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nAChRs

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By Targets:	5-HT Receptor (14) Akt (3) Amyloid-β (3) Antibiotic (6) AP-1 (1) Apolipoprotein (1) Apoptosis (5) Autophagy (4) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (10) Calmodulin (2) CaMK (1) Cholinesterase (ChE) (13) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (5) Endogenous Metabolite (15) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (4) Flavivirus (1) Free Fatty Acid Receptor (1) GABA Receptor (9) GLUT (1) HDAC (1) Histamine Receptor (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSV (1) iGluR (2) Insecticide (7) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (20) JAK (3) Liposome (4) mAChR (5) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (1) Monoamine Transporter (1) mTOR (3) nAChR (341) NF-κB (5) NO Synthase (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (5) Parasite (20) PKC (2) Potassium Channel (5) RABV (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (36) SARS-CoV (3) Sodium Channel (2) STAT (3) TNF Receptor (5) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (14) Infection (39) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (281)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3) 胆固醇 (1)

360

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10019

Varenicline 1 篇文献验证 CP 526555	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021

Varenicline Tartrate 1 篇文献验证 CP 526555-18	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease Cancer
酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-A0106

Levamisole 10 篇以上引用文献 (-)-Tetramisole	nAChR Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
左旋咪唑碱 Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC₅₀=300 μM) 和 α3β4 (EC₅₀=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。

HY-B0118A

Vecuronium bromide ORG NC 45	nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-B0823

Acetamiprid 2 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
啶虫脒 Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。

HY-B0379A

Adiphenine hydrochloride 3 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
盐酸阿地芬宁 Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC₅₀ 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 μM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。

HY-118504

Sulfoxaflor 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
氟啶虫胺腈 Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。

HY-10020

Varenicline Hydrochloride CP 526555 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-B1532

Anabasine (S)-Anabasine; (+)-Anabasine	nAChR	Neurological Disease
(+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (*nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs* 的 TE671 细胞去极化 (EC₅₀=0.7 μM)。

HY-145295

Flupyradifurone 2 篇文献验证	nAChR	Infection
氟吡呋喃酮 Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂，可干扰害虫中枢神经系统的信号转导，可用作杀虫剂。

HY-12150

CCMI 1 篇文献验证 AVL-3288; UCI-4083	nAChR	Neurological Disease
CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

HY-14316A

Tebanicline dihydrochloride Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-135783

AT 1001 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
AT 1001 是一种口服有效的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (K_i=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠尼古丁自我给药行为，缓解麸质诱导的胃肠道症状，阻断紧密连接毒素诱导的免疫应答，并降低大鼠 1 型糖尿病的发病率。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和乳糜泻的研究。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-10019A

Varenicline dihydrochloride CP 526555 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-B0823S

Acetamiprid-d3	nAChR	Neurological Disease
啶虫脒-d₃ Acetamiprid-d₃ 是 Acetamiprid 的氘代物。Acetamiprid 是一种新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂。

HY-110121A

NS3861 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (*nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR* 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 K_i 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。

HY-P0099

Pentapeptide-3	nAChR	Others
Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是 *尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs)* 的竞争性拮抗剂，可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用，可与其他化妆品肽一同使用。

HY-110160

Pozanicline dihydrochloride ABT-089 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [³H] 胱氨酸位点结合，K_i 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，K_i 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

HY-P1271

Catestatin Catestatin (cattle)	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-114269

(-)-(S)-B-973B	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(-)-(S)-B-973B 是一种 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 变构激活剂。(-)-(S)-B-973B 可缓解疼痛行为。(-)-(S)-B-973B 可用于炎性疼痛的研究。

HY-107686

5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 5-I A-85380 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 是 nAChR 的选择性配体。5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 与大鼠和人脑中的 α4β2 nAChRs 结合，K_d 值分别为 12 和 14 pM。

HY-10063

Ispronicline TC-1734; ACD3480	nAChR	Neurological Disease
Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的，具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合，K_i= 11 nM。

HY-110131

A 85380 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。

HY-W013113

BTMPS	nAChR	Neurological Disease
癸二酸双-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯 BTMPS 是一种烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，可减轻吗啡对大鼠的不良影响。

