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By Targets:	ADC Payload (1) Adenosine Deaminase (2) Akt (2) Aminopeptidase (1) Antibiotic (6) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (35) Arenavirus (11) Autophagy (1) Bacterial (5) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) BMX Kinase (1) Btk (15) ByeTAC (1) Calcium Channel (1) Carboxypeptidase (1) Casein Kinase (6) Caspase (3) CCR (2) CD20 (1) CD22 (1) CXCR (4) DNA Alkylator/Crosslinker (5) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (3) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (2) EGFR (3) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (1) FLT3 (3) Fungal (3) Glutathione S-transferase (1) HCV (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Integrin (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MALT1 (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) MHC (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (1) Molecular Glues (4) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Orthopoxvirus (7) PDHK (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (6) PKA (1) PKC (8) PROTACs (8) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (10) ROR (1) RSV (1) SARS-CoV (1) SF3B1 (2) STAT (3) Syk (7) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (7) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (4) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (111) Cardiovascular Disease (7) Infection (27) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (3) CpG寡核苷酸 (3)

136

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13502

Mitoxantrone 最多引用文献 44 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-17600

Acalabrutinib 30 篇以上引用文献 Calquence; ACP-196	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和活性。Acalabrutinib 可用于慢性淋巴细胞性白血病的研究。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 44 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-12279

Umbralisib 5 篇文献验证 TGR-1202; RP5264	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-146246

EIDD-2749 5 篇文献验证 4'-FlU; 4'-Fluorouridine	RSV SARS-CoV HCV	Infection
EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。

HY-129390

Orelabrutinib 3 篇文献验证 ICP-022	Btk	Cancer
奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

HY-16466

Spliceostatin A	SF3B1	Cancer
Spliceostatin A，是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物，是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-146237

Golcadomide CC-99282	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Cancer
Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用，诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-160141

Catadegbrutinib BGB-16673; BTK-IN-29	PROTACs Btk	Cancer
BGB-16673 (BGB-16673; BTK-IN-29) 是一种口服有效的、选择性靶向 BTK 的嵌合式降解激活化合物 (CDAC) (IC₅₀=0.69 nM)。BGB-16673 通过将 BTK 与 E3 泛素连接酶相连接，促使 BTK 发生多聚泛素化，进而被蛋白酶体识别并降解，从而发挥高效的 BTK 降解活性。BGB-16673 可用于 B 细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等领域的研究。

HY-P9961

Ofatumumab GSK1841157; OMB-157	CD20	Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。

HY-15322

PRT062607 4 篇文献验证 P505-15; PRT-2607; BIIB-057	Syk Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
PRT062607 (P505-15; PRT-2607) 是一种口服有效的 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM，对其他激酶的选择性至少为 80 倍。PRT062607 可阻断B 细胞抗原受体介导的活化、Fcε 受体 1 介导的嗜碱性粒细胞脱颗粒以及小胶质细胞吞噬作用，还可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 和小胶质细胞死亡。PRT062607 可抑制肿瘤生长以及外周神经损伤诱导的机械性痛觉过敏，并可预防神经元丢失。PRT062607 可用于类风湿性关节炎、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、神经退行性疾病和神经性疼痛的相关研究。

HY-P1569

LCMV gp33-41 2 篇文献验证 LCMV GP(33-41) M-peptide; gp33 epitope	Arenavirus	Infection Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的 9-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-122562

MT-802 4 篇文献验证	PROTACs Btk	Cancer
MT-802 是一种 BTK PROTAC 降解剂。MT-802 可降解野生型 BTK (DC₅₀ = 14.6 nM) 及 BTK 突变体，包括 E41K、C481S (DC₅₀ = 14.9 nM)、C481R、C481Y、C481T、C481F、L528W，并抑制它们的 Y223 磷酸化。BI-4732 可用于研究 Ibrutinib (HY-10997) 产生抵抗的的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：BTK 配体：(HY-150885)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-141371)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-176340))。

