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LPS-induced " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-148600
HY-N12283
HY-B0289R
HY-P3912
COX Interleukin Related
Infection
Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
HY-N9866
Others
Inflammation/Immunology
是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS 诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。
HY-148553
HY-147119
HY-108647
HY-13571AS1
HY-N3392
HY-N1546
Others
Inflammation/Immunology
Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS ) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。
HY-146292
HY-145869
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 12 (化合物2) 是五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 12 在 LPS 诱导的炎症反应中显示出显着的偏差，其 IIC50 值为 2.22 μM。Anti-inflammatory agent 12 具有研究炎症性疾病的潜力。
HY-178471
FABP Interleukin Related
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4/5-IN-6 是一种口服有效的强效 FABP4/5 抑制剂 (Ki = 0.41/2.53 μM)，对 FABP3 的选择性较低 (Ki = 59.72 μM)。FABP4/5-IN-6 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS ) 诱导的 THP-1 巨噬细胞中 MCP-1 和 IL-6 的分泌。FABP4/5-IN-6 具有显著的抗炎作用，并能减轻 LPS 诱导的肝损伤。FABP4/5-IN-6 对 hERG 通道的抑制作用较弱 (LD50 > 2000 mg/kg)。FABP4/5-IN-6 可用于炎症相关疾病的研究。
HY-172870
HY-N1330
HY-N2053
HY-117601
HY-N10119
HY-N1531
HY-121239
HY-N10275
HY-N10297
HY-N2968
(+)-Bullatantriol
Others
Inflammation/Immunology
Bullatantriol ((+)?-?Bullatantriol) 可以从 Homalomenaaromatica 的根中分离出来。Bullatantriol 可促进成骨细胞增殖和分化。Bullatantriol 还抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。
HY-N8984
Others
Others
Kanshone B (Compound 5) 是从天然 Nardostachys chinensis 中分离得到的。Kanshone B 对 LPS 诱导的 NO 产生表现出抑制活性 (IC50 =11.5 μM) 。
HY-110343
HY-161835
HY-N2794
HY-120152
HY-15495B
(3S)-CC-930 hydrochloride
JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor
Inflammation/Immunology
(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1 、p38α 和 EGFR (IC50 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-168059
HY-N10092
(-)-Saucerneol
MEK
Inflammation/Immunology
Saucerneol 是一种木脂素，可以从 Saururus chinensis 中分离得到。Saucerneol 抑制 LPS 诱导或 Con A 诱导的淋巴细胞增殖。Saucerneol 抑制混合淋巴细胞反应。Saucerneol 也抑制有丝分裂原诱导的细胞因子分泌。
HY-N13236
HY-118561
AD-1590
COX
Inflammation/Immunology
Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用，且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
HY-B0289S
HY-125495
HY-N12347
Others
Inflammation/Immunology
α-Glucosidase-IN-37 (Compound 11) 中等抑制 LPS 诱导的 NO 产生，在巨噬细胞中 IC50 值为 23.7 μM。α-Glucosidase-IN-37 对 α-Glucosidase 具有较弱的抑制活性。
HY-13571AS
HY-N12837
HY-N8304
HY-107352R
HY-157211
NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
HY-N15566
HY-N9000
HY-149816
HY-W011592
NO Synthase
Inflammation/Immunology
N-Phthaloyl-L-glutamic acid 是一种口服活性抗炎剂。N-Phthaloyl-L-glutamic acid 可抑制脂多糖 (HY-D1056) (LPS ) 诱导的小鼠脾细胞产生一氧化氮。N-Phthaloyl-L-glutamic acid 在体外对肿瘤细胞及 BALB/c 小鼠脾细胞培养均未表现出显著的细胞毒性。N-Phthaloyl-L-glutamic acid 可用于炎症相关研究 。
HY-N17534
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
3,5-O-Dicaffeoyl-1-O-methylquinic acid methyl ester 是一种 Caffeoylquinic acid 衍生物。3,5-O-Dicaffeoyl-1-O-methylquinic acid methyl ester 可从紫菀 (Aster tataricus )中分离得到。3,5-O-Dicaffeoyl-1-O-methylquinic acid methyl ester 不抑制 LPS 诱导的一氧化氮 (Nitric oxide ) 生成。
HY-N16677
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Abiesadine I 是一种靶向 LPS 诱导的 NO 产生的二萜类抑制剂 (IC50 >100 μg/mL)，能够从 Abies georgei 中分离得到。Abiesadine I 抑制 RAW264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成，发挥抗炎活性。
HY-N10274
HY-N13831
Others
Others
Swietenidine B 是一种喹啉生物碱，能够从 Dictamnus dasycarpus 根皮中分离得到。Swietenidine B 在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞 NO 生成抑制实验中未表现出显著活性。
HY-156431
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 61 (Compound 5b) 是一种强效抗炎剂。Anti-inflammatory agent 61 降低 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 TNF-α 的表达。Anti-inflammatory agent 61 可减轻 APAP 诱导的 HepG2 细胞炎症。
HY-120041
IRAK
Cancer
ND-2158 是一种竞争性的 IRAK4 抑制剂，Ki 值为 1.3 nM。ND-2158 抑制人白细胞中 LPS 诱导 TNF 的产生，减轻胶原诱导的小鼠关节炎进展，并阻断小鼠模型中痛风的形成。ND-2158 在体内具有抗肿瘤活性。
HY-126211
HDAC
Inflammation/Immunology
