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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-138865
HY-115360
Prion Protein
Others
IND45193 是一种用于抑制朊病毒疾病的化合物，具有降低PrP(Sc)水平的活性。在感染朊病毒的细胞中，IND45193可降低PrP(Sc)水平，通过对多种细胞的筛选和浓度-效应关系研究确定了其活性。
HY-106038
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-130369
Bacterial Necroptosis HSV
Infection Cancer
NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。
HY-N10197
HY-161068
HY-162496
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合，形成 MHC/肽复合物，被特异性 TCR 识别，激活 CD4 T 细胞。
HY-128503
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-P11152
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 tat Protein (1-9) 存在于细胞外，在获得性艾滋病中对未感染 HIV-1 的 T 细胞进行免疫抑制。HIV-1 tat Protein (1-9) 是 DP IV 的抑制剂。HIV-1 tat Protein (1-9) 可使用肽合成仪 431A，通过 Fmoc (N-(9-芴基)甲氧羰基) 相位肽合成技术合成。HIV-1 tat Protein (1-9) 可用于 HIV-1 的研究。
HY-163666
HIV PKC
Infection
HIV-1 inhibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV-1 潜伏期具有逆转活性。HIV-1 inhibitor-68 可能可以清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。
HY-N11792
HBV
Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC50 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。
HY-149614
Endogenous Metabolite Fungal
Infection
Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂，IC50 为 11.3 μM。Laccase-IN-1 对苹果 B. dothidea 有保护作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性，破坏菌丝表面形态和细胞超微结构，降低麦角甾醇和胞外多糖含量。
HY-N11698
Allopsoralen
Topoisomerase
Infection
Bakuchicin (Allopsoralen) 是一种可在 Psoralea corylifolia 中被发现的化合物，具有一定的拓扑异构酶 II 抑制活性。在猿猴病毒 40 (SV40) 感染的细胞模型中，Bakuchicin 对拓扑异构酶 II 的 IC50 为 404 μM。Bakuchicin 可用于抗感染领域的研究。
HY-162113
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 174 (Compound 5g) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 174 具有体内有效的抗感染潜力和显著的药代动力学特征。高活性 Antibacterial agent 174 具有良好的生物膜去除性能、低溶血性和可接受的哺乳动物细胞毒性。
HY-16349R
HY-170963
Parasite
Infection
LASSBio-1985 是一种 NHLd (Leishmania donovani 的核苷水解酶) 抑制剂，Ki 为 79 μM，IC50 为 84.6 μM。LASSBio-1985 对利什曼原虫具有选择性毒性，而对哺乳动物不具有毒性作用，有望用于抗感染领域的研究。
HY-119807
Apoptosis Caspase
Endocrinology
丙舒硫胺
caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。
HY-162229
SARS-CoV
Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂，Ki 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。
HY-159890
SARS-CoV
Infection
MTI013 是一种选择性 SARS-CoV-2 nsp14 Mtase 抑制剂 (IC50 : 2.98 μM) 和抗病毒剂 (在 HCoV-229E 感染的 Huh7 细胞中 IC50 为 10.33 μM)。MTI013 还与 RdRp 抑制剂 SHEN26 (HY-155488) 显示出协同抗病毒作用。
HY-129678
HIV Protease HIV
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-170937
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740A
A-5021 potassium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740B
A-5021 sodium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-179265
HBV
Infection
D-CAM-14 是一种强效的 HBV 衣壳组装调节剂，具有显著的抗 HBV 活性 (在 HepAD38 细胞中 EC50 为 0.1 nM，EC90 为 9 nM)。D-CAM-14 可抑制 HBV 感染的 HepG2-NTCP 细胞中 HBeAg 和 HBcAg 的表达，EC50 值分别为 98 nM 和 67 nM。D-CAM-14 对衣壳半径和预组装衣壳的形态有显著影响。D-CAM-14 可用于 HBV 感染性疾病的研究。
HY-149058
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159961
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂，IC50 为 6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用，IC50 为 33 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.103 μM。
HY-P991215
HPV
Infection
Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，靶向人乳头瘤病毒 18 型 (HPV18 ) 的 L1 蛋白。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 阻断 HPV18 病毒与细胞表面受体的结合，中和病毒活性，进而抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 有望用于人乳头瘤病毒相关疾病的研究。
HY-176280
HY-180417
HY-151871A
HIV Dipeptidyl Peptidase Drug Isomer
Infection
cis-ICeD-2 是 ICeD-2 (HY-151871) 的顺式形式。ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-181347
HBV
Infection
GLPG3808 是一种具有口服活性的 PAPD5/7 抑制剂。GLPG3808 抑制 HBV 感染的多种细胞中 HBcAg 的表达。GLPG3808 降低 HBV 感染动物模型中的乙型肝炎表面抗原水平。GLPG3808 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-105268R
HY-W856920
Parasite
Infection
Parvaquone 是一种抗寄生虫剂，体外 ED50 为 0.006 mg/L。Parvaquone 可降低牛泰勒虫裂殖体感染细胞的比例。Parvaquone 可用于东海岸热 (Theileria parva 感染) 的研究。
HY-182495
Aryl Hydrocarbon Receptor
Infection
Penisimplicissin 是一种 Funicone 样化合物、抗病毒剂。Penisimplicissin 降低 AhR 、病毒核衣壳蛋白表达。Penisimplicissin 可改善 CCoV 感染细胞的细胞活力与形态学特征。Penisimplicissin 可抑制 CCoV 感染。Penisimplicissin 可用于犬冠状病毒感染的相关研究。
HY-185207
Pyroptosis
Infection Cancer
CQ80 是 PEPD/XPNPEP1 抑制剂及选择性 CARD8 炎性小体激活剂，对 PEPD、XPNPEP1 的 IC50 分别为 0.91 μM、43 μM。CQ80 通过抑制 PEPD 和 XPNPEP1 促进 Xaa-Pro 肽的积累，释放 CARD8 片段以形成炎症小体，并通过切割 GSDMD 诱导细胞焦亡 (pyroptosis )。CQ80 可用于炎性小体、CARD8 表达癌细胞、 HIV-1 感染细胞清除、急性髓系白血病 (AML) 相关研究。
HY-170993
HY-103586S2
HY-P992090
HY-103586R
HY-181841
Toll-like Receptor (TLR) HIV
Infection
TLR8 agonist 10 是一种选择性 TLR8 激动剂，对人源的 EC50 为 0.019 μM。TLR8 agonist 10 可激活 TLR8 介导的信号通路。TLR8 agonist 10 作为潜伏期逆转剂，能够重新激活潜伏的 HIV-1 储存库。TLR8 agonist 10 可激活先天性细胞毒性自然杀伤细胞，靶向 HIV 感染的 CD4+ T 细胞。TLR8 agonist 10 可用于 HIV-1 感染的相关研究。
HY-10545AR
Reference Standards HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride (Standard) 是 Taribavirin hydrochloride (HY-10545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发
HY-W816575
RAR/RXR SARS-CoV
Infection
MDI-403 是一种视黄酸受体 (RAR ) 激动剂，其 EC50 < 1 μM。MDI-403 对 SARS-CoV-2 具有显著抗病毒活性，可剂量依赖性地抑制病毒核蛋白 (NP ) 表达，降低感染细胞比例。MDI-403 主要作用于病毒入侵阶段。MDI-403 可用于抗 SARS-CoV-2 研究。
HY-180566
HIV
Infection
HIV-IN-13 (compound 7) 是一种强效的 HIV 抑制剂，具有较低的细胞毒性。HIV-IN-13 对 CEM-SS 细胞中的 HIV 具有抑制作用，EC50 值为 1.38 μM。HIV-IN-13 对感染不同 HIV 毒株的人外周血单核细胞 (hPBMC) 也显示出抗病毒活性 (EC50 = 2.01-10.7 μM)，同时细胞毒性较低 (TC50 >100 μM）。HIV-IN-13 可用于 HIV 感染研究。
HY-149057
Influenza Virus
Infection
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N16050
Ethyl salvionolate A
HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Infection
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis ) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC50 : 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC50 s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。
HY-P990810
Arenavirus
Infection
Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 是大鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 LCMV nucleoprotein 。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 与淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的核蛋白发生反应。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 对感染 LCMV 的细胞进行胞内染色，不进行表面染色。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 可用于 LCMV 感染的免疫组织化学和流式细胞术检测。
HY-111027
Apoptosis
Infection
HDAC8-IN-13是一种组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂，具有抗寄生虫活性。HDAC8-IN-13能有效抑制血吸虫的乙酰-L-赖氨酸去乙酰化酶活性，影响寄生虫的感染能力。HDAC8-IN-13能够诱导血吸虫细胞的凋亡并导致其死亡。通过特定的结构基础设计，HDAC8-IN-13展示出对人类HDAC的减少亲和力，从而增强其选择性。
