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memory, " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-123272
HY-P991535
HY-113616
mAChR
MARCKS
Neurological Disease
VU0364572 TFA 是 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor ) 的选择性变构激动剂,EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 具有口服活性,对中枢神经系统具有渗透性。
HY-W003576
HY-122150
iGluR
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50 : 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
HY-19648B
HOE-427 TFA
nAChR
Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物,直接作用于中枢神经系统,具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh ) 代谢。
HY-116463D
HY-129103
HY-135456
HY-139122
HY-19846
PRX-03140 potassium salt
5-HT Receptor
Others
VRX-03011 (PRX-03140 (potassium salt)) 是一种具有增强记忆和调节乙酰胆碱释放的化合物,是一种5-HT?激动剂,可增强记忆,调节海马乙酰胆碱流出,还可调节APP代谢,无胃肠道副作用。
HY-19692
HY-19146
HY-117984
HY-W822786
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR125487 是一种高选择性、强效的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor ) 拮抗剂,其 Kd 为 0.1 nM。GR125487 对 5-HT3 受体亲和力极低 (Kd > 1 μM)。GR125487 完全拮抗 BIMU1 的促记忆作用,单独给药对基础社会记忆无显著影响。GR125487 可用于研究社会嗅觉记忆。
HY-121918
HY-14824A
ABT 894 benzenesulfonate
nAChR
Neurological Disease
Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC50 =0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能,包括注意力,记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷,多动障碍 (ADHD) 的研究中。
HY-P11092
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路,诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效,并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。
HY-N9737
HY-P3201
HY-105435
HY-P4009
HY-125881
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
ASP1126 是选择性的、具有口服活性的鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的激动剂,对 hS1P1 和 hS1P3 的 EC50 值分别为 7.12 nM 和 517 nM。ASP1126可减少外周血淋巴细胞、初代T细胞、中央记忆T细胞和效应记忆T细胞的数量。ASP1126具有较好的安全性,具有应用于临床移植的潜力。
HY-17555R
HY-106857A
HY-120710
HY-158693
HY-106489
HY-I0020R
HY-119061
HY-170691
HY-19648
HY-174598
HY-N0459R
HY-152632
HY-143464
HY-P10435
HY-100784R
Reference Standards
EAAT
Neurological Disease
Dihydrokainic acid (Standard)是 Dihydrokainic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。
HY-120744
Tau Protein
Others
LDN-193665 是一种Tau激酶抑制剂,具有改善tauopathy的活性。LDN-193665可抑制Tau磷酸化,在动物模型中改善tauopathy,减少 Sarkosyl-不溶性Tau,恢复记忆,可能需要同时靶向多种激酶以有效抑制tauopathies。
HY-P2113
HY-101363R
HY-155330
5-HT Receptor
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50 : 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
HY-101196
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
PG 9 maleate是一种具有镇痛和抗记忆丧失活性的化合物。PG 9 maleate通过增强中枢胆碱能传递来发挥镇痛作用。PG 9 maleate在特定剂量范围内能防止由斯科opolamine或dicyclomine引起的记忆丧失。PG 9 maleate的亲和力特征表明其在M4/M1受体亚型中具有显著选择性,这可能是其镇痛和抗记忆丧失效应的机制。PG 9 maleate能够增加乙酰胆碱的释放,从而提高其生物学活性。
HY-103477
HY-18176
HY-181684
HY-186032
HY-186033
HY-186034
HY-186036
HY-N4268
Others
Neurological Disease
远志糖苷B
Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分,能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
HY-P2259
iGluR
Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
Amyloid-β
Neurological Disease
泊奈组单抗
Ponezumab (PF-04360365; RN 1219) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 (Amyloid-β ) IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平,并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-163646
HY-113616A
MARCKS
mAChR
Neurological Disease
VU0364572 TFA 是一种具有口服活性和选择性的 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor ) 变构激动剂,EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 对中枢神经系统具有渗透性。
HY-116881
mAChR
Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂,可增加乙酰胆碱释放,从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷,且无明显毒性 (100 mg/kg)。
HY-145831
HY-124244
PPARδ/γ agonist 1
PPAR
Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂,靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力,有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。
HY-175188
BPN-0027490
Myosin
Neurological Disease
MT-110 (BPN-0027490) 是一种兼具高脑穿透性与安全性的非肌球蛋白 NMIIB 选择性抑制剂。MT-110 能特异性破坏树突棘中依赖 NMIIB 的肌动蛋白动力学,而在测试浓度下对心肌肌球蛋白 II 及心脏功能 (如心输出量、心率) 无显著不良影响。MT-110 单次给药即可长效 (持续数周) 阻断与环境线索相关的甲基苯丙胺动机。MT-110 表现出极高的特异性,不干扰可卡因动机、海马依赖性记忆、恐惧记忆或运动与焦虑行为。MT-110 是研究甲基苯丙胺使用障碍机制的重要工具化合物。
HY-155330A
5-HT Receptor
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50 : 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
HY-124609
AMPK
Acetyl-CoA Carboxylase
Neurological Disease
CAD031 是一种口服有效的 AMPK/ACC1 信号通路的激活剂,是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物 (在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃)。CAD031 可通过血脑屏障,激活 AMPK 并抑制 ACC1,从而增加 ac-CoA 水平、改善线粒体功能并减少游离脂肪酸合成。CAD031 具有神经保护、促进神经发生和改善记忆的活性,可用于阿尔茨海默病及衰老相关神经退行性疾病的研究。CAD031 有效增强小鼠的记忆力,改善树突结构,并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。
HY-174742
HY-174755
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL27 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 27 (CCL27) 蛋白,该蛋白对皮肤相关记忆 T 淋巴细胞具有趋化作用。CCL27 还参与介导淋巴细胞归巢至皮肤部位。它与趋化因子受体 10 (CCR10) 特异性结合。
HY-176411
HY-103146
HY-B1266
Eserine salicylate
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
水杨酸毒扁豆碱
Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-14314
HY-145832
HY-148029
TAK-676
STING
Cancer
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING ),触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂,具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
HY-W008610
HY-151386
HY-100968
Dopamine Receptor
Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性,有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂,可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3 H] 多巴胺 ([3 H]dopamine ) 的摄取,IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
HY-N0691R
HY-N0824
HY-120291
HY-N2320
Eserine hemisulfate
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
毒扁豆碱半硫酸盐
