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fibroblast activation

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By Targets:	FAP (53) FGFR (9) Acyltransferase (2) ADC Payload (2) Adrenergic Receptor (4) Akt (7) Aldose Reductase (3) AMPK (7) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (20) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (5) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (5) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (2) Collagen (2) Connexin (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dipeptidyl Peptidase (2) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (13) Environmental Pollutants (1) ERK (9) Ferroptosis (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) G-quadruplex (1) Glucocorticoid Receptor (6) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) HSP (2) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Integrin (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (2) Keap1-Nrf2 (5) Liposome (1) LXR (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (3) MMP (2) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (3) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (6) Notch (1) Osteopontin (1) Oxidative Phosphorylation (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (2) PERK (1) PGC-1α (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Photosensitizer (2) PI3K (4) Pim (1) PINK1/Parkin (1) PKC (1) PPAR (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (4) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Pyroptosis (1) Quinone Reductase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (8) RAR/RXR (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (20) Reference Standards (11) RET (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (2) SOS1 (1) Src (1) STAT (2) TGF-beta/Smad (14) TGF-β Receptor (7) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (2) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) VEGFR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (102) Cardiovascular Disease (29) Endocrinology (11) Infection (9) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (20)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (1)

180

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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抗体抑制剂

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Targets Recommended: FAP FGFR LAG-3 VISTA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116084

Trimethylamine N-oxide 最多引用文献 11 篇文献验证	Drug Metabolite NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三甲胺N-氧化物 Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-B0636

Triamcinolone acetonide 5 篇以上引用文献	Glucocorticoid Receptor FGFR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
曲安奈德 Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。

HY-128643

FAPI-4 30 篇以上引用文献	FAP	Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。⁶⁸Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。

HY-137331

FAPI-46 2 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 ⁶⁸Ga 或 ¹⁷⁷Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。

HY-100684

UAMC-1110 2 篇文献验证	Prolyl Endopeptidase (PREP) FAP	Cancer
UAMC-1110 是高效和选择性的 FAP 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.2 nM。UAMC-1110 也可以抑制 PREP，IC₅₀ 值为 1.8 μM。

HY-P99269

Sibrotuzumab 1 篇文献验证 BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-147173

FAPI-74	FAP	Cancer
FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。

HY-47979

FAP-IN-2 1 篇文献验证	FAP	Cancer
FAP-IN-2 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂。FAP-IN-2 可以用 ^99mTc 标记，用于靶向肿瘤 SPECT 成像。

HY-145938

OncoFAP	FAP	Cancer
OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白（FAP）配体，具有肿瘤靶向潜能。

HY-136641

NOTA-FAPI	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。

HY-108915

Trimethylamine N-oxide dihydrate 最多引用文献 11 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二水氧化三甲胺 Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-116084S

Trimethylamine N-oxide-d9 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三甲胺N-氧化物 d₉ Trimethylamine N-oxide-d₉ 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-P10944

Unlabeled FXX489 NNS309	FAP	Inflammation/Immunology Cancer
Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-145983

Suc-Gly-Pro-AMC 1 篇文献验证	FAP Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
Suc-Gly-Pro-AMC 是一种荧光底物。Suc-Gly-Pro-AMC 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 与重组猪脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase) 反应。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于 FAP、脯氨酰内肽酶 (PREP) 的活性研究。Suc-Gly-Pro-AMC 用于胶质瘤研究。

HY-P10945

FAP targeting peptide for FXX489	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-153552A

NH2-UAMC1110 TFA	FAP	Cancer
NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。

HY-175739

TFAM activator 1	Mitochondrial Metabolism CXCR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TFAM activator 1 是一种 TFAM 激活剂。TFAM activator 1 可提升 TFAM 蛋白水平、促进线粒体 DNA 稳定性、增加线粒体 DNA 拷贝数，并阻止线粒体 DNA 逃逸至细胞质中。TFAM activator 1 可改善胞质杂交细胞的细胞能量代谢。TFAM activator 1 可降低成纤维细胞中的纤维化标志物。TFAM activator 1 可用于线粒体脑肌病、乳酸酸中毒及卒中样发作综合征、系统性硬化症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P3281

