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5'-AMPS

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By Targets:	11β-HSD (1) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acetyl-CoA synthetase (1) Adenosine Deaminase (2) Adenosine Receptor (14) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (41) Amylin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (9) AP-1 (1) Apoptosis (26) ATP Synthase (2) Autophagy (6) Bacterial (36) Biochemical Assay Reagents (8) Calcium Channel (3) Calmodulin (1) CaMK (4) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (14) CD73 (10) CDK (1) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (21) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (60) Endonuclease (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (3) FAK (1) FBPase (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (9) FXR (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (1) Glycosidase (3) GSK-3 (1) HBV (2) HDAC (1) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (2) HOXA (1) HSP (2) HSV (6) IFNAR (4) iGluR (2) IKK (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (32) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MARCKS (1) Melanocortin Receptor (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (3) mTOR (2) nAChR (1) NEKs (1) Neuropeptide FF Receptor (2) NF-κB (2) NTPDase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (26) Opioid Receptor (2) Organoid (1) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (1) P2Y Receptor (4) p38 MAPK (1) PACAP Receptor (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (1) PEPCK (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (22) PKA (20) PKC (5) PKG (1) Potassium Channel (3) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (5) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (22) Reverse Transcriptase (2) Ser/Thr Kinase (1) Somatostatin Receptor (3) STING (9) Taste Receptor (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Transketolase (1) Vasopressin Receptor (1) Wee1 (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (77) Cardiovascular Disease (32) Endocrinology (17) Infection (58) Inflammation/Immunology (65) Metabolic Disease (96) Neurological Disease (38)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (13) 腺苷 (3) 腺嘌呤核苷酸 (8) 核苷类似物 (4) 肌苷酸 (1)

313

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12306

8-Bromo-cAMP sodium salt 30 篇以上引用文献 8-Br-Camp sodium salt	PKA Apoptosis	Cancer
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-12306A

8-Bromo-cAMP 30 篇以上引用文献 8-Br-Camp	PKA Apoptosis	Cancer
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-B1511

Cyclic AMP 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-B1511A

*Cyclic AMP* sodium** 最多引用文献 20 篇文献验证 Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-12326A

*c-di-AMP* disodium** 10 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-132295

Azenosertib 4 篇文献验证 ZN-c3	Wee1	Cancer
Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC₅₀=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。

HY-128933

AMP-PNP tetralithium 3 篇文献验证 Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium	Potassium Channel	Metabolic Disease
AMP-PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Drug Derivative	Metabolic Disease
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-106723A

AMP-PCP disodium 2 篇文献验证	HSP	Cancer
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 K_d 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-113284

Succinyladenosine 1 篇文献验证 N6-Succinyl adenosine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-W011256

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium	Endogenous Metabolite Adenosine Deaminase	Metabolic Disease
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 可被 adenosine deaminase 脱氨。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。

HY-16307

MB05032 5 篇以上引用文献	FBPase	Metabolic Disease
MB05032 是一种糖异生抑制剂，能靶向果糖-1，6-双磷酸酯酶的 AMP 结合位点，IC₅₀为 16 nM。

HY-145652

Narmafotinib 1 篇文献验证 AMP-945	FAK	Cancer
Narmafotinib (AMP-945) 是有口服活性的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂 (K_D=0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化，IC₅₀=7 nM，具有较低的细胞毒性 (IC₅₀=2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。Narmafotinib 可用于癌症研究。

HY-B1511S

*Cyclic AMP-13C5* Cyclic adenosine monophosphate-¹³C₅; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-¹³C₅; cAMP-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds	Others
Cyclic AMP-¹³C₅ 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-111673

*8-CPT-Cyclic AMP* sodium** 8-CPT-cAMP sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP sodium	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC₅₀ 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。

