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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-150012
HY-N9410
1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC; LPC(18:2/0:0); LysoPC(18:2)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
HY-113478
Isoursodeoxycholic acid
Drug Metabolite
Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸
HY-B0853
Fungal
Infection
多效唑
antifungal ) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
HY-N0936
6-Methoxy-2-benzoxazolinone; 6-MBOA
Others
Inflammation/Immunology
薏苡素
HY-114492
GSK'547
RIP kinase
Cancer
GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-N15721
Trp-CA
Orphan GPCR GLP Receptor
Metabolic Disease
Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE (Mas-related G protein-coupled receptor family member E) 的内源性配体和激动剂 (EC50 =9.6 μM)。Tryptophan-cholic acid 口服有效但口服吸收差，不通过血脑屏障。Tryptophan-cholic acid 促进胰高血糖素样肽 GLP-1 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 可改善葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、减轻高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性，且无瘙痒副作用，主要应用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-N2486
HY-142006A
(±)-JA-L-Ile
Phytohormone
Others
(±)-Jasmonic-L-isoleucine ((±)-JA-L-Ile) 是 (±)-Jasmonic acid (HY-122464) 与异亮氨酸异构体的混合物。(±)-Jasmonic-L-isoleucine 是一种植物激素，可参与茉莉酸信号通路。(±)-Jasmonic-L-isoleucine 可调控植物的防御反应、生长发育和逆境胁迫等生物过程。
HY-123297
HY-N7515
HY-P1290
PKI-(6-22)-amide
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是一种高效特异性的 PKA 竞争性抑制剂，其对人源和牛源 PKA 催化亚基的 Ki 分别为 1.7 nM 和 1.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 靶向牛源 PKA 的 IC50 为 8.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 能够有效消除小鼠脑和脊髓中的 PKA 活性，并可通过脑室内给药发挥体内效力。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 显著逆转小鼠的低水平吗啡 (morphine) 镇痛耐受，并阻断 cAMP 依赖性蛋白激酶的光亲和标记。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可应用于吗啡镇痛耐受机制及皮肤伤口愈合等相关领域的研究。
HY-126774
HY-110197
IDE
Metabolic Disease
6bK TFA 是一种选择性胰岛素降解酶 (IDE ) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK TFA 结合 IDE 的远端口袋，从而阻断底物结合、肽段解折叠与切割过程，减少胰岛素、胰高血糖素和胰淀素的降解。6bK TFA 可改善口服葡萄糖耐量、但会损害腹腔注射葡萄糖耐量。6bK TFA 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-164781
HY-12853
HY-N0630
GCGR
Neurological Disease
山芝皂苷甲酯
lamiophlomis rotata 中分离得到的。Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor ) 受体激动剂，具有诱导抗异常性痛觉耐受的能力。
HY-108402A
HY-P1434
HY-N0913
Antifolate Thymidylate Synthase
Cancer
甘露三糖
二氢叶酸还原酶 、胸苷酸合成酶 的结合剂。Manninotriose 可通过与 Arg28 形成氢键结合二氢叶酸还原酶 。Manninotriose 可通过与 Arg50 形成氢键结合胸苷酸合成酶。 Manninotriose 可作为膜保护剂，有助于提高胁迫耐受性。Manninotriose 可用于急性淋巴细胞白血病的相关研究
HY-N8522
HY-P1290A
PKI-(6-22)-amide TFA
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
HY-151425
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-W145493
Tetraglycol; Poly(ethylene glycol) tetrahydrofurfuryl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
糖原质
HY-B2024
Herbicide
Others
解毒喹
herbicide ) 安全剂。Cloquintocet-mexyl 能促进叶绿素合成相关基因 (例如 GTR 和 PPO ) 以及叶绿素结合蛋白基因 (CBP) 的表达，增加叶绿素含量，从而促进光合作用并降低氧化应激。Cloquintocet-mexyl 能提高小麦对 Fomesafen (HY-B2010) 的耐受性。
HY-W015399
Fungal
Infection
对甲基肉桂
HY-153182
HY-104006
HY-170781
HY-131334
AMPK
Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
HY-170909
PIKfyve
Others
PIKfyve-IN-4 (Compound 40) 是一种口服有效的和选择性的磷脂酰肌醇-3-磷酸 5-激酶 (PIKfyve ) 抑制剂，IC50 为 0.60 nM。PIKfyve-IN-4 具有良好的全身耐受性。
HY-124680
HY-138885
HY-N2486R
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-162467
Proton Pump
Others
Opabactin 是脱落酸 (ABA) 受体的激动剂，它通过模仿脱落酸 (ABA) 的作用来调节植物的水分利用，IC50 为 7 nM。Opabactin 抑制拟南芥种子发芽，IC50 为 62 nM。Opabactin 可诱导植物组织中的抗蒸腾反应，并提高作物的抗旱能力。
HY-125025
HY-108402
HY-150012S1
HY-178982
Apelin Receptor (APJ)
Metabolic Disease
Apelin agonist 2 (Compound 35) 是一种口服有效的 APLNR 激动剂。Apelin agonist 2 能显著抑制 cAMP (EC50 = 10 nM) 的积累。Apelin agonist 2 表现出显著的改善葡萄糖耐受性的作用。Apelin agonist 2 可以用于糖尿病等代谢性疾病的研究。
HY-129736A
HY-139289S
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ART899 是一种特异性强的 Polθ DNA 聚合酶结构域变构抑制剂。ART899 可有效增强肿瘤细胞的放射敏感性，与分次放射的组合耐受性良好，并且与单独放射相比，可显著减少肿瘤生长。
HY-B0999
Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol
Bacterial
Infection
7-氯-4-羟基氢化茚
HY-108402AR
HY-144289
Glucokinase
Metabolic Disease
BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂，AC50 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平，但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。
HY-W709961
HY-124978
HY-106156
HY-W015399R
HY-126478
Proton Pump
Others
Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA) ) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。
HY-17538A
PGC-1α
Metabolic Disease
ZLN005 (hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖激活受体-g 辅激活因子-1a (PGC-1α ) 激活剂。ZLN005 (hydrochloride) 可刺激骨骼肌细胞中 PGC-1α 和下游基因的表达，改善葡萄糖利用和脂肪酸氧化。ZLN005 (hydrochloride) 可增加糖尿病 db/db 小鼠骨骼肌中 PGC-1α 和下游基因的转录，增加脂肪氧化并改善葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰岛素敏感性。
HY-178447
HY-144642
PARP
