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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-125654A
Bacterial
Infection
Olanexidine hydrochloride 是一种单双胍化合物，具有杀菌活性。Olanexidine 可能与细胞膜结合，破坏细胞膜的完整性。Olanexidine hydrochloride 对多种细菌具有活性，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Olanexidine 对革兰氏阳性杆菌的杀菌浓度为 109 μg/mL。
HY-158003
Bacterial
Infection
COE-PNH2 对 Mycobacterium abscessus (Mab) 表现出抗菌活性，MIC90 为 26 μM。COE-PNH2 影响细菌包膜和菌膜的完整性，具有细胞内渗透性且不具备线粒体毒性。
HY-P10230
Bacterial
Infection
Sublancin 是一种具有抗菌活性的肽，可抑制 DNA 复制、转录和翻译，而不影响膜的完整性。Sublancin 通过竞争性地结合磷酸转移酶系统 (PTS)，抑制葡萄糖的摄取。Sublancin 抑制菌株 B. subtilis 168 ΔSPβ，MIC 为 0.312 μM。
HY-103658
Miramistin
Bacterial
Infection
米拉米斯停
bacterial ) 细胞膜。Myramistin 可以通过其阳离子性质结合到细菌带负电的表面，破坏细菌细胞膜的完整性，抑制细菌的代谢和生长，诱导细胞死亡，从而发挥抗菌活性。
HY-158882
HY-161504
HY-161813
Bacterial Fungal Topoisomerase
Infection
Antibacterial agent 229 (compound 8a) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 229 具有抗菌和抗真菌能力。Antibacterial agent 229 破坏细菌膜的完整性，插入 DNA。Antibacterial agent 229 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 活性，其 IC50 值为 10.88 µM 。
HY-171796
Fungal
Infection
Bromomonilicin 是一种选择性的真菌 (fungal ) 细胞膜抑制剂。Bromomonilicin 通过破坏真菌细胞膜的完整性发挥抗真菌作用。Bromomonilicin 有望用于植物病原真菌感染 (如 Monilinia fructicola 引起的褐腐病) 以及浅表性真菌病 (如皮肤癣菌感染) 的研究。
HY-B2203
Phosphatase
Metabolic Disease
甘油磷酸钙
intestinal alkaline phosphatase F3 )，有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源，阻止静脉营养的矿化骨的发育，可保持肠上皮完整性。
HY-E70098
Others
Cancer
核糖核酸酶H2
HY-N8015
HY-P10310A
HIV
Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-151925
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 126 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 126 扰乱膜完整性并导致细胞内物质渗漏。Antibacterial agent 126 减少生物膜的负担，避免产生耐药性。Antibacterial agent 126 增加 ROS 和活性氮物质 (RNS) 的产生。
HY-179670
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 304 (Compound 3a) 是一种抗菌剂，对 S. aureus 和 P. aeruginosa 的 MIC 均为 8 μg/mL。Antibacterial agent 304 具有杀菌效应，可破坏细胞壁完整性。Antibacterial agent 304 具有可持续有机光催化剂的潜力。
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-175301
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-12638
HY-13813R
Myosin
Others
Blebbistatin (Standard) 是 Blebbistatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII ) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
HY-171037
HY-179250
Fungal
Infection
LEX-SQ01 (Compound D10) 是一种抗真菌剂。LEX-SQ01 对辣椒炭疽菌 (C. capsici ) 的 EC50 值为 1.6 μM。LEX-SQ01 能破坏真菌的细胞膜完整性。LEX-SQ01 可用于农作物感染方面的研究。
HY-179668
HY-179668A
HY-B1838A
Fungal
Infection
Asulam (potassium salt) 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase ) 抑制剂，抑制植物病原真菌。Asulam (potassium salt) 干扰真菌细胞壁几丁质的生物合成，破坏真菌细胞的完整性和正常生长繁殖，从而发挥抑菌作用。Asulam (potassium salt) 有望用于菠菜、郁金香、水仙花和百合中的霜霉病和灰霉病等真菌疾病的研究。
HY-E70803
PDGFR
Cancer
PDGF-BB/PDGFRβ 信号转导在血管形成过程中发挥重要作用，它介导周细胞募集到血管系统，促进血管的完整性和功能。Biotin-PDGFRβ Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRβ 蛋白，可用于研究 PDGFRβ 相关功能，并且是生物素化的。
HY-N8265
HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV )。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
HY-156252
Fungal
Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。
HY-160984
TEI 5103; TG 51
Drug Derivative
Endocrinology
Rotraxate (TEI 5103) 是一种有口服活性的抗溃疡化合物。Rotraxate 能够增加胃黏膜的血流并促进胃黏膜的完整性。Rotraxate 可用于研究药物对胃黏膜的保护作用，特别是在研究化合物如何通过直接作用于胃黏膜来预防胃溃疡方面。
HY-N8015S
HY-W553514
Biochemical Assay Reagents
DL-α-磷脂酰胆碱，二硬脂酰
HY-Y0537B
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-113212
HY-176222
Caspase
Inflammation/Immunology
IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是有效的 IRF1 (表达干扰素调节因子) 拮抗剂，具有抗炎活性。IRF1 antagonist 1 可维护血脑屏障完整性，减轻脑水肿，IRF1 antagonist 1 可改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。
HY-23155
2-PE ITC
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长，MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-A0248B
