Search Result
Results for "
viral replication " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-159823
HY-119210
HIV
Infection
ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV-Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物，在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。
HY-163147
HY-162154
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-75 可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制，EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
HY-173278
HBV Potassium Channel
Infection
AIC263282 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂，EC50 为 3.8 nM。AIC263282 对 hERG 的 IC50 为 61 nM。AIC263282 对原代人肝细胞中的病毒复制和乙肝表面抗原 (HBsAG) 具有抑制作用。
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 抑制剂，通过非竞争性方式抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 的活性，从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。
HY-143768
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。
HY-144260
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-144263
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-144334
CHIKV DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
HY-12349
Enterovirus
Infection
H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。
HY-19111
TIBO-R 82150
HIV Reverse Transcriptase
Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
HY-116607
HBV
Infection
BAY38-7690 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.15 μM。
HY-117999
HBV
Infection
BAY39-5493 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.03 μM。
HY-147131
HY-122196
Flavivirus
Others
TYT-1 是一种磺酰胺硫脲类化合物，具有抑制西尼罗河病毒复制的活性，其50%有效浓度为0.7 microM，可阻断病毒复制的一个后进入、预组装步骤。
HY-177813
HIV
Infection
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV-1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-133172
Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺
HY-139165B
SARS-CoV
Infection
AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
HY-149050
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza ) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
HY-158322
SARS-CoV
Infection
Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成，抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
HY-B1318R
DNA/RNA Synthesis Reference Standards
Infection
Foscarnet (sodium) (Standard) 是 Foscarnet (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Foscarnet sodium (Trisodium phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase
HY-161945
HIV HIV Integrase
Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase ) 和病毒中 RNA 基因组相互作用的抑制剂 (IC50 =70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV 活性。
HY-B0307A
5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate
DNA/RNA Synthesis Phosphatase
Infection Cancer
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase )，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
HY-P4028
HY-141841
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC50 值（844 nM）抑制病毒复制。
HY-175559
Influenza Virus
Infection
TTHP 512 是一种甲型流感病毒 (IAV ) 抑制剂。TTHP 512 表现出显著的抗病毒活性，IC50 值为 1.46 μM。TTHP 512 能够抑制病毒核蛋白 (NP) 和 PB2 蛋白的表达，从而破坏病毒的复制过程。TTHP 512 有望用于甲型流感病毒的研究。
HY-W676876
HBV
Infection
Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID50 =30.8 µg/mL)，能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。
HY-107745
HY-170523
HY-156560
HY-19162
NSC-625487
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Thiazolobenzimidazole (NSC-625487) 是一种高效的非核苷类 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。Thiazolobenzimidazole 可抑制多种人类细胞系中 HIV 诱导的细胞死亡和病毒复制。
HY-123768
AD-101
CCR
Infection
SCH 350581 (AD-101) 是一种 CCR5 拮抗剂。SCH 350581 抑制原代淋巴细胞中 HIV-1 复制、病毒进入细胞以及 gp120 与细胞系的结合。
HY-N0158R
HY-158028
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50 : 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
HY-163529A
HSV
Infection
(S)-HN0037 是 HN0037 (HY-163529) 的 (S)-异构体，HN0037 是一种选择性、具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 的复制。
HY-169746
HY-N17251
FAC21
Endonuclease
Infection
