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By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (2) 5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (3) Akt (19) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (1) Amylases (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (2) Antibiotic (4) Apolipoprotein (1) Apoptosis (188) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg8/LC3 (3) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Autophagy (21) Bacterial (9) Bcl-2 Family (14) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (14) Btk (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (6) c-Myc (7) Carbonic Anhydrase (2) Casein Kinase (2) Caspase (23) CCR (1) CDK (25) Ceramidase (1) COX (3) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (4) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (2) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (12) Dopamine Receptor (2) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) EGFR (17) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (10) ERK (8) Estrogen Receptor/ERR (4) FAK (4) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (3) FGFR (4) FLT3 (11) Fungal (5) GLP Receptor (1) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (2) HDAC (15) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (9) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (6) IKK (2) Influenza Virus (2) Integrin (3) Interleukin Related (9) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (4) Keap1-Nrf2 (2) Lactate Dehydrogenase (3) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (2) Lipoxygenase (1) LXR (1) MALT1 (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (12) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (4) Mitosis (1) MMP (2) MNK (1) Molecular Glues (2) mTOR (16) Necroptosis (3) NF-κB (9) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (2) Opioid Receptor (1) Orphan Nuclear Receptor (2) p38 MAPK (5) p62 (3) PAK (4) Parasite (3) PARP (8) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (4) PERK (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phytohormone (1) PI3K (11) PKA (1) PKC (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (11) Pyroptosis (3) Raf (2) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (34) Reference Standards (12) RET (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) SHP2 (3) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (2) Src (2) STAT (5) Steroid Sulfatase (1) Survivin (1) Telomerase (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (6) Trk Receptor (4) VEGFR (4) Wnt (3) Xanthine Oxidase (3) Zinc Finger Protein (1) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (251) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (7) Infection (17) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (21)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1) 核苷类似物 (1) 阳离子脂质 (2)

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抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-152229

G0-C14 2 篇文献验证	Liposome	Cancer
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。

HY-164607

YL-5092	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
YL-5092 是一种 YT521-B 同源性 (YTH) 结构域蛋白 1 (YTHDC1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.4 nM，K_D 值为 29.6 nM。YL-5092 能够抑制癌细胞增殖，并诱导细胞 G0/G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。YL-5092 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。

HY-13768

Topotecan 最多引用文献 38 篇文献验证 SKF 104864A; NSC 609669	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Cancer
拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。

HY-15221

Methylstat 3 篇文献验证	Apoptosis Histone Demethylase MDM-2/p53	Cardiovascular Disease Cancer
Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

HY-13680

Meisoindigo 2 篇文献验证 Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Apoptosis	Cancer
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Apoptosis Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-15485

Zardaverine 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
扎达维林 Zardaverine是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC₅₀)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。

HY-N0429

Diosbulbin B 1 篇文献验证	Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family CDK	Cancer
黄独素B Diosbulbin B，一种二萜内酯，是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-146980

GLUT4-IN-2	Apoptosis GLUT	Cancer
GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC₅₀s 分别为 11.4 µM 和 6.8 µM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。

HY-10815

σ1 Receptor antagonist-1 1 篇文献验证	Sigma Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pK_i=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143490

PAK4-IN-2	PAK Apoptosis	Cancer
PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。

HY-120458

LCAHA 1 篇文献验证 LCA hydroxyamide	Deubiquitinase	Cancer
LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC₅₀ 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G₀/G₁ 期阻滞。

HY-W157376

PAMAM Dendrimer G0.0 amine (20% in methanol)	Bacterial Antibiotic Drug Intermediate	Infection Cancer
PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63，IC₅₀ 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIa，IC₅₀ 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Apoptosis	Cancer
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-149891

HSP90-IN-23	HSP	Cancer
HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC₅₀为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。

HY-148393

G0 N-glycan-Asn	Biochemical Assay Reagents	Others
G0 N-glycan-Asn 是一种糖肽。G0 N-glycan-Asn 可用于多种生化研究。

HY-W747572

(+)-Perillyl alcohol (R)-(+)-Perillyl alcohol	Ras	Cancer
(+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长，将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导，且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如Ras 和 CDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Apoptosis	Inflammation/Immunology
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-155285

YS-363	EGFR Apoptosis	Cancer
YS-363 是一种有效，选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂，抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-171047

