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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147411
    Ulonivirine

    MK-8507

    		 Reverse Transcriptase HIV Infection
    Ulonivirine 是一种有口服活性的非核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂，可结合至 HIV-1 逆转录酶聚合酶活性位点附近的经典非核苷类逆转录酶抑制剂疏水结合口袋。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的相关研究。
    Ulonivirine
  • HY-124622
    NNC-0640

    		GCGR Metabolic Disease
    NNC-0640 是人源胰高血糖素受体 (GCGR) 的有效负性变构调节剂，其 IC50 值为 69.2 nM。NNC-0640 结合于 GCGR 跨膜结构域的外表面，与残基 S350、T353 和 N404 形成氢键，并与螺旋 VI 和 VII 发生疏水相互作用。NNC-0640 通过能覆盖正位配体结合口袋的紧凑茎部及 ECL1 β-折叠结构，稳定 GCGR 的非活性构象。NNC-0640 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    NNC-0640
  • HY-W009123
    Erucamide

    cis-13-Docosenamide

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Infection Neurological Disease
    顺-13-二十二烯酰胺 Erucamide 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 TMEM19 配体和 T3SS 抑制剂。Erucamide 在视网膜变性小鼠模型中参与视网膜神经保护。Erucamide 可缓解小鼠的抑郁和焦虑样行为。Erucamide 可结合 HrcC 中保守的疏水口袋，破坏其外膜定位，并阻断革兰氏阴性病原菌中 T3SS 介导的效应蛋白分泌。Erucamide 可增强植物对病原菌的抗菌免疫。Erucamide 可用于视网膜色素变性、焦虑抑郁、细菌性枯萎病和青枯病的相关研究。
    Erucamide
  • HY-N2204
    Swertiajaponin

    		Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。
    Swertiajaponin
  • HY-147255
    Canocapavir

    ZM-H1505R

    		 HBV Infection
    Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
    Canocapavir
  • HY-70005
    CPA inhibitor
    3 篇文献验证

    Carboxypeptidase inhibitor

    		 Carboxypeptidase Wnt β-catenin Inflammation/Immunology
    CPA inhibitor (Compound 5) (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种具有口服活性的竞争性羧肽酶 A (CPA) 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 μM。CPA inhibitor 可阻断羧肽酶 A3 (CPA3) 的活性。CPA inhibitor 可激活 Wnt/Lrp6/β-catenin 信号通路。CPA inhibitor 减轻上皮损伤。CPA inhibitor 可用于炎症性肠病 (包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的相关研究。
    CPA inhibitor
  • HY-163644
    VT-105

    		YAP Cancer
    VT-105 是一种 TEAD 抑制剂和 VT104 (HY-134956) 类似物。VT-105 结合 TEAD3 蛋白的中央疏水口袋。VT-105 可用于 NF2 缺陷型恶性间皮瘤的研究。
    VT-105
  • HY-W014223
    2,4′-Dihydroxybenzophenone

    Ultraviolet absorber UV-0

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) MyD88 IRAK NF-κB Inflammation/Immunology
    二苯甲酮 -1 2,4′-Dihydroxybenzophenone (Ultraviolet absorber UV-0) 占据 MD2 的疏水口袋并阻止 TLR4 的二聚化。2,4′-Dihydroxybenzophenone 抑制 LPS 诱导的 mtROS 产生，并通过下调促炎介质、降低 MyD88 的表达、IRAK4 和 NF-κB 的磷酸化来抑制 LPS 诱导的炎症反应。2,4′-Dihydroxybenzophenone 也是一种紫外线吸收剂。
    2,4′-Dihydroxybenzophenone
  • HY-173008
    YTHDF2-IN-1

