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analgesic activity " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-119844
HY-121644
HY-W721656
HY-N12067
Others
Inflammation/Immunology
Columbianetin β-D-glucopyranoside 可以从 Angelicae pubescentis radix 中分离出，具有抗血小板聚集、抗炎和镇痛的活性。Columbianetin β-D-glucopyranoside 对谷氨酸诱导的毒性具有显着的保护作用。
HY-105667
HY-170654
HY-100516R
UR-8880 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
Cimicoxib (Standard)是 Cimicoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。
HY-N10171
HY-145487A
HY-147560
Sigma Receptor Opioid Receptor
Neurological Disease
σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 (Compound 44) 是一种有效的 σ1 受体拮抗剂和 μ 阿片受体激动剂，Ki 分别为 1.86 nM 和 2.1 nM。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 具体有效的镇痛活性。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 可用于神经性疼痛。
HY-129237
HY-W725190
HY-119831
HY-149944
HY-162570
HY-129853A
HY-W683876
HY-117091
HY-169215
COX
Neurological Disease
Anti-inflammatory agent 93 (compund 2g) 是 Schiff 碱的咪唑类化合物，具有镇痛和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 93 靶向 COX-2 受体，100 mg/kg 时在小鼠中产生 89% 的镇痛效力。
HY-14742
HY-134996
COX
Inflammation/Immunology
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
HY-120456
HY-105137
HY-144773
HY-N2573A
L-Corydalmine hydrochloride; TLZ-16-CL
Fungal CXCR
Infection Neurological Disease
Corydalmine hydrochloride 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine hydrochloride 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1 /CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-158410
HY-167852
HY-N12398
HY-N0559R
HY-105578A
MA 1143 hydrochloride
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂，具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
HY-P1599
HY-136644
HY-146704
HY-N0271R
HY-163669
HY-136644A
HY-U00157
HY-129668
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Bremazocine是一种强效的阿片κ受体激动剂，具有镇痛活性。Bremazocine通过释放内源性去甲肾上腺素，从而引发外周的镇痛效果。Bremazocine的镇痛作用与腺苷受体的相互作用有关。Bremazocine在局部施用后可产生剂量依赖性的外周镇痛效果。Bremazocine的效果受非选择性α(2)肾上腺素受体拮抗剂的影响，这表明其通过去甲肾上腺素途径发挥作用。
HY-138232
LTNAM
Aminopeptidase
Neurological Disease
Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸-色氨酸(Nps)的假二肽类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得，具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用，其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解，并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶活性。这种假二肽对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
HY-14316B
Ebanicline hydrochloride; ABT-594 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) 是 nAChR 的调节剂，具有有效的口服止痛活性。Tebanicline hydrochloride 抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。
HY-122133
HY-144773A
HR1405–01
COX
Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物，是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有良好的抗炎和镇痛活性。
HY-118756
HY-119844A
HY-180800
HY-105977
HY-N19281
Drug Derivative
Neurological Disease
Puberulin 是一种香豆素类物质及具有口服有效性的镇痛剂。Puberulin 存在于 Choisya ternata var. Sundance 中。Puberulin 可在小鼠模型中对化学性和热源性致痛剂发挥镇痛活性，且该活性不涉及阿片受体或毒蕈碱受体。Puberulin 可用于神经源性疼痛的研究。
HY-105682
HY-101196
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
PG 9 maleate是一种具有镇痛和抗记忆丧失活性的化合物。PG 9 maleate通过增强中枢胆碱能传递来发挥镇痛作用。PG 9 maleate在特定剂量范围内能防止由斯科opolamine或dicyclomine引起的记忆丧失。PG 9 maleate的亲和力特征表明其在M4/M1受体亚型中具有显著选择性，这可能是其镇痛和抗记忆丧失效应的机制。PG 9 maleate能够增加乙酰胆碱的释放，从而提高其生物学活性。
HY-W966480
HY-N12180
HY-129787
HY-U00333
HY-170310
HY-116798
HY-137394
Tryptamide
Others
Inflammation/Immunology
尼可曲多
HY-N1198
HY-N3618
HY-122381
HY-124406
HY-128624
HY-120560
MAGL
Neurological Disease
OMDM169是一种有效且选择性的单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，具有提高2-AG水平的活性。OMDM169能够通过间接激活大麻素受体而发挥镇痛活性。OMDM169的有效浓度为0.13μM。
HY-W013331
2-Deoxyartemisinin
TNF Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Deoxyartemisinin (2-Deoxyartemisinin) 是一种具有口服活性的抗炎镇痛剂。Deoxyartemisinin 可选择性降低促炎细胞因子 TNF-α 的水平。Deoxyartemisinin 可减轻神经源性疼痛、炎症性疼痛以及巴豆油诱导的耳水肿。Deoxyartemisinin 对热刺激具有镇痛作用。Deoxyartemisinin 具有抗溃疡活性。Deoxyartemisinin 可用于炎症性疾病、疼痛以及胃溃疡的相关研究。
HY-B1337
HY-101655
HY-116070
4-Iodoantipyrine
Fluorescent Dye
Infection
碘安替比林
HY-176911
HY-182466
HY-N2005
HY-122988A
Xenbucin (2-dimethylaminoethanol)
Others
Others
Namoxyrate (Xenbucin (2-dimethylaminoethanol)) 是一种具有镇痛活性的化合物，在大鼠体内可解离为不同成分，其吸收和排泄情况因成分不同而有所差异，且在人体和大鼠血浆蛋白中有不同的亲和力。
HY-173618
HY-174327
HY-168166
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。
HY-P5820
HY-116149
nAChR
Others
A-424274 是一种α4β2神经元烟碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂，具有提高镇痛药疗效的活性。A-424274可选择性增强α4β2受体上一系列烟碱乙酰胆碱受体激动剂的效力，在临床前模型中，与α4β2 PAM共同给药可显著提高临床耐受良好剂量的ABT-594在人类中的镇痛疗效。
HY-B1337B