HY-112163
HY-179283
PROTACs SARS-CoV
Infection
PROTAC SARS-CoV-2 RdRp Degrader-1 (PROTAC 10) 是一种 SARS-CoV-2 RdRp PROTAC 降解剂，其 DC50 为 1.97 μM (在感染细胞中)。PROTAC SARS-CoV-2 RdRp Degrader-1 能促进 SARS-CoV-2 RdRp 的泛素化和降解。PROTAC SARS-CoV-2 RdRp Degrader-1 可用于 SARS-CoV-2 感染研究。
HY-18300
GLPG0634
JAK HIV
Cancer
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
HY-18300A
GLPG0634 maleate
JAK HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib maleate 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib maleate 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-12108
HIV Integrase HIV
Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶 抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC50 : 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
HY-128525R
HY-176224
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位，使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用，从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型，具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-N18435
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Komaroidine 是一种杀菌剂。Komaroidine 可诱导细菌细胞内活性氧 (ROS ) 爆发，破坏抗氧化酶功能与氧化还原稳态，增加细胞膜通透性并触发细菌凋亡。Komaroidine 对包括 Xanthomonas oryzae pv. oryzae 、Xanthomonas axonopodis pv. citri 和 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 在内的植物病原菌具有广谱抗菌活性。Komaroidine 可抑制受感染植物组织内的细菌载量。Komaroidine 可用于水稻白叶枯病的相关研究。
HY-157892
Parasite
Infection
Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
HY-12687
HY-174431
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
HY-169480
Liposome
Infection Cancer
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase
Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-N3700
Rutaceline
Bacterial HIV TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Decarine (Rutaceline) 是一种被发现存在于花椒属 (Zanthoxylum ) 植物中的苯并菲啶类生物碱。Decarine 具有抗炎、抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 和抗 HIV 活性。Decarine 可在炎症细胞模型中抑制 NO 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生。Decarine 能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 菌株的生长，降低细胞内结核分枝杆菌的存活率，且对人巨噬细胞的细胞毒性较低。Decarine 可抑制急性感染淋巴细胞中的 HIV 复制。Decarine 可用于炎症、结核病和 HIV 感染的相关研究。
HY-D2729
Fluorescent Dye
Infection
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-15350
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-18300AR
JAK HIV Reference Standards
Inflammation/Immunology
Filgotinib (maleate) (Standard) 是 Filgotinib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 <
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Reference Standards
Infection
盐酸吗啉胍 (标准品)
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-P991278
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25 ，阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达，在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
HY-P11232
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
NAB815 是一种 Stx2a (Kd = 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC50 = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial ) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。
HY-161935
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
HY-156123
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50 =0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
HY-178135
SARS-CoV Filovirus Hepatitis E Virus (HEV)