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
HY-W838632
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 266 (Compound C5) 是一种植物致病菌抑制剂，可破坏细菌细胞膜完整性，对 Xanthomonasoryzae pv oryzae (Xoo ) 和 X. axonopodis pv citri (Xac ) 的 EC50 分别为 24.1 μg/mL 和 39.0 μg/mL。Antibacterial agent 266 可用于植物病理学和农业抗菌制剂的开发研究。
HY-148750
BD10-2
Trk Receptor
Neurological Disease
PTX-BD10-2 (BD10-2) 是一种具有口服活性的 TrkB/C 调节剂。PTX-BD10-2 可改善基底前脑胆碱能神经元 (BFCN) 的退化。PTX-BD10-2 可恢复胆碱能神经突的完整性，减轻胆碱能神经突的萎缩。PTX-BD10-2 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-173239
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性，引发细胞内 ROS 积累，导致 DNA 和蛋白质泄漏，从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。
HY-173375
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB ) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
HY-179438
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 302 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 302 具有强效且广谱的抗菌活性。Antibacterial agent 302 无明显的溶血毒性和细胞毒性，且诱导耐药性的倾向较低。Antibacterial agent 302 通过破坏细菌细胞膜的完整性发挥其抗菌作用。Antibacterial agent 302 可用于细菌性角膜炎的研究。
HY-A0248C
Antibiotic Bacterial
Infection
Polymyxin B2 Sulfate 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 Sulfate 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 Sulfate 可用于抗生素开发和耐药菌株的研究。
HY-B0859
HY-N8015R
HY-N8015S2
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-Y1832
3-Methoxysalicylaldehyde
Fungal
Infection Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
HY-121661
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus 、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC99 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。
HY-134963
PKC
Cancer
SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中 ATF2 的细胞质定位。SBI-0087702 诱导的 ATF2 易位至线粒体会导致线粒体膜完整性丧失，从而导致细胞凋亡增加。SBI-0087702 还抑制黑色素瘤细胞的生长和运动。SBI-0087702 可抑制 PKCε 对 Thr52 位点的 ATF2 磷酸化。
HY-162430
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 206 (Compound 10e) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物，具有较宽的抗菌谱，MIC 为 0.25-1 μg/mL。Antibacterial agent 206 减少了胞外多糖，消除了生物膜，从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 206 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-B1597
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-P11074
Bacterial
Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。
HY-100201
Histone Methyltransferase
Cancer
A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20 ，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
HY-144632
Fungal
Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子，其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性，代谢稳定性好，细胞毒性低。
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor)，对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
HY-161856
mTOR Fungal
Others
Antifungal agent 106 (Compound Z31) 是一种苯甲酸衍生物，是针对 Monilinia fructicola 的潜在杀菌剂。Antifungal agent 106 具有抗真菌活性，其 EC50 值为 11.8 mg/L。Antifungal agent 106 通过破坏细胞膜的完整性，导致膜通透性增加和细胞内电解质释放，来影响菌丝正常生长。Antifungal agent 106 可用于石果褐腐病相关研究。
HY-162429
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 205 (Compound 10d) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物，具有较宽的抗菌谱，MIC 为 0.25 ~ 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 205 减少了胞外多糖，消除了生物膜，从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 205 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-163754
TMV
Infection
TMV-IN-9 (compound A6) 是一种抗病毒剂，对烟草花叶病毒 (TMV ) 表现出优异的灭活作用，EC50 为 62.8 μg/mL。TMV-IN-9 对 TMV 外壳蛋白表现出很强的结合能力，结合亲和力值为 1.862 μM。TMV-IN-9 明显破坏了 TMV 颗粒的完整性，阻止了病毒感染宿主。
HY-173238
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏，抑制细菌代谢活性，诱导细菌内活性氧 (ROS ) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
HY-178105
Bacterial
Infection
LQFM326 是一种抗分枝杆菌剂。LQFM326 对结核分枝杆菌 H37Ra 的 MIC 值为 15.6 μg/mL，对临床菌株的 MIC 值为 12.5 μg/mL。LQFM326 可导致分枝杆菌表面出现凹陷和孔洞，引发脓肿，缩短细菌长度，增加其厚度，并破坏细胞壁的完整性。LQFM326 可用于结核病的研究。