HY-128575

BNC375	nAChR	Neurological Disease
BNC375 是一种有效的，具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC₅₀ 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 活性分子特性和临床候选潜力。

HY-110087

4BP-TQS	nAChR	Neurological Disease
4BP-TQS 是一种有效的 α7 nAChR 变构激动剂。4BP-TQS 通过变构跨膜位点激活 nAChRs。

HY-152170

bPiDI 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。

HY-135483A

AR-R17779 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 K_i 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）途径减轻炎症。

HY-138879A

(Rac)-CP-601927 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
(Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。

HY-145297

Flupyrimin	nAChR Insecticide	Neurological Disease
Flupyrimin 是昆虫烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，通过靶向昆虫神经系统发挥杀虫作用。

HY-105170B

ABT-418 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 *nAChRs* 激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-110121

NS3861 fumarate 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (*nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR* 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 K_i 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。

HY-124110

TC299423	nAChR	Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (*nAChRs) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2 nAChRs。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2 nAChRs* 介导。TC299423 促进多巴胺释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-133011

nAChR agonist 1	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist 1 是一种有效的、能透过血脑屏障的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca²⁺ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC₅₀ 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-171746

F4-Trp 4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan	nAChR	Neurological Disease
F4-Trp (4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan) 是一种靶向 α3β4 型烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 的配体。F4-Trp 有望用于神经传递、成瘾及相关疾病的研究，如神经疾病。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-146066A

*(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	nAChR JAK STAT NO Synthase	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-107676

SIB-1553A	nAChR	Neurological Disease
SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 *(nAChRs)* 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。

HY-138953

Epiboxidine	nAChR	Neurological Disease
Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂，对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 K_i 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

HY-P3654

α-Conotoxin S IA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。

HY-10554

WYE-103914	nAChR	Neurological Disease
WYE-103914 是一种口服活性的 α7 nAChR (EC₅₀ = 0.49 µM for rat α7 nAChR, EC₅₀ = 0.57 µM for human α7 nAChR) 激动剂。WYE-103914 在多个认知模型中表现出增强记忆的能力。WYE-103914 与抗精神病药物联合应用。WYE-103914 可用于精神分裂症的研究。

HY-175607

*AChE/nAChR-IN-1*	Cholinesterase (ChE) nAChR	Infection Neurological Disease
AChE/nAChR-IN-1 (Compound 1a) 是 AChE 和 nAChR 的双功能抑制剂。AChE/nAChR-IN-1 对 Culex pipiens 幼虫具有强效毒性和幼虫杀除效果，LC₅₀ 为 4 ng/mL。AChE/nAChR-IN-1 可作为幼虫杀除剂用于蚊媒疾病研究。

HY-10021R

Varenicline Tartrate (Standard) CP 526555-18 (Standard)	Reference Standards nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰 (标准品) Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-P5188A

Waglerin-1	nAChR GABA Receptor	Neurological Disease
Waglerin-1 是一种 22 个氨基酸的多肽，是肌肉尼古丁受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。

HY-N16475

Spinosyn L	nAChR	Infection
Spinosyn L 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Spinosyn L 能使昆虫产生持续的神经兴奋和麻痹反应。Spinosyn L 有望用于研发控制鳞翅目、双翅目及其他农业害虫的杀虫剂的研究。

HY-B0823R

Acetamiprid (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease
啶虫脒 (标准品) Acetamiprid (Standard)是 Acetamiprid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。

HY-145295R

Flupyradifurone (Standard)	Reference Standards nAChR	Infection
氟吡呋喃酮 (标准品) Flupyradifurone (Standard) 是 Flupyradifurone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂，可干扰害虫中枢神经系统的信号转导，可用作杀虫剂。

HY-151129

nAChR-IN-1	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L062

神经递质受体化合物库

2,411 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 2,411 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库

1,959 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1,959 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

HY-L085

抗帕金森病化合物库

1,937 compounds

帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。

MCE 收录了 1,937 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

HY-L086

神经退行性疾病化合物库

3,300 compounds

神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。

MCE 收录了 3,300 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	Biochemical Assay Reagents
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-172706

