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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N11787
HY-W281862
HY-17410R
HY-17410S1
HY-106100
HY-13575A
HY-P3501A
NX-1207 TFA
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-164765
HY-106100AR
EMD 38362 (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor Serotonin Transporter
Neurological Disease
Roxindole (hydrochloride) (Standard)是 Roxindole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxindole hydrochloride，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors ) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole hydrochloride 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole hydrochloride 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
HY-10427A
HY-144608
Opioid Receptor
Neurological Disease
Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.24 nM，EC50 为 0.54 nM。Mu opioid receptor antagonist 3 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 3 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
HY-13575R
HY-A0014R
HY-119800
HY-101670
HY-B1139A
HY-P2428
HY-107787A
HY-U00385
HY-135593
Others
Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26，源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状，如骨质疏松症，心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用，也可以与雌激素或孕激素结合使用。
HY-152862
HY-100646
HY-111246
HY-101797R
HY-105163
HY-113601
Bacterial
Others
Linatine 是维生素 B6 (Vitamin B6 ) (HY-150525) 的拮抗剂。Linatine 抑制鸡和 Azotobacter vinelandii 的生长，在鸡的体内诱发维生素 B6 缺乏症状。
HY-121850
EX-4883
HBV
Neurological Disease
Rolicyprine (EX-4883)是一种抗抑郁剂，具有神经保护活性。Rolicyprine能够改善抑郁症状并具有促进神经再生的作用。Rolicyprine也表现出潜在的有效性用于焦虑的抑制。
HY-123178R
HY-107787AR
Prothanon hydrochloride (Standard); 9,9-Dioxopromethazine hydrochloride (Standard); 9,9-Dioxypromethazin hydrochloride (Standard)
Reference Standards Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
盐酸二氧丙嗪 (标准品)
HY-111603S
HY-101250R
HY-B1971S
HY-N7601
HY-N6995R
HY-125047
HY-127040
HY-105545C
(+)-Benzetimide hydrochloride; (S)-(+)-Dexetimide hydrochloride; Dexbenzetimide hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dexetimide hydrochloride ((+)-Benzetimide hydrochloride)是一种抗毒蕈碱药物，具有抑制神经药物引起的帕金森综合症的活性。Dexetimide hydrochloride被用于改善因使用神经阻滞剂而引发的运动障碍症状。Dexetimide hydrochloride作为(-)-Benzetimide的(-)-对映体，显示出选择性抑制胆碱能受体的能力。
HY-131542
HY-118557A
S-MPEC hydrochloride
5-HT Receptor
Others
Iferanserin hydrochloride (S-MPEC hydrochloride)是一种选择性血清素受体拮抗剂，具有抑制内部痔疮的潜在作用。Iferanserin hydrochloride在进行的IIb期临床试验中显示出有效性和耐受性，能够显著减少患者报告的出血和瘙痒症状。
HY-125047A
HY-16470
HY-182513
Prostaglandin Receptor
Others Inflammation/Immunology
ONO-8539 是一种口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂，具有竞争性、不可克服的结合作用，且受体解离速度慢，可实现长效抑制。ONO-8539 可调节与膀胱活动相关的传入神经功能，抑制逼尿肌过度活动相关的收缩，减少无尿收缩和排尿时长，并能提高 ATP (HY-B2176) 诱导逼尿肌过度活动的尿流率。ONO-8539 可减轻酸诱导的烧心症状，延长首次烧心感出现的时间，并能预防远端食管酸化后的原发性高敏反应。ONO-8539 可用于膀胱过度活动症和胃食管反流病的相关研究。
HY-N18818
HY-N18734
HY-182627
HY-N18683
HY-N18783
HY-107906
HY-181605
Opioid Receptor
Neurological Disease
MOR antagonist 2 hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性的 μ 阿片受体 (MOR ) 拮抗剂，其在 MOR 上的 IC50 为 28.37 nM，EC50 为 4.25 nM，Ki 为 0.18 nM。MOR antagonist 2 hydrochloride 可稳定 MOR 的非活性构象以降低受体激活水平。MOR antagonist 2 hydrochloride 可在小鼠温水甩尾试验中拮抗镇痛作用。MOR antagonist 2 hydrochloride 在阿片戒断症状小鼠中诱导的阿片戒断症状 (湿狗样抖动、爪震颤) 较少。MOR antagonist 2 hydrochloride 可用于阿片类物质使用障碍的研究。
HY-10716AR
Reference Standards GlyT
Neurological Disease
PF-03463275 (Standard) 是 PF-03463275 (HY-10716A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-03463275 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1 ) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 有可能用于精神分裂症的研究。
HY-108293
HY-108293R
HY-109157
HY-18060
TC-5619
nAChR
Neurological Disease
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50 =17 nM; Ki = 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。
HY-18060A
TC-5619 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂，对人 α7 nAChR 的 EC50 为 17 nM，Ki 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。
HY-104006
HY-B0683
HY-B1052S1
HY-138830
HY-159829
NBI-1117568; HTL-0016878
mAChR
Neurological Disease
Direclidine (NBI-1117568、HTL-0016878) 是一种靶向毒蕈碱乙酰胆碱 M4 受体的选择性正交激动剂 (orthosteric agonist )，对 M1、M2、M3、M5 受体亲和力极低。以非共价、竞争性方式结合 M4 受体的正交位点。Direclidine 特异性激活 M4 受体，抑制纹状体胆碱能中间神经元释放乙酰胆碱，进而调节多巴胺能系统平衡，减少过度多巴胺释放相关的精神症状。Direclidine 可改善神经精神疾病相关症状，用于精神分裂症及其他神经精神障碍的研究。
HY-N8366
Phosphatase
Endocrinology Cancer
Alloisoimperatorin (Compound 5) 是可以从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离得到的植物雌激素。Alloisoimperatorin 能够诱导碱性磷酸酶 (AP ) 的活性 EC50 为0.8 μg/mL。Alloisoimperatorin 可以用于激素依赖性癌症和缓解更年期症状的研究。
HY-19187
P-4010
HSV Drug Derivative
Infection
Acyclovir elaidate (P-4010) 是一种口服活性抗单纯疱疹病毒 (HSV ) 化合物，也是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物。Acyclovir elaidate 在实验性雌性豚鼠生殖器疱疹模型中具有改善疾病症状的作用。
HY-19590
Ro 15-1570
Drug Derivative
Cancer
Etarotene (Ro 15-1570) 是 Arotinoid (HY-106735) 的衍生物。Etarotene 是一种口服有效的抗肿瘤剂，可在大鼠体内抑制 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺肿瘤，并导致维生素 A 过多症的中毒症状。
HY-118406A
Ponalid hydrochloride; UK 738 hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Ethybenztropine hydrochloride (Ponalid hydrochloride) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森病的活性。Ethybenztropine hydrochloride 可能还具有多巴胺再摄取抑制作用。Ethybenztropine hydrochloride 用于改善帕金森病患者的运动症状。Ethybenztropine hydrochloride 通过调节神经递质的平衡来发挥其抑制效果。
HY-115359
