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Malaria " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-149289
HY-175732
PI4K Parasite
Infection
PI4Kβ-IN-1 是一种口服活性的选择性 PI4Kβ 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。PI4Kβ-IN-1 对 P. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。PI4Kβ-IN-1 在感染 Plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。PI4Kβ-IN-1 可用于研究由 Plasmodium falciparum 引起的疟疾。
HY-13832R
HY-103397R
HY-103353A
Cathepsin Parasite
Infection Cancer
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L ) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum Leishmania major IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
HY-13832S
HY-W078844
HY-116535A
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-14932A
DB289 maleate
Parasite Antibiotic
Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
HY-N0176S3
HY-W324493
HY-167647
Parasite
Infection
Menoctone 是一种口服有效的抗疟剂，具有抑制血源性啮齿动物疟疾的作用。Menoctone 能增强氯喹或奎宁的抗疟效果，可用于疟疾研究。
HY-168208
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 45 (compound 8I) 是一种抗疟剂，具有抗疟原虫活性，其 IC50 0.21 μM。Antimalaria l agent 45 可用于疟疾的研究。
HY-12651AR
HY-124205
HY-126392
Parasite
Infection
Isonardoperoxide 是一种有效的抗疟剂 (antimalaria )，对 Plasnwdium fulciparum 疟疾的 EC50 为 0.6 μM。
HY-160675
Parasite
Infection
TCMDC-137332 是一种具有抗恶性疟原虫活性的化合物，其对恶性疟原虫的 IC50 值为 7 nM。TCMDC-137332 可以用于疟疾的研究。
HY-N8513
Parasite
Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
HY-161905
HY-135618
HY-168656
Parasite
Infection
Ac-Atovaquone 是一种有效的细胞色素 bc1 (cytochrome bc1 ) 抑制剂，是阿托伐醌 (HY-13832) 的酯基乙酰衍生物。Ac-Atovaquone 具有用于疟疾研究的潜力。
HY-10852A
OZ 277 maleate; RBx 11160 maleate
Parasite
Infection
Arterolane (OZ 277) (maleate) 是具有口服活性的抗疟剂。Arterolane (maleate) 对红细胞期的 P. falciparum 和 Plasmodium vivax 表现出强效活性。Arterolane (maleate) 有望用于对抗恶性疟疾的研究。
HY-148035
Parasite
Infection
Plm IV inhibitor-2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV ) 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的 IC50 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibitor-2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium ) 寄生虫 (parasites ) 引起的疟疾。
HY-168429
HY-145704
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的口服活性抗疟药。Antimalaria l agent 8 在体外对 P. falciparum 是有效的，并且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg/kg)。
HY-114029
3-Epiquinine; Epivinylquinidine
Parasite
Infection Cardiovascular Disease
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是 Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db ) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，IC50 为 19.9 μM。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
HY-D1532
Parasite
Others
DABCYL-Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
HY-106866
CDRI 80/53; Elubaquine
Parasite
Infection
Bulaquine (CDRI 80/53) 是有效的抗疟疾剂 ，是 Primaquine (HY-12651A) 的类似物。Bulaquine 影响多条代谢途径，对 Plasmodium cynomolgi
HY-151575
GSK-3
Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC50 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。
HY-177441
Parasite HDAC
Infection
Apicidin C (Compound 5a) 是一种环状四肽。Apicidin C 通过可逆性抑制 HDAC 发挥抗原虫和抗疟活性，其对 Eimeria tenella 的 IC50 为 6 nM。Apicidin C 可用于疟疾感染研究。
HY-N10624
Parasite
Infection
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum IC50 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。
HY-128554AR
Reference Standards Parasite
Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素 (标准品)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-174130
Parasite PI4K PKG
Infection
PI4Kβ/PKG-IN-1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的双重抑制剂，靶向 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶β(PI4Kβ ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG )。PI4Kβ/PKG-IN-1 具有强大的抗疟疾活性。PI4Kβ/PKG-IN-1 有望用于疟疾的研究。
HY-17589BR
HY-14932R
HY-124112
