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110

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

26

生化试剂

5

多肽产品

4

MCE 试剂盒

5

抗体抑制剂

17

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W250978
    Ovalbumins
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卵清蛋白 Ovalbumins (OVA) 是蛋清中发现的主要蛋白质,具有多种生物活性,如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质,通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。
    推荐使用 Ovalbumin, low endotoxin (HY-W250978A) 构建哮喘模型。
    Ovalbumins
  • HY-16637
    Folic acid
    20 篇以上引用文献

    Vitamin B9; Vitamin M

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    叶酸 Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid
  • HY-B0195
    Tranilast
    5 篇以上引用文献

    MK-341; SB 252218

    Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast
  • HY-Y0669
    Pipecolic acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite YAP Glutathione Peroxidase Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    哌啶酸 Pipecolic acid 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的赖氨酸代谢产物,兼具抗氧化、抑制及诱导活性。Pipecolic acid 可调控 YAP-GPX4 信号通路,减少视网膜血管管腔形成并减轻铁死亡。Pipecolic acid 能增强电压门控 Ca2+通道电流并诱导神经元凋亡。Pipecolic acid 可用于糖尿病视网膜病变的研究。
    Pipecolic acid
  • HY-119726

    APX001; E1211

    Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶,这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位,从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-17383
    Levomefolate calcium
    3 篇文献验证

    Antifolate Cardiovascular Disease Neurological Disease
    L-5-甲基四氢叶酸钙 Levomefolate calcium 是 L-5-甲基四氢叶酸的合成钙盐,同时是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的叶酸补充剂。Levomefolate calcium 可整合到体内叶酸库中,随时间推移提升血浆和红细胞的叶酸水平。Levomefolate calcium 不会显著提升母乳中的叶酸浓度。Levomefolate calcium 可用于神经管缺陷和巨幼细胞性贫血的相关研究。
    Levomefolate calcium
  • HY-N0765
    Isoliquiritin
    2 篇文献验证

    Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的,能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁\抗氧化,抗炎作用和抗真菌活性。
    Isoliquiritin
  • HY-P991202

    TSH Receptor PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-TSHR Antibody (M22) 是靶向 TSHR (甲状腺刺激激素受体) 的选择性激动剂,通过竞争性结合 TSHR 胞外域发挥作用。Anti-TSHR Antibody (M22) 可模拟甲状腺刺激激素 (TSH) 的生物学效应,激活下游 cAMP-PKA 等信号通路。Anti-TSHR Antibody (M22) 可刺激甲状腺滤泡上皮细胞和人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 增殖,促进血管生成及管形成、细胞迁移,还能上调 PROX1 等血管生成相关蛋白表达。Anti-TSHR Antibody (M22) 可用于格雷夫斯病 (GD) 的甲状腺肿形成机制、血管生成调控及 TSHR 拮抗剂筛选等研究领域。
    Anti-TSHR Antibody (M22)
  • HY-W250978A

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    卵清蛋白, 低内毒素 Ovalbumin, low endotoxin (OVA, low endotoxin) 是蛋清中发现的主要蛋白质,具有多种生物活性,如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质,通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。Ovalbumin, low endotoxin 可用于构建哮喘模型。
    Ovalbumin, low endotoxin
  • HY-N6742
    Borrelidin
    1 篇文献验证

    Treponemycin

    CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
    Borrelidin
  • HY-RS15260

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TUBE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TUBE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TUBE1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TUBE1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-D1247

    Biochemical Assay Reagents Others
    色酚兰
    Hydroxynaphthol Blue 是一种偶氮染料,是一种金属指示剂。Hydroxynaphthol Blue 能与特定金属离子结合,形成颜色和荧光特性均不相同的稳定络合物。Hydroxynaphthol Blue 用于可视化监测等温核酸扩增结果,核酸扩增阳性与阴性反应间呈现可见的颜色变化,无需打开反应管即可通过肉眼判别结果。
    Hydroxynaphthol Blue
  • HY-D1056D

    LPS, from Porphyromonas gingivalis

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌 Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4,是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from P. gingivalis
  • HY-P10533

    Tyrosinase Others
    Cysteine peptide 是一种酪氨酸酶抑制剂,具有美白、抗氧化及多效调节能力。Cysteine peptide 能抑制酶活性并阻断黑色素转运,有效减少 UV-B 诱导的皮肤红斑与色素沉着。Cysteine peptide 通过淬灭 ROS、抵御氧化应激并促进褐黑素生成,协同维持皮肤健康。Cysteine peptide 可安全预防日常紫外线损伤,支持适度日晒维生素 D 合成。Cysteine peptide 还作为植物信号因子调控营养生长、发育及抗逆响应。
    Cysteine peptide
  • HY-D1056B3