DSPE-PEG5000-RVG29	Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。

HY-172705

DSPE-PEG2000-RVG29

Biochemical Assay Reagents

DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。

HY-32954

2-Chloropyridine-4-boronic acid	Biochemical Assay Reagents
2-氯-4-吡啶硼酸 2-Chloropyridine-4-boronic acid 是一个中间体。2-Chloropyridine-4-boronic acid 可用于 nAChR 激动剂合成。2-Chloropyridine-4-boronic acid 可用于癌症研究。

HY-W127670

Decamethonium iodide

Biochemical Assay Reagents

Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。

HY-172704

DSPE-PEG1000-RVG29	Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。

HY-172705A

DSPE-PEG3400-RVG29

Biochemical Assay Reagents

DSPE-PEG3400-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG34500-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG3400-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1264

α-Bungarotoxin 最多引用文献 7 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 *(nAChRs)* 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-P0102

Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate	nAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 是一种 Wagerlin-1 模拟肽，是一种 nAChR 拮抗剂。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 模拟 Waglerin-1 阻断神经肌肉接头处的 nAChR，可部分抑制神经元信号转导并放松肌肉。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可减少与重复肌肉运动相关的面部皱纹的出现。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可用于轻中度眼周及口周细纹、粗纹与眶周老化的相关研究。

HY-P1264F

α-Bungarotoxin, FITC labeled	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChRs*) 的竞争性拮抗剂。

HY-P1050A

COG 133 TFA 2 篇文献验证	Apolipoprotein nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 445 nM。

HY-P4086

Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)	RABV nAChR	Neurological Disease Cancer
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。

HY-P0099

Pentapeptide-3	nAChR	Others
Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是 *尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs)* 的竞争性拮抗剂，可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用，可与其他化妆品肽一同使用。

HY-P1271

Catestatin Catestatin (cattle)	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	nAChR Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放。Proadrenomedullin (1-20), human 通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 内流和阻断脱敏现象抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞 (IC₅₀ ≈ 350 nM) 儿茶酚胺分泌。Proadrenomedullin (1-20), human 以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体 (nAChR)。Proadrenomedullin (1-20), human 可以用于高血压等疾病的研究。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-171746

F4-Trp 4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan	nAChR	Neurological Disease
F4-Trp (4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan) 是一种靶向 α3β4 型烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 的配体。F4-Trp 有望用于神经传递、成瘾及相关疾病的研究，如神经疾病。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P5149

αC-Conotoxin PrXA αC-PrXA	nAChR	Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。

HY-P1269A

α-Conotoxin AuIB TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB 三氟乙酸盐 α-Conotoxin AuIB TFA 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-125777A

α-Conotoxin Vc1.1 TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P5845

α-Conotoxin RgIA α-RgIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 RgIA α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性的 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 的毒液中分离得到。α-Conotoxin RgIA 可防止神经损伤引起的慢性疼痛的发生。α-Conotoxin RgIA 能够预防神经元和神经胶质的紊乱。α-Conotoxin RgIA 可显著减少水肿和炎性浸润，并防止髓鞘和纤维数量的损失。α-Conotoxin RgIA 用于神经系统疾病的研究。

HY-P3654

α-Conotoxin S IA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。

HY-P5188A

Waglerin-1	nAChR GABA Receptor	Neurological Disease
Waglerin-1 是一种 22 个氨基酸的多肽，是肌肉尼古丁受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1269

α-Conotoxin AuIB	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB α-Conotoxin AuIB 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P10898

GeX-2	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
GeX-2 是 αO-conotoxin 的截短类似物。GeX-2 可激活 GABA_B 受体。GeX-2 可抑制 α9α10 nAChR 和 Ca_V2.2 通道。GeX-2 可缓解大鼠慢性压迫性损伤模型中的疼痛。

HY-P11313

Catestatin (rat) Rat chromogranin A367–387	nAChR Akt	Cardiovascular Disease
Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A (A_367-387)。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC₅₀ = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC₅₀ = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 ²²Na⁺ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。

