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170

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

11

多肽产品

2

MCE 试剂盒

13

抗体抑制剂

28

天然产物

35

重组蛋白

7

同位素标记物

9

抗体

17

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1618
    Corticosterone
    最多引用文献
    64 篇文献验证

    17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone
  • HY-15689
    Epacadostat
    25 篇以上引用文献

    INCB 024360

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology Cancer
    Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC50 为 71.8 nM。Epacadostat 可有效降低色氨酸代谢，增加树突状细胞的活化和成熟，增强效应 T 细胞和自然杀伤细胞的增殖，减弱 Treg 细胞扩增。
    Epacadostat
  • HY-P3239
    Belantamab mafodotin
    1 篇文献验证

    GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，其中抗体部分是 Belantamab (HY-P9980)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。
    Belantamab mafodotin
  • HY-13570
    Betamethasone
    3 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    倍他米松 Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
    Betamethasone
  • HY-100432
    LOC14
    4 篇文献验证

    		 PDI Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性，降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。
    LOC14
  • HY-B0463
    Clomiphene citrate
    5 篇文献验证

    Clomifene citrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease Endocrinology Cancer
    枸橼酸氯米芬 Clomiphene citrate (Clomifene citrate) 是具有口服活性的一种雌激素受体调节剂 (estrogen-receptor modulator)。Clomiphene citrate 具有抗癌活性，在减数分裂成熟和细胞遗传学异常期间引起扰动，并改善精神和认知障碍。
    Clomiphene citrate
  • HY-14588
    Lopinavir
    15 篇以上引用文献

    ABT-378

    		 HIV HIV Protease SARS-CoV Infection Neurological Disease Cancer
    洛匹那韦 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
    Lopinavir
  • HY-W015309
    Decanoic acid
    4 篇文献验证

    		 iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid
  • HY-W009310
    9-cis-Retinal

    		Endogenous Metabolite Organoid Others
    9-顺式视黄醛 9-cis-Retinal 是天然的类视黄醇。饮食中的 99-cis-β-carotene 通过裂解成 9-cis-retinoids 生成 9-cis-Retinal。9-cis-Retinal 与细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 Kd 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟。
    9-cis-Retinal
  • HY-118630
    Vacuolin-1
    10 篇以上引用文献

    		 PIKfyve Autophagy Cancer
    Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。
    Vacuolin-1
  • HY-P99720
    Luspatercept
    5 篇文献验证

    ACE-536; luspatercept–aamt

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease Cancer
    Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
    Luspatercept
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)
    15 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204)
  • HY-113306
    1-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Others
    1-甲基腺嘌呤 1-Methyladenine 是一种由促性腺成熟调节剂。1-Methyladenine 可由促性腺物质 (GSS) 诱导海星精巢和卵巢滤泡细胞产生。1-Methyladenine 能促进海星卵母细胞成熟与产卵，并修饰与调节 DNA 结构的碱基。1-Methyladenine 可将双螺旋 DNA 中的 T-A 碱基对转变为不破坏配对的 T(anti)m1A(syn) Hoogsteen 构象。该构象碱基若未被及时修复，则会转化为具有细胞毒性的 DNA 损伤并阻碍复制进程。
    1-Methyladenine
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) TFA
    15 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204) TFA
  • HY-110135
    NBI-31772
    3 篇文献验证

    		 IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772
  • HY-145757
    Elevenostat
    1 篇文献验证

    JB3-22

    		 HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。
    Elevenostat
  • HY-NP197
    Human follicle stimulating hormone

    FSH

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    人源促卵泡生成激素 Human follicle stimulating hormone (FSH) 是一种由垂体分泌的哺乳动物生殖调节因子，同时也是促卵泡激素受体 (FSHR) 的配体。Human follicle stimulating hormone 可通过靶向颗粒细胞诱导雌性卵巢卵泡成熟。Human follicle stimulating hormone 可刺激睾丸中支持细胞增殖，并在雄性中维持精子发生。
    Human follicle stimulating hormone
  • HY-W011100
    Cyclofenil

    		Dengue Virus Estrogen Receptor/ERR Flavivirus Infection Endocrinology
    环芬尼 Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
    Cyclofenil
  • HY-P99798
    Pacanalotamab

