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By Targets:	5-HT Receptor (2) Acyltransferase (2) ADC Payload (1) Adenosine Receptor (3) Akt (4) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Aldose Reductase (1) Amine N-methyltransferase (1) Amino Acid Derivatives (1) Amylin Receptor (1) Antibiotic (5) Apoptosis (57) Arf Family GTPase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (12) Bacterial (20) Bcl-2 Family (5) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (20) c-Myc (2) Calcium Channel (4) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (9) CCR (2) CD28 (1) CD44 (1) CD47 (1) CDK (6) CGRP Receptor (3) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholecystokinin Receptor (1) COX (3) Cuproptosis (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (13) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (4) Drug Metabolite (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) Early 2 Factor (E2F) (2) EGFR (8) Endogenous Metabolite (16) Endonuclease (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (7) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (5) FGFR (1) Fluorescent Dye (196) Fungal (9) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (2) HBV (2) HCV (2) HDAC (4) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (2) HIV (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (5) IFNAR (1) iGluR (1) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Insulin Receptor (9) Integrin (4) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (6) JNK (4) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) LDLR (1) Leukotriene Receptor (1) Lipase (1) Lipoxygenase (2) MAP3K (1) MAP4K (1) MEK (1) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitogen- and Stress-Activated Protein Kinase (MSK) (1) Mitophagy (1) Mitosis (2) MMP (5) MOFs (2) Mps1 (1) mTOR (5) NADPH Oxidase (1) Neurokinin Receptor (3) NF-κB (7) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (7) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) P-glycoprotein (6) p38 MAPK (4) Parasite (6) PARP (3) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (10) Photosensitizer (3) PI3K (3) PI4P5K (1) PI5P4K (1) Pim (1) PKC (2) Potassium Channel (3) PPAR (10) PROTACs (3) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (2) RAD51 (5) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (13) Reference Standards (29) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Serotonin Transporter (2) SGK (2) SHP2 (1) Sigma Receptor (2) Src (2) STAT (2) Survivin (1) SWI/SNF Complex (1) Syk (3) TAM Receptor (1) Thymidylate Synthase (2) Tie (1) TNF Receptor (9) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (5) ULK (1) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (1) Wee1 (1) Wnt (3) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (152) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (7) Infection (32) Inflammation/Immunology (62) Metabolic Disease (29) Neurological Disease (39)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (4) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	腺苷 (1) 核苷类似物 (1)

485

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

189

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101194

Tin protoporphyrin IX dichloride 15 篇以上引用文献 Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。

HY-114490

ULK-101 5 篇以上引用文献	ULK	Cancer
ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。

HY-117037

FR900359 4 篇文献验证	Apoptosis ERK	Cardiovascular Disease Cancer
FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gα_q/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumin, low endotoxin (HY-W250978A) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。

HY-15489

Scriptaid 4 篇文献验证 Scriptide; GCK1026	HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus	Cancer
Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。

HY-112716

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 1 篇文献验证	Amino Acid Derivatives	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-Y0912

HBTU N-HBTU	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
HBTU (N-HBTU) 是一种胍鎓类肽偶联试剂和免疫致敏剂。HBTU 可与 DIPEA (HY-130142) 等碱联用完成偶联反应，副产物为 HOBt 和 TMU。HBTU 是自动化固相肽合成（特别是 Fmoc/tBu 策略）中的标准试剂，能有效促进偶联步骤，但不适用于存在空间位阻的氨基酸或二肽衍生物。HBTU 可引发鼻炎、皮炎、支气管哮喘及严重过敏反应。HBTU 可用于研究过敏反应、职业性鼻炎、变应性接触性皮炎及支气管哮喘发病机制等。

HY-100550

MSDC 0160 4 篇文献验证 Mitoglitazone; CAY10415	Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Endocrinology
米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

HY-101849

Fasentin 4 篇文献验证	GLUT TNF Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC₅₀=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。

HY-18099A

S1RA hydrochloride 2 篇文献验证 E-52862 hydrochloride	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，K_i 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 K_i 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC₅₀ 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。

HY-A0169A

Methyl aminolevulinate hydrochloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer	Cancer
Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (*sensitizer)。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可穿透皮肤并在细胞中诱导包括原卟啉 IX 在内的光活性卟啉生成；暴露于适宜光线时会产生 ROS，引发细胞氧化、细胞死亡。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可通过表皮重建、细胞因子介导的真皮成纤维细胞活化、弹性蛋白分解、新胶原生成及毛细血管扩张血管压迫，发挥光损伤逆转剂的作用。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可降低增殖标志物 K_i-67* 和早期皮肤癌变标志物 TP53 的表达。Methyl aminolevulinate hydrochloride 延迟无毛小鼠中紫外线诱导的皮肤肿瘤发病时间并降低肿瘤负荷。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可用于光化性角化病和基底细胞癌的相关研究。

HY-106844A

(+)-EMD 57033	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
(+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca²⁺ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。