Cancer
PARP-1-IN-1 是一种高选择性且具有口服活性的 PARP-1 抑制剂 (IC50 =0.96 nM)。PARP-1-IN-1 在 MDA-MB-436 异种移植模型中具有良好的耐受性和显著的单剂量活性。
HY-N0630R
Reference Standards GCGR
Neurological Disease
山芝皂苷甲酯 (标准品)
lamiophlomis rotata 中分离得到的。Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor ) 受体激动剂，具有诱导抗异常性痛觉耐受的能力。
HY-14810
AVE-2268
SGLT
Metabolic Disease
Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂，对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC50 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。
HY-Y1132
6-Chloroanthranilic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氨基-6-氯苯甲酸
HY-10287A
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
Gosogliptin hydrochloride 是 Gosogliptin (HY-10287) 的盐酸盐。Gosogliptin (PF-00734200) 是一种强效、口服活性的选择性竞争性 DPP-IV 抑制剂，该酶主要负责降解肠促胰岛素肽 GLP-1 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽。Gosogliptin 表现出对血浆 DPP-4 活性的快速且可逆抑制。Gosogliptin 刺激胰岛素分泌并改善葡萄糖耐量。
HY-101247
HY-161281
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC50 为 0.52 μM。α-Glucosidase-IN-49 具有口服生物活性，可降低小鼠血糖并改善糖耐量。
HY-N0936R
HY-149274
HY-162174
Beta-lactamase Bacterial
Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂，能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC50 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺类抗生素的耐药性的研究。
HY-170874
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ modulator-2 (Compound (R)-2n) 是 PPARγ 的可逆调节剂，可抑制 PPARγ 配体结合域 (LBD)，IC50 为 41 nM。PPARγ modulator-2 可降低血糖、改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性，并在 db/db 小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。
HY-117830
HY-112330
PKA
Neurological Disease
4-Cyano-3-methylisoquinoline 是一种蛋白激酶 A (PKA ) 抑制剂，IC50 在微摩尔水平。4-Cyano-3-methylisoquinoline 可逆转小鼠模型中的吗啡耐受性。
HY-114492A
RIP kinase
Cancer
(Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
HY-129451
GABA Receptor
Others
HIE-124 是一种强效的超短效催眠剂，具有快速起效和较短的作用持续时间，并且没有急性耐药性或明显的副作用。HIE-124 有望用于麻醉前药物和麻醉诱导剂的研究。
HY-N13082
HY-129736
HY-174611
HY-150012R
HY-152259
DNA/RNA Synthesis TMV
Infection
TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV ）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。
HY-162893
HY-12853R
HY-108402R
HY-155553
GPR119
Metabolic Disease
GPR119 agonist 2 (化合物 43) 是一种具有口服活性的 GPR119 激动剂。GPR119 agonist 2 在啮齿动物体内显示出良好的药代动力学特征，可有效改善小鼠和大鼠的葡萄糖耐量。GPR119 agonist 2 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
HY-136376R
Herbicide Reference Standards
Others
Mefenpyr-diethyl (Standard) 是 Mefenpyr-diethyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mefenpyr-diethyl 是一种除草剂安全剂。Mefenpyr-diethyl 通过诱导抗氧化酶 (如 GST ) 表达增强植物对除草剂的耐受性。用于保护农作物抵抗除草剂的伤害。
HY-160514
Phosphatase
Metabolic Disease
LXQ46 是口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，IC50 为 0.190 μM。LXQ46 可增强胰岛素抵抗 C2C12 中的胰岛素和瘦素信号通路。LXQ46 可改善小鼠模型中的 2 型糖尿病并提高胰岛素耐受性。
HY-146496
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
HY-11051
HY-106072
LY 104208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin ) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
HY-117446
GPR119
Metabolic Disease
AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
HY-113478R
Isoursodeoxycholic acid (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸 (标准品)
HY-B1282AR
HY-161892
HY-163507
HY-156945
Biochemical Assay Reagents
Others
Gadopenamide 是一种用于磁共振成像 (MRI) 的钆 (Gd) 基细胞外对比剂。Gadopenamide 是钆 (Gd³⁺) 的螯合物，配体是 DTPA-双吗啉酰胺。Gadopenamide 具有卓越的全身耐受性，其急性静脉注射毒性非常低。Gadopenamide 可用于 MRI 提升图像清晰度。
HY-160156
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
SSTR5 antagonist 4 (compound 1) 是一种强效、选择性强且口服有效的生长抑素亚型 5 (SSTR5 ) 拮抗剂 (hSSTR5 IC50 = 1.3 nM，mSSTR5 IC50 = 1.0 nM）。SSTR5 antagonist 4 在高脂饮食 (HFD) 小鼠的口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 中显示出活性。SSTR5 antagonist 4 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-182300
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor
Metabolic Disease
FE 999011 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂，对人源和大鼠源的 IC50 分别为 7 nM 和 3 nM。FE 999011 可作为葡萄糖耐量改善剂和 GLP-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激活剂，能够减轻血糖波动、促进 GLP-1 释放并降低胰岛素-葡萄糖比值。FE 999011 可调节脂质代谢、延缓糖尿病发病、稳定摄食和饮水量、降低高甘油三酯血症、预防游离脂肪酸升高，并延缓糖耐量异常向疾病的进展。FE 999011 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-182454
GPR119
Metabolic Disease
GPR119 agonist 4 是一种口服有效的 GPR119 激动剂，其 EC50 值为 42 nM。GPR119 agonist 4 可降低口服葡萄糖耐量试验中的血糖曲线下面积。GPR119 agonist 4 在肝微粒体中表现出改善的清除率。GPR119 agonist 4 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-10289A
RO-4876904 (hydrochloride)
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein
Metabolic Disease
Carmegliptin hydrochloride (RO-4876904 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 DPP‑IV 抑制剂，对人源 DPP‑IV 的 IC50 为 6.8 nM。Carmegliptin hydrochloride 可结合 DPP‑IV 的 S1 口袋，阻断 GLP‑1 的降解，增强内源性 GLP‑1 的作用，提升血浆胰岛素水平，缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin hydrochloride 可作为人源 P‑糖蛋白 (P‑glycoprotein ) 的底物，但不会抑制该转运体，且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