    		Apoptosis YTHDF Cancer
    YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是一种选择性的 YTHDF2 抑制剂 (Kd = 26.2 μM)。YTHDF2-IN-1 可结合 YTHDF2 YTH 结构域上的一个疏水性小口袋，破坏 YTHDF2 与 m6A 修饰 RNA 之间的相互作用。YTHDF2-IN-1 可诱导细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。YTHDF2-IN-1 可用于慢性髓系白血病、结肠癌和胎盘绒毛癌研究。
    YTHDF2-IN-1
  • HY-D1190
    DC271

    		RAR/RXR Others
    DC271 是一种 RAR 激动剂和合成类视黄醇，可与细胞视黄酸结合蛋白 II (CRBP-II) 的类视黄醇结合位点结合。DC271 具有溶剂致变色荧光特性：在非极性环境中会产生强蓝移发射，在极性环境中发射弱红移信号，其在水溶液中严重的荧光淬灭现象可通过嵌入疏水性类视黄醇结合蛋白口袋逆转。DC271 可通过荧光竞争实验直接检测未标记化合物与相关类视黄醇结合蛋白的结合情况 (Ex/Em = 355 nm/460 nm)。
    DC271
  • HY-123045
    PNU-292137

    		CDK Cancer
    PNU-292137 是一种口服有效的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 和 CDK2/cyclin E 的 IC50 分别为 37 nM 和 92 nM。PNU-292137 与 CDK2 ATP 口袋背面的疏水口袋相互作用。PNU-292137 可有效抑制人类结肠和前列腺肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖。PNU-292137 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 (TGI>50%)。
    PNU-292137
  • HY-N15451
    Deoxytopsentin

    		Pyruvate Kinase Infection
    Deoxytopsentin (compound 5) 是一种海洋双吲哚生物碱，同时也是 MRSA 丙酮酸激酶抑制剂。Deoxytopsentin 存在于海绵生物中。Deoxytopsentin 在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出抗菌活性。
    Deoxytopsentin
  • HY-157480
    EGFR/AURKB-IN-1

    		EGFR Aurora Kinase Cancer
    EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。
    EGFR/AURKB-IN-1
  • HY-116100
    (E/Z)-HA155

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-HA155 是一种自分泌运动因子 (ATX/ENPP-2) 抑制剂，属于 I 型抑制剂。(E/Z)-HA155 可用于研究癌症、纤维性疾病、炎症、疼痛和血管生成。
    (E/Z)-HA155
  • HY-121900
    LT175

    		PPAR Metabolic Disease Endocrinology
    LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
    LT175
  • HY-146814
    EBOV/MARV-IN-3

    		Filovirus Infection
    EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂，IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
    EBOV/MARV-IN-3
  • HY-131976
    BVDV-IN-1

    		Flavivirus Infection
    BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
    BVDV-IN-1
  • HY-162512
    CB-0821

    		CCR HIV Infection
    CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂，Ki 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。
    CB-0821
  • HY-164523
    PV1162

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合，从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。
    PV1162
  • HY-178343
    Aurora A-IN-5

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora A-IN-5 是一种高效且高选择性的 Aurora A 抑制剂 (IC50 = 0.02 μM)，其对 Aurora A 的选择性比 Aurora B 高 362 倍。Aurora A-IN-5 的选择性源于其独特的 C−H/π 相互作用、增强的疏水接触、开放的结合口袋以及更紧密的蛋白质堆积。Aurora A-IN-5 可抑制 Aurora A 的自身磷酸化，从而通过诱导 G2/M 期阻滞、触发细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制克隆形成来抑制癌细胞增殖。Aurora A-IN-5 可抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Aurora A-IN-5 可用于乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌和淋巴瘤的相关研究。
    Aurora A-IN-5
  • HY-164645
    pan-KRAS-IN-16

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
    pan-KRAS-IN-16
  • HY-169300
    KR-40795

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    KR-40795 是 ATX (autotaxin) 的有效抑制剂，其 IC50 为 0.13 μM。KR-40795 在肝脏疾病中发挥着重要作用。
    KR-40795
  • HY-172597
    YL-1-9

