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viral protein

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By Targets:	Akt (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (1) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (2) Casein Kinase (3) Caspase (3) Cathepsin (1) CCR (1) CDK (1) CHIKV (1) CMV (2) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (11) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (13) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) EBV (2) Endogenous Metabolite (9) Endonuclease (1) Enterovirus (16) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Filovirus (2) Flavivirus (10) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glycosyltransferase (1) HBV (10) HCV (7) Histamine Receptor (1) HIV (22) HIV Protease (5) hnRNP (1) HPV (2) HSP (4) HSV (10) IFNAR (1) IKK (1) Influenza Virus (16) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (3) mRNA (7) mTOR (1) MyD88 (2) N-myristoyltransferase (1) NF-κB (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (1) Orthopoxvirus (7) p38 MAPK (1) Parasite (2) PI3K (1) PKC (2) PROTACs (6) Reference Standards (7) RSV (9) SARS-CoV (30) Sec61 (1) Ser/Thr Protease (3) Src (1) STAT (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TMV (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV) (1) Virus Protease (12) VSV (5)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (162) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (3) 尿苷 (1) mRNA (8) 干扰素 (3) 核苷类似物 (1)

188

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108717

Proteinase K 最多引用文献 23 篇文献验证 Protease K	Ser/Thr Protease	Others
蛋白酶K Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。

HY-B1268

Docusate Sodium 2 篇文献验证 Dioctyl sulfosuccinate sodium salt	HSV	Others
多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。

HY-138941

Octaethylene glycol monododecyl ether 1 篇文献验证 C12E8	Influenza Virus	Infection
Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂，可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒的病毒膜。

HY-153810

Mosnodenvir JNJ-1802	Virus Protease Flavivirus Dengue Virus	Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

HY-B0751

Fumagillin 1 篇文献验证 Amebacilin; NSC9168	Parasite HIV Antibiotic	Infection
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium	HBV	Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-120072

PF-3450074 5 篇文献验证 PF-74	HIV	Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC₅₀=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

HY-N0093

Ancitabine hydrochloride 1 篇文献验证 Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C	Autophagy CMV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
盐酸环胞苷 Ancitabine hydrochloride 是一种阿糖胞苷衍生物，可抑制病毒复制。Ancitabine hydrochloride 可阻断牛痘病毒 DNA 复制、病毒早期向晚期蛋白合成的进程，以及牛痘病毒的一步生长。Ancitabine hydrochloride 可用于牛痘病毒感染、白血病、人巨细胞病毒感染及结直肠癌的相关研究。

HY-N2036

Mosloflavone 1 篇文献验证	TNF Receptor Enterovirus Bacterial	Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-128744

Phosphonoacetic acid 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis	Infection
磷酰基乙酸 Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性，影响晚期病毒蛋白合成。

HY-148348

AB-836	HBV	Infection
AB-836 是一种具有口服活性的 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。AB-836 可用于慢性乙型 B 型肝炎的相关研究。

HY-N0842

Bevirimat 2 篇文献验证 PA-457; MPC-4326; YK FH312	Virus Protease	Infection
贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。

HY-101997

BEPP hydrochloride	Orthopoxvirus Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt	Infection Cancer
BEPP hydrochloride 是一种双链 RNA 依赖性蛋白激酶 (PKR) 调节剂。BEPP hydrochloride 可增强 PKR 和 eIF2α 的磷酸化水平，激活 caspase-3，上调促凋亡蛋白 BAX，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2。BEPP hydrochloride 能够抑制痘苗病毒复制，且在表达 PKR 的细胞中表现出选择性细胞毒性。BEPP hydrochloride 可用于癌症、病毒感染的相关研究。

HY-16957

LJ001	HCV HIV	Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。

HY-147255

Canocapavir ZM-H1505R	HBV	Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。

HY-148836

c-Myc inhibitor 6	c-Myc	Infection Cardiovascular Disease Cancer
c-Myc inhibitor 6 (compound A102) 是 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 6 降低癌细胞活力并降解 c-Myc 蛋白。c-Myc inhibitor 6 可用于 c-Myc 失衡的研究，如癌症、心血管疾病、病毒感染等。

HY-112958

Fomivirsen 2 篇文献验证 ISIS-2922	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。Fomivirsen 可用于巨细胞病毒视网膜炎和巨细胞病毒疾病的相关研究。