HY-12974

PRT-060318 4 篇文献验证 PRT318	Syk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PRT-060318 (PRT318) 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。PRT-060318 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PRT-060318 可预防转基因小鼠模型中肝素 (HY-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。PRT-060318 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。

HY-13593

Chlorambucil 4 篇文献验证 CB-1348; WR-139013	DNA Alkylator/Crosslinker	Neurological Disease Cancer
苯丁酸氮芥 Chlorambucil 是一种口服有效的，可穿透血脑屏障的抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-114989

Fluorizoline 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。

HY-160041

Olaptesed pegol NOX-A12	CXCR	Cancer
Olaptesed pegol (NOX-A12) 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。

HY-160041A

Olaptesed pegol sodium NOX-A12 sodium	CXCR	Cancer
Olaptesed pegol (NOX-A12) sodium 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol sodium 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol sodium 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。

HY-100867A

Mivavotinib monohydrochloride TAK-659 monohydrochloride; CB-659 monohydrochloride	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-P990155

Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9)	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 是一种源自小鼠的激动型 TIGIT IgG1 κ 型抗体。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 可以阻断 CD155 与 TIGIT 的结合。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 在败血症和实验性自身免疫性脑脊髓炎中显示出强大的抗感染和抗免疫作用。

HY-P99272

Ulocuplumab 1 篇文献验证 BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Apoptosis	Cancer
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-P2560

LCMV GP (61-80)	Arenavirus	Infection Inflammation/Immunology
LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段，对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-18676B

ILK-IN-2 OSU-T315 analog	Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK	Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。

HY-156640

Rocbrutinib LP-168	EGFR	Cancer
Rocbrutinib 是一种可口服的高选择性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，对野生型 BTK 的 IC₅₀ 为 0.11 nM，对 C481S 突变型 BTK 的 IC₅₀ 为 1.0 nM。Rocbrutinib 可降低白血病细胞的活力、诱导细胞毒性并抑制细胞迁移。Rocbrutinib 可用于慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的相关研究。

HY-P991224

CAP-100	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-12279C

Umbralisib hydrochloride 5 篇文献验证 TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-P1571

Nucleoprotein (396-404) NP 396	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

HY-P990166

Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10)	Apoptosis Transmembrane Glycoprotein Arenavirus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 PSGL-1/CD162。Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10) 可阻断 PSGL 信号传导并抑制白细胞滚动。Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10) 可用于炎症、免疫学和感染等方面的研究，如肺炎和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染。

HY-171499

Cenersen EL625	MDM-2/p53	Cancer
Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性，并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA 2 篇文献验证 LCMV GP(33-41) M-peptide TFA; gp33 epitope TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 9-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P0323A

GP(33-41) TFA 1 篇文献验证 LCMV GP(33-41) C-peptide TFA	Arenavirus	Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-126030

(+)-Syringaresinol	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Cancer
(+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC₅₀ 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

HY-123794

MP07-66	Phosphatase	Cancer
MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

HY-12908

Bcl-xL antagonist 2	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-X_L 拮抗剂。IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

HY-161464

Chlopynostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlopynostat (Compound 6c) 是一种 HDAC1 抑制剂，IC₅₀ 值为 67 nM。Chlopynostat 通过抑制 HDAC1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，逆转 STAT4/p66Shc 缺陷。

HY-160966

PROTAC BTK Degrader-10	PROTACs Btk	Cancer
PROTAC BTK Degrader-10 (Example 1P) 是靶向 BTK 的 PROTAC 降解剂。PROTAC BTK Degrader-10 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-170758); Black: linker (HY-W392857); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-W733176))

HY-174850

CFON-026	Btk	Cancer
CFON-026 是一种非共价的 BTK 抑制剂，其对 BTK^WT、BTK^C481S、BTK^T474I 的 K_D 值分别为 0.14、0.4 和 1.8 nM。CFON-026 在 BTK 依赖性细胞系及多种耐药突变体中均有效，在动物模型中可诱导肿瘤完全消退。CFON-026 可用于研究血液系统癌症，例如慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症。

