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multidrug-resistant bacteria

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

16

多肽产品

19

天然产物

14

同位素标记物

2

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0717
    L-Valine
    5 篇文献验证

    (S)-Valine

    		 Bacterial Arginase Akt Infection
    L-缬氨酸 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine
  • HY-W016420
    Fosfomycin sodium
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    MK-0955 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium
  • HY-I1124
    L-Valine-d8
    1 篇文献验证

    L-VALINE-2,3,4,4,4,5,5,5-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-d8 L-Valine-d8 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代形式。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-d8
  • HY-113678
    Colistin

    Polymyxin E

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    抗敌素 Colistin 是一种多肽抗生素，具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关，可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    Colistin
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-B0334
    Sulbactam
    10 篇以上引用文献

    CP45899

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦 Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam
  • HY-B1075
    Fosfomycin calcium
    10 篇以上引用文献

    MK-​0955 calcium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium
  • HY-124617
    AMXT-1501
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    AMXT-1501 是一种杀菌 (Bacterial) 剂和多胺转运系统抑制剂。AMXT-1501 靶向膜磷脂，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性多重耐药细菌表现抗菌活性。AMXT-1501 可抑制肺炎链球菌的荚膜生物合成。AMXT-1501 靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺，抑制神经母细胞瘤细胞的增殖。AMXT-1501 在神经母细胞瘤细胞中和 DFMO (HY-B0744) 联合使用诱导了细胞凋亡 (Apoptosis)。AMXT-1501 可用于多重耐药细菌感染、肺炎球菌感染、肺炎链球菌感染及神经母细胞瘤的相关研究。
    AMXT-1501
  • HY-B0334A
    Sulbactam sodium
    10 篇以上引用文献

    CP45899 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium
  • HY-N2736
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone
    1 篇文献验证

    		 Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone
  • HY-105284
    Sulopenem
    2 篇文献验证

    CP-70429

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
    Sulopenem
  • HY-B1075A
    Fosfomycin

    MK-0955

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin
  • HY-P1649
    SPR741
    3 篇文献验证

    NAB741

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741
  • HY-N0717S6
    L-Valine-13C5

    (S)-Valine-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5 L-Valine-13C5 ((S)-Valine-13C5) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5
  • HY-P1649B
    SPR741 acetate
    3 篇文献验证

    NAB741 acetate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 acetate
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine
    10 篇以上引用文献

    MK-0955 tromethamine

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin tromethamine
  • HY-N10549
    Gigantol
    1 篇文献验证

    		 Ferroptosis c-Myc Glutathione Peroxidase JNK Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 Infection Metabolic Disease Cancer
    Gigantol 是一种具有口服活性的联苄类化合物。Gigantol 靶向 MYC 促进其泛素 - 蛋白酶体降解并抑制肺癌细胞生长。Gigantol 通过 SLC7A11-GPX4 轴诱导铁死亡 (Ferroptosis)，从而发挥抗肺癌活性。Gigantol 可恢复携带 mcr 的多重耐药菌对粘菌素的敏感性。Gigantol 通过抑制 JNK/cPLA2/12-LOX 炎症通路的激活改善四氯化碳诱导的肝损伤。Gigantol 促进睾丸间质细胞中的胆固醇代谢和孕酮生物合成。Gigantol 可用于肺癌、多重耐药革兰氏阴性菌感染、急性肝损伤等疾病的相关研究。
    Gigantol
  • HY-N0717R
    L-Valine (Standard)

    (S)-Valine (Standard)

    		 Reference Standards Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸 (标准品) L-Valine (Standard) ((S)-Valine (Standard)) 是 L-Valine (HY-N0717) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine (Standard)
  • HY-P2460
    SMAP-29

    		Bacterial Fungal Interleukin Related TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29 是一种具有 LPS 结合和抗炎特性的抗菌肽。SMAP‑29 对细菌 (bacteria)、真菌 (fungi) 以及多重耐药分离株具有广谱抗菌活性。SMAP‑29 通过通透细菌细胞膜、诱导去极化和细胞裂解来杀灭病原体，同时还可抑制炎性细胞因子，并降低脓毒症休克和肺炎模型中的致死率。SMAP-29 可用于细菌感染、耐药性感染、脓毒症休克相关研究。
    SMAP-29
  • HY-W040128
    Kanamycins sulfate