KBH-A42 是一种新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有显著的抗炎特性。在 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中，KBH-A42 抑制 TNF-α 和 NO 的产生，IC50 值分别为 1.10 和 2.71 µM。
HY-126390
HY-146167
HY-W670564A
NO Synthase
Neurological Disease
(4S)-10-Nor-calamenen-10-one (Compound 15) 是一种抗氧化剂，增强小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。(4S)-10-Nor-calamenen-10-one 是一种桉树倍半萜烯，可以从 Alpinia oxyphylla 中分离出来。
HY-B1615
HY-N0608S
HY-18759
HY-N13239
HY-N2008
HY-N2106
HY-N2106R
HY-N6927
HY-135766
(+)-Colletodiol
Influenza Virus
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
HY-W011474S
HY-147972
NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX
Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS ，COX-2 ，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-114981
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC50 分别为 0.71 和 7.58 µM。
HY-151399
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用，表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
HY-176402
HY-N11737
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Monasfluore A 是一种氮杂菲酮类衍生物，具有抗氧化活性。Monasfluore A 可抑制 LPS 诱导的一氧化氮生成。Monasfluore A 可清除 DPPH 和超氧阴离子自由基。Monasfluore A 可在氧化损伤的结肠腺癌细胞中发挥细胞抗氧化活性。Monasfluore A 对人喉癌细胞和结肠腺癌细胞无抗增殖作用。
HY-N13202
Others
Inflammation/Immunology
加仑提取物
LPS 诱导的人巨噬细胞分泌 IL-6。
HY-N13781
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(-)-Sesamin 2,2'-diol 是一氧化氮 (NO ) 生成抑制剂，抑制 LPS 诱导的 NO 生成的 IC50 为 310 μM。(-)-Sesamin 2,2'-diol 可从日本香茶菜 (Isodon japonicus) 的地上部分分离得到。(-)-Sesamin 2,2'-diol 可消除 LPS 刺激的巨噬细胞中一氧化氮的生成，且不会诱导细胞毒性
HY-N5136
Apoptosis PI3K Akt mTOR
Cancer
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
HY-145564
HY-147770
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC50 值为 23.1 μM。
HY-112642
TNF Receptor
Cancer
9-Methoxycanthin-6-one 是一种 Canthin-6-one 生物碱，存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中。9-Methoxycanthin-6-one 具有抗肿瘤活性，可抑制 LPS 诱导的 TNF-α，IL-1β。
HY-153762
HY-N19427
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
25S-Anguivioside XV (Compound 8) 是一种甾体糖苷。25S-Anguivioside XV 可从龙葵 (Solanum nigrum L.) 未成熟浆果中分离。25S-Anguivioside XV 抑制 LPS 诱导的 NO 生成，IC50 为 49.35 μM。25S-Anguivioside XV 对肝癌细胞具有抗增殖活性。
HY-N3548
NF-κB
Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。
HY-142026
(+)-Vitisin A
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。
HY-146419
NF-κB COX TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 20 (化合物 5a) 是一种有效的 NO 活性抑制剂。Anti-inflammatory agent 20 具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 20 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号的激活从而降低 IL-6、TNF-α、iNOS 和 COX-2 的上调来抑制 LPS 诱导的炎症反应。
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
COX-2 ，IL-1β ，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-151921
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。Anti-inflammatory agent 33 抑制 NO 的产生。Anti-inflammatory agent 33 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2 蛋白表达。Anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。
HY-155850
Pyruvate Kinase
Neurological Disease
CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂，具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 =2.5 μM)，保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症，可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。
HY-N15564
HY-N8371
HY-W010253
HY-182377
Interleukin Related TNF Receptor
Others Cancer
DT-5461 是一种 IL-1 和 TNF-α 拮抗剂，具有低内毒性，且其强效抗肿瘤活性与毒性潜力相互分离。DT-5461 可竞争性结合巨噬细胞受体上的脂质 A 结合位点，阻断 LPS 启动的信号通路，抑制 LPS 诱导的细胞因子释放，预防 LPS 诱导的小鼠血清细胞因子生成，并对 LPS 诱导的致死性内毒素血症具有保护作用。DT-5461 诱导的细胞因子生成量极低，可抑制肿瘤转移，延长荷瘤小鼠生存期，诱导脾肿大，避免弥散性血管内凝血 (DIC) 的诱导；重复静脉给药会引发肝细胞坏死，还可诱导内源性 TNF 和 interferon a/b ，减少肿瘤微循环血流量，增强肿瘤细胞诱导的 TNF 生成，激活宿主免疫系统，并对人肿瘤异种移植物具有活性。DT-5461 对与宿主血液免疫抑制因子升高相关的肿瘤活性较弱；大鼠的致死率不受注射速度影响，但在部分肝切除或经 D-半乳糖胺处理的大鼠中致死率会升高。DT-5461 可用于致死性内毒素血症、革兰氏阴性菌败血症、甲基 A 纤维肉瘤、燕麦细胞肺癌、髓样管状乳腺癌、低分化结肠腺癌、鳞状细胞肺癌、低分化胃腺癌及胶样胃腺癌的相关研究。
HY-B1246
Bacterial Proton Pump
Infection
通佐溴胺
LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50 =69 μM)。
HY-103017R
Reference Standards IRAK
Infection