HY-N0839
HY-114806
HY-132219
mGluR
Cancer
N,N-dipropyldopamine 是一种具有抑癌活性的谷氨酸释放 (glutamate release ) 的高效抑制剂。谷氨酸释放增加导致癌症引起的骨痛cancer-induced bone pain (CIBP) 。N,N-dipropyldopamine 能缓解癌症引起的骨痛。
HY-B1137S
HY-N0263R
HY-100326
HY-403593
HY-14783
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-N8765
Others
Neurological Disease
Methyl 2-(5-acetyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)propenoate 可以从 Microglossa Pyrifolia 的根中分离出来。Microglossa Pyrifolia 根具有镇痛和肝保护活性。
HY-N9096
Bacterial
Neurological Disease
Gentiside B 具有神经突生成活性并诱导神经突生长。Gentiside B 可从 Gentiana rigescens 的根和根茎中分离得到。Gentiana rigescens 具有保肝、抗炎、镇痛、抗增殖和抗菌作用。
HY-118752
HY-121103
HY-128829
HY-P1178
HY-U00069
HY-W023253
HY-P991711
HY-167734
AY-30715
COX
Inflammation/Immunology
Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂，在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离，以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力，表明与标准 NSAID 相比，它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
HY-171758
Opioid Receptor
Neurological Disease
BU72 是一种高效、长效的 μ 和 κ 阿片受体 激动剂，同时对 δ 阿片受体也有部分激动作用 (EC50 值分别为 0.054、0.033 和 0.58 nM)。BU72 具有强效且持久的镇痛作用，主要通过 μ 阿片受体介导。BU72 的活性持续时间长，且能部分逆转吗啡的镇痛效果。BU72 可用于阿片依赖的研究。
HY-B1137R
HY-N1023
HY-107796
Dipyrone magnesium; Methamizole magnesium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
Metamizole magnesium 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂。Metamizole magnesium 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis )。Metamizole magnesium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole magnesium 是一种解热镇痛解痉剂。
HY-162173
COX
Inflammation/Immunology
WYZ90 (compound 6a) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2、COX-1 和 DPPH的IC50 值分别为 75、5734、19940 nM。WYZ90 具有抗氧化和镇痛活性。
HY-W415953
HY-N0839R
HY-N11960
HY-N18059
HY-N2433
HY-W714505
Opioid Receptor
Neurological Disease
AH 7563 结构上属于阿片类化合物，具有镇痛活性。AH 7563 在 苯基醌测试 (Phenylquinone test) 和热板测试 (Hot plate test) 中对小鼠的镇痛作用的 ED50 分别为 15.3 mg/kg (口服) 和 15.5 mg/kg (皮下注射)。
HY-148456
HY-119348
HY-121679
COX
Neurological Disease
COX-2-IN-50是一种水溶性COX-2抑制剂，具有显著的镇痛活性。COX-2-IN-50在水中的溶解度达到20.3 mg/mL，远超其前体化合物PC407的1.6 μg/mL。COX-2-IN-50展示了良好的生物相容性，适合用于注射剂型的开发。COX-2-IN-50在体内证明了其镇痛效果，展现出潜在的应用价值。
HY-159561
HY-159562
HY-13507
HY-P1178A
Trk Receptor
Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种能透过血脑屏障和选择性 TrkB 抑制剂。Cyclotraxin B TFA 以非竞争性地方式抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC50 为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 具有止痛和抗焦虑的作用。
HY-P1329
HY-173302
HY-10864
KDS-4103
FAAH Autophagy Mitophagy
Neurological Disease
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。
HY-113807
HY-N0826
HY-N7514
5-HT Receptor
Neurological Disease
Strictosidinic acid 是一种具有口服活性的，从 Psychotria myriantha 叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱，抑制 5-HT 生物合成的前体酶并降低 5-HT 含量。Strictosidinic acid 在小鼠中具有外周缓解疼痛和解热活性。
HY-120033
HY-12383
HY-N7000
HY-P10767
HY-P1329A
HY-W1121939
HY-B1337S5
HY-N3544
HY-122381R
HY-W353250
HY-117881
Opioid Receptor
Neurological Disease
CJ-15208是一种强效和选择性的κ-阿片受体拮抗剂，具有显著的阿片活性。CJ-15208在小鼠的温水尾撤回实验中表现出强烈的镇痛效果，并且通过多个阿片受体介导。CJ-15208的立体异构体展现出不同的阿片活性特征，例如一种立体异构体表现出κ-阿片受体拮抗作用，而另一种则表现出δ-阿片受体拮抗作用。CJ-15208的所有立体异构体在呼吸方面没有显著的影响。CJ-15208的立体异构体未导致耐药性的发展，这使其在进一步研发安全的阿片类镇痛药方面具有潜力。
HY-W109812
HY-W109812R
HY-W109812S
HY-B1337R
HY-N0443
Caulophylline
nAChR
Inflammation/Immunology
N-甲基野靛碱
Kd : 50 nM)。
HY-10635AR
HY-116070R
Fluorescent Dye
Infection
碘安替比林 (Standard)
HY-13913
HY-119961
HY-123100R
HY-P2046
HY-W050088R
HY-116005
Adenosine Kinase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
HY-114806R
HY-19384
E 6087
COX
Inflammation/Immunology
Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2 )。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
HY-A0259
HY-N7926
Parasite
Inflammation/Immunology
正十五烷
IC50 s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。
HY-W131122
Bacterial
Others
1,3,4-Oxadiazoles 是一类具有重要药用价值的合成化合物，这类化合物展示了抗惊厥、抗抑郁、镇痛、抗炎、抗过敏、抗精神病、抗微生物、抗结核、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性。1,3,4-Oxadiazoles 衍生物还需要进一步开发。
HY-N1440
HY-B1279
Dipyrone hydrate; Methamizole sodium hydrate
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
安乃近水合物
HY-B1279A
Dipyrone; Methamizole sodium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
安乃近
HY-N2407
HY-N9854
HY-126382
NF-κB
Inflammation/Immunology
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
HY-W013164
HY-W013164R
HY-Y1781
HY-B1695
HY-10582
HY-78131AS
(S)-Ibuprofen d3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-N1847
HY-N8290R
HY-118752R
HY-121886
HY-122792