HY-180267
HY-Y0525
HY-117660
HY-119726
APX001; E1211
Fungal
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
HY-126124
HY-162488
Fungal
Infection
Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC50 = 1.02= μM )，具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea EC50 = 0.17 mg/L )。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合，有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。
HY-172152
HY-173190
HY-176554
HY-151280
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-113212S
HY-119726A
APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
HY-12638R
HY-131131
Others
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素，羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。5-CFDA-AM 可用于检测细胞活力。
HY-162084
Autophagy Apoptosis
Cancer
BKN-1 是一种双功能配体，不仅可以通过远红发射追踪 mtG4s (G-quadruplexes，含 Hoogsteen 键的四链 DNA 结构) 的形成，还可以诱导线粒体功能障碍。BKN-1 具有抗肿瘤活性，可能导致 mtDNA 丢失、破坏线粒体完整性、降低 ATP 水平并引发 ROS 失衡，从而导致细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
HY-172942
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-W009274
HY-111311
Bacterial Drug Derivative
Infection
NVC-422 是一种 N-chlorotaurine 类似物、杀病毒 (virucidal ) 剂和抗菌 (antibacterial ) 剂。NVC-422 通过氧化作用灭活关键病毒蛋白 (fiber 和 hexon)，从而发挥对 Ad5 的杀病毒活性，导致病毒完整性和感染性丧失。NVC-422 能有效杀死所有测试的微生物菌株，包括耐抗生素的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。NVC-422 可用于腺病毒性结膜炎的研究。
HY-113212R
HY-139598
Phospholipase
Cardiovascular Disease
LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
HY-170974
Fungal
Infection
SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
HY-174394S
HY-179593
Bacterial
Inflammation/Immunology
GM47-1 是一种萘骨架衍生物，是一种强效的分枝菌酸转运蛋白 MmpL3 抑制剂，对脓肿分枝杆菌 (Mabs) 具有强效杀菌活性，MIC50 为 2.1 µM。GM47-1 靶向 MmpL3，破坏细胞壁完整性，诱导 ATP 泄漏并解偶联呼吸作用。GM47-1 可用于脓肿分枝杆菌肺病 (Mabs-PD) 的研究。
HY-180483
Fungal
Infection
Antifungal agent 144 (Compound 3f) 是一种对于黑曲霉具有高度选择性的抗真菌剂，其 MIC 为 7.5 μg/mL。Antifungal agent 144 同时抑制几丁质脱乙酰酶 (chitin deacetylase AngCDA ) 和 1,3-β-葡聚糖 (1,3-β-glucan synthase ) 合成酶。Antifungal agent 144 通过破坏真菌细胞壁的完整性发挥作用，不结合 Ergosterol (HY-N0181)。Antifungal agent 144 可用于研究黑曲霉感染。
HY-B0859S1
HY-B1597R
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-N9386
HY-P11398
HY-W250118
HY-W713900
HY-173074
Microtubule/Tubulin MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Microtubulin-IN-1 (Compound 8g) 是微管蛋白 (microtubulin ) 的抑制剂，其靶向秋水仙碱结合位点，破坏微管蛋白的完整性，并诱导 p53 蛋白表达的上调。Microtubulin-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（NCI-H460、BxPC-3 和 HT-29 的 IC50 分别为 2.4、1.6 和 2.07 nM），在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-178340
Cytochrome P450 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 137 (Compound 4S) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 137 抑制 Phomopsis sp. (PS)，其 EC50 值为 0.15 μg/mL。Antifungal agent 137 抑制羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51 )，其 IC50 值为 5.00 μg/mL。Antifungal agent 137 破坏 PS 菌丝的形态，损害细胞膜完整性，并诱导细胞内 ROS 水平升高，引发氧化应激。Antifungal agent 137 可用于真菌感染研究。
HY-178476
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 36 (Compound III13) 是一种具有强效抗 MRSA 活性 (MIC = 1 μg/mL) 的抗菌剂。Anti-MRSA agent 36 通过靶向细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG)，破坏膜完整性，导致 DNA 泄漏和 ROS 升高。Anti-MRSA agent 36 具有低细胞毒性、低溶血性、不易诱导耐药和血浆稳定性好等优势。Anti-MRSA agent 36 可用于皮肤脓肿和全身性感染模型的研究。
HY-180125
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 307 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 307 对革兰氏阳性菌的 MIC 为 1-4 μg/mL，对革兰氏阴性菌具有中等活性，溶血毒性低，且血浆稳定性优异。Antibacterial agent 307 可通过增加通透性和去极化破坏细菌膜完整性，诱导内源性活性氧 (ROS ) 积累，导致胞质蛋白和核酸泄漏，并促使细菌细胞快速死亡。Antibacterial agent 307 可用于细菌感染的研究。
HY-180151
HY-23155R
Fungal Reference Standards
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard) 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长，MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-B0859R
HY-B0859S
HY-I0746
HY-P5057A