Autophagy inducer 7	Apoptosis Autophagy DNA/RNA Synthesis Akt mTOR	Cancer
Autophagy inducer 7 (Compound SSA) 是一种自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Autophagy inducer 7 通过抑制 Akt/mTOR 信号传导和下游蛋白的表达来激活自噬。Autophagy inducer 7 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 并导致 G0-G1 细胞周期停滞。Autophagy inducer 7 抑制肿瘤细胞生长。

HY-N16418

Epanorin	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Cancer
Epanorin 是粉衣属地衣物种 (Acarospora lichenic species) 的一种次级代谢产物。Epanorin 能够抑制癌细胞增殖、活性氧 (ROS) 的产生，并诱导 G0/G1 期阻滞。Epanorin 具有抗菌活性，Epanorin 可用于癌症和感染相关研究，如乳腺癌和肺炎链球菌 (S. pneumonia) 感染。

HY-174129

TM471-1	Btk Apoptosis	Cancer
TM471-1 是一种具有口服活性、共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，其 IC₀ 值为 1.3 nM (BTK^WT), > 40000 nM (BTK^C481S), 7.9 nM (TEC）和 12.4 nM （TXK）。TM471-1 在体内外抑制细胞生长，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-179143

EGFR-IN-185	EGFR Akt Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-185 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-185 对携带 EGFR 突变对非小细胞癌 (NSCLC) 细胞具有显著的抑制活性。EGFR-IN-185 可抑制克隆形成和迁移，诱导 G0/G1 期细胞阻滞，并促进细胞凋亡 (apoptosis)，这些作用均与 EGFR 和 AKT 磷酸化的抑制有关。EGFR-IN-185 可用于 NSCLC 研究。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-130616

EGFR-IN-11	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-11 是第四代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，对三重突变的 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化，诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G0/G1处。

HY-17408R

Mevastatin (Standard) Compactin(Standard); ML236B (Standard)	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
美伐他汀（标准品） Mevastatin (Standard) 是 Mevastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-159869

G0-C14 analog	Liposome	Others
G0-C14 analog 是 G0-C14 衍生物。G0-C14是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-124261

Sampangine	Apoptosis	Cancer
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。

HY-135217

Apiole	Apoptosis	Cancer
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N16567

Acrofolione A	Apoptosis Caspase PARP Survivin	Cancer
Acrofolione A 是一种从 Acronychia pedunculata 中分离出的苯乙酮二聚体，具有抗癌活性。Acrofolione A 在人 NALM-6 前 B 淋巴细胞白血病细胞中诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)。Acrofolione A 可用于白血病研究。

HY-144733

ERα antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ERα antagonist 1 (Compound 19d) 是一种有效的、选择性的、共价雌激素受体 α (ERα) 拮抗剂。ERα antagonist 1 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期G0/G1期阻滞。

HY-144394

Antitumor agent-45	Apoptosis c-Met/HGFR	Cancer
Antitumor agent-45 (Compound 21) 可诱导 A549 细胞凋亡并将细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M期。Antitumor agent-45 (Compound 21) 抑制c-Met 表达。

HY-10638

AP23464	c-Kit Apoptosis	Cancer
AP23464 是一种 ATP 依赖性的 Kit 抑制剂，可抑制 Kit 野生型和突变体的磷酸化，IC₅₀ 为 5-85 nM。AP23464 可抑制 Kit 突变细胞的增殖（IC₅₀ 为 3-20 nM），在 G0/G1 期组织细胞周期，并诱导 Kit 突变细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N12044

Asparanin A	Apoptosis	Cancer
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-146445

P300 bromodomain-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-122359A

rel-Levormeloxifene rel-L-Centchroman; Ormeloxifene	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
苯并吡喃 rel-Levormeloxifene (rel-L-Centchroman) 是 Levormeloxifene (HY-122359) 的相对构型。rel-Levormeloxifene 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性调节剂 (SERM)。rel-Levormeloxifene 抑制白血病细胞的增殖，IC₅₀ 大约为 7 μM，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。rel-Levormeloxifene 髓系诱导白血病细胞的分化，在 K562 细胞中诱导 ROS 的产生。

HY-163535

J208	HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。

HY-E70678

CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。

HY-177766

GSPT1 degrader-17	Molecular Glues Apoptosis	Cancer
GSPT1 degrader-17 (Compound 9q) 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 G1 至 S 期转换 1 (GSPT1)。GSPT1 degrader-17 在 U937 细胞中降解 GSPT1，其 DC₅₀ 值为 35 nM， Dmax 值为 81.65%。GSPT1 degrader-17 对 U937、MOLT-4 和 MV4-11 细胞具有强烈的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.019、0.006 和 0.027 μM。GSPT1 degrader-17 可诱导凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 期阻滞。GSPT1 degrader-17 可用于癌症研究，如急性髓系白血病。

