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C-C

" in MCE Product Catalog:

747

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

5

荧光染料

40

生化试剂

16

多肽产品

1

MCE 试剂盒

13

抗体抑制剂

89

天然产物

172

重组蛋白

60

同位素标记物

34

抗体

5

点击化学

76

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0003
    Lenalidomide
    55 篇以上引用文献

    CC-5013

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide
  • HY-10984
    Pomalidomide
    30 篇以上引用文献

    CC-4047

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    泊马度胺 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
    Pomalidomide
  • HY-101488
    CC-885
    15 篇以上引用文献

    		 Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-885 是 CRBN 蛋白的调节剂，有潜在的抗肿瘤活性。CC-885 还是已知的 GSPT1 的降解剂，可抑制蛋白翻译。
    CC-885
  • HY-129395
    Mezigdomide
    2 篇文献验证

    CC-92480

    		 E1/E2/E3 Enzyme Molecular Glues Apoptosis Cancer
    Mezigdomide (CC-92480) 是一种 cereblon E3 泛素连接酶调节活性分子 (CELMoD)，以分子胶的方式作用。Mezigdomide 与 cereblon 有较强的亲和力，具有抗骨髓瘤活性。
    Mezigdomide
  • HY-101291
    Iberdomide
    10 篇以上引用文献

    CC-220

    		 Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，对 cereblon 结合亲和力的 IC50 为 ~150 nM。Iberdomide 是沙利度胺 (HY-14658) 的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
    Iberdomide
  • HY-130800
    Eragidomide
    5 篇以上引用文献

    CC-90009

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Eragidomide (CC-90009) 是首创的 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。
    Eragidomide
  • HY-12085
    Apremilast
    5 篇以上引用文献

    CC-10004

    		 Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿普司特 Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC50 为 104 nM。
    Apremilast
  • HY-158101
    BMS-986365
    1 篇文献验证

    CC-94676

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    BMS-986365 (CC-94676) 是一种具有口服活性且选择性的靶向雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂 (DC50 为 10-40 nM)，可诱导 cereblon (CRBN) E3 连接酶依赖性泛素化和 AR 以及多种 AR 突变体降解。BMS-986365 不会降解近缘雄激素受体家族成员，包括雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR)。BMS-986365 表现出显著的体内效力，在晚期前列腺癌的动物模型中降解 AR、抑制 AR 信号传导并抑制肿瘤生长。BMS-986365可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    BMS-986365
  • HY-145449
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates ADC Payload Cancer
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一种新降解剂，可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是 ADC 的毒性分子，可通过 E3 泛素连接酶途径特异性降解癌细胞内的靶蛋白。
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3
  • HY-146237
    Golcadomide

    CC-99282

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶 调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用，诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。
    Golcadomide
  • HY-16962
    CC-115
    2 篇文献验证

    		 DNA-PK mTOR Cancer
    CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。
    CC-115
  • HY-129388B
    Pulrodemstat benzenesulfonate
    4 篇文献验证

    CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate

    		 Histone Demethylase Inflammation/Immunology Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat benzenesulfonate 对 LSD2，MAO-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat benzenesulfonate
  • HY-132304
    CC-90005

    		PKC Inflammation/Immunology
    CC-90005 是一种有效，选择性和具有口服活性的蛋白激酶 C-θ (PKC-θ) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。CC-90005 显示了对 PKC-θ 的选择性超过 PKC-δ (IC50=4440 nM)。CC-90005 可以通过抑制 IL-2 表达抑制 T 细胞活化。
    CC-90005
  • HY-100507
    Avadomide
    5 篇以上引用文献

    CC 122

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Molecular Glues NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Avadomide 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，抑制 NF-κB 通路，在 G1 期阻滞细胞周期，从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。
    Avadomide
  • HY-16956
    Onatasertib
    3 篇文献验证

    CC-223; ATG-008

    		 mTOR Apoptosis Cancer
    Onatasertib (CC-223) 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂，抑制 mTOR 激酶，IC50 为 16 nM。Onatasertib 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
    Onatasertib
  • HY-138304
    CC-90001
    3 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-137573
    Trotabresib
    1 篇文献验证

    CC-90010

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    CC-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 BET 抑制剂。CC-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。
    Trotabresib
  • HY-15495
    Tanzisertib
    10 篇以上引用文献

    CC-930

    		 JNK Inflammation/Immunology
    Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC50 分别为61/7/6 nM。
    Tanzisertib
  • HY-N2587
    Irigenin

    		Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin
  • HY-18012
    Spebrutinib
    15 篇以上引用文献

    AVL-292; CC-292

    		 Btk Cancer
    Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共价，高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂，IC50 为0.5 nM。
    Spebrutinib
  • HY-139504
    Gamcemetinib

    CC-99677

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂，在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636，化合物 1。
    Gamcemetinib
  • HY-P99496
    Cendakimab
    1 篇文献验证

    RPC 4046; ABT 308; CC-93538

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    申达奇单抗 Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
    Cendakimab
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1
    3 篇文献验证

    CCR7-Cmp2105

    		 CCR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，也是有效的 CCR7 拮抗剂，Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体，可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合，IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-13022
    CC-401 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    CC401 HCl

    		 JNK Cancer
    CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，Ki 为 25 到 50 nM。
    CC-401 hydrochloride
  • HY-153698
    CC-3060

