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lipoprotein

" in MCE Product Catalog:

285

抑制剂 & 激动剂

12

荧光染料

17

生化试剂

24

多肽产品

1

MCE 试剂盒

5

抗体抑制剂

39

天然产物

27

重组蛋白

23

同位素标记物

17

抗体

15

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1048
    DiR
    最多引用文献
    96 篇文献验证

    Cy7 DiC18

    		 Fluorescent Dye Cancer
    DiR 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
    DiR
  • HY-D0083
    DiI
    55 篇以上引用文献

    DiIC18(3)

    		 Fluorescent Dye Others
    DiI 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
    DiI
  • HY-D1005
    Poloxamer 407 (F127)
    5 篇以上引用文献

    PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    泊洛沙姆 407 (F127) Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
    Poloxamer 407 (F127)
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    20 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-D0969
    DiO
    20 篇以上引用文献

    DiOC18(3); 3,3'-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate

    		 Fluorescent Dye Others
    DiO 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
    DiO
  • HY-D1028
    DiD perchlorate
    35 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    DiD 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
    DiD perchlorate
  • HY-17504A
    Rosuvastatin
    20 篇以上引用文献

    ZD 4522

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin
  • HY-NP013
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)

    Mouse ox-LDL

    		 LDLR ROR β-catenin Cardiovascular Disease
    氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) (Mouse ox-LDL) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白 (LDL)。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 可用于构建动脉粥样硬化的体外模型。
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
  • HY-116767
    BLT-1
    10 篇以上引用文献

    Block lipid transport-1

    		 HCV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
    BLT-1
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-P1351
    Angiopep-2-Cys

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2-Cys 可与低密度脂蛋白受体结合，促进相关纳米平台穿透血脑屏障，并被胶质母细胞瘤细胞和脑血管内皮细胞摄取。Angiopep-2-Cys 可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
    Angiopep-2-Cys
  • HY-N0483
    Phillygenin
    4 篇文献验证

    Phillygenol; Epipinoresinol methyl ether; (+)-Phillygenin

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    连翘脂素 Phillygenin是连翘的一种活性组分，有很多的药用价值，例如抗氧化剂，降血脂，抑制低密度脂蛋白氧化。
    Phillygenin
  • HY-NP012
    Low density lipoprotein (human)
    2 篇文献验证

    Human LDL

    		 LDLR HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是人类血浆中主要的胆固醇载体脂蛋白与胆固醇转运介质。Low density lipoprotein (human) 可特异性结合人类细胞表面的 LDL 受体，触发受体介导的内吞作用，以进行细胞内胆固醇的加工处理。Low density lipoprotein (human) 可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的活性，从而限制细胞内从头合成胆固醇的过程。Low density lipoprotein (human) 可通过载脂蛋白 B-100 (apoB-100) 结合血小板上的受体，并向血小板膜转运脂质，使人类血小板对天然激动剂的敏感性增强。Low density lipoprotein (human) 可用于动脉粥样硬化、动脉血栓形成相关研究。
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    20 篇以上引用文献

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-P99646
    Golocdacimab
    2 篇文献验证

    MEDI6570

    		 LOX-1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gocdacimab (MEDI6570) 是一种全人源、靶向凝集素样氧化低密度脂蛋白受体 LOX-1 的 IgG1 单克隆抗体抑制剂。Gocdacimab 通过与 LOX-1 结合并阻断其功能，有效降低游离可溶性 LOX-1 水平，从而抑制脂质蓄积、泡沫细胞形成及血管壁炎症等关键病理过程。Gocdacimab 可干预动脉粥样硬化相关机制，用于研究动脉粥样硬化以及 2 型糖尿病等。
    Golocdacimab
  • HY-14668
    Lomitapide mesylate
    5 篇以上引用文献

    AEGR-733 mesylate; BMS-201038 mesylate

    		 Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) mTOR LDLR Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    甲磺酸洛美他派 Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038) mesylate 是一种口服有效的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂和选择性 mTORC1 抑制剂，具有降脂活性、可透过血脑屏障。Lomitapide mesylate 通过阻断极低密度脂蛋白 (VLDL) 的组装与分泌，显著降低血浆 LDL 水平。Lomitapide mesylate 以 ATP 依赖性地方式抑制 mTORC1，从而诱导不依赖 AMPK 的自噬性细胞死亡、抑制癌细胞生长和凋亡 (apoptosis)。Lomitapide mesylate 还增强 CD8+ T 细胞的肿瘤浸润。此外，Lomitapide mesylate 还抑制 HDAC、改善内皮功能，有效减轻血管炎症与氧化应激，在脑缺血/再灌注损伤模型中发挥神经保护作用。Lomitapide mesylate 可应用于结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤、缺血性中风以及家族性高胆固醇血症等相关疾病的研究。
    Lomitapide mesylate
  • HY-112540
    Acetoacetic acid
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)