FGL peptide	FGFR	Neurological Disease
FGL peptide 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 调节剂，且可穿透血脑屏障。FGL peptide 可激活 NCAM-FGFR 与 FGFR1 信号通路。FGL peptide 可在创伤性脑损伤背景下改变细胞凋亡、信号转导及代谢调控基因的表达。FGL peptide 可用于创伤性脑损伤相关研究。

HY-P99902

Simlukafusp alfa FAP-IL2v; RO6874281; RG7461	Interleukin Related	Cancer
Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。

HY-148127

TAM558	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。

HY-148859

AA-T3A-C12 1 篇文献验证	Liposome	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

HY-N7259

(+)-Isomenthone	JNK p38 MAPK Apoptosis	Inflammation/Immunology
(+)-Isomenthone 是 Menthone (HY-N2381) 的一种对映异构体形式。(+)-Isomenthone 可阻断 TNF-α 诱导的 JNK 和 p38 MAPK 通路激活。(+)-Isomenthone 能够抑制 TNF-α 介导的细胞活力降低、细胞凋亡 (apoptosis) 增加，以及与通路激活相关的下游凋亡事件。(+)-Isomenthone 可在血清剥夺条件下保护人皮肤成纤维细胞免受 TNF-α 诱导的细胞死亡。

HY-125366

ARI-3099	FAP	Metabolic Disease
ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性，阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。

HY-133961

Cholesterol β-D-glucoside Cholesteryl glucoside	HSP	Metabolic Disease
Cholesterol β-D-glucoside (Cholesteryl glucoside) 是一种热休克转录因子 1 (HSF1) 激活剂。Cholesterol β-D-glucoside 在成纤维细胞中诱导 HSP70。

HY-160289

ARI-3144	FAP	Cancer
ARI-3144 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的出色且特异性的底物。 ARI-3144 通常与荧光团 7-Amino-4-methylcoumarin (HY-D0027) (AMC) 耦合，以检测和定量 FAP。

HY-162334

HYOU1-IN-1	HSP	Inflammation/Immunology Cancer
HYOU1-IN-1 (Compound 33) 是一种缺氧上调蛋白 1 (HYOU1) 抑制剂，具有抗炎活性。HYOU1-IN-1 可以用于调节成纤维细胞激活、慢性炎症和纤维化疾病的研究。

HY-161074

PNT6555	FAP	Cancer
PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性，可用于FAP 阳性肿瘤的显像。

HY-P3441A

3BP-4089 TFA	FAP	Cancer
3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。

HY-W404002

BR102910	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Metabolic Disease
BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP)，IC₅₀ 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。

HY-77278

25-Hydroxytachysterol3	VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor LXR PPAR	Others
25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。

HY-P3136

TRV055 TRV120055	Angiotensin Receptor ERK	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-160426

Gcase activator 3	Glycosidase	Neurological Disease
Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase，GCase) 激活剂，可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-177459

DOTA-2P(FAPI)2	FAP	Cancer
DOTA-2P(FAPI)2 是一种二聚体型 FAP（成纤维细胞激活蛋白）靶向放射性探针，可用于 PET 成像和肿瘤靶向的示踪剂。

HY-P3441

3BP-4089	FAP	Cancer
3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。

HY-176958

OncoFAP-EN-DOTAGA	Others FAP	Others
OncoFAP-EN-DOTAGA 是一种靶向 FAP (成纤维细胞活化蛋白) 的偶联化合物。OncoFAP-EN-DOTAGA 能够螯合放射性同位素 (如 Ga-68) 或荧光剂，可用作靶向结合与信号传导功能探针。

HY-177083

Faridoxorubicin AVA-6000	FAP	Cancer
Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素，从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。

HY-116084S1

Trimethylamine-N-oxide-13C3	Isotope-Labeled Compounds NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三甲胺N-氧化物 ¹³C₃ Trimethylamine-N-oxide-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-149860