Parasite
Infection
PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei P. cynofolgi P. knowlesi Trypanosoma cruzi hemolytic streptococci
HY-P11123
HY-164109
Parasite
Infection Cancer
Tafuramycin A 是一种 Duocarmycin 衍生物，是一种强效的抗癌和寄生虫 (parasite ) 抑制剂。Tafuramycin A 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 和疟疾感染的研究。
HY-N18356
7-O-Methylmyricetin
Others
Infection
7-O-甲基杨梅素
Citrus aurantifolia 的果皮中分离得到。Europetin 对 Plasmodium falciparum NF54 无抗疟原虫活性，其 IC50 > 50 μM。Europetin 可用于疟疾相关研究。
HY-107331
Parasite
Infection
Chlorproguanil 是一种抗叶酸剂，对恶性疟原虫雌配子形成的 IC50 为 4.68 μM。Chlorproguanil 可用于疟疾的相关研究。
HY-182319
Parasite
Infection
Dehatrine 是一种双苄基异喹啉生物碱，具有抗疟原虫活性。Dehatrine 可在印尼药用植物 Beilschmiedia madang 中发现。Dehatrine 可用于疟疾相关研究。
HY-181813
HY-136476D
Bacterial
Infection
Ga(III)protoporphyrin-IX 是疟疾色素中卟啉间关键相互作用的模型。Ga(III)protoporphyrin-IX 对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强效抗菌作用。Ga(III)protoporphyrin-IX 易溶于甲醇 (MeOH)。Ga(III)protoporphyrin-IX 是用于活性分子开发的疟疾色素类似物和潜在的抗菌活性分子。
HY-134199
HY-181544
Parasite
Infection
SB5-171 是一种共价 PfCLK3 抑制剂，其 IC50 值为 10-12 nM。SB5-171 具有抗寄生虫活性。SB5-171 可用于疟疾研究。
HY-171215
HY-186053
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 56 是一种具有口服活性的抗疟疾剂。Antimalaria l agent 56 可在体外抑制药物敏感型和耐药型恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 菌株的生长。Antimalaria l agent 56 可用于疟疾的研究。
HY-180110
Parasite Lactate Dehydrogenase
Infection
Antiparasitic agent-32 (compound M9) 是 Piperaquine (HY-B1896) 的类似物，是一种强效的恶性疟原虫乳酸脱氢酶 (Pf LDH ) 靶向的抗寄生虫剂 (Pf3D7 IC50 = 0.40 μM)。Antiparasitic agent-32 对恶性疟原虫的无性期和配子体期均具有显著的活性。Antiparasitic agent-32 通过与 NADH 结合位点的稳定且特异性的非共价相互作用发挥其抗疟活性。Antiparasitic agent-32 可用于疟疾研究。
HY-180945
Paraptosis
Infection
Antimalaria l agent 54 (Compound 23) 是一种强效抗疟剂，主要杀伤疟原虫的晚期滋养体。Antimalaria l agent 54 能抑制疟原虫中疟色素的形成，导致疟原虫内游离血红蛋白积累。Antimalaria l agent 54 对恶性疟原虫 NF54 和 Dd2 株的 IC50 值分别为 0.14 μM 和 0.19 μM。Antimalaria l agent 54 可用于疟疾研究。
HY-N18179
Parasite
Infection
8-丙酮基白屈菜红碱
Zanthoxylum gilletii 的茎皮中。8-Acetonylidihydrochelerythrine 可抑制耐 Chloroquine (HY-17589A) 株和氯喹敏感株 Plasmodium falciparum 的生长。8-Acetonylidihydrochelerythrine 可用于疟疾的研究。
HY-174325
HY-100662
Bisdesethylchloroquine
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease Infection
Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟剂 Chloroquine (HY-17589A) 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。Didesethyl chloroquine 可减少心脏线粒体中钙的结合与蓄积，诱导线粒体肿胀、破裂及膜构象改变。Didesethyl chloroquine 可抑制 Plasmodium falciparum (恶性疟原虫) 株的生长。Didesethyl chloroquine 可用于疟疾、基孔肯雅病毒感染以及心脑血管疾病的相关研究。
HY-P990228
HY-16594
HY-W413619
NITD609 enantiomer; KAE609 enantiomer
Parasite
Infection
Cipargamin enantiomer 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 抑制剂，属于螺四氢 β-咔啉类化合物 (1S,3R 立体异构体)。Cipargamin enantiomer 对恶性疟原虫 NF54 株 (IC50 为 77 nM) 和 K1 株具有抗疟原虫活性。Cipargamin enantiomer 在小鼠和人源体系中表现出较低的肝微粒体固有清除率。Cipargamin enantiomer 不会抑制 CYP2C9。Cipargamin enantiomer 可用于疟疾相关研究。
HY-182309
HY-160713
NSSL-BMS
TNF Receptor Interleukin Related
Infection Inflammation/Immunology
Betamethasone succinate (NSSL-BMS) 是一种可通过血脑屏障的纳米制剂，通过将 Betamethasone (HY-13570) 半半琥珀酸盐封装在 PEG 化脂质体中而制成。Betamethasone succinate 利用脂质体的增强渗透和滞留效应，将强效的糖皮质激素靶向递送至炎症部位。Betamethasone succinate 在抑制促炎细胞因子 (如 TNF-α 和 IL-6 ) 的分泌，同时维持抗炎细胞因子 TGF-β 的水平。Betamethasone succinate 可用于研究关节炎和脑疟疾。
HY-12784
Chlorguanide triazine
Antifolate DNA/RNA Synthesis STAT Parasite
Infection Cancer
环氯胍
DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-12784A
Chlorguanide triazine (hydrochloride)
Antifolate Parasite DNA/RNA Synthesis STAT
Infection Cancer
环氯胍盐酸盐
DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-181010
HDAC Parasite
Infection
HDAC1-IN-12 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) HDAC1 (PfHDAC1) 抑制剂，其对恶性疟原虫的 IC50 为 4.1 nM。该抑制剂可抑制 PfHDAC1，上调恶性疟原虫 (P. falciparum ) 寄生虫中组蛋白 H3 的乙酰化水平，下调疟疾入侵相关基因的表达，并具有良好的安全性特征、改善的理化性质和有效的体内抗疟活性。HDAC1-IN-12 可用于疟疾研究 。