HY-172918

VV261	Influenza Virus	Infection
VV261 是一种具有口服活性的流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂。VV261 在可抑制严重发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性 (EC₅₀: 0.89 和 0.15)。

HY-175541

TQ-3959	PROTACs Btk	Cancer
TQ-3959 是一种具有口服活性的 BTK PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 14.6 nM。TQ-3959 对野生型 BTK 和 C481S 突变体 BTK 细胞系均表现出抗增殖活性。TQ-3959 在携带 TMD-8 异种移植的雌性 NOD-SCID 小鼠中显示出肿瘤生长抑制作用。TQ-3959 可以用于B 细胞恶性肿瘤如淋巴瘤的研究。(粉色：BTK 配体：(HY-175543)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W733888)，黑色：连接子 (HY-W061884)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-175545))。

HY-100867

Mivavotinib TAK-659; CB-659	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-136268

AQX-435	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology
AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性，诱导恶性 B 细胞凋亡，减少淋巴瘤生长。

HY-108603

Bryostatin 2 (+)-Bryostatin 2	PKC	Cancer
Bryostatin 2 ((+)-Bryostatin 2) 是一种 20 元环内酯，存在于 Bryozoan Eugufa neritina L 中。Bryostatin 2 具有研究 P-388 淋巴细胞白血病的潜力。

HY-176261

DDD2	PROTACs	Cancer
DDD2 是一种有选择性且高效的由 VHL 介导的 NUDT5 的 PROTAC 靶向降解剂。DDD2 可诱导 NUDT5 大量降解。DDD2 可用于癌症研究，例如淋巴细胞白血病和骨肉瘤。(结构：粉色：NUDT5 inhibitor (HY-176262)；蓝色：VHL ligand (HY-120217)；黑色：linker (HY-W001958))

HY-163607

SpiD3	Apoptosis NF-κB	Cancer
SpiD3 是一种螺环二聚体，具有抗癌作用。SpiD3 显著抑制恶性 B 细胞增殖，并抑制 NF-κB 活化，且不依赖于肿瘤微环境 (TME) 相关刺激。SpiD3 可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制蛋白质合成。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。

HY-121123

Adamantanine 2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid	Aminopeptidase	Cancer
2-氨基金刚烷-2-甲酸 Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (K_i 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖，IC₅₀ 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶，I/S_0.5 为 10.5。

HY-P0323

GP(33-41) LCMV GP(33-41) C-peptide	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-120533

Syk-IN-11	Syk	Inflammation/Immunology
Syk-IN-11 (BIIB-057) 是一种选择性 Syk 抑制剂，其 IC₅₀ 为 13 nM。Syk-IN-11 可用于关节炎和慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99442

Apolizumab Hu1D10	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1569

LCMV gp33-41 2 篇文献验证 LCMV GP(33-41) M-peptide; gp33 epitope	Arenavirus	Infection Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的 9-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P2560

LCMV GP (61-80)	Arenavirus	Infection Inflammation/Immunology
LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段，对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P1571

Nucleoprotein (396-404) NP 396	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA 2 篇文献验证 LCMV GP(33-41) M-peptide TFA; gp33 epitope TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 9-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P0323A

GP(33-41) TFA 1 篇文献验证 LCMV GP(33-41) C-peptide TFA	Arenavirus	Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P0323

GP(33-41) LCMV GP(33-41) C-peptide	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P5505

LCMV-derived p13 epitope	Arenavirus	Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)

HY-P1571A

Nucleoprotein (396-404) (TFA) NP 396 TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

HY-P1843

Glycoprotein (276-286)	Arenavirus	Infection
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽，对应其 276-286 氨基酸序列。

HY-182259

Montanastatin	Peptides	Cancer
Montanastatin 是一种抗肿瘤剂，可以从陆生放线菌 Streptomyces anulatus 中分离得到。Montanastatin 可抑制多种癌细胞的生长。Montanastatin 可用于淋巴细胞白血病、卵巢癌、脑癌、肾癌、肺癌、结肠癌和黑色素瘤的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P9961

