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hepatitis C " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-107433
HY-14434
BMS-650032
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿舒瑞韦
hepatitis C virus (HCV) NS3 proteaseIC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-12559
HY-125118
PI4K HCV
Infection
GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα ) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 研究的潜力。
HY-125371
HCV
Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷
(HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
HY-N0699
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virusapoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-N0249
HY-E70529
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
氧钒核糖核苷复合物
RNase 和 Taq 聚合酶抑制剂。Ribonucleoside vanadyl complexes 既能通过抑制核糖核酸酶在 RNA 分离中保护 RNA，也干扰核糖体亚基组装而降低细菌及真核细胞的活力。Ribonucleoside vanadyl complexes 会阻碍以病毒核酸为模板的 PCR 及逆转录反应并增强抗生素对金黄色葡萄球菌的作用，但其不直接抑制蛋白质合成。Ribonucleoside vanadyl complexes 可通过苯酚-氯仿抽提有效去除，从而允许后续进行 PCR 分析。Ribonucleoside vanadyl complexes 可应用于慢性丙型肝炎 (HCV ) 及金黄色葡萄球菌感染的相关研究中。
HY-15602A
GS-5885 (acetone)
HCV
Infection
雷迪帕韦单丙酮
hepatitis C virus NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-108842
PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg
HIV HCV
Infection Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种与 PEG 共价连接的重组 α-2b 干扰素，具有针对 HCV 的抗病毒活性。Peginterferon alfa-2b 可降低 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的相关研究。
HY-142989
Liposome HIV HCV HBV
Infection Cancer
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于 Hepatitis CHepatitis B
HY-13337
INX-08189
HCV
Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。
HY-124191
PPI-668 (hydrochloride)
HCV
Infection
拉维达韦二盐酸盐
HCV ) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 可抑制 HCV 的复制，针对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC50 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。
HY-10242
BILN 2061; BILN 2061ZW
HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis
Infection
西鲁瑞韦
HCV ) NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 3 nM。Ciluprevir 对基因 1b 和 1a 型的 Kᵢ 值分别为 0.66 nM 和 0.30 nM。Ciluprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 为 1.2 nM，对基因 1b 和 1a 型的 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 4 nM。Ciluprevir 对人白细胞弹性蛋白酶和肝组织蛋白酶 B 无显著抑制。Ciluprevir 可用于 HCV 基因 1 型感染。
HY-14775
HCV-796
HCV
Infection
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-100603
PI4K PI3K
Infection
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
HY-147358
Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A )抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-15591A
HCV
Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-15256
BI 201335
HCV Protease
Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-B0376
Dimecarbin; Dimecarbine; Dimekarbin
HCV
Infection
优多降
HY-103487
IDX21437; MK-3682
HCV
Infection
Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂，用于研究慢性丙型肝炎病毒。
HY-117411A
KW-136 dihydrochloride
HCV HCV Protease
Infection
Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-13465
HCV
Infection
VCH-916 是一种噻吩衍生物，同时也是 HCV NS5B 聚合酶的非核苷类抑制剂，针对基因 1a 型和 1b 型复制子的 IC50 值处于亚微摩尔水平。VCH-916 可结合至 Thumb Site II 。VCH-916 可用于丙型肝炎病毒 (hcv) 感染的相关研究。
HY-115988
HCV HIV
Infection
IMB-26 是一种 hA3G 的稳定剂，可直接结合 hA3G ，阻断其与 HIV-1 Vif 的相互作用，保护 hA3G 免于降解，并提高细胞内 hA3G 的水平发挥抗病毒作用。IMB-26 具有抗 HCV 和抗 HIV 活性。IMB-26 可用于丙型肝炎病毒感染、HIV-1 感染的相关研究。
HY-12634
BI 207127
HCV
Infection
Deleobuvir (BI 207127) 是一种化学探针，是一种有效的非核苷丙型肝炎病毒(HCV) NS5B 聚合酶抑制剂。
HY-19643
HCV Protease
Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC50 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-149308
HY-100603A
PI3K PI4K
Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα ) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
HY-P990828
PD-1/PD-L1
Infection
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1 。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)。
HY-18079
HY-I0179
HY-136266
HCV
Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。
HY-15602D
GS-5885 (diacetone)
HCV
Infection
雷迪帕韦双丙酮
hepatitis C virus NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-15602AS
GS-5885-d6 hydrochloride
HCV Isotope-Labeled Compounds
Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d6
6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-147358A
Emitasvir; DAG-181
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV ) 非结构蛋白 5A (NS5A ) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-124182
ACH-3102; JNJ64289901
HCV
Infection
Odalasvir (ACH-3102) 是一种强效且具有选择性的 HCV NS5A 抑制剂，可以用于丙型肝炎病毒感染研究。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase
Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virusapoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-W103964
HCV
Infection
HCV-IN-47 (Compound (R)-1) 表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 活性，EC50 值为 0.032 μM。HCV-IN-47 有望用于丙型肝炎病毒发病机制和宿主-病毒相互作用的研究。
HY-14434R
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
HY-123808
HCV
Infection
MK-8325 (Compound 1) 是一种具有口服活性的 HCV NS5A 抑制剂。MK-8325 在 30 mM 浓度下对 hERG 表现出最小的抑制作用。MK-8325 可用于丙型肝炎研究。
HY-19844
Drug Derivative Aldehyde Oxidase (AO)
Infection
ANA975 是 TLR-7 激动剂 Isatoribine (HY-13655A) 的口服前药，5-amino-3-β -D-ribofuranosyl-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one 衍生物。ANA975 通过酯酶水解和醛氧化酶氧化的联合机制转化为 Isatoribine。ANA975 可用于丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-117411
HY-P2502
HCV Protease HCV
Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease ) 肽抑制剂，其 Ki 值为 41 nM。
HY-15591
HCV
Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-P10974
HCV Enterovirus
Infection
La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV ) 和脊髓灰质炎病毒 (PV )。
HY-147764
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV)EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
HY-147763
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV)EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
HY-16773
GS-9451
HCV Protease BCRP P-glycoprotein
Infection
Vedroprevir (GS-9451) 是 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease ) 的抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Vedroprevir 还是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP ) 的抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Vedroprevir 抑制 P-gp 、MRP1 和 MRP2 ，IC50 分别为 34、14.9 和 12 μM。Vedroprevir 在大鼠和狗中表现出良好的药代动力学特征。
HY-139697
HY-I0726
HY-15005B
HY-19512
HY-15231
PSI-938
HCV
Infection
PSI-352938 (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 核苷酸抑制剂。
HY-18564
HCV
Infection
HCV-IN-3 是 hepatitis C virus (HCV) NS3/4aIC50 值为 20 μM，Kd 值为 29 μM。
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Reference Standards
Infection
盐酸吗啉胍 (标准品)
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virusapoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-12731
HCV
Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C viruspEC50 值分别为 10.4、11.1[1] 。
HY-12732
HCV
Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein
HY-W654247
HBV
Infection Cancer
拉米夫定-13 C,d2
13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-B0250S2
HY-172428
HCV
Infection
Encofosbuvir 是 HCV NS5B 聚合酶 (HCV NS5B polymerase ) 的抑制剂，可抑制 GT1b、GT2a 和 GT3a，EC50 为 102.4，82.51 和 46.91 nM。Encofosbuvir 可抑制 HCV 复制，可用于哺乳动物丙型肝炎的研究。
HY-120233
HY-P4031
HY-P4033
HY-147358C
(1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A )抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-107074
R1518
HCV
Infection