HY-P992063
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8α Antibody (YTS 105.18) 是一种非耗竭型大鼠 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8α Antibody (YTS 105.18) 可结合小鼠 CD8+ T 细胞上的 CD8α (表位 c)；与非耗竭型抗 CD4 抗体联合使用时，它不会耗竭 CD8+ T 细胞，而是促进该细胞亚群的外周耐受诱导。Anti-Mouse CD8α Antibody (YTS 105.18) 可用于移植物排斥反应的研究。
HY-180415
11β-HSD
Metabolic Disease
UE2316 是一种口服有效且特异性的 11βHSD1 抑制剂。UE2316 可在尿毒症大鼠中显著改善其葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。UE2316 也会加剧小鼠的肝纤维化。UE2316 可用于肝纤维化、尿毒症和糖尿病等疾病的研究。
HY-179419
Glucokinase
Metabolic Disease
Glucokinase activator 10 是一种噻唑类化合物，是一种肝脏选择性且口服有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂，EC50 为 42 nM。Glucokinase activator 10 在急性饮食诱导的肥胖小鼠口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 中表现出显著的降血糖作用。Glucokinase activator 10 可用于代谢紊乱的研究。
HY-169411
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。
HY-104006R
HY-177218
HY-180936
HY-182280
Insulin Receptor
Metabolic Disease
BDM71230 是一种口服有效的胰岛素降解酶 (Insulin-Degrading Enzyme , IDE ) 诱导剂，对人源 IDE 的 EC50 为 1.9 μM。BDM71230 结合于 IDE 二聚体界面，通过空间作用提升 IDE 的催化活性。BDM71230 可增强 IDE 对胰岛素的水解作用，轻度削弱胰岛素的降糖作用。BDM71230 可用作探究 IDE 功能的药理学工具，用于葡萄糖不耐受的相关研究。
HY-105361
BL 6782
Others
Cancer
BMY 25282 (BL 6782) 是一种丝裂霉素 C (MMC) 类似物。BMY 25282 在肝细胞中可以催化氧气活化。BMY 25282 在结肠癌细胞和结肠癌小鼠模型中可以克服 MMC 耐受性。BMY 25282 在白血病和黑色素瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。BMY 25282 可用于白血病、黑色素瘤、结肠癌等癌症的研究。
HY-106840
HY-106863
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
BRL 35135 是一种强效、选择性的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。BRL 35135 能剂量依赖性地增加能量消耗，减少体重，且仅减少脂肪，不减少肌肉蛋白。BRL 35135 能显著改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。BRL 35135 可用于肥胖、糖尿病等代谢性疾病的研究。
HY-116003
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。
HY-B0853R
Reference Standards Fungal
Infection
多效唑 (标准品)
antifungal ) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，提高植物的耐冷性。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
HY-179596
Others
Others
AtSAL1-IN-1 (compound V20) 是 AtSAL1 的竞争性抑制剂。AtSAL1-IN-1 可提高 3’- 磷酸腺苷 5’- 磷酸 (PAP) 水平，激活应激反应基因，并提高拟南芥的氧化应激耐受性。AtSAL1-IN-1可用于研究叶绿体介导的细胞信号通路。
HY-117446A
GPR119
Metabolic Disease
AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
HY-P11610
HY-13991
Ras Apoptosis
Cancer
CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物，可用于癌症和糖尿病的研究。
HY-13991R
Ras Apoptosis
Cancer
CCG-1423 (Standard) 是 CCG-1423 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物，可用于癌症和糖尿病的研究。
HY-110197A
IDE
Metabolic Disease
6bK formate 是一种有效且具有选择性的胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK formate 增加高脂饲料喂养小鼠的胰岛素循环。急性给药 6bK formate 可以增强口服葡萄糖的耐受性，尤其是在高脂饲料喂养小鼠中更为显著。6bK formate 可用于 2 型糖尿病相关研究。
HY-160602
HY-W111403
Biochemical Assay Reagents
Others
氧化钙
HY-181094
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-110 是一种选择性和口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 竞争性抑制剂，IC50 为 7.09 μM，Ki 为 6.9 μM。α-Glucosidase-IN-110 可降低糖尿病大鼠模型的空腹血糖水平、改善糖耐量、并恢复肝组织与胰腺组织的组织形态。α-Glucosidase-IN-110 可用于糖尿病的研究。
HY-P1248
NPFF
Neuropeptide FF Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。 Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
HY-P10394
HY-100604
HY-106928
HY-162423
HY-133180
Wnt β-catenin
Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
HY-13991A
Ras
Metabolic Disease Cancer
(S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂，可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累，提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。
HY-178235
Opioid Receptor
Neurological Disease
MDAN-21 是一种双价阿片配体，包含 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂和 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂。MDAN-21 在小鼠的研究中具有强效镇痛作用，且不产生耐受性。MDAN-21 在恒河猴的研究中能有效抑制吗啡依赖猴的戒断情况并且有效缓解异常性疼痛。MDAN-21 可以用于异常性疼痛的研究。
HY-182558
Drug Derivative AMPK IKK NF-κB
Metabolic Disease
Nandinine 是一种具有口服活性的 Berberine (HY-N0716) 衍生物。Nandinine 可提升 AMPK 活性，抑制 IKKβ/NF-κB 的激活，并调控 IRS-1 的磷酸化。Nandinine 可逆转脂肪因子的异常生成，促进胰岛素介导的葡萄糖摄取，减轻胰岛素抵抗。Nandinine 可改善小鼠的葡萄糖耐量，提升其胰岛素敏感性指数。Nandinine 可用于胰岛素抵抗相关研究。
HY-155967
AMPK Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM， CB1R 的 IC50
HY-133676
5-oxo-MEHP
Others Drug Metabolite
Others
Mono (2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (5-oxo-MEHP) 是 Di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢物。Mono (2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di (2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-178857
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
CB1 antagonist 6 (Compound 11jE2) 是一种具有口服活性的 CB1R 拮抗剂，IC50 值为 23 nM。CB1 antagonist 6 显著减少饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的食物摄入和体重，改善葡萄糖耐量和胰岛素抵抗，并降低血清 ALT 和 AST 水平，显示出肝保护作用。CB1 antagonist 6 可用于代谢综合征 (肥胖、糖尿病) 研究。
HY-117459
PPAR
Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
HY-P11487
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-172874