Ofatumumab GSK1841157; OMB-157	CD20	Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。

HY-P990155

Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9)	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 是一种源自小鼠的激动型 TIGIT IgG1 κ 型抗体。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 可以阻断 CD155 与 TIGIT 的结合。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 在败血症和实验性自身免疫性脑脊髓炎中显示出强大的抗感染和抗免疫作用。

HY-P99272

Ulocuplumab 1 篇文献验证 BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P991224

CAP-100	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-P99400

Samalizumab 1 篇文献验证 ALXN 6000	Inhibitory Antibodies	Cancer
沙马组单抗 Samalizumab (ALXN 6000) 是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合 CD200 并阻断其与 CD200 受体 (CD200R) 的连接。 Samalizumab 可用于多发性骨髓瘤和 B 细胞慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P990166

Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10)	Apoptosis Transmembrane Glycoprotein Arenavirus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 PSGL-1/CD162。Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10) 可阻断 PSGL 信号传导并抑制白细胞滚动。Anti-Mouse PSGL-1/CD162 Antibody (4RA10) 可用于炎症、免疫学和感染等方面的研究，如肺炎和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染。

HY-P990791

Anti-Mouse CD71/TfR1 Antibody (R17 217.1.3)	Transferrin Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD71/TfR1 Antibody (R17 217.1.3) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD71/TfR1。Anti-Mouse CD71/TfR1 Antibody (R17 217.1.3) 可清除 CD71⁺ 细胞并抑制转铁蛋白受体。Anti-Mouse CD71/TfR1 Antibody (R17 217.1.3) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如肺癌、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 感染和心脏移植。

HY-P990304

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1)	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 4-1BBL/CD137L。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可阻断 4-1BB 配体 (4-1BBL) 并抑制 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞。Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 MC38 肿瘤、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 感染和疱疹性基质性角膜炎 (HSK)。

HY-P99442

Apolizumab Hu1D10	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

HY-P990810

Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4)	Arenavirus	Infection
Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 是大鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 LCMV nucleoprotein。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 与淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的核蛋白发生反应。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 对感染 LCMV 的细胞进行胞内染色，不进行表面染色。Anti-LCMV Nucleoprotein Antibody (VL-4) 可用于 LCMV 感染的免疫荧光和流式细胞术检测。

HY-P990804

Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D)	Transmembrane Glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 NKG2D/CD314。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可阻断 NKG2D。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 B16F10 肿瘤、结肠炎和利什曼原虫 (L. major parasites) 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 共感染。

HY-P991523

BI-836826	Apoptosis	Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P991590

1D09C3	MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。

HY-P991744

Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)	CXCR	Cancer
Anti-Mouse CXCR4 Antibody 是一种单克隆抗体，可特异性识别小鼠 CXCR4 (C-X-C 趋化因子受体 4)，也称为 fusin 或 CD184。CXCR4 是一种七次跨膜 G 蛋白偶联受体，其主要内源性配体是 CXCL12 (基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)，广泛表达于造血细胞、内皮细胞、神经元以及胚胎和成体干细胞中。CXCR4-CXCL12 信号通路激活多个下游信号通路，包括 ERK1/2、Ras、p38 MAPK、PLC/MAPK 和 SAPK/JNK，从而调控细胞存活、增殖、迁移和干性维持。CXCR4 的异常高表达与多种癌症的不良预后和转移密切相关，CXCR4 阳性肿瘤细胞优先归巢于富含 CXCL12 的组织，例如肝脏、骨髓、肺和淋巴结。因此，CXCR4 及其 CXCL12 相关拮抗剂成为极具吸引力的实验性抗癌靶点。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 采用基于细胞的免疫和筛选策略制备，对内源性和外源性小鼠 CXCR4 均表现出高亲和力。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 可用于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤的研究。