Infection
SCR005 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR )。SCR005 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR005 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR005 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR005 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
HY-178137
SARS-CoV Hepatitis E Virus (HEV) Filovirus
Infection
SCR007 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR )。SCR007 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR007 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-12687R
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-180524
HBV
Infection
CAB7-3 是一种口服有效的 HBV 衣壳组装调节剂。CAB7-3 表现出卓越的抗病毒效力，其抑制 HBV DNA EC50 为 70 nM，CC50 为 32.3 μM。CAB7-3 在多种细胞模型中均显示出显著的抗 HBV 活性，其在 HBV 整合的 HepDES19 细胞、四环素诱导的 HepAD38 细胞以及 HBV 感染的 HLCZ01 细胞中的 EC50 值分别为 70 μM、1 nM 和 2 nM。CAB7-3 在体内能有效降低肝脏 HBV 核心蛋白水平并抑制病毒复制。CAB7-3 现出良好的类药性和安全性，可用于乙型肝炎病毒研究。
HY-156959
JAK TRP Channel MetAP
Infection Inflammation/Immunology
Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1 ，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-162924
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-6 (Compound 17) 是 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 RdRp 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SARS-CoV-IN-6 可降低感染 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应，并抑制 SARS-CoV N 蛋白的表达，对基于 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
HY-121255
(R)-Cryptopleurine; NSC 19912
TMV
Cancer
(–)-Cryptopleurine 是一种存在于樟科植物中的生物碱，具有多种生物活性。它可抑制人类 A375 黑色素瘤、A431 表皮样癌、A549 肺癌、MES-SA 子宫肉瘤和 MCF-7 乳腺癌细胞的生长（所有细胞的 IC50 =3 nM）。(–)-Cryptopleurine 可在缺氧反应元件 (HRE) 报告基因检测中抑制缺氧诱导的基因表达（IC50 =8.7 nM）。(–)-Cryptopleurine (500 μg/ml) 可防止感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟草 (N. tabacum) 植物形成病变。它还可抑制酵母和哺乳动物核糖体的蛋白质合成。
HY-P1837
Influenza Virus HSV
Infection
Influenza HA (518-526) 是一种源自流感病毒血凝素的 H-2d 限制性 CTL 表位。Influenza HA (518-526) 在多种 H5N1 、部分 H9N2 以及 H1N1 毒株中均高度保守。Influenza HA (518-526) 能够与小鼠 MHC I 类等位基因 Kd 结合形成复合物，从而被特异性 CD8+ T 细胞识别。Influenza HA (518-526) 是感染流感的 BALB/c 小鼠中的免疫优势性表位，刺激 CD8+ T 细胞分泌 IFN-γ 以诱导强烈的免疫应答。目前，Influenza HA (518-526) 已被广泛应用于呼吸道合胞病毒 (RSV )、流感病毒及 H5N1 型流感等相关领域的研究。
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-182030
RSV
Infection
RSV fusion protein IN-1 是一种具有口服活性的 RSV 融合前 F 蛋白抑制剂，对 RSV 的 IC50 为 0.10 nM。RSV fusion protein IN-1 可与融合前 F 蛋白形成稳定的氢键和 π-π 堆积相互作用，从而阻断病毒融合与侵入。RSV fusion protein IN-1 可抑制上皮细胞中 RSV F 蛋白的表达。RSV fusion protein IN-1 可降低 RSV 感染小鼠模型肺部的病毒载量。RSV fusion protein IN-1 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
HY-142989
Liposome
Others
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Infection Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-Y1883
Biochemical Assay Reagents Apoptosis
Infection Cancer
聚乙二醇单辛基苯基醚 X-100表面活性剂
Apoptosis )，降低 WNV 等经典包膜病毒的感染性。
HY-Y1883A
Biochemical Assay Reagents Apoptosis
Infection Cancer
聚乙二醇单辛基苯基醚 X-100
Apoptosis )，降低 WNV 等经典包膜病毒的感染性。
HY-143494
RSV Influenza Virus
Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和甲型流感病毒 (IAV ) 的双重抑制剂，EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
HY-126638
NSC 324645
Parasite
Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC50 =2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
HY-173338
