w109523.gif)
