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immune disease " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-125859
HY-156677
METTL3
Cancer
STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
HY-150298
CPI-818
Itk
Inflammation/Immunology Cancer
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK ) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
HY-131166
HY-17629
HY-148068
HY-N1178
HY-P99389
HY-B0328
HY-N10634
C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可结合并激活巨噬细胞诱导型 C 型凝集素 (Mincle)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine 可用于免疫系统疾病的研究。
HY-109069
HY-138501
HY-B0944
Bacterial
Inflammation/Immunology
匹多莫德
immunostimulant )，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
HY-N0852
HY-NP0194A
HY-107447
N-Deshydroxyethyl BMS-354825
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶，N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。
HY-48814
Bacterial FXR
Infection Inflammation/Immunology
3-表脱氧胆酸
FXR ，降低其免疫刺激特性，促进 Treg 细胞的产生，并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。3-Epideoxycholic acid 可用于炎症与免疫疾病以及细菌感染的相关研究。
HY-P991480
HY-N6073
HY-P991271
HY-NP0194
HY-106216
HY-157746
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-156622
HMC-C-01-A; MBS2320
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50 : 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
HY-P10030
HY-150187
GPR55 ERK Calcium Channel
Inflammation/Immunology
20:4 Lyso PI 是一种选择性的 G 蛋白偶联受体 GPR55 激动剂。20:4 Lyso PI 在表达 GPR55 的 HEK293 细胞中引发细胞圆化，其 EC50 值为 10 nM。20:4 Lyso PI 促进 RhoA 激活及随后的 ROCK 依赖性细胞骨架重排。20:4 Lyso PI 激活 ERK 信号通路并提高细胞内游离钙水平。20:4 Lyso PI 可用于免疫疾病研究。
HY-138623
HY-13276
HY-124040
HY-145430
HY-134493
Butyrate-Cholecalciferol; Butyrate-Colecalciferol
VD/VDR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Butyrate-Vitamin D3 (Butyrate-Cholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，其中维生素 D3 分子中的一个羟基被一个丁酸基团所取代。Butyrate-Vitamin D3 影响基因表达和细胞功能并有一定的抗炎活性。Butyrate-Vitamin D3 可用于免疫调节，代谢性疾病和癌症的研究。
HY-109143B
HY-P991114
FLT3
Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG )。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
HY-145240
HY-174132
CRM1
Inflammation/Immunology
CW8001 是一种共价型 XPO1 (Exportin-1) 抑制剂，其抑制 T 细胞活化的 EC50 值为 1 nM。CW8001 能阻止 NFAT 转录因子的核定位，从而抑制如 IL-2 等炎症细胞因子的表达。CW8001 有望用于 T 细胞驱动的免疫疾病的研究，如移植物抗宿主病 (GVHD)。
HY-129684
HY-32340
HY-N11286
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-126560
HY-141431
E1/E2/E3 Enzyme
Inflammation/Immunology Cancer
Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b) 。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。
HY-176265
HY-119102
HY-P991277
HY-P991552
HY-E70525
HY-176767
HY-176768
HY-119420
HY-N15137
HY-126560A
HY-B0944R
HY-120611A
HY-120611
HY-137122
HY-153565
HY-157461
HY-107447R
N-Deshydroxyethyl BMS-354825 (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (Standard)是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶，N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫
HY-147574
HY-105933
HY-P3151A
HY-116426
HY-131728
HY-P10315
Q144-PLP(139-151)
Transmembrane Glycoprotein
Others
[Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原，用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR ) 结合激活 T 细胞，从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。
HY-160548
HY-173516
HY-147754
Btk JAK
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
HY-145492
N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone
Others
Inflammation/Immunology
Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂，能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病（尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病）分子作用机制的潜力。
HY-CE00479
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A
NOD-like Receptor (NLR)
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA ((6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-coenzyme A) 是一种 NLRX1 调节剂。(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 有望用于免疫和代谢相关疾病的研究。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-142932
HY-171984
HY-159750
HY-P5834
HY-159919
HY-155109
HY-153553
HY-153567
HY-N10017
HY-159754
HY-P991376
HY-69172
HY-171128
HY-116873
COX
Inflammation/Immunology
Flunoxaprofen 是一种具有口服活性的环氧化酶 (COX ) 抑制剂。Flunoxaprofen 在大鼠爪水肿模型中中显示出抗炎活性。Flunoxaprofen 可用于关节炎等免疫系统疾病的研究。
HY-177447
HY-149165
HY-147605
HY-N8372
HY-148763
HY-P991276
HY-17669
HY-182994
HY-125082
HY-181565
HY-181565A
HY-P992089
HY-113917
HY-181898
HY-P991996
HY-NP0194B
HY-NP0194C
HY-113324
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR )、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR ) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX ) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
HY-P991150
HY-147606
HY-B0715
HY-N8086
HY-N8087
HY-133935
HY-147604
HY-147607
HY-148074
RPT193
CCR
Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
HY-146134
HY-148045
HY-P990782
HY-153991
STAT
Inflammation/Immunology
STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂，可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病和哮喘等过敏性炎症疾病的研究。
HY-W015546
HY-W145481A
Carob galactomannan
Sirtuin
Inflammation/Immunology
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路，促进免疫调节分子的表达，协调固有免疫与适应性免疫应答，并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时，可诱导细胞免疫与体液免疫应答，促进 IFNγ 分泌，提升抗体水平与病毒中和滴度，并增加免疫球蛋白 G 和 A 的水平。D-Galacto-D-mannan 可作为口蹄疫疫苗的佐剂，增强小鼠体内疫苗介导的宿主抗御病毒感染的能力，减少猪接种部位的局部副作用。D-Galacto-D-mannan 可用于炎症与免疫疾病的研究，如口蹄疫。
HY-P11479
HY-B1637
HY-155120
HY-155487
HY-156649
HY-176874
HY-143869
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
HY-143870
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
HY-128754
HY-128754R
HY-W049802
HY-164133
HY-N3702
Syk
Infection Inflammation/Immunology
Dehydroabietinol 是一种 SYK 抑制剂，其 IC50 为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi ) 上鞭毛体、巴西利什曼原虫 (Leishmania braziliensis ) 和婴儿利什曼原虫 (Leishmania infantum ) 前鞭毛体的生长。Dehydroabietinol 可间接抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 生长，能改变红细胞膜，诱导球形口形红细胞转化和内囊泡形成。Dehydroabietinol 可用于免疫介导性疾病、恰加斯病、利什曼病和疟疾的相关研究。
HY-B0715S
HY-B0715S2
HY-110041
HY-N16735