HY-P11249

Mr1.1[S4Dap, C16Pen]	nAChR	Neurological Disease
Mr1.1[S4Dap, C16Pen] 是一种具有高活性和选择性的 nAChR (人 α9α10 nAChR IC₅₀ = 4.0 nM，大鼠 α9α10 nAChR IC₅₀ = 2.7 nM) 抑制剂。Mr1.1[S4Dap, C16Pen] 可以显著缓解疼痛并且具有显著稳定性。Mr1.1[S4Dap, C16Pen] 可以用于神经性疼痛的研究。

HY-P3063

α-Conotoxin SI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChRs*) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。

HY-P5849

αA-Conotoxin OIVA αA-OIVA	nAChR	Neurological Disease
αA-Conotoxin OIVA (αA-OIVA) 是一种选择性的 nAChR 拮抗剂，其对哺乳动物胎儿肌肉 nAChR 的 IC₅₀ 值为 56 nM。αA-Conotoxin OIVA 是一种多肽，可从芋螺毒素中获取，能够麻痹肌肉。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P11470

Conofurin-Delta	nAChR SARS-CoV	Infection
Conofurin-Delta 是一种强效的 α7 nAChR 抑制剂，IC₅₀ 为 177 nM。Conofurin-Delta 也抑制 α9α10 nAChR，IC₅₀ 为 98.1 nM。Conofurin-Delta 可用于 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-P1267

α-Conotoxin PnIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P1267A

α-Conotoxin PnIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P5147

α-Conotoxin GID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

HY-P5844

α-Conotoxin AuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin AuIA 是一种有效的选择性 α3β4 n-nAChR 抑制剂。α-Conotoxin AuIA 是一种 α-conotoxin，可从 Conus aulicus 中分离得到。

HY-P5848

αO-Conotoxin GeXIVA	nAChR	Neurological Disease
αO-Conotoxin GeXIVA 是一种有效的 α9α10 nAChR 拮抗剂，对大鼠 α9α10 的 IC₅₀ 为 12 nM。αO-Conotoxin GeXIVA 在疼痛动物模型中表现出缓解疼痛作用。

HY-137788

α-Conotoxin GI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。

HY-P5841

α-Conotoxin LtIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC₅₀=9.8 nM)，可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。

HY-P1266

α-Conotoxin EI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC₅₀=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。

HY-P5852

α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (K_i=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel)的有效抑制剂。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P5850

α-Conotoxin Bt1.8	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂，对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。

HY-P5856

αA-Conotoxin PIVA	nAChR	Neurological Disease
αA-Conotoxin PIVA 是一种选择性小鼠肌肉 nAChR 抑制剂，其对成年、胎儿小鼠肌肉 nAChR 的 IC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 22 nM。αA-Conotoxin PIVA 可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0282

Acetylcholine chloride 20 篇以上引用文献 ACh chloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种能透过血脑屏障的神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-15310

Ivermectin 最多引用文献 48 篇文献验证 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Source Classification Cancer	Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 *nAChRs* 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-13780

Vinblastine sulfate 15 篇以上引用文献 Vincaleukoblastine sulfate salt	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Source Classification Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin nAChR Autophagy
硫酸长春碱 Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。长春花碱可抑制微管的形成，抑制 nAChR 的IC₅₀ 值为 8.9 μM。

HY-N0175

Cytisinicline 1 篇文献验证 Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Thermopsis lanceolala R.Br. Disease Research Fields Source Classification	nAChR
金雀花碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 *(α4β2 nAChRs)* 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-107670

Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 1 篇文献验证 DHβE hydrobromide	Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Plants Erythrina Source Classification	nAChR
Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的，具有口服活性的神经 *nAChRs* 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性，IC₅₀ 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。

HY-B1178

Cotinine 3 篇文献验证 (-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Nicotiana tabacum L. Classification of Application Fields Other Diseases Pyridine Alkaloids Plants Solanaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite nAChR
可替宁 Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR)，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。

HY-138800

Spinosad 4 篇文献验证	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Disease Research Fields Biological Pesticide Research Source Classification Agricultural Research	nAChR
多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 *(nAChRs)*。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 *nAChRs* 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 Galantamine hydrobromide	Alkaloids Other Alkaloids Plants Amaryllidaceae	Cholinesterase (ChE) nAChR
氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 *nAChRs* α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-N3610

