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Bcl-2 expression

" in MCE Product Catalog:

177

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

49

天然产物

4

同位素标记物

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2342
    Procyanidin C1
    5 篇以上引用文献

    PCC1

    		 Apoptosis Cancer
    原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。
    Procyanidin C1
  • HY-W250111
    Carboxymethyl chitosan

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Cancer
    羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。
    Carboxymethyl chitosan
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline
    40 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline
  • HY-N2897
    Dihydrokaempferol
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    香橙素 Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。
    Dihydrokaempferol
  • HY-126437
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 Bax 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
  • HY-N3584
    Paris saponin VII
    4 篇文献验证

    Chonglou Saponin VII

    		 Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis Cancer
    重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。
    Paris saponin VII
  • HY-15191
    Sabutoclax
    1 篇文献验证

    BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin
    4 篇文献验证

    		 Environmental Pollutants Caspase Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) TRP Channel Bcl-2 Family PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin
  • HY-105930
    Lobaplatin
    5 篇文献验证

    D-19466

    		 Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达，降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。
    Lobaplatin
  • HY-N3031
    Grosvenorine

    		Bacterial Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase SOD TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    罗汉果黄素 Grosvenorine 是一种具有口服活性的黄酮糖苷，被发现存在于罗汉果 (S. grosvenorii) 中。Grosvenorine 具有抗菌、抗氧化和抗炎活性。Grosvenorine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并上调胃组织中抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，同时下调促凋亡蛋白 P53 的表达。Grosvenorine 可促进黏蛋白/糖蛋白分泌、调节胃部 pH 值并降低胃损伤发生率。Grosvenorine 可提升谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathione peroxidase)、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 (SOD) 的水平，降低脂质过氧化产物 (MDA) 水平，同时下调 TNF-α 和 IL-6 的水平。Grosvenorine 可用于细菌感染及胃溃疡相关研究。
    Grosvenorine
  • HY-101310
    SYM 2081

    		iGluR EAAT Bcl-2 Family Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SYM 2081 是一种 kainate receptor 激动剂。SYM 2081 是 EAAT1 的底物 (Km 为 54 μM) SYM 2081 抑制 EAAT2 介导的谷氨酸转运 (在非洲爪蟾卵母细胞中 Kb 为 3.4 μM)、调节凋亡信号通路 (升高 Bcl-2 并降低 Bax/caspase-3 表达)。SYM 2081 展现出神经保护活性。SYM 2081 可用于缺氧缺血性脑损伤以及炎症性或神经性疼痛的研究。
    SYM 2081
  • HY-172209
    PPIA-IN-1

    		p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family Cancer
    PPIA-IN-1 是一种 PPIA 抑制剂，Kd 值为 0.52 μM。PPIA-IN-1 可抑制 PPIA/MAPK 信号通路，从而发挥抗增殖活性。PPIA-IN-1 可诱导癌细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞。PPIA-IN-1 在癌细胞中上调 Bax、caspase-3 的表达，下调 Bcl-2 表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PPIA-IN-1 可诱导癌细胞 ROS 水平升高、DNA 损伤、内质网应激以及线粒体功能障碍。PPIA-IN-1 在小鼠的结肠癌异种移植模型中展现抗肿瘤活性。PPIA-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    PPIA-IN-1
  • HY-N0674A
    Dehydrocorydaline chloride
    40 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine chloride

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline chloride
  • HY-N6005
    Methyl caffeate

    		Bacterial Fungal Apoptosis Bcl-2 Family Infection Metabolic Disease Cancer
    咖啡酸甲酯 Methyl caffeate 是一种 Phenylpropanoid、抗菌剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Methyl caffeate 可从桃 Prunus persica (L.) 的花朵中分离得到。Methyl caffeate 可上调促凋亡蛋白 Bid、Bax 和 p53 的表达，下调抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达。Methyl caffeate 下调 SASP 因子。Methyl caffeate 可增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。Methyl caffeate 可抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌以及结核分枝杆菌菌株的生长。Methyl caffeate 可用于乳腺癌、2 型糖尿病、结核病的相关研究。
    Methyl caffeate
  • HY-11095
    NPS 2390