HY-110293

CHMFL-FLT3-122	FLT3 Apoptosis	Cancer
CHMFL-FLT3-122 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶，IC₅₀ 为 40 nM。CHMFL-FLT3-122 对 FLT3 的选择性优于 BTK (IC₅₀ 为 421 nM) 和 c-KIT (IC₅₀ 为 559 nM) 激酶。CHMFL-FLT3-122 通过将细胞周期阻滞至 G0/G1 期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13768C

Topotecan hydrochloride hydrate SKF 104864A hydrochloride hydrate; NSC 609669 hydrochloride hydrate	Topoisomerase Apoptosis Autophagy	Cancer
Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride hydrate 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride hydrate 具有抗癌活性。

HY-147513

AKT-IN-12	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK，并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。

HY-RS05187

G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G0S2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18241

G0s2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
G0s2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G0s2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

G0s2 Mouse Pre-designed siRNA Set A G0s2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-158496

A2 glycan (G0), 2-AB labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
A2 glycan (G0), 2-AB labelled (A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-169477

PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium (8.78% w/w in water)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。

HY-N12603

Typhatifolin B	Apoptosis	Cancer
Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。

HY-155503

Antitumor agent-103	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-103 (compound 24l) 是一种具有抗增殖和抗克隆形成活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Antitumor agent-103 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，促进 NO 生成，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-152229

G0-C14 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。

HY-157353

MacConkey Agar MAC	Biochemical Assay Reagents
麦康凯琼脂 MacConkey Agar (MAC) 可用于肠道病原菌的选择性分离培养。1升 MacConkey Agar 培养基的组成为:蛋白胨20.0 g，乳糖10.0 g, 3号胆汁盐1.5 g，氯化钠5.0 g，中性红0.03 g，结晶紫0.001 g，琼脂15.0 g。

HY-158498

FA2 glycan (G0F) FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan	Biochemical Assay Reagents
FA2 glycan (G0F) (FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158454

FA2B glycan (G0B), 2-AB labelled FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents
FA2B glycan (G0B), 2-AB labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158496

A2 glycan (G0), 2-AB labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents
A2 glycan (G0), 2-AB labelled (A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158499

FA2 glycan (G0F), 2-AA labelled FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled	Biochemical Assay Reagents
FA2 glycan (G0F), 2-AA labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158500

FA2 glycan (G0F), 2-AB labelled FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents
FA2 glycan (G0F), 2-AB labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158453

FA2B glycan (G0B), 2-AA labelled FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled	Biochemical Assay Reagents
FA2B glycan (G0B), 2-AA labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158493

A2 glycan (G0), procainamide labelled A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled	Biochemical Assay Reagents
A2 glycan (G0), procainamide labelled (A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158497

A2 glycan (G0), APTS labelled A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled	Biochemical Assay Reagents
A2 glycan (G0), APTS labelled (A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158495

A2 glycan (G0), 2-AA labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Biochemical Assay Reagents
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-158527

FA2 glycan (G0F), APTS labelled FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled	Biochemical Assay Reagents
FA2 glycan (G0F), APTS labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10323A

T7 Peptide TFA Tumstatin (74-98), human TFA	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide TFA 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂，与人转铁蛋白受体的 K_d 为 10 nM<。T7 Peptide TFA 可抑制内皮细胞中黏着斑激酶的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化。T7 Peptide TFA 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬，并抑制小鼠模型中的肿瘤生长。T7 Peptide TFA 用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂，与人转铁蛋白受体的 K_d 为 10 nM。T7 Peptide 可抑制内皮细胞中黏着斑激酶的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化。T7 Peptide 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬，并抑制小鼠模型中的肿瘤生长。T7 Peptide 可用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。

HY-P11173

Cr-ACP1	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Cr-ACP1 是一种抗癌肽。Cr-ACP1与 DNA 结合诱导细胞周期停滞于 G0-G1 期，导致细胞凋亡 (Apoptosis) 机制的启动。Cr-ACP1 对结肠癌和表皮样癌表现出抗癌作用。

