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murine macrophages

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92

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

13

多肽产品

6

抗体抑制剂

34

天然产物

2

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139413
    β-D-Glucan
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    β-D-葡聚糖 β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。
    β-D-Glucan
  • HY-122515
    Fulvic Acid
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    富里酸 Fulvic Acid 是一种天然产物，来源于土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可调节免疫系统、影响细胞氧化状态并改善胃肠道功能。Fulvic Acid 具有用于研究慢性炎症性疾病 (包括糖尿病) 的潜力。
    Fulvic Acid
  • HY-N0577
    Apiin
    1 篇文献验证

    Apigenin 7-O-apiosylglucoside; Apigenin 7-(2-O-apiosylglucoside)

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    芹菜甙 Apiin 是一种黄酮苷类的 iNOS 抑制剂。Apiin 可抑制活化巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达。Apiin 具有抗炎活性。
    Apiin
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-P4855
    CRAMP (mouse)
    1 篇文献验证

    		 Bacterial TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    CRAMP (mouse) 是一种抗细菌 (bacterial) 肽，是 LL-37 的功能同源物。CRAMP (mouse) 对革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。CRAMP (mouse) 与 CpG 形成的复合物可激活巨噬细胞分泌 TNF−α。CRAMP (mouse) 在伤口愈合、免疫调节以及维持肠道稳态中发挥关键作用。
    CRAMP (mouse)
  • HY-17015A
    Peramivir
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    RWJ-270201; BCX-1812

    		 IKK JNK STAT p38 MAPK ERK Infection Inflammation/Immunology
    帕拉米韦 Peramivir 是一种的新型环戊烷神经氨酸酶 (novel cyclopentane neuraminidase) 流感病毒抑制剂。Peramivir 具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。
    Peramivir
  • HY-176708
    ISM5939

    		Phosphodiesterase (PDE) STING IFNAR Cancer
    ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1，阻断其对胞外 cGAMP 的降解，从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路，诱导 I 型干扰素产生，重塑免疫抑制的肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答，同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
    ISM5939
  • HY-168034
    diABZI-4

    		STING Integrin NF-κB SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种 STING 激活剂和广谱抗病毒药物，具有免疫激活作用。diABZI-4 通过诱导 STING 寡聚化触发 TBK1-IRF3 和 NF-κB 信号级联，进而促进 I/III 型干扰素及多种促炎细胞因子的产生。diABZI-4 展现出广谱抗病毒活性，能有效抑制甲型流感病毒、SARS-CoV-2 及单纯疱疹病毒等的复制。diABZI-4 还激活淋巴细胞和巨噬细胞在病毒性疾病模型中提供显著的暴露前后保护。diABZI-4 可用于研究 COVID-19、呼吸道病毒感染及相关免疫病理机制。
    diABZI-4
  • HY-114164G
    Murine Thrombin
    5 篇以上引用文献

    		 Thrombin Protease Activated Receptor (PAR) MMP VEGFR Epigenetic Reader Domain Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    小鼠凝血酶 Murine Thrombin 是一种鼠类丝氨酸蛋白酶，在血液凝固过程中发挥核心作用。Murine Thrombin 可刺激巨噬细胞，使其极化为一种独特的、具有抗炎和促修复特征的表型。Murine Thrombin 可激活 PAR1，诱导小鼠椎间盘产生 MCP-1、MMP3 和 VEGF，导致软骨基质的降解和椎间盘结构的破坏。Murine Thrombin 活性在 Paraoxon 诱导的癫痫持续状态中显著升高。
    Murine Thrombin
  • HY-N12586
    Pheophytin a

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease Infection Neurological Disease Cancer
    Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。
    Pheophytin a
  • HY-P991316
    KD014

    DX-2400; DX-2410

    		 MMP NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    KD014 (DX-2400) 是一种选择性靶向 MMP‑14 的人源单克隆抗体。KD014 可抑制胶原降解、调控巨噬细胞向抗炎/抗肿瘤表型极化。KD014 能缓解类风湿关节炎关节损伤、抑制肿瘤生长侵袭。KD014 可用于乳腺癌、类风湿关节炎的相关研究。
    KD014
  • HY-N2350
    Cynaropicrin

    		MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin
  • HY-15652
    Freselestat

    ONO-6818; ONO-PO-736

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat
  • HY-B0386
    Flunixin meglumine

    		COX Inflammation/Immunology
    氟尼辛葡甲胺 Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。
    Flunixin meglumine
  • HY-159069
    Zymosan (ZM), 95%