Physostigmine hemisulfate (Eserine hemisulfate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine hemisulfate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine hemisulfate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine hemisulfate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-U00085
HY-W003576R
HY-17460AR
HY-B0978
DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide
Parasite
Infection
Neurological Disease
避蚊胺
Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分,保护皮肤,防止蚊子,扁虱,蚤,恙螨,水蛭,及其他昆虫的叮咬,Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性,并可导致许多生理、药理和行为异常,特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
HY-114239
Amyloid-β
Neurological Disease
JBPOS-0101 是一种苯基氨基甲酸酯类化合物。JBPOS-0101 具有神经保护和抗癫痫作用。JBPOS-0101 能够减少 5XFAD 小鼠大脑中 Aβ 的积累,并改善学习和记忆缺陷。JBPOS-0101 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)。
HY-B1192
HY-N10889
HY-N6608S
HY-P10630
Amyloid-β
Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合,可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-155126
HY-15522
HY-155823
HY-105022
R 58735
Tau Protein
Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-108679
Oxytocin Receptor
Neurological Disease
WAY-267464 hydrochloride 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 hydrochloride 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 hydrochloride 可用于精神障碍的研究,如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。
HY-113354
HY-N11872
Others
Neurological Disease
Suffruticosol A 是一种神经保护剂,能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷,并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用,可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
HY-131892
HY-174738
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CD40 mRNA编码人类CD40分子(CD40)蛋白,该蛋白属于TNF受体超家族。CD40是免疫系统抗原呈递细胞上的受体,对介导多种免疫和炎症反应至关重要,包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆B细胞发育和生发中心形成。
HY-18730
HY-103308
HY-106044
HY-113354S
HY-115864
TAK-653; NBI-1065845
iGluR
Lipoxygenase
Neurological Disease
Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R,诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 可用于研究抑郁症。
HY-115910
HY-115910A
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体,靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-W011370
HY-W754293
V0191; DMAE pidolate; DMAE PCA
mAChR
Neurological Disease
Deanol pidolate (V0191; DMAE pidolate) 是一种口服有效的促胆碱能剂,通过增加乙酰胆碱 (Ach ) 释放来改善认知症状,且避免胆碱酯酶抑制剂的典型副作用。Deanol pidolate 能够缩短东莨菪碱对长期记忆的有害影响,并更快地恢复到基线水平。Deanol pidolate 可用于研究阿尔默茨病。
HY-177509
HY-101528R
HY-105670A
nAChR
Neurological Disease
PHA-543613 hydrochloride 是一种具有口服或活性、脑透过性的 α7 nAChR 激动剂,对 α3β4 、α1β1γδ 、α4β2 和 5-HT3 受体具有选择性。PHA-543613 hydrochloride 影响精神分裂症体内模型的感觉门控和记忆。
HY-107042
NRM-331
Tau Protein
Amyloid-β
Neurological Disease
反式索布雷罗
trans-Sobrerol (NRM-331) 是一种强效的黏液稀释剂。trans-Sobrerol 通过增强海马体胆碱能信号传导,表现出抗遗忘作用,同时还具有抑制 tau 蛋白和 Aβ 蛋白合成的特性。trans-Sobrerol 可减轻 Scopolamine (HY-N0296) 引起的记忆障碍。trans-Sobrerol 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-110190
ML396
mGluR
Neurological Disease
VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中,VU0422288 对 mGluR4 、mGluR7 和 mGluR8 的 EC50 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中,可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。
HY-117709
HDAC
Neurological Disease
BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中,BRD6688 透过血脑屏障,缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
HY-N13167
HY-135493
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS-56812 是一种 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 的部分激动剂。RS-56812 显著增强了结肠的推进性蠕动。RS-56812 间接增强胆碱能神经传递,改善非人灵长类的工作记忆表现。RS-56812 用于研究腹泻/肠道蠕动和认知障碍性疾病 (如阿尔茨海默病)。
HY-143321
STING
Cancer
STING agonist-13 是一种 STING 激动剂,通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
HY-146086
HY-149941
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki : 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物,是一种神经保护剂。
HY-N3026
HY-P3355
iGluR
Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-B2167R
HY-W010042
HY-Y0493
HOOBt
STAT
HIV
Infection
Cancer
HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用,能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度,显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能,并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。
HY-174641
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL12B mRNA 编码人类白细胞介素 12B (IL12B) 蛋白,该蛋白是白细胞介素 12 的一个亚基,是一种作用于 T 细胞和自然杀伤细胞的细胞因子,具有广泛的生物活性。IL12B 已被发现对于维持足够数量的记忆/效应 Th1 细胞以介导对细胞内病原体的长期保护至关重要。
HY-155822
HY-168167
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
HY-10295
HY-107668
nAChR
Neurological Disease
TC-1698 dihydrochloride 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 激动剂,对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC50 值分别为 0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 dihydrochloride 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 dihydrochloride 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-107668A
nAChR
Neurological Disease
TC-1698 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 激动剂,对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC50 值分别为0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-113354R
HY-113354S1
HY-116463A
HY-116463B
HY-116463C
HY-N0824R
HY-14535
Amyloid-β
Neurological Disease
SEN-1269 是一种有效的 Aβ 聚集 抑制剂。SEN-1269 可阻断 Aβ(1-42) 聚集并保护暴露于 Aβ(1-42) 的神经元细胞系。SEN-1269 可减轻 Aβ 寡聚体引起的 LTP 和记忆缺陷。SEN-1269 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N6967
HY-W841438
Amyloid-β
Tau Protein
Neurological Disease
乳清酸锂
Lithium orotate 是一种口服有效的锂补充剂,结合力低,能够绕过阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中的淀粉样蛋白 (amyloid ) 螯合作用。Lithium orotate 在 AD 小鼠模型和衰老的野生型小鼠中,能阻止 Aβ 斑块的沉积和磷酸化 tau 蛋白的积累,并逆转 AD 病理、神经炎症变化以及记忆丧失。Lithium orotate 可用于酒精中毒和阿尔茨海默病的研究。
HY-18699
iGluR
Neurological Disease
CIQ 是一种对 GluN2C/D 亚基具有高度选择性的 NMDA 受体 (NMDA receptor ) 正性变构调节剂,可透过血脑屏障。CIQ 能够挽救由时间延迟诱导的工作记忆缺陷;逆转由单侧多巴胺耗竭导致的前肢使用不对称行为缺陷。CIQ 可用于精神分裂症和帕金森病的相关研究。
HY-21995
HY-B0978R
HY-155572