DNA/RNA Synthesis
Infection
MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRV 、SVCV 和 IHNV ) 的抑制剂，其抑制 MSRV 、SVCV 和 IHNV 的 IC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子，而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态，破坏病毒复制环境，进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
HY-138074
5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime
Parasite
Infection
Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物，也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量，抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC80 =16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶 (标准品)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-144668
DNA/RNA Synthesis Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
HY-173077
PD-1/PD-L1 Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂，IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌，对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达，上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达，从而激活免疫系统，抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-B0766
HY-N0241
Cholinesterase (ChE) Lipase Bacterial Cytochrome P450
Infection Metabolic Disease
草质素苷
Lipase ) (IC50 =92.6 μM)、分选酶 A (SrtA )、CYP2D6 (IC50 =0.761 μM)、AChE (IC50 =2.43-57.5 μM)和 DPPH 自由基 (IC50 =19.49 μM)。Rhodionin 能够从红景天 (Rhodiola crenulata ) 的根中分离得到。Rhodionin 能通过抑制脂肪酶活性降低小鼠餐后血甘油三酯水平。Rhodionin 还能直接结合 SrtA 抑制其转肽酶活性，从而降低 MRSA 对纤维蛋白原的黏附性及表面蛋白 A 水平，有效抑制生物膜形成并抵御 MRSA 诱导的细胞损伤。Rhodionin 在不影响MRSA生长的前提下可提高感染小鼠的存活率，可广泛应用于高脂血症、外源性肥胖以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 诱导的肺炎的相关研究。
HY-160267
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection Neurological Disease Cancer
iPAF1C 是一种聚合酶相关因子 1 复合物 (PAF1C ) 的抑制剂，特异性靶向 CTR9 (PAF1C 的关键亚单位) 的 PAF1 结合槽。iPAF1C 通过干扰 PAF1-CTR9 相互作用破坏 PAF1C 组装。iPAF1C 选择性地损害 BRD4 介导的 PAF1 向低氧应答基因染色质的募集，并抑制 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 暂停释放。iPAF1C 以剂量依赖性方式增加 HIV-1 NL4.3 Nef-IRES-GFP 感染的原代人 CD4+ T 细胞数量。PAF1C 可用于感染和与异常低氧适应相关的疾病 (如癌症、神经系统疾病) 的研究。
HY-182024
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-36 (Compounds 2a) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂和抗病毒剂，对 SARS-CoV-2 3CLpro 的 IC 50 为 827 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-36 可降低受感染细胞中 SARS-CoV-2 的复制水平。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-36 可用于 SARS-CoV-2 感染相关研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-B0766R
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus p38 MAPK EGFR Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection Neurological Disease
Urolithin M5 是一种口服有效的流感病毒 (Influenza Virus ) 神经氨酸酶抑制剂和神经保护剂，对 4 种流感病毒神经氨酸酶的 IC50 值分别为 174.8 μM (HK68)、191.5 μM (pdm09)、243.2 μM (WSN) 和 257.1 μM (PR8)。Urolithin M5 可抑制病毒神经氨酸酶活性，从而阻断流感病毒复制 (包括奥司他韦 (HY-13317) 耐药株)，保护受感染的哺乳动物免于死亡并改善肺水肿。Urolithin M5 可与 IGF1R 形成氢键稳定复合物，结合 MAPK14、AKT1、NFKB1 及 EGFR 。Urolithin M5 减少活性氧生成、抑制神经元凋亡 (apoptosis )、恢复线粒体跨膜电位，并促进受损神经元细胞的神经突生长。Urolithin M5 可用于流感病毒感染和阿尔兹海默症相关研究。
HY-179612
SARS-CoV Cathepsin Proteasome
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-34 (Compound 55) 是一种高效非共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CLpro protease ) 抑制剂，其 IC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-34 可抑制 SARS-CoV-1 3CL 的 3CLpro 蛋白，其 IC50 为 3.2 μM，并且对宿主的半胱氨酸蛋白酶 (如 cathepsins L/K 以及 calpain ) 表现出高度的选择性。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-34 在感染 SARS-CoV-2 的细胞中具有抗病毒活性，其 EC50 为 25 μM，且不受 P-gp 抑制剂影响，无显著细胞毒性。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-34 可用于研究 SARS-CoV-2 感染。