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-3060 是一种靶向 Cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶的分子胶 (molecular glue) 调节剂，同时也是 ZBTB16 降解剂，其在 HT-1080 细胞中对 ZBTB16 的 DC50 为 0.47 nM。CC-3060 可结合 ZBTB16 的 ZnF1 或 ZnF3 结构域上的降解子结构。CC-3060 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    CC-3060
  • HY-16962A
    CC-115 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 DNA-PK mTOR Cancer
    CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。
    CC-115 hydrochloride
  • HY-13022A
    CC-401
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Cancer
    CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    CC-401
  • HY-112570
    CC-90003
    1 篇文献验证

    		 ERK Cancer
    CC-90003 是一种不可逆的，选择性的 ERK 1/2 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    CC-90003
  • HY-139188
    CC260

    		PI5P4K Metabolic Disease Cancer
    CC260 是一种选择性 PI5P4Kα 和 PI5P4Kβ 抑制剂，其 Ki 分别为 40 nM 和 30 nM。CC260 不抑制或弱抑制其他蛋白激酶，如 Plk1 和 RSK2。CC260 可用于细胞能量代谢、糖尿病和癌症研究。
    CC260
  • HY-108709
    CC-671
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.006 μM。
    CC-671
  • HY-147263
    Dovramilast

    CC-11050

    		 Phosphodiesterase (PDE) Infection Inflammation/Immunology
    Dovramilast (CC-11050) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，具有口服活性，可以减少炎症反应，改善 Isoniazid (HY-B0329)介导的肺部细菌清除。Dovramilast 作为辅助试剂，可用于结核病的研究。
    Dovramilast
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    EM901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-P99172
    CC-90002

    		CD47 Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-A0003B
    Lenalidomide hemihydrate
    55 篇以上引用文献

    CC-5013 hemihydrate

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hemihydrate
  • HY-15301
    CC0651

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27Kip1的泛素化，IC50 为 1.72 μM。
    CC0651
  • HY-P990033
    Anzurstobart

    CC-95251; BMS-986351

    		 CD47 Cancer
    Anzurstobart 是一种 CD47/SIRPα 抑制剂，对人 SIRPα 的 Kd 为 0.0541 nM，IC50 为 100 nM。Anzurstobart 结合 SIRPα 上与 CD47 重叠的位点，阻断 CD47-SIRPα 相互作用，抑制 CD47-SIRPα 轴信号传导，且可结合 6 种常见的人 SIRPα 单倍型。Anzurstobart 可结合 SIRPγ 并抑制 CD47-SIRPγ 相互作用。Anzurstobart 可用于非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
    Anzurstobart
  • HY-50081
    CCR2-RA-[R]
    4 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂，IC50 值为103 nM。
    CCR2-RA-[R]
  • HY-174728
    Human CXCR1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR1 mRNA 编码人类 CXC 基序趋化因子受体 1 (CXCR1) 蛋白，该蛋白属于 G 蛋白偶联受体家族。CXCR1 是白细胞介素 8 (IL8) 的受体。它与 IL8 具有高亲和力结合，并通过 G 蛋白激活的第二信使系统传递信号。
    Human CXCR1 mRNA
  • HY-123215
    CC-17369

    7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-17369 (7-Hydroxy pomalidomide) 是 Pomalidomide 的代谢物。CC-17369 基于泊马利度胺的cereblon (CRBN) 配体。CC-17369 可通过连接物连接到蛋白质配体合成 PROTAC。
    CC-17369
  • HY-P99732
    Minretumomab
    1 篇文献验证

    CC-49

    		 Mucin Cancer
    明瑞莫单抗 Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
    Minretumomab
  • HY-157453
    CCR4 antagonist 4
    1 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50：0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50：0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
    CCR4 antagonist 4
  • HY-163064
    CC-3240

    		Molecular Glues LRRK2 Cancer
    CC-3240 (compound 13) 是一种基于 CC-8977 的 CaMKK2 分子胶降解剂，IC50为9 nM。
    CC-3240
  • HY-173614
    CC-647

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC-647 是一种分子胶 (molecular glue) 调节剂，靶向 Cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶。CC-647 促进 CRBN 与 ZBTB16 及其致癌融合蛋白 RARα-ZBTB16 的相互作用 (对 ZBTB16 的 DC50 为 103 nM)。CC-647 有望用于 ZBTB16-RARα 相关急性早幼粒细胞白血病 (APL) 的研究。
    CC-647
  • HY-A0003R
    Lenalidomide (Standard)

    CC-5013 (Standard)

    		 Reference Standards Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 (标准品) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide (Standard)
  • HY-177093
    Irafamdastat

    BMS-986368; CC-97489; ABX-1772

    		 MAGL FAAH Neurological Disease
    Irafamdastat (BMS-986368) (Example 74) 是FAAH 和 MAGL 抑制剂，其 IC50s ≤ 100 nM (人 FAAH) 和 100 nM-1 μM (人 MAGL)。Irafamdastat 具有抗癫痫作用。
    Irafamdastat
  • HY-145449A
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates ADC Payload Cancer
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA 是一种降解剂，可用于合成抗体-降解剂偶联活性分子 (AnDC)。CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA 是 ADC 的毒性分子，可通过 E3 泛素连接酶途径特异性降解癌细胞内的靶蛋白。
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA
  • HY-RS02170
    Ccr8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CCR Others
    Ccr8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccr8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ccr8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-129388A
    Pulrodemstat
    4 篇文献验证

    CC-90011; LSD1-IN-7

    		 Histone Demethylase Inflammation/Immunology Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MAO-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat
  • HY-12085S
    Apremilast-d5

    CC-10004-d5

    		 Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    阿普司特 d5 Apremilast-d5 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC50 为 104 nM。
    Apremilast-d5
  • HY-RS03397
    CXCR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    CXCR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCR1 Human Pre-designed siRNA Set A

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