HY-158420

STL001	Autophagy	Cancer
STL001 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL001 诱导核 FOXM1 易位至细胞质并促进其自噬降解。STL001 使人类癌症对广谱癌症疗法敏感。

HY-16349

Nimorazole 1 篇文献验证 K-1900	Parasite Antibiotic	Infection Cancer
尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。

HY-126539

UBE2T/FANCL-IN-1 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂，可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。

HY-D1474

WNT7A-IN-1 sodium	Wnt	Cancer
WNT7A-IN-1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。

HY-112030

Dipotassium tetrachloroplatinate Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
氯亚铂化钾 Dipotassium tetrachloroplatinate (Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)) 是一种制备其他铂配位配合物的重要试剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为放射增敏剂，增强热疗的杀伤效果。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为催化剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 具有抗肿瘤活性。

HY-W013762

Tributyl citrate	Biochemical Assay Reagents	Others
柠檬酸三正丁酯 Tributyl citrate 是一种低毒性、口服有效的柠檬酸酯类物质，无遗传毒性和皮肤致敏活性。Tributyl citrate 还是增塑剂、溶剂、FDA 批准的间接食品添加剂及局部麻醉剂等。Tributyl citrate 能产生持续超过 2 小时的针刺不敏感反应，并以 5% 混悬液形式暂时消除家兔的角膜反射。Tributyl citrate 在多数测试剂量下对大鼠和猫无显著全身毒性，仅在高剂量或反复口服时可能引起生长迟缓及腹泻、恶心等胃肠道反应。

HY-145955

Stearoyl glutamic acid sodium Sodium stearoyl glutamate	Biochemical Assay Reagents	Others
Stearoyl glutamic acid sodium (Sodium stearoyl glutamate) 是一种单羧酸阴离子表面活性剂钠盐、可作为络合剂、皮肤致敏剂及阴离子助乳化剂。

HY-135746

OR-1896 2 篇文献验证	Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-W008292

Carbostyril 124	Fluorescent Dye	Others
Carbostyril 124 是一种致敏发色团。Carbostyril 124 是一种有效的近结合铽离子有机敏化剂。

HY-108523

LG100754 UVI 2112	RAR/RXR	Metabolic Disease
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。

HY-170411

WNT7A-IN-1	Wnt	Cancer
WNT7A-IN-1 (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。

HY-139178

KVA-D-88	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
KVA-D-88 是一种可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 和 PDE4D 的 IC₅₀ 值分别为 140 nM 和 880 nM。KVA-D-88 可诱导 cAMP 蓄积，并抑制神经活性物质介导的过度运动及运动敏化。KVA-D-88 可用于药物成瘾的相关研究。

HY-W008293

Himic anhydride	Others	Inflammation/Immunology
Himic anhydride 是一种酸酐类化合物和致敏剂。Himic anhydride 与六氢邻苯二甲酸酐存在交叉反应性。Himic anhydride 可诱导免疫球蛋白 E (IgE) 介导的致敏作用及过敏性免疫应答。Himic anhydride 可用于职业性哮喘的研究。

HY-50938

D149 Dye D149; Indoline dye D149	Fluorescent Dye	Others
D149 Dye 是一种二氢吲哚类染料，是一种具有高消光系数的非金属有机敏化剂。

HY-101250

Glemanserin MDL11939	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Glemanserin (MDL11939) 是有效和选择性 5-HT_2A 受体的拮抗剂，对大鼠 5-HT_2A、兔 5-HT_2A 和人 5-HT_2A 受体的 K_i 分别为 2.89、0.54 和 2.5 nM。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Apoptosis	Cancer
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-16421

Ragaglitazar (-)-DRF 2725; NNC 61-0029	PPAR	Metabolic Disease
Ragaglitazar是一种PPARα和PPARγ激动剂，在动物模型中具有有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar可改善2型糖尿病患者的血糖控制和血脂水平。

HY-W010372

1-Methylbenzimidazole	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Methylbenzimidazole 是一种咪唑类化合物。1-Methylbenzimidazole 在染料敏化太阳能电池中可作为电解质添加剂发挥作用。1-Methylbenzimidazole 有望用于太阳能电池性能的研究。

HY-18961

PD 407824	Checkpoint Kinase (Chk) Wee1	Inflammation/Immunology Cancer
PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC₅₀分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。

HY-101352

LY 225910	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
LY 225910 是胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 的选择性拮抗剂，可影响吗啡的兴奋性反应，并导致吗啡的增敏反应。

HY-W035133

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin 5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine	MOFs	Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。

HY-126583

Nemadipine-A	Calcium Channel	Cancer
Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。

HY-W020755

Thiohexam	Biochemical Assay Reagents	Others
Thiohexam 是一种橡胶固化加速器。Thiohexam 也是一种已知的过敏原和皮肤过敏剂。

HY-Y0700

Calconcarboxylic acid	Fluorescent Dye	Others
Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料，可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合，且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。

HY-N7029

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone	Others	Cancer
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄酮类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。