HY-N0165

Methyl-Hesperidin	HIV Reverse Transcriptase	Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology
甲基橙皮苷 Methyl-Hesperidin 是一种苷类化合物。Methyl-Hesperidin 具有降压、扩张冠脉、松弛平滑肌、稳定毛细血管、利胆和抗溃疡活性。Methyl-Hesperidin 可作为竞争性底物抑制 HIV-1 逆转录酶 (reverse transcriptase) 的活性。Methyl-Hesperidin 能增强腺嘌呤核苷酸和 3'-AMP 的冠脉扩张作用，增强对离体心房的抑制作用，并延长腺苷和 ATP 诱导的豚鼠心脏传导阻滞。

HY-134356

AICA-riboside, 5′-phosphate AICAR-5'-MP	AMPK	Metabolic Disease
AICA-riboside, 5′-phosphate 是一种 AMP 模拟物和 AMPK 激活剂。AICA-riboside, 5′-phosphate 可抑制 mTOR 通路活性，促进 GLUT4 转运和葡萄糖摄取，调控 AMP 调控酶的活性，并直接抑制呼吸链复合物 I。AICA-riboside, 5′-phosphate 由 AICA 核糖苷在细胞内生成，可用作研究工具，诱导肝脏胰岛素抵抗，并促进肝脏脂肪利用。AICA-riboside, 5′-phosphate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-107988

MK-3903 3 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，其 EC₅₀ 值为 8 nM。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 dilithium 1 篇文献验证 AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
腺苷酸-¹³C₁₀,¹⁵N₅ Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅(AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-114615

AMP-Deoxynojirimycin AMP-DNM	Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase	Cancer
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

HY-B0277A

Vidarabine phosphate ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate	HBV Antibiotic	Infection
阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

HY-12831

Ampkinone 3 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。

HY-125989

2-Methylthio-AMP 1 篇文献验证 2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y₁₂ 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂

HY-15703

QNZ46 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC₅₀=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC₅₀=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC₅₀=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。

HY-160546

cGAS-IN-2	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-2 (compound 109) 是一种有效的环状 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase) (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 的 IC₅₀ 为 0.01512 μM。

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A_2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-W010759

Inosine-5′-monophosphate disodium salt octahydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Inosine-5'-monophosphate disodium salt octahydrate 是一种嘌呤核苷酸，可用作鲜味剂，也是 GMP 和 AMP 的前体。

HY-12326B

*c-di-AMP* diammonium** 10 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-B1511R

*Cyclic AMP* (Standard)** Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Cancer
Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-173447

8-BuS-AMP	NTPDase CD73	Cancer
8-BuS-AMP 是一种 NTPDase1 抑制剂和 CD73/CD39 抑制剂，对人源 NTPDase1 的 IC₅₀ 为 35 μM，K_i 值为 0.292 μM；对人源 CD73 和 CD39 的 K_i 分别为 1.19 μM 和 0.847 μM。8-BuS-AMP 通过结合 NTPDase1 与 CD73 的底物结合口袋，有效阻断 ATP 和 AMP 向腺苷的转化，从而增强人外周 T 淋巴细胞的活化与增殖。8-BuS-AMP 具备卓越的酶解抗性和代谢稳定性，能抵抗多种 NTPDase 亚型的水解，且对 P2Y1 和 P2Y12 受体无活性。8-BuS-AMP 可用于嘌呤能信号通路和癌症相关研究。

HY-131763

2'-O-MB-cAMP sodium 2'-O-Monobutyryl cyclic AMP sodium	Drug Intermediate	Others
布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。

HY-134266

8-Bromo-AMP 1 篇文献验证 8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。

HY-P5474

PMAP-23	Bacterial	Others
PMAP-23 是一种有生物活性的肽。(一种源自猪骨髓的抗菌肽（AMP）。)

HY-P3915

Esculentin 1A	Bacterial	Infection
Esculentin 1A 是一种青蛙皮肤来源的抗菌肽(AMP)，具有强大的体外抗假单胞菌活性。

HY-W654041

Adenosine monophosphate-13C5 AMP-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
腺苷酸-¹³C₅ Adenosine monophosphate-¹³C₅ (AMP-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-P1350