HY-N0402
HY-181658
Parasite
Infection Cancer
Antimalaria l agent 59 是一种抗疟剂。Antimalaria l agent 59 以 46 nM 的 IC50 抑制耐 Chloroquine (HY-17589A) 的恶性疟原虫 FcB1 株的生长。Antimalaria l agent 59 还对癌细胞表现出细胞毒活性。Antimalaria l agent 59 可用于疟疾和卵巢癌的研究。
HY-W516880
O-Demethylastemizole
Drug Metabolite Parasite Histamine Receptor Potassium Channel
Infection Cardiovascular Disease
Desmethylastemizole (O-Demethylastemizole) 是一种 Astemizole (HY-12532) 代谢物，是一种 β-血红素 (βH ) 抑制剂。Desmethylastemizole 具有抗恶性疟原虫活性，对 Pf 3D7、Pf Dd2 和 Pf ItG 株 的 IC50 分别为 0.12 μM、0.11 μM 和 0.06 μM。Desmethylastemizole 也是一种组胺 H1 受体 (Histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Desmethylastemizole 能显著阻断 hERG K+ 通道，并抑制组蛋白-赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 的活性。Desmethylastemizole 可用于长 QT 综合征和疟疾研究。
HY-19556
HY-132929
HY-132930
HY-173567
Parasite
Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4+ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。
HY-181108
PDGFR Parasite
Infection
GSK190937 是一种 II 型血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRA ) 人激酶抑制剂，具有抗疟活性。GSK190937 能抑制疟原虫中疟色素的形成，导致疟原虫内游离血红蛋白积累。GSK190937 对恶性疟原虫 NF54，K1 和 Dd2 株的 IC50 值分别为 0.22，0.59 和 0.25 μM。GSK190937 对 CHO 细胞的 IC50 值为 25 μM。GSK190937 可用于疟疾研究。
HY-182348
Parasite
Infection
LSPN959 是一种慢效吲哚拟肽类抗疟原虫剂，对恶性疟原虫 3D7 株具有低微摩尔级活性。LSPN959 不抑制质体依赖的类异戊二烯生物合成。LSPN959 与 Artesunate (HY-N0193) 联用对恶性疟原虫表现出相加效应。LSPN959 可用于疟疾的研究。
HY-182347
Parasite
Infection
LSPN954 (compound 4i) 是一种吲哚类拟肽抗疟原虫剂，对敏感型和多药耐药型恶性疟原虫株具有低微摩尔级活性，对人细胞的细胞毒性低，且选择性指数高。LSPN954 表现出慢效抑制活性，可允许疟原虫初始发育，随后出现形态学改变，且其活性不依赖于抑制质体依赖型类异戊二烯生物合成。LSPN954 可用于疟疾的研究。
HY-N0402S
HY-169816
HY-179118
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 53 (compound 31) 是一种抗疟剂。Antimalaria l agent 53 通过抑制疟原虫的胞质核糖体来阻断蛋白质合成，具有强效的抗疟活性 (IC50 = 3.9 nM) 和良好的选择性。Antimalaria l agent 53 无交叉耐药性且安全性良好。Antimalaria l agent 53 可以用于疟疾的研究。
HY-121493
HY-181821
Parasite Na+/K+ ATPase
Infection
MMV1581361 是一种 PfATP4 抑制剂，同时也是一种口服有效的阻断传播剂，对恶性疟原虫血液阶段分离株具有纳摩尔级活性。MMV1581361 会破坏恶性疟原虫体内的钠离子 (Na+ ) 稳态。MMV1581361 可抑制雄配子出丝、降低卵囊密度，并阻断恶性疟原虫的传播。MMV1581361 在人源化恶性疟原虫 NOD scid IL2Rγnull 小鼠模型中展现出疗效。MMV1581361 可用于疟疾相关研究。
HY-B1751S
HY-N10096
Parasite
Infection
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (Ki ，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
HY-186054
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 57 (308470) 是一种具有抗疟活性的喹啉甲醇衍生物。Antimalaria l agent 57 可用于疟疾的研究。
HY-N10928
HY-12651B
HY-13834
HY-N0402R
HY-180373
Parasite
Infection
WR 30090 (Compound 37) 是一种广谱的抗疟疾剂，不依赖于经典的抗叶酸途径。WR 30090 对多种 Chloroquine (HY-17589A) 敏感和耐药的恶性疟原虫株均表现出强大的活性，尤其对高度耐药的越南株有效。WR 30090 在鼠疟测试中表现出高活性，最小有效剂量为 5 mg/kg，最小治愈剂量为 20 mg/kg。WR 30090 可用于研究急性疟疾。
HY-139288
Co-artemether
Parasite
Infection
蒿甲醚-苯芴醇
P. falciparum 引起的疟疾有效。
HY-N9551
Cytochrome P450 Parasite COX Lipoxygenase
Infection Neurological Disease Cancer
Eriodictyol chalcone 是一种抗氧化剂，可抑制 5-LOX (IC50 =0.043 μM)、aromatase/CYP19A1 (IC 50 =2.8 μM)、PTPase 1B (IC 50 =1.26 μM)，以及 COX (IC50 =34 μM) 等多种关键酶。Eriodictyol chalcone 具备优异的自由基清除能力。Eriodictyol chalcone 不仅可抑制疟原虫生长并增强 Artemisinin (HY-B0094) 疗效，还能在动物模型中减少抑郁样行为。Eriodictyol chalcone 是生成 Aureusidin (HY-N9834) 的生物合成前体。Eriodictyol chalcone 是潜在膳食添加剂和除草剂，可应用于疟疾、抑郁症及乳腺癌等相关疾病的研究。
HY-N9991
Parasite
Others
5-Hydroxy-3,7-dimethoxyflavone (compound 1) 可从小花山柰 (Kaempferia parviflora) 中分离得到，但对疟原虫、真菌、细菌无显著毒性。
HY-118537
Parasite
Infection
ICI 56780 是一种抗疟剂，在啮齿动物疟疾模型中展示了病因预防和血液裂殖体杀灭活性。ICI 56780 在 P. berghei 感染小鼠中发展出寄生虫抗性。
HY-153007
HY-153007A
HY-122517
U-24729 A
Parasite
Others
Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。
HY-145327
HY-118865
Parasite
Infection
Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾 剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。 Piperaquine tetraphosphate联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。