    Human ox-LDL

    		 Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase p38 MAPK JNK NF-κB TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) LOX-1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 是一种关键的促动脉粥样硬化信号调节剂和凋亡诱导剂。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过结合 TLR4 及 SR-A、CD36、LOX-1 等清道夫受体介导细胞摄取与信号传导，并定位于动脉粥样硬化病变部位。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过配体依赖性的 Fas 受体通路及共激活的 TNF 受体 I/II 介导凋亡 (Apoptosis) 活性，诱导 Caspase 2、3、6、8 活性亚基形成，同时激活 MAPK、NFκB、p53 及 AP-1 复合物等多种信号通路。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过上调促凋亡蛋白 Bad、下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平发挥细胞毒性，诱导泡沫细胞形成和单核细胞趋化。Oxidized low density lipoprotein (Human) 还能刺激血管细胞增殖、细胞因子产生及血小板活化，同时抑制内皮依赖性血管舒张。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可用于动脉粥样硬化相关研究。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-18778
    Obicetrapib

    TA-8995; DEZ-001; AMG-899

    		 CETP Apolipoprotein LPL Receptor LDLR Cardiovascular Disease
    Obicetrapib (TA-8995; DEZ-001) 是一种口服有效的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂。Obicetrapib 能强效降低致动脉粥样硬化脂蛋白 (如 LDL-C、ApoB、Lp(a)) 并升高 HDL-C。Obicetrapib 可用于研究血脂异常和动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)。
    Obicetrapib
  • HY-109523
    Cerivastatin sodium
    2 篇文献验证

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin sodium
  • HY-113110
    Cysteinylglycine

    L-Cysteinylglycine; Cys-Gly; H-Cys-Gly-OH

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    半胱氨酰甘氨酸 Cysteinylglycine (L-Cysteinylglycine; Cys-Gly) 是一种由半胱氨酸 (Cysteine) 和甘氨酸 (Glycine) 通过肽键连接而成的二肽。Cysteinylglycine 是人体内重要的代谢中间产物，主要来源于谷胱甘肽 (GSH) 的降解。Cysteinylglycine 可将三价铁还原为二价铁，驱动铁的氧化还原循环，产生活性氧 (ROS)，刺激氧化反应，诱导人血浆 LDL 脂蛋白发生脂质过氧化，并造成 DNA 碱基的氧化损伤。Cysteinylglycine 可作为生物标志物评估缺血性心脏病和癌症等。
    Cysteinylglycine
  • HY-NP203
    High density lipoprotein (human)

    HDL (human)

    		 Apolipoprotein NO Synthase LPL Receptor Akt PI3K p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人高密度脂蛋白 High density lipoprotein (human) 是一种人源高密度脂蛋白。High density lipoprotein 可穿过血脑屏障，通过激活 SR-B1、S1P3R 等表面受体，以及涉及 Akt、PI3K 和 MAPK 的细胞内信号级联反应，部分作用于内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)，从而在内皮细胞中诱导 NO 的生成。High density lipoprotein (human) 可用于 2 型糖尿病、阿尔茨海默病、癌症及动脉粥样硬化的相关研究。
    High density lipoprotein (human)
  • HY-P6306
    CS-6253
    1 篇文献验证

    		 Apolipoprotein Amyloid-β Neurological Disease Metabolic Disease
    CS-6253 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。
    CS-6253
  • HY-P99505
    Ziltivekimab

    COR-001; MEDI-5117; MEDI-5117; NN-6018; WBP-216

    		 Interleukin Related LDLR Inflammation/Immunology Endocrinology
    泽韦奇单抗 Ziltivekimab (COR-001) 是一种全人源单克隆抗体，同时也是 IL-6 抑制剂。Ziltivekimab 可显著降低慢性肾病合并全身炎症的炎症生物标志物和 Lipoprotein(a)。Ziltivekimab 不会升高致动脉粥样硬化血脂水平。Ziltivekimab 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病、慢性肾脏病 (3-5 期) 的相关研究。
    Ziltivekimab
  • HY-P2752
    Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp

    LPL

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。
    Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp
  • HY-N0627
    Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside

    		LDLR Others
    山奈酚-7-O-葡萄糖苷 Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种黄酮苷类物质。Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 可存在于柘树 (Cudrania tricuspidata) 的根皮中。Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 可抑制 Cu2+ 诱导的低密度脂蛋白脂质过氧化。Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化活性，清除 DPPH 自由基。
    Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-145001
    20-HC-Me-Pyrrolidine

    		LDLR CETP Metabolic Disease
    20-HC-Me-Pyrrolidine (compound AI-3d) 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
    20-HC-Me-Pyrrolidine
  • HY-126356
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		Liposome Cardiovascular Disease
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是低密度脂蛋白中的一种主要磷脂，属于 1-酰基磷脂酰胆碱。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 不会诱导洗涤后的人血小板发生形态变化。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化和血栓形成性疾病的研究。
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-P10502
    L57

    		LDLR Infection
    L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，EC50 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57
  • HY-P99793
    Orticumab

    MLDL1278A

    		 LDLR Inflammation/Immunology
    奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
    Orticumab
  • HY-N5015
    Rosmanol
    1 篇文献验证

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。
    Rosmanol
  • HY-117549
    Ibrolipim