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Isofouquierol 是靶向一氧化氮 (NO) 生成的选择性抑制剂，具有抗炎活性。Isofouquierol 通过抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 相关通路阻断 NO 过度产生。Isofouquierol 可用于炎症相关疾病 (如慢性炎症、免疫紊乱) 的研究。
HY-105372
HY-13682
HY-13682B
HY-148335
HY-122515
HY-174287
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50 : 2 nM)。Keap1-IN-2 通过抑制 KEAP1 间接激活 Nrf2，从而增强细胞的抗氧化能力。Keap1-IN-2 通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究与氧化应激相关的疾病，如炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。
HY-P99414
HY-32350
1α,25-Dihydroxy Vitamin D2
VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR ) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR ) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-181901
HY-143712
HY-N1178R
HY-N15730
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
3-Hydroxymycophenolic acid (Compound 5) 是 Mycophenolic acid (HY-B0421) 经 Cunninghamella echinulata 而来的微生物转化产物。3-Hydroxymycophenolic acid 对 AGS 细胞和成纤维细胞具有较低的细胞毒性。3-Hydroxymycophenolic acid 可用于免疫介导的肾脏疾病研究。
HY-P10718
HY-160168
HY-17629R
HY-181475
HY-182610
HY-171470
COX
Inflammation/Immunology
RS-57067 是一种 COX-2 抑制剂，Ki 为 16.9 μM。RS-57067 通过抑制 COX-2 减少前列腺素 (如 PGE2 ) 的生成，从而缓解炎症反应。RS-57067 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-172374A
HY-B0715R
HY-NP006
SPA
Endogenous Metabolite Apoptosis
Inflammation/Immunology
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Protein A 可与 IgG 形成毒性免疫复合物，进而诱导白细胞坏死。Protein A 有助于金黄色葡萄球菌的毒力表达。Protein A 在经 IgG 预处理的小鼠模型中引发过敏反应。Protein A 可用于免疫系统疾病的相关的研究。
HY-168625
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50 : 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
HY-W844558
HY-N0348
HY-N0454
HY-139331
HY-174714
HY-W058423
HY-161111
Ser/Thr Kinase
Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。
HY-P991477
CXCR
Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞，包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135304
HY-13682C
HY-172374
HY-W014375
(±)-Arginine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
盐酸精氨酸
HY-P991168
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1) 结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-P99834
IAB22M2C; ImaginAb
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Crefmirlimab (IAB22M2C; ImaginAb) 是一种人源化 CD8 特异性微型抗体。Crefmirlimab 与放射性同位素 (如 89 Zr) 偶联可以进行肿瘤免疫浸润评估、自身免疫疾病检测、免疫治疗反应监测。Crefmirlimab 可用于癌症的研究。
HY-D0195
HY-157793
HY-P991201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-B0715S3
HY-178037A
Interleukin Related TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TLR9 antagonist 1 (Compound 38) diformate 是一种选择性 TLR9 拮抗剂，其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM，优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 diformate 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状，并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 diformate 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
HY-173298
PDHK
Inflammation/Immunology Cancer
PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种 ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2 ) 双抑制剂，对 PDHK1 的 IC50 为 0.007 μM，对 PDHK2 的 IC50 为 0.015 μM 。PDHK1-IN-2 可调节免疫细胞代谢和纠正线粒体功能障碍，有望用于自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症等的研究。
HY-W923189
HY-N1363
HY-N6073R
HY-P992132
HY-111570
HY-158471
Biochemical Assay Reagents
Others
Core 1 O-glycan (C1) 是重要的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达，参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1，化合物3)。
HY-W011303
HY-143712R
HY-100849
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50 : 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键，但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖，具有自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-162490
ROR
Inflammation/Immunology
TF-S14 是一种 RORγt 的反向激动剂。TF-S14 通过与 RORγt 结合并抑制其活性，从而减少 Th17 细胞相关的细胞因子产生，包括 IL-17A，IL-21 和 IL-22。TF-S14 可用于自身免疫疾病和同种异体移植中排斥反应的研究。
HY-W550739
PD-1/PD-L1 ERK mTOR Autophagy
Neurological Disease
Acesulfame 是一种人造甜味剂。Acesulfame 具有口服活性，长期使用会影响认知功能，可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame 可通过 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路，抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解，可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。
HY-P5834A
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO TFA 是一种 Caspase 8 抑制剂。Boc-AEVD-CHO TFA 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis )，显著增加 Nocodazole (HY-13520) 或甲基磺酸甲酯 (MMS) 诱导的 PBMC 中微核 (MN) 和微核双核细胞 (MNCB) 的频率。Boc-AEVD-CHO TFA 可用于免疫和炎症性疾病的研究。
HY-B1637A
HY-W040055
HY-N16467
HY-B0300
HY-B1637S
HY-159657
HY-181899
HY-P2985A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
丙氨酸转氨酶，来源于人肝脏
Alanine aminotransferase, Human liver 是一种主要在肝脏产生的酶，Alanine aminotransferase, Human liver 是一种吡哆醛酶，催化 L -丙氨酸和 2-氧代谷氨酸可逆相互转化为丙酮酸和 L -谷氨酸。
Alanine aminotransferase, Human liver 在活动性抗-HMGCR 肌病中升高。Alanine aminotransferase, Human liver 可用于免疫介导的坏死性肌病和非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
HY-N0534
HY-32350S1
1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite VD/VDR
Metabolic Disease
Ercalcitriol-d3 (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3 ) 是氘代标记的 Ercalcitriol (HY-32350)。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
HY-N2192
HY-N0433
HY-159744
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
HY-P3248
HY-153693
HY-Y1316
HY-106647
HY-106647R
HY-P2812
HY-N0454R
HY-158467
Biochemical Assay Reagents
Others
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-19090
HY-172090
HY-P10466A
HY-145429
HY-143712S1
HY-P2812B
HY-157442
HY-177406
HY-179539
HY-W014375S3
(±)-Arginine-d7 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
DL-Arginine-d7 hydrochloride 是氘代标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-150217
ODN 10101
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-177338
HY-NP189
Human IgG
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白G
Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-P991267
HY-N0348R
HY-19080