Levovirin valinate hydrochloride (R1518) 是一种具有口服活性的 Levovirin (HY-119415) 的前药，具有抗丙型肝炎病毒活性。
HY-12373
HCV Protease Influenza Virus
Infection
AV-4025 hydrochloride (Compound 13a) 是一种具有口服活性的 NS5A 抑制剂。AV-4025 hydrochloride 对 HCV 复制子 GT1b 有活性 (EC50 = 0.003 nM)。AV-4025 hydrochloride 可用于丙型肝炎感染研究。
HY-19481
HCV
Infection
HCV-371 是一种高选择性、强效且低细胞毒性的 HCV NSSB (EC50 = 4.8-6.1 μM) 聚合酶变构抑制剂。HCV-371 可以用于丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-19941
HCV Protease
Infection
Furaprevir 是一种强效且选择性的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease ) 抑制剂。Furaprevir 可用于基因 1 型丙型肝炎的研究。
HY-116183
HCV
Infection
ITX 4520 是具有口服活性且强效的丙型肝炎病毒抑制剂，在大鼠和狗身上表现出优异的药代动力学特性。
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virusapoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-P11546
HCV
Infection
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
HY-15256A
BI 201335 sodium
HCV Protease
Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-113860
HCV
Infection
Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV ) 具有抗病毒活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
HY-13465A
HCV
Infection
VCH-916 是 VCH-916 (HY-13465) 的游离碱形式。VCH-916 free base 是一种非核苷型 NS5B HCV 聚合酶抑制剂 (HCV polymerase )。
HY-W753521
HY-155831
HCV
Infection
HCV-IN-43 (化合物 2) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 的复制。HCV-IN-43 可以用于 HCV 感染的研究。
HY-155832
HCV
Infection
HCV-IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 的复制。HCV-IN-44 可以用于 HCV 感染的研究。
HY-50695
HY-145335
HY-10239
ITMN-191 sodium; R7227 sodium; RO5190591 sodium
HCV
Others
Danoprevir (sodium) (ITMN-191) 是一种用于抑制丙型肝炎病毒感染的化合物。
HY-W382140
HCV
Infection
4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine 是一种核苷酸类似物，对丙肝病毒 (HCV ) 具有抗病毒活性。
HY-50680
HY-117967
HY-13655A
HY-P3590
HCV
Others
PQDVKFP 是一个合成肽，可识别丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白的抗原域。
HY-124592
HY-148171
HY-148956
PI4K HCV
Infection
PI4KA-IN-1 (Compound G1) 是一种 PI4KA 抑制剂。PI4KA-IN-1 可用于丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus
HY-186153
HCV
Infection
Antiviral agent 82 (example 1) 是一种抗 HCV 剂。Antiviral agent 82 可用于预防黄病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染。
HY-182691
HCV
Infection
Amphihevir 是一种具有口服活性的 HCV NS4B 抑制剂。Amphihevir 对 HCV 1a 和 1b 基因型复制子具有活性，可降低 HCV RNA 水平。Amphihevir 可用于慢性丙型肝炎的研究。
HY-185454
HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-4 是一种 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，其 IC50 为 4.2 μM。HCV NS5B polymerase-IN-4 结合于该酶的活性位点。HCV NS5B polymerase-IN-4 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的相关研究。
HY-167293
ACH-2684; Neceprevir
HCV Protease
Infection
Deldeprevir (ACH-2684) 是一种 HCV NS3 蛋白酶 (HCV NS3 protease ) 抑制剂。Deldeprevir 通过与 NS3 蛋白酶形成高度稳定的复合物，对不同基因型以及已知的耐药变异株 (如 R155、A156 和 D168) 具有强效的抗病毒活性。Deldeprevir 可用于丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-W555601
N-Hydroxynicotinamide
HCV HDAC
Infection
尼可马特
HCV 抑制剂，也是选择性 HDAC6 抑制剂。Nicoxamat 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的相关研究。
HY-12983B
Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis
Infection
ALS-8112-TP 是 ALS-8112 (HY-12983) 的 5'- 三磷酸代谢物。ALS-8112-TP 是一种高效、选择性强且具有竞争性的呼吸道合胞病毒 (RSV ) RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 抑制剂，对宿主或与 RSV 无关的病毒 (例如丙型肝炎病毒 (HCV )) 的聚合酶具有选择性。ALS-8112-TP 可被重组 RSV 聚合酶复合物有效识别，从而导致 RNA 合成链终止。ALS-8112-TP 可用于 RSV 感染研究。
HY-182679
HCV
Infection
L0909 是一种 HCV 抑制剂，其 EC50 为 0.022 μM。L0909 通过抑制 E1 介导的病毒进入来阻断 HCV 复制。L0909 对临床耐药 HCV 突变株表现出敏感性。L0909 与临床 HCV 药物联用可产生协同作用。L0909 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
HY-117802
DNA/RNA Synthesis HCV HCV Protease
Infection
CID-50930756 是一种 HCV NS3 解旋酶抑制剂，其 IC50 为 22 μM。CID-50930756 可抑制携带稳定转染的亚基因组 HCV 复制子的肝癌细胞中的 HCV 复制。CID-50930756 具有较弱的 DNA 结合活性，在 100 μM 浓度下可将不到 20% 的 SYBR Green I 从 DNA 上置换下来。CID-50930756 可用于丙型肝炎的相关研究。