FAP-IN-1	FAP	Cancer
FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。

HY-147057A

Rofapitide tetraxetan acetate FAP-2286 acetate	FAP	Cancer
Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) acetate 是一种强效的，选择性的 FAP 结合肽，与 FAP 结合的平均 IC₅₀ 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan acetate 由环肽组成，螯合放射性核素后，可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-W668749

3BP-3580	FAP	Cancer
3BP-3580 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (pIC₅₀: 8.6)，可用于癌症研究。

HY-47979A

FAP-IN-2 TFA 1 篇文献验证	FAP	Cancer
FAP-IN-2 TFA 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂. FAP-IN-2 TFA 可以用 ^99mTc 标记，用于靶向肿瘤 SPECT 成像。

HY-D2281

FAP Ligand 2	FAP	Cancer
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。

HY-175322

FAPI-P8PN	FAP	Cancer
FAPI-P8PN 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)。FAPI-P8PN 有望用于 FAP 过表达的实体瘤的研究。

HY-175353

TriOncoFAP-GlyPro-MMAE	FAP	Cancer
TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP）的小分子药物偶联物（SMDC），IC₅₀ 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体（TriOnco）、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。

HY-145358

FAP-PI3KI1	PI3K	Cancer
FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。

Cat. No.	Product Name

HY-L088

血管生成化合物库

3,160 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 3,160 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

2,224 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 2,224 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2281

FAP Ligand 2	Fluorescent Dye
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127575

Cholesta-3,5-diene

delta-3,5-Cholestadiene

Biochemical Assay Reagents

胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在价值。

HY-W250574

NOTA-bis(tBu)ester NOTA-bis(t-Butyl ester)	Biochemical Assay Reagents
NOTA-bis (tBu) ester 是一种 NOTA (HY-134418) 衍生物。NOTA-bis (tBu) ester 和 ZD2 偶联后被 ⁶⁸Ga 放射性标记形成 ZD2-(⁶⁸Ga-NOTA)。ZD2-(⁶⁸Ga-NOTA) 可用于胰腺癌 PET 成像研究。

HY-148859

AA-T3A-C12 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

HY-NP175

Collagen (bovine skin)

Biochemical Assay Reagents

牛皮胶原蛋白 Collagen (bovine skin) 是一种提取自牛皮肤的三维细胞培养基质与形态调节剂，能够结合整合素 (如 α1β1、α2β1、α11β1) 以及盘状结构域受体 (DDR1 和 DDR2)。Collagen (bovine skin) 可以被重组为三维纤维网格以模拟体内组织环境，不仅能通过交联或浓度调节进行修饰，还能与纤连蛋白相互作用来增强基质相关的细胞活性。Collagen (bovine skin) 介导成纤维细胞的增殖、聚集、趋硬性迁移与分化，调节细胞外基质的合成、重塑与收缩，以及调控 MMP 的表达激活和细胞凋亡等。Collagen (bovine skin) 可用于癌症发生发展机制等相关研究。

HY-159069

Zymosan (ZM), 95%

Biochemical Assay Reagents

酵母多糖 (ZM), 95% Zymosan (ZM), 95% 是一种源自酵母细胞壁的富碳水化合物制剂和免疫调节剂。Zymosan (ZM), 95% 可结合并激活 TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10944

Unlabeled FXX489 NNS309	FAP	Inflammation/Immunology Cancer
Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-P10945

FAP targeting peptide for FXX489	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-P3281

FGL peptide	FGFR	Neurological Disease
FGL peptide 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 调节剂，且可穿透血脑屏障。FGL peptide 可激活 NCAM-FGFR 与 FGFR1 信号通路。FGL peptide 可在创伤性脑损伤背景下改变细胞凋亡、信号转导及代谢调控基因的表达。FGL peptide 可用于创伤性脑损伤相关研究。