HY-131948

3-Chlorodiphenylamine	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
3-氯二苯胺 3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca²⁺ 增敏剂 (Ca²⁺ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构，可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (K_d=6 μM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小，可以作为开发更强 Ca²⁺ 增敏化合物的极好起始支架，用于收缩性心力衰竭的研究。

HY-D2337

Quinophthalone	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
Quinophthalone 是一种具有独特绿黄色的染料，可用作各种材料的着色剂。Quinophthalone 对豚鼠具有很强的致敏性，其诱导和激发的阈值浓度为 10 ppm。

HY-106844

EMD 53998	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
EMD 53998 是一种心脏正性肌力剂，作为磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂和钙增敏剂，增强心肌收缩力。EMD 53998 可增强心肌收缩力，降低能量消耗和诱发心律失常的风险。

HY-23497

Poly(4-vinylphenol)	Others	Others
聚(4-乙烯基苯酚) Poly(4-vinylphenol) 是一种聚合物交联剂，可用于制备无毒薄膜。Poly(4-vinylphenol) 是二氧化钛在可见光光催化中的敏化剂。Poly(4-vinylphenol) 还可用作耐水木材粘合剂、有机场效应晶体管中的栅极介电绝缘体以及响应性表面涂层。

HY-172587

CB1R Allosteric modulator 5	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 5 (compound 3) 是一种选择性的、具有血脑屏障通透性的大麻素受体1型 (Cannabinoid receptor type 1) 变构调节剂，其 pIC₀ 值为 6.89。 CB1R Allosteric modulator 5 在不改变运动活动的情况下减弱线索诱导的可卡因寻求行为恢复和可卡因诱导的行为敏感化。

HY-W009688

Dibutyl maleate	Drug Intermediate	Inflammation/Immunology
马来酸二丁酯 Dibutyl maleate 是 Maleic Acid 的二酯，可用作活性分子合成的中间体。Dibutyl maleate 可增强小鼠对异硫氰酸荧光素的接触敏感性。

HY-D1180

DTTCI 3,3′-Diethylthiatricarbocyanine iodide	Fluorescent Dye	Others
DTTCI (3,3′-Diethylthiatricarbocyanine iodide) 是一种红外感光染料。DTTCI 是 DNA 螺旋度和序列的高度敏感手性报告器。

HY-P1185

Antagonist G	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-161622

K1586	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
K1586 是一种有效靶向 Chk1 的脒衍生物。K1586 增强 Chk1 的降解，使结直肠癌细胞对电离辐射敏感。K1586 显示出抗癌作用。

HY-N7147

Irisquinone	Others	Cancer
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-34544

2-Hexylthiophene	Others	Others
2-己基噻吩 2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-160162

SR 11023	PPAR	Metabolic Disease
SR 11023 是一种口服活性 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀ 值为 109 nM，在糖尿病研究中发挥着重要作用^[1]。

HY-W112090

Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin PdTFPP; 5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphine palladium(II)	Fluorescent Dye	Others
Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin (PdTFPP) 是一种磷光染料，源自钯（II），由于其含有氟原子，可作为有效的单线态氧敏化剂，具有优异的光稳定性和抗氧化性。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP012

Low density lipoprotein (human)

2 篇文献验证

Human LDL

Biochemical Assay Reagents

人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是人类血浆中主要的胆固醇载体脂蛋白与胆固醇转运介质。Low density lipoprotein (human) 可特异性结合人类细胞表面的 LDL 受体，触发受体介导的内吞作用，以进行细胞内胆固醇的加工处理。Low density lipoprotein (human) 可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的活性，从而限制细胞内从头合成胆固醇的过程。Low density lipoprotein (human) 可通过载脂蛋白 B-100 (apoB-100) 结合血小板上的受体，并向血小板膜转运脂质，使人类血小板对天然激动剂的敏感性增强。Low density lipoprotein (human) 可用于动脉粥样硬化、动脉血栓形成相关研究。

HY-B1024

DL-Panthenol 1 篇文献验证 DL-Pantothenol; DL-Pantothenyl alcohol	Biochemical Assay Reagents
DL-泛醇 DL-Panthenol (DL-Pantothenol) 是泛酸的前体，易渗透皮肤，具有深层保湿、促进伤口愈合和抗炎作用。DL-Panthenol 也可作为化妆品中的头发调理剂。DL-Panthenol 具有低急性毒性、非致敏性，且无显著遗传毒性和生殖发育毒性。DL-Panthenol 可用于化妆品的研究。

HY-W021005

Silver bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Silver triflimide

Biochemical Assay Reagents

双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 Silver bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 是一种银盐，广泛用作有机合成催化剂。Silver bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 用于吲哚衍生物与 α,β-烯酮通过共轭加成反应进行 C-3 区域选择性烷基化。Silver bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 也可用作高效稳定的固态染料敏化和钙钛矿太阳能电池的 p 型掺杂剂。