    		Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Connexin Infection Cancer
    酵母多糖 (ZM), 95% Zymosan (ZM), 95% 是一种源自酵母细胞壁的富碳水化合物制剂和免疫调节剂。Zymosan (ZM), 95% 可结合并激活 TLR-2、TLR-4 以及 Dectin-1 受体，从而触发下游信号通路。Zymosan (ZM), 95% 可上调 TLR-2、TLR-4 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平，提升小鼠血清 TNF-α 含量，并刺激小鼠脾细胞的数量与活力。Zymosan (ZM), 95% 可抑制黑色素瘤的生长进展，调控巨噬细胞标记基因的表达，还可介导吞噬作用、活性氧生成及细胞因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可降低人角膜细胞中 Connexin 43 的蛋白与 mRNA 水平，抑制间隙连接细胞间通讯，并诱导促炎因子的产生。Zymosan (ZM), 95% 可诱导小鼠腹膜炎症，可作为药物载体，还可在水凝胶制剂中支持成纤维细胞的贴附。Zymosan (ZM), 95% 可用于黑色素瘤、肿瘤、真菌性角膜炎、眼表炎症性疾病及腹膜炎症的相关研究。
    Zymosan (ZM), 95%
  • HY-17015
    Peramivir trihydrate
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    RWJ 270201 trihydrate; BCX 1812 trihydrate

    		 Influenza Virus IKK JNK STAT p38 MAPK ERK Infection Inflammation/Immunology
    帕拉米韦三水合物 Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。
    Peramivir trihydrate
  • HY-P99358
    Dezamizumab

    GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    迪扎米珠单抗 Dezamizumab (GSK 2398852) 是一种全人源化抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP) 的克隆 IgG1 抗体，具有补体激活和淀粉样蛋白清除诱导活性。Dezamizumab 可结合与淀粉样沉积物相关的 SAP，形成能够激活补体并介导吞噬清除的复合物，触发经典补体通路激活。Dezamizumab 可用于系统性淀粉样变性的研究。
    Dezamizumab
  • HY-N2110
    Phellopterin

    		Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Inflammation/Immunology
    珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-160215
    GFH018

    		TGF-β Receptor p38 MAPK TGF-beta/Smad Interleukin Related Cancer
    GFH018 是一种口服有效、选择性且 ATP 竞争性 TGF-βR1 抑制剂，其 IC50 为 40 nM。GFH018 可通过阻断调节性 T 细胞和 M2 巨噬细胞介导的免疫抑制来重新激活免疫系统。GFH018 可抑制肿瘤血管生成。GFH018 可抑制小鼠肿瘤模型中的肿瘤生长。GFH018 可用于实体瘤、肝细胞癌、结直肠癌、乳腺癌、复发/转移性鼻咽癌的研究。
    GFH018
  • HY-N2217
    Rotundic acid

    		Akt mTOR p38 MAPK Apoptosis Phosphatase Interleukin Related NF-κB PI3K Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    铁冬青酸 Rotundic acid 是一种口服有效的三萜类化合物，其与 PTP1B 的 Kd 值为 51.3 µM。Rotundic acid 可下调 AKT/mTOR 促存活通路，调控 MAPK 通路。Rotundic acid 可诱导细胞周期 S 期阻滞、DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)；抑制癌细胞的迁移、侵袭、血管生成及增殖。Rotundic acid 可提高瘦素敏感性、调节肠道菌群、减少细胞衰老。Rotundic acid 可用于肝细胞癌、肥胖症、衰老、急性肺损伤及 2 型糖尿病的相关研究。
    Rotundic acid
  • HY-N6801
    Nivalenol

    		Caspase Apoptosis Bacterial Antibiotic Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology Cancer
    雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是一种由禾谷镰刀菌产生的单端孢霉烯族真菌毒素，是农产品中存在的一种真菌代谢产物。Nivalenol 可调控巨噬细胞中的凋亡 (apoptosis) 通路、细胞周期调控过程、Bax、ERK、caspase-3 以及聚 ADP 核糖合酶的活性。Nivalenol 可抑制核糖体肽基转移酶位点、蛋白质合成、DNA 合成及细胞增殖。Nivalenol 可诱导红白血病细胞出现晚期凋亡形态学改变、降低细胞代谢水平并抑制细胞增殖。Nivalenol 可用于红白血病的相关研究。
    Nivalenol
  • HY-N0608
    Myrislignan
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    Myrislignan
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine
    2 篇文献验证

    		 NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
    Dehydroevodiamine
  • HY-159838
    Enrupatinib

    EI‐1071

    		 c-Fms Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Enrupatinib (EI‐1071) 是一种强效、口服有效的、可透过血脑屏障的选择性 CSF1R 抑制剂。Enrupatinib 可在体外抑制巨噬细胞增殖和破骨细胞分化。Enrupatinib 能够保护 Aβ 斑块远端的小胶质细胞。Enrupatinib 可通过减轻神经炎症、维持神经元完整性、降低疾病相关小胶质细胞基因表达，在 5xFAD 和 J20 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中改善认知功能，从而缓解相关病理变化。Enrupatinib 可在小鼠结直肠癌和乳腺癌模型中减少肿瘤相关巨噬细胞浸润，并增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。Enrupatinib 可用于 AD、结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Enrupatinib
  • HY-P10710
    BMP-4