Coclaurine 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Source Classification	nAChR
Coclaurine 是一类具有抗癌活性的四氢异喹啉生物碱，可从哈维亚木兰 (Sarcopetalum harveyanum) 中分离得到。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChRs*) 拮抗剂。Coclaurine 是四防风 (S. tetrandra) 中抑制 EFHD2 的关键分子。Coclaurine 可以下调 EFHD2 相关的 NOX4-ABCC1 信号传导并增强 Cisplatin (HY-17394) 敏感性。Coclaurine 抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的干细胞特性和转移特性。Coclaurine 破坏转录因子 FOXG1 与 EFHD2 启动子之间的相互作用，导致 EFHD2 转录降低。

HY-B1532

Anabasine (S)-Anabasine; (+)-Anabasine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Nicotiana tabacum L. Pyridine Alkaloids Plants Solanaceae Source Classification	nAChR
(+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (*nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs* 的 TE671 细胞去极化 (EC₅₀=0.7 μM)。

HY-N2255

Crebanine 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Stephania venosa Classification of Application Fields Other Alkaloids Plants Menispermaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial
克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC₅₀ 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	nAChR GABA Receptor Potassium Channel Endogenous Metabolite
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-W001909

Myosmine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Nicotiana tabacum L. Classification of Application Fields Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields Source Classification	nAChR
麦斯明 Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-N0443

N-Methylcytisine 2 篇文献验证 Caulophylline	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Pyridine Alkaloids Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	nAChR
N-甲基野靛碱 N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (K_d: 50 nM)。

HY-121027

Anagyrine (-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Lupinus albus Linn. Classification of Application Fields Leguminosae Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	mAChR nAChR
Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC₅₀ 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。

HY-W099757

(±)-Coniine hydrochloride 2-Propylpiperidine hydrochloride	Alkaloids Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm. Pyridine Alkaloids Plants Umbelliferae Source Classification	nAChR
毒芹碱盐酸盐 (±)-Coniine hydrochloride (2-Propylpiperidine hydrochloride) 是一种有效的 nAChR 激动剂，EC₅₀ 值为 0.3 mM。(±)-Coniine hydrochloride 具有急性毒性，LD₅₀ 值为 7.7 mg/kg。

HY-13780R

Vinblastine sulfate (Standard) Vincaleukoblastine sulfate salt (Standard)	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Plants Alkaloid Dimers Source Classification Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Microtubule/Tubulin Autophagy nAChR
硫酸长春碱 (标准品) Vinblastine (sulfate) (Standard) 是 Vinblastine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinblastine sulfate 是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 Vinblastine sulfate 可抑制微管的形成，抑制 nAChR 的IC₅₀值为 8.9 μM。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard) ACh chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 (标准品) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种能透过血脑屏障的神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N8249

Cynandione A	Apocynaceae Phenols Polyphenols Plants Cynanchum boudieri H. Lév. & Vaniot Source Classification	nAChR Interleukin Related
Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

HY-W705106

(-)-Coclaurine hydrochloride 1 篇文献验证 (-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; L-Coclaurine hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Cocculus laurifolius DC. Plants Menispermaceae Source Classification	nAChR
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (*nAChRs*) 的拮抗剂。

HY-N0175R

Cytisinicline (Standard) Cytisine (Standard); Sophorine (Standard); Baptitoxine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Pyridine Alkaloids Plants Thermopsis lanceolala R.Br. Source Classification	Reference Standards nAChR
金雀花碱 (标准品) Cytisinicline (Standard) 是 Cytisinicline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 *(α4β2 nAChRs)* 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-121229A

(±)-Coniine 2-Propylpiperidine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Tsuga chinensis (Franch.) Pritz. Classification of Application Fields Pinaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	nAChR
(±)-Coniine (2-Propylpiperidine) 是一种哌啶类生物碱和 nAChR 激动剂 (EC₅₀=0.3 mM)。(±)-Coniine 对小鼠具有急性毒性，LD₅₀ 值为 7.7 mg/kg。