HY-P991896

AT1412 AT14-012	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合，可通过增强 T 细胞与内皮细胞（HUVEC）的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌、结肠癌和胰腺癌细胞 ^{[1] [2]}。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13502

Mitoxantrone 最多引用文献 44 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Infection Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 44 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Infection Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N6727

Gliotoxin 1 篇文献验证 Aspergillin	Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Microorganisms Antibiotics Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-N4183

Licoflavone C 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR
甘草黄酮 C Licoflavone C 是一种兼具类雌激素特性的广谱抗病毒抑制剂。Licoflavone C 通过结合病毒内切酶 (CEN)，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC₅₀ 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 K_d 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。

HY-N0444

Rubiadin	Structural Classification Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Anthocyans Flavonoids Solanum melongena L. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-126030

(+)-Syringaresinol	Structural Classification Classification of Application Fields Lignans Phenols Polyphenols Antheroporum pierrei Gagnep. Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
(+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC₅₀ 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside chloride (Standard) Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Source Classification	Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (标准品) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-N1649

2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone	Haplopteris anguste-elongata (Hayata) E. H. Crane Flavonoids Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Pteris vittata L. Biflavones Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物，可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用，其 IC₅₀ 值为 8.2 µg/mL。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Infection Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-111134

TAN 420C	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification Cancer	Antibiotic
TAN 420C 是一种抗生素，对淋巴细胞白血病具有很强的细胞毒活性。

HY-N3065

Pierreione B	Flavonoids Leguminosae Antheroporum pierrei Gagnep. Plants Isoflavones Source Classification	Others
Pierreione B 是一种吡喃异黄酮，可以从 Antheroporum pierrei 的叶子和树枝中分离出来。Pierreione B 具有实体瘤选择性和较小的细胞毒性。

HY-13502AR

Mitoxantrone dihydrochloride (Standard) Mitozantrone dihydrochloride (Standard); NSC 301739 dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Quinones Anthraquinones Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 (标准品) Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard) 是 Mitoxantrone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502R

Mitoxantrone (Standard) Mitozantrone (Standard); NSC 301739 (Standard)	Structural Classification Quinones Anthraquinones Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌 (标准品) Mitoxantrone (Standard)是 Mitoxantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-113382R

N-Methylhydantoin (Standard) 1-Methylhydantoin (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
1-甲基乙内酰脲 (标准品) N-Methylhydantoin (Standard)是 N-Methylhydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylhydantoin 是细菌降解肌酸酐的产物。

HY-N18156

29β-Toosendanin	Structural Classification Melia azedarach L. Plants Meliaceae Steroids Source Classification	Others
29β-川楝素 29β-Toosendanin 是一种川楝素型柠檬苦素类化合物，可在苦楝的根皮中发现。29β-Toosendanin 可在体外对淋巴细胞白血病细胞产生细胞毒性作用。29β-Toosendanin 可用于白血病的研究。

HY-N18237

Bruceanol A	Structural Classification Triterpenes Simaroubaceae Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Plants Source Classification	Others
Bruceanol A 是一种可以从鸦胆子中分离得到的抗白血病异苦木素苷。Bruceanol A 在体内对 P-388 淋巴细胞白血病表现出抗白血病活性。Bruceanol A 可用于 P-388 淋巴细胞白血病的相关研究。

HY-N11719

Clusin	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Lignans Phenylpropanoids Plants Source Classification	Bacterial
Clusin 是一种木脂素，可在莲叶桐中发现。Clusin 可抑制革兰氏阴性病原菌淋病奈瑟菌的生长。Clusin 对小鼠淋巴细胞白血病细胞和人类癌细胞无活性。

HY-N9210

1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Euphorbiaceae Plants Source Classification	Others
1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavelgic acid 是 Agrostistachys hookeri 的鞣花酸衍生物，对培养的 P-388 淋巴细胞白血病细胞具有活性。