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Phenyramidol hydrochloride是一种抗凝剂和镇痛剂，具有提高生物样本中检测灵敏度的活性。Phenyramidol hydrochloride可以通过电化学方法在水相介质中进行氧化，从而实现其定量分析。Phenyramidol hydrochloride的检测使用了氨基功能化的多壁碳纳米管修饰的玻璃碳电极，显示出对电流峰的显著增强。
HY-W040705
N-Methylanthranilic acid
Drug Metabolite
Others
N-甲基蒽
HY-173030
Opioid Receptor
Neurological Disease
Opioid receptor agonist 1 (Compound 2638-28) 是口服有效的阿片受体 (opioid receptor ) 激动剂，对 MOR 、DOR 和 KOR 具有良好的亲和力，Ki 分别为 5、24 和 212 nM。Opioid receptor agonist 1 在小鼠温水甩尾模型和醋酸扭体模型中表现出镇痛活性。
HY-12394
Dosulepin; Dothep
Histamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
度硫平
HY-B1173
D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor
Bacterial
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑
TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-106935A
Others
Neurological Disease
CGP 29030A 是一种口服有效的特异性镇痛剂。CGP 29030A 抑制伤害性背角神经元，不影响正常感觉功能。CGP 29030A 还抑制伽马运动神经元，因此可能有益于研究因运动活动增加 (如痉挛和抽搐) 而并发的疼痛性疾病。
HY-161272
HY-128830
HY-W322573
COX
Inflammation/Immunology
(R)-酮洛芬
HY-B0578
HY-B0578A
HY-168211
HY-13507R
HY-N2041
HY-N7000R
HY-12383R
HY-173083
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
MDA7 是大麻素受体 2 (cannabinoid receptor 2 ) 的选择性激动剂，在人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体中的EC50 分别为 128 nM 和 67.4 nM。MDA7 对人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体表现出良好的亲和力，Ki 分别为 422 nM 和 238 nM。MDA7 在大鼠模型中表现出镇痛活性。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50 s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。
HY-B1173R
D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)
Reference Standards Bacterial
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (标准品)
TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-N3017
HY-B0578B
HY-108641
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-147748
HY-N8487
HY-12511
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-W870794
HY-10864R
FAAH Autophagy Mitophagy
Neurological Disease
URB-597 (Standard） 是 URB-597 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。
HY-15036B
DDNL
COX
Inflammation/Immunology
Diclofenac deanol (DDNL)是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。Diclofenac deanol针对环氧化酶（COX）-2的抑制作用比对COX-1更为强效。Diclofenac deanol的溶解度明显高于早期报告的其他双氟氯噻吨盐。Diclofenac deanol以其生物活性和较高的水溶性，在医疗领域中具有广泛的应用潜力。
HY-101513
HY-115861
HY-165378
(E)-Dosulepin hydrochloride; (E)-Dothep hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
(E)-Dothiepin ((E)-Dosulepin;(E)-Dothep) hydrochloride 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。(E)-Dothiepin hydrochloride 也是组胺 H1 受体拮抗剂，无心脏毒性。(E)-Dothiepin hydrochloride 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
HY-135495
HY-149270
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 60 nM (COX-2)，0.9 μM (5-LOX)。COX-2-IN-31 还抑制跨膜蛋白 hCA IX (Ki =48.9 nM) 和 hCA XII(Ki =5.8 nM) 的酶活性。COX-2-IN-31 具有镇痛、抗炎活性。
HY-N1440R
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-103370
BA 7602-06
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
HY-10582S
dl-Flurbiprofen-d3
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬 d3
3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-10582S1
dl-Flurbiprofen-d5
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬 d5
5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-107345
HY-19384R
COX
Inflammation/Immunology
Enflicoxib (Standard) 是 Enflicoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2 )。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
HY-N7926R
HY-B1279R
Dipyrone hydrate (Standard); Methamizole sodium hydrate (Standard)
Reference Standards COX Apoptosis
Inflammation/Immunology
安乃近水合物 (标准品)
HY-N0443R
HY-103382R
Reference Standards Fungal
Infection
Arcyriaflavin A (Standard)是 Arcyriaflavin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis 中获得的代谢物。Arcyriaflavin A 是一种 CDK4 (IC50 = 140 nM) 和 CaMKII (IC50 = 25 nM) 抑制剂。
HY-10582R
HY-10582S3
HY-106601
LY-150720
Opioid Receptor
Neurological Disease
Picenadol (LY-150720) 是一种阿片类混合激动剂-拮抗剂镇痛剂。Picenadol 是一种外消旋混合物，其 d-异构体 (LY136596) 是强效的 μ 阿片受体激动剂，l-异构体 (LY136595) 为弱 μ 受体竞争性拮抗剂，可抑制部分激动剂效应，降低依赖风险。Picenadol 具有抗胆碱能活性。
HY-106601A
LY-150720 hydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
Picenadol (LY-150720) hydrochloride 是一种阿片类混合激动剂-拮抗剂镇痛剂。Picenadol hydrochloride 是一种外消旋混合物，其 d-异构体 (LY136596) 是强效的 μ 阿片受体激动剂，l-异构体 (LY136595) 为弱 μ 受体竞争性拮抗剂，可抑制部分激动剂效应，降低依赖风险。Picenadol hydrochloride 具有抗胆碱能活性。
HY-181123
HY-181956
Opioid Receptor
Neurological Disease
MPAM-15 是一种可穿透血脑屏障的阿片受体泛正构变构调节剂 (PAM )，相比 δOR 和 κOR ，对 μOR 具有 ≥16 倍的选择性。MPAM-15 可作为抗伤害感受增强剂和镇痛剂，在小鼠模型中通过脑室内给药和腹腔给药均观察到其活性。MPAM-15 可用于疼痛相关研究。
HY-N3544R
HY-N6652
HY-122792R
Endogenous Metabolite Reference Standards
Cardiovascular Disease