HY-N16475

Spinosyn L	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source Classification	nAChR
Spinosyn L 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Spinosyn L 能使昆虫产生持续的神经兴奋和麻痹反应。Spinosyn L 有望用于研发控制鳞翅目、双翅目及其他农业害虫的杀虫剂的研究。

HY-114791

Lobelanidine	Alkaloids Lobelia tupa L. Other Alkaloids Campanulaceae Plants Source Classification	nAChR
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-W052144

(±) Anabasine 2 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Other disease Classification of Application Fields Disease markers Other Diseases Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
八角枫碱 (±) Anabasine 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。

HY-A0009R

Galanthamine hydrobromide (Standard) Galantamine hydrobromide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Plants Amaryllidaceae Source Classification	nAChR Cholinesterase (ChE) Reference Standards
氢溴酸加兰他敏 (标准品); Galanthamine (hydrobromide) (Standard) 是 Galanthamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 *nAChRs* α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-N12511

Aristoquinoline	Alkaloids Elaeocarpaceae Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz Quinoline Alkaloids Plants Source Classification	nAChR
Aristoquinoline (Compound 1) 是一种可以从 Aristotelia chilensis 中分离得到的生物碱。Aristoquinoline 具有 α3β4 nAChR 抑制活性。

HY-B1532R

Anabasine (Standard) (S)-Anabasine (Standard); (+)-Anabasine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Nicotiana tabacum L. Pyridine Alkaloids Plants Solanaceae Source Classification	Reference Standards nAChR
(+)-假木贼碱 (标准品) Anabasine (Standard) 是 Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (*nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs* 的 TE671 细胞去极化 (EC₅₀=0.7 μM)。

HY-N16476

Spinosyn J	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification	GABA Receptor nAChR
Spinosyn J 是一种非竞争性的昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 和 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体调节剂，具有杀虫活性。Spinosyn J 有望用于农业害虫的研究。

HY-124874

(rel)-Asperparaline A (rel)-Aspergillimide; (rel)-VM55598	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source Classification	nAChR
(rel)-Asperparaline A ((rel)-Aspergillimide)，是一种从 Aspergillus japonicas JV-23 发酵的豆渣中分离得到的驱虫代谢产物。(rel)-Asperparaline A 也是一种有效和选择性的 nAChR 拮抗剂。(rel)-Asperparaline A 在蚕中表现出麻痹作用。

HY-N10132

Microgrewiapine A	Malvaceae Alkaloids Microcos paniculata L. Other Alkaloids Plants Source Classification	nAChR
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC₅₀ 为 6.8 μM。

HY-121027A

Anagyrine hydrochloride (-)-Anagyrine hydrochloride; Monolupine hydrochloride; Rhombinine hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Plants Sophora flavescens Aiton Source Classification	mAChR nAChR
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC₅₀ 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Parasite
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC₅₀=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

HY-W001909R

Myosmine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Nicotiana tabacum L. Pyridine Alkaloids Plants Solanaceae Source Classification	Reference Standards nAChR
麦斯明 (标准品) Myosmine (Standard) 是 Myosmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (标准品) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 *nAChRs* 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W052144R

(±) Anabasine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Other disease Disease markers Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
八角枫碱 (标准品) (±) Anabasine (Standard) 是 (±) Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0443R

N-Methylcytisine (Standard) Caulophylline (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Pyridine Alkaloids Plants Sophora flavescens Aiton Source Classification	Reference Standards nAChR
N-甲基野靛碱 (标准品) N-Methylcytisine (Standard) 是 N-Methylcytisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (K_d: 50 nM)。

HY-N18367

Lemairamin Wgx-50	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Structural Classification Simple Phenylpropanols Rutaceae Phenylpropanoids Plants Source Classification	nAChR Interleukin Related Akt
Lemairamin (Wgx-50) 是一种羟胺类化合物。Lemairamin 可从花椒属 (Zanthoxylum) 植物的果皮中分离得到。Lemairamin 可激活 α7nAChR，促进 IL-10 和 POMC 的表达。Lemairamin 可使 Akt 水平降低。Lemairamin 可减轻 DSS 诱导的肠道炎症。Lemairamin 可缓解痛觉过敏。