HY-N12077
Parasite
Infection
Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside (化合物 4) 是一种天然产物，可从 Eurycoma longifolia 中获得。Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside 有研究抗疟疾的潜力。
HY-146143
Parasite
Infection
Falcipain-2/3-IN-2 (Compound 12) 是一种 falcipain-2 和 falcipain-3 的双重抑制剂。
HY-148178
Parasite
Infection
MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
HY-159640
HY-136783
Parasite
Infection
G6PD-IN-2 是一种恶性疟原虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。G6PD-IN-2 对恶性疟原虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 (PfGluPho ) 仅表现出微弱的抑制活性，IC50 值为 22.0 μM。G6PD-IN-2 可抑制恶性疟原虫 3D7 株的生长，且在肝细胞中细胞毒性较低。G6PD-IN-2 可用于疟疾的相关研究。
HY-138822
2,3-DPG pentasodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
2,3-Diphospho-D-glyceric acid (2,3-DPG) pentasodium salt 是一种血红蛋白结合剂和血管钙化抑制剂，可降低血红蛋白的氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 还能特异性地延缓胶体钙蛋白颗粒向结晶型转化，从而有效抑制血管平滑肌细胞钙化，且不影响成骨样细胞中骨样结节的正常形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 对受试细胞系无细胞毒性，且对单棕榈酸甘油介导的 β-血红素形成仅具微弱干扰。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 可用于研究血管钙化病理机制和疟疾相关。
HY-B0770
β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether
CXCR Parasite
Infection Cancer
蒿乙醚
Plasmodium falciparum IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
HY-169233
Parasite
Infection
MED6-189 是kalihinol 的类似物，破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum ，IC50 < 50 nM) 的顶体功能和囊泡运输。MED6-189 靶向顶体，顶体是一种非光合作用类叶绿体，存在于大多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中，且在类异戊二烯类物质 (如异戊烯) 的合成中至关重要。
HY-A0148B
(-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669
Parasite
Infection
(-)-Halofantrine ((-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669) 是一种恶性疟原虫 (P. falciparum ) 抑制剂，可靶向多重抗性的 P. falciparum。(-)-Halofantrine 在大鼠体内的药代动力学参数与给药途径差异性，并与其他异构体不同。
HY-B1751C
HY-156028
Parasite
Infection
FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 是一种 FIKK9.1 抑制剂。FIKK9.1-IN-1 与 FIKK9.1 中的 ATP 结合残基相互作用。FIKK9.1-IN-1 是一种抗疟剂 (IC50 : 2.68 μg/mL)，会破坏寄生虫的生命周期并导致寄生虫死亡。
HY-163395
Parasite
Infection
3-Tosylimidazolidine-2,4-dione (compound 2C) 是一种乙内酰脲衍生物，对 Pf3D7 菌株具有抑制活性，IC50 值为 3.97 nM。
HY-P3361
HY-P3361A
HY-B1751B
HY-110082
HY-D0143
HY-D0143B
Parasite Potassium Channel
Infection
硫酸奎宁水合物
potassium channel ) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa 5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
HY-W768856
HY-17437A
HY-120104
(±)-Nitidanin
Parasite HCV
Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
HY-135578
Parasite
Infection
Artelinic acid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。
HY-144298
HY-N15403
Parasite
Infection Cancer
Acetylcaranine 是一种从颠茄 (Amaryllis belladonna ) 鳞茎中分离得到的生物碱。Acetylcaranine 显示出较强的抗疟原虫活性和抗癌活性。
HY-B0816
Insecticide
Others Cancer
醚菊酯
HY-W129233
Dihydroartemisinin (α,β mixture)
Parasite Autophagy Apoptosis
Infection Cancer
Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers) 是一种抗疟疾和抗癌药物，同时也是青蒿素及其衍生物的活性代谢产物。Dihydroartemisinin 通过多种分子机制发挥抗癌作用，例如抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤转移和血管生成、促进免疫功能、诱导自噬和内质网应激。
HY-17437
HY-N15748
(-)-Pelorol
Parasite
Infection
Pelorol ((-)-Pelorol) 是一种倍半萜类化合物，发现于热带海洋海绵 Dactylospongia elegans 中。Pelorol 对锥虫有较弱的抗性，IC50 值为 17.4 μg/mL，对 Plasmodium falciparum 克隆 K1 和 NF54 的抗疟活性 IC50 值分别为 786 ng/mL 和 1911 ng/mL。Pelorol 有望用于寄生虫病的研究，如锥虫病和疟疾。
HY-12651S
HY-129476
HY-D0143R
HY-145530
HY-106801
HY-W740048
HY-17437AR
HY-116535B
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-N10190
HY-N10194
HY-119046
HSP Parasite
Infection
SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 Hs Hsp90 和 Pf Hsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
HY-119707
HY-17589S
HY-17589S1
HY-W031727