HY-172760

CIM-834	SARS-CoV	Infection
CIM-834 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 膜蛋白抑制剂。CIM-834 可在不抑制病毒 RNA 合成的前提下阻断感染性病毒颗粒的组装。CIM-834 可降低经鼻内感染 SARS-CoV-2 的 SCID 小鼠的肺部病毒滴度，阻断 SARS-CoV-2 在叙利亚仓鼠之间的传播，并抑制 SARS-CoV-2 (包括变异株) 和 SARS-CoV 的复制。CIM-834 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。

HY-106312A

Enviroxime LY122772	Enterovirus	Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物，可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。

HY-136782

ST-148 maleate	Flavivirus Dengue Virus	Infection
ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。

HY-124512

Quercetin pentaacetate Pentaacetylquercetin	RSV	Infection Inflammation/Immunology
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。

HY-N3187

Nimbin	Flavivirus Dengue Virus Fungal Bacterial Histamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中发现的具有口服活性的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性。Nimbin 有望用于神经退行性疾病和病毒感染的研究。

HY-118870

γ-Globulins from human blood	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分，其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。

HY-P99346

Regdanvimab CT-P59	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
瑞丹维单抗 Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。

HY-B1268R

Docusate Sodium (Standard) Dioctyl sulfosuccinate sodium salt (Standard)	Reference Standards HSV	Others
多库酯钠 (标准品) Docusate (Sodium) (Standard) 是 Docusate (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。

HY-109045A

Teslexivir hydrochloride BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride	E1/E2/E3 Enzyme HPV	Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。

HY-148170

L-I-OddU	EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-111233

Disoxaril WIN-51711	Enterovirus	Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种抗病毒剂，具有抗 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒活性。Disoxaril 可插入病毒衣壳蛋白 VP1 的疏水性内部以稳定病毒体构象，抑制脊髓灰质炎病毒脱壳，并阻止病毒 RNA 的释放与合成。Disoxaril 可用于脊髓灰质炎病毒感染的研究。

HY-121663

ST-148	Dengue Virus	Infection
ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	HCV	Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-163529

HN0037	HSV Cytochrome P450	Infection
HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (Helicase-primase) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。

HY-175343

OICR-41103	Ligands for E3 Ligase	Infection
OICR-41103 是一种有效的，选择性的，细胞活性的 DCAF1 小分子化学探针，靶向 DCAF1 WDR 结构域并取代病毒 Vpr 蛋白。OICR-41103 与 DCAF1 的结合 K_i 值低于 2 nM。

HY-B0751R

Fumagillin (Standard) Amebacilin (Standard); NSC9168 (Standard)	Reference Standards Parasite HIV Antibiotic	Infection
烟曲霉素 (标准品) Fumagillin (Standard)是 Fumagillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-148328

CK2-IN-4	Casein Kinase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC₅₀=8.6 µM). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。

HY-146226

Viral 2C protein inhibitor 1	Enterovirus	Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (**viral 2C protein*)。Viral* 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC₅₀ 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。

HY-19874

RFI-641	RSV	Infection
RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。

HY-105721

Aranotin	SARS-CoV	Infection
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS-CoV-2 复制的强抑制剂。Aranotin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-109045

Teslexivir BTA074; AP 611074	E1/E2/E3 Enzyme HPV	Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。

HY-157236

AEX Anion-exchange resin 1	Biochemical Assay Reagents	Others
AEX Anion-exchange resin 1 是一种强阴离子交换层析填料，以单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS-DVB) 为基质，粒径为 50 μm，离子配基为 –CH₂N⁺ (CH₃)₃。AEX Anion-exchange resin 1 可用于蛋白质、抗体、病毒疫苗等生物大分子的分离纯化。

HY-174998

HIV-1 protease-IN-15	HIV HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-15 (Compound 27) 是一种具有口服活性的HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的选择性抑制剂，pIC₅₀ 为 9.347。HIV-1 protease-IN-15 抑制 HIV 蛋白成熟过程，阻断病毒复制。HIV-1 protease-IN-15 有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-145850

EV-A71-IN-1	Enterovirus	Infection
EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂，对 EV-A71 的 EC₅₀ 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂，可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒，但无明显的细胞毒性 (CC₅₀> 56.2 μM)。