JH-X-119-01 hydrochloride (Standard) 是 JH-X-119-01 hydrochloride (HY-103017) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1 ) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
HY-116807
HY-152213
HY-N8177
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Bletilloside A 是一种糖苷。Bletilloside A 可从 Bletilla striata 的块茎中分离得到。Bletilloside A 抑制 TCL1A 蛋白的表达。Bletilloside A 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖。Bletilloside A 被评估对 LPS 诱导的 NO 抑制能力时显示 IC50 为 >70 μM (RAW 264.7 中)。Bletilloside A 可用于急性髓系白血病的相关研究。
HY-N8884
HY-146435
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生，IC50 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。
HY-N3845
HY-B1615R
HY-103017A
HY-150732
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-18 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 15 nM。IRAK4-IN-18 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于关节炎疾病的研究。
HY-150733
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-19 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 4.3 nM。IRAK4-IN-19 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 可用于关节炎疾病的研究。
HY-155572
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50 =37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用，并能显著恢复脂多糖 (LPS ) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
HY-N2535
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛
hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N6927R
HY-146564
NF-κB
Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC50 =3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。
HY-117569
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
KF24345 free base 是一种具有口服活性的腺苷摄取抑制剂。KF24345 free base 抑制人、小鼠、家兔和仓鼠红细胞对腺苷的摄取，IC50 值分别为 59.5、130.1、104.2 和 30.9 nM。KF24345 free base 具有抗炎活性，可以抑制 LPS 诱导的小鼠 TNF-α 的产生和白细胞减少。
HY-P11736
NF-κB
Metabolic Disease
mcIRBP-9 是一种具有口服生物利用度的 NF-κB 抑制剂。mcIRBP-9 可降低肾脏组织中 TNF-α、IL-1β 和 TGF-β1 的水平，并减少 LPS 诱导的 IL-1β 生成。mcIRBP-9 可用于糖尿病肾病及 2 型糖尿病的相关研究。
HY-W995241
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
BPD 是一种 COX-2 和 TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。
HY-W015546R
HY-N0551
HY-103639AR
HY-106950
HY-162004
HY-179474
HY-182596
HY-N10534
HY-124151
2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate
Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。
HY-129143
Dp3‐Sam chloride
Apoptosis
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
HY-155160
Lipoxygenase COX
Inflammation/Immunology
COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50 s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX-2/15-LOX-IN-3 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS, and NO)，具体抗炎活性。
HY-155161
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-146561
HY-149351
NF-κB
Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症，从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。
HY-116807R
HY-159146
HY-18862
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
PF-03715455 是一种有效的吸入的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 有一定的选择性，对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 0.88 和 23 nM。PF-03715455 对 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生有抑制作用 (IC50 =1.7 nM)。PF-03715455 有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜力。
HY-N16774
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Balanophonin B 是一种靶向脂多糖 (LPS ) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成通路的选择性抑制剂 (IC50 =1.46 μg/mL)，能够从 Lithocarpus pachylepis 中分离得到。Balanophonin B 抑制 LPS 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，而发挥抗炎活性，减轻炎症反应。Balanophonin B 可用于抗炎药物研发、天然木脂素类化合物的生物活性研究。
HY-148552
HY-149485
JNK
Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kd s: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
HY-129113R
HY-13205
VX-765
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
HY-172977
HY-173187
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-27 是Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂，KD2 值为 0.119 μM。Keap1-Nrf2-IN-27 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞模型中促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表达。
HY-174066
HY-P11442
HY-B1246R
Reference Standards Bacterial Proton Pump
Infection