HY-108029
ACH-2684 sodium; Neceprevir sodium
HCV HCV Protease
Infection
Deldeprevir (ACH-2684; Neceprevir) sodium 是一种 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂和耐药性产生抑制剂。Deldeprevir sodium 对野生型基因 1a 和 1b 型 HCV 具有活性，包括对其他 NS3 蛋白酶抑制剂耐药的突变株。Deldeprevir sodium 可在体外阻断对 ACH-3422 耐药的 HCV 突变株的产生，与 ACH-3422 和 ACH-3102 (HY-124182) 三联使用时效果增强。Deldeprevir sodium 与 ACH-3422 联用时表现出相加抗病毒效力，且对携带 ACH-3102 的 HCV 复制子具有抗病毒活性。Deldeprevir sodium 可用于丙型肝炎的相关研究。
HY-108839
Ro 25-8310/000
IFNAR
Infection
Peginterferon alfa-2a 是聚乙二醇修饰的干扰素 (IFN ) alfa-2a。Peginterferon alfa-2a 可用于慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 和乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。
HY-100603B
Drug Isomer PI4K PI3K
Infection
(R)-GSK-F1 是 GSK-F1 (HY-100603) 的 R 型异构体。GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC50 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。
HY-111204
HCV
Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5B 聚合酶 抑制剂，对 gt1a 基因型的 EC50 值为 28 nM。
HY-P11425
HY-10468
2'-C-Methylcytidine
HCV
Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
HCV ) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
HY-14404
HBV HCV Protease
Infection
MK-1220 是一种共价可逆的丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4A 蛋白酶 (NS3/4A protease ) 抑制剂，其 Ki 为 0.02 nM。MK-1220 在模拟病毒复制的细胞模型中的 EC50 分别为 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nM (50% 正常人血清)。MK-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
HY-I0719
HY-I0723
HY-I0727
HY-165069
Sphingomyelin (d18:1 C22:0)
Others
Others
N-Docosanoyl-D-erythro-sphingosylphosphorylcholine (Sphingomyelin (d18:1 C22:0)) 是一种在慢性丙型肝炎病毒感染后出现在血浆鞘脂谱的化合物，血浆中该物质水平与肝脂肪变性相关，可能是肝脂肪变性的独立因素。
HY-P991674
BJT-778
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug Brelovitug 以高亲和力结合于从 HBV 血清型 ad 和 ay 中纯化得到的 HBsAg，其 K d IC50 值分别为 0.07、0.02 、0.02 和 0.07 nM。Brelovitug 可用于慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎的相关研究。
HY-I1196
HCV
Infection
索非布韦杂质 L
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-15005C
HCV
Infection
索非布韦杂质A
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-15602B
HY-15005S
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0408
HCV
Others
索非布韦杂质 G
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0512
HCV
Infection
索非布韦杂质 I
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0513
HCV
Others
索非布韦杂质 N
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0515
HCV
Infection
索非布韦杂质 K
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0735
HCV
Infection
索非布韦杂质 M
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0975
HCV
Infection
索非布韦杂质 J
HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-10467
HY-106352
HY-N3519
HY-I0516
HY-14775R
HCV
Infection
Nesbuvir (Standard) 是 Nesbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-119161
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-153837
HCV
Infection
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
HY-153837A
HCV
Infection
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
HY-15789
MK-8742
HCV
Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂， 对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。
HY-13997
ABT-267
HCV
Infection
奥比他韦
HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。
HY-144107
HCV
Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.010 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.016 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-122141
HY-169815
Virus Protease HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种 Ns5b polymerase 抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-2 有望用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
HY-15005S1
HY-10468R
HY-P0025
HY-178899
NOD-like Receptor (NLR) Caspase Apoptosis