HY-B0674S
HY-B1052R
HY-122273
HY-B1132R
HY-130136A
Ser/Thr Protease
Others
TMPRSS6-IN-1 (TFA) 是 TMPRSS6 (Matriptase-2) 的有效抑制剂，属于 TTSP 家族 (一种跨膜丝氨酸蛋白酶)。TMPRSS6 是一种 II 型 TTSP，TMPRSS6 水平的遗传降低可在小鼠中改善血色素沉着症和 β 地中海贫血症状。
HY-B0674R
HY-137575
Drug Metabolite
Others
Terbutalone 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的衍生物。Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2 -肾上腺素能受体激动剂，是 Bambuterol (HY-17501) 的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。
HY-130136
Ser/Thr Protease
Others
TMPRSS6-IN-1 (compound 8) 是 TMPRSS6 (Matriptase-2) 的有效抑制剂，属于 TTSP 家族 (一种跨膜丝氨酸蛋白酶)。TMPRSS6 是一种 II 型 TTSP，TMPRSS6 水平的遗传降低可在小鼠中改善血色素沉着症和 β 地中海贫血症状。
HY-P2113
HY-B0674S1
HY-162765
HY-109133
HY-113749
HY-B1052S
HY-137440
HY-P10909
MBX 2109
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
Canvuparatide (MBX 2109) 是甲状旁腺激素 (PTH) 肽的前体药物，可释放出具有生物活性的 PTH[1-32] 激动剂肽，该肽在 C 端保留一个脂肪酰化赖氨酸 (Lys33)，从而延长 Canvuparatide 的半衰期。Canvuparatide 可用于研究甲状旁腺功能减退症的症状，如低钙血症和高磷血症。
HY-U00050S
HY-U00280
Potassium Channel
Neurological Disease
Potassium Channel Activator 1 ((2,4-Dimethyl-6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester) 是一种钾通道 (potassium channel ) 激活剂。Potassium Channel Activator 1 可用于研究多巴胺系统紊乱的疾病或症状。
HY-A0142AR
Adrenergic Receptor Reference Standards
Endocrinology
盐酸达哌唑 (标准品)
alpha-1 adrenoceptor ) 拮抗剂。Dapiprazole hydrochloride 抑制阿片类戒断症状。Dapiprazole hydrochloride 也可用作逆转瞳孔扩大的滴
HY-B0802R
HY-157939
EBI2/GPR183
Inflammation/Immunology
GPR183 antagonist-3 (compound 33) 是一种口服活性 GPR183 拮抗剂，其 IC50 值为 8.7 μM。GPR183 antagonist-3 在单核细胞中表现出较强的体外抗迁移和抗炎活性，可改善葡聚糖硫酸钠诱导的实验性结肠炎的病理症状。
HY-P11046
HY-Z6838
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
1-[3-(4-tert-Butylbenzoyl)propyl]-4-hydroxypiperidine 是 Ebastine (HY-B0674) 的中间体。Ebastine 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-111095B
HY-13458A
L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
HY-14124
Opioid Receptor
Neurological Disease
MK-5757 是一种孤啡肽 FQ 肽受体 (Nociceptin/Orphanin FQ Peptide Receptor) 拮抗剂。ORL1 antagonist 3 可改善脑血流障碍和缺血性损伤，并缓解异常神经症状。ORL1 antagonist 3 可用于神经系统疾病的研究，如创伤性脑损伤。
HY-126114
HY-W074888
HY-N0109R
HY-P991211
STSP-0601
Factor XI
Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX )。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。
HY-17410S2
HY-W012575
HY-B0411A
HY-B0411AR
HY-100646AS
Drug Metabolite
Neurological Disease
(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3 是 (Z)-10-Hydroxynortriptyline (HY-100646A) 的氘代物。(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline (HY-118620) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-116691
HY-13458
HY-119033
MAGL
Inflammation/Immunology
MGL-IN-1 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶 )抑制剂。MGL-IN-1 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状，在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。MGL-IN-1 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
HY-12532
HY-Y1885
Biochemical Assay Reagents
Others
焦磷酸钠
HY-W094474
hydrate/monohydrateortrihydrate
GSK-3 Apoptosis
Infection Neurological Disease
氯化锂 水合物
病毒 抑制剂和免疫调节剂。Lithium chloride hydrate 通过抑制 GSK3β 和促进神经发生而具有抗抑郁活性。Lithium chloride hydrate 可减轻认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症状。Lithium chloride hydrate 可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究。
HY-107355
HY-110216
HY-11045
HY-114555
GlyT
Neurological Disease
TASP0315003 是一种甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1 ) 抑制剂。TASP0315003 通过提高突触甘氨酸水平来增强 NMDA 受体功能。TASP0315003 能够改善认知功能障碍和精神分裂症的阴性症状，且不会产生不良的中枢神经系统副作用。TASP0315003 可用于神经系统疾病的研究。
HY-A0282
HY-B0661C
YM12617 hydrochloride; LY253351 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Tamsolusin (YM12617) hydrochloride 是一种高选择性 α-1A 肾上腺素受体拮抗剂，用于良性前列腺增生的研究，在缓解相关症状方面表现出有效的生物活性。Tamsolusin hydrochloride 还可以使用经过验证的荧光分光光度法进行量化，展现出其在药物制剂常规质量控制分析中的潜力。
HY-16771B
NBI-98854 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 是一种 VMAT2 抑制剂，用于抑制迟发性运动障碍。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 在缓解因慢性多巴胺受体阻断药物导致的运动障碍相关症状方面表现出潜在益处。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 已得到临床前模型证据的支持，这些模型研究了其在与迟发性运动障碍相关的遗传因素中的作用。
HY-14561A
HY-119088
Estrogen Receptor/ERR
Others
Estrogen receptor modulator 12 (compound 1a-(R)) 是一种选择性雌激素受体调节剂，具有在体内模型中表现出的雌激素激动和拮抗活性。Estrogen receptor modulator 12在体内模型中对子宫表现出拮抗作用，对骨、血浆脂质、潮热和阴道表现出雌激素激动活性，是一种潜在的用于抑制绝经后症状的化合物。
HY-130696A
(±)-trans-(1R,2R)-U-50488
Opioid Receptor
Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-trans-(1R,2R)-U-50488) 是一种选择性的 κ 阿片受体 (kappa opioid receptor ) 激动剂。(±)-U-50488 可改善与癫痫持续状态相关的症状，但对自发性癫痫发作无显著影响。(±)-U-50488 可用于癫痫的研究。
HY-104006R
HY-152006S
HY-165555
Parasite
Infection
MMV665917 是一种口服有效的哌嗪衍生物，具有抗隐孢子虫病活性，其 EC90 为 15 μM。MMV665917 在感染人源隐孢子虫的悉生猪模型中显著降低了寄生虫数量，减少卵巢排出、缓解腹泻症状并减轻肠道黏膜损伤。MMV665917 可用于研究隐孢子虫病。
HY-137440B
HY-137575R
Reference Standards Drug Metabolite
Others
Terbutalone (Standard)是 Terbutalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbutalone 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的衍生物。Terbutaline 是一种具有口服活性的 β2 -肾上腺素能受体激动剂，是 Bambuterol (HY-17501) 的活性代谢产物。Terbutaline 可用于哮喘研究。
HY-17474
HY-17474A
HY-176266
HY-P10710A
HY-P990071
HY-10122
KAD 3213; KMD 3213
Adrenergic Receptor Bacterial
Endocrinology Cancer
西洛多辛
α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki =0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
HY-10122R
KAD 3213 (Standard); KMD 3213 (Standard)
Reference Standards Adrenergic Receptor Bacterial