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50 =37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用,并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
HY-158659
HY-160505
HCN Channel
Neurological Disease
RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂,对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
HY-108157
mAChR
Neurological Disease
A-72055 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptors ) 部分激动剂。A-72055 对 M1 和 M2 受体均有结合活性,Ki 值分别为 32 nM 和 30 nM。A-72055 可以增强认知功能,改善学习记忆缺陷。A-72055 具有更好的安全性。A-72055 可用于认知障碍等神经系统疾病的研究。
HY-108621
HY-B1266R
Eserine salicylate (Standard)
Reference Standards
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
水杨酸毒扁豆碱 (标准品)
Physostigmine (salicylate) (Standard) 是 Physostigmine (salicylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-B2065
(-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride
mAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-N0155
HY-N0296
Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate
mAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
东莨菪碱
Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-N13232
Amyloid-β
Neurological Disease
葡萄皮提取物
Grape Skin Extract 是葡萄皮提取物,其成分包括:Polyphenols。Grape Skin Extract 具有神经保护作用,可改善 Aβ 诱导的对 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性。Grape Skin Extract 能够增加神经源区的增殖和记忆,但降低衰老过程中与促炎细胞因子相关的氧化应激,从而保护神经元。
HY-120782
Notch
Neurological Disease
Yhhu-3792 是一种 Notch 激活剂。Yhhu-3792 可增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 可促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 可增强小鼠的空间记忆和情景记忆能力。Yhhu-3792 可用于研究神经退行性疾病 (例如阿尔茨海默病) 或脑损伤后的神经再生。
HY-120782A
Notch
Neurological Disease
Yhhu-3792 hydrochloride 是一种 Notch 激活剂。Yhhu-3792 hydrochloride 可增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 hydrochloride 可促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 hydrochloride 可增强小鼠的空间记忆和情景记忆能力。Yhhu-3792 hydrochloride 可用于研究神经退行性疾病 (例如阿尔茨海默病) 或脑损伤后的神经再生。
HY-12363
HY-N1876
Others
Neurological Disease
Aromadendrane-4β,10α-diol 是一种倍半萜醇。 Aromadendrane-4β,10α-diol 可显著改善中 Aβ1-42 肽诱导的记忆障碍。 Aromadendrane-4β,10α-diol 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
HY-P10506
JNK
Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK ) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
HY-170976
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 BuChE 抑制剂,IC50 为 0.33 μM。BuChE-IN-16 具有抗炎和神经保护的作用,能改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼的认知功能,减轻东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可用于 AD 疾病的研究。
HY-18731
HY-19225A
HY-100784
EAAT
Neurological Disease
Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力,能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸的摄取,致使细胞外谷氨酸浓度升高,进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。
HY-105022R
R 58735 (Standard)
Reference Standards
Tau Protein
Neurological Disease
Sabeluzole (Standard)是 Sabeluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-10554
nAChR
Neurological Disease
WYE-103914 是一种口服活性的 α7 nAChR (EC50 = 0.49 µM for rat α7 nAChR, EC50 = 0.57 µM for human α7 nAChR) 激动剂。WYE-103914 在多个认知模型中表现出增强记忆的能力。WYE-103914 与抗精神病药物联合应用。WYE-103914 可用于精神分裂症的研究。
HY-116377
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用,表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
HY-B1192R
HY-134345
8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM
PKG
Neurological Disease
8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 PKG 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式,可以增加 cGMP 的膜渗透性,并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式,从而激活 PKG 。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。
HY-141541
HDAC
Tau Protein
Neurological Disease
MPT0G413 (Compound 6) 是一种强效、选择性、具有口服活性的可穿透血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 值为 3.92 nM。MPT0G413 不仅降低 tau 蛋白的磷酸化水平,还能减少 tau 蛋白的聚集。MPT0G413 能够改善受损的学习和记忆能力。MPT0G413 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
HY-149984
HY-N9410
1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC; LPC(18:2/0:0); LysoPC(18:2)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC),一种溶血磷脂,是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
HY-P11643
HY-155992
Sigma Receptor
Neurological Disease
WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki : 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
HY-N0296A
Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide
mAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
氢溴酸东莨菪碱
Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-135483A
nAChR
Neurological Disease
AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂,对 α7 和 α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能(迷走神经)途径减轻炎症。
HY-136092
HY-148325
nAChR
Neurological Disease
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
HY-120597
Calcium Channel
Neurological Disease
SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC ) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。
HY-P3354
iGluR
Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P990781
HY-W010892
Hyoscine hydrobromide trihydrate
mAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物
Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-Z10200S
HY-175758
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
AChE-IN-94 是一种具有口服活性并且能够穿过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂,IC50 为 0.40 μM,Ki 为 0.28 μM。AChE-IN-94 可抑制自发性和 AChE 介导的 Aβ1-42 聚集。AChE-IN-94 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘模型中可缓解认知/记忆缺陷。AChE-IN-94 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-153162A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(-)-IHCH7041 (Compound (-)-(S)-I-10) 是一种选择性且具有口服活性的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor ) 激动剂,其 Ki 为 22.44 nM。(-)-IHCH7041 能够激活 Gαi1 蛋白和 β-arrestin2 信号通路,其 EC50 值为 1.38 and 2.75 nM。(-)-IHCH7041 能够改善认知障碍和记忆能力。(-)-IHCH7041 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
HY-10063
TC-1734; ACD3480
nAChR
Neurological Disease
Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki = 11 nM。