HY-Y0850U3

PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

Biochemical Assay Reagents

聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 是一种水溶性、可生物降解且具有生物相容性的非免疫原性聚合物。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 对兔眼无刺激性，对豚鼠无皮肤致敏性，且能促进人皮肤角质形成细胞增殖，减少角膜内皮细胞丢失。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 在大鼠和犬中的 LD₅₀ 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。

HY-NP087

Lens Culinaris Agglutinin LCA	Biochemical Assay Reagents
扁豆凝集素 Lens Culinaris Agglutinin (LCA) 是一种植物凝集素，可用作探针特异性结合生物分子 (如多糖、肽类等)。Lens Culinaris Agglutinin 致敏各向异性银纳米颗粒后，可用于检测革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Lens Culinaris Agglutinin 可用于癌症细菌感染相关研究。

HY-W035133

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

Biochemical Assay Reagents

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。

HY-W076030

Lanthanum(Ⅲ) chloride

Lanthanum trichloride

Biochemical Assay Reagents

氯化镧(Ⅲ) Lanthanum (Ⅲ) chloride (Lanthanum trichloride) 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的抗肿瘤增敏剂和肾脏保护剂，但具有明确的神经毒性。Lanthanum (Ⅲ) chloride 通过抑制 PI3K/Akt 生存通路和 DNA 损伤修复蛋白 RAD51，逆转癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性。Lanthanum (Ⅲ) chloride 可通过抑制 ERK/MSK1/CREB 信号通路和破坏 LKB1 介导的轴突发育通路，导致突触和轴突结构异常，最终损害海马依赖的学习和记忆功能。Lanthanum (Ⅲ) chloride 通过改变 nHAp (HY-N11777) 的形态，抑制其诱导的线粒体自噬 (mitophagy) 和线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，从而发挥肾脏保护作用。

HY-W141871

DL-Thyronine	Biochemical Assay Reagents
DL-甲腺原氨酸 DL-Thyronine 可保护胰蛋白酶免受核黄素-5'-磷酸 (FMN) 致敏的光动力失活。

HY-161492

Estradiol/OVA

Biochemical Assay Reagents

Estradiol/OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-161491

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker/OVA

Biochemical Assay Reagents

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker/OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10940

Ac-RFAAKAA-COOH	Peptides	Inflammation/Immunology
Ac-RFAAKAA-COOH 是一种含有反应性赖氨酸残基的半胱氨酸多肽，同时是共价修饰和化学反应性分析的底物。Ac-RFAAKAA-COOH 与异硫氰酸酯形成稳定的共价加合物，随时间推移导致肽的消耗。Ac-RFAAKAA-COOH 可作为直接肽反应性分析中的模型肽，通过基于荧光胺的游离胺测定来评估化学反应性。Ac-RFAAKAA-COOH 可用于过敏性接触性皮炎和皮肤致敏相关研究。

HY-P10940A

Ac-RFAAKAA-COOH TFA	Peptides	Others
Ac-RFAAKAA-COOH TFA 是一个含有七个氨基酸残基的七肽，其中有一个反应性的赖氨酸 (Lys) 残基。Ac-RFAAKAA-COOH TFA 用于检测化妆品等成分的皮肤致敏性。

HY-P1185

Antagonist G	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-P10405A

TAT-D1 peptide acetate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide acetate 是一种多巴胺 D1-D2 受体异源二聚体抑制剂。TAT-D1 peptide acetate 可破坏多巴胺 D1-D2 受体异聚体的功能，增强亚慢性苯丙胺诱导的自主活动，并加剧苯丙胺诱导的自主活动敏化的表达。TAT-D1 peptide acetate 在抑郁焦虑大鼠模型中产生快速的抗焦虑和抗抑郁样效应，抑制大鼠伏隔核中 c-fos 表达。TAT-D1 peptide acetate 可用于精神兴奋剂成瘾、抑郁症和焦虑症的研究。

HY-P10519

Brevicidine	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Brevicidine 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。

HY-P1193

GR 82334	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

HY-P11122

MSP-1 P2	IFNAR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
\MSP-1 P2 是一种人工合成的裂殖子表面蛋白-1 (MSP-1) 的肽段。MSP-1 P2 能刺激脐带血淋巴细胞产生 IFN-γ 和 IL-13，且该免疫应答主要是由 CD4⁺ T 细胞介导的。MSP-1 P2 可作为特异性抗原刺激物检测 T 细胞应答和细胞因子的水平。

HY-P1399A

Pep2m, myristoylated TFA Myr-Pep2m TFA	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P1185A

Antagonist G TFA	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P11311

NC-002	Proteasome	Cancer
NC-002 是一种细胞穿透肽，是一种胰蛋白酶样蛋白酶体 (Trypsin-like proteasome) 抑制剂，但不抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶活性。NC-002 是 Leupeptin (HY-18234) 的环氧酮衍生物。NC-002 可增强骨髓瘤细胞对 Bortezomib (HY-10227) 和 Carfilzomib (HY-10455) 的敏感性。NC-002 可用于癌症研究。