HY-P5225

Acetyl hexapeptide-38	PGC-1α	Others
Acetyl hexapeptide-38 是一种靶向皮肤真皮层成纤维细胞的组织修复促进剂，通过促进真皮层胶原合成和皮下脂肪增厚发挥作用。Acetyl hexapeptide-38 可激活皮肤修复机制，增强真皮层胶原含量，改善皮肤组织结构，具有促进局部组织修复的活性。Acetyl hexapeptide-38 可应用于美容医学领域，用于修复先天性软组织缺陷、淡化泪沟和法令纹、消除术后疤痕及皮肤组织微整形等研究。

HY-P3441A

3BP-4089 TFA	FAP	Cancer
3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。

HY-P3136

TRV055 TRV120055	Angiotensin Receptor ERK	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride TRV120055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P3441

3BP-4089	FAP	Cancer
3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10945B

Cys-FAP targeting peptide for FXX489 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
Cys-FAP targeting peptide for FXX489 TFA 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-159771

FAP6-19	FAP	Cancer
FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体，其 K_d 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白，将放射性核素 (如 ¹⁷⁷Lu) 选择性地递送至肿瘤部位，实现对癌细胞的精准杀伤，同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 ¹¹¹In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。

HY-P10946

FAP targeting peptide-PEG2 conjugate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
FAP targeting peptide-PEG2 conjugate (Example A1) 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽 (HY-P10945) 和 linker 偶联物部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-P5452

PKCd (8-17)	PKC	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

HY-P10720

C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-P4448

Ac-Gly-Pro-AFC	Fluorescent Dye	Others
Ac-Gly-Pro-AFC 是一种荧光底物，可用于测定成纤维细胞活化蛋白（FAP）内肽酶活性。

HY-P2380

PAR3 (1-6) (human) TFRGAP	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR3 (1-6) 是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 的合成肽激动剂，对应于人类 PAR3 氨基末端束缚配体序列的残基 1-6 和全长人类序列的残基 39-44。PAR3 (1-6) 激活表达 PAR1 但不表达 PAR3 的成纤维细胞中的 p42/44 MAPK 信号传导，这种作用可被 PAR1 拮抗剂 RWJ 56110.1 阻断。

HY-136727A

Ac-LEVD-CHO TFA	Caspase Apoptosis	Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10945A

Cys-FAP targeting peptide for FXX489	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
Cys-FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-P11602

DOTA-C1-FAP-2286	FAP	Cancer
DOTA-C1-FAP-2286 是一种经半胱氨酸修饰的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体。DOTA-C1-FAP-2286 可竞争性结合 FAP，其 IC₅₀为 127.64 nM。DOTA-C1-FAP-2286 可在表达 FAP 的细胞中靶向聚集，并表现出加速的肾脏清除特性。DOTA-C1-FAP-2286 可用作癌症研究中的 PET/CT 示踪剂。

HY-P11797

EP9	Transmembrane Glycoprotein	Cardiovascular Disease
EP9 是一种靶向 CD63 的 7 氨基酸多肽。EP9 可特异性结合 CD63 的胞外区域，包括其大胞外环 (EC2) 的凹槽或中央腔的胞外末端，从而触发被修饰的纳米乳/脂质体的细胞内吞作用。EP9 可通过小窝和/或网格蛋白包被小泡促进被修饰的纳米乳/脂质体被活化的心脏成纤维细胞和心外膜基质细胞摄取。EP9 可用于心肌梗死、心脏纤维化的相关研究。

HY-P11599

NOTA-SP2A-FAPT	FAP	Cancer
NOTA-SP2A-FAPT 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。NOTA-SP2A-FAPT 可进行放射性标记，表现出快速肾脏排泄及肾脏组织清除的特征，能在 FAP 阳性肿瘤异种移植物中快速聚集并维持高水平，从而实现清晰的肿瘤显像。NOTA-SP2A-FAPT 可用作癌症示踪剂。