Endocrinology Cancer
西洛多辛 (标准品)
α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki =0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
HY-108920
4-Cl-KYN; AV-101
iGluR
Neurological Disease
4-Chlorokynurenine (4-Cl-KYN) 是 7-Chlorokynurenic acid (NMDA 受体拮抗剂) (HY-100811) 的前药。4-Chlorokynurenine 具有口服活性和血脑屏障穿透性。4-Chlorokynurenine 能够减轻抑郁症状和神经毒性。4-Chlorokynurenine 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症和癫痫。
HY-B0985A
TRP Channel
Neurological Disease
Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
HY-124270
HY-12532S
HY-P10545
HY-173555
HY-W754293
V0191; DMAE pidolate; DMAE PCA
mAChR
Neurological Disease
Deanol pidolate (V0191; DMAE pidolate) 是一种口服有效的促胆碱能剂，通过增加乙酰胆碱 (Ach ) 释放来改善认知症状，且避免胆碱酯酶抑制剂的典型副作用。Deanol pidolate 能够缩短东莨菪碱对长期记忆的有害影响，并更快地恢复到基线水平。Deanol pidolate 可用于研究阿尔默茨病。
HY-106614
Androgen Receptor 5 alpha Reductase
Endocrinology
Osaterone acetate 是一种口服有效的甾体类抗雄激素剂，主要用于犬良性前列腺增生 (BPH)。Osaterone acetate 竞争性拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor )，抑制 5α-还原酶 (5α-reductase )，减少二氢睾酮 (DHT) 的浓度的同时阻断睾酮和 DHT 对前列腺细胞的生长刺激作用。Osaterone acetate 在快速缓解 BPH 犬症状的同时不影响种犬的生育能力。
HY-116379
HY-B0158R
HY-17474S
HY-125999
HY-126114R
HY-174381
HY-W008719
HY-B0411
HY-B0411R
HY-B0985
TRP Channel
Neurological Disease
盐酸非那吡啶
SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
HY-13458R
HY-17474AR
SC 69124A (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠 (标准品)
COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474AS
HY-17474R
SC 69124 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布 (标准品)
COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-12532R
HY-109072
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-A0014S
HY-153922
Glycosidase
Neurological Disease
N-Octyl-α-4-epivalienamine 是一种口服有效且能可穿透血脑屏障的分子伴侣，可诱导缺陷型 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase ) 活性的高表达。N-Octyl-α-4-epivalienamine 可改善 GM1 神经节苷脂沉积症小鼠模型的症状并提高其存活率。N-Octyl-α-4-epivalienamine 可用于神经遗传疾病的研究。
HY-13458S2
HY-13736
CV205-502
Dopamine Receptor
Neurological Disease
喹高利特
HY-14561AR
HY-N13250
Apoptosis AMPK Elastase Bcl-2 Family Interleukin Related Caspase PI3K Akt SOD
Cardiovascular Disease
山楂提取物
Bax 表达，同时升高 Bcl-2 表达。Hawthorn Extract 可调控 AMPK 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，增强肝脏抗氧化系统，改善肝损伤、炎症及癌症症状。Hawthorn Extract 可降低促炎因子的血浆水平，升高抗炎脂联素水平，缓解主动脉粥样硬化斑块病变。Hawthorn Extract 改善慢性心力衰竭相关症状。Hawthorn Extract 可抑制 FMLP 诱导的中性粒细胞超氧阴离子生成、弹性蛋白酶 (Elastase ) 释放、ILB4 产生及钙信号传导，还可减少 LPS 诱导的中性粒细胞细胞因子生成。Hawthorn Extract 可诱导自噬 (autophagy )，抑制肠道干细胞增殖。Hawthorn Extract 可用于动脉粥样硬化、肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌、慢性心力衰竭及低血压的相关研究。
HY-107355R
HY-A0083C
Acetyl-β-methylcholine iodide
mAChR
Cardiovascular Disease
Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
HY-145603
VX-121
CFTR Chloride Channel
Neurological Disease
Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR )。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
HY-17474S1
SC 69124-d5
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology Cancer
Parecoxib-d5 (SC 69124-d5 ) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-172768
Bacterial
Infection
SCUT1-2 是一种双功能抗菌剂，在小鼠体内具有良好的口服生物利用度 (F=56.8%)。SCUT1-2 能够杀死 C. difficile 的营养细胞，MIC 为 0.06-0.50 μg/mL，并在体外抑制孢子萌发。SCUT1-2 可以缓解 C. difficile 感染 (CDI) 引起的小鼠体重下降和腹泻症状，并预防复发。
HY-A0033
HY-A0083
Acetyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Others
醋甲胆碱
muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
HY-A0083B
Acetyl-β-methylcholine bromide
mAChR
Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱
muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
HY-B0424
HY-B0683S
HY-167706
GPR35
Inflammation/Immunology
Diethyl-Lodoxamide是一种高效的GPR35激动剂，具有抑制炎症性肠病的潜力。Diethyl-Lodoxamide可激活人类、小鼠和大鼠的GPR35，显示出相似的EC50 值。Diethyl-Lodoxamide在小鼠模型中能够缓解DSS诱导的炎症性肠病临床症状，效果优于传统药物5-ASA。Diethyl-Lodoxamide的药物属性经过优化，使其更符合药物设计的要求。
HY-145512
NLT
Dopamine Receptor
Neurological Disease
N-(α-Linolenoyl) tyrosine (NLT) 是一种可穿过血脑屏障的多巴胺能 (dopaminergic ) 激动剂。N-(α-Linolenoyl) tyrosine 可提高纹状体多巴胺水平、周转率与释放量。N-(α-Linolenoyl) tyrosine 可调节单侧纹状体损伤大鼠模型的旋转行为，并减轻多巴胺耗竭剂诱导模型中过度眨眼的症状。N-(α-Linolenoyl) tyrosine 可用于帕金森病与特发性眼睑痉挛的研究。
HY-149485
JNK
Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kd s: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
HY-178037A
Interleukin Related TNF Receptor
Inflammation/Immunology
TLR9 antagonist 1 (Compound 38) diformate 是一种选择性 TLR9 拮抗剂，其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM，优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 diformate 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状，并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 diformate 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
HY-181485
HY-183489
HY-19472
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
RWJ-58643 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin ) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
HY-19472A
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
RWJ-58643 hydrochloride 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin ) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 hydrochloride (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 hydrochloride 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 hydrochloride 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
HY-120042
Carboxylesterase (CES) Cholinesterase (ChE)
Others
庚烯磷