通佐溴胺 (标准品)
LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50 =69 μM)。
HY-B1817
HY-N0498
HY-N0551R
HY-N0632
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲
Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-153673
IRAK PROTACs
Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-8 (Compound 2) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂 (IC50 : 15.5 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 降解 THP-1 细胞中的 IRAK4 (IC50 : 1.8 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 还抑制人全血和 LPS 诱导的人 PBMC 细胞中 L-6 的产生，IC50 s 分别为 246 nM 和 2.2 nM。
HY-155820
HY-155821
HY-160876
HY-168009
HY-174842
HY-179646
HY-180291
HY-N15743
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。
HY-N15744
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。
HY-N15745
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。
HY-N2535R
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde (Standard)
Reference Standards Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛 (标准品)
hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N3364
HY-117622
IRAK
Inflammation/Immunology Cancer
ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki: 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向
具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生，缓解胶原诱导的关节炎，并阻止小鼠模型中的痛风形成。
HY-W047187
Xanthine Oxidase NO Synthase TNF Receptor
Others
Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO ) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。
HY-P11772
Bacterial
Infection
LBP-14 是一种肽，是 LPS (HY-D1056) 结合蛋白 (LBP) 的合成片段，同时也是一种 LPS 拮抗剂。LBP-14 通过精氨酸/赖氨酸残基与 LPS 磷酸基团之间的静电作用、以及芳香族/脂肪族残基与 LPS 酰基链之间的疏水作用与 LPS 相互作用，从而阻断 LPS 与 LBP 的结合。LBP-14 可中度抑制 LPS 刺激的 TNF-α 的生成。LBP-14 可用于革兰氏阴性菌败血症的相关研究。
HY-W016586R
HY-N0498R
HY-114221
UR13870
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Org 48762-0 (UR13870) 是一种强效、口服活性的选择性 p38 抑制剂，对 p38α 激酶的 EC50 为 0.1 μM。Org 48762-0 对 p38α 和 p38β 激酶的选择性高于其他激酶。Org 48762-0 可降低 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS ) 诱导的 TNFα 释放。Org 48762-0 可用于研究类风湿性关节炎 (RA) 和沃纳综合征。
HY-162316
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-15 (compound 14r) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-15 降低 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞中 NO 水平并抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的释放。NF-κB-IN-15 抑制 LPS 诱导的 p65 磷酸化和 IκBα 降解。NF-κB-IN-15 显示抗炎活性具有用于急性肺损伤 (ALI) 研究的潜力。
HY-181156
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 112 (compound 3f) 是一种诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂、环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 112 可抑制 i-NOS 和 COX-2 蛋白表达，减少一氧化氮、白细胞介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 的产生，并减轻脂多糖 (LPS ) 诱导的炎症反应。Anti-inflammatory agent 112 可用于炎症性疾病的研究。
HY-N12964
Others
Others
4-Hydroxycanthin-6-one 是从树木Ailanthus altissima的茎皮中分离出的一种新型类喹啉生物碱。研究还发现了其他五种已知化合物。通过物理和光谱数据的解释，确定了新化合物的结构，并通过电子圆二色谱和量子化学计算确定了其绝对构型。这些化合物在RAW 264.7细胞中对脂多糖 (LPS ) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成具有显著的抑制活性，显示出潜在的抗炎特性。
HY-134028
TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease
Arucadiol 是一种松香烷型二萜类抗炎剂。5 μM Arucadiol 可显著抑制 LPS TNF-α 、IL-1β 、IL-8 产生 (抑制率分别为 39.8%、44.4%、34.5%)。Arucadiol 通过抑制炎症细胞因子的 mRNA 和蛋白表达发挥抗炎活性，可用于动脉粥样硬化等与炎症相关的心血管疾病研究。Arucadiol 能够从 Salvia miltiorrhiza var. alba (白花丹参) 的根中天然提取得到。
HY-147512
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂，CB1R 和 CB2R 的 EC50 s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
HY-172604
Others
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 10 (Compound 11c) 是一种脑渗透神经保护剂。Neuroprotective agent 10 清除 ABTS 自由基 (清除 IC50 : 9.20 μM)、DPPH 自由基 (清除 IC50 : 7.09 μM) 和超氧阴离子自由基 (抑制率 48.4%)。Neuroprotective agent 10 还能减轻 H2 O2 -诱导的氧化损伤和脂多糖诱导的神经炎症，具有抗癫痫作用。Neuroprotective agent 10 有望用于癫痫和神经保护的研究。
HY-W1000105
HY-182380
STAT NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis
Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ODZ10117 是一种 STAT3 和 NLRP3 抑制剂，其对人源 STAT3 SH2 结构域的 IC50 为 7.5 μM。ODZ10117 可结合 STAT3 SH2 结构域，抑制酪氨酸磷酸化、二聚化、核转位及转录活性。ODZ10117 可结合 NLRP3，破坏其与 NEK7 的相互作用，抑制炎症小体形成，并阻断 caspase-1 和 IL-1β 的切割。ODZ10117 可减少 MSU (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 释放，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症死亡率，具有抗炎作用。ODZ10117 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制乳腺癌细胞的迁移与侵袭，减少肿瘤生长及肺转移，并延长乳腺癌模型小鼠的生存期。ODZ10117 可用于 MSU 诱导的腹膜炎、LPS 诱导的脓毒症、乳腺癌、胶质母细胞瘤及阿尔茨海默病的相关研究。
HY-N0632R
Reference Standards COX NF-κB
Inflammation/Immunology
商陆皂苷甲 (标准品)
Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2 ) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB ) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
HY-103017AR
HY-113898
HY-N5060
HY-N8936
Others
Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC50 =2.43 μM) 。
HY-121621
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS 诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
HY-129143R
Dp3‐Sam chloride (Standard)
Reference Standards Others
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
HY-13205R
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (Standard） 是 Belnacasan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
HY-168482
NF-κB p38 MAPK
Cancer
NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-2 降低 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 和 p-ERK 的蛋白表达。NF-κB/MAPK-IN-2 减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 释放。NF-κB/MAPK-IN-2 抑制 p65 和 c-Fos 的核易位。NF-κB/MAPK-IN-2 具有研究脓毒症的潜力。
HY-170585
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-51 (E25) 是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC50 为 70.7 nM。COX-2-IN-51 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 和 PGE2 释放、COX-2 和 iNOS 表达以及 NF-κB 通路激活。COX-2-IN-51 通过抑制 NF-κB 通路在多种小鼠模型中表现出抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-51 的胃肠道副作用低于 Indomethacin (HY-14397)。
HY-176466
HY-146483
Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β )。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-171031
HY-171900
Liposome
Inflammation/Immunology
Lipid 114 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 约为 6.8。Lipid 114 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体内和体外递送 siRNA。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 可以降低巨噬细胞中 IL-1β 的表达。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 还可以降低肝脏和肾脏中 IL-1β 的表达，并减轻 LPS 诱发的急性肝衰竭小鼠模型中的肝脏炎症。
HY-15648F
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
HY-N17131
NF-κB ERK
Inflammation/Immunology
24-O-Acetyllycoclavanol (compound 1) 是一种选择性靶向 NF-κB 和 ERK1/2 信号通路的三萜类抗炎剂。24-O-Acetyllycoclavanol 通过抑制脂多糖 (LPS ) 诱导的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 和 COX-2 表达，减少一氧化氮 (NO)、IL-1β 和 IL-8 等炎症介质的产生，发挥抗炎活性。24-O-Acetyllycoclavanol 可用于炎症性肠病 (IBD) 的相关研究。24-O-Acetyllycoclavanol 能够从 Lycopodium clavatum (石松) 的乙酸乙酯提取物中生物分离得到。
HY-128598
HY-156959
JAK TRP Channel MetAP
Infection Inflammation/Immunology
Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1 ，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。
HY-177944
HY-178136
HY-N17317
HY-N5060S
4-Allylanisole-d4
Parasite Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
草蒿脑-d4
4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB 。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
HY-123882
Endogenous Metabolite
Others
IRAK4-IN-29是一种IRAK4抑制剂，具有良好的选择性和低纳摩尔级的活性。IRAK4-IN-29能够有效地阻断TLR介导的信号转导途径。IRAK4-IN-29在LPS 和R848诱导的细胞因子实验中显示出显著的抑制作用。IRAK4-IN-29可在体内模型中抑制LPS 诱导的TNFα，表现出与IRAK4基因缺失小鼠相似的表型表现。IRAK4-IN-29具有良好的药物化学特性，如微粒体稳定性和溶解度，显示出潜在的临床应用价值。
HY-N0526
HY-15648B
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N9725
16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜，一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化，阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
HY-W014223
HY-N12069
HY-N0305
5-ALA hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶 活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活，并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX，作为光敏剂和辐射增敏剂，在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射治疗的研究。
HY-15648FR
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J4 (hydrochloride) (Standard) 是 GSK-J4 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TN
HY-181812
HY-N16817
NO Synthase