HY-P11648

SVVYGLR	Osteopontin	Inflammation/Immunology Cancer
SVVYGLR 是一种骨桥蛋白衍生肽。SVVYGLR 能够促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞样细胞，并促进心肌成纤维细胞产生 III 型胶原蛋白。SVVYGLR 可在体外激活内皮细胞的黏附、迁移及管形成。SVVYGLR 促进血管形成和伤口愈合，并促进真皮成纤维细胞和角质形成细胞的迁移。SVVYGLR 可用于血管生成、真皮伤口和骨再生相关研究。

HY-P11753

IKVAVC	TGF-beta/Smad	Neurological Disease Inflammation/Immunology
IKVAVC 是 IKVAV 在 C 端人工添加了一个半胱氨酸 (Cys) 的衍生肽。IKVAVC 保留了原始 IKVAV 的全部生物活性，主要作为神经粘附/分化信号肽，且增添了一个工程化连接臂，从而可以共价连接到分子材料上。IKVAV 抑制成纤维细胞的迁移与激活，下调 TGF-β1 信号通路和内质网应激，促进神经修复。IKVAV 能够调节巨噬细胞表型，使其从促炎的 M1 型向促修复的 M2 型转变。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99269

Sibrotuzumab 1 篇文献验证 BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P991488

BI-765423	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
BI-765423 是针对 IL-11 的选择性单克隆抗体抑制剂。BI-765423 可阻断 IL-11 介导的信号传导，抑制成纤维细胞活化，同时可延长哺乳动物健康寿命、对抗人类细胞的衰老转化，减轻炎症衰老相关病理进程。BI-765423 主要用于特发性肺纤维化 (IPF) 等纤维化疾病的研究。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P99902

Simlukafusp alfa FAP-IL2v; RO6874281; RG7461	Interleukin Related	Cancer
Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。

HY-P99047

Simtuzumab AB 0024; GS 6624	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
辛妥珠单抗 Simtuzumab (AB 0024; GS 6624) 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 以非竞争性方式阻断胶原交联，降低 LOXL2 蛋白表达，并减轻细胞外基质改变。Simtuzumab 可减轻心肌纤维化，预防心功能障碍。Simtuzumab 下调 Myh7 和 Nppa 基因表达，降低收缩异质性，并减少 COL1A1 沉积。Simtuzumab 可用于研究 LMNA 突变诱导的扩张型心肌病、特发性肺纤维化以及原发性硬化性胆管炎。

HY-P990859

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a κ 嵌合抗体，靶向人 CD44。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可阻断透明质酸与 CD44 的结合。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可恢复血小板衍生生长因子 BB (PDGF-BB) 诱导的成纤维细胞 β 受体激活和运动能力。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 会导致透明质酸的部分抗衰老作用丧失。

HY-P992076

Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8)	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cholinesterase (ChE) Fungal	Infection Cancer
Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 是靶向 Candida auris β-1, 3 glucans 的抗体，也是 AChE 和 TGF-β receptor 2 的抑制剂。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 还靶向真菌细胞壁成分，有效抑制真菌生长并干扰荚膜形成，从而显著降低小鼠组织中的真菌载量。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 不仅能阻断 TGF-β receptor 结合以抑制 Smad 信号通路，减少成纤维细胞活化与胶原沉积，还能诱导肿瘤细胞上皮分化并减少胰腺肿瘤转移。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 还能特异性结合 AChE 上的保守 N-连接糖表位以抑制其活性，且不干扰 BChE，可用于隐球菌病及相关肿瘤机制的研究。同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1777

Spermine 5 篇以上引用文献 NSC 268508; Neuridine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
精胺 Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。

HY-116084

Trimethylamine N-oxide 最多引用文献 11 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Drug Metabolite NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite
三甲胺N-氧化物 Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-108915

Trimethylamine N-oxide dihydrate 最多引用文献 11 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite
二水氧化三甲胺 Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-N2995

Poricoic acid A 1 篇文献验证 Poricoic acid A(F)	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS)
茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-N6985

Baccatin III 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Others
巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种口服有效、选择性 TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出研究肺纤维化和癌症的潜力。