HY-101170
HY-112831
BI-409306
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
Osoresnontrine (BI-409306) 是一种有效的,选择性的 PDE9A 抑制剂,IC50 值为 52 nM,对其他 PDE 的活性较弱,包括 PDE1A (IC50 ,1.4 µM),PDE1C (IC50 ,1.0 µM),PDE2A,PDE3A,PDE4B,PDE5A,PDE6AB,PDE7A 和 PDE10A (IC50 > 10 μM);Osoresnontrine 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。
HY-142700
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
HY-142701
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
HY-149975
iGluR
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD),是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM ) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。
HY-123037
HY-N6967R
HY-N9386
HY-P11629
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-W010892S
Hyoscine-d3 hydrobromide
Isotope-Labeled Compounds
mAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
东莨菪碱氢溴酸盐 d3
Scopolamine-d3 hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-17549
CRL 40028
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
阿屈非尼
Adrafinil (CRL 40028) 是一种口服有效的觉醒促进剂。Adrafinil 可促进中枢去甲肾上腺素能传递,增强自主活动能力、探索行为、辨别学习能力及反应动机,但会损害视觉空间工作记忆。Adrafinil 可拮抗 Prazosin (HY-B0193) 诱导的运动减少和体温降低,发挥抗惊厥作用,并诱导皮层高频脑电活动持续增强。Adrafinil 可用于警觉性下降和特定认知缺陷方面等研究。
HY-179337
Phosphodiesterase (PDE)
PKA
Neurological Disease
PDE2-IN-1 是一种强效的口服有效的 PDE2 抑制剂,其 IC50 为 0.6 μM,表现出神经保护作用。PDE2-IN-1 通过抑制 PDE2 调节 PKA /CREB/BDNF 信号通路。PDE2-IN-1 可改善 okadai acid (OKA) 诱导的阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型的记忆缺陷和认知障碍。PDE2-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-155457
Phosphodiesterase (PDE)
STING
Cancer
Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂,可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50 =68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应,在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应,诱导免疫记忆,防止肿瘤复发。
HY-16361A
CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
奥米加匹马来酸盐
Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis ) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10295R
HY-107719
iGluR
Neurological Disease
D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂,具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量,减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加,从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应,并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
HY-N0155R
HY-N0307R
HY-N11997
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Feralolide 是一种二氢异香豆素,可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂,IC50 s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性,可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究,可能恢复和增强记忆。
HY-144987
HY-146005
Microtubule/Tubulin
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体和神经炎症抑制剂。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体表现出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性并能减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。
HY-146383
HY-121249
SL65.0155
5-HT Receptor
Neurological Disease
Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT4(e) 受体部分激动剂 (Ki =0.6 nM)。在表达 5-HT4(b) 和 5-HT4(e) 剪接变体的细胞中,Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂,刺激 cAMP 的产生,IC50 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。
HY-124086
5-HT Receptor
Neurological Disease
BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时, 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控,以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
HY-126675A
CDK
STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
HY-N7140
HY-P3641
GnRH Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-172941
NOD-like Receptor (NLR)
Neurological Disease
VEN-02XX 是一种具有口服活性和脑渗透性的 NLRP3 抑制剂。VEN-02XX 可抑制 IL-1β 和 IL-18 的释放 (IC50 分别为 0.3 和 0.28 μM)。VEN-02XX 在 5XFAD/Rubicon KO 小鼠模型中可恢复小鼠的记忆和认知,抑制微胶质增生,减轻神经炎症和 tau 蛋白病理。VEN-02XX 可用于阿尔茨海默症 (AD) 的研究。
HY-174751
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白,该蛋白属于CC亚家族,具有趋化作用,可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一,能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
HY-17638A
DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)
SGLT
Neurological Disease
Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂,具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性,改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
HY-179363
Cholinesterase (ChE)
COX
Neurological Disease
BChE-IN-46 是一种选择性且具有血脑屏障穿透性的 BChE 抑制剂(eqBChE IC50 = 7.44 × 10-5 μM,SI > 270,000,hBChE IC50 = 1.48 × 10-3 μM)。BChE-IN-46 还具有 COX-2 抑制活性(IC50 = 0.11 μM)。BChE-IN-46 可发挥神经保护作用,提升乙酰胆碱水平,并改善认知障碍、焦虑以及学习和记忆功能缺陷。BChE-IN-46 可用于抗阿尔茨海默病药物的研发。
HY-180946
HY-181865
Cholinesterase (ChE)
Drug Intermediate
Neurological Disease
BuChE-IN-22 是一种拟不可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂,其对于 hBuChE 和 hAChE 的 IC50 分别为 4 和 157 nM。同时也是 7-hydroxysertraline 的前药。BuChE-IN-22 可在抑制 BuChE 的过程中释放 7-hydroxysertraline。BuChE-IN-22 可在阿尔茨海默病小鼠模型中完全逆转 Aβ25-35 诱导的短期和长期记忆损伤。BuChE-IN-22 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-18731R
HY-153369
HY-155733
HY-155735
HY-159779
HY-161723
Dopamine Transporter
CDK
Neurological Disease
LH2-051,一种溶酶体增强化合物 (LYEC),是一种可渗透血脑屏障的多巴胺转运体 (dopamine transporter ) (DAT ) 抑制剂 (Ki : 0.95 μM)。LH2-051 抑制 DAT 介导的多巴胺摄取的 IC50 为 3.0 μM 。LH2-051 促进 TFEB 的核转位和溶酶体生物发生。LH2-051 改善淀粉样前体蛋白 (APP)/早老素 1 (PS1) 小鼠的记忆功能。LH2-051 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-162681
Cholinesterase (ChE)
Interleukin Related
Neurological Disease
eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种具有口服活性的,有效的 EeAChE 和 IL-6 抑制剂,对 Ee AChE、Rat AChE、Rat BuChE 和 IL-6 的 IC50 分别为 0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM 和 0.57 μM。eeAChE-IN-3 可改善小鼠由 STZ (HY-13753) (链脲佐菌素;HY-13753) 引起的学习和记忆障碍。eeAChE-IN-3 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-16361
CGP3466B free base; TCH346
Apoptosis