HY-P10465

TRPV1-Tat	TRP Channel	Inflammation/Immunology
TRPV1-Tat 是一种通过融合了细胞穿透肽 Tat 的 TRPV1 (瞬时受体电位香草亚型1) 的拮抗肽。TRPV1-Tat 通过竞争性结合 TRPV1 的 AKAP79 结合位点，阻断了这种磷酸化过程，从而抑制了 TRPV1 的敏感化。TRPV1-Tat 可用于炎症性疼痛的研究中。

HY-P5295

Cy3-Ova (323-339)	Fluorescent Dye	Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。

HY-P10464

Tat-AKAP79 (326-336)	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。

HY-P10519A

Brevicidine TFA	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Brevicidine TFA 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine TFA 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine TFA 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine TFA 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。

HY-P11629

KBP-336	Amylin Receptor CGRP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KBP-336 是一种胰淀素和降钙素受体双重激动剂 (DACRA)。KBP-336 具有抗糖尿病和胰岛素增敏特性，可改善糖尿病大鼠的血糖、空间学习和记忆能力，降低血糖水平。KBP-336 也能改善骨关节炎大鼠的疼痛样症状。KBP-336 还可减重减脂。KBP-336 可用于糖尿病、肥胖和关节炎等疾病的研究。

HY-P11699

AAPDNRETF		Inflammation/Immunology
AAPDNRETF 是 H-2D^b 分子提呈的一个显性次要组织相容性抗原，该抗原在 C57BL/6 小鼠中表达，能被 C3H.SW 小鼠的 T 细胞识别，从而引发强烈的免疫应答。AAPDNRETF 可通过转移致敏 T 淋巴细胞，在经辐照的 C57BL/6 受体小鼠中引发移植物抗宿主病。AAPDNRETF 可用于移植物抗宿主病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99302

Lulizumab Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody	CD28	Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗 Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。

HY-P991193

NGM-438	TNF Receptor	Cancer
NGM-438 是一种人源化单克隆抗体 LAIR1 拮抗剂，与人源 LAIR1 的 K_d 为 0.26 nM，与食蟹猴 LAIR1 的 K_d 为 4.28 nM。NGM-438 能够阻断 LAIR1 与 Collagen 配体的结合，并拮抗 Collagen 诱导的 LAIR1 信号通路。NGM-438 可逆转髓系细胞中 FcγR 信号抑制，诱导树突状细胞分泌 TNFα，促进 T 细胞增殖，还可引发髓系炎症及异体 T 细胞应答。NGM-438 可使难治性小鼠肺癌对抗 PD-1 敏感，增加肿瘤内 CD8⁺ T 细胞含量及炎性基因的表达。NGM-438 可用于实体瘤、难治性实体瘤及非小细胞肺癌的相关研究。

HY-P991384

DX-2240	Tie	Cancer
DX-2240 是一种靶向 TIE1 的人类单克隆抗体 (mAb)。DX-2240 可抑制肿瘤生长并诱导肿瘤脉管系统对抗血管生成剂 (VEGF 通路抑制剂) 敏感。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 296 篇文献验证 5-FU	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-19543

Brusatol 35 篇以上引用文献 NSC 172924	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Diterpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	Keap1-Nrf2 Apoptosis
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 20 篇以上引用文献 PPIX	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-N0256

Hederagenin 5 篇以上引用文献	Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Araliaceae Source Classification Cancer	COX NF-κB
常春藤皂苷元 Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。

HY-100560

Abscisic acid 2 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Agricultural Research other families Microorganisms Animals Terpenoids Sesquiterpenes Abscisic acid Phytohormone Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-16558

Butein 5 篇以上引用文献 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Anti-aging Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-N6636

Valencene 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Cyperaceae Cyperus rotundus L. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NF-κB Interleukin Related
Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。

HY-N0260

Epmedin C 5 篇以上引用文献 Epimedin-C; Baohuoside-VI	Structural Classification Flavonols Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Keap1-Nrf2 CDK Caspase
朝藿定C Epmedin C (Epimedin-C; Baohuoside-VI) 是一种口服有效的抗炎剂和免疫调节剂，够靶向结合 UCP1、Caspase-1、CDK2 及 Keap1 等多种关键蛋白。Epmedin C 通过破坏 CDK2/Cyclin E 的复合物功能、抑制上皮细胞增殖。Epmedin C 同时上调 Nrf2 表达、降低活性氧水平并抑制促炎因子分泌，从而有效恢复抗体生成并缓解组织损伤。Epmedin C 具有良好的安全性，且无肝毒性或皮肤致敏性，Epmedin C 已用于肥胖症、Deoxynivalenol (HY-N6684) 诱导的免疫毒性以及乳腺增生等疾病研究。

HY-117037

FR900359 4 篇文献验证	Structural Classification Ardisia crenata Sims Ketones, Aldehydes, Acids Plants Myrsinaceae Source Classification	Apoptosis ERK
FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gα_q/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumin, low endotoxin (HY-W250978A) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。