    		IFNAR Interleukin Related COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    BMP-4 是一种可以穿透细胞的肝素结合肽，序列为 RKKNPNCRRH。BMP-4 具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 可用于关节炎的研究。
    BMP-4
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-160222
    HSV-60mer sodium

    		HSV STING Infection
    HSV-60mer sodium 是一种源自 HSV-1 基因组的 60 bp 双链 DNA 寡核苷酸，同时也是 IFNβ 诱导剂。HSV-60mer sodium 会在免疫细胞中与内源性胞质 IFI16 共定位。HSV-60mer sodium 能够激活转录因子 IRF3 和 NF-κB，诱导促炎细胞因子产生，并抑制免疫细胞中 HSV-1 的复制。HSV-60mer sodium 可用于单纯疱疹病毒 1 型感染的相关研究。
    HSV-60mer sodium
  • HY-N5080
    Isoscoparin
    3 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Mitochondrial Metabolism FOXO Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    异金雀花素 Isoscoparin 是一种抗氧化剂，可直接保护线粒体。Isoscoparin 通过激活保守的 SKN-1/Nrf2 和 DAF-16/FOXO 信号通路，上调一系列抗氧化酶和应激蛋白 (如 SOD, CAT, GST 等) 的表达，从而提升细胞清除 ROS 的能力。Isoscoparin 可用于研究与氧化应激和线粒体功能障碍密切相关的疾病。
    Isoscoparin
  • HY-P99529
    Valziflocept

    BAX1810; TAK-752; SM101

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗
    Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-P10710A
    BMP-4 acetate
    1 篇文献验证

    		 IFNAR Interleukin Related COX Inflammation/Immunology
    BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
    BMP-4 acetate
  • HY-N7700
    Guluronic acid

    G2013

    		 MMP COX VEGFR Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    古罗糖醛酸 Guluronic acid (G2013) 是一种口服有效的氧化应激调节剂与抗炎剂，能通过下调多种促炎及氧化应激相关基因 (如 TLR4、NF-κB、iNOS 等) 并抑制 COX-2、MMPs 及 VEGF 的活性来发挥药理作用。低剂量 Guluronic acid 可上调免疫调节基因 SHIP1 和 SOCS1 的表达，从而有效抑制癌症相关炎症、肿瘤血管生成、细胞黏附及转移，同时减少免疫抑制细胞的聚集。Guluronic acid 在无直接细胞毒性的浓度范围内可显著延长荷瘤宿主的生存期，展现出良好的安全性。Guluronic acid 用于多发性硬化、强直性脊柱炎、乳腺癌及其他炎症性疾病的研究。
    Guluronic acid
  • HY-N16039
    TAN-1030A

    		β-glucuronidase Inflammation/Immunology
    TAN-1030A 是一种具有巨噬细胞活化特性的吲哚并咔唑生物碱。 TAN-1030A 诱导小鼠巨噬细胞系 Mm 1 扩散，并增强小鼠巨噬细胞系 Mm 1 和 J774A.1 的吞噬活性、Fcγ 受体表达和 β-葡萄糖醛酸酶活性。TAN-1030A 能够激活小鼠的巨噬细胞功能。
    TAN-1030A
  • HY-138869
    AubipyOMe

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂，TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶，其对 TRAP5a 的 IC50 值为 1.3 μM，对 TRAP5b 的 IC50 值为 1.8 μM，同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。
    AubipyOMe
  • HY-N8435
    Desoxo-narchinol A

    		TNF Receptor COX NO Synthase PGE synthase Infection Inflammation/Immunology
    Desoxo-narchinol A 是一种口服有效的抗炎剂。Desoxo-narchinol A 可从甘松植物的根和根茎中分离得到。Desoxo-narchinol A 可用于感染性休克和炎症性疾病的研究。
    Desoxo-narchinol A
  • HY-W1000105
    Geranial

    (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dienal

    		 TNF Receptor Interleukin Related ERK JNK IKK COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Geranial 是一种芳香化合物。Geranial 可从 Litsea cubeba Lour 果实、姜根茎 (Zingiber officinale) 中分离。Geranial 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 ERK1/2、JNK1/3 和 IκB 磷酸化。Geranial 可抑制 IL-1β 分泌、TNF-α 与 IL-6 分泌，以及 pro-IL-1β、iNOS 和 COX-2 的表达。Geranial 增加 ROS。Geranial 可用于炎症性疾病研究。
    Geranial
  • HY-P11060
    MC38 SLP Adpgk