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cancer
TDO-IN-2 (Compound 5c) 是一种具有口服活性的 TDO 抑制剂 (IC50 : 1.25 μM)。TDO-IN-2 在 Hepa1-6 肝细胞癌同种异体移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。TDO-IN-2 与 PD-1/PD-L1 抑制剂 BMS-202 (HY-19745) 有协同作用，可用于肿瘤免疫耐受的研究。
HY-173016
Opioid Receptor
Neurological Disease
HINT1-IN-1（化合物 8）是组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (histidine triad nucleotide-binding protein 1 ，HINT1 ) 的抑制剂，Ki 为 1.14 μM。HINT1-IN-1 影响 μ-阿片受体 (MOR) 和 NMDA 受体 (NMDAR) 之间的交叉调节。HINT1-IN-1 可增强吗啡的镇痛作用，而不会引起阿片类药物耐受性，并且在小鼠模型中具有独立的镇痛作用。
HY-173130
HY-B1329
Nebramycin II sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸安普霉素
antibiotic )，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin sulfate 是一种潜在的抗耐药抗生素。
HY-B1329R
HY-W003222
HY-159923
Opioid Receptor
Neurological Disease
BPRMU191 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 调节剂，通过将小分子吗啡类拮抗剂转变为 G 蛋白偏向的 MOR 激动剂，诱导 MOR 激活，从而发挥镇痛作用。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂联合使用，可在减少副作用的同时提供 MOR -依赖性镇痛效果，显著降低了胃肠功能障碍、抗伤害性感受耐受性以及依赖性不良反应。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂的联合应用可作为研究重度疼痛的潜在策略，同时为研究 G 蛋白偶联受体调节提供了新思路。
HY-164519
Apoptosis Mps1 Mitosis
Cancer
PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂，Ki 值为 0.27 nM，IC50 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低组蛋白 H3 水平，缩短有丝分裂的持续时间，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis )。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌
HY-165395
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
AY 25674 是一种口服有效的抗过敏剂与 PDE 抑制剂。AY 25674 可抑制肥大细胞中过敏性组胺的释放。AY 25674 可抑制由反应素型 (IgE) 抗体诱导的被动过敏反应。AY 25674 不会抑制由非反应素型抗体、血清素或组胺引起的血管通透性增加。AY 25674 在给药后不久即达活性峰值；大剂量使用会产生快速耐受现象。AY 25674 可用于被动过敏反应的相关研究。
HY-133559
PPAR
Metabolic Disease
VSP-77 是一种口服活性的 PPARγ 激动剂。VSP-77 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ 在 Ser-273 位的磷酸化，选择性地上调胰岛素敏感性相关基因 (Glut4 和 Adiponectin) 的表达。VSP-77 在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠模型中显著改善葡萄糖耐量，降低空腹血糖和胰岛素水平。VSP-77 可用于糖尿病研究。
HY-146725
FBPase
Metabolic Disease
FBPase-IN-1 是一种有效的 FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂，IC50 为 0.22 μM，可用于二型糖尿病研究。FBPase-IN-1 可降低血糖水平，改善糖耐量。FBPase-IN-1 修饰 C128 位点，调控 FBPase 的 N125-S124-S123 变构通路，影响 FBPase 的催化活性。
HY-182250
FAP ERK GLUT
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BR103354 是一种口服有效的、选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 抑制剂，对 hFAP 的 IC50 值为 14 nM。BR103354 恢复 hFGF21 与 FAP 共处理降低的磷酸化 ERK 和 Glut1 水平，降低非空腹血糖浓度，改善葡萄糖耐量，并减少肝脏甘油三酯含量。BR103354 可改善肝脂肪变性和肝纤维化。BR103354 可用于 2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-182580
HY-19203
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
CGP-49823 是一种口服有效的、高选择性的神经激肽 1 受体 (NK1 receptor ) 拮抗剂。CGP-49823 在沙鼠离体脊髓上的效价显著高于在大鼠离体脊髓上的效价。CGP 49823 在大鼠社会交互实验中具有显著的抗焦虑作用，且其耐受性发展较慢，停药后不产生焦虑样戒断反应。CGP-49823 可用于抗焦虑/抗抑郁研究。
HY-125646
GPR119
Metabolic Disease
YH18968 是一种口服有效的 GPR119 激活剂，其诱导 cAMP 积累的 EC50 为 2.8 nM。YH18968 可激活 GPR119 ，升高细胞内环磷酸腺苷水平，刺激肠道 L 细胞分泌胰高血糖素样肽-1，并触发胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。YH18968 可改善正常小鼠和饮食诱导肥胖小鼠的葡萄糖耐量。YH18968 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P2914
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
肉碱乙酰转移酶
HY-W353469
Glucosylglycerol
Others
Others
甘油葡糖苷
Oscillatoria sp. 中分离得到。2-O-(α-D-Glucopyranosyl) glycerol (55% in water) 在 Synechocystis sp. PCC 6803 ΔggpS 细胞中可作为盐胁迫保护剂。2-O-(α-D-Glucopyranosyl) glycerol (55% in water) 有助于提高 Synechocystis sp. PCC 6803 ΔggpS 细胞耐盐性，维持盐胁迫下的细胞分裂。
HY-106840R
HY-111011
JNJ 38488502 acetate; FE 200665 acetate
Opioid Receptor
Neurological Disease
CR 665 (JNJ 38488502) acetate 是一种 κ-阿片类激动剂，可通过激活肠道传入神经上的受体有效抑制内脏疼痛。CR 665 acetate 表现出外周选择性，其药代动力学特征与羟可酮等非选择性阿片类药物不同。CR 665 acetate 已证明对内脏疼痛耐受阈值具有有益作用，且不会出现阿片类药物穿透大脑后出现的延迟镇痛反应。CR 665 acetate 因其止痛特性而被建议用于术后疼痛的研究。
HY-111254
PPAR NF-κB JNK
Inflammation/Immunology
GQ-16 是一种具有口服活性的 PPARγ 部分激动剂，IC50 为 1.84 μM，对人源 PPARγ 的 Ki 为 160 nM。GQ-16 可抑制 Cdk5 介导的 Ser-273 磷酸化。GQ-16 能够改善肥胖和糖尿病小鼠胰岛素敏感性与葡萄糖耐量。GQ-16 也对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性。GQ-16 可用于肥胖、糖尿病和癌症的相关研究。
HY-E70599
Carboxylesterase (CES)
Metabolic Disease
Human CES2 Enzyme 是一种参与药物代谢和脂质稳态的羧酸酯酶。Human CES2 Enzyme 水解甘油三酯、胆固醇酯和视黄酯，以调节脂质代谢和能量稳态。Human CES2 Enzyme 可改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性，减少肝脏脂质堆积，缓解白色脂肪组织脂肪炎，降低血浆胆固醇水平，并减轻体重和白色脂肪组织重量。Human CES2 Enzyme 可用于代谢综合征的研究。
HY-P11469
HY-10289
RO-4876904
Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein
Metabolic Disease
卡格列汀
DPP IV 抑制剂，对人源 DPP IV 的 IC50 为 6.8 nM。Carmegliptin 可结合 DPP IV 的 S1 口袋，阻断 GLP 1 的降解，增强内源性 GLP 1 的作用，提升血浆胰岛素水平，缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin 可作为人源 P 糖蛋白 (P glycoprotein ) 的底物，但不会抑制该转运体，且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
HY-161823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
HY-N10455
24-epi-Castasterone
Drug Derivative