HY-W031727R
HY-17589AS
HY-17589R
HY-B0816R
Insecticide Reference Standards
Others
Etofenprox (Standard) 是 Etofenprox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etofenprox 是一种具有口服活性的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 对包括双翅目昆虫在内的许多害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类仅轻度影响。Etofenprox 对大鼠肝脏肿瘤有促进作用，并伴有微粒体 ROS 的增加。Etofenprox 可用于农业害虫防治和对疟疾的研究。
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)
HY-17437R
HY-13832S2
Atavaquone-d5
Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic
Infection
阿托伐醌 d5
5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalaria l agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-W718786
Isotope-Labeled Compounds Insecticide
Cancer
醚菊酯-d5
5 是 Etofenprox (HY-B0816) 的氘代物。Etofenprox 是一种具有口服活性的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 对包括双翅目昆虫在内的许多害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类仅轻度影响。Etofenprox 对大鼠肝脏肿瘤有促进作用，并伴有微粒体 ROS 的增加。Etofenprox 可用于农业害虫防治和对疟疾的研究。
HY-155845
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-21 (compound 4e) 是一种抗利什曼虫试剂，靶向利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (Lm-PTR1)。Antileishmanial agent-21 具有抗叶酸机制，叶酸和亚叶酸可逆转 Antileishmanial agent-21 的抗利什曼活性。Antileishmanial agent-21 抑制恶性疟原虫抗 Chloroquine (HY-17589A) 的菌株 (RKL9)，IC50 为 0.0198-0.096 μM。
HY-155846
Parasite Bacterial
Infection
Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50 =0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC50 =0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。
HY-157840
Parasite
Infection
Anti-infective agent 9 (compound 1) 是恶性疟原虫抑制剂 (IC50 =600 nM)，可下调疟原虫中的丙酮酸水平和 TCA 循环。Anti-infective agent 9 具有良好的代谢稳定性和对人类肝细胞的低毒性。研究发现，Anti-infective agent 9 抑制恶性疟原虫的潜在靶点并不是 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶 (DXPS)。
HY-158818
Parasite
Infection
DXR-IN-2 是一种 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) 抑制剂和抗疟剂 (IC50 ：Plasmodium falciparum DXR 为 0.1062 μM，Plasmodium falciparum 为 0.369 μM)。DXR-IN-2 通过 DXR 抑制 methyl erythritol phosphate (MEP) 通路从而抑制恶性疟原虫生长。
HY-178147
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 52 是一种口服有效的合成疟色素 (β-hematin ) 抑制剂，其 IC50 为 6.6 μM。Antimalaria l agent 52 在体外对恶性疟原虫 Pf3D7 、PfDd2 菌株和诺氏疟原虫 P. knowlesi 表现出抗疟活性，其 IC50 分别为 6.1、6.4 和 3.3 nM。Antimalaria l agent 52 对多重耐药菌株仍然保持高效，且在伯氏疟原虫 (P. berghei ) 小鼠模型中有显著疗效。
HY-149938
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 25 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalaria l agent 25 显示出对 P. falciparum 的细胞毒性。Antimalaria l agent 25 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。
HY-N8374
Parasite
Infection
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
HY-B1607
HY-B1607A
HY-13832S3
cis-Atavaquone-d4
Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic
Infection
阿托伐醌-d4
4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalaria l agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-176223
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 51 (Compound 2) 是一种口服有效的抗疟疾化合物。Antimalaria l agent 51 通过抑制疟原虫表面阴离子通道 (PSAC ) 阻断疟原虫的营养摄取。Antimalaria l agent 51 在营养受限条件下显著抑制疟原虫生长。Antimalaria l agent 51 与残留转运抑制剂 PRT-2 联用可增强杀灭疟原虫的效果。Antimalaria l agent 51 可用于针对 PSAC 通道疟疾的研究。
HY-103490
EDHS-206
MAP3K Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9D(app) of 0.46 nM)。
HY-103490R
EDHS-206 (Standard)
Reference Standards MAP3K Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (Standard)是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9D(app) of 0.46 nM)。
HY-113752
Parasite
Infection
MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂，IC50 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite ) 活性。
HY-14749
Parasite
Infection
咯萘啶
P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-14749A
Parasite
Infection Cancer
磷酸咯萘啶