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SC-45662 是一种 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 抑制剂。SC-45662 抑制单核细胞对植物血凝素 (PHA) 的反应。SC-45662 抑制中性粒细胞中超氧化物生成。SC-45662 在肺功能障碍绵羊模型中减缓了肺部力学和肺动脉高压的早期变化。SC-45662 可用于免疫系统、呼吸系统等疾病的研究。
HY-149296
JAK
Inflammation/Immunology
JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50 s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
HY-W011303R
HY-155830
HY-170663
HY-P99340
VIR 7831; GSK-4182136
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P9999
RG6102; RO-7126209
Amyloid-β
Neurological Disease
特罗替奈单抗
IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1 )。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
HY-B0300R
HY-178755
JAK
Inflammation/Immunology
DEL1187-126-5-80 是一种 JAK3 抑制剂，对 JAK3 WT 在 0 分钟和 60 分钟时的 IC50 值分别为 52 nM 和 7.9 nM。DEL1187-126-5-80 对 C909S 突变体、JAK1、JAK2 和 TYK2 均无活性。DEL1187-126-5-80 可用于免疫介导疾病的研究。
HY-178763
JAK
Inflammation/Immunology
DEL1187-126-28-16 是一种 JAK3 抑制剂，对 JAK3 WT 在 0 分钟和 60 分钟时的 IC50 值分别为 10 nM 和 0.97 nM。DEL1187-126-28-16 对 C909S 突变体、JAK1、JAK2 和 TYK2 均无活性。DEL1187-126-28-16 可用于免疫介导疾病的研究。
HY-119805
Others
Inflammation/Immunology
YM 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。YM 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和抑制作用。YM 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。YM 13650 可用于肾炎疾病的研究。
HY-120214
Syk RET
Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。
HY-W011303S
HY-N2192R
HY-153205
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-171541
Fungal
Infection
CDA-IN-1 (Compound vs#2-1) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA ) 抑制剂。CDA-IN-1 具有抗真菌活性，可通过抑制真菌 CDA 活性，激活植物免疫反应，积累活性氧 (ROS ) 来抑制真菌生长。在 100μM 浓度下，CDA-IN-1 对 P. xanthii 的 PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别可达 86.9% 和 74.5%。CDA-IN-1 可用于抗植物真菌病害领域研究，如研究葫芦白粉病、番茄灰霉病等病害。
HY-P99928
MK 7110; CD24 Fc
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Efprezimod alfa (MK 7110; CD24 Fc) 是一种人源化 CD24-Fc 融合蛋白。Efprezimod alfa 可增强 CD24 -Siglec-10 的相互作用，从而调控固有免疫细胞对损伤相关分子模式的应答，抑制抗原呈递细胞的活化及后续炎症反应。Efprezimod alfa 可用于急性移植物抗宿主病、获得性免疫缺陷综合征的研究。
HY-108136
BIM-X; Ro31-8425
PKC CDK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Bisindolylmaleimide X (Ro 31-8425, BIM-X) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC CDK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (Ro 31-8425 hydrochloride, BIM-X hydrochloride) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
HY-10863
HY-159747
HY-159965
HY-164455
STAT JAK Aurora Kinase Mitosis
Inflammation/Immunology
AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
HY-178470
HY-141662
HY-W014375S
HY-W014375S4
HY-N10424
HY-N0534R
HY-N0433R
HY-N15347
HY-152955
STING
Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
HY-153701S
Envudeucitinib; ESK-001
JAK Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
Envudeucitinibum 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂，可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinibum 对其他激酶 (JAK1-3) 无脱靶效应。Envudeucitinibum 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生，这些细胞因子包括 IL-12 、IL-23 、IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs )。Envudeucitinibum 可用于斑块状银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他免疫介导性疾病的研究。
HY-157325
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50 值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
HY-158470
Biochemical Assay Reagents
Others
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-164454
Aurora Kinase STAT JAK Mitosis
Inflammation/Immunology
AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
HY-19086
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 和环氧化酶 (COX ) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性，并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
HY-126389B
HY-174569
mRNA
Inflammation/Immunology
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
HY-P10427
CXCR Dengue Virus
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。
HY-N7064
HY-183074
CDK Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
RO8323 是一种具有口服活性的、选择性的 CDK8 /CDK19 抑制剂，对 CDK8 的 IC50 为 2 nM，对 CDK19 的 IC50 为 3 nM。RO8323 可促进调节性 T 细胞分化，抑制效应 T 细胞生成，逆转 Teff/Treg 比值，上调髓样细胞中 IL-10 的产生，并抑制 TNF-α 、IL-6 和 IL-12 的产生。RO8323 可增强免疫重建，并呈剂量依赖性延长心脏移植物存活时间。RO8323 可用于慢性移植物抗宿主病、心脏移植物排斥反应、急性移植物抗宿主病及实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
HY-172258
5-HT Receptor
Cancer
5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种 5HT2B 受体拮抗剂，IC50 为 1.09 nM。5-HT2B antagonist-2 可下调纤维化相关基因 α-SMA 、Timp1 、Col1a1 和 Col3a1 的表达，并显著减少纤维素的沉积，在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中减少纤维化面积和抑制纤维化进程。5-HT2B antagonist-2 可用于免疫炎症相关疾病，特别是肺纤维化疾病的研究。
HY-107825
HY-10863S
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-153119
PROTACs PIKfyve
Inflammation/Immunology
TMX-4153 是一种选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂。TMX-4153 在 MOLT4 细胞 (DC50 = 24 nM) 和 HAP1 细胞 (DC50 = 361 nM) 中诱导 PIP4K2C 降解。TMX-4153 可用于研究 PIP4K2C (免疫调节) 相关疾病的生物学功能。(粉色：BTK 配体：(HY-177432)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子)。
HY-157456
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 =15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
HY-163749
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING ) 抑制剂，对人的 IC50 值为 0.121 μM，小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’，3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
HY-179680
HY-78699
HY-137312
SKF 40383-A
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carbuterol (SKF 40383-A) 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂，具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放，从而缓解过敏反应。Carbuterol 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用，适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
HY-137312A
SKF 40383-A hydrochloride
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carbuterol (SKF 40383-A) hydrochloride 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂，具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol hydrochloride 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放，从而缓解过敏反应。此外，Carbuterol hydrochloride 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用，适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
HY-14370
