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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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NK cells

" in MCE Product Catalog:

150

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

15

多肽产品

1

MCE 试剂盒

53

抗体抑制剂

14

天然产物

5

同位素标记物

2

抗体

11

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12005
    Fingolimod hydrochloride
    最多引用文献
    71 篇文献验证

    FTY720

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸芬戈莫德 Fingolimod (FTY720) hydrochloride 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod hydrochloride
  • HY-11063
    Fingolimod
    最多引用文献
    71 篇文献验证

    FTY720 free base

    		 LPL Receptor PAK Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod
  • HY-P9915
    Daratumumab
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Anti-Human CD38, Human Antibody; HuMax-CD38; JNJ-54767414

    		 CD38 ADC Antibody Inflammation/Immunology Cancer
    达雷木单抗 Daratumumab (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
    Daratumumab
  • HY-139396
    BMS-986299
    10 篇以上引用文献

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂，EC50 为 1.28 μM，来自专利 WO2018152396A1。
    BMS-986299
  • HY-B0144A
    Pitavastatin
    10 篇以上引用文献

    NK-104

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀 Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin
  • HY-W013375
    Thiorphan
    3 篇文献验证

    		 Neprilysin Neurological Disease
    Thiorphan 是一种选择性的 neprilysin (NEP) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM。Thiorphan 竞争性结合 NEP 并阻断其活性，可防止 P 物质 (SP) 和神经激肽 NKA 等神经肽的降解。在新生儿脑损伤研究领域，Thiorphan 能够提高 SP 和 NKA 的水平，激活 NK1 和 NK2 受体及其下游转导通路，并抑制 NMDA 受体 (NMDA receptors) 过度激活。从而，Thiorphan 可以保护新皮质神经元免受兴奋性毒性细胞死亡。Thiorphan 还可能抑制 NEP 增强支气管收缩反应，可用于呼吸系统疾病的研究。
    Thiorphan
  • HY-B0144
    Pitavastatin Calcium
    10 篇以上引用文献

    NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钙 Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin Calcium
  • HY-16346
    Netupitant
    4 篇文献验证

    CID 6451149

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    奈妥吡坦 Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、具有口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂，在 CHO 细胞中对 hNK1 的 Ki 值为 0.95 nM。Netupitant 具有止吐作用。
    Netupitant
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    		 Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-113008B
    trans-Urocanic acid

    (E)-Urocanic acid; trans-UCA

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid
  • HY-P5307
    Peptide A5K

    INF7-A5K-TAT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞领域极具应用潜力。
    Peptide A5K
  • HY-150725
    ODN 1585

    		IFNAR TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585
  • HY-N0637A
    (±)-Eriodictyol

    (±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin

    		 Melanocortin Receptor TRP Channel Metabolic Disease
    (±)-圣草酚 (±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin) 是一种口服有效的 TRPV1 受体拮抗剂 (IC50=44-47 nM, rTRPV1)，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
    (±)-Eriodictyol
  • HY-175751
    LRK-4189

    		PROTACs PI5P4K
    LRK-4189 是一种口服有效的 PIP4K2C 降解剂和 1 型免疫激活剂。LRK-4189 可诱导脂激酶 PIP4K2C 降解。LRK-4189 可触发微卫星稳定型 (MSS) 结直肠癌细胞的干扰素信号通路，激活免疫性肿瘤杀伤作用，诱导内源性细胞死亡。LRK-4189 可使微卫星稳定型结直肠癌肿瘤对 NK 细胞杀伤和树突状细胞吞噬作用更敏感。LRK-4189 可用于微卫星稳定型结直肠癌的研究。
    LRK-4189
  • HY-P99032
    Monalizumab
    5 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-Y0493
    HODHBt

    HOOBt

    		 STAT HIV Infection Cancer
    HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。
    HODHBt
  • HY-P99752
    Nemvaleukin alfa

    ALKS 4230; RDB-1450

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。
    Nemvaleukin alfa
  • HY-P991149
    Nesfrotamig