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽，保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合，破坏膜的完整性，并表现出广谱抗菌活性。
HY-119431
HY-100201R
HY-13771S
HY-13771S1
HY-149897
Transmembrane Glycoprotein CD44
Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 2 是一种 CD44 抑制剂，可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可作为抗增殖剂作用于 CD44+ 癌细胞。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可破坏癌球完整性，并以剂量依赖性方式降低癌细胞活力。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可用于肿瘤研究。
HY-161364
Bacterial
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 200 (pyridyl HH 7) 是一种独特的肼基羟基香豆素 (HH)，具有强效和广谱的抗菌 活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC 值为 0.5-32 μg/mL。Antibacterial agent 200 对铜绿假单胞菌 27853 具有良好的抑制作用，MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 200 可以破坏细菌膜的完整性，导致细胞内蛋白质的泄漏，并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。
HY-164036
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性，并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌（MIC 为 0.5-1 μg/mL）和革兰氏阴性菌（MIC 为 1-32 μg/mL）。
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-180385
LDLR Heme Oxygenase (HO) TNF Receptor Integrin
Inflammation/Immunology
Desferricoprogen 是一种疏水性真菌铁螯合载体。Desferricoprogen 可减少动脉粥样硬化饮食饲喂的 ApoE−/− 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成，并抑制其主动脉根部的脂质过氧化。Desferricoprogen 能够降低氧化型低密度脂蛋白 (oxLDL ) 水平，并抑制 oxLDL 诱导的 HO-1 、CD36 和 TNF-α mRNA 表达。Desferricoprogen 可抑制 TNF-α 诱导的内皮细胞活化、VCAM-1 、ICAM-1 表达，并维持内皮单层完整性。Desferricoprogen 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-180449
Microtubule/Tubulin Wnt
Cancer
Anticancer agent 291 (Compound 2406) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 291 干扰了 β-微管蛋白 (β-tubulin ) 细胞骨架的完整性，并抑制了 WNT/β-连环蛋白 (Wnt/β-catenin ) 信号转导。Anticancer agent 291 显著抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和集落形成。Anticancer agent 291 诱导 EC-9706 和 HT-29 细胞周期停滞于 G2/M 期，抑制细胞增殖。Anticancer agent 291 可用于研究胃肠癌。
HY-180812
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 312 (Compound 8c) 是一种强效的抗菌剂，能有效破坏细菌内膜的完整性，增强膜通透性。Antibacterial agent 312 对副溶血性弧菌和溶藻弧菌的 MIC 分别为 6 和 16 μg/mL。Antibacterial agent 312 对副溶血性弧菌具有杀菌活性，能有效抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 312 显示出优异的生物安全性，可用于研究水产病原菌副溶血性弧菌感染。
HY-401721
Others
Others
5-CNAC 是一种口服有效的吸收增强剂，本身无药理活性。5-CNAC 能显著提高与它共同给药的药物 (如鲑鱼降钙素) 在胃肠道中的吸收效率。5-CNAC 通过非共价可逆结合肽类药物，保护其免受胃肠道酶降解，并增加脂溶性，促进被动跨细胞吸收，而不损伤肠道上皮完整性。5-CNAC 可用于口服肽类的辅助剂研究。
HY-N5034
Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
乙醇胺磷酸酯
HY-W724344
Benzyldimethylhexadecylammonium-d5 chloride
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium-d5 chloride (Benzyldimethylhexadecylammonium-d5 chloride) 是氘代标记的 Cetalkonium chloride (HY-B1597)。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-134174A
16:0-18:1 PA
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐)
HY-159481
HY-180115
Bacterial MMP
Infection
LP07 是一种针对铜绿假单胞菌的抗菌剂，其对野生型和外排泵缺陷型的 P. aeruginosa PA14 的 MIC 值均为 8 μg/mL。LP07 通过直接破坏细菌细胞膜的结构完整性发挥抗菌作用。LP07 对 MMP-17 和 MMP-19 有中等程度的抑制，对其他 MMP 亚型无显著抑制作用。LP07 不抑制 LpxC 酶活性。LP07 可用于研究铜绿假单胞菌感染。
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
Others
台盼蓝
HY-N17760
Fungal
Others
(25RS)-Schidigera-saponin E1 是一种具有抗酵母活性的甾体皂苷，能够从 Yucca schidigera (莫哈韦丝兰) 茎中分离得到。(25RS)-Schidigera-saponin E1 影响微生物细胞膜完整性而发挥微弱抗酵母活性，对部分食品变质酵母的 MIC≥100 μg/mL。(25RS)-Schidigera-saponin E1 可用于食品防腐领域，用于延长含煮熟米饭、豆类、发酵调味品等食品的保质期。
HY-P11399
Bacterial Fungal
Infection
Tachyplesin-3 是一种广谱的阳离子抗菌肽。Tachyplesin-3 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒均有抑制活性。Tachyplesin-3 通过正电荷与细菌膜脂多糖结合，破坏膜完整性，导致细胞内容物泄漏。Tachyplesin-3 干扰细菌黏附与聚集，阻止生物膜形成，与 Piperacillin (HY-B1923)-Tazobactam (HY-B1418) (TZP) 联用具有协同效应。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-161935
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
HY-170430
Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