HY-P11490

DPMI-ω	MDM-2/p53	Inflammation/Immunology Cancer
DPMI-ω 是一种致癌蛋白 MDM2 和 MDMX 的双特异性 D 肽拮抗剂。DPMI-ω 负载于金纳米颗粒上后，能有效穿透肿瘤细胞，并通过重新激活 p53 信号通路杀死肿瘤细胞。DPMI-ω 可以破坏 p53-MDM2/MDMX 复合物。DPMI-ω 能抑制 B16 黑色素瘤生长并诱导细胞 G0/G1 期停滞。DPMI-ω 与抗 PD1 抗体联合使用时，可通过扩增 CD3⁺/CD8⁺ 细胞毒性 T 细胞和抑制 CD4⁺/CD25⁺ 调节性 T 细胞增强免疫疗法的疗效。DPMI-ω 可用于黑色素瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0711

Carvacrol 最多引用文献 9 篇文献验证 Cymophenol	Structural Classification Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Labiatae Phenols Plants Derris elliptica (Roxb.) Benth. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Food Research	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 Carvacrol 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-17408

Mevastatin 5 篇以上引用文献 Compactin; ML236B	Cardiovascular Disease Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Metabolic Disease Disease Research Fields Source Classification	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-N0837

Veratramine 1 篇文献验证 NSC17821; NSC23880	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-13680

Meisoindigo 2 篇文献验证 Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Source Classification Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N2414

Periplogenin 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Necroptosis Pyroptosis Interleukin Related Caspase NOD-like Receptor (NLR)
杠柳苷元 Periplogenin 是一种具有口服活性的强心苷，被发现存在于香加皮 (Cortex periplocae) 中。Periplogenin 可以诱导活性氧 (ROS) 的产生和坏死性凋亡 (necroptosis)，并导致 G0/G1 期阻滞。Periplogenin 能够通过调控 NLRP3/Caspase-1/GSDMD 信号通路来抑制焦亡 (pyroptosis)。Periplogenin 通过与 ATP1A1 蛋白的口袋结合并与 T804 形成氢键，从而抑制前列腺癌细胞的生长。Periplogenin 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究，如前列腺癌、类风湿关节炎和银屑病的研究。

HY-N2392

Kukoamine A 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Parasite Lipoxygenase Opioid Receptor Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related TNF Receptor PGE synthase COX
地骨皮甲素 Kukoamine A 是一种具有口服活性可穿透血脑屏障的精胺类生物碱，被发现存在于宁夏枸杞 (Lycium chinense，L. chinense) Miller 的根皮中。Kukoamine A 可抑制纯化的簇生锥虫锥虫硫醇还原酶和大豆脂氧合酶 (lipoxygenase)，并激活 μ-阿片 (μ-opioid) 受体。Kukoamine A 能够抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，引起 G0/G1 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kukoamine A 具有神经保护作用，还可诱导自噬 (autophagy)。Kukoamine A 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO、ROS、PGE₂、TNF-α、IL-1β、IL-6 的产生以及 COX-2 的活性。Kukoamine A 可通过下调 Srebp-1c 逆转棕榈酸诱导胰岛素抵抗、脂质蓄积和氧化应激。Kukoamine A 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，例如胶质母细胞瘤和帕金森病。

HY-17026E

Gemcitabine triphosphate (trisodium) dFdCTP (trisodium)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) trisodium 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性代谢产物。Gemcitabine triphosphate trisodium 的细胞杀伤机制是在 DNA 复制过程中与三磷酸胞苷竞争，从而抑制链延伸。Gemcitabine triphosphate trisodium 对 DNA polymerase α 的 K_i 为 11.2 μM，对 DNA polymerase ε 的 K_i 为 14.4 μM。Gemcitabine triphosphate trisodium 可部分抑制 dCMP 脱氨酶，同时作为 DNA 合成的底物掺入细胞 DNA 和 RNA 中。Gemcitabine triphosphate trisodium 会干扰 DNA 和 RNA 合成，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，触发凋亡 (apoptosis)，降低肿瘤细胞增殖能力。Gemcitabine triphosphate trisodium 可用于胰腺癌和非小细胞肺癌的相关研究。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine Benzyladenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Plants Umbelliferae Phytohormone Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cytokinin Source Classification Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-N9330

Broussoflavonol F	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Xanthine Oxidase
Broussoflavonol F 是一种 HER2-RAS-MEK-ERK 信号通路调节剂及蘑菇酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 为 82.3 μM。Broussoflavonol F 可降低 RAS、HER2、磷酸化 BRAF、磷酸化 MEK 及磷酸化 Erk 的蛋白表达水平。Broussoflavonol F 可诱导细胞凋亡，引发 G₀/G₁ 期细胞周期阻滞，并对结肠癌细胞表现出细胞毒性。Broussoflavonol F 可用于结肠癌的相关研究。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck Source Classification	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N0429