    YH32367; ABL105

    		 TNF Receptor Cancer
    Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号，激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活，并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成，驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解，对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力，且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中，Nesfrotamig 表现出良好的安全性，适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
    Nesfrotamig
  • HY-P99143
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)

    		Neurokinin Receptor NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病，如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)
  • HY-108472
    Loxoribine

    7-Allyl-8-oxoguanosine; RWJ 21757

    		 Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Cancer
    Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。
    Loxoribine
  • HY-P99408
    Oxelumab

    R 4930; huMAb OX 40L; Ro 49-89991

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    奥塞芦单抗 Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。
    Oxelumab
  • HY-P99419
    Acasunlimab

    GEN1046

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。
    Acasunlimab
  • HY-160041
    Olaptesed pegol

    NOX-A12

    		 CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。
    Olaptesed pegol
  • HY-160041A
    Olaptesed pegol sodium

    NOX-A12 sodium

    		 CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) sodium 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol sodium 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol sodium 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。
    Olaptesed pegol sodium
  • HY-P990680
    Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45)

    		Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 是一种来源于大鼠的激动型 IgG2a 单克隆抗体，靶向小鼠 CD40。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可增强 T 细胞反应、树突状细胞成熟和 NK 细胞活化。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如 CT26 肿瘤、水泡性口炎病毒 (VSV) 感染和移植。
    Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45)
  • HY-P99157
    Omburtamab

    		CD276/B7-H3 Cancer
    奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-P990017
    Englumafusp alfa

    CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076

    		 CD19 Cancer
    Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
    Englumafusp alfa
  • HY-P990710
    Acimtamig

    AFM13

    		 TNF Receptor Cancer
    Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
    Acimtamig
  • HY-153793
    Alcudacigib

    DGKζ-IN-1

    		 DGK IFNAR Interleukin Related ERK Cancer
    Alcudacigib (ASP1570; DGKζ-IN-1) 是一种口服有效的二酰基甘油激酶 ζ (DGKζ) 抑制剂，对人源 DGKζ 的 IC50 为 4.7 nM，对小鼠源 DGKζ 的 IC50 为 3.0 nM。Alcudacigib 可选择性抑制 DGKζ 的激酶活性，并诱导蛋白酶体依赖性的 DGKζ 蛋白降解。Alcudacigib 可增强 T 细胞和 NK 细胞的抗肿瘤功能。Alcudacigib 可用于研究晚期/转移性实体瘤。
    Alcudacigib
  • HY-144088
    ZYF0033
    2 篇文献验证

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-125938
    Cycloartenyl ferulate
    1 篇文献验证

    Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester

    		 Drug Derivative Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    环木菠萝烯醇阿魏酸酯 Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester) 是 γ-oryzanol (HY-B2194) 的衍生物，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Cycloartenyl ferulate 选择性地结合 IFNγR1 (结合亲和力 Kd = 0.5 μM)，激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ 的释放，增强自然杀伤 (NK) 细胞的激活和细胞溶解活性。Cycloartenyl ferulate 在肿瘤小鼠模型中发挥抗癌作用。Cycloartenyl ferulate 可用于癌症和过敏性炎症干预研究。
    Cycloartenyl ferulate
  • HY-137295
    Ingenol 3,20-dibenzoate

    		PKC Apoptosis Inflammation/Immunology
    巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
    Ingenol 3,20-dibenzoate
  • HY-150725C
    ODN 1585 sodium

    		TNF Receptor IFNAR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585 sodium
  • HY-107691
    GR 159897

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
    GR 159897
  • HY-18006
    NKP608
    1 篇文献验证

    		 Neurokinin Receptor Wnt Bcl-2 Family β-catenin Cyclin G-associated Kinase (GAK) VEGFR Caspase Cadherin Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    NKP608 是 4-氨基哌啶的非肽类衍生物，是一种高选择性、口服有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，IC50 为 2.6 nM。NKP608 在体外和体内均具有活性，对 NK2 和 NK3 受体的亲和力极低。NKP608通过阻断 NK1 受体，调节细胞增殖和凋亡 (apoptosis)，影响神经递质功能和胃黏膜修复机制，并通过抑制 Wnt/β-catenin 通路抗肿瘤。NKP608 可应用于多种疾病的研究，包括咳嗽、焦虑症、抑郁症、胃黏膜损伤和结直肠癌。
    NKP608
  • HY-13743
    Roquinimex