    		mGluR CaSR PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NPS 2390 是钙敏感受体 (CaSR) 及 mGluR1/5 变构拮抗剂。NPS 2390 可抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低缺氧诱导的细胞内钙升高水平，减少自噬 (autophagy) 蛋白表达，调控表型标志物蛋白表达，并抑制肺动脉平滑肌细胞的增殖。NPS 2390 可减轻内源性凋亡 (apoptosis) 通路，提高 Bcl-2 表达水平，下调 Bax、细胞色素 c 和 caspase-3 的表达水平，减轻大鼠模型的脑水肿并改善其神经功能。NPS 2390 可用于缺氧性肺动脉高压、创伤性脑损伤、脑卒中及疼痛相关研究。
    NPS 2390
  • HY-N1157
    Thevetiaflavone

    Apigenin-5-methyl ether

    		 Bcl-2 Family Caspase Neurological Disease
    Thevetiaflavone 可以上调 Bcl-2 的表达，下调 Bax 和 caspase-3 的表达。
    Thevetiaflavone
  • HY-N3009
    Secoxyloganin
    1 篇文献验证

    		 Drug Derivative Apoptosis Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    断氧化马钱苷 Secoxyloganin 是一种口服有效的 Iridoid 衍生物。Secoxyloganin 可从 L. japonica 花蕾中分离。Secoxyloganin 可通过抑制 Bcl-2 表达来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Secoxyloganin 可强效抑制乳腺癌细胞增殖而正常乳腺上皮细胞的活性较弱。Secoxyloganin 可抑制与过敏反应发生相关的尾静脉血流量下降。
    Secoxyloganin
  • HY-159059
    Ganoderma Lucidum/Reishi Extract

    		c-Myc Bcl-2 Family Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Survivin β-catenin MMP Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    灵芝多糖 Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 是一种灵芝提取物。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可降低 c-Myc、BCL-2、BCL-XL、TERT、PDGFB、eIF4G、Survivin、β-catenin 以及 eIF4E 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可下调 MMP-9 基因表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可上调 IL8 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可用于炎性乳腺癌研究。Ganoderma Lucidum 用于多种疾病研究，例如过敏、关节炎、高血压、神经衰弱、炎症和癌症。
    Ganoderma Lucidum/Reishi Extract
  • HY-101259
    BMS-195614
    3 篇文献验证

    BMS 614

    		 RAR/RXR Bcl-2 Family NF-κB PPAR VEGFR Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    BMS-195614 (BMS 614) 是口服有效的中性视黄酸受体 RARα 选择性拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM。BMS-195614 恢复 Bcl2 的表达。BMS-195614 抑制 NF-κB、AP-1 和 PPAR 转录激活。BMS-195614 下调 IL-6 和 VEGF 表达。BMS-195614 降低蓝光诱导的光毒性并抑制细胞迁移。BMS-195614 调节炎症和血管生成。
    BMS-195614
  • HY-118874A
    Oblimersen sodium

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合，导致BCL-2 mRNA 降解，并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。
    Oblimersen sodium
  • HY-169266
    BRD-K56819078

    		Bcl-2 Family Apoptosis Metabolic Disease
    BRD-K56819078 是一种 Bcl-2 抑制剂，可显著降低肾脏中衰老细胞负荷和衰老相关基因的 mRNA 表达。BRD-K56819078 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗衰老作用。
    BRD-K56819078
  • HY-N0867
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate

    		HIV ULK Bcl-2 Family Infection Cancer
    正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate
  • HY-153495
    Prexigebersen

    BP1001

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Prexigebersen (BP1001) 是一种靶向 Bcl-2 和 Grb2 的反义寡核苷酸。Prexigebersen 在细胞模型中具有抗白血病活性。Prexigebersen 可诱导白血病细胞发生凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞和 ROS 产生。Prexigebersen 可抑制 Grb2 表达，从而抑制肿瘤的生长与存活。Prexigebersen 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    Prexigebersen
  • HY-169265
    BRD-K20733377

    		Bcl-2 Family Others
    BRD-K20733377 是 Bcl-2 抑制剂，对衰老细胞具有选择性的细胞毒性，可抑制 Etoposide (HY-13629) 诱导的 IMR-90 衰老细胞活性，IC50 为 10.7 μM。BRD-K20733377 可降低老年小鼠模型中衰老相关基因 p16、p21 和 KI67 的 mRNA 表达。
    BRD-K20733377
  • HY-N0674B
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
    40 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine (hydroxyl)