HY-N2332

Methyllycaconitine MLA	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Ranunculaceae Delphinium ajacis Plants Source Classification	nAChR
甲基牛扁亭 Methyllycaconitine (MLA) 是一种强效、选择性强、可穿透血脑屏障的竞争性 α7nAChR 拮抗剂。Methyllycaconitine 可减轻淀粉样 β 肽诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。Methyllycaconitine 可预防甲基苯丙胺对小鼠纹状体的影响。Methyllycaconitine 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride

Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效和能透过血脑屏障的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride

Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种能透过血脑屏障的神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0823S

Acetamiprid-d3
Acetamiprid-d₃ 是 Acetamiprid 的氘代物。Acetamiprid 是一种新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂。

HY-14774S1

(Rac)-Monepantel sulfone-d5
(Rac)-Monepantel sulfone-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-14774S

(Rac)-Monepantel-d5
(Rac)-Monepantel-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-W001909S

Myosmine-d4
Myosmine-d₄ 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-W698871

(±) Anabasine-d4
(±) Anabasine-d4 是氚代标记的 (±) Anabasine (HY-W052144)。(±) Anabasine 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W750777

Flupyradifurone-d5
Flupyradifurone-d₅ 是 Flupyradifurone (HY-145295) 的氘代物。Flupyradifurone?是一种?nAChR?激动剂，可干扰害虫中枢神经系统的信号转导，可用作杀虫剂。

HY-W753602

Acetamiprid-N-desmethyl-13C,d3
Ethanolamine-d7 是氚代标记的 Ethanolamine 。

HY-106901AS

Asoxime-d4 dichloride

1 篇文献验证

Asoxime-d₄ dichloride (HI-6-d₄) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。

HY-115766S

Anabaseine-d4
Anabaseine-d₄ 是 Anabaseine (HY-115766) 的氘代物。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-10019S2

Varenicline-13C15N

Varenicline-¹³C¹⁵N (CP 526555-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-118504S

Sulfoxaflor-d3

Sulfoxaflor-d₃ 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-W052144S

(±) Anabasine-d4 dihydrochloride
(±) Anabasine-d₄ dihydrochloride 是 (±) Anabasine dihydrochloride 氘代物。(±) Anabasine dihydrochloride 是 Anabasine dihydrochloride 的消旋体。Anabasine dihydrochloride 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。

HY-B1395S

Mecamylamine-d3 hydrochloride
Mecamylamine-d₃ hydrochloride 是 Mecamylamine hydrochloride 的氘代物。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N

Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-W743727

Cytisine-d4
Cytisine-d₄ 是 Cytisinicline (HY-N0175) 的氘代物。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 *(α4β2 nAChRs)* 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide

Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-B0072S

Tropisetron-d5
Tropisetron-d₅ (SDZ-ICS-930-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT₃R 拮抗剂，K_i 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC₅₀ 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。

HY-B1953S

Thiacloprid-d4

Thiacloprid-d₄ 是 Thiacloprid (HY-B1953) 的氘代物。Thiacloprid 是一种口服有效的神经毒素类杀虫剂，也是一种 nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。

HY-B0820S1

Nitenpyram-d3-1
Nitenpyram-d₃-1 是氘代标记的 Nitenpyram (HY-B0820)。Nitenpyram 是一类新烟碱和昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，IC₅₀ 为 14 nM。Nitenpyram 是一种口服速效杀虫剂，用于抑制猫狗等动物身上的吮吸昆虫。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-107681

Altinicline maleate SIB-1508Y		炔烃
Altinicline (maleate) 是一种口服有效的、选择性的 nAChR 激动剂。Altinicline (maleate) 具有研究帕金森综合征的潜力。Altinicline (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate		胆固醇
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-172706

DSPE-PEG5000-RVG29		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。

HY-172705

DSPE-PEG2000-RVG29		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB，并介导受体依赖性转胞吞作用。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于脑部靶向药物递送、纳米载体表面修饰以及基因与核酸递送。DSPE-PEG2000-RVG29 可用于缺氧缺血性脑损伤、帕金森病等相关研究。

HY-172704

DSPE-PEG1000-RVG29		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。

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