Inflammation/Immunology Cancer
Rabdoternin E 是潜在抗炎剂和抗肿瘤剂。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS ) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用 (IC50 =2.3 μM)，对 HL-60、SW-480 等人类肿瘤细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 2.6 μM、4.1 μM)。Rabdoternin E 是 ent-贝壳杉烷型二萜类化合物，能够从 Isodon rosthornii (Diels) Hara (唇形科香茶菜属植物) 的地上部分的 70% 丙酮水溶液提取物中天然提取得到。
HY-N7064
HY-N9164
HY-149542
Tau Protein Apoptosis GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50 : 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-W082785A
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-N4243
Others
Metabolic Disease
新莪术二酮
Curcuma zedoaria 根茎。Neocurdione 对 D-半乳糖胺- (D-Gain) 和脂多糖- (LPS ) 诱导的小鼠急性肝损伤发挥有效作用。
HY-146291
HY-B0380
HY-B0380A
HY-D1056I
LPS , from Akkermansia muciniphila
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila (LPS , from Akkermansia muciniphila ) 是来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia mucinophila ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂。不同于典型的 LPS ，Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 是一种 R 型 LPS 或者脂寡糖 (LOS )，缺乏 O 抗原结构域，只由一个核心寡糖和一个脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 可同时激活 TLR4 和 TLR2，可能抑制 TLR4/NF-κB 通路并减轻 LPS 诱导的急性肾损伤。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-15648BR
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
GSK-J4 (Standard) 是 GSK-J4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4
HY-N11262
HY-N13821
NO Synthase
Inflammation/Immunology
2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol (compound 2) 是潜在抗炎剂，可抑制炎症相关的 NO 生成发挥弱抗炎活性。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS ) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用，抑制率为 28.1%。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 能够从 Caesalpinia minax Hance (豆科云实属植物) 的种子的 70% 乙醇提取物中天然提取得到。
HY-N16764
Necroptosis NO Synthase
Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
(rel)-Salcolin A 是一种黄酮木脂素类化合物，具有抗癌、抗炎和神经保护活性。(rel)-Salcolin A 对间变性甲状腺癌细胞 (HTH83)、乳头状甲状腺癌细胞 (TPC1) 的 IC50 分别 66.69 μM 和 56.12 μM。(rel)-Salcolin A 还抑制 LPS 诱导 NO 产生，IC50 为 14.65 μM。(rel)-Salcolin A 通过诱导甲状腺癌细胞坏死 (Necroptosis )、抑制炎症因子 NO 生成、保护谷氨酸诱导的神经细胞损伤，神经保护的 EC50 为 47.44 μM。(rel)-Salcolin A 可用于甲状腺癌、抗炎及神经保护相关研究。(rel)-Salcolin A 能够从 Casearia arborea (乔木脚骨脆) 的叶子和 Zea mays (玉米) 的茎中天然提取得到。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS ) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-N8090
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
HY-141466
HY-P11250
HY-W753956
HY-W014223R
HY-N13184
HY-B0380S1
HY-B0380S2
HY-N0526R
HY-166309
Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetralithium是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetralithium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetralithium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetralithium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
HY-141466A
Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetrasodium 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetrasodium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetrasodium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetrasodium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。
HY-119234
CXCR
Inflammation/Immunology
CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS 诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
HY-120657
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
HY-N0639
HY-N0639R
HY-B0380AR
HY-B0380R
HY-15616
Melanocortin Receptor
Cancer
BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂，具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R，EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明，BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内，给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生，ED50 约为 10 μmol/kg，药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润，减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀，突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。
HY-N0613
NF-κB
Inflammation/Immunology
三白草酮
Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。
HY-N17882A