Phenyramidol (Hydrochloride) (Standard)是 Phenyramidol (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenyramidol hydrochloride是一种抗凝剂和镇痛剂，具有提高生物样本中检测灵敏度的活性。Phenyramidol hydrochloride可以通过电化学方法在水相介质中进行氧化，从而实现其定量分析。Phenyramidol hydrochloride的检测使用了氨基功能化的多壁碳纳米管修饰的玻璃碳电极，显
HY-131288
mGluR
Neurological Disease
LY2934747 是一种选择性和能透过血脑屏障的双重 mGlu2/mGlu3 受体激动剂，对人源受体的 Ki 值分别为 260 nM 和 177 nM，EC50 为 8.4 nM 和 62.4 nM。LY2934747 在体内动物模型中表现出抗精神病与镇痛活性。LY2934747 可用于精神病、疼痛相关研究。
HY-181056
EGFR COX
Neurological Disease Cancer
EGFR/COX-2-IN-3 是一种选择性 EGFR /COX-2 双重抑制剂，IC50 分别为 0.098 μM 和 0.05 μM。EGFR/COX-2-IN-3 预测具有口服活性和血脑屏障穿透性。EGFR/COX-2-IN-3 兼具强效镇痛活性和抗胶质母细胞瘤作用。EGFR/COX-2-IN-3 可用于胶质母细胞瘤等肿瘤的研究。
HY-162347
Sodium Channel
Neurological Disease
Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂，可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流；减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，具有镇痛活性。
HY-163065
HY-12383S
HY-B0330B
HY-B1695R
HY-13913R
COX
Inflammation/Immunology Cancer
NS-398 (Standard) 是 NS-398 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。
HY-131986
HY-W345510
Neprilysin
Neurological Disease
Opiorphin 是一种阿片类肽，是一种强效的人脑啡肽失活锌异肽酶抑制剂。Opiorphin 抑制两种脑啡肽分解外酶，人中性外肽内源性肽酶 hNEP (EC 3.4.24.11)和人外氨基肽酶 hAP-N (EC 3.4.11.2)。Opiorphin 通过激活内源性阿片依赖性传递显示出强大的镇痛活性。
HY-W654009
HY-171778
HY-171846
HY-17391
Adenosine Receptor
Endocrinology
巴马溴
opioid receptor )-NO-cGMP-K+ 通道通路的利尿剂。Pamabrom 通过激活该通路发挥外周镇痛活性，具体机制为激活阿片受体，促使一氧化氮释放，进而影响环磷酸鸟苷和 K+ 通道，产生镇痛效果。Pamabrom 可用于经前期综合征和原发性痛经等领域的研究。
HY-N16538
HY-B0578AR
HY-B0578R
HY-B1190
HY-B1190A
HY-10582S2
HY-174846
HY-161671
HY-N2041R
HY-119413R
HY-120938
TRP Channel
Neurological Disease
JYL-273 analog-1 (Compound 28, Example 45) 是一种强效的瞬时受体电位离子通道 (TRP Channel ) (TRPV1) 激动剂 (Ki = 10.8 nM)。JYL-273 analog-1 具有镇痛活性 (PBQ 诱导扭体实验: ED50 = 1.0 mg/kg)。JYL-273 analog-1 可用于镇痛研究。
HY-W931056
TRP Channel
Neurological Disease
AMG-628 是口服有效的 TRPV1 抑制剂，可抑制 Capsaicin (HY-10448) 或酸 (pH 5) 诱导的 Ca2+ 流入 TRPV1 表达的 CHO 细胞，IC50 分别为 4.9 和 3.1 nM。AMG-628 在 Capsaicin (HY-10448) 诱导的大鼠模型中表现出镇痛作用，在大鼠体内的半衰期为 2.4 小时。
HY-111664
HY-W040265
N-Phenylanthranilic acid
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
芬那酸
HY-W040265R
HY-118301
GABA Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
ADX71441 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的 GABAB 受体 (GABAB receptor ) 正变构调节剂。ADX71441 可增强 GABAB 受体处内源性 GABA 的活性，其 EC50 为 96 nM。ADX71441 可在功能上抑制腺苷转运体与 5-HT2B 受体 (5-HT2B receptor )。ADX71441 可产生抗焦虑样、镇痛、肌肉松弛、降体温及抑制膀胱过度活动的作用，能降低急性自主活动水平，减少酒精和糖精的自主摄取，减轻应激诱导的神经元活化，并具有抗痛觉过敏活性。
HY-105142
COX
Inflammation/Immunology
M-5011 是一种有效且具有口服活性的抗炎剂。M-5011 具有强效的抗伤害作用，可抑制高岭土 (HY-W115786) 引起的翻滚。M-5011 可降低腹膜 6-keto-PGF1 alpha 水平，且致溃疡活性较低。M-5011 具有抗炎和解热作用以及镇痛作用。
HY-19876
HY-N15177
HY-N2041S8
HY-120484
Calcium Channel
Neurological Disease
A-1048400 是一种口服有效的、具有选择性的钙通道 (calcium channel ) 抑制剂，对 N 型通道的 IC50 值为 1.4 μM，对 T 型通道的 IC50 值为 1.2 μM。A-1048400 能抑制神经递质的释放，并降低细胞膜过度兴奋性，具有强大的镇痛作用。A-1048400 有望用于神经性疼痛 (例如由脊神经结扎和慢性压迫性损伤引起的疼痛) 的研究。
HY-W007539
HY-145404
Opioid Receptor
Metabolic Disease
Mitragynine pseudoindoxyl 是一种口服有效的 μ-阿片受体 (MOR-1 ，Ki =0.8 nM) 的强效激动剂，和 δ-阿片受体 (DOR-1 ，Ki =3.0 nM) 的拮抗剂。Mitragynine pseudoindoxyl 对 κ-阿片受体 (KOR-1 ，Ki =24 nM) 具有中等亲和力，且不招募 β-arrestin-2 ，通过 G 蛋白介导的信号通路发挥作用，无 β-arrestin-2 相关激活。Mitragynine pseudoindoxyl 通过 μ 激动/δ 拮抗的混合作用机制产生强效疼痛减轻活性，且物理依赖性、呼吸抑制、便秘等副作用低，无奖赏或厌恶行为。Mitragynine pseudoindoxyl 能够减少运动过度，抑制 GI 转运和增强特性，是具有潜力的疼痛缓解剂。
HY-P3206
HY-B0746R
dl-Flurbiprofen sodium (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip
HY-103370R
BA 7602-06 (Standard)
Reference Standards Chloride Channel
Inflammation/Immunology
Talniflumate (Standard)是 Talniflumate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
HY-109067
HY-109067A
VVZ-149 hydrochloride
GlyT 5-HT Receptor P2X Receptor
Neurological Disease
Opiranserin (VVZ-149) hydrochloride，一种非阿片类药物和非甾体抗炎止痛药，是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin hydrochloride 对 rP2X3 有拮抗作用 (IC50 =0.87 μM)。Opiranserin hydrochloride 可用于术后疼痛的研究。
HY-18981
HY-164036R
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin (Standard)是 Lolamicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
HY-N2407S
HY-N4225
HY-N6028
HY-121222
PI3K Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
HY-121239
HY-12511R
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 (Standard） 是 SKF-86002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-W040705R
N-Methylanthranilic acid (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Others
N-甲基蒽 (标准品)
HY-17428
Histamine Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸曲吡那敏