HY-Y1644

(E)-Crotonic acid 1 篇文献验证 (E)-2-Butenoic acid; trans-2-Butenoic acid; trans-Crotonic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
(E)-巴豆酸 NSC 8751 (trans-2-Butenoic acid; trans-Crotonic acid) 是一种不饱和羧酸类化合物，含有 α,β-不饱和羧酸基团。NSC 8751 是评估香料成分安全性的重要类比物之一，用于评估类似结构化合物的毒理学特性。NSC 8751 用于局部淋巴结时，50% 浓度不会引起皮肤致敏性。NSC 8751 的结构类似物已被证实无基因毒性。trans-Crotonic acid 可用于化妆品、食品添加剂的制备领域。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-90006R

5-Fluorouracil (Standard) 5-FU (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite
5-氟脲嘧啶 (标准品) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-N12060

Ginkgo biloba extract	Structural Classification Natural Products Ginkgoaceae Plants Ginkgo biloba Source Classification	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Akt JNK ERK
Ginkgo biloba extract 是可以从银杏叶中分离出来的天然产物。Ginkgo biloba extract 可通过稳定线粒体功能、调控 Bcl-2 家族蛋白及抑制 caspase 活化，减轻氧化应激诱导的神经元凋亡 (Apoptosis)。Ginkgo biloba extract 通过上调 SKP2 并抑制不依赖 Beclin1 的自噬 (Autophagy)，减轻睾丸损伤。Ginkgo biloba extract 在动物模型中可减轻多种神经元损伤。Ginkgo biloba extract 降低大鼠中的行为敏化。Ginkgo biloba extract 阻断 Aβ 诱导的一系列事件，如葡萄糖摄取、ROS 积累、AKT 的激活、线粒体功能障碍、JNK 和 ERK 1/2 通路以及细胞凋亡，来对抗 Aβ 诱导的神经毒性，还干扰 Aβ 寡聚体的形成。Ginkgo biloba extract 可用于脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性脑梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化的相关研究。

HY-N2587

Irigenin	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Source Classification Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-N1457

Chrysosplenetin 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonols Piscidia erythrina L. Flavonoids Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification	P-glycoprotein Topoisomerase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Wnt β-catenin Parasite
猫眼草黄素 Chrysosplenetin 是一种具有口服活性的多甲氧基黄酮。Chrysosplenetin 通过抑制拓扑异构酶 (topoisomerase)、保护 DNA 及诱导凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌作用。Chrysosplenetin 可作为抗疟疾增敏剂，通过抑制和下调 P-糖蛋白来逆转青蒿素 (Artemisinin) (HY-B0094) 耐药，提高青蒿素疗效。Chrysosplenetin 通过激活 Wnt/β-catenin 通路促进骨形成，发挥抗骨质疏松作用。

HY-W015882

4-Methylpentanoic acid 1 篇文献验证 Isocaproic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Drug Metabolite
4-甲基戊酸 4-Methylpentanoic acid (Isocaproic Acid) 是一种短链脂肪酸和 20 α-hydroxycholesterol (HY-12316) 代谢物，可在粪便中发现。4-Methylpentanoic acid 浓度与一些疾病密切相关，如抑郁症。4-Methylpentanoic acid 也可用于胆固醇代谢的研究。

HY-B1419

Salicyl alcohol 2-Hydroxybenzyl alcohol; Saligenin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Disease Research Fields Source Classification	Drug Intermediate Bacterial
邻羟基苄醇 Salicyl alcohol (2-Hydroxybenzyl alcohol; Saligenin) 是一种酚醇类局部麻醉剂和强致敏剂，具有防腐、抗菌、解热活性。Salicyl alcohol 是水杨苷合成的前体。Salicyl alcohol 可诱发接触性皮炎和湿疹样皮肤反应，是在酚醛树脂中发现的知名过敏原。Salicyl alcohol 看从欧洲山杨 (Populus tremula)、花楸 (Sorbus aucuparia) 和柳树 (Salix spp.) 的树皮中分离得到。Salicyl alcohol 可用于变应性接触性皮炎的相关研究。

HY-N0597

Panaxatriol 3 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae Source Classification	Others Insulin Receptor
人参三醇 Panaxatriol 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。Panaxatriol 可增强骨骼肌中 Akt 的磷酸化水平及胰岛素受体以及 p70S6K 的磷酸化水平。Panaxatriol 可降低骨骼肌中 Atrogin1 的 mRNA 表达水平。Panaxatriol 可诱导前列腺癌细胞发生凋亡、G1 期前细胞周期阻滞和细胞内 ROS 水平升高，降低线粒体膜电位，抑制细胞迁移并减少集落形成。Panaxatriol 可用于胰岛素抵抗、心肌缺血/再灌注损伤及前列腺癌的相关研究。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Zingiber officinale Roscoe Monophenols Classification of Application Fields Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae Cancer	Apoptosis
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-B1247R