HGC652 是一种靶向 TRIM21 的分子胶降解剂，具有 TRIM21 依赖性核膜破坏效应。HGC652 能以高亲和力 (Ka =0.061 μM) 结合 TRIM21 的 PRY-SPRY 结构域，介导 TRIM21 与 NUP98 的相互作用并重定向 E3 连接酶活性。HGC652 通过触发核孔蛋白 (如 NUP155 、GLE1 ) 的多聚泛素化及蛋白酶体降解，破坏核膜完整性、改变细胞核形态并诱导基因组不稳定性，从而诱导癌细胞死亡。
HY-170991
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 的生成，诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
HY-180056
Carbonic Anhydrase NKCC mTOR
Neurological Disease
CAII-IN-12 (compound 6c) 是一种高效且选择性的碳酸酐酶 (CA ) II 和 VII 抑制剂 (hCA II Ki = 47.8 nM，hCA VII Ki = 3.6 nM），具有抗癫痫活性。CAII-IN-12 对 hCA I 具有选择性 (Ki = 370 nM)。CAII-IN-12 在 Pentylenetetrazol 和 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱导的小鼠癫痫模型中均表现出强效的抗惊厥活性。CAII-IN-12 可增加海马体中 KCC2 的表达，维持神经元完整性，并降低 mTOR 活性。CAII-IN-12 可用于癫痫研究。
HY-I0746R
HY-N1516R
Reference Standards Apoptosis
Cancer
Ganoderenic acid D (Standard)是 Ganoderenic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
HY-N7400
NOD-like Receptor (NLR) Caspase Insecticide
Inflammation/Immunology
榼藤子苷
NLRP3 炎症小体的活化，阻断 caspase-11-GSDMD 细胞焦亡轴。Phaseoloidin 可降低胶原降解酶的表达，以维持软骨基质的完整性。Phaseoloidin 可激活 AMPK /mTOR 通路以增强自噬功能，Phaseoloidin 对 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 幼虫的生长发育产生不利影响，抑制幼虫生长，进而帮助 Nicotiana attenuata 抵御鳞翅目植食性昆虫。Phaseoloidin 可用于急性痛风性关节炎以及肺纤维化的相关研究。
HY-P991898
RD126
CD19
Inflammation/Immunology
IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
HY-W414697
D-Ribo-phytosphingosine (C17 base)
Bacterial
Others
4-羟基鞘氨醇(C17碱)
HY-156237
Autophagy
Others
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
HY-172804
Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis
Infection
SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
HY-175647
Myosin Fungal
Infection
Myosin-5-IN-2 (Compound G19) 是一种 Myosin-5 抑制剂。Myosin-5-IN-2 对 Fusarium graminearum (Fg )、Botrytis cinerea 和 Rhizoctonia solani 具有抗真菌活性，其对 Fg 的 EC50 为 0.326 μg/mL。Myosin-5-IN-2 对小麦叶片具有有效的保护防治功效。Myosin-5-IN-2 严重破坏菌丝细胞的表面完整性，并诱导细胞质渗漏。Myosin-5-IN-2 可用于研究真菌感染，例如镰刀菌赤霉病 (FHB)。
HY-W611371
TRP Channel iGluR
Neurological Disease
FP802 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-176171
Microtubule/Tubulin Hippo (MST) YAP Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-79 (Compound C20) 是一种微管聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-79 对食管癌细胞 (例如 KYSE450，IC50 =0.36 μM；EC-109，IC50 =0.63 μM) 具有显著的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-79 在食管癌细胞中占据秋水仙碱结合位点，破坏微管网络的完整性，激活 Hippo 信号通路，下调致癌蛋白 YAP 的表达，诱导 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-79 有望用于食管癌的研究。
HY-179059
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 40 (Compound 7-8) 是一种强效的抗耐 Methicilin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。Anti-MRSA agent 40 对 MRSA2、S. aureus ATCC 29213 具有显著的抗菌活性，其 MIC 值均为 1 μg/mL。Anti-MRSA agent 40 能引起细胞膜去极化，损害膜完整性，同时升高 MRSA2 内 ROS 水平，最终导致细胞裂解和死亡。Anti-MRSA agent 40 在 MRSA2 皮肤脓肿模型中具有显著的疗效。Anti-MRSA agent 40 可用于研究抗 MRSA 感染。
HY-W611371A
TRP Channel iGluR
Neurological Disease
FP802 hydrochloride 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 hydrochloride 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 hydrochloride 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
HY-159838
EI‐1071
c-Fms Amyloid-β
Neurological Disease Cancer
Enrupatinib (EI‐1071) 是一种强效、口服有效的、可透过血脑屏障的选择性 CSF1R 抑制剂。Enrupatinib 可在体外抑制巨噬细胞增殖和破骨细胞分化。Enrupatinib 能够保护 Aβ 斑块远端的小胶质细胞。Enrupatinib 可通过减轻神经炎症、维持神经元完整性、降低疾病相关小胶质细胞基因表达，在 5xFAD 和 J20 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中改善认知功能，从而缓解相关病理变化。Enrupatinib 可在小鼠结直肠癌和乳腺癌模型中减少肿瘤相关巨噬细胞浸润，并增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。Enrupatinib 可用于 AD、结直肠癌和乳腺癌的研究。
HY-172199
ClpP
Cancer
THX6 是一种 hClpP 蛋白酶激活剂，其 EC50 为 1.18 μM。在 HEK293 细胞中，THX6改善了其脱靶选择性谱，表现为对 hD2R 无亲和力，且仅对 hD3R 具有弱亲和力 (Ki = 51.1 µM）。THX6 对 ONC201 耐药细胞显示出良好的细胞毒性，IC50 为 0.13 μM。在 DIPG 细胞中，THX6 能改变脂肪酸水平 (包括多不饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸)，并降低与氧化磷酸化、线粒体生物合成及线粒体自噬相关的蛋白质水平，从而导致线粒体完整性和功能的全面崩溃。THX6 可用于弥漫内生型脑桥胶质瘤的研究。