HY-171788

NMT-IN-8	N-myristoyltransferase	Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT)，IC₅₀ 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。

HY-174814

Jun15716	Enterovirus	Infection
Jun15716 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 K_i 值分别为 15.9 μM、44.2 μM 和 17.8 μM。Jun15716 对 EV-D68 US/MO/14-18947 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC₅₀ 值分别为 1.0 μM 和 0.7 μM)。Jun15716 可用于病毒感染研究，例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。

HY-174815

Jun15799	Enterovirus	Infection
Jun15799 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 K_i 值分别为 0.8 μM、21.1 μM 和 3.0 μM。Jun15799 对 EV-D68 US/MO/14-18947、 EV-A71 Tainan/4643/1998 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC₅₀ 值分别为 0.3 μM、11.4 μM 和 0.3 μM)。Jun15799 可用于病毒感染研究，例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。

HY-162512

CB-0821	CCR HIV	Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂，K_i 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。

HY-172553

AS-0017445	Virus Protease SARS-CoV	Infection
AS-0017445 是一种以新冠病毒 (coronavirus) 和引发中东呼吸综合征 (MERS) 病毒的主蛋白酶为靶点的抑制剂。AS-0017445 抑制宿主细胞中的病毒蛋白加工，从而阻止病毒复制。

HY-163029

CTSL/B-IN-1	Cathepsin SARS-CoV	Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。

HY-147314

HIV-IN-6	HIV Src	Infection
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。

HY-177791

vRNPs degrader-1	PROTACs Influenza Virus	Infection
vRNPs degrader-1 是一种高效的 PROTAC 病毒核糖核蛋白 (vRNPs) 降解剂。vRNPs degrader-1 通过靶向病毒 RNA 保守的 5′ 端，诱导病毒蛋白的蛋白酶体降解，从而表现出广谱抗甲型流感病毒 (IAV) 活性。vRNPs degrader-1 可抑制小鼠体内 H1N1、H9N2 和 H3N2 病毒的感染。vRNPs degrader-1 可用于流感研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0763

Angelicin 最多引用文献 11 篇文献验证 Isopsoralen	Classification of Application Fields Leguminosae Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase
异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC₅₀=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-B0751

Fumagillin 1 篇文献验证 Amebacilin; NSC9168	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Source Classification	Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N0093

Ancitabine hydrochloride 1 篇文献验证 Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Autophagy CMV DNA/RNA Synthesis
盐酸环胞苷 Ancitabine hydrochloride 是一种阿糖胞苷衍生物，可抑制病毒复制。Ancitabine hydrochloride 可阻断牛痘病毒 DNA 复制、病毒早期向晚期蛋白合成的进程，以及牛痘病毒的一步生长。Ancitabine hydrochloride 可用于牛痘病毒感染、白血病、人巨细胞病毒感染及结直肠癌的相关研究。

HY-N2036

Mosloflavone 1 篇文献验证	Infection Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields Source Classification	TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-128744

Phosphonoacetic acid 2 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis
磷酰基乙酸 Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性，影响晚期病毒蛋白合成。

HY-N0842

Bevirimat 2 篇文献验证 PA-457; MPC-4326; YK FH312	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Myrtaceae Plants Syzygium aromaticum Disease Research Fields Source Classification	Virus Protease
贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。

HY-Y0136

3-Indoleacetonitrile 2 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
3-吲哚乙腈 3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。

HY-N2000

Bellidifolin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Gentianaceae Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STAT PI3K mTOR Akt
龙胆山酮酚 Bellidifolin 是一种口服有效的活性化合物，兼具抗增殖、抗炎及抗氧化特性。Bellidifolin 能够调控 STAT3、PI3K-Akt、mTOR 及 BRD4 等关键信号通路，并抑制病毒蛋白 R (Vpr)。Bellidifolin 能诱导细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)，发挥显著的抗纤维化效果以及对心脏、肝脏和神经系统的保护作用。Bellidifolin 可用于肺癌、非酒精性脂肪性肝病、心肌肥厚及缺血性脑神经损伤等多种疾病的研究。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard) 1 篇文献验证 6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards
N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-N3187

Nimbin	Other Terpenoids Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Flavivirus Dengue Virus Fungal Bacterial Histamine Receptor
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中发现的具有口服活性的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性。Nimbin 有望用于神经退行性疾病和病毒感染的研究。