H-Lys-Trp-Lys-OH	Bacterial	Infection
H-Lys-Trp-Lys-OH 是一种具有抗细菌和抗病毒活性的小分子肽来自专利 CN 104072579 A，化合物 AMP12。

HY-177787

2'-Deoxy-N-methyl-AMP	Biochemical Assay Reagents	Infection Cancer
2'-Deoxy-N-methyl-AMP 是 N6-甲基-AMP 氨基水解酶的高效底物。2'-Deoxy-N-methyl-AMP 具有高催化效率。2'-Deoxy-N-methyl-AMP 可以用于癌症和病毒感染的研究。

HY-113469B

Cyclic GMP (TBAOH) 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGMP) TBAOH 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP TBAOH 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-123468

HA-1004	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-106723

AMP-PCP	HSP	Cancer
AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 K_d 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-113401

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-162459

cGAS-IN-3	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-3 (compound 30d-S) 是口服有效的环 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase/cGAS) 抑制剂，具有良好的血浆暴露、低清除率。cGAS-IN-3 具有抗炎活性，在大鼠中可显着减轻肺部炎症[1].br/

HY-P991345

MEDI-0680 AMP-514	PD-1/PD-L1	Cancer
MEDI-0680 (AMP-514) 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-0680 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100564

2',3'-cGAMP 最多引用文献 32 篇文献验证 2'-3'-cyclic GMP-AMP	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite STING IFNAR
2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。

HY-100564A

2',3'-cGAMP sodium 最多引用文献 32 篇文献验证 2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite STING IFNAR
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。

HY-B1511

Cyclic AMP 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-12326A

*c-di-AMP* disodium** 10 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-W040329

2'-Deoxyadenosine	Natural Products Immune System Disorder Classification of Application Fields Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-100126

Tubercidin 5 篇以上引用文献 7-Deazaadenosine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Antiviral Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-110385

cGAMP disodium 20 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-N0579

Fraxin 4 篇文献验证 Fraxoside	Monophenols other families Oleaceae Classification of Application Fields Fraxinus rhynchophylla Hance Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Phosphodiesterase (PDE)
白蜡树苷 Fraxin 可从Cortex Fraxini分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

HY-N0712

Typhaneoside 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonols Flavonoids Typhaceae Classification of Application Fields Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Autophagy mTOR Akt FXR
香蒲新苷 Typhaneoside 是一种具有口服生物利用度的信号调节剂和细胞调节剂。Typhaneoside 可调控 PI3K/Akt/mTOR 自噬转导通路。Typhaneoside 可促进 AMP-activated protein kinase 和 Caspase-3 的活化，诱导细胞凋亡、铁死亡、自噬、ROS 蓄积、细胞周期阻滞于 G₂/M 期，并降低癌细胞活力。Typhaneoside 可激活法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor)信号通路，改善糖脂代谢，减轻炎症反应、氧化应激及肝脏脂质蓄积，发挥保肝作用。Typhaneoside 可用于心肌梗死后心力衰竭、急性髓系白血病、非酒精性脂肪性肝病以及神经系统疾病的相关研究。

HY-N0165

Methyl-Hesperidin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HIV Reverse Transcriptase
甲基橙皮苷 Methyl-Hesperidin 是一种苷类化合物。Methyl-Hesperidin 具有降压、扩张冠脉、松弛平滑肌、稳定毛细血管、利胆和抗溃疡活性。Methyl-Hesperidin 可作为竞争性底物抑制 HIV-1 逆转录酶 (reverse transcriptase) 的活性。Methyl-Hesperidin 能增强腺嘌呤核苷酸和 3'-AMP 的冠脉扩张作用，增强对离体心房的抑制作用，并延长腺苷和 ATP 诱导的豚鼠心脏传导阻滞。

HY-134356

AICA-riboside, 5′-phosphate AICAR-5'-MP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	AMPK
AICA-riboside, 5′-phosphate 是一种 AMP 模拟物和 AMPK 激活剂。AICA-riboside, 5′-phosphate 可抑制 mTOR 通路活性，促进 GLUT4 转运和葡萄糖摄取，调控 AMP 调控酶的活性，并直接抑制呼吸链复合物 I。AICA-riboside, 5′-phosphate 由 AICA 核糖苷在细胞内生成，可用作研究工具，诱导肝脏胰岛素抵抗，并促进肝脏脂肪利用。AICA-riboside, 5′-phosphate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-W016009