H1 -受体拮抗剂。Tripelennamine hydrochloride 有效逆转组胺引起的支气管收缩、跨肺压升高、肺血管阻力增加和动态顺应性降低。Tripelennamine hydrochloride 未能显著影响进行短期高强度运动的马的动脉低氧血症、血红蛋白去饱和和高碳酸血症。Tripelennamine hydrochloride 具有局部和中枢镇痛活性。Tripelennamine hydrochloride 可用于肺气肿、荨麻疹及急性蹄叶炎的相关研究。
HY-Y1781S
Putrescine-d8 dihydrochloride; NSC 60545-d8 dihydrochloride; Putramine-d8 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d8
8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride (HY-Y1781) 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-Y1781S1
Putrescine-d4 dihydrochloride; NSC 60545-d4 dihydrochloride; Putramine-d4 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d4
4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride (HY-Y1781) 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-149335
Sigma Receptor Histamine Receptor
Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物，也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R)，10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3 R，Ki=7.7 nM，IC50 =215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性，具有抗伤害性活性，并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。
HY-N3220
HY-19086
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 和环氧化酶 (COX ) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性，并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
HY-N2907
HY-N8487R
HY-120045A
Opioid Receptor
Neurological Disease
DuP 747 hydrochloride是一种镇痛药，具有选择性kappa-阿片受体激动剂活性。DuP 747在SC给药时表现出较少的spiradoline适宜的选择，但在IP或PO给药时，表现出部分对spiradoline的广泛化反应。DuP 747的5-羟基-去甲氧基代谢物仅诱发选择生理盐水适宜杠杆。DuP 747的作用提示其代谢物可能在IP和PO给药后的spiradoline类似反应中起主要作用。
HY-121537
HY-121888
PPAR
Metabolic Disease
20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物，由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶（包括人类 CYP4F3B）通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时，它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸受体 1 (mTRPV1)，但在大鼠中缺乏镇痛活性。
HY-W751542
Putrescine-13 C2 dihydrochloride; NSC 60545-13 C2 dihydrochloride; Putramine-13 C2 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Neurological Disease Endocrinology
1,4-Butanediamine-13 C2 (Putrescine-13 C2 ) dihydrochloride 是 13 C 标记的 1,4-Butanediamine dihydrochloride (HY-Y1781)。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-W754277
HY-B0330BR
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-B1190S
HY-B1693
HY-B1693A
HY-103506
NO-711 hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
NNC-711 (NO-711 hydrochloride) 是一种有效且选择性的 GAT-1 (GABA 转运体 1) 抑制剂，对人源 GAT-1、大鼠源 GAT-1、rGAT-2、hGAT-3、rGAT-3、hBGT-3 的 IC50 分别为 0.04, 0.38, 171, 1700, 349, 622 μM。NNC-711 在体内具有抗惊厥和镇痛作用，并表现出认知增强活性。
HY-18981R
HY-N6652R
HY-W010649
HY-146282
HY-175486
Opioid Receptor
Neurological Disease
KOR agonist 6 是一种 KOR 激动剂 (Ki = 0.25 pM)。KOR agonist 6 在 CHO 细胞中对 MOR 和 DOR 显示出激动活性，并抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。KOR agonist 6 刺激 KOR 介导的 [35 S]GTPγS 结合，并在表达 KOR 的 HEK293 细胞中以强效激动活性抑制 cAMP 积累，同时显示出较低的 β-arrestin 募集效力。KOR agonist 6 在小鼠中表现出镇痛效果。KOR agonist 6 可用于研究具有减少中枢神经系统 (CNS) 副作用的镇痛剂。
HY-126941
HY-N18124
Others
Neurological Disease
1-O-Tigloyl-1-O-debenzoylohchinal 是一种口服有效的、柠檬苦素型三萜类抗炎剂和外周镇痛剂，能从川楝果实中提取得到。1-O-Tigloyl-1-O-debenzoylohchinal 能显著抑制醋酸 (HY-Y0319) 诱导的小鼠血管通透性升高、抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 引起的足肿胀以及醋酸引发的扭体反应。1-O-Tigloyl-1-O-debenzoylohchinal 在热板试验中未表现出明显的镇痛效果，能主要作用于外周而非中枢神经系统。1-O-Tigloyl-1-O-debenzoylohchinal 可广泛应用于急性或慢性炎症、胃痛等相关疾病的研究中。
HY-B1190R
HY-18981S
HY-163116
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CA II)，52.3 nM (CA IX)，13.3 nM (CA XII)。
HY-163117
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。
HY-149269
HY-12716A
HY-W007539R
HY-P992012
Opioid Receptor
Neurological Disease Cancer
CA1001 是一种小分子 ZNF74 抑制剂，同时也是一种外周限制性 κ/δ 双阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂。CA1001 在体外和体内均显示出强大的抗肿瘤活性。CA1001 与免疫检查点抑制剂显著增强肿瘤消退。CA1001 可激活外周限制性 κ/δ 双阿片受体
HY-101513R
HY-114911R
DA2370 (Standard); Prenazone (Standard); Zepelin (Standard)
Reference Standards COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-186062
HY-146294
COX
Inflammation/Immunology
COX-2/5-LOX-IN-1 (3a) 是一种有效的 COX-2 /5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50 s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
HY-146295
COX
Inflammation/Immunology
COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 是一种有效的 COX-2 /5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50 s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
HY-B1190S2
HY-B1693R
HY-110268
CXCR
Inflammation/Immunology
NVP CXCR2 20 是一种具有镇痛和抗伤害感受活性的选择性 CXCR2 抑制剂。NVP CXCR2 20 可选择性阻断 CXCR2 信号通路，并减轻大鼠慢性缩窄损伤 (CCI) 模型中的机械性和热痛觉过敏。NVP CXCR2 20 可抑制正常小鼠中 CXCL3 诱导的痛觉过敏，并降低 CCI 模型大鼠脊髓和背根神经节 (DRG) 中升高的 CXCL3 蛋白水平。NVP CXCR2 20 可用于神经病理性疼痛和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-159169