Drug Derivative
Metabolic Disease
羟基柴胡皂苷D
LPS 诱导的小鼠肝损伤。Hydroxysaikosaponin D 可用于肝损伤的研究。
HY-N12586
HY-N13250
Apoptosis AMPK Elastase Bcl-2 Family Interleukin Related Caspase PI3K Akt SOD
Cardiovascular Disease
山楂提取物
Bax 表达，同时升高 Bcl-2 表达。Hawthorn Extract 可调控 AMPK 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，增强肝脏抗氧化系统，改善肝损伤、炎症及癌症症状。Hawthorn Extract 可降低促炎因子的血浆水平，升高抗炎脂联素水平，缓解主动脉粥样硬化斑块病变。Hawthorn Extract 改善慢性心力衰竭相关症状。Hawthorn Extract 可抑制 FMLP 诱导的中性粒细胞超氧阴离子生成、弹性蛋白酶 (Elastase ) 释放、ILB4 产生及钙信号传导，还可减少 LPS 诱导的中性粒细胞细胞因子生成。Hawthorn Extract 可诱导自噬 (autophagy )，抑制肠道干细胞增殖。Hawthorn Extract 可用于动脉粥样硬化、肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌、慢性心力衰竭及低血压的相关研究。
HY-145491
ERK NF-κB CCR
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。
HY-146066A
nAChR JAK STAT NO Synthase
Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-W015490R
HY-N0613R
HY-162675
HY-N15570
HY-162317
JAK p38 MAPK
Infection
AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
HY-13687
HY-13687A
IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2 ，IKK complex ，IKK1 和 LRRK 2 ，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1 ，PKD2 ，PKD3 ，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
HY-145870
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症的潜力。
HY-W015490S
HY-124529
11β-HSD Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lunularin 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，对人源 11β-HSD1 的 IC50 为 45.44 μM，Ki 为 35.8 μM；对大鼠源 11β-HSD1 的 IC50 为 17.39 μM，Ki 为 10.31 μM。Lunularin 可上调肝脏中 Sirt1 和 Hmox1 基因的转录水平。Lunularin 可减少高脂饮食小鼠的采食量与体重增长，并降低其血糖水平。Lunularin 可抑制 LPS 诱导的 TLR4 介导的 NF-κB 通路激活及一氧化氮生成。Lunularin 可抑制肾癌和结肠癌细胞的增殖与克隆形成，并表现出癌细胞特异性细胞毒性。Lunularin 可结合人源 11β-HSD1 的类固醇结合位点以及大鼠源 11β-HSD1 的类固醇/NADPH 结合区域，但不会抑制 11β-HSD2 或小鼠源 11β-HSD1 。Lunularin 可用于饮食诱导肥胖、肾癌、结直肠癌、炎症性疾病及代谢综合征的相关研究。
HY-161059
HY-N17400
Others
Inflammation/Immunology
(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol (Compound 7) 是一种 ergosteroid。\n(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol 可从 Penicillium herquei 中分离得到。\n(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol 对 LPS 诱导的 NO 生成无明显抑制活性。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS ) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-179407
HY-164670
Others
Inflammation/Immunology
D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50 : 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50 : 3.15 μM)。D228 对炎症性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症反应。
HY-N0493
COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
柳穿鱼黄素
COX-2 /5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2 、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2 、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO 、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2 /M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
HY-186178
HY-150526
HY-160906
HY-N9034
HY-N9558
HY-13653
HY-N0747
HY-N16877
HY-N7286
HY-N2739
HY-N0656
HY-N0656R
HY-N16851
HY-N0212
HY-N0212R
HY-N3691
HY-182579
HY-A0020
HY-A0020R
HY-N6998A
Others
Others
6-表鸡屎藤苷酸
Paederia foetida L. ) 地上部分的环戊烷型单萜糖苷。6-epi-Paederosidic acid 对人肿瘤细胞无细胞毒活性，对 APAP (HY-66005) 诱导的细胞毒性无保肝活性，对小鼠小胶质细胞中 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成也无抑制活性。
HY-N9229
HY-N13729
NO Synthase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Stephalonine P 是一种荷苞牡丹烷型 (Hasubanan) 型生物碱类抗炎剂，具有抗神经炎症的保护作用。Stephalonine P 通过抑制 LPS 激活的 BV2 小胶质细胞产生 NO (IC50 =34.01 μM)，进而调控缺血后炎症反应，减少小胶质细胞活化和神经元损伤。Stephalonine P 可从日本千金藤 (Stephania japonica) 全草中分离得到。Stephalonine P 可用于脑卒中及其他神经炎症相关疾病的研究。
HY-182469
HY-170621
HY-114214
HY-179635
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056I
LPS , from Akkermansia muciniphila
Biochemical Assay Reagents
Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila (LPS , from Akkermansia muciniphila ) 是来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia mucinophila ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂。不同于典型的 LPS ，Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 是一种 R 型 LPS 或者脂寡糖 (LOS )，缺乏 O 抗原结构域，只由一个核心寡糖和一个脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 可同时激活 TLR4 和 TLR2，可能抑制 TLR4/NF-κB 通路并减轻 LPS 诱导的急性肾损伤。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11296A