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-P0270

Magainin 2 Magainin II	Infection Natural Products Animals Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic Fungal
蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Panax ginseng C. A. Meyer Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae Source Classification	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-W011683

2'-Deoxyadenosine monohydrate	Natural Products Microorganisms Other Diseases Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-N6258

Kahweol 1 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Terpenoids Rubiaceae Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Coffea arabica L. Source Classification	AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Bacterial AMPK
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A_2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-12326B

*c-di-AMP* diammonium** 10 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-W105272

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-N7912

Pterosin A (2S)-Pterosin A	Pteridium aquilinum (L.) Kuhn Natural Products Plants Pteridiaceae Source Classification	AMPK PEPCK GSK-3 GLUT Akt p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
Pterosin A ((2S)-Pterosin A) 是一种倍半萜类化合物。Pterosin A 是一种具有口服活性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，具有抗糖尿病作用。Pterosin A 能促进葡萄糖摄取，增加血清胰岛素，改善高血糖和葡萄糖不耐受。Pterosin A 可以防止胰岛素分泌细胞死亡并减少活性氧 (ROS) 的产生。Pterosin A 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。

HY-W040329R

2'-Deoxyadenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2'-Deoxyadenosine (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-110385A

cGAMP diammonium 20 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-113469R

Cyclic GMP (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
Cyclic GMP (Standard) 是 Cyclic GMP (HY-113469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-W016009R

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 (标准品) 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (Standard)是2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Natural Products Microorganisms Source Classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones Source Classification Erythrina variegata Linn.	Parasite PKA
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N8209

(+)-Medioresinol Di-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Eucommia ulmoides Oliver Classification of Application Fields Lignans Eucommiaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Phosphodiesterase (PDE)
(+)-Medioresinol Di-O-β-D-glucopyranoside 是一种木脂素葡糖苷，对3'，5'-环一磷酸 (环 AMP) 磷酸二酯酶具有很强的抑制活性。

HY-N1289

Sequosempervirin B	Cupressaceae Phenols Polyphenols Plants Sequoia sempervirens (D. Don) Endl. Source Classification	Fungal Phosphodiesterase (PDE)
Sequosempervirin B 是一种从 Sequoia sempervirens 的枝叶中分离出来的降木脂素，具有抗真菌特性。 Sequosempervirin B 对环 AMP 磷酸二酯酶具有抑制作用。

HY-N6077

Thalidezine	Alkaloids Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Alkaloid Dimers Source Classification	AMPK Apoptosis
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-N8372

Nalanthalide	Microorganisms Terpenoids Diterpenoids Source Classification	Potassium Channel
Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC₅₀=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。

HY-129665

GS-389 (±)-O,O-Dimethylcoclaurine	Alkaloids Cocculus laurifolius DC. Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Source Classification	Endogenous Metabolite
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。

HY-113469AR

Cyclic GMP sodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
Cyclic GMP sodium (Standard) 是 Cyclic GMP sodium (HY-113469A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-124151R

Adenosine-2'-monophosphate (Standard) 2'-AMP (Standard); Adenosine 2'-phosphate (Standard); AMP 2'-phosphate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine-2'-monophosphate (Standard)是 Adenosine-2'-monophosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A_2A

HY-W105272R

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠 (标准品) 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (disodium) (Standard)是 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DN

HY-100126R

Tubercidin (Standard) 7-Deazaadenosine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Antiviral Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Source Classification	Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 (标准品) Tubercidin (Standard)是 Tubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tuber

HY-N6258R

Kahweol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Rubiaceae Diterpenoids Plants Coffea arabica L. Source Classification	Reference Standards AMPK Apoptosis
咖啡豆醇 (标准品) Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0579R