HY-N2907R
HY-N3074R
HY-120476
TRP Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology
JNJ-39729209 是瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1 ) 的拮抗剂，对人类、大鼠、犬和豚鼠的 TRPV1 的 pIC50 分别为 7.9、8.5、7.9 和 7.7。JNJ-39729209 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的低血压，从而抑制低体温。JNJ-39729209 在 Carrageenan (HY-125474) 和 CFA (HY-153808) 引起的大鼠热痛觉过敏模型中表现出抗炎和镇痛作用。JNJ-39729209 在豚鼠中表现出止咳作用。
HY-121537R
COX Akt Apoptosis
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CAY10404 (Standard） 是 CAY10404 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50 /COX-2 IC50 ) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis )。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
HY-170994
HY-172778
HY-103388
COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β ）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-181977
HY-166562S
HY-168366
Opioid Receptor
Neurological Disease
R-6890 是一种 Brorphine 相关的阿片受体 拮抗剂，对大鼠阿片受体表现出不同的结合活性 (IC50 =4.6 nM (0.05 M Tris; pH 7.4) 和 170 nM (0.05 M Tris+0.1 M NaCl))。R-6890 能够将已结合的标记阿片类物质从受体上置换下来，并且其结合亲和力会受到环境因素的影响，在 NaCl 存在的情况下会降低。R-6890 可透过血脑屏障 (BBB)，通过雄性 Wistar 大鼠的温水诱导甩尾反射模型，发挥了镇痛作用。
HY-122189
(-)-Akuammine; Vincamajoridine
Others
Neurological Disease
Akuammine 是一种吲哚生物碱，存在于 Picralima nitida 中，具有镇痛作用。它选择性地与 μ- 和 κ-阿片受体结合，而不是 δ-阿片受体（人类受体的 Kis 分别为 0.3、1.68 和 10.4 μM）。Akuammine 可抑制表达人类 μ- 或 κ-阿片受体的 HEK293 细胞中福斯高林诱导的 cAMP 产生（IC50 s 分别为 2.6 和 0.073 μM）。当以 60 mg/kg 的剂量给药时，它会增加小鼠在甩尾或热板测试中的戒断反应潜伏期。
HY-W414644
HY-D0837
HY-103506R
Reference Standards GABA Receptor
Neurological Disease
NNC-711 (Standard) 是 NNC-711 (HY-103506) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNC-711 (NO-711 hydrochloride) 是一种有效且选择性的 GAT-1 (GABA 转运体 1) 抑制剂，对人源 GAT-1、大鼠源 GAT-1、rGAT-2、hGAT-3、rGAT-3、hBGT-3 的 IC50 分别为 0.04, 0.38, 171, 1700, 349, 622 μM。NNC-711 在体内具有抗惊厥和
HY-P1320
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-P1320A
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-W089845
Sex Pheromone Fungal
Infection Endocrinology
正二十一烷
HY-12761
HY-118392
HY-N2902
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Artocarpin 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。Artocarpin 靶向 NF-κB 、Erk1/2 、p38 MAPK 、AktS473 、p53 、Akt 1 kinase 和 Akt 2 kinase 。Artocarpin 诱导活性氧 (ROS) 生成，介导 p53 依赖型和 p53 非依赖型凋亡信号通路，诱导 G1 期细胞周期阻滞，并触发自噬性细胞死亡。Artocarpin 对癌细胞具有细胞毒性和杀菌作用，可降低细菌载量，并发挥抗炎、镇痛和抗血管生成活性。
HY-B0367
HY-D0837R
HY-101392
HY-101392A
HY-114515
RG7090 sulfate; RO4917523 sulfate
mGluR
Neurological Disease
Basimglurant (RG7090; RO4917523) sulfate 是一种选择性的、口服有效的、可穿透血脑屏障的代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5 ) 负性变构调节剂，其 Ki 为 1.4 nM (对 [³H]-ABP688 (HY-110141)) 和 35.6 nM (对 [³H]-MPEP (HY-14609A))。Basimglurant sulfate 可抑制 mGlu5 介导的信号通路和受体组成型活性，调节伏隔核多巴胺水平，发挥抗焦虑、类抗抑郁、镇痛和促觉醒作用，并改变非快速眼动睡眠的 δ 波功率。Basimglurant sulfate 可用于抑郁症、脆性 X 综合征、焦虑症等研究。
HY-15446
RG7090; RO4917523
mGluR
Neurological Disease
Basimglurant (RG7090; RO4917523) 是一种选择性的、口服有效的、可穿透血脑屏障的代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5 ) 负性变构调节剂，其 Ki 为 1.4 nM (对 [³H]-ABP688 (HY-110141)) 和 35.6 nM (对 [³H]-MPEP (HY-14609A))。Basimglurant 可抑制 mGlu5 介导的信号通路和受体组成型活性，调节伏隔核多巴胺水平，发挥抗焦虑、类抗抑郁、镇痛和促觉醒作用，并改变非快速眼动睡眠的 δ 波功率。Basimglurant 可用于抑郁症、脆性 X 综合征、焦虑症等研究。
HY-160184
COX
Neurological Disease Inflammation/Immunology
COX-1-IN-5 (example 13, compound PS13) 是一种高效且选择性的 COX-1 抑制剂 (COX-1 IC50 = 1 nM，COX-2 IC50 > 0.1 μM)，对 COX-2 的选择性超过 1000 倍。COX-1-IN-5 具有显著的抗炎、解热、镇痛、抗血栓和抗癌活性。COX-1-IN-5 可用于 COX 介导疾病的研究，例如炎症和疼痛。COX-1-IN-5 使用 11 C 放射性标记后可用作选择性 PET 示踪剂，用于体内 COX-1 分布和靶点结合的全身成像。
HY-W089845R
Reference Standards Sex Pheromone Fungal
Infection Endocrinology
正二十一烷 (标准品)
HY-W089845S
Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal
Infection Endocrinology
正二十一烷-d44
44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
HY-W699983
HY-W766078
1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection Cardiovascular Disease Cancer
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-181488
HY-181722
HY-15446R
RG7090 (Standard); RO4917523 (Standard)
Reference Standards mGluR
Neurological Disease
Basimglurant (RG7090; RO4917523) (Standard) 是 Basimglurant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Basimglurant 是一种选择性的、口服有效的、可穿透血脑屏障的代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5 ) 负性变构调节剂，其 Ki 为 1.4 nM (对 [³H]-ABP688 (HY-110141)) 和 35.6 nM (对 [³H]-MPEP (HY-14609A))。Basimglurant 可抑制 mGlu5 介导的信号通路和受体组成型活性，调节伏隔核多巴胺水平，发挥抗焦虑、类抗抑郁、镇痛和促觉醒作用，并改变非快速眼动睡眠的 δ 波功率。Basimglurant 可用于抑郁症、脆性 X 综合征、焦虑症等研究。
HY-146280
HY-146281
HY-B0407A
HY-N0885
HY-12708