HY-W154247
Bacterial
Infection
IP6C 是一种特异性靶向 II 型 Thoeris 系统的抑制剂与噬菌体增敏剂。IP6C 通过竞争性结合 ThsB 催化口袋中的组氨酸，阻断 His-ADPR 警报信号的产生并抑制 ThsA 激活，从而解除细菌对噬菌体复制的停滞作用。IP6C 能选择性地使携带 II 型 Thoeris 系统的耐药菌 (如铜绿假单胞菌) 重新对噬菌体裂解敏感，且不影响其他细菌、对小鼠及人细胞系无毒。IP6C 能显著提高感染小鼠的存活率，可用于克服细菌噬菌体防御机制及研究铜绿假单胞菌感染。Thoeris 系统 ：(名称源自埃及神话中的生育与保护女神)，是一种广泛分布于细菌和古菌中的抗噬菌体免疫防御系统。它属于细菌的“流产感染” (Abortion Infection, Abi) 机制：当单个细菌检测到噬菌体入侵时，会启动自杀程序死亡，从而阻断噬菌体的复制和扩散，保护周围的细菌群体免受感染。
HY-P992081
Orthopoxvirus
Infection
Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 是一种靶向正痘病毒属 (Orthopoxvirus ) 的牛痘病毒 (CV ) H3L 包膜蛋白的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 通过结合细胞内成熟病毒粒子的 H3L 蛋白，阻断病毒与宿主细胞的结合，从而中和病毒感染性。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 不仅能在 BALB/c 小鼠中抵御致死性牛痘病毒 WR 毒株的鼻内攻击，减轻体重下降并降低死亡率，还具有补体依赖性的猴痘病毒中和活性。其中，NAL_A185 是天花疫苗 Dryvax 诱导的免疫靶点，NAL_A185 可激发强烈的回忆性抗体应答，且能在小鼠体内诱导产生高滴度的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 可用于牛痘病毒感染、猴痘及猴痘疾病的相关研究。
HY-L162M
23 compounds
细胞死亡是维持多细胞生物体稳态的核心生物学过程，在生命活动中发挥着双重作用。一方面，细胞死亡通过精确调控参与细胞更新和损伤修复等生理过程；另一方面，细胞死亡能够主动清除受损、感染或癌变的细胞，从而阻断病理进展，维护机体健康。细胞死亡不仅保障了生物体的正常发育与生长调控，更与多种疾病的发生发展密切相关。大量研究表明，特定类型的程序性细胞死亡在疾病进程中扮演关键角色，这为通过调控细胞死亡通路来开发新型治疗策略提供了重要理论基础。
MCE 收录了 23 种常用细胞死亡抑制剂，涵盖多种细胞死亡方式，如凋亡、铁死亡、焦亡、铜死亡等，适用于作为新型细胞死亡机制研究中的阳性对照。
HY-L073
381 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 381 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-129959
AlClPc
Fluorescent Dye
铝酞菁
HY-14397G
Indometacin
Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-D2342
Fluorescent Dye
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-D2729
Fluorescent Dye
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Fluorescent Dye
9-氨基吖啶 (标准品)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1883
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇单辛基苯基醚 X-100表面活性剂
Apoptosis )，降低 WNV 等经典包膜病毒的感染性。
HY-P3160C
Biochemical Assay Reagents
牛血纤连蛋白
。纤连蛋白是一种细胞外基质蛋白，在许多发育过程中表达上调且必不可少，也存在于组织的病理进展和伤口愈合过程中。纤连蛋白能够特异性地结合大量分子，包括细胞外基质的其他成分、信号分子和细胞黏附分子。细胞与纤连蛋白的相互作用导致双向串扰，从而调控细胞功能并引起细胞依赖性的细胞外基质变化。 Fibronectin, bovine plasma 可抑制天然感染牛外周血单个核细胞中牛白血病病毒 (BLV) p24 核心蛋白的产生。
HY-142989
Biochemical Assay Reagents
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-W011138
5-Iodo-2'-deoxycytidine
Biochemical Assay Reagents
碘脱氧胞苷
HY-158223
CMCSMA
Biochemical Assay Reagents
甲基丙烯酰基化羧甲基壳聚糖
HY-14397G
Indometacin
Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Infection Inflammation/Immunology
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种口服有效的两亲性 α-螺旋阳离子抗菌肽 。TP4 (Nile tilapia piscidin) 通过破坏细胞膜结构对革兰氏阳性及阴性菌产生广谱杀菌活性，同时也表现出一定的溶血作用。TP4 (Nile tilapia piscidin) 能调节先天免疫系统，增强溶菌酶、细胞因子及抗氧化酶的表达以抵抗细菌感染。TP4 (Nile tilapia piscidin) 还能刺激角质形成细胞和成纤维细胞增殖，显著促进 MRSA 感染伤口的愈合。TP4 (Nile tilapia piscidin) 可用于细菌感染、腹膜炎及伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P2455
Listeriolysin O (91-99)
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素，李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 被抗原呈递细胞加工处理后，与 MHC I 类分子结合并呈递至细胞表面。LLO (91-99) 诱导 CTL 应答，有效清除感染细胞内的李斯特菌。LLO (91-99) 可用于李斯特菌感染 (如李斯特菌病) 的研究。
HY-P1837
Influenza Virus HSV