Others
24-Epicastasterone (24-epi-Castasterone) 是一种具有生物活性的油菜素类固醇，同时是拟南芥 ABCB1 、ABCB19 的配体。24-Epicastasterone 可刺激 ABCB19 的 ATP 酶活性以及 ABCB1 的 ATP 水解活性，而这些活性可驱动物质从植物细胞中输出。24-Epicastasterone 可提高小麦幼苗根系中过氧化氢酶和愈创木酚过氧化物酶的活性。24-Epicastasterone 可通过依赖 ROS 的机制减轻热诱导的脂质过氧化作用，并增强普通小麦幼苗的耐热性
HY-139690
HY-139792
SHR117887
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
HY-147678
HY-186011
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
CPAG-1 是孕酮受体膜组分 2 (PGRMC2) 的一种小分子激活剂。CPAG-1 能够增强由 PGRMC2 介导的线粒体血红素向细胞核的递送，并激活棕色脂肪组织 (BAT) 中与产热相关的基因，如 Ucp1 和 Pgc-1α，同时减少 BAT 中的脂质积累。CPAG-1 可降低空腹血糖和胰岛素水平，改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。CPAG-1 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P0165B
ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R ) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50 = 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
HY-P10466A
HY-P990267
HY-182729
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
FFA2 agonist-2 是 FFA2 (GPR43) 受体 (FFA2 (GPR43) receptor ) 的强效激动剂，对人源 FFA2 的 pEC50 为 7.9，对鼠源 FFA2 的 pEC50 为 7.3。FFA2 agonist-2 作为一种正构激动剂，对 FFA1、FFA3 和 FFA4 无明显交叉活性。FFA2 agonist-2 可用于 2 型糖尿病和代谢紊乱中的 FFA2 受体研究。
HY-107284
GHR JAK STAT GLP Receptor Glutathione Peroxidase
Metabolic Disease
Officinalisinin I 是生长激素受体 (GHR ) 配体、降糖剂和神经保护剂。Officinalisinin I 可直接与 GHR 相互作用，激活 JAK2 -STAT5 信号通路。Officinalisinin I 可促进淋巴瘤细胞增殖。Officinalisinin I 可促进 GLP-1 和脑源性神经营养因子 (BDNF ) 生成，提高 GSH-PX 活性，降低血糖并改善糖耐量。Officinalisinin I 对糖尿病肾病具有保护作用。Officinalisinin I 可用于糖尿病、糖尿病肾病的相关研究。
HY-N8518
HY-N8518R
HY-133079
tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA; Tetrahexyldecyl Ascorbate
Prostaglandin Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 是一种亲脂性维生素 C 衍生物，在皮肤化妆品配方中性质稳定，可通过皮肤酯酶转化为维生素 C。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 可消除 UVB 诱导的细胞内过氧化物升高，增强角质形成细胞的氧化应激耐受性，减少 UVB 诱导的 IL-1α 和 PGE2 生成，抑制黑素细胞增殖，在重建皮肤中释放维生素 C，增加皮肤含水量，改善皮肤微纹理，并减少与衰老相关的眶周皱纹。
HY-133675S
MECPP-d4
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d4 (MECPP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-177297
NVP-LCZ960
Glucokinase
Metabolic Disease
LCZ960 是一种具有口服活性的葡萄糖激酶 (Glucokinase ) (GK ) 激活剂。LCZ960 在体外对肝细胞中的 GK 活性发挥刺激作用，在体内通过肝脏 GK 激活刺激葡萄糖摄取。LCZ960 可降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的血糖剂量。LCZ960 维持 DIO 小鼠和大鼠的正常血糖并改善了葡萄糖耐量。LCZ960 在大鼠中刺激糖原合酶通量，肝糖原周转增加。LCZ960 诱导肝糖原循环增加。LCZ960 可用于研究高脂饮食导致的肥胖和 2 型糖尿病。
HY-120565
HY-121744
PDHK
Inflammation/Immunology
PS10 是一种新型，有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂，可抑制所有 PDK 同工型，对 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM，0.76 μM，2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd = 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd = 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量，刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。
HY-124470
Others
Cardiovascular Disease
阿米美啶
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein )，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
HY-W709755
MECPP-d9
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d9 (MECPP-d9 ) 是 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675) 的氘代物。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-180528
HY-183489
HY-N1964
Gibberellin A3
Drug Derivative
Metabolic Disease
赤霉素
3 ) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
HY-182336
HY-12191
Histamine Receptor
Metabolic Disease
A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中，A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下，它可有效降低体重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 剂量下，它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性，效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明，A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路，成为一种抗肥胖试剂。
HY-12443
Casein Kinase
Neurological Disease
PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
HY-128578
HY-P3247
Insulin Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体 激动剂 (EC50 = 630 pM)。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP (HY-W114750) 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
HY-P4610
GLP Receptor
Metabolic Disease
H-Trp-Tyr-OH 是一种口服有效的色氨酸-酪氨酸二肽，具体血脑屏障穿透性。H-Trp-Tyr-OH 可通过刺激肠内分泌细胞分泌胰高血糖素样肽 GLP-1 发挥生理调节作用。在 tau 蛋白病小鼠模型中，H-Trp-Tyr-OH 能抑制 tau 蛋白磷酸化、降低神经原纤维缠结水平，同时增加多巴胺周转率、上调突触素表达、提高盲肠短链脂肪酸水平，进而改善行为缺陷并延长寿命。H-Trp-Tyr-OH 可用于糖耐量减低及 tau 蛋白病的相关研究。
HY-136832
HY-125327
SGLT
Metabolic Disease
YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性，且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平，表明其对糖尿病具有特异性。
HY-W012382
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸
ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-180373
Parasite
Infection
WR 30090 (Compound 37) 是一种广谱的抗疟疾剂，不依赖于经典的抗叶酸途径。WR 30090 对多种 Chloroquine (HY-17589A) 敏感和耐药的恶性疟原虫株均表现出强大的活性，尤其对高度耐药的越南株有效。WR 30090 在鼠疟测试中表现出高活性，最小有效剂量为 5 mg/kg，最小治愈剂量为 20 mg/kg。WR 30090 可用于研究急性疟疾。
HY-133676S