HY-B1777A

Spermine tetrahydrochloride 5 篇以上引用文献	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-N0353

Curdione 2 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Other Diseases Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N7259

(+)-Isomenthone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae Source Classification	JNK p38 MAPK Apoptosis
(+)-Isomenthone 是 Menthone (HY-N2381) 的一种对映异构体形式。(+)-Isomenthone 可阻断 TNF-α 诱导的 JNK 和 p38 MAPK 通路激活。(+)-Isomenthone 能够抑制 TNF-α 介导的细胞活力降低、细胞凋亡 (apoptosis) 增加，以及与通路激活相关的下游凋亡事件。(+)-Isomenthone 可在血清剥夺条件下保护人皮肤成纤维细胞免受 TNF-α 诱导的细胞死亡。

HY-N10361

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Phenols Disease Research Fields Source Classification Cancer	RAR/RXR PPAR Aldose Reductase
Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC₅₀ 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-N2038

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone	Flavonols Flavonoids Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Phosphodiesterase (PDE)
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

HY-N3266

Methyl rosmarinate	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Adenocarpus cincinnatus (Ball) Maire Labiatae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Tyrosinase Phosphatase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV PERK JNK p38 MAPK TGF-beta/Smad Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK MMP
Methyl rosmarinate 是一种具有口服活性的羟基肉桂酸。Methyl rosmarinate 对 PTP1B 的 IC₅₀ 为 24.70 μM，K_i 为 15.29 μM，对 BChE 的 IC₅₀ 为 41.46 μg/mL，对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的 K_i 为 0.61 mM，对 SARS-CoV-2 3CLpro 的 IC₅₀ 为 2.50 μM。Methyl rosmarinate 可下调 ERK、JNK、p38、Smad2、Smad3 的磷酸化水平。Methyl rosmarinate 激活红细胞 BPGM，促进 2,3-BPG 生成。Methyl rosmarinate 可诱导成纤维细胞的凋亡 (apoptosis)。Methyl rosmarinate 可延长缺氧小鼠的存活时间。Methyl rosmarinate 提高胰岛素敏感性。Methyl rosmarinate 结合 SARS-CoV-2 3CLpro，抑制病毒复制。Methyl rosmarinate 诱导胶质母细胞瘤死亡。Methyl rosmarinate 激活 TGR5/AMPK 轴，降低 ROS、MDA 水平。Methyl rosmarinate 对 MMP-1 有抑制活性。Methyl rosmarinate 可用于肺纤维化、缺氧诱导损伤、2 型糖尿病、阿尔茨海默病、色素沉着过度疾病、新型冠状病毒肺炎、胶质母细胞瘤及心肌缺血再灌注损伤的相关研究。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Rheum officinale Baill. Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reference Standards Apoptosis
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-116084R

Trimethylamine N-oxide (Standard)	Natural Products Microorganisms Other disease Disease markers Endogenous metabolite Source Classification Cancer	Drug Metabolite NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite
三甲胺N-氧化物 (Standard) Trimethylamine N-oxide (Standard）是 Trimethylamine N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Reference Standards AMPK
王不留行黄酮苷 (标准品) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-108915R

Trimethylamine N-oxide dihydrate (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite Reference Standards
二水氧化三甲胺 (标准品) Trimethylamine N-oxide (dihydrate) (Standard）是 Trimethylamine N-oxide (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-B1777AR

Spermine tetrahydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis
Spermine (tetrahydrochloride) (Standard)是 Spermine (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-N2038R

3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (Standard) 是 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (HY-N2038) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Source Classification Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (标准品) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-116084S

Trimethylamine N-oxide-d9 1 篇文献验证
Trimethylamine N-oxide-d₉ 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-B1777AS

Spermine-d8 tetrahydrochloride

Spermine-d₈ (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-116084S1

Trimethylamine-N-oxide-13C3

Trimethylamine-N-oxide-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-B1777S