Infection
Influenza HA (518-526) 是一种源自流感病毒血凝素的 H-2d 限制性 CTL 表位。Influenza HA (518-526) 在多种 H5N1 、部分 H9N2 以及 H1N1 毒株中均高度保守。Influenza HA (518-526) 能够与小鼠 MHC I 类等位基因 Kd 结合形成复合物，从而被特异性 CD8+ T 细胞识别。Influenza HA (518-526) 是感染流感的 BALB/c 小鼠中的免疫优势性表位，刺激 CD8+ T 细胞分泌 IFN-γ 以诱导强烈的免疫应答。目前，Influenza HA (518-526) 已被广泛应用于呼吸道合胞病毒 (RSV )、流感病毒及 H5N1 型流感等相关领域的研究。
HY-P10958
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合，形成 MHC/肽复合物，被特异性 TCR 识别，激活 CD4 T 细胞。
HY-P11152
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 tat Protein (1-9) 存在于细胞外，在获得性艾滋病中对未感染 HIV-1 的 T 细胞进行免疫抑制。HIV-1 tat Protein (1-9) 是 DP IV 的抑制剂。HIV-1 tat Protein (1-9) 可使用肽合成仪 431A，通过 Fmoc (N-(9-芴基)甲氧羰基) 相位肽合成技术合成。HIV-1 tat Protein (1-9) 可用于 HIV-1 的研究。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P11232
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
NAB815 是一种 Stx2a (Kd = 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC50 = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial ) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99490
(5 )
HY-P991278
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
ABM-125 是一种 IL-25 中和剂与免疫反应调节剂。ABM-125 可中和人与小鼠的 IL-25 ，阻断 2 型免疫激活功能。ABM-125 可调节病毒诱导的炎性细胞因子表达，在感染鼻病毒的哮喘支气管上皮细胞中提升抗病毒干扰素的表达水平。ABM-125 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。ABM-125 可用于病毒诱导哮喘急性加重的相关研究。
(5 )
HY-P99937
(5 )
HY-P991215
HPV
Infection
Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，靶向人乳头瘤病毒 18 型 (HPV18 ) 的 L1 蛋白。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 阻断 HPV18 病毒与细胞表面受体的结合，中和病毒活性，进而抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 有望用于人乳头瘤病毒相关疾病的研究。
(5 )
HY-P990810
Arenavirus
Infection
Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 是大鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 LCMV nucleoprotein 。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 与淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的核蛋白发生反应。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 对感染 LCMV 的细胞进行胞内染色，不进行表面染色。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 可用于 LCMV 感染的免疫组织化学和流式细胞术检测。
(5 )
HY-P992090
(5 )
HY-P992081
Orthopoxvirus
Infection
Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 是一种靶向正痘病毒属 (Orthopoxvirus ) 的牛痘病毒 (CV ) H3L 包膜蛋白的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 通过结合细胞内成熟病毒粒子的 H3L 蛋白，阻断病毒与宿主细胞的结合，从而中和病毒感染性。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 不仅能在 BALB/c 小鼠中抵御致死性牛痘病毒 WR 毒株的鼻内攻击，减轻体重下降并降低死亡率，还具有补体依赖性的猴痘病毒中和活性。其中，NAL_A185 是天花疫苗 Dryvax 诱导的免疫靶点，NAL_A185 可激发强烈的回忆性抗体应答，且能在小鼠体内诱导产生高滴度的中和抗体。Anti-H3L Antibody (NAL_A185) 可用于牛痘病毒感染、猴痘及猴痘疾病的相关研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0402S
Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
HY-10224S
Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-W713297
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-103586S2
GS-441524-d 是氘代标记的 GS-441524 (HY-103586)。GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC50 值为 0.78 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2342
炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-149058
叠氮化物
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149057
叠氮化物
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-169480
阳离子脂质
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
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