    Adpgk peptide

    		 MHC Cancer
    MC38 SLP Adpgk (Adpgk peptide) 是一种 H-2 Kb 限制性结肠癌 Neoantigen 肽。MC38 SLP Adpgk 与 CpG ODN 共同制备成 PCNPs 纳米复合物。PCNP 疫苗可显著提高 Neoantigen 和佐剂向淋巴器官的共递送效率，并激活细胞毒性 T 细胞。PCNP 疫苗不仅可以预防小鼠免受 MC-38 结直肠肿瘤的侵袭，而且在已建立的结直肠肿瘤模型中也表现出抗肿瘤效果，并显著延长荷瘤小鼠的生存期。
    MC38 SLP Adpgk
  • HY-156850
    ITF 3756

    		HDAC NF-κB Cancer
    ITF 3756 是一种选择性的、口服有效的 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 可拮抗 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活。ITF 3756 降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达，并显示出抗肿瘤活性。ITF 3756 可用于结肠癌相关研究。
    ITF 3756
  • HY-161612
    Mycosporine 2 glycine

    		Tyrosinase SOD COX NO Synthase Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Mycosporine 2 glycine 是一种抗炎剂和 TYRP1 抑制剂。Mycosporine 2 glycine 可抑制炎症基因的表达，减少一氧化氮生成。Mycosporine 2 glycine 可紧密结合 TYRP1 的活性口袋，并抑制黑素生成相关酶的活性。Mycosporine 2 glycine 可用于色素沉着过度和炎症相关疾病的研究。
    Mycosporine 2 glycine
  • HY-134467
    Phylloflavan

    		Parasite NO Synthase Infection
    Phylloflavan 是一种抗利什曼原虫 (Antileishmanial) 剂，对细胞内 Leishmania donovani (杜氏利什曼原虫) 无鞭毛体的 EC50 为 3.2 nM。Phylloflavan 可从 Phyllocldus 植物中分离。Phylloflavan 诱导中等水平的 NO 释放。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。
    Phylloflavan
  • HY-122357
    Bestim

    γ-Glu-Trp

    		 Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    Bestim (γ-Glu-Trp) 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，Kd 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。Bestim 具有免疫调节活性。
    Bestim
  • HY-168539
    TM11

    		HuR Inflammation/Immunology
    TM11 是一种丹参酮模拟物，是一种有效的 HuR 抑制剂，可以抑制 HuR-RNA 复合物的形成。TM11 可降低小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的炎症反应。
    TM11
  • HY-B0386R
    Flunixin meglumine (Standard)

    		Reference Standards COX Inflammation/Immunology
    氟尼辛葡甲胺 (标准品) Flunixin (meglumine) (Standard) 是 Flunixin (meglumine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。
    Flunixin meglumine (Standard)
  • HY-P10383
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1
  • HY-169859
    EP4 receptor antagonist 7

    		Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
    EP4 receptor antagonist 7
  • HY-N7697C
    Chitohexaose (hexahydrochloride)

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    壳六糖六盐酸盐 Chitohexaose hexahydrochloride 是一种小分子多糖。Chitohexaose hexahydrochloride 抑制 AgW 与 TLR4 的结合。Chitohexaose hexahydrochloride 上调 IL-10，抑制由 LPS 诱导的 ROS 上调，诱导巨噬细胞/单核细胞的替代活化，并抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 生成。Chitohexaose hexahydrochloride 可逆转 APAP 或 LPS 攻击小鼠的死亡率。Chitohexaose hexahydrochloride 可用于 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝毒性和内毒素血症的相关研究。
    Chitohexaose (hexahydrochloride)
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-N10133
    Licoflavanone

    3′-Prenylnaringenin

    		 Bacterial mTOR Akt PI3K NF-κB Caspase JNK ERK COX NO Synthase Apoptosis Others
    Licoflavanone (3′-Prenylnaringenin) 是一种具有抗氧化、抗炎及抗癌活性的黄烷酮。Licoflavanone 可从光果甘草叶提取物中分离得到。Licoflavanone 下调 mTOR/PI3K/AKT 信号通路抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时激活 Bax、Bad 及多种 caspase 酶来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。其抗炎作用则体现为减少 NF-κB 核转位，降低 p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化水平，进而抑制一氧化氮、促炎细胞因子及 COX-2、iNOS 的表达。Licoflavanone 已用于鼻咽癌及相关机制研究。
    Licoflavanone
  • HY-129151
    Ganoderic acid C1

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    灵芝酸C1 Ganoderic acid C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物，可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。
    Ganoderic acid C1
  • HY-N2838
    Alismol

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Alismol 是一种天然倍半萜烯。Alismol 对小鼠巨噬细胞 RAW264.7 细胞中 INF-γ 诱导的一氧化氮产生具有良好的抑制作用。
    Alismol
  • HY-N0608A
    (Rac)-Myrislignan

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    (Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    (Rac)-Myrislignan

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