AChE 和血浆羧酸酯酶 (CES) 抑制剂。Heptenophos 通过抑制 AChE 活性，导致乙酰胆碱在胆碱能突触处蓄积，从而引发典型的有机磷中毒症状。Heptenophos 对雄性白化小鼠具有迅速的致死毒性，但其毒性作用可被双复磷有效拮抗，且 Memantine (HY-B0591) 能进一步增强双复磷的解毒效果。因此，Heptenophos 常被用于有机磷中毒机制及解毒策略的相关研究。
HY-P11629
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-170437
Opioid Receptor
Neurological Disease
MOR modulator-1 (compound 6) 是一种有效且选择性的 μ 阿片受体 (MOR ) 调节剂。与 NAT (6α-configuration) 相比，MOR modulator-1 表现出改善阿片受体选择性，增强体内拮抗作用，并且总体上减少了戒断症状。MOR modulator-1 与羧酰胺连接子 μ，δ，γ 连接，Ki 分别为 0.25, 41.1, 1.30 nM。
HY-172435
AGN-232411; AG-80308; AGN-411
Formyl Peptide Receptor (FPR)
Neurological Disease
Rezuforimod (AGN-232411; AG-80308) 是靶向甲酰肽受体 (Formyl Peptide Receptor, FPR ) 通路的眼用溶液。Rezuforimod 通过靶向甲酰肽受体通路发挥消退炎症的作用。Rezuforimod 经局部给药，可显著降低角膜结膜染色评分并改善眼不适症状，且无严重不良事件发生，整体安全性良好。Rezuforimod 具备成为干眼症新型方案的显著潜力。
HY-W008719S
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
HY-W012575R
HY-W040194
Herbicide
Metabolic Disease
异恶草松
HY-109171R
HY-109171S
HY-A0012
HY-A0014S1
TAK-375-d3
Melatonin Receptor
Others
雷美替胺-d3
3 (TAK-375-d3 ) 是氘代标记的 Ramelteon (HY-A0014)。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
HY-B0539
HY-B0985R
Reference Standards TRP Channel
Neurological Disease
盐酸非那吡啶 (标准品)
SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
HY-B1245
HY-B1350A
HY-B1589
Histamine Receptor
Infection Inflammation/Immunology
(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
HY-B1589A
HY-152552
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
HY-159120
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease
ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂，具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合，促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转，从而实现对 FIH 的选择性抑制，而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。
HY-161072
HY-179216
HY-182439
Histamine Receptor CCR
Inflammation/Immunology
AZD3778 (Compound 8) 是一种 CCR3 和组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 抑制剂，IC50 值分别为 8.1 nM 和 40 nM。AZD3778 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子与 CCR3 的结合，以及组胺与组胺 H1 受体的结合。AZD3778 具有抗嗜酸性粒细胞活性。AZD3778 可减轻过敏性鼻炎相关症状。AZD3778 可用于过敏性鼻炎、哮喘的相关研究。
HY-50662
AMPK
Metabolic Disease
A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK ) 激活剂。A-769662 通过 AMPK 非依赖机制抑制 26S 蛋白酶体的功能，导致细胞周期停滞。A-769662 可直接刺激部分纯化的大鼠肝脏 AMPK (EC50 = 0.8 μM)，并抑制原代大鼠肝细胞中的脂肪酸合成 (IC50 = 3.2 μM)。A-769662 可以缓解 2 型糖尿病等代谢性疾病的症状。
HY-120473A
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
TAK-259 hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1 D-肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor ) 拮抗剂，对人源 α1 D-肾上腺素能受体的 Ki 值为 1.1 nM。TAK-259 hydrochloride 可抑制膀胱出口梗阻模型大鼠离体膀胱条的收缩，减少非排尿性膀胱收缩，改善尿频症状。TAK-259 hydrochloride 可用于膀胱过度活动症的相关研究。
HY-172781
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-55 (Compound 15B) 是一种强效的 HDAC6 抑制剂，也是一种有效的抗炎药物。HDAC6-IN-55 通过 TLR4/MAPK、STAT3 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用，从而缓解特应性皮炎。HDAC6-IN-55 可缓解2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) 诱发的特应性皮炎小鼠的皮肤水肿、干燥、结痂和脱皮等症状。
HY-172803
Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP 3 R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
HY-W001542
HY-W001542R
HY-A0083R
Acetyl-β-methylcholine chloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Others
醋甲胆碱 (标准品)
muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
HY-B0020
HY-N6636
NF-κB Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。
HY-167692
STAT
Others
JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
HY-136661
L-Phenylisopropyladenosine; L-PIA; R-PIA
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease
(-)-N6-phenylisopropyl adenosine (L-Phenylisopropyladenosine) 是一种选择性 A1 腺苷受体 (adenosine receptor ) 激动剂。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 抑制 K+ 诱发的 Ca2+ 摄取，IC50 值为 0.5 µM。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 保护缺血诱导的心室心律失常和心房颤动、加剧乙醇戒断症状。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 具有镇痛作用。
HY-13981
HY-178776
HY-182818
HY-59291
HY-127004
RGH-5002
Sodium Channel
Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel ) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
HY-173129
NF-κB Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种抗炎剂，也能抑制氧化应激。Anti-inflammatory agent 97 能够抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中结肠缩短，并抑制结肠组织的炎症症状。Anti-inflammatory agent 97 能够调控炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路和氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。
HY-W040194R
Herbicide Reference Standards
Metabolic Disease
异恶草松 (标准品)
HY-A0012R
HY-B0020R
SDZ-ICS-930 (Standard)
5-HT Receptor Reference Standards nAChR
Neurological Disease Cancer
盐酸托烷司琼 (标准品);
5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性，对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能，能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
HY-B0424R
HY-B0424S
HY-B1032
(±)-Dropropizine; UCB-196
Others
Neurological Disease
羟丙哌嗪
peripheral receptors ) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
HY-B1052
Baq-168; MDL-14042
Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor
Neurological Disease
盐酸洛非西定
imidazoline I1 receptor ) (Ki : 1.9 nM) 和 α2 -肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor ) 激动剂。Lofexidine hydrochloride 可结合 α2 A-肾上腺素能受体，减少交感神经传出、降低血压，同时具有血管收缩作用，可调控 c-fos 的表达，并减轻阿片类戒断症状。LLofexidine hydrochloride 可用于阿片成瘾、戒断相关研究。
HY-162760
COMT Monoamine Oxidase
Neurological Disease
COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
HY-165564
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
SM-8849 是一种噻唑衍生物，具有抗关节炎活性。SM-8849特异性靶向并灭活参与迟发型超敏反应 (DTH) 反应的 T 细胞，从而抑制关节炎的核心免疫病理过程，但对抗体产生等体液免疫环节影响很小。SM-8849 在 Type II Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中显著缓解了临床症状，减轻骨破坏和关节损伤。SM-8849 可用于研究类风湿关节炎等自身免疫性疾病。
HY-145603S
VX-121-d4
Isotope-Labeled Compounds CFTR Chloride Channel
Neurological Disease
Vanzacaftor-d4 (VX-121-d4 ) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
HY-181006
Interleukin Related Calcium Channel CCR
Inflammation/Immunology
TSLP modulator-1 (Compound 14O) 是一种强效的 TSLP 信号调节剂。TSLP modulator-1 能有效抑制 CCL17 和 IL-1β mRNA的表达。TSLP modulator-1 可降低 IL-6 、IL-4 和 IL-13 的蛋白水平。TSLP modulator-1 可显著抑制钙离子内流 (calcium influx )。TSLP modulator-1 具有抗炎作用。TSLP modulator-1 能有效缓解瘙痒和特应性皮炎样症状。
HY-120131
Insecticide Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
苯腈磷
杀虫剂 (insecticide) 和脑 AChE 抑制剂，具有神经毒性。Cyanofenphos 能诱导共济失调、瘫痪等迟发性神经毒性。Cyanofenphos 还导致母鸡出现嗜睡、采食量下降及体重减轻等症状。Cyanofenphos 具有独特的自身拮抗作用，即反复低剂量预处理不仅能降低后续的急性毒性，还会加重迟发性神经毒性并减弱酶抑制作用，其保护效应在末次预处理后 24 h 达到峰值。Cyanofenphos 常被用于迟发性神经毒性的相关研究。
HY-P99008
HY-174260
NO Synthase COX Caspase MDM-2/p53
Neurological Disease
Neuroprotective agent 11 (Compound 1a) 是一种口服有效的多酚类化合物，具有显著的脑缺血保护作用。Neuroprotective agent 11 主要活性包括抑制神经元炎症和凋亡反应，减少脑梗死体积，并改善脑缺血小鼠的行为学症状。Neuroprotective agent 11 通过下调炎症因子 (iNOS 、COX-2 ) 和凋亡蛋白 (cleaved-Caspase3 、p53 ) 表达发挥调节机制。Neuroprotective agent 11 能够用于脑缺血相关疾病 (如缺血性脑卒中) 的研究。
HY-W328882
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
3-(2-Aminopropyl)phenol是一种生物活性化合物，具有显著的血压升高活性。3-(2-Aminopropyl)phenol可以有效改善患者的体位性低血压症状。3-(2-Aminopropyl)phenol在口服后能显著增加安静状态下和站立时的血压。3-(2-Aminopropyl)phenol能够帮助降低病态的体位性调节障碍。3-(2-Aminopropyl)phenol对心率的影响相对较小，且没有观察到明显的副作用。
HY-114495
Cerulomycin; Caerulomycin
Fungal Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
浅蓝霉素
Smad3 、STAT1 和 GATA-3 。Caerulomycin A 下调 GATA-3 表达，抑制 Th2 细胞分化及 Th2 细胞因子产生，降低 IgE 水平，并减轻肺部炎症反应和嗜酸性粒细胞浸润。Caerulomycin A 改善胶原诱导的关节炎症状，减轻关节炎症与滑膜炎，降低关节促炎细胞因子水平。Caerulomycin A 抑制部分丝状真菌、酵母菌及特定细菌的生长。Caerulomycin A 可用于关节炎及哮喘相关研究。
HY-B0549A
HY-B1589S
HY-N0890
HY-13409
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-13409A
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-125726
(3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1); N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Inflammation/Immunology
Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种，是成熟髓鞘中的主要硫脂种类。Sulfo galactosylceramide 与 C 型凝集素 (lectin ) 和免疫球蛋白样受体相互作用，对 LMIR5 的亲和力最高。Sulfo galactosylceramide 可诱导嗜碱性粒细胞而不是肥大细胞产生 MCP-1，并通过 LMIR5 增加 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE ) 小鼠模型的症状并提高存活率，减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-P5912
iGluR Calcium Channel
Neurological Disease
GluN1(356-385) 是一种靶向 NMDAR GluN1 的多肽。GluN1(356-385) 可诱导自身抗体产生，这类抗体能够降低细胞表面 NMDAR 簇密度、损伤长时程增强效应并减少 NMDAR 介导的 Ca 2+ NMDAR 脑炎的症状，包括记忆丧失。GluN1(356-385) 可用于构建模拟抗 NMDAR 脑炎发病机制的小鼠模型。GluN1 (356-385) 可用于抗 NMDAR 脑炎的相关研究。
HY-W795993
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
TJU103 是一种 CD4 抑制剂。TJU103 通过破坏 CD4 在活化过程中的功能来抑制自身反应性 CD4+ T 细胞。TJU103 可减少实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中脑和脊髓组织中单核细胞的浸润。TJU103 可下调针对蛋白脂质蛋白表位 139-151 (PLPe) 的 Th1 和 Th2 细胞因子水平，并且在 EAE 症状出现后以及再次接受抗原刺激后均表现出抑制作用。TJU103 可用于 EAE 和硬化症 (MS) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-116408
mAChR
Neurological Disease
丙哌维林
HY-W008293
Others
Inflammation/Immunology
Himic anhydride 是一种酸酐类化合物和致敏剂。Himic anhydride 与六氢邻苯二甲酸酐存在交叉反应性。Himic anhydride 可诱导免疫球蛋白 E (IgE) 介导的致敏作用及过敏性免疫应答。Himic anhydride 可用于职业性哮喘的研究。
HY-B0921
Succinylsulphathiazole
Antibiotic Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR
Infection
琥珀酰磺胺噻唑
mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。
HY-B1589AR
HY-N13352
HY-N6636R
Reference Standards NF-κB Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Valencene (Standard) 是 Valencene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。
HY-161627
HY-13409B
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 monohydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 monohydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 monohydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-135783
HY-138110
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-P99126
Transmembrane Glycoprotein CD44
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体，可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用，能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
HY-108858
rhDNase
DNA/RNA Synthesis Endonuclease
Inflammation/Immunology
阿法链道酶
rhDNase )。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
HY-N1472
HY-156959
JAK TRP Channel MetAP
Infection Inflammation/Immunology
Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1 ，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。
HY-178136
HY-181808
AMPK TGF-beta/Smad Collagen
Metabolic Disease
HSF1/AMPK activator 1 是一种可调控 HSF1 /AMPK 轴与 TGF-β1 /Smad 信号通路的化合物。HSF1/AMPK activator 1 具有抗肝纤维化活性与代谢稳定性。HSF1/AMPK activator 1 可抑制活化肝星状细胞中的纤维化形成与细胞增殖。HSF1/AMPK activator 1 能够改善纤维化小鼠的肝损伤与肝纤维化症状。HSF1/AMPK activator 1 可用于肝纤维化的相关研究。
HY-182040
HY-125327
SGLT
Metabolic Disease
YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性，且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平，表明其对糖尿病具有特异性。
HY-172157
HDAC AMPK
Metabolic Disease