Protoporphyrin IX (Standard) PPIX (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
原卟啉IX (标准品) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Terpenoids Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants Source Classification	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard) (S)-(+)-Abscisic acid (Standard); ABA (Standard)	Structural Classification other families Microorganisms Animals Terpenoids Sesquiterpenes Plants Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 (标准品) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-N2177

3-Dehydrotrametenolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Lactate Dehydrogenase Apoptosis
3-氢化去氢松苓酸 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

HY-N7029

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄酮类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。

HY-W013521

Hexyl salicylate	Structural Classification Monophenols Rubiaceae Phenols Plants Uncaria macrophylla Wall. Source Classification	Others
Hexyl Salicylate 是一种常用的香料成分，广泛应用于化妆品、香水、清洁产品等。Hexyl Salicylate 的急性毒性低、对人类皮肤无刺激性、无光毒性和光致敏性。

HY-23497

Poly(4-vinylphenol)	Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Others
聚(4-乙烯基苯酚) Poly(4-vinylphenol) 是一种聚合物交联剂，可用于制备无毒薄膜。Poly(4-vinylphenol) 是二氧化钛在可见光光催化中的敏化剂。Poly(4-vinylphenol) 还可用作耐水木材粘合剂、有机场效应晶体管中的栅极介电绝缘体以及响应性表面涂层。

HY-W009688

Dibutyl maleate	Natural Products Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Drug Intermediate
马来酸二丁酯 Dibutyl maleate 是 Maleic Acid 的二酯，可用作活性分子合成的中间体。Dibutyl maleate 可增强小鼠对异硫氰酸荧光素的接触敏感性。

HY-N0256R

Hederagenin (Standard)	Structural Classification Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Terpenoids Plants Araliaceae Source Classification	Reference Standards COX NF-κB
常春藤皂苷元 (标准品) Hederagenin (Standard)是 Hederagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-

HY-N7147

Irisquinone	Structural Classification Quinones Iridaceae Benzene Quinones Plants Source Classification Iris latea pallasii	Others
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-34544

2-Hexylthiophene	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Others
2-己基噻吩 2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-N7402

Hexyl hexanoate	Natural Products Animals Source Classification	Others
己酸正己酯 Hexyl hexanoate是一种水果香气成分，具有潜在的食品和饮料添加剂活性。Hexyl hexanoate在酒精饮料中被发现，并用于水果风味的调配。Hexyl hexanoate存在于许多水果、帕尔马干酪、酒精饮料和红茶中。Hexyl hexanoate是一种由于水果成熟而产生的挥发性成分。Hexyl hexanoate的毒性评估显示其不具致突变性，且在重复剂量、繁殖和局部呼吸毒性方面的暴露低于安全阈值。Hexyl hexanoate在皮肤敏感化评估中也低于阈值，对于光毒性和光致过敏性，评估结果显示其不具相关风险。Hexyl hexanoate根据国际香料协会的环境标准，被认为不具持久性、生物累积性和毒性。

HY-N6636R

Valencene (Standard)	Classification of Application Fields Terpenoids Cyperaceae Cyperus rotundus L. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reference Standards NF-κB Interleukin Related
Valencene (Standard) 是 Valencene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。

HY-16558R

Butein (Standard) 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Chalcones other families Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
紫铆因 (标准品) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard) (+)-Pinoresinol (Standard)	Structural Classification other families Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards Apoptosis
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N15176

Bisucaberin	Natural Products Microorganisms Source Classification	DNA/RNA Synthesis
Bisucaberin 是一种天然铁载体，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂。Bisucaberin 对肿瘤细胞有细胞抑制作用。Bisucaberin 使肿瘤细胞对巨噬细胞介导的细胞溶解敏感。

HY-137787R

Cyanosafracin B (Standard)	Microorganisms Marine natural products Source Classification	Drug Intermediate Reference Standards
Cyanosafracin B (Standard)是 Cyanosafracin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanosafracin B 是合成 Ecteinascidin ET-743 和 Phthalascidin Pt-650 的起始原料。

$Cyanosafracin B (Standard)$

HY-W014394R

Vanillyl butyl ether (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Phenols Plants Source Classification	TRP Channel Reference Standards Parasite
香草醇丁醚 (标准品) Vanillyl butyl ether (Standard)是 Vanillyl butyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Natural Products Orchidaceae Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl. Source Classification	Integrin
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-N2587R

Irigenin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Iridaceae Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Isoflavones Source Classification	Reference Standards Integrin Apoptosis
Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-113327R

1,3,7-Trimethyluric acid (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Drug Metabolite Reference Standards Endogenous Metabolite
1,3,7-Trimethyluric acid (Standard)是 1,3,7-Trimethyluric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,3,7-Trimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。1,3,7-Trimethyluric acid与咖啡因的代谢比可用来标记 CYP3A 活性的变化。