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Omigapil (CGP3466B free base) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,Omigapil 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil 是一种有效的凋亡 (apoptosis ) 抑制剂。Omigapil 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-168731
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) 是口服有效的 hAChE 和 eqBChE 抑制剂,IC50 分别为 7.9 nM 和 0.79 nM。AChE/BChE-IN-25 具有抗氧化活性,可清除自由基,IC50 为 22.91 μM。AChE/BChE-IN-25 通过降低果蝇阿茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激,表现出神经保护作用。AChE/BChE-IN-25 可改善小鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的空间和认知记忆障碍。
HY-168966
Phosphodiesterase (PDE)
iGluR
Neurological Disease
JNJ-54082730 (Compound 1) 是口服有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,可抑制 PDE2A 、PDE3B 和 PDE10A2 ,IC50 分别为 0.95 nM、6.17 μM(pIC50 =5.21)和 87.1 nM(pIC50 =7.06)。JNJ-54082730 可调节 AMPA 受体的活性,增强突触可塑性并在大鼠模型中提高学习和记忆功能。JNJ-54082730 具有血脑屏障通透性。
HY-106353
mAChR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum ,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。
Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
HY-109118A
SUVN-502 mesylate
5-HT Receptor
Neurological Disease
Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种有效的,选择性的,具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine mesylate 对认知的全阶段 (获取、巩固、保留) 均有促认知作用,可逆转 Scopolamine (HY-N0296)、MK-801 (HY-15084B) 诱导及衰老相关的记忆缺陷。Masupirdine mesylate 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-11068
HY-14759
PAZ-417
PAI-1
Amyloid-β
Neurological Disease
Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1 ,纤溶酶原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC50 =655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶原激活物 (tPA)/纤溶酶蛋白水解级联反应,从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平,改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-149287
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChE 和 hBACE-1 ,IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
HY-149340
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50 : 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro ) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50 : 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂,具有 DPPH 抑制活性 (IC50 : 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-118424
iGluR
Neurological Disease
Metabolic Disease
JNJ-55511118 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障通透性的选择性 TARP γ-8 结合型 AMPA 受体调节剂,Ki 为 26 nM。JNJ-55511118 可减少雄性小鼠对甜味酒精的自主摄取。JNJ-55511118 在啮齿动物模型中可抑制海马神经传递、降低特定脑电图频段、诱导短暂性运动过度、损伤学习记忆能力并发挥抗惊厥作用。JNJ-55511118 可用于酒精使用障碍和癫痫发作的相关研究。
HY-126675
CDK
STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合,KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达,增强 T 细胞活化和增殖能力,促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用,可用于肿瘤的研究。
HY-P1844
HY-W011978
HY-W987949
Others
Neurological Disease
Z-4105 (formula l) 是一种益智剂。Z-4105 可恢复电休克 (ECS) 和甲基氧化锌甲醇乙酸酯 (MAM) 的遗忘效应,改善学习和记忆功能。Z-4105 可增强脑胆碱能系统的活性,且不影响其他神经递质系统。Z-4105 可显著减轻大鼠后腿坐骨神经模型和大鼠脊神经韧带模型中慢性缩窄性损伤 (CCl) 引起的神经性疼痛。Z-4105 可用于神经性疼痛和脑功能障碍研究。
HY-177873
iGluR
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-10 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 AMPA 受体 (AMPAR ) 阳性变构调节剂。AMPA receptor modulator-10 对 AMPAR 的 GluA2 亚型表现出强效活性 (pEC50 值为 5.0),能显著增强谷氨酸诱导的钙内流和电流反应。AMPA receptor modulator-10 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的记忆障碍,并增强认知功能。AMPA receptor modulator-10 可用于神经疾病的研究,如精神分裂症。
HY-178054
Keap1-Nrf2
Drug Derivative
Neurological Disease
LMDP10 是一种具有口服活性的 3-氨基喹唑啉衍生物,具有 Keap1-Nrf2 通路激活活性。LMDP10 与 Keap1 结合,抑制 Keap1-Nrf2 相互作用,从而激活 Nrf2 通路。LMDP10 提高 Nrf2 、SOD 和 GSH 水平,降低 MDA 和 TNF-α 水平,减轻阿尔茨海默病 (AD) 大鼠的神经退行性变,并改善记忆功能。LMDP10 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
HY-179617
E1/E2/E3 Enzyme
Interleukin Related
Cancer
Cbl-b-IN-30 是一种具有口服活性的 Casitas B 系淋巴瘤-b (CBLB ) 抑制剂。Cbl-b-IN-30 能特异性结合 CBLB 并抑制其 E3 泛素连接酶活性,其 IC50 值为 9.1 nM。Cbl-b-IN-30 可促进 IL-2 的分泌 (EC50 值为 187.5 nM),并能增强 T 细胞活化。Cbl-b-IN-30 具有抗肿瘤活性,并能诱导免疫记忆。Cbl-b-IN-30 可用于结肠癌的研究。
HY-180143
mAChR
Drug Derivative
Neurological Disease
VU6052254,VU0467319 (HY-173396) 的一种衍生物,是一种选择性、强效、具有口服活性且能穿透血脑屏障的毒蕈碱型 M1 乙酰胆碱受体 (mAChR1 ) 阳性变构调节剂,其 EC50 值为 59 nM。VU6052254 对 M2-5 受体无活性(EC50 值大于 30 μM)。VU6052254 能够提高记忆认知能力,并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的认知障碍,其最低有效剂量均为 1 mg/kg。VU6052254 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
HY-151928
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3 ) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8,44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-161982
TNF Receptor
Cancer
JNU-0921 是一种有效且具有口服有效的 CD137 激动剂。JNU-0921 可增加 IFN-γ 和 GZMB 的 mRNA 表达。JNU-0921 可诱导荧光素酶活性,其 EC50 值为 64.07 nM。JNU-0921 可增强细胞毒性 CD8+ T 细胞 (CTL) 的效应和记忆功能并缓解其衰竭。JNU-0921 还可使辅助 T 细胞向 T 辅助 1 型极化,并增强其活性以增强 CTL 功能。JNU-0921 具有抗癌活性。
HY-101170R
HY-116818
HDAC
Neurological Disease
Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化,并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性,增强小鼠的记忆。
HY-N0310
HY-14564
nAChR
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki =20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50 =3.1 μM) 拮抗剂。GTS-21 可用于年龄相关记忆障碍 (AAMI) 和阿尔茨海默病相关研究。
HY-123037R
HY-128679
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应,与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症,尤其是肿瘤免疫的研究。
HY-P1844A
HY-W010892R
Hyoscine hydrobromide trihydrate (Standard)
mAChR
Reference Standards
5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (标准品)
Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard) 是 Scopolamine hydrobromide trihydrate (HY-W010892) 的分析标准品。本产品适用于研究和分析应用。Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-180888
Src
CD3
Inflammation/Immunology
Lck-IN-5 (example C10) 是一种强效且选择性的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK ) 抑制剂。Lck-IN-5 能选择性破坏 LCK 的 SH3 结构域与 CD3ε 的 RK 基序之间的相互作用,从而抑制 LCK 向 T 细胞受体的募集。Lck-IN-5 可调节含有 CD3ε 的 CAR-T 和 TRuC-T 细胞的活性,减轻细胞因子分泌,并促进与增强持久性相关的中央记忆样表型。Lck-IN-5 可用于自身免疫性疾病和移植物抗宿主病的研究。
HY-181649
Sigma Receptor
Neurological Disease