    		Antibiotic Autophagy JNK Bcl-2 Family Infection
    Kanamycins sulfate 是一种可透过血脑屏障的 JNK1 和 Bcl-2 调节剂和一种抗生素，具有广谱抗菌、杀菌、生物膜抑制作用，并诱导自噬 (autophagy)。Kanamycins sulfate 促进 Bcl-2 磷酸化从而上调自噬水平，引发线粒体肿胀及内质网扩张等变化。从而，它导致可逆性的耳蜗背侧核神经元损伤，但不会引发显著的神经元凋亡。Kanamycins sulfate 需要在外源性丙氨酸或葡萄糖存在时，有效杀灭耐药菌、恢复多重耐药菌的药物敏感性并减轻小鼠尿路及肾脏感染。Kanamycins sulfate 可应用于结核分枝杆菌、沙门氏菌病、布鲁氏菌病、志贺氏菌病、尿路感染以及可逆性神经毒性等相关领域的科学研究。
    Kanamycins sulfate
  • HY-42034
    Hydroquinine

    Dihydroquinine

    		 Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase Infection
    氢化奎宁 Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。
    Hydroquinine
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-N0717S4
    L-Valine-1-13C

    (S)-Valine-1-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-1-13C L-Valine-1-13C ((S)-Valine-1-13C) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-1-13C
  • HY-128773A
    MRL-494 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    MRL-494 hydrochloride 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 hydrochloride 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。
    MRL-494 hydrochloride
  • HY-P1926
    A-54556A

    		Antibiotic Bacterial ClpP Infection
    A-54556A 是一种结合 ClpP 的杀菌剂，其抗菌活性依赖于功能正常的 ClpP。ClpP 的缺失或失活会使革兰氏阳性菌和 Escherichia coli 外排泵突变体产生耐药性。A-54556A 可用于细菌感染的研究。
    A-54556A
  • HY-162959
    BWC0977

    		Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    BWC0977 是一种广谱抗菌剂，通过抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 来抑制细菌 DNA 复制。BWC0977 对 MDR (多重耐药) 革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。
    BWC0977
  • HY-16955A
    Plazomicin sulfate
    1 篇文献验证

    ACHN 490 sulfate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    普拉佐米星 Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种半合成氨基糖苷类抗生素 (Antibiotic)。Plazomicin sulfate 是 Aminoglycoside acetyltransferase 和 Aminoglycoside phosphotransferase 的底物。Plazomicin sulfate 不会被多种常见氨基糖苷修饰酶修饰。Plazomicin sulfate 可选择性抑制 MATE2-K。Plazomicin sulfate 具有抗多重耐试剂菌活性，包括耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。
    Plazomicin sulfate
  • HY-N0717S
    L-Valine-15N

    (S)-Valine-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-15N L-Valine-15N ((S)-Valine-15N) 是一种 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-15N
  • HY-N0717S1
    L-Valine-13C5,15N

    (S)-Valine-13C5,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5,15N L-Valine-13C5,15N ((S)-Valine-13C5,15) 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5,15N
  • HY-P3328A
    MDP1 acetate

    		Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1 acetate
  • HY-124679
    DS86760016

    		Bacterial Infection
    DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
    DS86760016
  • HY-P5731
    Bac7(1-35)

    		Bacterial Infection
    Bac7 (1-35) 是一种具有杀菌活性的细胞穿透肽。Bac7 (1-35) 可结合原核核糖体及 50S 核糖体亚基以抑制蛋白质合成，通过 SbmA/BacA 转运体进入细菌细胞，并在细菌细胞内发挥作用。Bac7 (1-35) 具备内毒素中和、生物膜破坏及抗扩散活性。Bac7 (1-35) 可用于多重耐药囊性纤维化相关铜绿假单胞菌感染、沙门氏菌病及肺炎克雷伯菌感染的相关研究。
    Bac7(1-35)
  • HY-108988
    Albicidin