HY-122997

Acetylaleuritolic acid	Triterpenes Jatropha macrorhiza Benth. Terpenoids Euphorbiaceae Plants Source Classification	Others
Acetylaleuritolic acid 是一种从麻疯树中分离出的三萜类化合物，具有对P-388淋巴细胞白血病测试系统的肿瘤抑制特性。

HY-N3405A

(±)-Lariciresinol	Structural Classification Thymelaeaceae Lignans Wikstroemia elliptica Merr. Phenylpropanoids Plants Source Classification	Drug Derivative
(±)-落叶松树脂醇 (±)-Lariciresinol 是一种天然的木脂素。

HY-N9784

2′′,3′′-Dihydroochnaflavone	Structural Classification Haplopteris anguste-elongata (Hayata) E. H. Crane Flavonoids Phenols Polyphenols Plants Pteris vittata L. Biflavones Source Classification	Others
2′′,3′′-Dihydroochnaflavone 是一种黄酮/黄烷酮型醚键连接双黄酮类抗白血病化合物。2′′,3′′-Dihydroochnaflavone 对 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞具有显著细胞毒性 (IC₅₀=3.1 μg/mL)。2′′,3′′-Dihydroochnaflavone 能够从 Quintinia acutifolia 的干燥叶子中天然提取得到，此前也从 Ochna interrima 和 Luxemburgia nobilis (均为金莲木科植物) 中分离鉴定过。2′′,3′′-Dihydroochnaflavone 可用于抗肿瘤 (尤其是白血病) 相关领域的研究

HY-N17892

Ariskanin A	Structural Classification Natural Products Aristolochia zollingeriana Miq. Plants Aristolochiaceae Source Classification	Others
Ariskanin A 是一种血小板聚集抑制剂，可存在于 Aristolochia kankauensis 和 Aristolochia manshuriensis 中。Ariskanin A 可抑制兔血小板聚集。

HY-N15140

α-Thujaplicin	Structural Classification Natural Products Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification Thujopsis dolabrata (Thunberg ex L. f.) Sieb. et Zucc.	Drug Isomer Bacterial Fungal Carboxypeptidase
α-侧柏素 α-Thujaplicin 是 Hinokitiol (HY-B2230) 的异构体，是一种抗菌 (antimicrobial) 剂。α-Thujaplicin 可从 Aomori Hiba (Thujopsis dolabrata SIEB. et ZUCC. var. hondai MAKINO) 中分离得到。α-Thujaplicin 可抑制 Carboxypeptidase A (IC₅₀：32.4 μM)。α-Thujaplicin 对七种植物病原真菌表现出较强的抗真菌 (antifungal) 活性，其 MIC 范围为 12.0-50.0 μg/mL。α-Thujaplicin 对嗜肺军团菌 SG 1 和嗜肺军团菌 SG 3 菌株具有抗菌 (antibacterial) 活性，其 MIC 值在 12.5-50 μg/mL 范围内。α-Thujaplicin 对粪肠球菌 IFO-12965 菌株也具有抗菌活性，MIC 值为 1.56 μg/mL。α-Thujaplicin 对稗草种子萌发具有抑制作用。α-Thujaplicin 可抑制淋巴细胞白血病、胃癌和艾氏腹水癌。

Species:	Human (6) Mouse (1) Rat (2)
Tag:	His (7) Avi (2) Fc (2)
Source:	HEK293 (7) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P76075

	CD150/SLAMF1 Protein, Rat (HEK293, His) Signaling lymphocytic Activation Molecule; CDw150; IPO-3; CD150; SLAMF1; SLAM	Rat	HEK293
	CD150 蛋白/SLAMF1 蛋白 CD150/SLAMF1 蛋白是 SLAM 家族中的一种自配体受体，复杂地调节免疫细胞的激活和分化，对于先天性和适应性免疫反应至关重要。CD150/SLAMF1 通过微调细胞质接头蛋白（包括 SH2D1A/SAP 和/或 SH2D1B/EAT-2）在 T 淋巴细胞和 B 细胞中表现出独特的信号传导。CD150/SLAMF1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CD150/SLAMF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72413