Metabolic Disease
C14-Tri-LAN-Gly 是一种高选择性且高效的 NOD1 激动剂。C14-Tri-LAN-Gly 可激活 NOD1。C14-Tri-LAN-Gly 可抑制 cleaved-caspase3 的表达。C14-Tri-LAN-Gly 可上调 A20 的表达。C14-Tri-LAN-Gly 通过抑制肝细胞凋亡 (Apoptosis ) 来保护小鼠免受致死性肝炎的侵害。C14-Tri-LAN-Gly 可抑制成骨细胞生成并促进破骨细胞生成。
HY-101662
ABT-530
HCV
Infection
哌仑他韦
HCV ) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。
HY-177020
1'-Cyano-2'-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
GS-6620 PM (Compound 2) 是 2′-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 的类似物。2′-C-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 是细胞培养物中 HCV 复制抑制剂。GS-6620 PM 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-15005A
HCV
Infection
PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体，能抑制HCV RNA复制，EC50为1.07uM。
HY-135330
HY-115989
HCV
Infection
HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂 (EC50 =15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。
HY-126113
HY-176518
HY-107433R
HY-P5366
Liposome
Others
PEP1 是一种含 31 个残基的两亲性 α-螺旋肽。PEP1 与 POPC 支撑脂质双层 (SLBs) 的相互作用具有浓度依赖性，低浓度时插入 SLBs 产生压缩应力、中浓度时饱和膜表面使应力恒定、高浓度时溶解 SLBs。PEP1 可用于膜-肽相互作用机制方面的研究。
HY-W749691
HY-12429
HY-P4029
HCV
Infection
HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。
HY-B0250S1
HY-12530S3
HY-15602
GS-5885
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦
HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-15602C
GS-5885 hydrochloride
HCV SARS-CoV
Infection
盐酸雷迪帕韦
HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-15789R
MK-8742 (Standard)
Reference Standards HCV
Infection
Elbasvir (Standard)是 Elbasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂， 对基因型1a，1b和2a的 EC50 分别为4，3 和3 nM。
HY-13997R
HY-147885
HCV
Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV) 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂，在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-12429A
BMS-791325 (hydrochloride)
DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-P990236
Transmembrane Glycoprotein
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病，如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
HY-171362A
Drug Metabolite
Infection
PSI-7410 sodium 是 Sofosbuvir (HY-15005) 的代谢物。PSI-7410 sodium 可以通过核苷二磷酸激酶代谢成 PSI-7409 (HY-15745)。PSI-7410 sodium 有望用于抗丙型肝炎剂的研究。
HY-153062
HCV
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 的抗感染剂。
HY-125033
HY-12530
HY-W018791
HY-W018791R
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-15602S
GS-5885-d6
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-122141S
HY-12633
HCV
Inflammation/Immunology
GS-6620 是一种强效且具有选择性的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂。GS-6620 能抑制 1-6 型基因型亚基因组复制子和 2a 型基因型感染性病毒中的 HCV 复制，其 EC50 值为 0.048-0.68 μM。GS-6620 可用于感染和炎症相关研究，如丙型肝炎病毒 (HCV) 。
HY-P10608
HCV
Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 HCV 感染的研究。
HY-10241S
HY-12946
HY-13998
ABT-333
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-122141R
HY-P99728
HY-135867D
HY-12946A
HY-W033815
HCV HCV Protease
Infection
6-Chloroindole-2-carboxylic acid (Compound 10g) 是 2-羧基吲哚的衍生物。6-Chloroindole-2-carboxylic acid 可结合丙型肝炎病毒 NS3 蛋白酶/NS4A 辅因子复合物，其对 ns4a-ns3p 蛋白的 KD 值为 0.4 mM。
HY-150760
GSK2485852
HCV
Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B , IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
HY-15602S1
GS-5885-d16
Isotope-Labeled Compounds HCV SARS-CoV
Infection
Ledipasvir-d16 (GS-5885-d16 ) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-12530R
HY-W003943
HY-177299
HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-3 (Compound 30a) 是一种丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-3 在 Huh7 复制子细胞系中显示出抗 HCV 活性，EC50 为 0.23 μM，且无明显细胞毒性。HCV NS5B polymerase-IN-3 可用于丙型肝炎病毒方面的研究。
HY-77652
Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV
Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV ）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10545AR
Reference Standards HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride (Standard) 是 Taribavirin hydrochloride (HY-10545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发
HY-13998R
ABT-333 (Standard)
Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-D0948
Fluorescent Dye
Infection
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-10246A
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
A-837093 sodium 是一种强效且口服有效的丙型肝炎病毒 (HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶抑制剂。A- A-837093 sodium 对 HCV 基因型 1a (IC50 = 1.25 nM) 和 1b (IC50 = 0.33 nM) 的聚合酶均具有抑制活性。A-837093 sodium 在 HCV 感染的黑猩猩中显示出抗病毒功效。A-837093 sodium 可用于 HCV 感染的研究。
HY-15298
MK-5172
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
格拉瑞韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298A
MK-5172 potassium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
MK 5172 钾盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298B
MK-5172 hydrate
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿那匹韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298C
MK-5172 sodium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钠盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-12530S1
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-107176
(E)-HS-25
Drug Isomer HCV Acyltransferase
Infection Metabolic Disease
(E)-Hyzetimibe ((E)-HS-25) (Compound I-1Z) 是 Hyzetimibe (HY-107176A) (一种降胆固醇剂) 的反式异构体。(E)-Hyzetimibe 具有胆固醇酰基转移酶 (ACTA ) 抑制活性，但降胆固醇作用较弱。(E)-Hyzetimibe 可抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 进入宿主细胞，与干扰素-α 联用具有协同效应。(E)-Hyzetimibe 可用于研究 HCV 感染。
HY-141720
HCV
Others
4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)benzene-PEG4-OH 是一种非离子表面活性剂，具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值，可在室温下分散在水溶液中，其 Krafft 点高于室温。4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)benzene-PEG4-OH 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。
HY-118932
HCV
Infection
HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂，可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp)，EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc)，EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞，并阻断细胞间扩散。
HY-N0248
HCV P-glycoprotein
Infection Cancer
柴胡皂苷 B2
MRP1 、MRP2 及 OCT2 等多种溶质载体与 ATP 结合盒转运蛋白)。Saikosaponin B2 能够自狭叶柴胡根部的植物糖苷成分分离得到。Saikosaponin B2 通过醋炙柴胡 (vinegar-baked Radix Bupleur) 增强抗癌药物的肝靶向性。Saikosaponin B2 能抑制 HCV 入侵、复制与翻译，对 Daclatasvir (HY-10466) 耐药毒株亦有效，且与 Daclatasvir 联用时表现出协同增效作用。Saikosaponin B2 常被用于肝细胞癌及 HCV 感染的相关研究[2 ]
HY-136379
Cdc42-IN-1
Ras
Cancer
CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
HY-125728
Bacterial Parasite HCV
Infection
微球菌素 P1
HCV ) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-N0853
HY-N0058
Isochlorogenic acid C
HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
Infection
异绿原酸C
Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis )，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-10243
MK-7009
HCV HCV Protease
Infection
伐尼瑞韦
Ki = 0.05 nM，基因 2 型的 Ki = 0.9 nM，基因 1a 型的 Ki = 0.07 nM，基因 1b 型的 Ki = 0.06 nM，基因 2a 型的 Ki = 1 nM，基因 2b 型的 Ki = 1.4 nM。Vaniprevir 对人类蛋白酶、离子通道、受体及酶具有高选择性。 Vaniprevir 可用于慢性丙型肝炎及 HCV 感染的相关研究。
HY-146126
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对 gT1b 、gT1a 、gT2a 、gT3a , gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
HY-D2946
BC-TMR
Fluorescent Dye
Infection
CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
HY-10241R
HY-B0766
HY-N0853R
HY-16278
LCQ-908
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-16278A
LCQ 908 sodium
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-176224
