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100

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

7

天然产物

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0750
    Monocrotaline
    40 篇以上引用文献

    Crotaline

    		 Others Infection Metabolic Disease Cancer
    野百合碱 Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1 和 OCT-2 有抑制作用，其 IC50 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型[2][6][8]。
    Monocrotaline
  • HY-W011845
    DMBA
    3 篇文献验证

    7,12-DMBA; 7,12-Dimethylbenzanthracene

    		 c-Myc Cancer
    DMBA 是一种具有致癌活性的多环芳烃 (PAH)。DMBA 被用于在各种啮齿动物模型中诱导肿瘤形成。
    DMBA
  • HY-138171
    Lipid 5
    3 篇文献验证

    		 Liposome Others
    Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
    Lipid 5
  • HY-N2995
    Poricoic acid A
    1 篇文献验证

    Poricoic acid A(F)

    		 NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。
    Poricoic acid A
  • HY-100834
    5,7-Dichlorokynurenic acid
    1 篇文献验证

    5,7-DCKA

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的选择性竞争性拮抗剂，其 KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 可减轻 NMDA 诱导的神经元损伤。5,7-Dichlorokynurenic acid 可增加啮齿类动物模型中的社交互动时间、开放臂探索时间，并解除受抑制的冲突反应。5,7-Dichlorokynurenic acid 在啮齿类动物模型中表现出类抗焦虑活性，为探究甘氨酸在 NMDA 受体介导的突触传递中的作用提供了支持。
    5,7-Dichlorokynurenic acid
  • HY-101418
    JNJ-47965567
    5 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    JNJ-47965567 是一种中枢通透性、高亲和力、选择性的 P2X7 拮抗剂，对人和大鼠 P2X7 作用的 pKi 值分别为 7.9 和 8.7。JNJ-47965567 可用于探讨中枢 P2X7 在中枢神经系统病理生理模型中的作用。
    JNJ-47965567
  • HY-N6967
    Levomenol

    (-)-α-Bisabolol

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-12443
    PF-5006739

    		Casein Kinase Neurological Disease
    PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
    PF-5006739
  • HY-14945
    Remogliflozin etabonate

    GSK189075

    		 SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的，选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂，对 hSGLT2，rSGLT2，hSGLT1，rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM，43.1 μM，2.14 μM，8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体，在体内被代谢成其活性形式，瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-172412
    Alixorexton

    ALKS 2680

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Alixorexton (ALKS 2680) 是一种可口服生物利用、能透过血脑屏障的 OX2R 选择性激活剂及促觉醒剂。Alixorexton 可用于发作性睡病和特发性过度睡眠的研究。
    Alixorexton
  • HY-109009
    Padsevonil
    2 篇文献验证

    UCB-0942

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Padsevonil (UCB0942) 是一种有效的抗癫痫剂，可选择性地作用于突触前和突触后靶点。Padsevonil 可高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2)。Padsevonil 也是 GABAAR 的正向变构调节剂和部分激动剂，对含 α1 和 α5 受体的效力较高。Padsevonil 在多种啮齿类模型中具有抗癫痫的作用。
    Padsevonil
  • HY-111751
    JNJ-61432059
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    JNJ-61432059 是一种可穿透血脑屏障、具有口服活性的 TARP γ-8 相关 AMPAR 调节剂，具备抗惊厥活性。JNJ-61432059 对 GluA1 产生负向调控，而对含 GluA2 的 AMPARs 则发挥正向调节作用。JNJ-61432059 在啮齿类癫痫模型中发挥强效保护作用，且不影响运动功能。JNJ-61432059 可用于癫痫相关研究。
    JNJ-61432059
  • HY-118424
    JNJ-55511118

    		iGluR Neurological Disease Metabolic Disease
    JNJ-55511118 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障通透性的选择性 TARP γ-8 结合型 AMPA 受体调节剂，Ki 为 26 nM。JNJ-55511118 可减少雄性小鼠对甜味酒精的自主摄取。JNJ-55511118 在啮齿动物模型中可抑制海马神经传递、降低特定脑电图频段、诱导短暂性运动过度、损伤学习记忆能力并发挥抗惊厥作用。JNJ-55511118 可用于酒精使用障碍和癫痫发作的相关研究。
    JNJ-55511118
  • HY-172236
    Soclenicant

    BNC210; IW-2143

    		 nAChR Neurological Disease
    Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
    Soclenicant
  • HY-108593
    BMS-191011
    3 篇文献验证