LPL Receptor
Others Inflammation/Immunology
LX2931 是一种 Sphingosine 1-Phosphate Lyase (S1PL ) 的抑制剂。LX2931 通过增加细胞内和细胞外 S1P 的水平来发挥作用。S1PL 活性的降低导致组织 S1P 含量的显著增加，特别是在淋巴组织中，这可能导致淋巴细胞从次级免疫组织中出逃受到限制，从而在外围循环中产生淋巴细胞减少和免疫抑制的效果。LX2931 可用于自身免疫性疾病的研究，特别是类风湿关节炎。
HY-144746
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1 /PD-L1 抑制剂，具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-123801
GL-II-93
GABA Receptor
Inflammation/Immunology
MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA R ) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性，不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。
HY-123801A
GL-II-93 sodium
GABA Receptor
Inflammation/Immunology
MIDD0301 (GL-II-93) sodium 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA R ) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 sodium 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性，不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 sodium 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 sodium 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。
HY-168532
HY-174313
HY-W014375S1
HY-13499
CCR2 antagonist 5
CCR
Inflammation/Immunology
JNJ-41443532 (CCR2 antagonist 5) 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50 =37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50 =30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM。JNJ-41443532 可用于炎症性疾病的研究。
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P10056
HY-153808A
Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
弗氏不完全佐剂
HY-158469
Biochemical Assay Reagents
Others
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-165564
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
SM-8849 是一种噻唑衍生物，具有抗关节炎活性。SM-8849特异性靶向并灭活参与迟发型超敏反应 (DTH) 反应的 T 细胞，从而抑制关节炎的核心免疫病理过程，但对抗体产生等体液免疫环节影响很小。SM-8849 在 Type II Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中显著缓解了临床症状，减轻骨破坏和关节损伤。SM-8849 可用于研究类风湿关节炎等自身免疫性疾病。
HY-145801
NF-κB
Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK ) 抑制剂，IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调，ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
HY-147129
HY-170522
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-W753956
HY-B0640
HY-B0640A
HY-107825R
HY-170525
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导)，也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (Ki 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。
HY-P1181
HY-N7372
Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂，兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力，还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤，从而降低炎症程度。在大鼠体内，Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19 ) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。
HY-115814
PI3K
Inflammation/Immunology
AM-1430 是一种高效、高选择性的、口服有效的 PI3Kδ 小分子抑制剂，其 IC50 为 4.6 nM。AM-1430 对 PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 为 14.18、2.2 和3.22 μM。AM-1430 抑制 B 细胞增殖，在 pAKT 抑制模型和血蓝蛋白 (KLH) 免疫反应模型均表现出卓越的体内活性。AM-1430 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。
HY-135783
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-B1941
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-122822
HY-124665
HY-175073
Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ganglioside GT1b bovine trisodium 是一种三唾液酸神经节苷脂。Ganglioside GT1b bovine trisodium 与 A 型肉毒杆菌毒素 (BTxA)、BTxA 重链和破伤风毒素结合，IC50 值分别为 11、0.74 和 7.2 μM。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在脊髓微胶质细胞中可作为 TLR2 激动剂，导致微胶质激活、促炎因子表达上升和痛觉敏感性增加。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可降低人外周血单核细胞 (PBMC) 中 IL-6 、IL-10 、IgG、IgM 和 IgA 的产生。Ganglioside GT1b bovine trisodium 在神经细胞模型中能提升细胞外谷氨酸水平。Ganglioside GT1b bovine trisodium 可用于免疫系统疾病、神经系统疾病等领域的研究。
HY-NP134
HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-178919
HY-182926
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II-IN-9 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) I/II 抑制剂 (IC50 <10 μM) 和 DNA 损伤诱导剂。Topoisomerase I/II-IN-9 通过结合酶的 DNA 结合口袋来阻断酶与 DNA 的相互作用。Topoisomerase I/II-IN-9 能激活 cGAS-STING 通路，促使细胞质双链 DNA 积累。进而驱动 I 型干扰素、CCL5 、CXCL10 及干扰素刺激基因的产生，在体内诱导抗肿瘤免疫应答。Topoisomerase I/II-IN-9 可应用于三阴性乳腺癌、结直肠癌及胃癌等相关疾病的研究。
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗
α4 整合素 (CD49d ) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1 、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS ) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-108831A
AN100226; BG00002
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (AN100226; BG00002) Solution 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d ) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1 、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab Solution 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab Solution 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS ) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P10466
HY-B0640AR
HY-B0640R
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 )，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-106006
PI3K
Others Inflammation/Immunology
RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50 =12 nM)，显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性，并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-134261
8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose
TRP Channel CaMK
Metabolic Disease Cancer
8-Br-ADPR (8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose) 是一种 TRPM2 抑制剂和 ADPR 信号通路拮抗剂。8-Br-ADPR 通过阻断 ADPR 诱导的 TRPM2 激活，抑制胰高血糖素介导的核内钙信号及下游 CaMKII/CREB 磷酸化。8-Br-ADPR 显著降低糖尿病模型中的糖异生基因表达和血糖水平。8-Br-ADPR 能有效阻断 NK 细胞中 ADPR 介导的钙信号传导，抑制免疫突触形成、颗粒酶 B 释放及对黑色素瘤细胞的溶细胞活性。8-Br-ADPR 被广泛应用于糖尿病、黑色素瘤及淋巴瘤等疾病的相关研究。
HY-148187
HY-12725
Histone Demethylase HSV CMV
Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
HY-N7075
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ 、TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
HY-B1941R
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-175841
Tau Protein p38 MAPK NF-κB Apoptosis Bcl-2 Family ERK JNK
Neurological Disease