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
  • HY-N4238
    Dehydrocorydaline nitrate
    40 篇以上引用文献

    13-Methylpalmatine nitrate

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline nitrate
  • HY-107835
    Flumethrin

    FCR 2769

    		 Insecticide Parasite Apoptosis Bcl-2 Family Infection Cancer
    Flumethrin (FCR 2769) 是一种是一种拟除虫菊酯类杀虫剂和杀螨剂。Flumethrin 靶向电压门控钠通道和雌激素受体 α (ERα)。Flumethrin 可通过调控 BCL2、BAX、TP53 和 P21 基因的表达，在乳腺癌细胞中诱导细胞毒性、细胞凋亡 (apoptosis)、遗传毒性和 DNA 损伤。Flumethrin 可用于犬猫体外寄生虫感染 (蜱和蚤负荷) 和乳腺癌的相关研究。
    Flumethrin
  • HY-127130
    Spicamycin

    		Bcl-2 Family Apoptosis Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Spicamycin 是一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷类抗生素。Spicamycin 也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。Spicamycin 通过下调 Bcl-2 表达和调节 PML 蛋白诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spicamycin
  • HY-N0320
    Salvianolic acid D

    		Bcl-2 Family Caspase Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丹酚酸 D Salvianolic acid D 是一种 Depside。Salvianolic acid D 可从 Salvia miltiorrhiza、Danshen 中分离得到。Salvianolic acid D 促进 Bcl-2 的表达，并抑制 Bax、以及 Cleaved caspase-3 和 -9 的表达。Salvianolic acid D 在体内和体外均降低 TLR4、MyD88 和 TRAF6 蛋白的表达强度，并显著抑制 NF-κB 核转位。Salvianolic acid D 抑制 HMGB1 的胞质转位。Salvianolic acid D 抑制炎症反应、减轻脑缺血再灌注损伤。Salvianolic acid D 可作为潜在的抗血小板活性成分。
    Salvianolic acid D
  • HY-161659
    Apoptosis inducer 19

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 19
  • HY-176279
    Hsp90-IN-42

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-42 (Compound 13l) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的强效抑制剂 (IC50=15.65 nM)。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 稳定性， 抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活，诱导结直肠癌细胞 (如 HT-29 细胞) 发生 G0/G1 期阻滞，并轻微触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-IN-42 还能通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达，上调 Bax 蛋白的表达，来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 有望用于结直肠癌的研究。
    Hsp90-IN-42
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-118874
    Oblimersen

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合，导致BCL-2 mRNA 降解，并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
    Oblimersen
  • HY-119833
    Rubone

    		MicroRNA Cancer
    Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。
    Rubone
  • HY-146817
    Tubulin polymerization-IN-11

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 值为 3.4 μM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。
    Tubulin polymerization-IN-11
  • HY-N2342R
    Procyanidin C1 (Standard)

    PCC1 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    原花青素 C1 (标准品) Procyanidin C1 (Standard) 是 Procyanidin C1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。
    Procyanidin C1 (Standard)
  • HY-136778
    INH2BP

    6-aMino-5-IodocouMarin

    		 PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase ERK p38 MAPK Cardiovascular Disease
    INH2BP 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗氧化和抗凋亡活性。INH2BP 可减少细胞内活性氧 (ROS) 的生成，调节 Bax、Bcl-2 和裂解的半胱天冬酶-3 等凋亡相关蛋白的表达，并通过激活 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路增强细胞存活能力。INH2BP 有望用于心血管疾病的研究。
    INH2BP
  • HY-179520
    XSJ151

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cancer
    XSJ151 是一种拓扑异构酶I (topoisomerase I) 抑制剂，能稳定 DNA-拓扑异构酶 I 共价复合物并诱导 DNA 双链断裂。XSJ151 诱导的 DNA 损伤 (DNA damage) 激活 p53-p21 信号通路，特异性地调控细胞周期蛋白的表达，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，并破坏 Bcl-2 家族蛋白的动态稳态，从而触发胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。XSJ151 可用于胃癌的研究。
    XSJ151
  • HY-149009
    Bcl-2-IN-9