    BMS-A

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    BMS-191011 (BMS-A) 是一种有效的 BKCa 通道开启剂 (大电导 Ca2+ 激活的钾通道)。BMS-191011 在中风的啮齿动物模型中显示出神经保护的活性。
    BMS-191011
  • HY-17612
    Evenamide

    NW-3509

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
    Evenamide
  • HY-15079
    Talampanel
    1 篇文献验证

    GYKI-53773; LY-300164

    		 iGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    他仑帕奈 Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。
    Talampanel
  • HY-W324435
    2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid sodium salt

    Sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate; DNBS sodium salt; DNBSO sodium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    2,4-二硝基苯磺酸钠 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (sodium salt) 是一种半抗原。2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (sodium salt) 可诱导对 2,4-DNCB 致敏的豚鼠原代淋巴细胞和上皮细胞增殖。2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (sodium salt) 可抑制 2,4-DNCB 诱发的豚鼠接触过敏。2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (sodium salt) 可在啮齿动物模型中诱发溃疡性结肠炎。
    2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid sodium salt
  • HY-137683A
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium)

    GDPβS (trisodium)

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium (GDPβS trisodium) 是 GDP 的非水解衍生物。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 是腺苷酸环化酶 (AC) 的抑制剂 (Ki = 600 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (GPT) 的情况下，可部分激活 AC (EC50 = 400 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium)
  • HY-107111
    GSK1034702

    		mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-P1723
    Spexin
    2 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-P1123
    MEDICA16

    		ATP Citrate Lyase Free Fatty Acid Receptor Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    MEDICA16 是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶和 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂。MEDICA16 限制乙酰辅酶 A 羧化酶的乙酰辅酶 A 供给，抑制乙酰辅酶 A 羧化酶活性，对 ATP-柠檬酸裂解酶发挥柠檬酸竞争性抑制作用，并降低肝脏 AMPK 活性。MEDICA16 可用于胰岛素抵抗、高脂血症和肥胖症的相关研究。
    MEDICA16
  • HY-79457
    S-Methylisothiourea sulfate
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase HSV Infection Inflammation/Immunology
    S-甲基异硫脲半硫酸盐 S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
    S-Methylisothiourea sulfate
  • HY-103423
    PAOPA

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PAOPA 是一种 L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘氨酸酰胺 (PLG) 肽模拟物，是多巴胺 D2 受体的变构调节剂。PAOPA 可有效减轻精神分裂症啮齿动物模型的行为异常。PAOPA 增加高亲和力多巴胺 D2 受体，促其进激动剂结合而发挥作用。
    PAOPA
  • HY-126301
    DMT1 blocker 1
    3 篇文献验证

    		 Ferroportin Metabolic Disease
    DMT1 blocker 1 是一种口服有效的二价金属转运蛋白 1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为 0.64 μM。DMT1 blocker 1 通过阻断 DMT1 转运蛋白，抑制肠道细胞对非血红素铁的吸收，从而缓解铁过载疾病。DMT1 blocker 1 在急性铁高吸收的啮齿动物模型中具有显著疗效。DMT1 blocker 1 可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症和地中海贫血)。
    DMT1 blocker 1
  • HY-12700
    RO5256390
    3 篇文献验证

    		 Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Neurological Disease
    RO5256390 是口服有效的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂。RO5256390 在啮齿动物和灵长类动物模型中表现出促认知和抗抑郁样特性，显示出与 Olanzapine (HY-14541) 处理相似的大脑激活模式。RO5256390 能够阻断大鼠强迫性暴饮暴食行为。RO5256390 可抑制小鼠骨髓源性巨噬细胞中 ATP (HY-B2176) 诱导的 TNF 分泌。
    RO5256390
  • HY-164795
    SBI-810

    		Neurotensin Receptor Arrestin iGluR ERK Sodium Channel Neurological Disease
    SBI-810 是一种可穿透血脑屏障的 NTSR1 调节剂。SBI-810 可促进 β-arrestin-2 向 NTSR1 募集，拮抗 NTSR1 介导的 Gq 激活。SBI-810 抑制脊髓伤害感受神经元中的兴奋性突触传递、NMDA 受体及细胞外调节信号激酶（ERK）信号传导，减少初级感觉神经元中 Nav1.7 的表面表达和动作电位发放，并减弱 C 纤维反应。SBI-810 能通过外周和中枢调节有效缓解多种啮齿动物模型的急性和慢性疼痛 。SBI-810 可用于多种疼痛疾病的相关研究。
    SBI-810
  • HY-164795A
    SBI-810 hydrochloride