HY-P11296
HY-P3912A
Interleukin Related
Infection
Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10159
HY-P10354
HY-P3912
COX Interleukin Related
Infection
Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
HY-P11442
HY-P11250
HY-P0109
Cathepsin
Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS ) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-P11736
NF-κB
Metabolic Disease
mcIRBP-9 是一种具有口服生物利用度的 NF-κB 抑制剂。mcIRBP-9 可降低肾脏组织中 TNF-α、IL-1β 和 TGF-β1 的水平，并减少 LPS 诱导的 IL-1β 生成。mcIRBP-9 可用于糖尿病肾病及 2 型糖尿病的相关研究。
HY-P11772
Bacterial
Infection
LBP-14 是一种肽，是 LPS (HY-D1056) 结合蛋白 (LBP) 的合成片段，同时也是一种 LPS 拮抗剂。LBP-14 通过精氨酸/赖氨酸残基与 LPS 磷酸基团之间的静电作用、以及芳香族/脂肪族残基与 LPS 酰基链之间的疏水作用与 LPS 相互作用，从而阻断 LPS 与 LBP 的结合。LBP-14 可中度抑制 LPS 刺激的 TNF-α 的生成。LBP-14 可用于革兰氏阴性菌败血症的相关研究。
HY-P11580
Toll-like Receptor (TLR) Bacterial
Infection
Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0632R
HY-N8177
HY-N3548
HY-N3392
HY-N1546
HY-N1330
HY-N2053
HY-N10119
HY-N1531
HY-121239
HY-N10275
HY-N10297
HY-N2968
HY-N8984
HY-N2794
HY-N10092
HY-N13236
HY-N12347
HY-N12837
HY-N8304
HY-N15566
HY-N9000
HY-W670564A
HY-N2106R
HY-N6927R
HY-W015546R
HY-116807R
HY-N15744
HY-N2535R
HY-W016586R
HY-N0498R
HY-N12964
HY-N8936
HY-129143R
Dp3‐Sam chloride (Standard)
Malvaceae Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn.Plants Other Flavonoids
Reference Standards Others
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
HY-N12069
HY-N17534
HY-N16677
HY-N10274
HY-N13831
HY-N11737
HY-N13781
HY-N19427
HY-N15564
HY-N16774
HY-N15743
HY-N15745
HY-134028
HY-N17131
HY-N17317
HY-N16817
HY-N4243
HY-N11262
HY-N13821
HY-N16764
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Phenols Plants Swartzia polyphylla DC.Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS ) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-N8090
Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification
NO Synthase
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
HY-141466
HY-N13184
HY-N0526R
HY-120657
HY-N0639
HY-N0639R
HY-N0613
HY-N17882A
HY-N12586
HY-N13250
HY-145491
HY-N0613R
HY-N15570
HY-124529
HY-N17400
Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Microorganisms Terpenoids Steroids Source Classification
Others
(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol (Compound 7) 是一种 ergosteroid。\n(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol 可从 Penicillium herquei 中分离得到。\n(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol 对 LPS 诱导的 NO 生成无明显抑制活性。
HY-N0493
HY-150526
HY-N9034
HY-N9558
HY-13653
HY-N0747
HY-N16877
HY-N7286
HY-N2739
HY-N0656
HY-N0656R
HY-N16851
HY-N0212
HY-N0212R
HY-N3691
HY-N6998A
HY-N9229
HY-N13729
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N5060S
Estragole-d4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB 。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-B0380S1
Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-13571AS1
Beclometasone dipropionate-d10 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS ) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-13571AS
Beclometasone dipropionate-d6 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。
HY-N0608S
Myrislignan-13 C,d2 是 13 C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
HY-W011474S
Geranylgeraniol-d5 是 Geranylgeraniol (HY-W011474) 的氘代物。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS ) 诱导的小胶质细胞炎症。
HY-W753956
Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β 、IL-6 、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
HY-B0380S2
Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-171900
阳离子脂质
Lipid 114 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 约为 6.8。Lipid 114 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体内和体外递送 siRNA。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 可以降低巨噬细胞中 IL-1β 的表达。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 还可以降低肝脏和肾脏中 IL-1β 的表达，并减轻 LPS 诱发的急性肝衰竭小鼠模型中的肝脏炎症。
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