    NO-1886

    		 Lipase Cardiovascular Disease
    Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。
    Ibrolipim
  • HY-126359
    1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    SLPC; 18:0-18:2 PC

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (18:0/18:2 PC) 是甘油磷脂代谢通路的内源性磷脂标志物分子。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是生物膜磷脂双分子层的核心组成成分，也是辐射损伤与心血管代谢疾病的关键响应脂质。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 通过构成细胞膜与高密度脂蛋白 (HDL) 的磷脂双分子层、调控脂蛋白功能稳态的核心活性。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 在小鼠血清中的含量随电离辐射剂量增加呈显著剂量依赖性降低，在人体 HDL 中的水平也会在代谢综合征中出现明显下调。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可作为电离辐射损伤的生物剂量计标志物，用于受照个体辐射吸收剂量的快速、精准评估。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 也可作为脂质代谢综合征、早发冠心病等心血管代谢疾病的脂质组学研究靶点。
    1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-P99822
    Recaticimab

    SHR-1209

    		 PCSK9 Metabolic Disease
    瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可选择性靶向 PCSK9。Recaticimab 可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C)、载脂蛋白 B (ApoB)、甘油三酯 (TG) 和脂蛋白 (a) 的水平。Recaticimab 可用于高脂血症研究。
    Recaticimab
  • HY-153491A
    Olezarsen sodium

    ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium

    		 Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Olezarsen (ISIS 678354;IONIS-APOCIII-LRx) sodium 是一种经 GalNAc 修饰的反义寡核苷酸。Olezarsen sodium 可与 APOC3 mRNA 结合，并通过核糖核酸酶 H1 介导的正义链切割诱导其降解，从而减少肝脏载脂蛋白 C-III (apoC-III) 的合成。Olezarsen sodium 可降低血浆甘油三酯、载脂蛋白 B 和非高密度脂蛋白胆固醇水平。Olezarsen sodium 可用于家族性乳糜微粒血症综合征、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的相关研究。
    Olezarsen sodium
  • HY-109567
    Gemcabene

    PD-72953

    		 LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene
  • HY-14456A
    MAC13243
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。
    MAC13243
  • HY-158424
    LSN3353871

    		Others Cardiovascular Disease
    LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂，可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合，Kd 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成，IC50 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。
    LSN3353871
  • HY-P10697A
    VH4127 TFA

    		LDLR Metabolic Disease
    VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127 TFA
  • HY-P10502A
    L57 acetate

    		LDLR Others
    L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57 acetate
  • HY-177640
    Lepodisiran

    LY3819469

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lepodisiran 是一种针对脂蛋白(a)的 siRNA。
    Lepodisiran
  • HY-119741
    Salacinol

    		Glycosidase Lipase Metabolic Disease
    Salacinol 是一种被发现存在于 Salacia reticulata 中的化合物，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶/脂肪酶 (α-glucosidase/lipase) 抑制剂。Salacinol 可抑制肠道麦芽糖酶 (maltase) 的酶活性 (IC50 = 3.2 μg/mL, Ki = 0.31 μg/mL)、蔗糖酶 (sucrase) 的酶活性 (IC50 = 0.84 μg/mL, Ki = 0.32 μg/mL) 以及异麦芽糖酶 (isomaltase) 的酶活性 (IC50 = 0.59 μg/mL, Ki = 0.47 μg/mL)，还能抑制蔗糖负荷大鼠的血清葡萄糖水平升高。Salacinol 同时可抑制胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 和脂蛋白脂肪酶 (lipoprotein lipase)。Salacinol 可用于糖尿病的研究。
    Salacinol
  • HY-100469
    LXRβ agonist-2

    		LXR Inflammation/Immunology
    LXRβ agonist-2 是一种具有口服活性和选择性的 LXRβ 激动剂。LXRβ agonist-2 可升高高密度脂蛋白胆固醇水平，且不会提升血浆甘油三酯水平。LXRβ agonist-2 可减少主动脉弓中的脂质蓄积面积。LXRβ agonist-2 可用于动脉粥样硬化的研究。
    LXRβ agonist-2
  • HY-19513
    MB-07344

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MB-07344 是一种甲状腺激素受体 (TR)-β 激动剂，其结合亲和力 Ki 值为 2.17 nM。MB-07344 与 Atorvastatin (HY-B0589) 合用在兔、狗和猴体内具有降胆固醇活性。
    MB-07344
  • HY-46749
    Muvalaplin tetrahydrochloride

    LY3473329 tetrahydrochloride

    		 PAI-1 Cardiovascular Disease
    Muvalaplin tetrahydrochloride (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 试剂，目前 Muvalaplin tetrahydrochloride 口服试剂的研究正在进行中。
    Muvalaplin tetrahydrochloride
  • HY-N2339
    Cholesteryl behenate
    1 篇文献验证

    Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。
    Cholesteryl behenate
  • HY-D1076
    DiIC16(3)

    		Fluorescent Dye Metabolic Disease
    DiIC16(3) 是一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
    DiIC16(3)
  • HY-153497A
    Vupanorsen sodium

    IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium

    		 ANGPTL Metabolic Disease
    Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
    Vupanorsen sodium

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