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位，使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用，从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型，具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
HY-131379
Flavivirus Dengue Virus HCV Influenza Virus
Infection
ZX-2401 (Compound 98a) 是 Purine (HY-34431) 的 1,3,5-三嗪类似物。ZX-2401 对黄病毒科病毒，例如西尼罗河病毒 (WNV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、黄热病毒 (YFV)、登革病毒 (DV)、牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 和班兹病毒 (BV)，具有显著的抗病毒活性，其 EC90 为 0.6-10 μg/mL。ZX-2401 能显著降低病毒产量，其 EC90 为 3.3 mg/mL。ZX-2401 可用于流感病毒感染的研究。
HY-B0766R
HY-W012282
HCV
Infection
3-脱氧尿苷
HCV 样 RNA 模板的复制或荧光素酶水平。3′-Deoxyuridine 可作为微生物转双脱氧核糖基化反应的底物，生成多种 2',3'-双脱氧核苷，但无法被静息状态的 E. coli AJ 2595 细胞转化为 2',3'-双脱氧胞苷。3′-Deoxyuridine 既可由 E. coli BM-11 胞苷脱氨酶对 3'-脱氧胞苷脱氨基形成，也能发生磷酸解切割生成尿嘧啶和相应的戊糖磷酸。3′-Deoxyuridine 已被应用于 HCV 病毒等相关领域的研究。
HY-N0058R
Isochlorogenic acid C (Standard)
Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
Infection
异绿原酸C (标准品)
Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis )，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
NS3/4A蛋白酶 抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 0.05 μM。
HY-19932
HCV Protease HCV
Infection
MK-2748 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4a 蛋白酶抑制剂。MK-2748 表现出广谱且强效的抗病毒活性，对 gt1a-gt6 均具纳摩尔级活性 (IC₅₀ < 0.115 nM)，仅对 gt3a 稍弱 (1.212 nM)，且对耐药突变株如 gt1b R155K (IC₅₀ = 0.032 nM) 和 D168Y (IC₅₀ = 0.057 nM) 保持高效抑制。MK-2748 可用于 HCV 感染的研究。
HY-114216
Endogenous Metabolite
Infection
DBPR110是一种非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂，具有对肝炎C病毒（HCV）的抑制活性。DBPR110通过降低HCV1b复制子报告表达，显示出50%有效浓度（EC50）为3.9 ± 0.9 pM及选择性指数值超过12,800,000。DBPR110还有效减少了HCV2a复制子的活性，其EC50为228.8 pM，选择性指数值超过173,130。DBPR110与α干扰素（IFN-α）、NS3蛋白酶抑制剂以及NS5B聚合酶抑制剂显示出协同作用。DBPR110的研究结果表明，它可能成为针对HCV NS5A的有效小分子抑制剂。
HY-150217
ODN 10101
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-16278R
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat (Standard) 是 Pradigastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B
HY-10238R
HY-N5112A
Arnebin 1
FGFR Necroptosis Apoptosis CDK JNK
Inflammation/Immunology
β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是一种口服有效的 FGFR1 抑制剂 (IC50 =2.5 μM) 和紫草主要活性成分。β,β-Dimethylacrylalkannin 通过结合 FGFR1 的 ATP 口袋阻断下游信号，并调控 CDK1/Cdc25C 通路及 ROS-JNK 轴，从而诱导癌细胞 G2/M 期阻滞、坏死 (necrosis ) 和凋亡 (apoptosis )，抑制肿瘤增殖。β,β-Dimethylacrylalkannin 还作为黏菌素佐剂破坏革兰氏阴性菌细胞膜。β,β-Dimethylacrylalkannin 在 PDX 模型中显示出显著的抑瘤效果且无明显毒性，但在高剂量慢性暴露下可能改变大鼠肺/肝相对重量，急性高剂量暴露则引起运动活性降低等反应。β,β-Dimethylacrylalkannin 可广泛应用于肝细胞癌、结直肠癌、黏菌素耐药菌感染、肝炎及银屑病的相关研究。
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-P991200
HCV Claudin
Infection
OM-7D3-B3 是一种靶向紧密连接蛋白 CLDN1 的抗体类抗病毒剂 (Kd =4 nM)。OM-7D3-B3 通过结合 CLDN1 的第一个胞外结构域，破坏 CLDN1-CD81 共受体复合物的形成，从而有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 的入侵。OM-7D3-B3 不仅能在人源化肝脏嵌合小鼠和移植人肝脏的 uPA-SCID 小鼠中预防新发及慢性 HCV 感染，且表现出良好的安全性，未观察到毒性反应。OM-7D3-B3 是 HCV 感染机制及抗病毒药物研发的重要工具。
HY-B0402A
HY-B0402AR
HY-B0402B
HY-B0402R
HY-B0402R1
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection Neurological Disease Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-N12586
HY-B0402
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-L073
381 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 381 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L113
225 compounds
越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了225种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L101
2,655 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。
目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 2,655 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0948
Fluorescent Dye
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-D2946
BC-TMR
Fluorescent Dye
CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-142989