Diosbulbin B 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Ranunculaceae Clematis terniflora DC. Diterpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family CDK
黄独素B Diosbulbin B，一种二萜内酯，是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Plants Curcuma longa Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae	Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。

HY-17026A

Gemcitabine triphosphate dFdCTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性代谢产物。Gemcitabine triphosphate 的细胞杀伤机制是在 DNA 复制过程中与三磷酸胞苷竞争，从而抑制链延伸。Gemcitabine triphosphate 对 DNA polymerase α 的 K_i 为 11.2 μM，对 DNA polymerase ε 的 K_i 为 14.4 μM。Gemcitabine triphosphate 可部分抑制 dCMP 脱氨酶，同时作为 DNA 合成的底物掺入细胞 DNA 和 RNA 中。Gemcitabine triphosphate 会干扰 DNA 和 RNA 合成，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，触发凋亡 (apoptosis)，降低肿瘤细胞增殖能力。Gemcitabine triphosphate 可用于胰腺癌和非小细胞肺癌的相关研究。

HY-16942

Damulin B 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family CDK MMP Interleukin Related MDM-2/p53
达木林B Damulin B 是一种被发现在绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中的达玛烷型皂苷。Damulin B 能够抑制癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制活性氧 (apoptosis) 的产生，并导致 G0/G1 期阻滞。Damulin B 可预防 Cisplatin (HY-17394) 诱导的急性肾损伤，并能促进毛发生长。Damulin B 具有抗炎、抗糖尿病和抗肥胖的作用。Damulin B 可用于癌症、炎症、代谢性疾病的研究，如肺癌、骨关节炎和糖尿病。

HY-W100287

Murrayafoline A	Alkaloids Murraya tetramera C. C. Huang Rutaceae Carbazole Alkaloids Plants Source Classification	NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt
Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-149132

Dendrogenin A DDA	Triterpenes Terpenoids Endogenous metabolite Source Classification	LXR
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达，并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。

HY-N4309

Lotusine	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Source Classification	Amylases Glycosidase
莲心季铵碱 Lotusine 是一种具有口服活性的信号通路调节剂和酶抑制剂，对 α-淀粉酶的 IC₅₀ 为 30.60 μg/mL，对 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀ 为 36.15 μg/mL。Lotusine 可通过降低磷酸化 EGFR、Akt、ERK 的水平抑制 EGFR-Akt-ERK 信号通路。Lotusine 可诱导细胞凋亡、引发 G₀/G₁ 细胞周期阻滞并抑制癌细胞增殖。Lotusine 可减少脂质过氧化，提升 SOD、CAT、GPx 的活性。Lotusine 可用于非小细胞肺癌、 2 型糖尿病、自闭症谱系障碍的相关研究。

HY-N8389

Globulol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill. Source Classification	Bacterial Fungal PAK Akt STAT PD-1/PD-L1 Apoptosis CCR
Globulol 是一种萜类代谢产物、抗菌 (Antimicrobial) 剂。Globulol 可从 Alpinia oxyphylla Miq. 中分离得到。Globulol 可与 PAK4 结合，降低癌细胞中 PAK4 的表达水平，减少 AKT 的磷酸化，并下调 STAT3、磷酸化 STAT3 以及 PD-L1 的表达。Globulol 可促进癌细胞分泌 CCL4。Globulol 能够降低癌细胞的活力与增殖能力，诱导癌细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)，并抑制癌细胞迁移及 3D 肿瘤球的完整性。Globulol 可增强癌细胞微环境中抗 PD-1 剂的相关作用。Globulol 对肝癌具有抗癌活性。Globulol 能够抑制植物病原细菌、真菌的生长。Globulol 可用于肝细胞癌的相关研究。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Plants Curcuma longa Source Classification Zingiberaceae	Reference Standards Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Germacrone (Standard) 是 Gemmacrone (HY-N0440) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone (Standard) 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone (Standard) 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone (Standard) 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone (Standard) 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone (Standard) 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone (Standard) 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone (Standard) 还具有抗氧化活性。

HY-Y0106

2,6-Dihydroxyacetophenone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	mTOR Xanthine Oxidase Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮 2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC₅₀ 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。

HY-N0837R

Veratramine (Standard) NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Plants Source Classification	Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 (标准品) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N4171

Dihydrocucurbitacin B	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Apoptosis
二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。