    AMG 420; BI-836909

    		 CD3 Cancer
    Pacanalotamab (AMG 420；BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)，靶向 BCMA 和 CD3E。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原，而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
    Pacanalotamab
  • HY-P9989
    Linvoseltamab

    REGN5458

    		 CD3 TNF Receptor Cancer
    利伏赛坦单抗 Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE)，可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3，从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    Linvoseltamab
  • HY-176541
    diABZI-Mal

    ABM5

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-Mal (ABM5) 是一种带有 Maleimide (HY-W007324) 接头的 STING 激动剂，其 EC50 为 349 nM，可用于偶联物的合成。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路，诱导细胞因子产生，例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
    diABZI-Mal
  • HY-W416291
    Polyadenylic acid potassium

    Poly(A)

    		 mRNA Cancer
    聚腺苷酸钾盐 Polyadenylic acid potassium (Poly (A)) 是一种多聚核糖核苷酸。Polyadenylic acid potassium 构成真核生物 mRNA 的 3'-poly(A) 尾，调控 mRNA 的成熟、稳定性及翻译起始过程。Polyadenylic acid potassium 可作为研究核酸结构-功能关系的靶点，结合其尾部的小分子会影响 mRNA 功能与蛋白质的合成。Polyadenylic acid (potassium) 可用于癌症研究。
    Polyadenylic acid potassium
  • HY-12346
    FH1

    NSC 12407; BRD-K4477

    		 Quinone Reductase Others
    4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷 FH1 (NSC 12407) 是 NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
    FH1
  • HY-N0842
    Bevirimat
    2 篇文献验证

    PA-457; MPC-4326; YK FH312

    		 Virus Protease Infection
    贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
    Bevirimat
  • HY-N7710
    FF-MAS

    		Others Metabolic Disease
    FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。
    FF-MAS
  • HY-P990785
    Etentamig

    ABBV-383; TNB 383B

    		 CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-P99637
    Gedivumab

    MHAA4549A; RG7745

    		 Influenza Virus Infection
    格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
    Gedivumab
  • HY-P99814
    Pavurutamab

    AMG-701

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-147020
    Coronastat

    NK01-63

    		 SARS-CoV Infection
    Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
    Coronastat
  • HY-W039722
    5-Fluorocytidine

    		DNA/RNA Synthesis Others
    5-Fluorocytidine 是一种胞嘧啶核苷，可抑制 45S 核糖体 RNA 前体的成熟。
    5-Fluorocytidine
  • HY-N8920
    Syringetin

    		Others Metabolic Disease
    Syringetin 是一种类黄酮衍生物，与 BMP-2 的产生有关。Syringetin 在成骨细胞从成熟到最终分化的各个阶段刺激成骨细胞分化。
    Syringetin
  • HY-W587733
    17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one

    17,20β-P; 17,20β-DHP

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    17α,20β-DiHydroxy-4-pregnen-3-one (17,20β-P) 是一种被诱导成熟的类固醇。
    17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one
  • HY-13570R
    Betamethasone (Standard)
    3 篇文献验证

    		 Reference Standards Glucocorticoid Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    倍他米松（标准品） Betamethasone (Standard) 是 Betamethasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
    Betamethasone (Standard)
  • HY-153238
    AN15368

    		Parasite mRNA Infection
    AN15368 是一种具有口服活性的抗锥虫剂，是 AN14667 的前药。AN15368 选择性靶向细胞内无鞭毛体中克氏锥虫的 CPSF3 介导的 mRNA 成熟过程，降低寄生虫的 mRNA 水平。AN15368 作为前药，可被克氏锥虫的 CBP 切割为活性羧酸盐形式。AN15368 能彻底清除非人灵长类动物中长期自然感染的克氏锥虫。AN15368 可用于恰加斯病的研究。
    AN15368
  • HY-107989
    Urofollitropin

    		Antibiotic Endocrinology
    Urofollitropin 是一种从更年期人类尿液中提取的蛋白质。Urofollitropin 有促进卵泡发育和成熟的功能，但含有极少量的尿蛋白。
    Urofollitropin
  • HY-136068
    DCAP

    VU0607402

    		 Antibiotic Bacterial Autophagy Infection Cancer
    DCAP 是一种广谱抗生素 (antibiotic)，针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞膜。DCAP 通过阻止自噬溶酶体成熟和中断自噬通量来阻止晚期自噬 (autophagy)。
    DCAP
  • HY-B0463R
    Clomiphene citrate (Standard)