    		Neurotensin Receptor Arrestin iGluR ERK Sodium Channel Neurological Disease
    SBI-810 hydrochloride 是一种可穿透血脑屏障的 NTSR1 调节剂。SBI-810 hydrochloride 可促进 β-arrestin-2 向 NTSR1 募集，拮抗 NTSR1 介导的 Gq 激活。SBI-810 hydrochloride 抑制脊髓伤害感受神经元中的兴奋性突触传递、NMDA 受体及细胞外调节信号激酶（ERK）信号传导，减少初级感觉神经元中 Nav1.7 的表面表达和动作电位发放，并减弱 C 纤维反应。SBI-810 hydrochloride 能通过外周和中枢调节有效缓解多种啮齿动物模型的急性和慢性疼痛 。SBI-810 hydrochloride 可用于多种疼痛疾病的相关研究。
    SBI-810 hydrochloride
  • HY-141878
    di-Ellipticine-RIBOTAC

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种 RNase 募集嵌合体 (RIBOTAC) 降解剂，能够特异性结合并降解扩增的 G4C2 RNA 重复序列 (r(G4C2)exp)。di-Ellipticine-RIBOTAC 选择性地结合由 r(G4C2)exp 形成的三维 (3D) 结构，并募集内源性核糖核酸酶 (RNase) 来切割 r(G4C2)exp。di-Ellipticine-RIBOTAC 选择性地降解突变型 9 号染色体开放阅读框 72 (C9orf72) 等位基因，并减少由 r(G4C2)exp 翻译产生的有毒二肽重复蛋白 (DPR) 的数量。di-Ellipticine-RIBOTAC 显著改善了细胞和动物模型中肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆 (c9ALS/FTD) 的病理表型。di-Ellipticine-RIBOTAC 可用于肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆的研究。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-B0907
    Resorcinol

    Resorcin; 1,3-Benzenediol

    		 Environmental Pollutants Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    间苯二酚;雷琐酚;雷琐辛 Resorcinol 可以作为其他人为环境污染物的降解中间体出现。Resorcinol 会干扰甲状腺激素的合成，并在啮齿动物模型中产生致甲状腺肿作用。Resorcinol 可用于研究皮肤病。
    Resorcinol
  • HY-175668
    IDOR-1104-0086

    		Potassium Channel Neurological Disease
    IDOR-1104-0086 是一种口服有效、可穿过血脑屏障的 Kv7 potassium channel 开放剂，其 EC50 为 210 nM。IDOR-1104-0086 对 hERG 通道表现出强选择性，其 IC20 为 25 μM。IDOR-1104-0086 在两种啮齿动物癫痫模型中均表现出疗效，且耐受性良好。IDOR-1104-0086 可用于癫痫研究。
    IDOR-1104-0086
  • HY-162066
    DNDI-6174

    		Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种口服有效的利什曼原虫细胞色素 b (细胞色素 bc1 复合物/复合物 III 的 Qi 位点) 抑制剂。DNDI-6174 可结合利什曼原虫细胞色素 b 的 Qi 位点，抑制前鞭毛体和无鞭毛体阶段寄生虫电子传递链中的细胞色素 bc1 复合物活性。DNDI-6174 可降低啮齿动物模型中的寄生虫负荷，抑制多种利什曼原虫物种、耐药临床分离株以及克氏锥虫的生长。DNDI-6174 可用于内脏利什曼病、皮肤利什曼病的研究。
    DNDI-6174
  • HY-14953
    Imepitoin

    AWD 131-138

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    伊匹妥英 Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮（benzodiazepine）受体激动剂，有抗痉挛和抗焦虑作用。
    Imepitoin
  • HY-103571
    VU0285683

    		mGluR Neurological Disease
    VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。
    VU0285683
  • HY-101260
    DORA-22

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    DORA-22 是一种具有口服活性的双 orexinergic receptor 拮抗剂，可改善睡眠中断和记忆障碍。DORA-22 可用于失眠的研究。
    DORA-22
  • HY-142701
    SSTR4 agonist 4

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-149483
    CVN417

    		nAChR Neurological Disease
    CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
    CVN417
  • HY-178780
    MKP10241

    		GPR119 Metabolic Disease
    MKP10241 是一种口服有效的 GPR119 激动剂。MKP10241 可提高表达 GPR119 的细胞系中的 cAMP 水平 (EC50: 3.7 nM)。MKP10241 可降低急性糖尿病模型和慢性糖尿病小鼠模型中的血糖水平和糖化血红蛋白 (HbA1c) 水平。MKP10241 在急性及慢性肥胖和 MASH 啮齿动物模型中也显示出优异的活性。
    MKP10241
  • HY-15260C
    XL413 hydrochloride