HY-N16418

Epanorin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Epanorin 是粉衣属地衣物种 (Acarospora lichenic species) 的一种次级代谢产物。Epanorin 能够抑制癌细胞增殖、活性氧 (ROS) 的产生，并诱导 G0/G1 期阻滞。Epanorin 具有抗菌活性，Epanorin 可用于癌症和感染相关研究，如乳腺癌和肺炎链球菌 (S. pneumonia) 感染。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Theaceae Cancer	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-N0711R

Carvacrol (Standard) Cymophenol (Standard)	Structural Classification Monophenols Labiatae Phenols Plants Derris elliptica (Roxb.) Benth.	Reference Standards Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 (标准品) Carvacrol (Standard) 是 Carvacrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvacrol 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-124261

Sampangine	Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Plants Annonaceae Source Classification	Apoptosis
Sampangine 是一种生物碱，通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期诱导细胞凋亡。Sampangine 可以抑制血红素的生物合成。

HY-135217

Apiole	Natural Products Plants Umbelliferae Petroselinum crispum (Mill.) Fuss Source Classification	Apoptosis
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N16567

Acrofolione A	Structural Classification Acronychia haplophylla Ketones, Aldehydes, Acids Rutaceae Plants Source Classification	Apoptosis Caspase PARP Survivin
Acrofolione A 是一种从 Acronychia pedunculata 中分离出的苯乙酮二聚体，具有抗癌活性。Acrofolione A 在人 NALM-6 前 B 淋巴细胞白血病细胞中诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)。Acrofolione A 可用于白血病研究。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Liliaceae Plants Steroids Source Classification Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Disease Research Fields Source Classification	Amylases Glycosidase
Lotusine hydroxide 是一种具有口服活性的信号通路调节剂和酶抑制剂，对 α-淀粉酶的 IC₅₀ 为 30.60 μg/mL，对 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀ 为 36.15 μg/mL。Lotusine hydroxide 可通过降低磷酸化 EGFR、Akt、ERK 的水平抑制 EGFR-Akt-ERK 信号通路。Lotusine hydroxide 可诱导细胞凋亡、引发 G₀/G₁ 细胞周期阻滞并抑制癌细胞增殖。Lotusine hydroxide 可减少脂质过氧化，提升 SOD、CAT、GPx 的活性。Lotusine hydroxide 可用于非小细胞肺癌、 2 型糖尿病、自闭症谱系障碍的相关研究。

HY-N12603

Typhatifolin B	Flavonoids Typhaceae Flavonones Typha angustifolia L. Plants Source Classification	Apoptosis
Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。

HY-N16400

Aspergillumarin A	Natural Products Microorganisms Source Classification	Bacterial
Aspergillumarin A 是一种二氢异香豆素衍生物，具有多种生物活性。Aspergillumarin A 能通过诱导 HepG2 肝癌细胞进入 G0/G1 期停滞状态来抑制细胞增殖。Aspergillumarin A 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出微弱的抗菌活性。Aspergillumarin A 可用于研究肝细胞癌 (HCC)。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Structural Classification Natural Products Plants Umbelliferae Petroselinum crispum (Mill.) Fuss Source Classification	Apoptosis Reference Standards
洋芹腦 (标准品) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-13680R

Meisoindigo (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Plants Indole Alkaloids Source Classification	Apoptosis Reference Standards
甲异靛 (标准品) Meisoindigo (Standard) 是 Meisoindigo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N3764

Diosbulbin C	Terpenoids Diterpenoids Plants Dioscorea bulbifera Linn. Source Classification Dioscoreaceae	Akt Dihydrofolate reductase (DHFR) Endogenous Metabolite
Diosbulbin C 是一种二萜内酯成分，可从传统中药 Dioscorea bulbifera L. 中提取。Diosbulbin C 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有较高的抗癌活性。Diosbulbin C 可诱导 NSCLC 中的细胞周期停滞在 G0/G1 期。Diosbulbin C 还可能通过下调 AKT、DHFR 和 TYMS 的表达/活性来抑制 NSCLC 细胞的增殖。