    		MDM-2/p53 CDK Cancer
    YL-1-9 是一种抑制剂，能够抑制 MDM2 降解 p53，其作用机制与 MDM2 的关键疏水口袋紧密结合。YL-1-9 能够诱导乳腺癌细胞周期停滞和细胞凋亡。
    YL-1-9
  • HY-151437
    Antifungal agent 40

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-126230
    PAT-494

    		Endogenous Metabolite Others
    PAT-494是一种ATX抑制剂，具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示，它与ATX的结合模式是新颖的，能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。
    PAT-494
  • HY-156405
    FTO-IN-10

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Autophagy Metabolic Disease
    FTO-IN-10 (compound 7) 是一种有效的人去甲基酶 FTO (脂肪量和肥胖相关蛋白)抑制剂，IC50 为 4.5 μM。FTO-IN-10 通过疏水和氢键相互作用进入 FTO 的结构域 II 结合袋。FTO-IN-10 在 A549 细胞中诱导 DNA 损伤和自噬性细胞死亡。
    FTO-IN-10
  • HY-168923
    HR-568

    		Enterovirus Infection
    HR-568 具有广谱抗肠道病毒活性。HR-568 可在细胞 MRC-5 中抑制肠道病毒种 EV-A71、E30 和 CVA24，EC50 分别为 1.53 μM、0.4 μM 和 1.22 μM。HR-568 靶向肠道病毒衣壳蛋白上的疏水口袋，并抑制病毒复制。
    HR-568
  • HY-159920
    PSB-22269

    		Orphan Nuclear Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，Ki 值为 8.91 nM。PSB-22269 在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中进一步显示出显著的抑制效果。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包含带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供促进髓鞘再生的研究策略，有望用于多发性硬化症领域研究。
    PSB-22269
  • HY-120646
    BMS-242

    		PD-1/PD-L1 Others
    BMS-242 是一种小分子PD-1/PD-L1抑制剂，具有抑制PD-1/PD-L1相互作用的活性。BMS-242可结合在PD-L1分子间的疏水通道口袋，抑制PD-1/PD-L1免疫检查点通路，为癌症抑制提供了新的途径。
    BMS-242
  • HY-147255A
    (S)-Canocapavir

    (S)-ZM-H1505R

    		 HBV Infection
    Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
    (S)-Canocapavir
  • HY-W014223R
    2,4′-Dihydroxybenzophenone (Standard)

    Ultraviolet absorber UV-0 (Standard)

    		 Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) MyD88 IRAK NF-κB Inflammation/Immunology
    二苯甲酮 -1 (标准品) 2,4′-Dihydroxybenzophenone (Standard)是 2,4′-Dihydroxybenzophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4′-Dihydroxybenzophenone (Ultraviolet absorber UV-0) 占据 MD2 的疏水口袋并阻止 TLR4 的二聚化。2,4′-Dihydroxybenzophenone 抑制 LPS 诱导的 mtROS 产生，并通过下调促炎介质、降低 MyD88 的表达、IRAK4 和 NF-κB 的磷酸化来抑制 LPS 诱导的炎症反应。2,4′-Dihydroxybenzophenone 也是一种紫外线吸收剂。
    2,4′-Dihydroxybenzophenone (Standard)
  • HY-122204
    5M038

    		HIV Infection
    5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
    5M038
  • HY-126229
    PAT-078

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    PAT-078 是一种 II 型自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂。PAT-078 主要占据 ATX 的疏水口袋，堵塞疏水通道与催化位点之间的瓶颈区域，且不与催化位点的锌离子发生相互作用。
    PAT-078
  • HY-182057
    ALK degrader 4

    		HyT Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK degrader 4 是一种 ALK HyT 降解剂，其 IC50 为 0.74 nM。ALK degrader 4 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并诱导 ALK 发生蛋白酶体降解。ALK degrader 4 可抑制癌细胞增殖。ALK degrader 4 可用于非小细胞肺癌的相关研究。(ALK 配体: Brigatinib (HY-12857); 疏水标签: Norbornene (HY-W013021))。
    ALK degrader 4
  • HY-130303
    Nutlin-2