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞具有高选择性。
    Bcl-2-IN-9
  • HY-174403
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide

    		Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase Cancer
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYC 和 Bcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体，其对 c-MYC G4 的 Kd 值为 0.90 μM，对 Bcl-2 G4 的 Kd 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYC 和 Bcl-2 基因的转录，并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移，并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长，且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide
  • HY-N3828
    epi-Eriocalyxin A

    		Apoptosis ERK JNK Cancer
    epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。
    epi-Eriocalyxin A
  • HY-168483
    FTO-IN-13

    		Apoptosis Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-13 (compound 8t) 是一种有效的 FTO 抑制剂。FTO-IN-13 具有抗增殖活性。FTO-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-13 降低 Bcl-2 和 Caspase 3 活性蛋白的表达。FTO-IN-13 降低 MYC 和 CEBPA 基因表达。FTO-IN-13 具有抗癌活性。
    FTO-IN-13
  • HY-175848
    NSC 850745

    		c-Met/HGFR STAT Apoptosis Akt VEGFR Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    NSC 850745 是一种选择性且强效的 c-Met/STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 210 nM 和 670 nM。NSC 850745 能够抑制细胞增殖，诱导 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 850745 可下调 AKT-1、VEGF 和 Bcl-2 的表达，并下调 p53、Bax 和 caspase 的表达。NSC 850745 可用于癌症研究，如白血病和结肠癌。
    NSC 850745
  • HY-174419
    TFSeB

    		Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TFSeB 是一种口服有效的神经保护剂。TFSeB 可降低 STZ (HY-13753) 诱导的 MAO-B 和 AChE 活性。TFSeB 通过增加 BCL-2、BDNF、NRF2 的表达和降低 BAX 的表达来发挥神经保护作用。TFSeB 可以降低脂质过氧化 (TBARS) 和活性氧 (ROS) 水平。TFSeB 可以减轻神经炎症。TFSeB 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TFSeB
  • HY-163527
    FGFR-IN-13

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-13 (compound III-30) 通过抑制关键蛋白的表达调节内源性 FGFR1(IC50=0.20±0.02 nM) 和 FGFR4(IC50=0.40±0.03 nM) 介导的信号通路。FGFR-IN-13 能够抑制 total-PARP 和 Bcl-2 蛋白的表达，促进 Cleaved-PARP 和 Bax 蛋白的表达，且呈剂量依赖性。FGFR-IN-13 具有显著的抗肿瘤活性且具有口服活性。
    FGFR-IN-13
  • HY-N0361R
    Dihydrocapsaicin (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 (标准品) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin (Standard)
  • HY-175815
    Apoptosis inducer 44

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin Cancer
    Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 44
  • HY-178373
    Topoisomerase I-IN-18

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase Cancer
    Topoisomerase I-IN-18 是 Thiosemicarbazide (HY-Y0032) 的衍生物，是一种 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I-IN-18 能够干扰 DNA 合成和转录。Topoisomerase I-IN-18 通过诱导 S 期细胞周期阻滞来抑制肿瘤细胞增殖。Topoisomerase I-IN-18 能够增强线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，表现为细胞迁移受到抑制和细胞内活性氧 (ROS) 水平升高。Topoisomerase I-IN-18 可增加 p53 蛋白表达、γH2AX 磷酸化、上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 表达，并激活 caspase 级联反应。Topoisomerase I-IN-18可用于肺癌研究。
    Topoisomerase I-IN-18
  • HY-162886
    BSO-07

    		JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
    BSO-07
  • HY-179125
    COX-2-IN-59

    		COX Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    COX-2-IN-59 是一种高效且选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 0.052 μM。COX-2-IN-59 对 COX-2 的选择性是对 COX-1 的 200 倍以上 (对 COX-1 的 IC50 值为 11.16 μM)。COX-2-IN-59 能够降低 COX-2 水平，诱导细胞周期阻滞，并通过上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 水平以及激活 caspase-3 来触发细胞凋亡 (apoptosis)。COX-2-IN-59 可用于结肠癌的相关研究。
    COX-2-IN-59

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