P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-14749AR
Reference Standards Parasite
Infection
磷酸咯萘啶 (标准品)
P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-147850
Parasite
Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50 =13 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50 =33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。
HY-128204
Parasite
Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3) 。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50 =32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50 =64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
HY-B1607R
HY-N1584
HY-N1584C
HY-12784AR
Chlorguanide triazine (hydrochloride) (Standard)
Reference Standards Antifolate DNA/RNA Synthesis STAT Parasite
Infection Cancer
环氯胍盐酸盐 (标准品)
DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-163765
PI4K Potassium Channel
Infection
Antimalaria l agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum ，IC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalaria l agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K ) 和 hERG 通道的抑制剂，IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalaria l agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC50 为 34 μM。Antimalaria l agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-N1584A
HY-N1584B
HY-125728
Bacterial Parasite HCV
Infection
微球菌素 P1
HCV ) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-12784AS
Chlorguanide triazine-d4 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Antifolate DNA/RNA Synthesis STAT Parasite
Infection Cancer
环氯胍盐酸盐 d4 (盐酸盐)
4 (Chlorguanide triazine-d4 ) hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride (HY-12784A) 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-12784AS1
Chlorguanide triazine-d6 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Antifolate DNA/RNA Synthesis STAT Parasite
Infection
环氯胍盐酸盐-d6
6 (Chlorguanide triazine-d6 ) hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride (HY-12784A) 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-12784S
HY-171788
N-myristoyltransferase
Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT )，IC50 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。
HY-155054
Parasite
Infection
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50 s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
HY-175215
Parasite
Infection
PfPK6-IN-1 是一种强效且选择性的 PfPK6 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。PfPK6-IN-1 能抑制疟原虫色素形成，一种疟原虫特异性的特有的血红素解毒途径，对β-血红素 (βH) 的 IC50 值为 13 μM。PfPK6-IN-1 具有快速且广谱的抗疟疾特性，对敏感型和耐药型疟原虫菌株均有效。PfPK6-IN-1 可用于抗疟疾剂的研究。
HY-147849
Parasite
Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50 =8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50 =14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
HY-126323
Parasite
Infection
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 Pf CLK350 =320 nM)。
HY-126323A
Parasite
Infection
TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 Pf CLK350 =320 nM)。
HY-126323B
Parasite
Infection
TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 Pf CLK350 =320 nM)。
HY-N12230
Bacterial Parasite Fungal
Infection Cancer
Penicolinate B 是一种可以从青霉菌中分离得到的吡啶甲酸衍生物。Penicolinate B 具有抗疟 (IC50 : 1.40 μg/mL)、抗结核 (MIC : 25.0 μg/mL)、抗蜡样芽孢杆菌 (IC50 : 25.0 μg/mL)、抗白色念珠菌 (IC50 : 1.45 μg/mL) 的活性。Penicolinate B 也对 MCF-7、KB、NCI-H187 等癌细胞具有一定的细胞毒性。Penicolinate B 可用于疟疾、结核病、细菌/真菌感染和肿瘤等方面的研究。
HY-N15168
Parasite
Infection Cancer
3,4,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-trans-stilbene (Compound 3) 是一种被发现存在于 Stuhlmannia moavi. 中发现的二苯乙烯类化合物。3,4,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-trans-stilbene 具有较弱的增殖抑制活性和抗疟活性，对 A2780 人卵巢癌细胞和恶性疟原虫的 IC50 值分别为 54 μM 和 27 μM。3,4,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-trans-stilbene 可用于卵巢癌和疟疾的研究。