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein ) 磷酸化抑制剂，能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM)，并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化，显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达，阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis ) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-134261A
8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose (disodium)
TRP Channel CaMK
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
8-Br-ADPR disodium (8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose disodium) 是一种 TRPM2 抑制剂和 ADPR 信号通路拮抗剂。8-Br-ADPR disodium 通过阻断 ADPR 诱导的 TRPM2 激活，抑制胰高血糖素介导的核内钙信号及下游 CaMKII/CREB 磷酸化。8-Br-ADPR disodium 显著降低糖尿病模型中的糖异生基因表达和血糖水平。8-Br-ADPR disodium 能有效阻断 NK 细胞中 ADPR 介导的钙信号传导，抑制免疫突触形成、颗粒酶 B 释放及对黑色素瘤细胞的溶细胞活性。8-Br-ADPR disodium 被广泛应用于糖尿病、黑色素瘤及淋巴瘤等疾病的相关研究。
HY-120929
E1/E2/E3 Enzyme c-Myc
Inflammation/Immunology Cancer
BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂，IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中，抑制 HUWE1 后，BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病，包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
HY-175759
Molecular Glues IFNAR
Inflammation/Immunology
EN1033 是一种共价结合的免疫调节转录因子 5/8 (IRF5/8 ) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。EN1033 以蛋白酶体依赖的方式降解 IRF5。EN1033 能更有效地结合并降解 IRF8。EN1033 以共价方式靶向 C28 和 C223，分别破坏和降解 IRF5 和 IRF8，从而抑制其促炎转录活性。EN1033是研究自身免疫性和炎症性疾病的一种很有前景的工具。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-155577
Monoamine Oxidase HSP
Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A /HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
HY-145589
Hetrombopag; SHR-8735
Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL ) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT 、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis )。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
HY-122620
Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)
Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
海曲泊帕
TPOR/MPL ) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT 、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis )。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
HY-136379
Cdc42-IN-1
Ras
Cancer
CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
HY-P991278
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25 ，阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达，在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-W014701R
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
HY-P992081
Orthopoxvirus
Infection
Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 是一种靶向正痘病毒属 (Orthopoxvirus ) 的牛痘病毒 (CV ) H3L 包膜蛋白的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 通过结合细胞内成熟病毒粒子的 H3L 蛋白，阻断病毒与宿主细胞的结合，从而中和病毒感染性。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 不仅能在 BALB/c 小鼠中抵御致死性牛痘病毒 WR 毒株的鼻内攻击，减轻体重下降并降低死亡率，还具有补体依赖性的猴痘病毒中和活性。其中，NAL_A185 是天花疫苗 Dryvax 诱导的免疫靶点，NAL_A185 可激发强烈的回忆性抗体应答，且能在小鼠体内诱导产生高滴度的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 可用于牛痘病毒感染、猴痘及猴痘疾病的相关研究。
HY-168384
STING TNF Receptor Interleukin Related CD28
Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α 、IL-10 、IL-1β 和 IL-12p70 。在浓度为 50 µM 时，M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40 、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-149043
HY-P4846
CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-D1056A1
LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Cancer
脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4
E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4 ，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症 和动物炎症 相关模型。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-156466
STAT Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50 =0.06 nM，TYK2 JH2 )，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50 =9.85 nM，TYK1 JH2 )。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα 、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ 、IL-23 ) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-D1056F
Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4 ，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-L172
126 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 126 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L227
196 compounds
氨基酸是维持生命活动的基本组成部分，在 ATP 生成、促进核苷酸合成以及维持细胞氧化还原方面发挥作用。除此之外，氨基酸消耗失调是导致免疫细胞抗肿瘤免疫力受损的重要潜在调节机制。免疫细胞的正常运作依赖于氨基酸代谢途径来获取能量和物质，并在激活后重新编程其代谢以支持生长、增殖和效应功能。此外，特定氨基酸（如支链氨基酸、谷氨酰胺和精氨酸）的代谢紊乱会加剧线粒体功能障碍和氧化应激，从而促进心肌纤维化和心肌细胞损伤，因此开展关于氨基酸代谢相关的研究，有望发现癌症、免疫、代谢等相关疾病的潜在药物。
MCE 可提供 196 种氨基酸代谢途径的代谢物，可用于癌症，免疫类疾病，代谢疾病，线粒体疾病等一系列疾病的药物筛选。
HY-L007
7,370 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 7,370 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L156
854 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。
MCE 收录了 854 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。
HY-L234
82 compounds
核苷酸代谢对于癌症的侵袭性至关重要，它支撑着不受控制的增殖、化疗耐药性、免疫逃逸以及转移。这种代谢过程受到癌基因 (如 MYC) 和肿瘤抑制基因 (如 pRb) 的转录调控。在此代谢过程中出现的任何紊乱都会直接影响侵袭性。核苷酸失衡和核苷降解还会调节细胞状态的转变，尤其是在复制之后。此外，将核苷酸/核苷分泌到肿瘤微环境中会调节免疫反应，并影响治疗效果。因此核苷酸代谢物在癌症研究中有疾病响应和指示作用，可用于开发癌症相关机制与药物。
MCE 可以提供 82 个核苷酸代谢通路所产生的代谢物，用于疾病机制研究和药物研究。
HY-L210
1,713 compounds
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。
MCE 收录了 1,713 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。
HY-L014
1,511 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,511 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L228
143 compounds
脂质是人体中重要的能量储存物质，参与调控细胞结构和功能、信号通路以及基因表达。组织内脂质水平的异常或其失调的积累往往与多种疾病相关，包括肥胖症、2 型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、神经退行性疾病、感染和癌症，因此，维持正常的脂质代谢水平对于整体健康至关重要。
癌症的主要特征之一是异常的脂质代谢，其中：癌细胞中脂质摄取、脂质脱饱和、新脂质生成、脂滴和脂肪酸氧化的改变，都会通过调节前馈致癌信号、关键致癌功能、氧化和其他应激、免疫反应或细胞间通讯，促使细胞在不断变化的微环境中存活。脂质代谢的改变对癌症干细胞的自我更新、分化、侵袭、转移、药物敏感性和耐药性等特性有很大影响，并调节T 细胞的反应。
MCE 可提供 143 种脂代谢途径的代谢物，可用于癌症，免疫类疾病，代谢类疾病等疾病的药物筛选。
HY-L008
651 compounds
JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。
MCE 提供 651 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。
HY-L180
527 compounds
线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体，从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明，线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类：泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外，线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此，开展基于线粒体自噬的高通量筛选，可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物，并解析其机制。