S1R agonist 3 是一种强效且选择性的 sigma-1 受体 (S1R ) 激动剂,其 Ki 为 1.5 nM。S1R agonist 3 可降低 wfs1abKO 斑马鱼幼体的过度运动行为,且不影响野生型 wfs1abWT 斑马鱼幼体的运动能力。S1R agonist 3 可逆转 Aβ25-35 (HY-P0128) 诱导的学习记忆损伤。S1R ligand 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-156104
PROTACs
CaMK
Neurological Disease
CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC),靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下,通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能,光条件下,它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
HY-103142
5-HT Receptor
Neurological Disease
AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A ,5-HT1B ,5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Ki s 分别为 89.7 nM,490 nM,6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力,并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
HY-106353R
Reference Standards
mAChR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Smilagenin (Standard)是 Smilagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum ,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。
Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
HY-106432A
SB-202026 hydrochloride; Memric hydrochloride
mAChR
Dopamine Receptor
沙可美林盐酸盐
Sabcomeline hydrochloride 是一种能够穿透血脑屏障的毒蕈碱受体激动剂。Sabcomeline hydrochloride 对 hM1 至 hM5 亚型均具有亲和力 (pKi =6.72-7.23),其中在 hM3 受体上表现为近乎完全的激动作用并能诱导细胞外酸化。Sabcomeline hydrochloride 能通过神经网络调控改变多巴胺 D2 受体的结合动力学。Sabcomeline hydrochloride 还引发极小心血管变化,有效逆转啮齿动物的空间记忆缺陷并诱导条件性味觉厌恶。Sabcomeline hydrochloride 是阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病研究中的重要工具化合物。
HY-109118
SUVN-502 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的,选择性的,具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base 对认知的全阶段 (获取、巩固、保留) 均有促认知作用,可逆转 Scopolamine (HY-N0296)、MK-801 (HY-15084B) 诱导及衰老相关的记忆缺陷。Masupirdine free base 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-N2183
Quercetin 3-O-sophoroside
SARS-CoV
Infection
Neurological Disease
Baimaside 是一种黄酮类胆碱能功能调节剂,可结合新冠病毒相关靶点。Baimaside 能调节胆碱能系统相关蛋白表达与乙酰胆碱水平,改善东莨菪碱所致学习记忆障碍并保护海马神经元,同时可抑制花粉蛋白荧光、保护花粉 DNA,其生物合成受多种酶调控。Baimaside 在大鼠体内可完整吸收并经历 Ⅱ 相代谢与肠道菌群分解,还能抑制 SARS‑CoV‑2 及其变异株的入侵与增殖,可用于阿尔茨海默病和 COVID‑19 相关研究。
HY-P99119
HY-181167
Cholinesterase (ChE)
SOD
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-34 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂,其 IC50 分别为 5.97 μM 和 4.57 μM。AChE/BChE-IN-34 具有抗氧化、抑制氧化应激的功能,可降低海马组织中的丙二醛 (MDA) 水平,并提高超氧化物歧化酶 (SOD ) 和过氧化氢酶的水平。AChE/BChE-IN-34 可作为认知功能增强剂,在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的动物模型中改善学习和记忆能力。AChE/BChE-IN-34 在特定浓度范围内对神经母细胞瘤细胞无毒性。AChE/BChE-IN-34 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-B0764B
HY-163909
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂,IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE ,IC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性,IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性,抑制 Aβ1-42 聚集,并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-135167
CaMK
Neurological Disease
HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物,能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域,调节不同CaMKII池的信号传导,并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动,并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化,并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合,并具有良好的血脑屏障穿透能力。
HY-N8210
HY-P3641A
GnRH Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-156017
HY-107111
mAChR
Neurological Disease
GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50 =8.1),可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路,增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能,改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码,在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究,具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
HY-107111A
Cholinesterase (ChE)
mAChR
Neurological Disease
GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50 =8.1),可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路,增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能,改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码,在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究,具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
HY-W011978S
HY-W013579
HY-159898
HY-116673
Histone Acetyltransferase
Neurological Disease
TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时,TTK21 可通过血脑屏障,无毒性,并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位(LTP), 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效,并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
HY-N0310R
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种 Human IgG1κ 抗体,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
HY-115857
GABA Receptor
Neurological Disease
SH-053-S-CH3-2'F是一种选择性正性变构调节剂,具有在α(1) GABA(A)受体上产生温和至部分激动活性。SH-053-S-CH3-2'F在30 mg/kg剂量下表现出焦虑缓解效果。SH-053-S-CH3-2'F能够完全避免由苯二氮 位点激动剂通常导致的记忆障碍。SH-053-S-CH3-2'F在GABA(A)受体上显示出较强的选择性,从而潜在用于开发更具选择性的抗焦虑药物。
HY-146677
5-HT Receptor
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6 R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N8210R
HY-NP0204
HY-P5883
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-W013579R
HY-175548
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Caspase
Neurological Disease
Nrf2 activator-21 是一种具有双重抗氧化和神经保护特性的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-21 与 Keap1 Kelch 结构域结合,破坏 Keap1-Nrf2 相互作用,并激活抗氧化防御机制。Nrf2 activator-21 减少海马神经元的凋亡 (apoptosis ) 并降低 caspase-3 活性。Nrf2 activator-21 通过激活 Nrf2 途径靶向脑缺血/再灌注损伤 (CIRI)。Nrf2 activator-21 改善神经功能,缓解大鼠双血管闭塞 (2VO) 诱导的 CIRI 的焦虑样行为,并增强记忆。Nrf2 activator-21 可用于脑缺血/再灌注损伤研究。
HY-175841
Tau Protein
p38 MAPK
NF-κB
Apoptosis
Bcl-2 Family
ERK
JNK
Neurological Disease
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein ) 磷酸化抑制剂,能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM),并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化,显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达,阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis ) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中,Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-181672