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建急性肺损伤模型
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae
  • HY-16637R
    Folic acid (Standard)
    1 篇文献验证

    Vitamin B9 (Standard); Vitamin M (Standard)

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    叶酸 (标准品) Folic acid (Standard) 是 Folic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid (Standard)
  • HY-N0249
    Saikosaponin C
    2 篇文献验证

    MMP Infection Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是一种具有口服活性的 MMP-2 诱导剂。Saikosaponin C 可诱导内皮细胞的存活、生长、迁移及毛细血管管形成。Saikosaponin C 可抑制丙型肝炎病毒感染的早期阶段。Saikosaponin C 可用于缺血性组织疾病、慢性肾脏病以及丙型肝炎病毒感染相关的研究。
    Saikosaponin C
  • HY-B0601
    Tafluprost acid
    1 篇文献验证

    AFP-172

    Prostaglandin Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。
    Tafluprost acid
  • HY-17557
    Calcium N5-methyltetrahydrofolate
    5 篇以上引用文献

    NSC173328; 5-Methyl THF calcium

    Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    N5-甲基四氢叶酸钙 Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC173328; 5-Methyl THF (calcium)) 是 Levomefolic acid (HY-14781) 的衍生物,是一种叶酸补充剂。Calcium N5-methyltetrahydrofolate 可用于神经管缺陷、不孕症、非霍奇金淋巴瘤、子宫内膜异位症的相关研究。
    Calcium N5-methyltetrahydrofolate
  • HY-135549
    Fluxapyroxad
    1 篇文献验证

    Antibiotic Fungal Succinate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-P99377

    OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)

    Notch Cancer
    那赛昔珠单抗 Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
    Navicixizumab
  • HY-119443

    Phosphatase Metabolic Disease
    奈立膦酸 Neridronate 是一种氨基双膦酸盐。Neridronate 可诱导成骨细胞分化,增强碱性磷酸酶 (ALP) 活性与矿化结节形成。Neridronate 可抑制内皮细胞增殖、成纤维细胞生长因子 2 诱导的毛细血管样管形成及血管生成。Neridronate 可用于治疗成骨不全症和佩吉特骨病 (PDB)。
    Neridronate
  • HY-P99229
    Upifitamab
    2 篇文献验证

    XMT-1535

    ADC Antibody Cancer
    尤匹菲妥单抗 Upifitamab 是一种靶向 NaPi2b 的人源化单克隆抗体。Upifitamab 可用于合成 ADC,例如 Upfitamab rilsodotin。Upfitamab rilsodotin 可用于实体瘤研究,包括高级别严重上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 (OC)。Upifitamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Upifitamab
  • HY-P99768

    TTAC-0001; Tanibirumab

    VEGFR Cancer
    奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合,Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
    Olinvacimab
  • HY-D1056C5

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))

    Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Inflammation/Immunology
    脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595 Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica (Salmonella enterica) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant)
  • HY-D1056H

    LPS, from Serratia marcescens

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌 Lipopolysaccharides, from S. marcescens (Serratia marcescens) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构:O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4)/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡,从而抑制宿主的先天免疫。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from S. marcescens
  • HY-16637D
    Folic acid disodium
    20 篇以上引用文献

    Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium

    Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease Cancer
    Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式,固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子,对神经管缺陷,缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损,并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
    Folic acid disodium
  • HY-122753

    MDM-2/p53 Cancer
    SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成,减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。
    SLMP53-1
  • HY-148877

    HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533
  • HY-D1056B4

    LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhosa) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa 可作为疫苗佐剂,并在体内免疫反应中具有针对 B 细胞的佐剂活性。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from Salmonella typhosa
  • HY-16637A

    Vitamin B9 sodium; Vitamin M sodium

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease
    叶酸钠 Folic acid (Vitamin B9) sodium 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid sodium 具有抗抑郁样作用。Folic acid sodium 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid sodium 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid sodium
  • HY-W440983

    PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine

    PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质,其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
    SDPC
  • HY-113571

    Tie Cardiovascular Disease
    Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成,可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。
    Tie2 kinase inhibitor 2
  • HY-P10831

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    GNQWFI,一种抗 Flt1 肽,是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用,如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF),并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
    GNQWFI
  • HY-D1056C3