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (HY-133676)。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-117881
Opioid Receptor
Neurological Disease
CJ-15208是一种强效和选择性的κ-阿片受体拮抗剂，具有显著的阿片活性。CJ-15208在小鼠的温水尾撤回实验中表现出强烈的镇痛效果，并且通过多个阿片受体介导。CJ-15208的立体异构体展现出不同的阿片活性特征，例如一种立体异构体表现出κ-阿片受体拮抗作用，而另一种则表现出δ-阿片受体拮抗作用。CJ-15208的所有立体异构体在呼吸方面没有显著的影响。CJ-15208的立体异构体未导致耐药性的发展，这使其在进一步研发安全的阿片类镇痛药方面具有潜力。
HY-108448
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-N1964R
Gibberellin A3 (Standard)
Reference Standards Drug Derivative
Metabolic Disease
赤霉素 (标准品)
3 ) (HY-N1964) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gibberellic acid 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
HY-N9497
Galectin Fungal
Infection
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-133677S
MEHHP-d4
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d4 (MEHHP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-14811
ZGN-440; CKD-732 free base
MetAP
Metabolic Disease
Beloranib (ZGN-440; CKD-732 free base) 是一种选择性不可逆甲硫氨酸氨基肽酶 MetAP2 抑制剂，可抑制食欲与增加能耗。Beloranib 通过与 MetAP2 形成共价键阻断新生蛋白质 N 端甲硫氨酸的酶切，进而调节脂肪酸代谢、肾上腺素能信号传导及下丘脑 NF-κB 表达。Beloranib 能显著降低摄食量、体重及脂肪堆积，同时改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和脂质代谢。Beloranib 还提升能量消耗与脂肪氧化水平，但不影响体温、自主活动或炎症因子 IL-1β 。Beloranib 可用于肥胖症及下丘脑性肥胖的研究。
HY-14811A
ZGN-440 (hemioxalate); ZGN-433 (hemioxalate); CDK732 (hemioxalate)
MetAP NF-κB
Metabolic Disease
半草酸贝洛拉尼布
MetAP2 抑制剂，可抑制食欲与增加能耗。Beloranib hemioxalate 通过与 MetAP2 形成共价键阻断新生蛋白质 N 端甲硫氨酸的酶切，进而调节脂肪酸代谢、肾上腺素能信号传导及下丘脑 NF-κB 表达。Beloranib hemioxalate 能显著降低摄食量、体重及脂肪堆积，同时改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和脂质代谢。Beloranib hemioxalate 还提升能量消耗与脂肪氧化水平，但不影响体温、自主活动或炎症因子 IL-1β 。Beloranib 可用于肥胖症及下丘脑性肥胖的研究。
HY-177963
DNA Methyltransferase
Inflammation/Immunology
NV914 是一种 FTSJ1 (色氨酸 tRNA 特异性 2'-O-甲基转移酶) 抑制剂，能够抑制 FTSJ1 甲基转移酶活性，诱导提前终止密码子的翻译通读，使携带无义突变的基因合成全长蛋白。NV914 属于翻译通读诱导化合物 (TRID )，在体外系统中对无义突变具有翻译通读活性，且不诱导天然终止密码子通读，可恢复 CFTR 蛋白表达。NV914 在小鼠体内表现出良好的急性口服耐受性，健康风险较低，安全性良好。NV914 可用于囊性纤维化、Shwachman-Diamond 综合征的相关研究。
HY-121139
2,2,3,3-Tetrafluoropropionic acid; 3H-Tetrafluoropropionic acid
Herbicide
Others
四氟丙酸
herbicide ) 和植物生长抑制剂，通过抑制敏感植物胚根生长及脂质生物合成来发挥作用。Flupropanate 对牧场中的针茅属杂草（如 Nassella neesiana 和 N. trichotoma ）具有高效防除作用，并能降低入侵种弯叶画眉草的覆盖度，同时 Flupropanate 对黑麦草等禾本科植物敏感，而对车前草、菊苣及部分豆科植物则表现出良好的选择性耐受性。研究表明，在澳大利亚西南部地中海气候的保护地环境中，Flupropanate不会对本地植物群落、功能类群或濒危物种 Grevillea curviloba 产生显著的非靶标效应，显示出较高的生态安全性。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1 /GIP 双受体激动剂，对 GLP-1R 的 EC50 为 0.57 nM，对 GIPR 的 EC50 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展，并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-173479
GLP Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1R agonist 30 是一种具有口服活性和选择性的 GLP-1R 激动剂，其 EC50 为 0.048 nM。GLP-1R agonist 30 具有优异的选择性，对 GLP-2R、GIPR 和 GCPR 的 EC50 均大于 20 μM。GLP-1R agonist 30 显著增强 cAMP 刺激活性并降低 hERG 抑制活性。GLP-1R agonist 30 具有良好的吸收率和优异的 β-arrestin 通路选择性。GLP-1R agonist 30 可有效改善 B-hGLP1R 基因敲入小鼠的葡萄糖耐受性并促进胰岛素分泌。
HY-180845
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
Metabolic Disease
TGR5 agonist 9 是一种高选择性的、口服有效的 TGR5 变构激动剂，其对 hTGR5 和 mTGR5 的 EC₅₀ 为 0.48 和 0.49 μM。TGR5 agonist 9 能招募 β-arrestin 1 (EC₅₀ = 78.8 μM) 和 β-arrestin 2 (EC₅₀ = 12.3 μM)，且具有更高的 cAMP 积累的效力 (EC₅₀ = 0.48 μM)。TGR5 agonist 9 在 ICR 小鼠模型中表现出显著的降血糖效果。TGR5 agonist 9 可用于研究糖尿病。
HY-N11262
HY-N1964A
Drug Derivative
Metabolic Disease
赤霉素,suitable for plant cell culture
3 , suitable for plant cell culture) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
HY-N1964B
GA3 Sterile Solution (1 mg/ml)
Drug Derivative
Metabolic Disease
赤霉素无菌溶液 (1 mg/ml)
3 Sterile Solution (1 mg/mL)) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
HY-181102
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TGR5 agonist 10 TGR5 agonist 10 是一种选择性、变构且口服有效的武田 G 蛋白偶联受体 5 (TGR5 ) 激动剂，对人 TGR5 和小鼠 TGR5 的 EC50 值分别为 0.8 μM 和 0.6 μM。TGR5 agonist 10 TGR5 agonist 10 表现出相对于 FXR 的 TGR5 选择性。TGR5 agonist 10 可激活 hTGR5 和 mTGR5 以诱导 cAMP 积累，并能正向调节石胆酸在 hTGR5 上的功能活性和效力，且在 cAMP 形成方面的选择性高于 β-抑制蛋白 2 招募。TGR5 agonist 10 在 Mus musculus 口服葡萄糖耐量试验中发挥降糖作用。TGR5 agonist 10 可用于糖尿病的研究。
HY-182046
HY-126855
7-Sulfocholic acid
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-173189A
2′,5′-ApApA (pentasodium); 2′,5′-trioligoadenylate (pentasodium); 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine (pentasodium)
RSV DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (Ka =0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。
HY-W012382R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸 (标准品)
ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-W012382S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-151500C
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-00002 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
HY-P990237