    BMS-863233 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种口服有效的选择性 CDC7 抑制剂 (IC50=3.4 nM)。XL413 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征，并在啮齿动物模型中显著抑制肿瘤生长。XL413 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    XL413 hydrochloride
  • HY-138693
    ST4070

    		FAAH Neurological Disease
    ST4070 是一种强效、具有口服活性、选择性且可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。ST4070 能够提高大脑内源性大麻 (eCB) 水平，并在动物模型中对抗神经病理性疼痛。ST4070 可增强情绪控制相关特定脑区的内源性 eCB 水平，并在啮齿类动物中诱导显著的抗焦虑作用。ST4070 可用于神经病理性疼痛和焦虑障碍的相关研究。
    ST4070
  • HY-13967
    AMG 837
    3 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Bacterial Infection Metabolic Disease
    AMG 837 是一种口服有效的、选择性的 GPR40/FFA1 激动剂，对人源 GPR40 的 EC50 为 1.5 nM。AMG 837 在葡萄糖依赖的方式下刺激胰岛素分泌，在正常和糖尿病啮齿动物模型中有效改善血糖控制。AMG 837 可结合 BacA 蛋白，损害布鲁氏菌的存活与复制。AMG 837 可用于 2 型糖尿病和布鲁氏菌病的相关研究。
    AMG 837
  • HY-109009A
    (S)-Padsevonil

    (S)-UCB-0942

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (S)-Padsevonil 是 Padsevonil (HY-109009) 的 S-对映体。Padsevonil (UCB0942) 是一种有效的抗癫痫剂，可选择性地作用于突触前和突触后靶点。Padsevonil 可高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2)。Padsevonil 也是 GABAAR 的正向变构调节剂和部分激动剂，对含 α1 和 α5 受体的效力较高。Padsevonil 在多种啮齿类模型中具有抗癫痫的作用。
    (S)-Padsevonil
  • HY-120496
    Clofutriben

    ASP3662

    		 11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    Clofutriben (ASP3662) 是一种具有选择性、口服活性且可透过血脑屏障的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，对人、小鼠和大鼠的 Ki 值分别为 5.3 nM、2.6 nM 和 23 nM。Clofutriben 可抑制无活性糖皮质激素向活性糖皮质激素的转化，从而降低细胞内糖皮质激素的暴露水平。Clofutriben 可改善啮齿动物模型的神经性疼痛并恢复其肌肉压力阈值，但对炎性疼痛无作用。
    Clofutriben
  • HY-P5900
    m3-Huwentoxin IV

    m3-HwTx-IV

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 NaV 抑制剂，对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 的IC50 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。m3-Huwentoxin IV 剂量依赖性抑制 NaV1.7 激活剂 OD1 诱导的小鼠疼痛。
    m3-Huwentoxin IV
  • HY-W011845R
    DMBA (Standard)

    		c-Myc Reference Standards Cancer
    DMBA (Standard) 是 DMBA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    DMBA (Standard)
  • HY-14555
    S 33138

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    S 33138 是一种 D3 receptor 拮抗剂。S 33138 在成瘾动物模型中可抑制成瘾。S 33138 在啮齿动物和灵长类精神分裂症和帕金森病模型中减轻认知障碍。S 33138 可用于精神分裂症和帕金森病等神经系统疾病的研究。
    S 33138
  • HY-153489
    ISIS 329993

    ISIS-CRPRx

    		 C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cardiovascular Disease
    ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状
    ISIS 329993
  • HY-14953R
    Imepitoin (Standard)

    		GABA Receptor Reference Standards Neurological Disease
    伊匹妥英 (标准品) Imepitoin (Standard) 是 Imepitoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮（benzodiazepine）受体激动剂，有抗痉挛和抗焦虑作用。
    Imepitoin (Standard)
  • HY-19277
    CP-114271

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CP-114271 是一种强效选择性 β3- 肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。CP-114271 在啮齿动物模型中具有体内活性。CP-114271 可用于肥胖症研究。
    CP-114271
  • HY-P991536
    KHK6640

    		Amyloid-β Neurological Disease
    KHK6640 是一种人源化抗淀粉样 β 蛋白寡聚体 (amyloid beta oligomer) 特异性抗体。KHK6640 在多种啮齿动物阿尔茨海默病模型中表现出高效力，可改善认知功能。KHK6640 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。
    KHK6640

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