HY-W130596

3-Phenylpropyl acetate	Structural Classification Natural Products Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants Source Classification	Others
3-Phenylpropyl acetate 是香料结构族芳基烷基醇简单酸酯 (AAASAE) 的成员。3-Phenylpropyl acetate 对大鼠和兔子具有急性毒性，在豚鼠中未显示皮肤致敏性。3-Phenylpropyl acetate 可用作香料成分。

HY-34544R

2-Hexylthiophene (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Others
2-己基噻吩 (标准品) 2-Hexylthiophene (Standard)是 2-Hexylthiophene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-W009688R

Dibutyl maleate (Standard)	Natural Products Rheum palmatum L. Polygonaceae Plants Source Classification	Drug Intermediate Reference Standards
马来酸二丁酯 (标准品) Dibutyl maleate (Standard) 是 Dibutyl maleate (HY-W009688) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibutyl maleate 是 Maleic Acid 的二酯，可用作活性分子合成的中间体。Dibutyl maleate 可增强小鼠对异硫氰酸荧光素的接触敏感性。

HY-N16855

Tinoscorside D	Structural Classification Simple Phenylpropanols Phenylpropanoids Plants Menispermaceae Source Classification	Drug Derivative
Tinoscorside D 是一种天然的苯丙素。

HY-N17326

Ilekudinol B	Weigela subsessilis (Nakai) L.H.Bailey Structural Classification Caprifoliaceae Terpenoids Plants Pentacyclic Triterpenoids Source Classification	Acyltransferase Phosphatase Interleukin Related
Ilekudinol B 是一种 ACAT 和 PTP1B 抑制剂，其对人源 PTP1B 的 IC₅₀ 为 5.3 μM，K_i 为 11.6 μM。Ilekudinol B 可抑制补体系统的经典途径，其 IC₅₀ 为 51 μM。Ilekudinol B 抑制 TNF-α 诱导的细胞 IL-8 分泌，促进骨骼肌肌管的葡萄糖摄取，发挥胰岛素模拟剂和胰岛素增敏剂的作用。Ilekudinol B 可用于 2 型糖尿病、肥胖症及炎症性疾病的相关研究。

HY-N17617

S-Petasin	Structural Classification Natural Products Plants Petasites hybridus (L.) G.Gaertn., B.Mey. & Schreb. Compositae Source Classification	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis NO Synthase Caspase PPAR Bcl-2 Family PARP
S-Petasin 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3 和 PDE4 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 17.5 μM。S-Petasin 可抑制胆固醇侧链裂解酶、11β-羟化酶、PPAR-γ，以及 iNOS 在 RNA 和蛋白水平的诱导表达。S-Petasin 可诱导 apoptosis、激活 caspases、切割 PARP、调控线粒体膜通透性，并调节 BCL2/BAX、p53、Bcl-XL、MMP-2、MMP-9、p21、CDK4 和 cyclin D1 的表达。S-Petasin 可减少炎症细胞聚集、细胞因子和 IgE 水平，并提升血清 IgG2a 水平。S-Petasin 可舒张分离的致敏豚鼠气管肌，且具有胃肠道解痉活性。S-Petasin 可降低扁桃体炎严重程度和哮喘发作频率。S-Petasin 可用于前列腺癌、肥胖症、黑色素瘤、过敏性哮喘、哮喘和腹膜炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W010243S

Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride

Methylisothiazolinone-d₃ hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。

HY-Y0203S

2,4-Dichloropyrimidine-d2
2,4-Dichloropyrimidine-d₂ 是 2,4-Dichloropyrimidine 的氘代物。2,4-Dichloropyrimidine 是一种敏化剂。

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-137989S

Voriconazole N-oxide-d3
Voriconazole N-oxide-d₃ (Voriconazole oxynitride-d₃) 是氘代标记的 Voriconazole N-oxide。Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-135746S

OR-1896-d3
OR-1896-d₃ 是氘代标记的 OR-1896 (HY-135746)。OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D1304

Alexa fluor 488 azide ditriethylamine		叠氮化物
Alexa fluor 488 azide ditriethylamine 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D2306

DBCO-PEG-SH		二苯并环辛炔
DBCO-PEG-SH 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-D1354

Azide MegaStokes dye 673		叠氮化物
Azide MegaStokes dye 673 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1313

PEP azide		叠氮化物
PEP azide 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1355

Azide cyanine dye 728		叠氮化物
Azide cyanine dye 728 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1356

Azide MegaStokes dye 735		叠氮化物
Azide MegaStokes dye 735 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1357

Alkyne MegaStokes dye 735		炔烃
Alkyne MegaStokes dye 735 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1358

Alkyne MegaStokes dye 608		炔烃
Alkyne MegaStokes dye 608 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-D1361

Alkyne cyanine dye 718		炔烃
Alkyne cyanine dye 718 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D1186

2-Aza-ε-adenosine 2-Aza-1,N6-ethenoadenosine		核苷类似物腺苷
2-Aza-ε-adenosine (2-Aza-1,N6-ethenoadenosine) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

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