HY-N1584R
HY-12784S1
HY-W105272R
HY-W671129
Antibiotic Fungal
Infection
Frenolicin B 是一种共价酶抑制剂和具有口服活性的抗寄生虫剂，对人源 Prx1 的 IC50 为 0.2 μM。Frenolicin B 可通过对活性位点半胱氨酸 Cys159/Cys261 的共价修饰选择性抑制 谷氧还蛋白 3 (Glutaredoxin 3) 。Frenolicin B 可通过对活性位点半胱氨酸 Cys83/Cys173 的共价修饰选择性抑制 过氧化物还原蛋白 1 (Peroxiredoxin 1) 。Frenolicin B 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和疟疾的相关研究。
HY-18746
Parasite PI4K
Infection
KAI-407 是一种口服有效的疟原虫 PI4K 激酶抑制剂，可广谱抑制多个寄生虫生命周期。KAI-407 对血液阶段的恶性疟原虫的 EC50 为 81 nM；对啮齿类疟原虫 (P. yoelii ) 肝裂殖体的 EC50 为 88 nM；对食蟹猴疟原虫 (P. cynomolgi ) 肝裂殖体和休眠体的 IC50 分别为 0.64 μM 和 0.69 μM。KAI-407 可 100% 预防伯氏疟原虫感染。KAI-407 可用于研究间日疟。
HY-N1584BR
HY-117599
Parasite
Infection
JPC-3210 是一种有口服活性的氨甲基苯酚。JPC-3210 具有抗疟活性，平均 IC50 值范围为 2.5 至 19 nM。JPC-3210 的作用机制是抑制血红蛋白消化途径并促进蛋白质翻译调节因子。JPC-3210 可以抑制 CYP2D6 和 CYP3A4 同工酶。JPC-3210 在小鼠模型中可抑制伯氏疟原虫 (P. berghei ) 感染。JPC-3210 在体内具有预防保护作用。JPC-3210 可用于疟疾预防方面的研究。
HY-150598
PI4K PI3K
Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。
HY-161170
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 36 (compound 1) 是一种抗疟剂，对 Dd2 和 3D7 的 EC50 s 分别为 58 nM 和 42 nM。Antimalaria l agent 36 靶向 EphA2 。
HY-162905
Parasite
Infection
Antimalaria l agent 43 (compound 16c) 是一种抗疟化合物，其中对 3D7 菌株的 IC50 值为 0.0151 μM。
HY-111582
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N1584AR
HY-151574
Ser/Thr Kinase Parasite GSK-3
Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-1 是一种双重疟原虫丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，针对恶性疟原虫的 PfGSK3 IC50 为 97 nM，PfPK6 IC50 为 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 可抑制恶性疟原虫 3D7 血液期寄生虫的增殖。PfGSK3/PfPK6-IN-1 在 200 nM 浓度下对肝细胞的细胞毒性较低，在 2 μM 浓度下会降低细胞活力。PfGSK3/PfPK6-IN-1 可用于疟疾相关研究。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-181266
Parasite Aminopeptidase
Infection
Antimalaria l agent 55 是一种口服有效的恶性疟原虫 PfA-M1 和 PfA-M17 氨肽酶抑制剂，其 Ki 分别为 27 和 81 nM。Antimalaria l agent 55 对间日疟和伯氏疟原虫同源酶均表现出纳摩尔级的强效活性，其对于 Pv-M1 、Pb-M1 、Pv-M17 和 Pb-M17 的 Ki 值分别为 2、4、190 和 18 nM。Antimalaria l agent 55 具有显著的抗疟原虫活性，且具备交叉物种抑制能力和不受现有耐药机制影响的广谱活性。Antimalaria l agent 55 可用于疟疾的研究。
HY-N0281
HY-N0281R
HY-N0444
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
茜草素
NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。
HY-126929
TXN-B
DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Bacterial Parasite Fungal
Infection Cancer
Trioxacarcin B (TXN-B) 是一种强效的细胞毒性剂和 DNA 靶向抑制剂。Trioxacarcin B 可破坏 DNA 功能并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Trioxacarcin B 不仅能有效抑制多种革兰氏阳性及阴性细菌、恶性疟原虫的生长，还能阻断肿瘤干细胞集落形成，在临床前体内模型中显著减小肿瘤体积并延长生存期。Trioxacarcin B 的活性高度依赖于完整的螺环环氧结构，一旦该部分水解则失效，且 Trioxacarcin B 对真菌、微藻和小 RNA 病毒无作用。Trioxacarcin B 可应用于细菌感染、疟疾以及结肠癌、黑色素瘤等多种癌症的研究。
HY-178775
PI4K Parasite MAP4K PI3K
Infection
PI4K-IN-3 (Compound 27) 是一种口服有效的 PI4K 抑制剂，对 Plasmodium vivax PI4K 的 IC50 为 1.9 nM。PI4K-IN-3 不抑制 hERG 通道，且对哺乳动物无细胞毒性。PI4K-IN-3 对人 MINK1 和 MAP4K4 激酶具有显著的选择性，但对人 PI3Kα 和 PI4Kβ 的选择性较低。PI4K-IN-3 具有强效的抗疟活性，可显著降低恶性疟原虫感染 NSG 小鼠模型的寄生虫血症。
HY-N18080
Parasite DNA Alkylator/Crosslinker Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Parthenin 是一种存在于 Parthenium hysterophorus L. 中的伪愈创木内酯型倍半萜内酯。Parthenin 可诱导人外周血淋巴细胞产生染色体畸变，主要为染色单体断裂。Parthenin 对 Salmonella typhimurium 和 Escherichia coli 菌株具有毒性，在存在代谢活化系统 (S9) 的情况下毒性降低。Parthenin 可作为斜纹夜蛾 (Spodoptera litura ) 六龄幼虫的取食拒食剂。Parthenin 对四纹豆象 (Callosobruchus maculatus ) 成虫具有杀虫活性。Parthenin 可抑制决明 (Cassia tora ) 的种子萌发和幼苗生长。Parthenin 对南方根结线虫 (Meloidogyne incognita ) 二龄幼虫具有杀线虫活性。Parthenin 可用于癌症、疟疾、阿米巴病、炎症性疾病和细菌感染的相关研究。
HY-W800535
HY-117908
HY-122817
Antibiotic Parasite
Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-P11122
HY-W795264
Parasite
Infection
FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-W071746
HY-W071746R
HY-157355
HY-101092A
HY-116392B
HY-W701798
(S)-Tritopin; D-Laudanine
Drug Derivative
Others