    		Antibiotic Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    Albicidin 是一种肽类抗生素，也具有植物毒素活性。Albicidin 能以纳摩尔级浓度强效抑制细菌及植物 DNA 促旋酶 (DNA gyrase)，阻断 DNA 复制，对多重耐药菌亦有优异抗菌效果。Albicidin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有杀菌活性，是 Xanthomonas albilineans 系统性侵染植物的致病因子。Albicidin 可用于细菌感染和甘蔗叶枯病的相关研究。
    Albicidin
  • HY-N15551
    Armeniaspirol C

    		Bacterial Infection
    Armeniaspirol C 是一种强效的抗菌剂，靶向 Gram-positive bacteria。Armeniaspirol C 有望用于由多重耐药革兰氏阳性菌引起的感染的研究。
    Armeniaspirol C
  • HY-19915A
    Contezolid acefosamil

    MRX-4

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Contezolid acefosamil (MRX-4) 抗菌代谢物Contezolid (MRX-I) 的口服活性前体，是一种对多种耐药革兰氏阳性菌 (MRSA) 具有良好活性的恶唑烷酮。
    Contezolid acefosamil
  • HY-128384
    Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate

    		Bacterial Infection
    Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide)，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent)，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
    Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate
  • HY-16955
    Plazomicin

    ACHN 490

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    普拉佐米星 Plazomicin (ACHN 490) 是一种半合成氨基糖苷类抗生素 (Antibiotic)。Plazomicin 是 Aminoglycoside acetyltransferase 和 Aminoglycoside phosphotransferase 的底物。Plazomicin 不会被多种常见氨基糖苷修饰酶修饰。PPlazomicin 可选择性抑制 MATE2-K。Plazomicin 具有抗多重耐试剂菌活性，包括耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。
    Plazomicin
  • HY-139554
    Zifanocycline

    KBP-7072

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
    Zifanocycline
  • HY-128773
    MRL-494

    		Bacterial Infection
    MRL-494 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。
    MRL-494
  • HY-B0334AR
    Sulbactam sodium (Standard)

    CP45899 sodium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 (标准品) Sulbactam (sodium) (Standard) 是 Sulbactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium (Standard)
  • HY-P1720
    Telomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。
    Telomycin
  • HY-N7047
    8-Epidiosbulbin E acetate

    		Bacterial Infection
    8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。
    8-Epidiosbulbin E acetate
  • HY-P11100
    PepW

    		Bacterial Infection
    PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC=2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。
    PepW
  • HY-B1075AS
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3

    MK-0955 (benzylamine)-13C3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素-13C3 (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3 是 13C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
  • HY-B1075R
    Fosfomycin calcium (Standard)

    MK-​0955 calcium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 (标准品) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium (Standard)
  • HY-121348
    Ficellomycin

    U-47929

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin
  • HY-Y1826
    IITR01324

    		Bacterial Antibiotic Infection
    5-硝基糠醛二乙酯 IITR01324 是一种抗菌剂。IITR01324 对大肠杆菌 (MIC = 3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC = 3.58 mg/L；阪崎克罗诺杆菌: MIC = 28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA，发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发，尤其是针对多重耐药 (MDR) 病原体。
    IITR01324
  • HY-169175
    CN-CC-861

    		Antibiotic Bacterial Infection
    CN-CC-861 是一种广谱抗生素。CN-CC-861 对敏感和多重耐药细菌表现出抗生素活性。CN-CC-861 在体内表现出强效杀菌活性。
    CN-CC-861
  • HY-149309
    Topoisomerase inhibitor 2

    		Topoisomerase Infection
    Topoisomerase inhibitor 2(18C)是一种细菌拓扑异构酶抑制剂，对多重耐药革兰氏阴性菌表现出强大的广谱活性。
    Topoisomerase inhibitor 2
  • HY-P10210
    Paenilagicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。
    Paenilagicin

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