    		MDM-2/p53 Others
    Nutlin-2 是一种 p53 和 MDM2 相互作用抑制剂，其 IC50 为 0.14 μM。Nutlin-2 可通过占据 MDM2 上原本与 p53 疏水残基结合的疏水口袋，破坏 p53-MDM2 蛋白-蛋白相互作用。
    Nutlin-2
  • HY-W100829
    FPPS ligand 3

    		Drug Intermediate Others
    噻那酸 FPPS ligand 3 (compound 2) 是一种法尼基焦磷酸合酶 (FPPS) 配体。FPPS ligand 3 与 FPPS 口袋的疏水碱基区结合。FPPS ligand 3 可用于设计和合成 FPPS 抑制剂。
    FPPS ligand 3
  • HY-W170126
    CB6513745

    		Bacterial Infection
    CB6513745 是一种 MelF 黄素依赖性氧化还原酶抑制剂，对 Mycobacterium marinum MelF 的 Ki 为 18 μM。CB6513745 可通过与该蛋白的结合口袋发生疏水相互作用，抑制 MelF 黄素依赖性氧化还原酶的活性。CB6513745 可用于结核病的相关研究。
    CB6513745
  • HY-173121
    KR019

    		HBV Infection
    KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
    KR019
  • HY-182529
    DHPS-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHPS-IN-3 (Compound 26d) 是一种 NAD 竞争性的 DHPS 抑制剂，在 14 μM NAD 条件下的 IC50 为 0.0092 μM，在 250 μM NAD 条件下的 IC50 为 0.069 μM。DHPS-IN-3 可用于肿瘤研究。
    DHPS-IN-3
  • HY-182087
    ALK degrader 3

    		HyT Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK degrader 3 是一种 ALK HyT 降解剂，IC50 为 1.2 nM。ALK degrader 3 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并驱动 ALK 通过蛋白酶体途径降解。ALK degrader 3 可抑制肿瘤细胞的增殖。ALK degrader 3 可用于非小细胞肺癌的研究。(ALK 配体: Brigatinib (HY-12857); 疏水标签: Tetraasterane (HY-W1139353))。
    ALK degrader 3
  • HY-137744
    MANT-GppNHp

    		Adenylate Cyclase Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    MANT-GppNHp 是一种竞争性的腺酰环化酶 (AC) 抑制剂。MANT-GppNHp 是一种荧光标记的 GTP (HY-113225) 类似物。MANT-GppNHp 通过其 MANT 基团与 AC 催化位点附近的疏水口袋发生相互作用，从而直接阻断底物 ATP 的结合。MANT-GppNHp 可用于研究与 AC 活性升高相关的疾病 (如霍乱)。
    MANT-GppNHp
  • HY-D2939
    BGSBD

    		Fluorescent Dye Others
    BGSBD 是一种基于环境敏感荧光团 SBD 的 SNAP-tag 荧光探针 (Ex/Em: 435 nm/516 nm)，专为无洗涤活细胞蛋白质标记而设计。BGSBD 通过巧妙利用 SNAP-tag 蛋白的疏水结合口袋，实现了标记后 280 倍的荧光增强，为实时监测细胞内蛋白质动态提供了理想工具。
    BGSBD
  • HY-182306
    VEGFR-2 ligand-2

    		VEGFR Cardiovascular Disease
    VEGFR-2 ligand-1，一种 Sorafenib (HY-10201) 衍生物，是血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 配体。VEGFR-2 ligand-1 可结合 VEGFR2 的 ATP 结合口袋，与关键结合位点残基形成疏水作用和氢键。VEGFR-2 ligand-1 可用于血管生成相关疾病的研究。
    VEGFR-2 ligand-2
  • HY-181128
    QO-83