HDAC11-IN-2 (compound B6) 是一种高选择性的组蛋白去乙酰化酶 11 Histone Deacetylase 11 (HDAC11) 抑制剂。HDAC11-IN-2 抑 制HDAC11 和 HDAC8 的 IC50 值分别为 51.1 ×10-3 μM 和 5 μM。HDAC11-IN-2 抑制新生脂肪生成 (DNL) 并促进脂肪酸氧化，从而减轻 MASLD 小鼠的肝脏脂质积累和病理症状。HDAC11-IN-2 通过抑制 HDAC11 增强 AMPKα1 在 Thr172 位点的磷酸化，进而调节肝脏中的新生脂肪生成和脂肪酸氧化。
HY-107047
HY-B0696
NO050328; NO328; TGB
GABA Receptor
Neurological Disease
噻加宾
GAT-1 抑制剂和抗惊厥剂，能透过血脑屏障。Tiagabine 通过阻断神经元和胶质细胞对 GABA 的重摄取，提高细胞外 GABA 水平以增强抑制性信号传导，从而发挥抗惊厥、神经保护及抗氧化等多重活性。Tiagabine 具备线性药代动力学特征，虽经 CYP3A 代谢且蛋白结合率高，但认知损伤风险较低。Tiagabine 可广泛应用于癫痫 (包括难治性部分性发作)、酒精戒断症状及亨廷顿病等相关疾病的研究。
HY-N0890R
Tubeimoside-1 (Standard); Lobatoside-H (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
土贝母苷甲 (标准品)
HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK ，调节 eNOS-VEGF 。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy )。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β ) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。
HY-13409AR
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 (dihydrochloride) (Standard） 是 SB 242084 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 242084 dihydrochloride 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 dihydrochloride 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 dihydrochloride 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 dihydrochloride 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-13409R
5-HT Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
SB 242084 (Standard） 是 SB 242084 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB 242084 是一种具有选择性、竞争性和高亲和力的 (pKi =9.0) 的 5-HT2C 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。SB 242084 能增加中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的基础活性和伏隔核中多巴胺的释放。SB 242084 还可通过 5-HT2A 受体增加线粒体基因的表达和氧化代谢。SB 242084 在焦虑、抑郁和精神分裂症的阴性症状以及急性器官损伤方面具有较好的研究潜力。
HY-138110R
HY-182282
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Reference Standards
Infection
盐酸吗啉胍 (标准品)
herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-147403S
HY-90003
HY-90003A
Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB
Neurological Disease Inflammation/Immunology
噻奈普汀钠
MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-B0921R
Succinylsulphathiazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR
Infection
琥珀酰磺胺噻唑 (标准品)
mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。
HY-135752
Bacterial
Infection
Carbendazim mixture with flusilazole是一种用于防治Botrytis narcissicola引起的烟煤病的杀菌剂。在英国，这种疾病是水仙（Narcissus cultivars）最常见的叶部疾病，会导致球茎和花产量显著损失。研究发现，Carbendazim mixture with flusilazole与其他几种杀菌剂一起使用时，能够有效减少病斑大小，并在喷洒后显著减少次生烟煤病的症状。在剑桥郡和林肯郡的田间试验中，采用这种混合杀菌剂的喷洒程序对控制烟煤病效果显著。此外，使用不同作用方式的两种或三种杀菌剂交替喷洒四到六次，不仅能够减少病害，还能提高球茎产量。研究讨论了选择合适的杀菌剂以及可能减少喷洒次数的控制方法。
HY-136677
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
HY-144224S
HY-178166
HY-178169
HY-181596
RIP kinase Mixed Lineage Kinase Apoptosis
Inflammation/Immunology
WJH-C19 是一种具备口服活性的 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 5.7 nM。WJH-C19 可抑制 RIPK1 /RIPK3 /MLKL 信号轴，阻断 RIPK1 磷酸化，抑制下游 RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，破坏坏死小体的形成，在多种细胞系中展现出坏死性凋亡 (Apoptosis ) 保护作用。WJH-C19 在小鼠结肠炎模型中通过调节坏死性凋亡通路改善炎症性肠病症状。WJH-C19 改善类风湿性关节炎小鼠模型的炎症和骨破坏。WJH-C19 可用于炎症性肠病、类风湿性关节炎的相关研究。
HY-118243
Amyloid-β
Others
KMS88009是一种强效的小分子试剂，能够直接干扰淀粉样β（amyloid-b）寡聚体的形成，从而在预防性使用时保持认知行为，在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药，显著减少了淀粉样β寡聚体的组装，并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明，KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中，研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性，以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
HY-156836
HY-W016083
HY-90003AR
Reference Standards Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB
Neurological Disease Inflammation/Immunology
噻奈普汀钠 (标准品)
MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-90003S
HY-N1916
HY-N3989
Bacterial UGT Interleukin Related SOD COX
Infection Inflammation/Immunology
Haplopine 是一种具有抗炎、抗氧化、光活化抗菌活性的物质，同时也是 UGT1A7 抑制剂，还可作为光活化限制性内切酶抑制剂。Haplopine 可抑制 IL-6 、TSLP 、GM-CSF 、G-CSF 、IL-4 、IL-13 、COX-2 的 mRNA/蛋白表达，同时上调 SOD 、CAT 、HO-1 的 mRNA/蛋白表达。Haplopine 可通过竞争性疏水结合抑制 UGT1A7 催化的葡萄糖醛酸化反应。Haplopine 可通过结合 DNA 发挥光活化限制性内切酶抑制作用。Haplopine 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus 具有光活化活性。Haplopine 可减轻特应性皮炎症状。Haplopine 可用于特应性皮炎、耐甲氧西林 Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
HY-182795
MMP Interleukin Related TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
Colchicine derivative-1 是一种水溶性秋水仙碱衍生物。Colchicine derivative-1 对多种细胞有细胞毒性。Colchicine derivative-1 将癌细胞阻滞于细胞周期的 G2/M 期。Colchicine derivative-1 可升高血液中 MMP-2 、MMP-8 、MMP-9 、IL-2 、IL-6 、IL-17A 、IL-22 、IL-4 、IL-5 的水平，并抑制肝脏纤维蛋白原 α、β、γ 及 TGF-β1 的 基因表达，减轻小鼠的肝纤维化症状。Colchicine derivative-1 具有抗纤维化活性，可用于肝纤维化的相关研究。
HY-126328
PKC Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
HY-P99148
TNF Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。
HY-Y0308D
Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
Biochemical Assay Reagents
Endocrinology
磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
HY-B1120
Temefos
Cholinesterase (ChE) Parasite Dengue Virus Flavivirus
Infection
双硫磷
AChE 抑制剂。Temephos 通过不可逆抑制 AChE 引发的胆碱能过度激活，从而有效阻断 Aedes aegypti (埃及伊蚊) 和 Aedes albopictus (白纹伊蚊) 的幼虫发育，常用于登革热 (Dengue Virus ) 及寨卡病毒 (Zika Virus ) 等相关研究。Temephos 具有遗传毒性和神经发育毒性，还可能导致哺乳动物出现肝损伤、生殖系统异常及胆碱能中毒症状。Temephos 易在脂肪组织及水生生物中积累，并经氧化和水解代谢后通过粪便排出。注意，CYP 介导的代谢解毒作用，可能降低 Temephos 对部分蚊虫的实际杀灭效力。Temephos 可用于登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热和麦地那龙线虫病的相关研究。