    Clomifene citrate (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease Endocrinology Cancer
    枸橼酸氯米芬 (标准品) Clomiphene (citrate) (Standard) 是 Clomiphene (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clomiphene citrate (Clomifene citrate) 是具有口服活性的一种雌激素受体调节剂 (estrogen-receptor modulator)。Clomiphene citrate 具有抗癌活性，在减数分裂成熟和细胞遗传学异常期间引起扰动，并改善精神和认知障碍。
    Clomiphene citrate (Standard)
  • HY-112714
    GSK3532795

    BMS-955176

    		 HIV Infection
    GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
    GSK3532795
  • HY-19296
    BDCRB

    2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole

    		 CMV Infection
    BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 为 0.03 μM 。
    BDCRB
  • HY-18402
    2-(Methylthio)benzothiazole

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    2-(Methylthio)benzothiazole 是 2-Mercaptobenzothiazole (HY-W017113) 的一种衍生物。2-(Methylthio)benzothiazole 会降低斑马鱼幼体的心率，引起心包水肿和畸形，延缓心脏成熟，减少每搏输出量和心输出量，并导致血管结构缺陷。
    2-(Methylthio)benzothiazole
  • HY-149431
    NDNA4

    		HSP Potassium Channel Cancer
    NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA4
  • HY-13570A
    Betamethasone hydrochloride

    		Glucocorticoid Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸倍他米松 Betamethasone hydrochloride 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone hydrochloride 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
    Betamethasone hydrochloride
  • HY-N8495
    4'-Hydroxyflavanone

    		Others Metabolic Disease
    4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物，对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。
    4'-Hydroxyflavanone
  • HY-117573
    1Z105

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    1Z105 是一种具有口服活性的 TLR4/MD2 配体。1Z105 促进树突状细胞成熟和抗原呈递，预防关节炎。
    1Z105
  • HY-156792
    RIOK2-IN-1

    		RIO Kinase Cancer
    RIOK2-IN-1 (com 4) 是有效的选择性 RIOK2 抑制剂 (Kd=150 nM)，但细胞活性较低 (IC50=14,600 nM)。而 RIOK2 是一种与多种人类癌症有关的非典型激酶，参与核糖体成熟和细胞周期进展。以 RIOK2-IN-1 为先导化合物的改进得到的小分子抑制剂 CQ211 (HY-147655) 具有良好的体内外活性，抑制 MKN-1 和 HT-29 癌细胞的增殖，并在小鼠异种移植 MKN-1 模型中抑制肿瘤进展。
    RIOK2-IN-1
  • HY-P1700
    BCMA72-80

    		TNF Receptor Cancer
    BCMA72-80 是一种 HLA-A2 特异性的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 肽，与 HLA-A2 有很高的亲和性，用于研究多发性骨髓瘤和表达 B 细胞成熟抗原的肿瘤。
    BCMA72-80
  • HY-P3963
    Thymus Factor

    		ERK Inflammation/Immunology
    Thymus Factor (Thymulin) 是导致体液免疫功能成熟的重要因素。Thymulin 是 ERK 抑制剂。
    Thymus Factor
  • HY-105448
    U-75875

    		HIV Protease Infection
    U-75875 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂。U-75875 能够阻断 Gag-Pol 蛋白的加工以及病毒的成熟和复制。U-75875 可用于感染方面的研究。
    U-75875
  • HY-105148
    Mozenavir

    DMP-450

    		 HIV HIV Protease Infection
    Mozenavir (DMP 450) 是一种具有口服活性和高选择性的 HIV-1 protease 抑制剂 (Ki=0.3 nM)。Mozenavir 阻断病毒多聚蛋白的切割加工，抑制 HIV-1 的复制与成熟。Mozenavir 有望用于 HIV 感染的研究。
    Mozenavir
  • HY-127149
    Mofarotene

    Ro 40-8757

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    Mofarotene (Ro 40-8757)，一种类胡萝卜素，是一种抗癌化合物。Mofarotene 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，与线粒体膜去极化、caspase-3 和 -9 激活以及活性氧的产生相关。Mofarotene 通过抑制原始祖细胞的成熟来抑制体外造血作用。
    Mofarotene

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