(+)-Laudanidine ((S)-Tritopin) 是一种苄基四氢异喹啉生物碱，可在防己属植物中被发现。
HY-125598
HY-L056
756 compounds
萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。
MCE 收录了 756 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L065
3,209 compounds
中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 3,209 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Fluorescent Dye
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
HY-DY1024
Fluorescent Dye
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) (solution) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
HY-D1532
Fluorescent Dye
DABCYL-Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N18080
HY-W800535
HY-W701798
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (EC50 =1.13 μM)。
HY-N0402S
Artemether-d3 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
HY-B1751S
Quinidine-d3 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel ) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db ) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
HY-17589S1
Chloroquine-d4 (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (E
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N0176S
Dihydroartemisinin-d3 是 Dihydroartemisinin 的氘代物。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria ) 活性分子。
HY-W754303
Dihydroartemisinin-13 C,d5 (Dihydroqinghaosu-13 C,d5 ) 是 13 C 和氘代标记的 Dihydroartemisinin (HY-N0176)。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria ) 活性分子。
HY-12784S
Cycloguanil-d6 (Chlorguanide triazine-d6 ) 是 Cycloguanil (HY-12784) 的氘代物。Cycloguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-13832S
Atovaquone-d4 是氘标记的 Atovaquone。Atovaquone 是用于研究或预防肺孢子虫肺炎，弓形体病，疟疾和贝贝虫病的试剂。
HY-12784AS1
Cycloguanil-d6 (Chlorguanide triazine-d6 ) hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride (HY-12784A) 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-12784S1
Cycloguanil-d6 (Chlorguanide triazine-d6 ) nitrate 是 Cycloguanil nitrate 的氘代化合物。Cycloguanil nitrate 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil nitrate 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil nitrate 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil nitrate 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-N0176S3
Dihydroartemisinin-d5 是氘代标记的 Dihydroartemisinin (HY-N0176)。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria ) 活性分子。
HY-W768856
Artemether-13 C,d3 (Dihydroqinghaosu methyl ether-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Artemether (HY-N0402)。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-W740048
Quinine-d3 是 Quinine (HY-D0143) 的氘代物。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel ) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa 5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
HY-13832S2
Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalaria l agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-W718786
Etofenprox-phenol-d5 是 Etofenprox (HY-B0816) 的氘代物。Etofenprox 是一种具有口服活性的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 对包括双翅目昆虫在内的许多害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类仅轻度影响。Etofenprox 对大鼠肝脏肿瘤有促进作用，并伴有微粒体 ROS 的增加。Etofenprox 可用于农业害虫防治和对疟疾的研究。
HY-13832S3
cis-Atovaquone-d4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalaria l agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-12784AS
Cycloguanil-d4 (Chlorguanide triazine-d4 ) hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride (HY-12784A) 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150725
CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
HY-111582
佐剂
BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7 ) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。
HY-150725C
CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
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