HY-101008
HY-148511
CMP-001
Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒IFNα ，上调 CXCL10 、PDL1 、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9 ，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ 、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
HY-P1636
Thrombin YAP Calcium Channel
Metabolic Disease
水蛭素 (54-65)
YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道 促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。
HY-P991400
TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1 ，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB 、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis ) 与炎症反应 (抑制 IL-1β 、IL-6 、IL-10 、TNF-α )，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1 ，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
HY-100001
TRP Channel CRAC Channel Autophagy CaMK Akt Apoptosis Na+/Ca2+ Exchanger Calcium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
KF-96365 hydrochloride 是一种 TRPC 通道拮抗剂和钙库操纵性钙内流 (SOCE ) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 TRPC6 、STIM1 和 Orai1 的活性与表达，从而减少钙离子内流。SKF-96365 hydrochloride 抑制电压门控钠电流 (心肌 INa /NaV1.5 )，减慢心肌传导。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 CaMKIIγ 的磷酸化/激活，抑制下游 AKT 信号通路。SKF-96365 hydrochloride 可诱导结直肠癌细胞发生 G2 /M 期细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和细胞保护性自噬 (autophagy )。SKF-96365 hydrochloride 可降低炎性细胞因子水平缓解变应性鼻炎症状。SKF-96365 可减轻细胞内钙超载，抑制 Homer1 表达，阻止细胞核损伤并抑制细胞凋亡 (apoptosis )。SKF-96365 hydrochloride 抑制裸鼠体内结直肠癌异种移植物的生长
HY-150270A
HY-125942
HY-N2037
Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine
MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱
β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR ) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-N2037R
HY-W002199
6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor
Infection Neurological Disease
全氟己基乙基醇
cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1 ，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis )、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
HY-165613
Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine
Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus NF-κB
Infection Inflammation/Immunology
Pam2Cys (Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine) 是一种 TLR2 激动剂和免疫刺激剂。Pam2Cys 可结合 TLR2 激活树突状细胞并触发 TLR2 依赖性 NF-κB 信号通路。Pam2Cys 同时通过上调细胞表面 MHC II 类分子的表达诱导树突状细胞成熟。Pam2Cys 可激活固有免疫信号通路，驱动促炎和抗微生物应答，增强巨噬细胞活化标志物表达、提高吞噬活性，诱导 IL-12 和促炎细胞因子释放，并将巨噬细胞极化为促炎抗微生物表型，不干扰 IL-10 诱导的巨噬细胞极化。Pam2Cys 还是合成脂肽疫苗中的脂质部分，具有自佐剂 特性。Pam2Cys 可增强偶联肽段的免疫原性并诱导细胞免疫和体液免疫应答。但单独使用时不会激活小鼠脾细胞培养体系中的 CD4 T 细胞。Pam2Cys 可激活肺部 TLR2 信号通路，触发固有免疫应答，招募中性粒细胞和巨噬细胞并诱导多种细胞因子分泌，减轻小鼠甲型流感病毒相关的相关症状与危害且不损害适应性免疫。Pam2Cys 可用于结核病和甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-L223
851 compounds
止咳平喘是中医中的一种治疗方法，主要用于缓解咳嗽和哮喘等症状。其中，咳嗽和哮喘可能是由多种因素引起的，比如：支气管哮喘，慢阻肺，喘息性支气管炎，咳嗽性哮喘等等。
基于已有的中医研究，许多种中药药材具有止咳平喘的功能，比如：矮地茶、白果、苦杏仁、款冬花、牡荆子、枇杷叶等等。因此，来自于这些中药成分的活性单体具有很高的药用价值，具有被开发成相关疾病药物的潜能。
MCE 可以提供 851 种，可从具有止咳平喘功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。
HY-L224
2,434 compounds
腹泻是一种疾病症状，腹泻的病生理基础是肠道水和电解质平衡紊乱，这可能是由于渗透活性电解质分泌增加（分泌性腹泻）或渗透活性物质摄入增加（渗透性腹泻）所致。食物中毒，病原菌感染，肠道相关疾病等都会导致腹泻的产生。中医认为腹泻是体内系统失衡的一种症状，尤其与脾和胃的功能有关。脾气亏虚，湿热，肝脾不和与腹泻息息相关。许多种中药药材调节腹泻功能，比如：八角莲、白果、连翘、凌霄花等。
MCE 可以提供 2,434 种，可从具有调节腹泻功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。
HY-L191
1,132 compounds
藏药，作为中国传统医药的瑰宝之一，承载着藏族人民深厚的文化遗产和对健康的独到理解。西藏是藏药的发源地，这里的高原气候和独特的生态环境孕育了其丰富的药用资源。其中，冬虫夏草、藏红花和雪莲等藏药，更是以其卓越的药用价值和独特的生长特性深受人们的青睐。在治疗高原特有疾病方面，藏药能够通过调节人体内环境的平衡，帮助人们更快地适应高海拔环境，缓解高原反应。而对于风湿性疾病，心血管疾病等，藏药也展现出了其显著的疗效。
MCE 收录了 1,132 个来源于藏药的天然产物，包含动物、植物、矿物来源。
HY-L207
669 compounds
代谢组学是对细胞代谢补体的大规模研究，在植物、微生物和哺乳动物研究的基础和应用方面都有证明的效用。代谢组学作为研究复杂生物系统的重要工具，可监测从基因到 mRNA 和蛋白质直至生物体的自然信息流存在的复杂分子网络。代谢组由最接近生物体表型的生物分子组成，其组分的改变很容易导致疾病的产生。因此，代谢组学在药物靶点发现、药物反应和疾病机制的转化研究中受到重视。基于质谱的代谢组学方法可以同时检测和定量数千种代谢物特征，从而表征各种生物医学症状的病理生理机制。
MCE 质谱人内源性代谢物文库可提供 669 种人内源性代谢物，可用于质谱检测的代谢物鉴定和定量、功能性细胞检测和表型筛选。
HY-L178
2,619 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,619 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
HY-L069
1,959 compounds
阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。
MCE 收录了 1,959 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。
HY-L139
3,018 compounds
疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。
疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。
MCE可以提供3,018种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。
HY-L184
1,011 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。
MCE 收录了 1,011 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。
HY-L169
591 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。
MCE 收录了 591 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1885
Biochemical Assay Reagents
焦磷酸钠
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Biochemical Assay Reagents
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
HY-Y0308D
Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
Biochemical Assay Reagents
磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99126
Transmembrane Glycoprotein CD44
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体，可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用，能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
(5 )
HY-P99008
(5 )
HY-P991400
TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1 ，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB 、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis ) 与炎症反应 (抑制 IL-1β 、IL-6 、IL-10 、TNF-α )，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1 ，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
(5 )
HY-P99148
TNF Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。
(5 )
HY-P990071
(5 )
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
(5 )
HY-P991211
STSP-0601
Factor XI
Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX )。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-147403S
Tebideutorexant 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障通透性的 OX1R 选择性抑制剂，其对人 OX1R 的 pKi 为 8.17，对大鼠 OX1R 的 pKi 为 8.13。\nTebideutorexant 可选择性调控 OX1R ，对 OX2R 无显著功能影响。Tebideutorexant 可用于恐慌症和焦虑症的研究。
HY-B1417S
Nortriptyline-d3 (hydrochloride) 是 Nortriptyline hydrochloride 的氘代物。Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-A0014S1
Ramelteon-d3 (TAK-375-d3 ) 是氘代标记的 Ramelteon (HY-A0014)。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
HY-152006S
Propionyl-L-carnitine-d3 (hydrochloride) 是氘代标记的 Propionyl-L-carnitine。Propionyl-L-carnitine是左旋肉碱衍生物，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 增加细胞左旋肉碱含量，从而允许游离脂肪酸运输到线粒体。Propionyl-L-carnitine 通过代谢途径缓解 PAD 症状，从而改善运动表现。
HY-A0014S
Ramelteon-d5 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状
HY-W008719S
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
HY-B0424S
Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine (HY-B0424) 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是口服活性 Nifedipine (HY-B0284) 类似物和二氢吡啶钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Nitrendipine 诱导凋亡 (Apoptosis )。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。
HY-145603S
Vanzacaftor-d4 (VX-121-d4 ) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
HY-17410S
Iloperidone-d3 是 Iloperidone 的氘代物。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2 /5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-B1052S
Lofexidine-d4 (hydrochloride) 是 Lofexidine hydrochloride 的氘代物。Lofexidine (hydrochloride) 是选择性的、 α2 受体 激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。
HY-12532S
Astemizole-d3 是 Astemizole 的氘代物。Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺剂，是常用的抗过敏剂，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 的拮抗剂，IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有 hERG K+ 通道的阻断活性，IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
HY-123178S
Fenpropathrin-d5 是 Fenpropathrin 的氘代物。Fenpropathrin 是合成的菊酯杀虫剂。Fenpropathrin可诱发帕金森症状。
HY-90003S
Tianeptine-d12 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-17410S1
Iloperidone-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D2 /5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-111603S
Dobesilate-d6 (calcium) 是 Calcium dobesilate 氘代物。Calcium dobesilate 是一种血管保护剂，在许多国家广泛用于慢性静脉疾病、糖尿病视网膜病变以及痔疮发作等研究。
HY-B1971S
Deltamethrin-d5 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。
HY-B1052S1
Lofexidine-d4 是氘代标记的 Lofexidine (hydrochloride)。Lofexidine (hydrochloride) 是选择性的、 α2 受体 激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。
HY-B0674S
Ebastine-d5 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0674S1
Ebastine-d6 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-U00050S
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-17410S2
Iloperidone-13 C,d3 (HP 873-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Iloperidone. Iloperidone (HP 873) 是一种 D2 /5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
HY-100646AS
(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3 是 (Z)-10-Hydroxynortriptyline (HY-100646A) 的氘代物。(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline (HY-118620) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
HY-17474S
Parecoxib-d3 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-17474AS
Parecoxib-d5 (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-13458S2
Droxidopa-13 C6 (L-DOPS-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
HY-17474S1
Parecoxib-d5 (SC 69124-d5 ) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-B0683S
Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。
HY-109171S
Elinzanetant-d3 (NT-814-d3 ) 是氘代标记的 Elinzanetant (NT-814) (HY-109171)。Elinzanetant 是一种口服有效和选择性的 NK-1 和 NK-3 受体拮抗剂。Elinzanetant 可缓解绝经相关血管舒缩症状，包括潮热和夜间盗汗。Elizanetant 能够降低雌二醇和黄体酮水平。Elinzanetant 可用于研究绝经相关的中重度血管舒缩和睡眠障碍。
HY-144224S
Tianeptine-d6 hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR ) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR ) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor ) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor )。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9 。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
HY-B1589S
(±)-Carbinoxamine-d6 是 (±)-Carbinoxamine (HY-B1589) 的氘代物。(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0216
Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol
炔烃
Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148511
CMP-001
CpG寡核苷酸
Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒IFNα ，上调 CXCL10 、PDL1 、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9 ，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ 、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
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![1-[3-(4-tert-Butylbenzoyl)propyl]-4-hydroxypiperidine](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-z6838.gif)
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