HY-N2414R

Periplogenin (Standard)	Structural Classification other families Plants Steroids Source Classification	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Necroptosis Pyroptosis Interleukin Related Caspase NOD-like Receptor (NLR)
杠柳苷元 (标准品) Periplogenin (Standard) 是 Periplogenin (HY-N2414) 的分析标准品。Periplogenin 是一种具有口服活性的强心苷，被发现存在于香加皮 (Cortex periplocae) 中。Periplogenin 可以诱导活性氧 (ROS) 的产生和坏死性凋亡 (necroptosis)，并导致 G0/G1 期阻滞。Periplogenin 能够通过调控 NLRP3/Caspase-1/GSDMD 信号通路来抑制焦亡 (pyroptosis)。Periplogenin 通过与 ATP1A1 蛋白的口袋结合并与 T804 形成氢键，从而抑制前列腺癌细胞的生长。Periplogenin 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究，如前列腺癌、类风湿关节炎和银屑病的研究。

HY-W014701R

1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Apoptosis Interleukin Related
1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (HY-W014701) 的分析标准品。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种口服有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂和双歧杆菌生长促进剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 可通过 AhR 依赖和非依赖途径改善帕金森病 (PD) 模型中的运动功能障碍。4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过调节肠道菌群 (如促进双歧杆菌增殖) 和直接调节宿主免疫系统发挥抗炎作用。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过在人角质形成细胞中引发 G0/G1 细胞周期阻滞诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制银屑病。

HY-Y0106R

2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards mTOR Xanthine Oxidase Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮 (标准品) 2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC₅₀ 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。

HY-N15348

Aphidicolins B32	Microorganisms Terpenoids Diterpenoids Source Classification	Others
Aphidicolins B32 是一种可在海洋真菌 Botryotinia fuckeliana 被发现的二萜类化合物，对人膀胱癌细胞具有细胞毒活性，可抑制 G0/G1 期的 T24 细胞增殖，IC₅₀ 为 27.6 μM。Aphidicolins B32 可用于抗癌领域研究。

HY-N18190

N-Desmethyldauricine	Structural Classification Alkaloids Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Menispermum dauricum Source Classification	NF-κB Apoptosis
N-去甲基蝙蝠葛碱 N-Desmethyldauricine 是一种 NF-κB p65 抑制剂和细胞凋亡诱导剂。N-Desmethyldauricine 可降低 p65 的蛋白表达水平，诱导细胞凋亡、将细胞周期阻滞于 G0/G1 期、减弱细胞间黏附作用，并抑制三阴性乳腺癌 3D 球状体的生长。N-Desmethyldauricine 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

HY-N7844R

N6-Benzyladenosine (Standard) Benzyladenosine (Standard)	Natural Products Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Plants Umbelliferae Source Classification	Apoptosis Adenosine Receptor Phytohormone Reference Standards
N6-Benzyladenosine (Standard) (Benzyladenosine (Standard)) 是 N6-Benzyladenosine (HY-N7844) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓

HY-N17736

Chikusetsusaponin IVa methyl ester CME	Structural Classification Terpenoids Achyranthes bidentata var. japonica Miq. Amaranthaceae Plants Pentacyclic Triterpenoids Source Classification	NF-κB COX Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase Prostaglandin Receptor CDK β-catenin Wnt Apoptosis
竹节参皂苷IVA-6'-甲酯 Chikusetsusaponin IVa methyl ester (CME) 是一种三萜皂苷类天然化合物。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导结肠癌细胞的 G0/G1 期细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 通过抑制 NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著降低 NO、PGE₂ 以及促炎细胞因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β) 的生成，下调 iNOS 和 COX-2 的水平。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可用于直肠癌和炎症研究。

HY-W100287R

Murrayafoline A (Standard)	Structural Classification Alkaloids Murraya tetramera C. C. Huang Rutaceae Carbazole Alkaloids Plants Source Classification	NF-κB Reference Standards p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt
Murrayafoline A (Standard) 是 Murrayafoline A (HY-W100287) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P7769

	LD78-beta/CCL3L1 Protein, Human (HEK293 His) rHuCCL3L1, His; C-C Motif Chemokine 3-Like 1; Small-Inducible Cytokine A3-Like 1; Tonsillar Lymphocyte LD78 Beta Protein; CCL3L1; D17S1718; G0S19-2; SCYA3L1; CCL3L3	Human	HEK293
	LD78-beta 蛋白/CC 趋化因子配体 3L1 蛋白 LD78-beta/CCL3L1 Protein, Human (HEK293 His)是一个多等位基因拷贝数变量，在免疫调节中起着至关重要的作用，并通过产生巨噬细胞炎症蛋白 (MIP)-1α 发挥防御作用。

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HY-N7844S

N6-Benzyladenosine-d5
N6-Benzyladenosine-d₅ (Benzyladenosine-d₅) 是氘代标记的 N6-Benzyladenosine。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