	CD150/SLAMF1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Signaling lymphocytic Activation Molecule; CDw150; IPO-3; CD150; SLAMF1; SLAM	Human	HEK293
	生物素化 CD150 蛋白/SLAMF1 蛋白 CD150/SLAMF1蛋白是SLAM家族中的自配体受体，可以调节免疫细胞的激活和分化，影响先天性和适应性免疫反应。其活性取决于细胞质接头 SH2D1A/SAP 和/或 SH2D1B/EAT-2。CD150/SLAMF1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CD150/SLAMF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P72467

	CD150/SLAMF1 Protein, Mouse (HEK293, His) Signaling lymphocytic activation molecule; SLAM family member 1; CD150; SLAMF1; SLAM	Mouse	HEK293
	CD150 蛋白/SLAMF1 蛋白 CD150/SLAMF1 蛋白是 SLAM 家族中的一种自配体受体，复杂地调节免疫细胞的激活和分化，对于先天性和适应性免疫反应至关重要。CD150/SLAMF1 通过微调细胞质接头蛋白（包括 SH2D1A/SAP 和/或 SH2D1B/EAT-2）在 T 淋巴细胞和 B 细胞中表现出独特的信号传导。CD150/SLAMF1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD150/SLAMF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7788

	CD150/SLAMF1 Protein, Human (HEK293, His) rHuCD150, His; Signaling lymphocytic Activation Molecule; CDw150; IPO-3; CD150; SLAMF1; SLAM	Human	HEK293
	CD150 蛋白/SLAMF1 蛋白 CD150/SLAMF1 Protein, Human (217a.a, HEK293, His)是一种在 HEK 293 细胞中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 CD150。CD150 Protein 可充当疫苗和麻疹病毒 (MV) 野生型菌株的细胞受体。

HY-P71038

	SH2D1A Protein, Human (His) SH2 Domain-Containing Protein 1A; Duncan Disease SH2-Protein; Signaling lymphocytic Activation Molecule-Associated Protein; SLAM-Associated Protein; T-Cell Signal Transduction Molecule SAP; SH2D1A; DSHP; SAP	Human	E. coli
	SH2D1A 蛋白 SH2D1A 蛋白调节 SLAM 家族的受体（SLAMF1、CD244、LY9、CD84、SLAMF6 和 SLAMF7）。SH2D1A Protein, Human (His) 是重组的 SH2D1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72022

	SLAMF2/CD48 Protein, Human (HEK293, hFc) B-lymphocyte activation marker BLAST-1 BCM1 surface antigen; Leukocyte antigen MEM-102; SLAM family member 2; SLAMF2; Signaling lymphocytic activation molecule 2; TCT.1; CD48; BCM1; BLAST1;	Human	HEK293
	SLAMF2 蛋白/CD48 蛋白 SLAMF2/CD48 蛋白是一种 GPI 锚定糖蛋白，通过与 CD2 和 CD244 相互作用来调节免疫细胞功能。SLAMF2/CD48 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 SLAMF2/CD48 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P71757

	MME Protein, Human (P.pastoris, His) Atriopeptidase; CALLA; CD10; CD10 antigen; Common acute lymphocytic leukemia antigen	Human	P. pastoris
	MME 蛋白 MME 蛋白表现出类似嗜热菌蛋白酶的特异性，主要降解最多 30 个氨基酸的多肽。至关重要的是，它在裂解 Gly-Phe 键以降解阿片肽（包括甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽）方面发挥着关键作用。MME Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 MME 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P76074

	CD150/SLAMF1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Signaling lymphocytic Activation Molecule; CDw150; IPO-3; CD150; SLAMF1; SLAM	Rat	HEK293
	CD150 蛋白/SLAMF1 蛋白 CD150/SLAMF1 蛋白是 SLAM 家族中的一种自配体受体，复杂地调节免疫细胞的激活和分化，对于先天性和适应性免疫反应至关重要。CD150/SLAMF1 通过微调细胞质接头蛋白（包括 SH2D1A/SAP 和/或 SH2D1B/EAT-2）在 T 淋巴细胞和 B 细胞中表现出独特的信号传导。CD150/SLAMF1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 CD150/SLAMF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72414