Spermine-15N2

Spermine-¹⁵N₂ (NSC 268508-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Spermine (HY-B1777)。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。

HY-W722562

Trimethylamine oxide-15N

Trimethylamine oxide-¹⁵N 是 Trimethylamine N-oxide (HY-116084) 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-B0636S1

Triamcinolone acetonide-13C3

Triamcinolone acetonide-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Triamcinolone acetonide (HY-B0636)。Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。

HY-B1392S

Esmolol-d7 hydrochloride

Esmolol-d₇ hydrochloride 是 Esmolol hydrochloride (HY-B1392) 的氘代物。Esmolol hydrochloride 是一种超短效心脏选择性 β1-肾上腺素 (β1-adrenergic) 能阻滞剂。Esmolol hydrochloride 通过激活 NK1 受体 (Neurokinin 1 Receptor)，发挥其抗心律失常作用。Esmolol hydrochloride 减轻复苏后心肌功能障碍。Esmolol hydrochloride 通过抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)、晚期糖基化终产物的产生和促进成纤维细胞的迁移改善糖尿病的伤口愈合。Esmolol hydrochloride 可用于研究心律失常等心脏疾病以及糖尿病足溃疡。

宿主：	Mouse (1) Rabbit (5)
反应种属：	Human (6)
应用：	IHC-P (4) ICC/IF (1) IP (1) WB (5) FC (1) ELISA (2)
同型:	IgG (4) IgG1 (1) IgG/Kappa (1)
偶联:	Non-conjugated (6)
克隆性:	Monoclonal (4) Recombinant (1)
修饰:	Unmodified (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P86341

	FAP Antibody (YA6033) Seprase; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; fibroblast activation protein alpha; Integral membrane serine protease;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	FAP Antibody (YA6033) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FAP 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81345

	FAP Antibody (YA1090) FAP; Seprase; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; fibroblast activation protein alpha; Integral membrane serine protease	WB, IHC-P	Human
	FAP Antibody (YA1090) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FAP 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81697

	FAP Antibody (YA1442) FAP; Seprase; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; fibroblast activation protein alpha; Integral membrane serine protease	IHC-P, FC, ELISA	Human
	FAP Antibody (YA1442) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FAP 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P81345A

	FAP Antibody (YA1090)(PBS only) FAP; Seprase; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; fibroblast activation protein alpha; Integral membrane serine protease	WB, IHC-P	Human
	FAP Antibody (YA1090) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FAP 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86673

	FAP Antibody (YA6365) Prolyl endopeptidase FAP; FAPA; fibroblast activation protein, alpha; 170 kDa melanoma membrane bound gelatinase; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; DPPIV; fibroblast activation protein alpha; Integral membrane serine protease; SEPR_HUMAN; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; Dipeptidyl peptidase FAP; FAPalpha; Gelatine degradation protease FAP; Integral membrane serine protease; Post-proline cleaving enzyme; Serine integral membrane protease; SIMP; Surface-expressed protease; Seprase; Antiplasmin-cleaving enzyme FAP, soluble form; APCE.	WB	Human
	FAP Antibody (YA6365) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FAP 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86673A

	FAP Antibody (YA6365)(PBS only) Prolyl endopeptidase FAP; FAPA; fibroblast activation protein, alpha; 170 kDa melanoma membrane bound gelatinase; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; DPPIV; fibroblast activation protein alpha; Integral membrane serine protease; SEPR_HUMAN; 170 kDa melanoma membrane-bound gelatinase; Dipeptidyl peptidase FAP; FAPalpha; Gelatine degradation protease FAP; Integral membrane serine protease; Post-proline cleaving enzyme; Serine integral membrane protease; SIMP; Surface-expressed protease; Seprase; Antiplasmin-cleaving enzyme FAP, soluble form; APCE.	WB	Human
	FAP Antibody (YA6365) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FAP 的 IgG 单克隆抗体。

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货号
宿主
反应种属
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148859

AA-T3A-C12 1 篇文献验证		阳离子脂质
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

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