    Linomide; FCF89; ABR212616

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    罗喹美克 Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF α的分泌。
    Roquinimex
  • HY-159886
    MG-C-30

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    MG-C-30 是口服有效的 CD27 激动剂，EC50 为 0.84 μM。MG-C-30 可激活 NK 细胞和 T 细胞共刺激信号，并增强免疫反应。MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中表现出抗肿瘤活性。
    MG-C-30
  • HY-11063R
    Fingolimod (Standard)

    FTY720 free base (Standard)

    		 Reference Standards LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (Standard) 是 Fingolimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障得 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod (Standard)
  • HY-P99759
    Nogapendekin alfa (his tag)

    IL-15N72D

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nogapendekin alfa (his tag) 是人白细胞介素 (IL)-15 变体的可溶性蛋白亚基，是 IL-15 的超级激动剂。 Nogapendekin alfa (his tag) 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa (his tag) 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)，一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。N-803 通过激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞来减轻肿瘤负荷。
    Nogapendekin alfa (his tag)
  • HY-P991309
    ZM-008

    		C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种抗 LLT1 单克隆抗体。ZM-008 可阻断 NK 细胞和 T 细胞表面 LLT1 与 CD161 之间的相互作用。ZM-008 可恢复抗肿瘤免疫活性，将肿瘤微环境向免疫应答状态转变，并恢复 NK 细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性，从而逆转免疫抵抗型“冷”肿瘤中的免疫抑制作用。ZM-008 可用于免疫抵抗型实体瘤的研究。
    ZM-008
  • HY-150749A
    ODN D-SL03 sodium

    		IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-B0144AS1
    Pitavastatin-d5 sodium

    NK-104-d5 sodium

    		 Apoptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Autophagy Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀-d5 Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
    Pitavastatin-d5 sodium
  • HY-135525
    Agroclavine

    		Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Agroclavine 是 D1-多巴胺受体 (D1-dopamine receptor) 和 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 激动剂。Agroclavine 增强脑对磁场的敏感性；损害空间记忆但不影响海马长时程增强 (LTP)。Agroclavine 具有双向调节免疫活性：在正常状态下增强 NK 细胞活性，毒性低；在应激状态下则抑制 NK 细胞活性，并表现出显著的心脏和肝脏毒性。Agroclavine 可用于研究神经电生理、学习记忆和免疫调节。
    Agroclavine
  • HY-P99027
    Ieramilimab

    LAG525; IMP701; Hu5A8

    		 LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，结合 LAG-3，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
    Ieramilimab
  • HY-B0144B
    Pitavastatin sodium

    NK-104 sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钠 Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin sodium
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-155477
    Cbl-b-IN-15

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC50: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC50=0.41 μM。
    Cbl-b-IN-15
  • HY-108420
    INK4C-IN-2
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    INK4C-IN-2 是一种 p18INK4C 抑制剂。INK4C-IN-2 通过抑制 INK4C 并激活 CDK4/6 促进造血干细胞分裂，ED50 为 5.21 nM。INK4C-IN-2 对正常 32D 细胞、造血干细胞、白血病细胞系及骨髓瘤细胞系均无细胞毒性。
    INK4C-IN-2
  • HY-11063S
    Fingolimod-d4

    FTY720 free based-d4

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 d4 Fingolimod-d4 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod-d4
  • HY-P991382
    SAR-439459

    		TGF-β Receptor Cancer
    SAR-439459 是一种靶向 TGFB1/TGFβ-1 的人类单克隆抗体 (mAb)。SAR-439459 可阻断 TGFβ 介导的 pSMAD 信号传导，以及 T 细胞和 NK 细胞抑制。SAR-439459 具有抗肿瘤活性。
    SAR-439459

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