宿主：	Mouse (3) Rabbit (5)
反应种属：	Human (8) Rat (4) Mouse (5)
应用：	IHC-P (5) ICC/IF (6) IF-Tissue (1) IP (2) WB (5) FC (3) ELISA (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P80616

	c-Fos Antibody 3 篇文献验证 FOS; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene fos; G0/G1 switch regulatory protein 7	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	c-Fos Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 c-Fos 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P85738

	c-Fos Antibody (YA5430) FOS; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene fos; G0/G1 switch regulatory protein 7	WB, ELISA, IF-Tissue	Human, Mouse, Rat
	c-Fos Antibody (YA5430) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 c-Fos 的单克隆抗体。

HY-P86346

	c-Fos Antibody (YA6038) FOS; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene fos; G0/G1 switch regulatory protein 7	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	c-Fos Antibody (YA6038) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 c-Fos 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81753

	Fos B Antibody (YA1498) G0/G1 switch regulatory protein 3; G0S3; Protein fosB; GOSB; Oncogene FOSB; Activator protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Fos B Antibody (YA1498) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Fos B 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86801

	CCL3/MIP-1 alpha Antibody (YA6494) C C motif chemokine 3 antibody; CCL 3 antibody; CCL3 antibody; CCL3_HUMAN antibody; Chemokine (C C motif) ligand 3 antibody; Chemokine C C motif ligand 3 antibody; Chemokine ligand 3 antibody; G0/G1 switch regulatory protein 19 1 antibody; G0/G1 switch regulatory protein 19-1 antibody; G0S19 1 antibody; C C motif chemokine 3 antibody; CCL 3 antibody; CCL3 antibody; CCL3_HUMAN antibody; Chemokine (C C motif) ligand 3 antibody; Chemokine C C motif ligand 3 antibody; Chemokine ligand 3 antibody; G0/G1 switch regulatory protein 19 1 antibody; G0/G1 switch regulatory protein 19-1 antibody; G0S19 1 antibody; G0S19 1 protein antibody; Heparin binding chemotaxis protein antibody; L2G25B antibody; LD78 alpha antibody; LD78-alpha(4-69) antibody; LD78alpha antibody; Macrophage inflammatory protein 1 alpha antibody; Macrophage inflammatory protein 1-alpha antibody; macrophage inflammatory protein 1a antibody; M; IP : 1 alpha antibody; M; IP : 1A antibody; MIP-1-alpha antibody; MIP-1-alpha(4-69) antibody; MIP1 alpha antibody; MIP1A antibody; PAT 464.1 antibody; SCYA 3 antibody; SCYA3 antibody; SIS alpha antibody; SIS beta antibody; SIS-beta antibody; Small inducible cytokine A3 antibody; small inducible cytokine A3 (homologous to mouse Mip-1a) antibody; Small-inducible cytokine A3 antibody; Tonsillar lymphocyte LD78 alpha protein antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	CCL3/MIP-1 alpha Antibody (YA6494) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CCL3/MIP-1 alpha 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86657

	c-Fos Antibody (YA6349) Cellular oncogene fos; FBJ murine osteosarcoma viral v fos oncogene homolog antibody FBJ Osteosarcoma Virus; FOS; FOS protein; G0 G1 switch regulatory protein 7; G0S7; Oncogene FOS; Proto oncogene protein c fos; v fos FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog; AP-1; p55; FOS_HUMAN; Proto-oncogene c-Fos; G0/G1 switch regulatory protein 7.	FC	Human
	c-Fos Antibody (YA6349) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 c-Fos 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P88202

	ZFP36 Antibody (YA7886) G0S24; GOS24; NUP475; RNF162A; TIS11; TTP; zfp-36	IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	ZFP36 Antibody (YA7886) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ZFP36 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P88202A

	ZFP36 Antibody (YA7886)(PBS only) G0S24; GOS24; NUP475; RNF162A; TIS11; TTP; zfp-36	IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	ZFP36 Antibody (YA7886) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ZFP36 的 IgG1 单克隆抗体。

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反应种属
应用
推荐稀释比例
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偶联
克隆性
免疫原
性状
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152229

G0-C14 2 篇文献验证		阳离子脂质
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。

HY-115567

5-NIdR 1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole		核苷类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-159869

G0-C14 analog		阳离子脂质
G0-C14 analog 是 G0-C14 衍生物。G0-C14是一种可电离的阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-RS05187

G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
G0S2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G0S2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS18241

G0s2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
G0s2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G0s2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS24720

G0s2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
G0s2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G0s2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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