PI3K
Akt
ERK
Epigenetic Reader Domain
Neurological Disease
PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 是一种口服有效的 PI3K/AKT/ERK/CREB 通路激活剂。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可维持神经元存活与功能、促进神经元增殖、恢复损伤神经元的活力,并能促进突触形成。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可通过降低促炎细胞因子水平减轻神经炎症,在阿尔茨海默症模型可保留突触超微结构并恢复空间记忆。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-148013
HY-P990127
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 是一种抗小鼠 CD80/B7-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可以抑制组织驻留记忆 (TRM ) 细胞的数量。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 与 CD86 抗体联用可以延长移植物的存活时间。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可用于研究炎症疾病和免疫学,如病毒性心肌炎和角膜移植。
HY-169480
Liposome
Infection
Cancer
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质,已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP ),用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中,但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合,可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭,并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比,并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-139583
S 117957; IMB 115
Opioid Receptor
Neurological Disease
Sunobinop (S 117957; IMB 115) 是一种口服有效和可透过血脑屏障的选择性人孤啡肽/孤啡肽 FQ 受体 (NOP ) 部分激动剂,对人源靶点表现出高亲和力 (Ki =3.3 nM;EC50 =4.03 nM;Emax =47.8%),同时不激活 μ 和 κ 阿片受体。Sunobinop 通过激活 NOP 受体显著减少大鼠觉醒时间并增加非快速眼动睡眠,且在有效剂量下未对学习、记忆、奖赏、呼吸或肠道功能产生显著副作用。Sunobinop 在特定信号通路 (如 β-Arrestin 2 招募) 中显示出竞争性拮抗剂特性。凭借这些独特的药理特征,Sunobinop 可用于研究失眠症、中重度酒精使用障碍及膀胱过度活动症所致尿失禁。
HY-181160
HY-132806
RG-7816; RO-7017773
GABA Receptor
Neurological Disease
Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM),靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍,脑癌 (包括脑肿瘤,例如髓母细胞瘤) 有关,可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期 AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
HY-180155
HY-P1248
NPFF
Neuropeptide FF Receptor
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF),一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽,是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂,对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征,发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用,通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放,调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能,调节疼痛与阿片类镇痛作用,减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数,且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中,阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强,且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。 Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
HY-30004
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂,EC50 为 0.7-0.9 μM;在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂,EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡,具有神经保护活性。同时,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂,在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性,但不影响冲动行为,也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。
HY-N2736
Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
HY-P990801
Integrin
Parasite
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究,如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-W657887
HY-30004R
HY-162812
Apoptosis
Cholinesterase (ChE)
Tau Protein
Ferroptosis
Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶 和组胺 H3 受体 (H3R ) 的双重抑制剂,对应的 IC50 分别为 7.04 μM (ee AChE ),9.73 μM (hAChE )(可逆),1.09 nM (H3R )。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%),和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化,抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡 和铁死亡 。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
HY-D0186R
HY-L121
391 compounds
5-羟色胺受体(5-HT Receptor)又称血清素受体,是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族,5-HT1-7,包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程,如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。
MCE 5-羟色胺受体化合物库包含391种5-HT受体抑制剂及激动剂,可以用于多种精神类药物的开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-110004
HY-NP0204
Biochemical Assay Reagents
Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质,当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型,显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌,并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis )。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。
HY-D0873
HY-W041892
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1248
NPFF
Neuropeptide FF Receptor
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF),一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽,是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂,对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征,发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用,通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放,调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能,调节疼痛与阿片类镇痛作用,减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数,且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中,阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强,且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。 Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
HY-P5883
HY-P2259
iGluR
Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
HY-P3585
HY-P1844A
HY-P2497
HY-P1437
HY-P3641A
GnRH Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P10506
JNK
Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK ) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
HY-P1844
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P3641
GnRH Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合,KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达,增强 T 细胞活化和增殖能力,促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用,可用于肿瘤的研究。
HY-P2712
HY-19648B
HOE-427 TFA
nAChR
Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物,直接作用于中枢神经系统,具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh ) 代谢。
HY-P11092
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路,诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效,并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。
HY-P3201
HY-P4009
HY-19648
HY-P10435
HY-P2113
HY-P10630
Amyloid-β
Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合,可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
HY-149941
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki : 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物,是一种神经保护剂。
HY-P3355
iGluR
Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P3354
iGluR
Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-P11643
HY-P11629
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
(5 )
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
Amyloid-β
Neurological Disease
泊奈组单抗
Ponezumab (PF-04360365; RN 1219) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 (Amyloid-β ) IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平,并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
(5 )
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体,靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
(5 )
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
(5 )
HY-P99945
(5 )
HY-P990781
(5 )
HY-P99119
(5 )
HY-P990127
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 是一种抗小鼠 CD80/B7-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可以抑制组织驻留记忆 (TRM ) 细胞的数量。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 与 CD86 抗体联用可以延长移植物的存活时间。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可用于研究炎症疾病和免疫学,如病毒性心肌炎和角膜移植。
(5 )
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种 Human IgG1κ 抗体,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
(5 )
HY-P991535
(5 )
HY-P990801
Integrin
Parasite
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种抗小鼠 CD11a/LFA-1α IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可以减少效应记忆 CD8 T 细胞的募集。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 通过减少免疫排斥反应促进异种移植肿瘤的形成。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 可用于癌症、感染疾病和免疫学研究,如胶质母细胞瘤、寄生虫和细菌感染。Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0155
HY-B1192
HY-N7140
HY-113354
HY-B0193
HY-N0824
HY-N0296
HY-N0296A
HY-W010892
HY-N6608
HY-N9410
HY-N0691
HY-W011370
HY-30004
HY-N2183
HY-N2189
HY-N0310
HY-N10889
HY-B2167R
HY-N6967
HY-W013579
HY-N2736
Flavonoids
Classification of Application Fields
Flavones
Leguminosae
Other Diseases
Phenols
Polyphenols
Plants
Vicia faba L.
Disease Research Fields
Source Classification
Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
HY-N0541
HY-106353
HY-W011978
HY-B2065
HY-N0307
HY-N3026
HY-N9386
HY-N0204
HY-N8210
HY-N4134
HY-N0459
HY-N4268
HY-30004R
HY-135525
HY-N0824R
HY-D0186R
HY-N3204
HY-N6967R
HY-N0155R
HY-W010892R
HY-N0310R
HY-N9737
HY-N0459R
HY-N0691R
HY-N11872
HY-N13167
HY-113354R
HY-N1876
HY-N0307R
HY-N11997
HY-106353R
HY-N8210R
HY-W013579R
HY-107042
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113354S
Anserine-d4 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-N6608S
Physostigmine-d3 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
HY-W010892S
Scopolamine-d3 hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
HY-W011978S
N-Acetyl-L-tryptophan-d3 是氘标记的 N-Acetyl-L-tryptophan (HY-W011978)。N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂,会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合,发挥神经保护作用,改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂,可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。
HY-113354S1
Anserine-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Anserine (HY-113354)。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-Z10200S
Scopolamine-d3 Hydrobromide Hydrate 是 Scopolamine Hydrobromide Hydrate 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-16361A
CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate
炔烃
Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis ) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146677
炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6 R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16361
CGP3466B free base; TCH346
炔烃
Omigapil (CGP3466B free base) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,Omigapil 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil 是一种有效的凋亡 (apoptosis ) 抑制剂。Omigapil 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174641
mRNA
白细胞介素
Human IL12B mRNA 编码人类白细胞介素 12B (IL12B) 蛋白,该蛋白是白细胞介素 12 的一个亚基,是一种作用于 T 细胞和自然杀伤细胞的细胞因子,具有广泛的生物活性。IL12B 已被发现对于维持足够数量的记忆/效应 Th1 细胞以介导对细胞内病原体的长期保护至关重要。
HY-174598
mRNA
白细胞介素
Human IL7 mRNA编码人类白细胞介素7 (IL7) 蛋白,这是一种对B细胞和T细胞发育至关重要的细胞因子。IL7在淋巴细胞存活以及维持幼稚T细胞和记忆T细胞方面发挥着至关重要的作用。
HY-174742
mRNA
趋化因子
Human CCR7 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体7 (CCR7) 蛋白,该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR7已被证实能够控制记忆T细胞向炎症组织的迁移,并刺激树突状细胞成熟。
HY-174755
mRNA
趋化因子
Human CCL27 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 27 (CCL27) 蛋白,该蛋白对皮肤相关记忆 T 淋巴细胞具有趋化作用。CCL27 还参与介导淋巴细胞归巢至皮肤部位。它与趋化因子受体 10 (CCR10) 特异性结合。
HY-174738
mRNA
Human CD40 mRNA编码人类CD40分子(CD40)蛋白,该蛋白属于TNF受体超家族。CD40是免疫系统抗原呈递细胞上的受体,对介导多种免疫和炎症反应至关重要,包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆B细胞发育和生发中心形成。
HY-169480
阳离子脂质
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质,已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP ),用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中,但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合,可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭,并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比,并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-174751
mRNA
趋化因子
Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白,该蛋白属于CC亚家族,具有趋化作用,可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一,能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
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