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype typhimurium 是来源于血清型沙门氏菌 (S. enterica) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from S. enterica 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium 可调控细菌在树突状细胞(DC)中的命运,决定 DC 细胞对细菌的摄取、降解和免疫功能的激活。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium
  • HY-D1056C1

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应,升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis
  • HY-B0430B

    (±)-Pantothenate; (±)-Vitamin B5

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    (±)-Pantothenic acid ((±)-Pantothenate) 是一种 B 族维生素,是哺乳动物细胞中辅酶 A (CoA) 生物合成所需的必需维生素。Pantothenic acid 对丙戊酸 (VPA) 诱导的 CD-1 小鼠神经管缺陷 (NTD) 有保护作用。
    (±)-Pantothenic acid
  • HY-133924

    RQN-18690A

    SF3B1 Cardiovascular Disease Cancer
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b,SF3b 是一种剪接体成分,是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成,而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-115436

    Apoptosis Cancer
    LYG-202 是一种黄酮类化合物,具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LYG-202
  • HY-113127

    Apoptosis Others
    L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物,具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中,L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死,促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
    L-Tryptophanamide
  • HY-B0601R

    AFP-172 (Standard)

    Reference Standards Prostaglandin Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Tafluprost acid (Standard)是 Tafluprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0
    Tafluprost acid (Standard)
  • HY-16637S5

    Vitamin B9-13C6; Vitamin M-13C6

    Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    叶酸-13C6 Folic acid-13C6是氘代标记的Folic acid。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid-13C6
  • HY-17383R

    Reference Standards Antifolate Cardiovascular Disease Neurological Disease
    L-5-甲基四氢叶酸钙 (标准品) Levomefolate calcium (Standard)是 Levomefolate calcium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomefolate calcium 是 L-5-甲基四氢叶酸的合成钙盐,同时是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的叶酸补充剂。Levomefolate calcium 可整合到体内叶酸库中,随时间推移提升血浆和红细胞的叶酸水平。Levomefolate calcium 不会显著提升母乳中的叶酸浓度。Levomefolate calcium 可用于神经管缺陷和巨幼细胞性贫血的相关研究。
    Levomefolate calcium (Standard)
  • HY-N6926

    HIV Apoptosis Caspase VEGFR ERK PI3K Akt mTOR PARP Infection Cancer
    1,3,5-三咖啡酰奎宁酸 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是一种血管生成抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂,并具有抗 HIV 活性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制血管生成信号通路中 VEGFR2ERK、PI3K、Akt mTOR 的磷酸化。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可调控凋亡相关蛋白,上调活化的 caspase-8、Bax、活化的 PARP 以及 caspase-3/9 的水平,同时下调 Bcl-2 的水平。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制管形成,并对卵巢癌细胞表现出细胞毒性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可用于卵巢癌的相关研究。
    1,3,5-Tricaffeoylquinic acid
  • HY-D1056B2

    LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体,并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用,对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis
  • HY-17517

    Fungal Biochemical Assay Reagents Infection
    噻酰菌胺 Tiadinil 是一种系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂、植物激发剂和抗真菌 (Antifungal) 剂。Tiadinil 可促进茶树 (Camellia sinensis) 中植食性昆虫诱导的植物挥发物的产生。Tiadinil 可在体外抑制 Stagonosporopsis citrulli 的菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长。Tiadinil 可用于蔓枯病的相关研究。
    Tiadinil
  • HY-B0195A

    MK-341 sodium; SB 252218 sodium

    Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast sodium
  • HY-175042

    Ins(1,3,4,5,6)P5 ammonium salt; 1,3,4,5,6-IP5 ammonium salt

    Akt Cancer
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体,在细胞信号传递中充当小分子且可溶的第二信使。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 可以与 Grp1 的 PH 结构域结合,其 Kd 为 590 nM。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 可以抑制 Akt/PKB 的磷酸化和激酶活性,从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 在体外表现出抗血管生成活性,并阻断 HUVEC 的毛细血管形成。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 对裸鼠体内的癌症异种移植瘤具有抗肿瘤作用。
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt
  • HY-W414596

    Fungal Infection
    叶菌唑 Metconazole 是一种 14α-脱甲基化抑制剂 (DMI) 类杀菌剂。Metconazole 可抑制真菌麦角甾醇生物合成、菌丝体生长及分生孢子芽管伸长。Metconazole 会降低抗氧化酶活性。Metconazole 可减少小麦镰刀菌冠腐病的发生。
    Metconazole
  • HY-145820

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14

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