MCE 可以提供 527 种线粒体自噬相关化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L072
52 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 52 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L219
56 compounds
抗菌肽又被称为抗微生物肽、抗生素肽，是由多种生物细胞特定基因编码经外界条件诱导产生的一类具有广谱抗细菌、真菌、病毒、原虫，抑杀肿瘤细胞等活性作用的多肽。抗菌肽是宿主细胞先天性免疫的重要效应分子。由于抗菌肽具有抗菌谱广，对高等动物的正常细胞毒性低，安全性较好且不易诱发耐药性，能提高免疫力抗氧化等诸多优点使其在新药研发中有着广阔的应用前景。
MCE 可提供 56 种抗菌肽，通过高通量筛选抗菌肽库可被运用于抗感染、免疫治疗、抗癌药物研发，以及农业中防治作物病害等领域研究中。
HY-L164
2,015 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了2,015种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L161
1,248 compounds
细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。
MCE精心收录了 1,248 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L174
232 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 232 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L002
4,016 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 4,016 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L114
1,451 compounds
炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。
各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,451 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。
HY-L175
144 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 144 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L204
497 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一，它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用，还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志，其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外，乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关，被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物，支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求，还会导致肿瘤微环境的酸化，抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸，并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前，靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径，深入探索乳酸代谢的分子机制，有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 497 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物，该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L012
6,785 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 6,785 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
HY-L194
1,261 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。
MCE 收录了 1,261 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L212
122 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L237
284 compounds
模式识别受体 (Pattern Recognition Receptors, PRRs) 是先天免疫系统细胞 (如巨噬细胞、树突状细胞等) 中表达的一类重要蛋白质分子。模式识别受体的核心作用是识别病原体相关分子模式 (Pathogen-Associated Molecular Patterns, PAMPs) 和损伤相关分子模式 (Damage-Associated Molecular Patterns, DAMPs)。当PRRs识别并结合 PAMPs 或 DAMPs 后，会迅速启动细胞内信号通路 (如 NF-κB、IRF、炎症小体通路)，从而触发炎症因子、趋化因子和 I 型干扰素等的产生，启动炎症反应，清除病原体或修复损伤。PRRs 是机体抵抗感染的第一道防线，其应答的快速性和广泛性对宿主存活至关重要。然而，PRR 信号的异常活化也是许多慢性炎症性疾病、自身免疫病和神经退行性疾病的原因之一。因此，精准调控 PRR 的活性已成为治疗这些疾病的关键策略。
MCE 精心收录了 284 种模式识别受体靶向化合物，包含 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、C-type Lectin-like Receptors、Cyclic GMP-AMP Synthase 等，是慢性炎症疾病等相关药物研究的有效工具。
HY-L193
989 compounds
从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。 不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。
MCE 收录了 989 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L050
448 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 448 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L132
221 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供221种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L177
1,622 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 1,622 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L239
70 compounds
类固醇激素 (又名甾体激素) 是一类从胆固醇转变而来的四环脂肪烃化合物，具有环戊烷多氢菲基本结构。类固醇激素的典型代表有皮质醇，醛固酮，睾酮，雌二醇等。类固醇激素在体内的调节作用多样，比如醛固酮用于维持细胞外液量以及循环血量的稳态；睾酮雌二醇主要促进男女生殖器官的发育成熟和调节生殖功能等。
MCE 类固醇激素化合物库收录了 70 个类固醇激素化合物，可被用于代谢类或免疫疾病的相关研究，核受体信号通路的作用机制研究，以及代谢组学中的鉴定与定量分析。
HY-L011
2,042 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录的 2,042 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。
HY-L213
271 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。
无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。
MCE 收录了 271 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。
HY-L246
1,028 compounds
补益类中药在传统医学体系中占据核心地位，其核心价值在于调节机体功能状态。现代药理学研究证实，这类药材及其单体成分具有双向免疫调节、抗衰老与延长寿命、神经保护与促智、造血与代谢调控等功效。根据中医“扶正固本”理论，补益药主要分为补气、补血、补阴、补阳四大类别，本库严格依据此分类体系进行化合物采集。
中药单体类化合物构具有卓越的类药性，天然具备结构多样性，功效锚定明确，有助于提高筛选成功率，是进行多靶点协同”研究的理想工具。该库含有 1,028 个化合物，可为研究化合物之间的协同作用（网络药理学）提供了物质基础，有助于开发针对复杂疾病（如肿瘤、神经退行性疾病、代谢综合征）的多靶点治疗方案。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-125859
HY-D1056A1
LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4
E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4 ，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症 和动物炎症 相关模型。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-NP006
SPA
Biochemical Assay Reagents
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Protein A 可与 IgG 形成毒性免疫复合物，进而诱导白细胞坏死。Protein A 有助于金黄色葡萄球菌的毒力表达。Protein A 在经 IgG 预处理的小鼠模型中引发过敏反应。Protein A 可用于免疫系统疾病的相关的研究。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-NP0194A
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (mouse) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (mouse) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (mouse) 可用于多种疾病的研究。
HY-126389B
Biochemical Assay Reagents
几丁质,来源于虾壳 (几丁质酶底物)
HY-150229
Biochemical Assay Reagents
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-NP0194
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (human) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (human) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (human) 可用于多种疾病的研究。
HY-D1056F
Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Biochemical Assay Reagents
Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4 ，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-NP189
Human IgG
Biochemical Assay Reagents
人免疫球蛋白G
Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-NP134
Biochemical Assay Reagents
Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin from S. typhimurium 可以激活免疫细胞，抑制黑色素瘤细胞的活性。Flagellin from S. typhimurium 激活细胞中依赖于 TLR5/MyD88/TRAF6 信号轴的 NF-κB 通路。Flagellin from S. typhimurium 可通过促进 IL-8 生成、抑制 IL-10 生成并提高 IFN-γ/IL-10 比值，在原代鸡肝细胞-非实质细胞共培养体系中诱导促炎反应。Flagellin from S. typhimurium 可用于黑色素瘤、炎症疾病的研究。
HY-NP0194C
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (rat) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rat) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rat) 可用于多种疾病的研究。
HY-W145481A
Carob galactomannan
Biochemical Assay Reagents
D-Galacto-D-mannan (Carob galactomannan) 是一种具口服活性的 Dectin-2 激动剂。D-Galacto-D-mannan 对羟自由基的生成具有抗氧化活性。D-Galacto-D-mannan 激活 Dectin-2 以触发下游信号通路，促进免疫调节分子的表达，协调固有免疫与适应性免疫应答，并通过上调 Sirtuin 1 的表达抑制过度炎症反应。D-Galacto-D-mannan 作为疫苗佐剂时，可诱导细胞免疫与体液免疫应答，促进 IFNγ 分泌，提升抗体水平与病毒中和滴度，并增加免疫球蛋白 G 和 A 的水平。D-Galacto-D-mannan 可作为口蹄疫疫苗的佐剂，增强小鼠体内疫苗介导的宿主抗御病毒感染的能力，减少猪接种部位的局部副作用。D-Galacto-D-mannan 可用于炎症与免疫疾病的研究，如口蹄疫。
HY-NP0194B
Biochemical Assay Reagents
C1q Protein (rabbit) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rabbit) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rabbit) 可用于多种疾病的研究。
HY-158471
Biochemical Assay Reagents
Core 1 O-glycan (C1) 是重要的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-158470
Biochemical Assay Reagents
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-158467
Biochemical Assay Reagents
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-158469
Biochemical Assay Reagents
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4717
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-W014375
(±)-Arginine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
盐酸精氨酸
HY-P3151
HY-P4717A
IFNAR
Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
HY-P10056
HY-P1181
HY-106216
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-P4846
CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P10030
HY-P10427
CXCR Dengue Virus
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。
HY-P11023
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P3248
HY-P3151A
HY-P10315
Q144-PLP(139-151)
Transmembrane Glycoprotein
Others
[Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原，用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR ) 结合激活 T 细胞，从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-P5834
HY-W049802
HY-P10718
HY-P5509
Peptides
Others
C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)
HY-P10522
Peptides
Others
MBP Ac1-9 是指髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个肽段。MBP Ac1-9 是实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中的一个免疫优势表位，能够诱导 T 细胞的免疫反应，导致类似多发性硬化症的病理变化。MBP Ac1-9 可用于对 T 细胞的激活和自身免疫反应的研究。
HY-P11479
HY-P5834A
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO TFA 是一种 Caspase 8 抑制剂。Boc-AEVD-CHO TFA 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis )，显著增加 Nocodazole (HY-13520) 或甲基磺酸甲酯 (MMS) 诱导的 PBMC 中微核 (MN) 和微核双核细胞 (MNCB) 的频率。Boc-AEVD-CHO TFA 可用于免疫和炎症性疾病的研究。
HY-P10466A
HY-P11699
Peptides
Inflammation/Immunology
AAPDNRETF 是 H-2Db 分子提呈的一个显性次要组织相容性抗原，该抗原在 C57BL/6 小鼠中表达，能被 C3H.SW 小鼠的 T 细胞识别，从而引发强烈的免疫应答。AAPDNRETF 可通过转移致敏 T 淋巴细胞，在经辐照的 C57BL/6 受体小鼠中引发移植物抗宿主病。AAPDNRETF 可用于移植物抗宿主病的研究。
HY-P10466
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P9999
RG6102; RO-7126209
Amyloid-β
Neurological Disease
特罗替奈单抗
IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1 )。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
(5 )
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
(5 )
HY-108831A
AN100226; BG00002
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (AN100226; BG00002) Solution 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d ) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1 、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab Solution 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab Solution 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS ) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
(5 )
HY-P99389
(5 )
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
(5 )
HY-P99340
VIR 7831; GSK-4182136
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
(5 )
HY-P99834
IAB22M2C; ImaginAb
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Crefmirlimab (IAB22M2C; ImaginAb) 是一种人源化 CD8 特异性微型抗体。Crefmirlimab 与放射性同位素 (如 89 Zr) 偶联可以进行肿瘤免疫浸润评估、自身免疫疾病检测、免疫治疗反应监测。Crefmirlimab 可用于癌症的研究。
(5 )
HY-P991267
(5 )
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
(5 )
HY-P991480
(5 )
HY-P99414
(5 )
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1) 结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
(5 )
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
(5 )
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗
α4 整合素 (CD49d ) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1 、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS ) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
(5 )
HY-P991271
(5 )
HY-P991201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
(5 )
HY-P99916
AMG-427
FLT3 CD3 TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Emirodatamab (AMG-427) 是一种双特异性 T 细胞呈递因子 (BiTE )。Emirodatamab 能够同时结合急性髓系白血病 (AML) 细胞表面的 FLT3 与 T 细胞表面的 CD3 ，从而将免疫效应细胞精准募集至肿瘤部位。Emirodatamab 可强力诱导 T 细胞活化、促炎细胞因子 (如 IFNγ 、TNFα ) 分泌及特异性细胞毒性，有效裂解 FLT3 阳性肿瘤细胞并抑制其生长。Emirodatamab 不仅能显著延长小鼠异种移植模型的生存期并清除灵长类动物体内的病变细胞，且在与 PD-1 阻断疗法联用时表现出协同增强效应。Emirodatamab 已用于急性髓系白血病，特别是复发或难治性病例的研究。
(5 )
HY-P990782
(5 )
HY-P99928
MK 7110; CD24 Fc
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Efprezimod alfa (MK 7110; CD24 Fc) 是一种人源化 CD24-Fc 融合蛋白。Efprezimod alfa 可增强 CD24 -Siglec-10 的相互作用，从而调控固有免疫细胞对损伤相关分子模式的应答，抑制抗原呈递细胞的活化及后续炎症反应。Efprezimod alfa 可用于急性移植物抗宿主病、获得性免疫缺陷综合征的研究。
(5 )
HY-P991278
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25 ，阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达，在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
(5 )
HY-P990175
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
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HY-P991114
FLT3
Inflammation/Immunology
Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG )。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