HY-W700834
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d3
3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-B0407AR
HY-W041470R
HY-W777360
HY-P1248
NPFF
Neuropeptide FF Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。 Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
HY-W653763
HY-N0171
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷甾醇
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171A
HY-N0171R
β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))
Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
β-谷甾醇（标准品）
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-B0527
HY-B0527A
HY-B0527AR
HY-B0527AS
HY-B0527R
HY-N5084
TRP Channel HDAC p38 MAPK JNK ERK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Neurological Disease Cancer
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种 TRPV1 拮抗剂和 HDAC7 抑制剂。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可阻断 TRPV1 介导的钙内流，抑制 p65 、IκBα 、p38 、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可减少促炎细胞因子 IL-1β 、IL-6 和 TNF-α 的产生及基因表达。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 具有强效镇痛活性，可在小鼠模型中提高热痛阈值和机械痛阈值。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可恢复 CD8+ T 细胞向膀胱癌肿瘤的浸润，提升膀胱癌免疫治疗的疗效。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可用于疼痛和膀胱癌的研究。
HY-L130
623 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了623非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L071
587 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 587 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Biochemical Assay Reagents
咪唑
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Biochemical Assay Reagents
咪唑 (标准品)
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1178
HY-P3206
HY-P1248
NPFF
Neuropeptide FF Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。 Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
HY-W345510
Neprilysin
Neurological Disease
Opiorphin 是一种阿片类肽，是一种强效的人脑啡肽失活锌异肽酶抑制剂。Opiorphin 抑制两种脑啡肽分解外酶，人中性外肽内源性肽酶 hNEP (EC 3.4.24.11)和人外氨基肽酶 hAP-N (EC 3.4.11.2)。Opiorphin 通过激活内源性阿片依赖性传递显示出强大的镇痛活性。
HY-122381
HY-P3538
CRH (Sheep)
Peptides
Neurological Disease
促肾上腺皮质激素释放激素
HY-P0066
HY-P11273
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-P1329A
HY-W040705
N-Methylanthranilic acid
Drug Metabolite
Others
N-甲基蒽
HY-P3869
[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide
Peptides
Neurological Disease
Lumekefamide 是具有低温作用的 [D-Arg2]Dermorphin 的 N 端短肽酰胺。Lumekefamide 在可溶性小鼠肝和脑提取物中显示镇痛活性和降解。
HY-P1329
HY-P1320
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P5907
HY-P4196
HY-P1617
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P10767
HY-P2046
HY-P1178A
Trk Receptor
Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种能透过血脑屏障和选择性 TrkB 抑制剂。Cyclotraxin B TFA 以非竞争性地方式抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC50 为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 具有止痛和抗焦虑的作用。
HY-122381R
HY-P1320A
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi =8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2 =6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
HY-P5820
HY-W040705R
N-Methylanthranilic acid (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Others
N-甲基蒽 (标准品)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-W747297
HY-W415953
HY-N2433
HY-N9438R
HY-N12180A
HY-W1121939
HY-N7640
HY-P4196
HY-129258
HY-N11960
HY-N8290R
HY-B1173R
HY-N2907R
HY-N9854
HY-N1253
HY-N12067
HY-N10171
HY-N12398
HY-N0559R
HY-N0271R
HY-N12180
HY-N0263R
HY-N8765
HY-N9096
HY-N0839R
HY-N7514
HY-122381R
HY-W109812R
HY-123100R
HY-N7000R
HY-N1440R
HY-N7926R
HY-N0443R
HY-103382R
HY-N3544R
HY-119413R
HY-N15177
HY-121239
HY-18981R
HY-W007539R
Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Source Classification
Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Intermediate NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) COX
2,4-二羟基苯甲醛 (标准品)
iNOS 和 COX-2 的表达来减少 NO 和 ROS 的产生。2,4-Dihydroxybenzaldehyde 通常用于研究炎症疾病。
HY-N3074R
HY-W089845R
HY-N19281
HY-N3618
HY-N18059
HY-W353250
HY-N16538
HY-W040705R
HY-N8487R
HY-N18124
HY-N0885
HY-W041470R
HY-N0171
HY-N0171A
HY-N0171R
HY-N5084
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1337S5
Choline-13 C2 (chloride) 是 13 C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors )，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-10582S
Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-10582S1
Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-Y1781S
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride (HY-Y1781) 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-B0527AS
Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride (HY-B0527A) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种口服有效的三环类抗抑郁剂 (TCA)。Amitriptyline hydrochloride 主要通过阻断 SERT (Ki = 3.45 nM) 和 NET (Ki = 13.3 nM)，增加突触间隙中 5-羟色胺 (5-HT ) 和去甲肾上腺素 (NE ) 的浓度，从而发挥抗抑郁作用。Amitriptyline hydrochloride 也是 α2A 和 TrkA/TrkB 受体激动剂，从而发挥镇痛效果和神经营养活性 (抑制细胞凋亡 (apoptosis ))。Amitriptyline hydrochloride 还可降低炎症、血管生成和纤维化。Amitriptyline hydrochloride 还可与 DAT (Ki = 2.58 μM) 结合。Amitriptyline hydrochloride 对一系列受体具有高亲和力，可拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1/M2/M3/M4/M5 受体) (Ki = 11-24 nM)、H1 受体 (Ki = 0.5-1.1 nM)、肾上腺素能 α1 受体 (Ki = 4.4 nM) 等，从而导致一系列副作用。Amitriptyline hydrochloride可阻断钠通道和 hERG 钾通道 (IC50 = 4.78 μM)，具有心脏毒性。
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-W754277
1,4-Butanediamine-13 C4 (Putrescine-13 C4 ) 是 13 C 标记的 1,4-Butanediamine (HY-N2407)。1,4-Diaminobutane (Putrescine) 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-N2041S8
Myristic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Myristic acid (HY-N2041)。Myristic acid 是一种具有口服活性的饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。Myristic acid 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和镇痛作用。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-A0273S
Propyphenazone-d3 是 Propyphenazone 的氘代物。Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前体，选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）。
HY-W109812S
Sinapyl alcohol-d3 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
HY-W777360
Harman-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 =30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-121046S
Flunixin-d3 是 Flunixin 的氘代物。Flunixin 是 COX 抑制剂，具有抗炎退热活性。
HY-B1137S
Ramifenazone-d7 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID )。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。
HY-10582S3
Flurbiprofen-d4 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-10582S2
Flurbiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
HY-B1190S2
Cefadroxil-13 C6 (BL-S 578-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-W089845S
Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-W766078
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-N2407S
1,4-Butanediamine-d8 (Putrescine-d8 ) 是氘标记的 1,4-Butanediamine (HY-N2407)。1,4-Diaminobutane (Putrescine) 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-Y1781S1
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride (HY-Y1781) 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-W751542
1,4-Butanediamine-13 C2 (Putrescine-13 C2 ) dihydrochloride 是 13 C 标记的 1,4-Butanediamine dihydrochloride (HY-Y1781)。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane dihydrochloride 是 GABA 的重要来源 ，具有抗抑郁和镇痛活性。
HY-18981S
Decursin-d6 ((+)-Decursin-d6 ) 是氘代标记的 Decursin (HY-18981)。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。
HY-166562S
Levomepromazine-d6 hydrochloride (Methotrimeprazine-d6 hydrochloride) 是氘代标记的 Levomepromazine hydrochloride。Levomepromazine (Methotrimeprazine) hydrochloride 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine hydrochloride 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine hydrochloride 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors ) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine hydrochloride 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy )。此外，Levomepromazine hydrochloride 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、抗伤害的活性。Levomepromazine hydrochloride 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
HY-W700834
Harman-d3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-W653763
Chlorpromazine Hydrochloride-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A ，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO )、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav 1.7 通道 (IC50 =25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50 =21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159561
叠氮化物
COX-1-IN-2 (compound 5h) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-1-IN-2 对 COX-1 表现出了显著的抑制效果 (IC50 =38.76 nM)。
HY-159562
叠氮化物
COX-2-IN-46 (compound 5m) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-2-IN-46 对 COX-2 表现出了显著的抑制效果 (IC50 =87.74 nM)。
HY-159169
叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50 =10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0171A
β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N2041
乳化剂
Myristic acid 是一种具有口服活性的饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。Myristic acid 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和镇痛作用。
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
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