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种小鼠 ICOS 激动剂 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以上调 ICOS 表达并增强 T 细胞功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 的免疫调节功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以消除移植耐受。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如肾炎和癌症。
HY-N18067
HY-126855S
7-Sulfocholic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-12688
HY-186028
HY-179729
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-106 (Compound 17F) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂，其 IC50 为 14.9 μM。α-Glucosidase-IN-106 在正常小鼠中能有效抑制蔗糖负荷后的血糖峰值，在糖尿病小鼠中表现出更显著的抗高血糖效果。α-Glucosidase-IN-106 可用于研究糖尿病。
HY-164429
Integrin Elastase
Cancer
VIP236 是一种靶向 αvβ3 整合素的小分子药物偶联物。VIP236 通过特异性结合 αvβ3 整合素实现肿瘤归巢，将载荷递送至肿瘤微环境。VIP236 的连接子可被肿瘤微环境中高表达的中性粒细胞弹性蛋白酶切割，释放 7-乙基喜树碱载荷，该载荷通过抑制拓扑异构酶1诱导DNA损伤，从而发挥抗肿瘤作用。VIP236 具有优异的血浆稳定性与肿瘤靶向性，肿瘤/血浆载荷比值较单独给药高 10 倍，能有效诱导肿瘤消退、减少转移形成，且在小鼠模型中耐受性良好。VIP236 已应用于非小细胞肺癌、透明细胞肾癌、结肠癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌及转移性实体瘤的相关研究。
HY-12688A
Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
琥珀酰膦酸钠盐
KGDHC ) 复合物调节剂。Succinyl phosphonate trisodium salt 可保护该复合物，降低细胞琥珀酰辅酶 A 浓度，下调蛋白质琥珀酰化水平，并抑制 α-酮戊二酸脱氢酶复合物的活性。Succinyl phosphonate trisodium salt 可纠正缺氧或乙醇诱导的行为损伤，调节探索行为和情绪应激反应，并提高缺氧耐受性。Succinyl phosphonate trisodium salt 可降低谷氨酸兴奋性毒性，恢复 α-酮戊二酸脱氢酶复合物的活性，逆转 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β ) 对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶活性的改变，调节认知功能，并预防 β-淀粉样蛋白诱导的神经元损伤。Succinyl phosphonate trisodium salt 可改善小胶质细胞衰老，减轻神经炎症、活性氧 (ROS ) 生成、脂质过氧化及促炎细胞因子的表达。Succinyl phosphonate trisodium salt 可用于阿尔茨海默病、衰老相关神经炎症及帕金森病的研究。
HY-12758
BCRP
Cancer
YHO-13351 是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂BCRP 介导的化合物外排，在转录后水平下调乳腺癌耐药蛋白的表达，并逆转与 ABCG2 相关的耐受性。YHO-13351 可恢复 SN-38 对 SN-38 耐受癌细胞的毒性，并使癌细胞对 Irinotecan 敏感。YHO-13351 是一种水溶性前体，在小鼠体内可快速转化为 YHO-13177 (HY-12757)。YHO-13351 可延长携带癌细胞异种移植物小鼠的中位生存期当与 IMMU-132 联用时。YHO-13351 延长癌症小鼠的生存时间，并抑制异种移植瘤的生长与 Irinotecan 联用时。YHO-13351 可用于乳腺癌、胃癌、BCRP 介导的耐药性癌症以及宫颈癌的研究。
HY-144035
HY-182905
HY-N2593
HY-164729
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Apoptosis
Cancer
FZ-AD005 是一种选择性靶向 DLL3 的抗体-药物偶联物 (ADC )，由抗 DLL3 抗体 FZ-A038 (HY-P990896)、二肽接头 (Val-Ala)、DXd (HY-13631D) 偶联而成。FZ-AD005 与人源 DLL3 的 Kd 为 13.29-58.3 pmol/L。FZ-AD005 结合细胞表面 DLL3 后介导内吞，经溶酶体组织蛋白酶切割释放载荷 DXd ，通过抑制拓扑异构酶 TopI 诱导 DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis )，并具备对邻近 DLL3 阴性细胞的旁观者杀伤效应。FZ-AD005 体内循环稳定，在大鼠和食蟹猴中耐受性良好且药代动力学特征可接受，能有效抑制表达 DLL3 的肿瘤细胞生长。FZ-AD005 是小细胞肺癌和人源神经内分泌前列腺癌研究的重要候选分子。
HY-N2593R
HY-N15135
Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) Fungal
Metabolic Disease
Arabinoxylan Medium viscosity 是一种口服有效的 Dectin-1 (CLEC7A) 剪接变体调节剂、葡萄糖吸收抑制剂和食糜黏度增强剂。Arabinoxylan Medium viscosity 可抑制颗粒状 β-葡聚糖诱导的 Dectin-1A 激活并轻度抑制 Dectin-1B 激活。Arabinoxylan Medium viscosity 在经颗粒状 β-葡聚糖刺激的人树突状细胞中降低 IL-10 和 TNF-α 产生、提高 IL-4 和 IL-23 产生。Arabinoxylan Medium viscosity 同时支持抗真菌 免疫应答，且不会激活 TLR2 、TLR4 或 TLR5 ，单独刺激人树突状细胞时也不诱导细胞因子产生。Arabinoxylan Medium viscosity 能提高小肠食糜黏度，在大肠中被降解产生短链脂肪酸，降低葡萄糖吸收和胰岛素应答并改善葡萄糖稳态。Arabinoxylan Medium viscosity 在胃肠道中支持微生物发酵、有益菌群生长、阻止胆汁酸重吸收并延缓淀粉消化。Arabinoxylan Medium viscosity 可用于 2 型糖尿病、糖耐量受损和代谢综合征的相关研究。
HY-182346
FBPase
Metabolic Disease
FBPase-IN-7 是一种果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase ) 抑制剂，其 IC50 为 0.75 μM。FBPase-IN-7 可结合 FBPase 的一个隐蔽变构口袋，诱导关键残基发生构象重排，形成氢键网络并破坏底物催化过程。FBPase-IN-7 可在肝细胞中稳定 HuFBPase。FBPase-IN-7 有降血糖活性。 FBPase-IN-7 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-164729
Fluorescent Dye
FZ-AD005 是一种选择性靶向 DLL3 的抗体-药物偶联物 (ADC )，由抗 DLL3 抗体 FZ-A038 (HY-P990896)、二肽接头 (Val-Ala)、DXd (HY-13631D) 偶联而成。FZ-AD005 与人源 DLL3 的 Kd 为 13.29-58.3 pmol/L。FZ-AD005 结合细胞表面 DLL3 后介导内吞，经溶酶体组织蛋白酶切割释放载荷 DXd ，通过抑制拓扑异构酶 TopI 诱导 DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis )，并具备对邻近 DLL3 阴性细胞的旁观者杀伤效应。FZ-AD005 体内循环稳定，在大鼠和食蟹猴中耐受性良好且药代动力学特征可接受，能有效抑制表达 DLL3 的肿瘤细胞生长。FZ-AD005 是小细胞肺癌和人源神经内分泌前列腺癌研究的重要候选分子。
HY-126774
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N9497
Biochemical Assay Reagents
肌醇半乳糖苷
osmoprotectant )。Galactinol 不仅能诱导植物对真菌和细菌病原体的抗病性，还能显著提升植物对干旱、高盐、低温及氧化损伤等非生物胁迫的耐受性。此外，Galactinol 具有清除羟自由基的能力，可作为根系定殖诱导系统抗性的信号组分，并与多种作物的种子寿命呈正相关，是评估种子活力的潜在生物标志物。鉴Galactinol 可用于真菌叶斑病、细菌性角斑病、灰霉病、软腐病等多种植物病害的研究。
HY-W145493
Tetraglycol; Poly(ethylene glycol) tetrahydrofurfuryl ether
Biochemical Assay Reagents
糖原质
HY-N1964A
Biochemical Assay Reagents
赤霉素,suitable for plant cell culture
3 , suitable for plant cell culture) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
HY-Y1132
6-Chloroanthranilic acid
Biochemical Assay Reagents
2-氨基-6-氯苯甲酸
HY-N1964B
GA3 Sterile Solution (1 mg/ml)
Biochemical Assay Reagents
赤霉素无菌溶液 (1 mg/ml)
3 Sterile Solution (1 mg/mL)) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 调控多种植物发育过程，包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成，并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程，还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid Sterile Solution (1 mg/mL) 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3247