	CD84/SLAMF5 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) SLAM family member 5; Cell surface antigen MAX.3; Hly9-beta; Signaling lymphocytic activation molecule 5; CD84	Human	HEK293
	生物素化 CD84 蛋白/SLAMF5 蛋白 CD84/SLAMF5蛋白是SLAM家族中的一种自配体受体，通过同型或异型细胞间相互作用调节各种免疫细胞的活性。它根据小细胞质接头蛋白（包括 SH2D1A/SAP 和/或 SH2D1B/EAT-2）的存在或不存在来微调其功能。CD84/SLAMF5 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CD84/SLAMF5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17600S

Acalabrutinib-d4
Acalabrutinib-d₄ (ACP-196-d₄) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-13593S

Chlorambucil-d8
Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1
Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13502AS

Mitoxantrone-d8 dihydrochloride

Mitoxantrone-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AS1

Mitoxantrone-d8 hydrochloride

Mitoxantrone-d₈ (hydrochloride) (Mitozantrone-d₈ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P82894

	SLAMF1 Antibody (YA2639) SLAMF1; SLAM; Signaling lymphocytic activation molecule; CDw150; IPO-3; CD150	WB, IP, FC	Human
	SLAMF1 Antibody (YA2639) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SLAMF1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81568

	CD10 Antibody (YA1313) CALLA, NEP,Neprilysin; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; CALLA; Enkephalinase; Neutral endopeptidase 24.11; NEP; Neutral endopeptidase; Skin fibroblast elastase; SFE; CD10	WB, IHC-P, IP	Human, Rat
	CD10 Antibody (YA1313) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CD10 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86377

	CD10 Antibody (YA6069) MME; EPN; Neprilysin; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; CALLA; Enkephalinase; Neutral endopeptidase 24.11; NEP; Neutral endopeptidase; Skin fibroblast elastase; SFE; CD10	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CD10 Antibody (YA6069) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CD10 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85660

	CD10 Antibody (YA5352) MME; EPN; Neprilysin; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; CALLA; Enkephalinase; Neutral endopeptidase 24.11; NEP; Neutral endopeptidase; Skin fibroblast elastase; SFE; CD10	ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	CD10 Antibody (YA5352) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CD10 的单克隆抗体。

HY-P85080

	CD10 Antibody (YA4772) MME; EPN; Neprilysin; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; CALLA; Enkephalinase; Neutral endopeptidase 24.11; NEP; Neutral endopeptidase; Skin fibroblast elastase; SFE; CD antigen CD10	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	CD10 Antibody (YA4772) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CD10 的单克隆抗体。

HY-P85010

	CD84 Antibody (YA4702) CD84; SLAMF5; SLAM family member 5; Cell surface antigen MAX.3; Hly9-beta; Leukocyte differentiation antigen CD84; Signaling lymphocytic activation molecule 5; CD84; CD84 nanobody;	ELISA, FC	Human
	CD84 Antibody (YA4702) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CD84 的单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160041

Olaptesed pegol NOX-A12		反义寡核苷酸
Olaptesed pegol (NOX-A12) 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。

HY-160041A

Olaptesed pegol sodium NOX-A12 sodium		反义寡核苷酸
Olaptesed pegol (NOX-A12) sodium 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol sodium 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol sodium 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。

HY-171499

Cenersen EL625		反义寡核苷酸
Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性，并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。

HY-158822A

IMT504 sodium		CpG寡核苷酸
IMT504 sodium 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 sodium 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。

HY-177058

DSP30		CpG寡核苷酸
DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞，包括 B 细胞和树突状细胞，通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。

HY-158822

IMT504		CpG寡核苷酸
IMT504 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。

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