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
HY-W160358
HY-Y1703
Biochemical Assay Reagents
Others
HATU 是第三代脲鎓盐肽偶联试剂。ATU 可提高肽偶联反应速率、活化氨基酸、促进溶液相和固相合成中的肽键形成，还可推动肽组装、片段偶联以及线性肽环化。HATU 可促进壳聚糖的 N-酰化反应，以生成取代度可控的酰胺连接型阳离子衍生物。HATU常用于胺酰化反应。
HY-107833
Antibiotic Bacterial
Infection
达巴万星杂质5
D-Ala-D-Ala ) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成，对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性，MIC=0.06-2 μg/mL，对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联，破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构，可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
HY-113478S
Ursodeoxycholate-d4 ; Ursodiol-d4 ; UDCA-d4
Isotope-Labeled Compounds
Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-127032
Polidronium chloride
Biochemical Assay Reagents
Infection
Polyquaternium-1 (Polidronium chloride; PQ-1) 是一种靶向细菌细胞膜的抗菌防腐剂和 NF-κB 通路激活剂。Polyquaternium-1 通过聚阳离子特性吸附于微生物膜表面，破坏膜完整性并诱导钾离子泄漏，导致细菌死亡。Polyquaternium-1 在 0.001% 浓度下即发挥抗菌作用，对哺乳动物细胞毒性较低。Polyquaternium-1 可用于制备如青光眼滴眼液 (含 PQ-1 的 Travoprost 制剂)、人工泪液及隐形眼镜护理液，以减少传统防腐剂 (如苯扎氯铵 (HY-B2232)) 的眼表毒性。
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-180191
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 42 (Compound 6d) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。Anti-MRSA agent 42 对 MRSA 标准菌株和 11 株临床分离株表现出强烈的抑制作用，MIC 值为 0.25-0.5 μg/mL。Anti-MRSA agent 42 的溶血活性低，对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 42 能够抑制生物膜的形成、破坏细胞壁和细胞质膜，同时还会伴随膜去极化、通透性增强和膜完整性丧失。Anti-MRSA agent 42 可以诱导活性氧 (ROS ) 的产生，并与 DNA 沟槽结合，干扰核酸功能。Anti-MRSA agent 42 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-N2468
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
TNF Receptor Claudin HSP
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
木二糖
Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
HY-N2468R
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-107666
HY-156786
Reactive Oxygen Species (ROS) Influenza Virus SARS-CoV HSV
Infection
TLD-1433 是第四代钌 (II) 基光动力化合物 (PDC )。TLD-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效产生 ROS 实现病原体灭活。TLD-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化，可直接破坏病毒包膜完整性。TLD-1433 对包膜病毒 (如 H1N1 流感病毒、冠状病毒 OC43 、HSV-1 、Zika 病毒) 的 ID50 低至纳摩尔级；对非包膜病毒 (如腺病毒 Ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 MRV) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。TLD-1433 具有抗原保留性，可用于制备灭活疫苗。
HY-17001
Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
氟吡啶马来酸
(Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-17001A
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-W134163
trans-2-Octenal
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase
Infection
(E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial ) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii 、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。
HY-W709349
D 9998 hydrochloride
Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-110230
D 9998-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flupirtine-d4 (D 9998-d4 ) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-17001R
Reference Standards Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
氟吡啶马来酸 (标准品)
(Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-D0917
DNA Stain
Cancer
NIR-Red Dead Cell-1 Dye 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 可嵌入双链 DNA 的碱基对，并产生更强的应该。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞，在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 可用于区分活细胞与死细胞，区分细胞膜完整性。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面，以获得荧光染料功能化的 NP，用于药物递送的研究。
HY-W709349S
D 9998-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor
Neurological Disease
Flupirtine-d6 (D 9998-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
HY-113283
HY-17001AR
HY-119726B
Fungal