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HY-P991150
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HY-P991168
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HY-P991277
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HY-P991552
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HY-P991477
CXCR
Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞，包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-P991376
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HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型小鼠源性 IgG2a κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
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HY-P99745
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HY-P991276
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HY-P992089
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HY-P991996
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HY-P992132
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HY-P992081
Orthopoxvirus
Infection
Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 是一种靶向正痘病毒属 (Orthopoxvirus ) 的牛痘病毒 (CV ) H3L 包膜蛋白的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 通过结合细胞内成熟病毒粒子的 H3L 蛋白，阻断病毒与宿主细胞的结合，从而中和病毒感染性。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 不仅能在 BALB/c 小鼠中抵御致死性牛痘病毒 WR 毒株的鼻内攻击，减轻体重下降并降低死亡率，还具有补体依赖性的猴痘病毒中和活性。其中，NAL_A185 是天花疫苗 Dryvax 诱导的免疫靶点，NAL_A185 可激发强烈的回忆性抗体应答，且能在小鼠体内诱导产生高滴度的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 可用于牛痘病毒感染、猴痘及猴痘疾病的相关研究。
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Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-W014701R
HY-N16735
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-153701S
Envudeucitinibum 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂，可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinibum 对其他激酶 (JAK1-3) 无脱靶效应。Envudeucitinibum 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生，这些细胞因子包括 IL-12 、IL-23 、IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs )。Envudeucitinibum 可用于斑块状银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他免疫介导性疾病的研究。
HY-W014375S4
DL-Arginine-13 C6 ,15 N4 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。
HY-10863S
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS 、TRPV1 和 GPR18/GPR55 。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性和抗炎 (anti-inflammatory ) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
HY-B0715S2
Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B0715S
Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-143712S1
Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4 , allo-LCA-d4 ) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
HY-B0715S3
Pentoxifylline-d3 (BL-191-d3 ) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B1637S
Ditiocarb-d10 sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d10 ) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
HY-32350S1
Ercalcitriol-d3 (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3 ) 是氘代标记的 Ercalcitriol (HY-32350)。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
HY-W014375S3
DL-Arginine-d7 hydrochloride 是氘代标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。
HY-W011303S
Phytosphingosine-d7 (4-Hydroxysphinganine-d7 ) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis )。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。
HY-W014375S
DL-Arginine-15 N4 ,d7 hydrochloride 是氘代和 15 N 标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。
HY-W014375S1
DL-Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸，在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化，并影响免疫细胞的功能。
HY-W753956
Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β 、IL-6 、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-178755
炔烃
DEL1187-126-5-80 是一种 JAK3 抑制剂，对 JAK3 WT 在 0 分钟和 60 分钟时的 IC50 值分别为 52 nM 和 7.9 nM。DEL1187-126-5-80 对 C909S 突变体、JAK1、JAK2 和 TYK2 均无活性。DEL1187-126-5-80 可用于免疫介导疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153808A
佐剂
Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。
HY-128754
乳化剂
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40 , IL-6 , 和 TNF-α ) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
HY-150217
ODN 10101
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 (ODN 10101; CPG 10101) 是一种靶向 TLR9 的选择性激动剂，是硫代磷酸酯修饰的合成寡脱氧核苷酸。CpG ODN 10101 可激活 B 细胞和浆细胞样树突状细胞 (pDCs)，诱导干扰素 IFN-α、干扰素诱导蛋白 IP-10、2'5'-寡腺苷酸合成酶 (2'5'-OAS) 等细胞因子和趋化因子产生，调控先天免疫并促进 Th1 型适应性免疫应答。CpG ODN 10101 还具有抗病毒、增强疫苗免疫原性，可作为免疫调节剂和疫苗佐剂，用于慢性丙型肝炎及类鼻疽、百日咳、呼吸道合胞病毒 (RSV) 等感染性疾病的疫苗开发。
HY-153205
佐剂
Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-159747
佐剂
Aluminum hydroxide adjuvant (aluminum : 4~6 mg/mL) 是一种微米级水性氢氧化铝佐剂，铝元素含量为 4~6 mg/mL，对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。该佐剂适用于各种兽用疫苗包括兽禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
HY-177406
核酸适配体
VR11 aptamer 是一种基于 DNA 的 TNF-α 抑制剂，其 KD 为 7.0 nM。VR11 aptamer 可阻止 TNFα 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 和 NO 的产生。VR11 aptamer 无免疫原性，腹腔注射至 C57BL/6 小鼠模型后不会引发免疫反应。VR11 aptamer 可用于炎症性疾病研究。
HY-174569
mRNA
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
HY-171984
阳离子脂质
514O6,10 是一种含有分支尾的可电离脂质。514O6,10 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA至肺内的自然杀伤细胞和树突状细胞。514O6,10 可用于与免疫细胞失调相关的肺部疾病，包括癌症、病毒感染和自身免疫性疾病的 RNA 疗法研究。
HY-159750
佐剂
M903 是一种新型矿物油复合佐剂 ，属于水包油包水（W/O/W）型，可增强非特异性抗原的细胞和体液免疫，剌激抗原的特异性免疫，延缓抗原在体内的释放，提高动物免疫力。M903 适用于各类兽用疫苗，包括灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗， 例如应用于口蹄症、蓝耳等猪用疫苗。
HY-159754
佐剂
HS201 是一种核苷酸提取物，可用作疫苗佐剂。HS201 可以激活 Toll 样受体，引起 Th1 型免疫反应。HS201 主要用于口蹄疫等灭活疫苗。
HY-177447
mRNA
Human NLRP3 mRNA 编码 NLRP3 蛋白，这是一种炎症小体。NLRP3 属于 NLR 蛋白家族，在免疫和人类疾病中发挥着至关重要的作用。
HY-159744
佐剂
Liposomal adjuvant (M103) 是一种脂质体佐剂，以磷脂为主要成分，配合高纯度的免疫活性物质（如多糖类）等制备而成，pH值为6.2-6.8。该佐剂安全无毒可代谢，可诱导细胞免疫和体液免疫，具备缓释效应，可延长抗原在机体的驻留时间。该佐剂适用于各类兽用疫苗，包括灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗，推荐应用于狂犬病毒，猪圆环病毒、口蹄疫、蓝耳病等。
HY-174714
mRNA
Human FAS mRNA编码人类Fas细胞表面死亡受体(FAS)蛋白，该蛋白属于TNF受体超家族。FAS已被证实在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。
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