    		Potassium Channel Neurological Disease
    QO-83 ，一种 Retigabine 类似物，是一种电压门控钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 激活剂，其 EC50 为 0.56 μM。QO-83 与处于闭合构象的 KCNQ2-CaM 复合物的单个疏水口袋结合。QO-83 可使 KCNQ2 通道的电压依赖性激活曲线向负方向偏移，提高通道的电压敏感性。QO-83 可用于癫痫的研究。
    QO-83
  • HY-182020
    LpxH-IN-3

    		Bacterial Infection
    LpxH-IN-3 是一种肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) LpxH 抑制剂，其 IC50 为 0.17 μM。LpxH-IN-3 可与肺炎克雷伯菌 LpxH 的 L 型疏水结合口袋结合，与关键残基形成氢键及其他相互作用，破坏脂质 A 的生物合成并诱导细菌死亡。LpxH-IN-3 对肺炎克雷伯菌和大肠杆菌表现出中等抗菌活性。LpxH-IN-3 可用于肺炎克雷伯菌感染的相关研究。
    LpxH-IN-3
  • HY-W173361
    CBP/p300-IN-24

    		Epigenetic Reader Domain Others
    CBP/p300-IN-24 (compound 1) 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，其 IC50 为 32 μM，对 BRD4 BD-1 溴结构域具有选择性。CBP/p300-IN-24 可结合乙酰赖氨酸结合口袋，与 Asn1168 形成氢键，与 Tyr1125 形成溶剂介导的氢键，还可与 Leu1120、Ile1122 和 Val1174 发生疏水相互作用。
    CBP/p300-IN-24
  • HY-174332
    Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 是一种口服有效，具有选择性并能穿过血脑屏障的 CH24H 抑制剂 (IC50 = 23 nM)，属于 1,3-恶唑衍生物。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 通过1,3-恶唑氮原子与血红素铁配位，环丙基占据疏水口袋竞争性抑制 CH24H 酶活性。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 可用于癫痫等神经系统疾病的研究。
    Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3
  • HY-181739
    GCB-27a

    		CD1 Cancer
    GCB-27a 是一种 CD1d 结合型免疫刺激剂和抗肿瘤剂。GCB-27a 可与 CD1d 结合形成稳定复合物并呈递给 NKT 细胞，通过支链构象限制增强 CD1d A'口袋内的疏水相互作用。GCB-27a 可诱导偏向 Th1 型的免疫应答，驱动 IFN−γ 产生且 IL-4 水平受限。GCB-27a 可用于黑色素瘤肺转移的相关研究。
    GCB-27a
  • HY-128299
    ALDH3A1-IN-4

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Neurological Disease Cancer
    ALDH3A1-IN-4 是一种选择性 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。ALDH3A1-IN-4 通过疏水作用和范德华力结合于 ALDH3A1 的醛结合口袋。ALDH3A1-IN-4 可作为化学增敏剂，使表达 ALDH3A1 的癌细胞对马磷酰胺的抗增殖作用敏感，但不会使不表达 ALDH3A1 的非癌细胞产生增敏效应。ALDH3A1-IN-4 可用于肺腺癌和胶质母细胞瘤的相关研究。
    ALDH3A1-IN-4
  • HY-W237439
    SEN205A

    		MDM-2/p53 Cancer
    SEN205A 是一种能够结合人源 S100B 疏水口袋的片段化合物 (Kd=0.5-1.0 mM)，该位点正是 S100B 与 TRTK-12 及 p53 相互作用的关键区域，且 SEN205A 可被 TRTK-12 从该位点置换。SEN205A 具备优良的体外 ADME 特性，包括高代谢稳定性、化学稳定性以及在生理 pH 条件下的良好溶解性。SEN205A 可作为基于结构优化的起始片段，用于开发靶向 S100B-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂和恶性黑色素瘤发病机制。
    SEN205A

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