Infection
Fosmanogepix TFA (APX001 TFA) 是一种具有口服活性的 APX001A (HY-18233) 前药及抗真菌 (Antifungal ) 剂。Fosmanogepix TFA 对新型隐球菌、Fluconazole (HY-B0101) 耐受的耳念珠菌均有效。Fosmanogepix TFA 可有效改善侵袭性肺曲霉病和小鼠肺毛霉病。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-164295A
HY-E0077
0 compounds
粘附型铝箔封板膜具有极好的粘性，适用于 -80°C 条件下样品的长期储存。高度完美的密封材料可以为储存板提供最佳的保护作用，避免样品蒸发及污染。封板膜具有优异的耐 DMSO 化学性能，不含 DNA 酶、RNA 酶和核酸。MCE 粘附型铝箔封板膜使用方便，易剥离，可刺穿，满足您的不同使用需求。
HY-L915
445 compounds
赖氨酸是设计靶向共价抑制剂（TCIs）及相关配体的第二常见氨基酸，其在人体蛋白中的丰度是半胱氨酸的三倍（5.8% 对 1.9%），这显著增加了可进行共价靶向的蛋白质数量，尤其考虑到许多蛋白缺乏可结合的半胱氨酸残基。此外，有研究表明，功能性氨基酸被突变替换的概率较低。赖氨酸通常在催化过程中扮演重要角色，充当碱或亲核试剂，并且对维持蛋白质的结构完整性及调控蛋白翻译后修饰（PTMs）至关重要。近年来针对赖氨酸的研究备受关注。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 445 个具有靶向赖氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L076
639 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 639 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1098
Fluorescent Dye
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-131131
Fluorescent Dye
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素，羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。5-CFDA-AM 可用于检测细胞活力。
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
台盼蓝
HY-D0917
Fluorescent Dye
NIR-Red Dead Cell-1 Dye 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 可嵌入双链 DNA 的碱基对，并产生更强的应该。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞，在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 可用于区分活细胞与死细胞，区分细胞膜完整性。NIR-Red Dead Cell-1 Dye 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面，以获得荧光染料功能化的 NP，用于药物递送的研究。
HY-D1098A
Fluorescent Dye
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W007626
Biochemical Assay Reagents
3,5-Dimethoxybenzaldehyde 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。3,5-Dimethoxybenzaldehyde 对酿酒酵母细胞壁完整性突变体 (slt2Δ 和 bck1Δ) 和烟曲霉 MAPK 突变体 (sakAΔ 和 mpkCΔ) 具有抗真菌活性。
HY-Y0537B
Biochemical Assay Reagents
氯化钾,用于分子生物学
HY-W009274
MurNAc; NAMA
Biochemical Assay Reagents
N-乙酰胞壁酸
p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。
HY-W250118
Biochemical Assay Reagents
脑磷脂 (牛脑)
Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic ) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
HY-119431
HY-134174A
16:0-18:1 PA
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐)
HY-W040263
HY-179668
HY-179668A
HY-W553514
Biochemical Assay Reagents
DL-α-磷脂酰胆碱，二硬脂酰
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-105069A
HY-P1632
Bacterial
Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-P3512
HY-P10310A
HIV
Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P11548
Bacterial
Infection
Rattusin 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽。Rattusin 通过破坏细胞膜完整性发挥杀菌作用。Rattusin 可用于抗菌研究。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P5286
HY-P1632A
Bacterial
Infection Cancer
Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10230
Bacterial
Infection
Sublancin 是一种具有抗菌活性的肽，可抑制 DNA 复制、转录和翻译，而不影响膜的完整性。Sublancin 通过竞争性地结合磷酸转移酶系统 (PTS)，抑制葡萄糖的摄取。Sublancin 抑制菌株 B. subtilis 168 ΔSPβ，MIC 为 0.312 μM。
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-A0248B
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-P11074
Bacterial
Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-P11398
HY-P5057A
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽，保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合，破坏膜的完整性，并表现出广谱抗菌活性。
HY-P11399
Bacterial Fungal
Infection
Tachyplesin-3 是一种广谱的阳离子抗菌肽。Tachyplesin-3 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒均有抑制活性。Tachyplesin-3 通过正电荷与细菌膜脂多糖结合，破坏膜完整性，导致细胞内容物泄漏。Tachyplesin-3 干扰细菌黏附与聚集，阻止生物膜形成，与 Piperacillin (HY-B1923)-Tazobactam (HY-B1418) (TZP) 联用具有协同效应。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
HY-P11220
Bacterial Interleukin Related
Infection