Biochemical Assay Reagents
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于 Hepatitis CHepatitis B
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99728
(5 )
HY-108842
PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg
HIV HCV
Infection Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种与 PEG 共价连接的重组 α-2b 干扰素，具有针对 HCV 的抗病毒活性。Peginterferon alfa-2b 可降低 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的相关研究。
(5 )
HY-P991200
HCV Claudin
Infection
OM-7D3-B3 是一种靶向紧密连接蛋白 CLDN1 的抗体类抗病毒剂 (Kd =4 nM)。OM-7D3-B3 通过结合 CLDN1 的第一个胞外结构域，破坏 CLDN1-CD81 共受体复合物的形成，从而有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV ) 的入侵。OM-7D3-B3 不仅能在人源化肝脏嵌合小鼠和移植人肝脏的 uPA-SCID 小鼠中预防新发及慢性 HCV 感染，且表现出良好的安全性，未观察到毒性反应。OM-7D3-B3 是 HCV 感染机制及抗病毒药物研发的重要工具。
(5 )
HY-P991674
BJT-778
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug Brelovitug 以高亲和力结合于从 HBV 血清型 ad 和 ay 中纯化得到的 HBsAg，其 K d IC50 值分别为 0.07、0.02 、0.02 和 0.07 nM。Brelovitug 可用于慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎的相关研究。
(5 )
HY-P990828
PD-1/PD-L1
Infection
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1 。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)。
(5 )
HY-P990236
Transmembrane Glycoprotein
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病，如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
(5 )
HY-108839
Ro 25-8310/000
IFNAR
Infection
Peginterferon alfa-2a 是聚乙二醇修饰的干扰素 (IFN ) alfa-2a。Peginterferon alfa-2a 可用于慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 和乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15005S1
Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-15602AS
Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5AEC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-15005S
Sofosbuvir-13 C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-15602S
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-12530S1
Velpatasvir-d3 (GS-5816-d3 ) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-W654247
Lamivudine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-B0250S2
Lamivudine-13 C,15 N3 (BCH-189-13 C,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus
HY-W713297
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virusapoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-124592
BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
HY-W749691
(S)-Velpatasvir-13 C,d3 ((S)-GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
HY-12530S3
Velpatasvir-13 C,d3 (GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
HY-122141S
Glycohyocholic acid-d4 是 Glycohyocholic acid (HY-122141) 的氘代物。Glycohyocholic acid (GHCA) 是由 Cholic acid (HY-N0324) 与 Glycohyocholic acid (HY-Y0966) 结合形成的初级结合型胆汁酸。Glycohyocholic acid 可用于丙型肝炎相关肝硬化和糖尿病的研究。
HY-15602S1
Ledipasvir-d16 (GS-5885-d16 ) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-77652
叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV ）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P11546
叠氮化物
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150217
ODN 10101
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 形成的脂质体对白血病细胞具有细胞毒性。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于 Hepatitis CHepatitis B
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-176518
阳离子脂质
ssPalmE-P4-C2 是一种 SS 可裂解且 pH 敏感型类脂质材料 (ssPalm)，其带有维生素 E 支架。ssPalmE-P4-C2 可提高针对 FVII 的基因敲低活性，ED50 为 0.5 mg/kg。ssPalmE-P4-C2 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)，以递送 siRNA 至肝细胞。ssPalmE-P4-C2 可用于血脂异常、乙型/丙型肝炎感染和转甲状腺素蛋白淀粉样变性的 RNA 疗法研究。
HY-148171
核苷类似物 胞苷
L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。
HY-153837
反义寡核苷酸
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
HY-153837A
反义寡核苷酸
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
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