Insulin Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体 激动剂 (EC50 = 630 pM)。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP (HY-W114750) 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
HY-P0046
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P1248
NPFF
Neuropeptide FF Receptor
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。 Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
HY-P1290
PKI-(6-22)-amide
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是一种高效特异性的 PKA 竞争性抑制剂，其对人源和牛源 PKA 催化亚基的 Ki 分别为 1.7 nM 和 1.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 靶向牛源 PKA 的 IC50 为 8.6 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 能够有效消除小鼠脑和脊髓中的 PKA 活性，并可通过脑室内给药发挥体内效力。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 显著逆转小鼠的低水平吗啡 (morphine) 镇痛耐受，并阻断 cAMP 依赖性蛋白激酶的光亲和标记。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可应用于吗啡镇痛耐受机制及皮肤伤口愈合等相关领域的研究。
HY-P1434
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1 /GIP 双受体激动剂，对 GLP-1R 的 EC50 为 0.57 nM，对 GIPR 的 EC50 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展，并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-P1290A
PKI-(6-22)-amide TFA
PKA
Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-W003222
HY-106156
HY-P10394
HY-P11469
HY-P2194
HY-P0165B
ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R ) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50 = 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
HY-P4610
GLP Receptor
Metabolic Disease
H-Trp-Tyr-OH 是一种口服有效的色氨酸-酪氨酸二肽，具体血脑屏障穿透性。H-Trp-Tyr-OH 可通过刺激肠内分泌细胞分泌胰高血糖素样肽 GLP-1 发挥生理调节作用。在 tau 蛋白病小鼠模型中，H-Trp-Tyr-OH 能抑制 tau 蛋白磷酸化、降低神经原纤维缠结水平，同时增加多巴胺周转率、上调突触素表达、提高盲肠短链脂肪酸水平，进而改善行为缺陷并延长寿命。H-Trp-Tyr-OH 可用于糖耐量减低及 tau 蛋白病的相关研究。
HY-P2194A
HY-P11610
HY-P11487
HY-P10466A
HY-K1041
MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein )，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
(5 )
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
(5 )
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
(5 )
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
(5 )
HY-P990237
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 是一种小鼠 ICOS 激动剂 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以上调 ICOS 表达并增强 T 细胞功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 的免疫调节功能。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可以消除移植耐受。Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植，如肾炎和癌症。
(5 )
HY-P990267
(5 )
HY-P992063
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8α Antibody (YTS 105.18) 是一种非耗竭型大鼠 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8α Antibody (YTS 105.18) 可结合小鼠 CD8+ T 细胞上的 CD8α (表位 c)；与非耗竭型抗 CD4 抗体联合使用时，它不会耗竭 CD8+ T 细胞，而是促进该细胞亚群的外周耐受诱导。Anti-Mouse CD8α Antibody (YTS 105.18) 可用于移植物排斥反应的研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W012382S
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-150012S1
N-Lactoyl-phenylalanine-13 C6 (Lac-Phe-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N-Lactoyl-phenylalanine。N-Lactoyl-phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。
HY-139289S
ART899 是一种特异性强的 Polθ DNA 聚合酶结构域变构抑制剂。ART899 可有效增强肿瘤细胞的放射敏感性，与分次放射的组合耐受性良好，并且与单独放射相比，可显著减少肿瘤生长。
HY-133677S
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d4 (MEHHP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133675S
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d4 (MECPP-d4 ) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-W709755
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d9 (MECPP-d9 ) 是 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675) 的氘代物。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133676S
Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (HY-133676)。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-126855S
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N9410
1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC; LPC(18:2/0:0); LysoPC(18:2)
磷脂
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
HY-173189A
2′,5′-ApApA (pentasodium); 2′,5′-trioligoadenylate (pentasodium); 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine (pentasodium)
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (Ka =0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。
HY-138885
TpGc
核苷类似物 鸟苷
Tryptamine guanosine carbamate (TpGc) 是一种选择性 HINT1 (组氨酸三联体核苷酸结合蛋白 1) 抑制剂，具有低微摩尔结合亲和力 (Ki =34 μM, Kd =3.65 μM)。Tryptamine guanosine carbamate 显著增强 morphine 的抗伤害作用。
HY-174611
mRNA 白细胞介素
Human IL2RA mRNA 编码人类白细胞介素 2 受体亚基 α (IL2RA) 蛋白，该蛋白是白细胞介素 2 的受体。IL2RA 通过控制调节性 T 细胞 (TREG) 的活性来参与调节免疫耐受。
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![[Pro3]-GIP (mouse)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1434.gif)
![[D-Ala2]-GIP (human)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p3247.gif)