Hs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 Chim2 的膜活性模块。Hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 低至 2 μM，MBC 为 2-4 μM。Hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。Hs02 诱导细胞释放 IL-12 ，但不诱导 IL-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。Hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
HY-P4744
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P4744A
Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial
Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是甲酰肽受体样 FPRL1 的选择性激动剂，可有效抑制牙周致病菌 (ED99 =8.5-8.7 μg/mL)。LL-37 amide TFA 通过激活 FPRL1 介导免疫细胞趋化，同时破坏细菌细胞膜完整性发挥杀菌作用，还可调节炎症反应 (抑制 TNF-α 等因子释放) 并促进血管生成，酰胺化修饰使其对血清抑制的敏感性降低、稳定性提升。LL-37 amide TFA 具有杀菌、免疫调节及促伤口愈合的关键活性，主要用于牙周病、深度组织损伤 (压力性溃疡) 等感染相关疾病及伤口愈合的研究。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P11242
Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related
Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38 , JNK , ERK ) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
HY-K0010
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。产品规格以1 mL为基准，大规格为按此基准叠加。
HY-K0011
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail，片剂 (EDTA-Free) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。产品规格以 25 pcs 规格为基准，其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K0002
MCE 细菌蛋白提取液整合了溶菌酶和核酸酶双重活性，专为大肠杆菌裂解设计，可在温和条件下快速破坏细胞壁肽聚糖结构，高效释放胞内蛋白。同时配方中的核酸酶可同步降解基因组 DNA/RNA，显著降低裂解液黏度，减少核酸干扰，从而最大程度保持蛋白的天然状态与功能完整性。
HY-K3119
MCE 外泌体保存液 (化学成分明确) 是一款专为外泌体样本保存而开发的缓冲液，可有效维持外泌体的形态特征与生理活性，适用外泌体于在 4°C (可保存 3 个月) 或 -20°C (可保存 6 个月) 条件下储存。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P991273
(5 )
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
(5 )
HY-P991898
RD126
CD19
Inflammation/Immunology
IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-23155S
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-N8015S
Octanal-d16 是 Octanal 的氘代物。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50 =3.5 μg/mL)。
HY-B0859S1
MCPA-d3 是 MCPA (HY-B0859) 的氘代物。 MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide )。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
HY-N8015S2
Octanal-d4 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50 =3.5 μg/mL)。
HY-113212S
Ursocholic acid-d4 是氘代标记的 Ursocholic acid。Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis ) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。
HY-174394S
CYP51-IN-25 是一种广谱抗真菌剂，MIC80 为 0.00625-0.05 μg/mL。CYP51-IN-25 是一种具有抗生素性质的氘化化合物。CYP51-IN25 可以抑制真菌 CYP51 酶，阻断麦角甾醇合成，破坏细胞膜完整性。CYP51-IN-25 可用于真菌感染的研究。
HY-W713900
MCPA-d3 -1 是氘代标记的 MCPA (HY-B0859)。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
HY-B0859S
MCPA-13 C8 是一种 13 C 标记的 MCPA (HY-B0859)。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide )。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
HY-13771S
Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ，GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
HY-13771S1
Ursodeoxycholic acid-13 C 是 13 C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ，GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (<
HY-W724344
Cetalkonium-d5 chloride (Benzyldimethylhexadecylammonium-d5 chloride) 是氘代标记的 Cetalkonium chloride (HY-B1597)。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-W709349S
Flupirtine-d6 (D 9998-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-157620
磷脂
18:0 Lyso PS sodium是一种生物活性分子，具有促进细胞信号传导的活性。18:0 Lyso PS sodium 在调节细胞膜的流动性和完整性方面具有重要作用。18:0 Lyso PS sodium 被广泛应用于脂质组学研究中，以分析细胞内的脂质代谢。
HY-W250118
磷脂
Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic ) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
HY-134174A
16:0-18:1 PA
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (16:0-18:1 PA)是一种磷脂，具有调节生物膜流动性和参与细胞信号转导的活性。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium可用于研究对叶绿体包膜单半乳糖基二酰基甘油（MGDG）合酶活性的影响。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞膜完整性和功能中发挥重要作用。
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