Fraxin (Standard) Fraxoside (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Oleaceae Fraxinus rhynchophylla Hance Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)
白蜡树苷 (标准品) Fraxin (Standard) 是 Fraxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fraxin 可从Cortex Fraxini分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

HY-W011683R

2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard)	Natural Products Microorganisms Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-N0165R

Methyl-Hesperidin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
甲基橙皮苷 (标准品) Methyl-Hesperidin (Standard)是 Methyl-Hesperidin (HY-N0165) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl-Hesperidin 是一种苷类化合物。Methyl-Hesperidin 具有降压、扩张冠脉、松弛平滑肌、稳定毛细血管、利胆和抗溃疡活性。Methyl-Hesperidin 可作为竞争性底物抑制 HIV-1 逆转录酶 (reverse transcriptase) 的活性。Methyl-Hesperidin 能增强腺嘌呤核苷酸和 3'-AMP 的冠脉扩张作用，增强对离体心房的抑制作用，并延长腺苷和 ATP 诱导的豚鼠心脏传导阻滞。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1511S

*Cyclic AMP-13C5*
Cyclic AMP-¹³C₅ 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 dilithium 1 篇文献验证
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅(AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-W654041

Adenosine monophosphate-13C5
Adenosine monophosphate-¹³C₅ (AMP-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S3

Adenosine monophosphate-13C10 dilithium
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀ (AMP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-100564BS

2',3'-cGAMP-d8 ammonium
2',3'-cGAMP-d₈ (2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d₈) ammonium 是氘代标记的 2',3'-cGAMP (ammonium)。

HY-A0181S2

Adenosine monophosphate-d12 dilithium
Adenosine monophosphate-d₁₂ (AMP-d₁₂) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-W040329S1

2'-Deoxyadenosine-13C10

2'-Deoxyadenosine-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W016009S

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d12 dilithium
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d₁₂ dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-W011683S6

2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N5 hydrate

2'-Deoxyadenosine monohydrate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-A0181S6

Adenosine monophosphate3C10,15N5
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S4

Adenosine monophosphate-13C10,15N5,d12 dilithium

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅,d₁₂ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-W105272S

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13C10,15N5 disodium

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (disodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-W767865

Cyclic GMP sodium-13C5

Cyclic GMP sodium-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d₁₁ (Rifampin-d₁₁; Rifamycin AMP-d₁₁) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-W011683S

2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S3

2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-A0181S5

Adenosine monophosphate-15N5,d12 dilithium
Adenosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂ (AMP-¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-W654000

Cyclic GMP-13C,15N2

Cyclic GMP-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic GMP (HY-113469)。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-W752476

Succinyladenosine-13C4
Succinyladenosine-¹³C₄ (N6-Succinyl adenosine-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine，是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物，是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。

HY-W016009S2

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15N5 dilithium
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-¹⁵N₅ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-W016009S3

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13C10 dilithium
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-¹³C₁₀ dilithium 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-W016009S1

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15N5,d12 dilithium
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂ dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-W016009S4

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13C10,15N5 dilithium
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-B0763S1

Ibudilast-d7
Ibudilast-d₇ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-B0763S

Ibudilast-d3
Ibudilast-d₃ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-B0763S2

Ibudilast-d7-1
Ibudilast-d₇-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-W778207

2'-Deoxyadenosine-13C5 monohydrate

2'-Deoxyadenosine-¹³C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 ¹³C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W745905

2'-Deoxyadenosine-15N1

2'-Deoxyadenosine-¹⁵N₁ 是 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S1

2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S7

2'-Deoxyadenosine monohydrate-15N5

2'-Deoxyadenosine monohydrate-¹⁵N₅ 是 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S2

2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329S

2'-Deoxyadenosine-13C10,15N5

2'-Deoxyadenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329S3

2'-Deoxyadenosine-15N5,d13

2'-Deoxyadenosine-¹⁵N₅,d₁₃ 是氘代和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1511G

Cyclic AMP Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclic AMP (GMP) (Cyclic adenosine monophosphate (GMP)) 是 GMP 级别的 Cyclic AMP (HY-B1511)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

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