HY-118870

γ-Globulins from human blood	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分，其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Source Classification	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-B0751R

Fumagillin (Standard) Amebacilin (Standard); NSC9168 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Reference Standards Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素 (标准品) Fumagillin (Standard)是 Fumagillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

HY-N14780

Pochonin D (+)-Pochonin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification	HSP Interleukin Related Enterovirus
Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Ochrosia maculata Jacq. Plants Source Classification	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-126419

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-Y0136R

3-Indoleacetonitrile (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
3-吲哚乙腈 (标准品) 3-Indoleacetonitrile (Standard)是 3-Indoleacetonitrile 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV的病毒感染的研究。

HY-N0842R

Bevirimat (Standard) PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Myrtaceae Plants Syzygium aromaticum Source Classification	Reference Standards Virus Protease
贝韦立马 (标准品) Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究^[3]

HY-128744R

Phosphonoacetic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis
磷酰基乙酸 (标准品) Phosphonoacetic acid (Standard) 是 Phosphonoacetic acid (HY-128744) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性，影响晚期病毒蛋白合成。

HY-182495

Penisimplicissin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification	Aryl Hydrocarbon Receptor
Penisimplicissin 是一种 Funicone 样化合物、抗病毒剂。Penisimplicissin 降低 AhR、病毒核衣壳蛋白表达。Penisimplicissin 可改善 CCoV 感染细胞的细胞活力与形态学特征。Penisimplicissin 可抑制 CCoV 感染。Penisimplicissin 可用于犬冠状病毒感染的相关研究。

HY-N17251

Cusculine FAC21	Structural Classification Alkaloids Rutaceae Acridone Alkaloids Plants Source Classification Angostura paniculata	Endonuclease
Cusculine (FAC21) 是一种奥罗普切病毒 (OROV) 内切酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.4 μM。Cusculine 与 OROV 内切酶强烈相互作用，可能限制病毒 RNA 与其他蛋白的相互作用，插入双链 RNA (一种病毒复制中间体)，并在体外高效抑制 OROV 病毒复制。Cusculine 可用于奥罗普切热的研究。

HY-N16775

Gylongiposide I	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Source Classification	Enterovirus
Gylongiposide I 是一种针对肠道病毒 EV71 的选择性抑制剂，EC₅₀ 为 1.53 μM。Gylongiposide I 可降低病毒蛋白 VP1 表达和病毒基因组 RNA 水平，发挥抗病毒活性。Gylongiposide I 可用于手足口病相关的抗 EV71 药物研发。

HY-127083

Artecanin	Structural Classification Natural Products Laurus nobilis L. Plants Lauraceae Source Classification	SARS-CoV Virus Protease
Artecanin 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，具有预测的高胃肠道吸收性、口服生物利用度，且无预测的肝毒性、致癌性、致突变性或细胞毒性。Artecanin 可与 M^pro 活性位点的关键氨基酸残基 His41 和 Cys145 相互作用，阻断病毒前体蛋白的切割与成熟，并与 M^pro 形成稳定复合物。Artecanin 可阻断 SARS-CoV-2 的入侵。Artecanin 可用于新型冠状病毒肺炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0136S1

3-Indoleacetonitrile-d4

3-Indoleacetonitrile-d₄ 是氘代标记的 3-Indoleacetonitrile (HY-Y0136)。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。

HY-W555382S

Pseudane IX-d4
Pseudane IX-d₄ (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d₄) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-B0751S

Fumagillin-13C26
Fumagillin-¹³C₂₆ (Amebacilin-¹³C₂₆) 是 ¹³C 标记的 Fumagillin (HY-B0751)。Fumagillin (NSC9168) 由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 *HIV-1 viral* protein R 活性来抑制 HIV‐1** 感染。

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宿主：	Mouse (15) Rabbit (16)
反应种属：	Transfected (1) Human (30) Rat (11) Mouse (17) Monkey (1)
应用：	IHC-P (17) ICC/IF (14) mIHC (1) IF-Tissue (8) IP (8) IHC-F (6) WB (28) ChIP (1) FC (7) ELISA (7)
同型:	IgG (17) IgG1 (6) IgG2b (1)
偶联:	Non-conjugated (31)
克隆性:	Monoclonal (24) Recombinant (10)
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