Cusculine (FAC21) 是一种奥罗普切病毒 (OROV ) 内切酶抑制剂，其 IC50 为 1.4 μM。Cusculine 与 OROV 内切酶强烈相互作用，可能限制病毒 RNA 与其他蛋白的相互作用，插入双链 RNA (一种病毒复制中间体)，并在体外高效抑制 OROV 病毒复制 。Cusculine 可用于奥罗普切热的研究。
HY-181983
SARS-CoV
Infection
VPC285785 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.8 μM，Kd 为 2.7 μM。VPC285785 可在功能上抑制病毒复制所需的病毒多蛋白前体的病毒主蛋白酶加工过程。VPC285785 可降低 MHV 感染小鼠的肝脏、脑和脾脏组织中的病毒载量。VPC285785 可用于冠状病毒感染的研究。
HY-N17346
HIV
Infection
Neoaspidistrin 是一种螺旋甾烷型皂苷，存在于 Aspidistra typica 的根茎中。Neoaspidistrin 可通过抑制病毒复制发挥抗 HIV-1 活性。Neoaspidistrin 可用于 HIV-1 感染的相关研究。
HY-183185
SARS-CoV
Infection
BZ-30 是一种具有口服活性的广谱 SARS-CoV-2 抑制剂。BZ-30 作用于病毒生命周期的早期阶段，可部分抑制内体进入过程并降低病毒复制水平。BZ-30 在经 SARS-CoV-2 攻毒的仓鼠模型中可降低病毒载量、改善肺部病理状况、降低肺体比。BZ-30 可用于新型冠状病毒肺炎的相关研究。
HY-123536
A-831
PI4K HCV
Infection
AZD2836 (A-831) 是一种 4-苯胺基喹唑啉类化合物，具有抗 HCV 活性。AZD2836 抑制宿主细胞激酶 PI4KIIIα 的活性，导致病毒复制所必需的细胞膜组分 PI4P 的代谢紊乱。AZD2836 在 HCV 亚基因组复制子细胞模型中对基因 1b 型 (Con1 株) 和基因 1a 型 (Lemon 株) 的 EC50 分别为 270 nM 和 550 nM。
HY-182292
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-37 是一种非共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，其 IC50 为 3.2 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-37 可阻断病毒多聚蛋白的切割与复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-37 可用于 COVID-19 的相关研究。
HY-180387
SARS-CoV Virus Protease
Infection
UAWJ246 是一种共价可逆的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，其 IC50 为 0.045 μM，Ki 为 0.036 μM。UAWJ246 通过抑制 SARS-CoV-2 病毒复制表现出强大的抗病毒活性，且细胞毒性较低。UAWJ246 可用于 SARS-CoV-2 感染相关的研究，例如新冠肺炎[1][2] 。
HY-180524
HBV
Infection
CAB7-3 是一种口服有效的 HBV 衣壳组装调节剂。CAB7-3 表现出卓越的抗病毒效力，其抑制 HBV DNA EC50 为 70 nM，CC50 为 32.3 μM。CAB7-3 在多种细胞模型中均显示出显著的抗 HBV 活性，其在 HBV 整合的 HepDES19 细胞、四环素诱导的 HepAD38 细胞以及 HBV 感染的 HLCZ01 细胞中的 EC50 值分别为 70 μM、1 nM 和 2 nM。CAB7-3 在体内能有效降低肝脏 HBV 核心蛋白水平并抑制病毒复制。CAB7-3 现出良好的类药性和安全性，可用于乙型肝炎病毒研究。
HY-179556
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 是一种高效且选择性极高的 NSP14 (IC50 = 0.34 µM) S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 结合口袋抑制剂。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对 SARS-CoV-2 具有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 对其他 β 冠状病毒也具有广谱活性，并能在复制阶段抑制 SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可抑制病毒翻译并具有免疫刺激作用。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可特异性逆转 NSP14 介导的宿主转录组改变。SARS-CoV-2 nsp14-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
HY-179293
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 (Compound 15) 是一种 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro ) 共价抑制剂，其 IC50 为 25 nM。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 对 SARS-CoV PLpro 抑制活性相近 (IC50 = 59 nM)，但对人源泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 无抑制活性。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 在细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC50 为 96 nM，显著降低病毒滴度和病毒 RNA 水平。SARS-CoV-2 PLpro-IN-3 可用于研究 SARS-CoV-2 耐药突变。
HY-182277
HIV Integrase
Infection
GSK-1264 是一种 HIV-1 整合酶 抑制剂。GSK-1264 结合于横跨 HIV-1 整合酶 催化核心结构域与 C 端结构域的位点，通过相邻二聚体间由抑制剂桥接的相互作用介导 HIV-1 整合酶 二聚体形成开放多聚体。GSK-1264 通过干扰病毒颗粒组装来破坏 HIV 的晚期复制。GSK-1264 可诱导 HIV-1 整合酶 发生异常聚合。GSK-1264 可用于 HIV 感染的相关研究。
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
HY-173338
DNA/RNA Synthesis
Infection
MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRV 、SVCV 和 IHNV ) 的抑制剂，其抑制 MSRV 、SVCV 和 IHNV 的 IC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子，而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态，破坏病毒复制环境，进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
HY-129678
HIV Protease HIV
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-106958
HBY 097
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Talviral ine 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviral ine 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-B0307R
5-Iodo-2′-deoxyuridine (Standard); 5-IUdR (Standard); IdUrd (Standard)
Reference Standards Phosphatase Orthopoxvirus
Infection Cancer
碘苷 (标准品)
phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase )，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-P11137
HSV
Cancer
LANA 是一种卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV) 的潜伏相关核抗原。LANA 的核心功能是作为病毒基因组的“锚”，将其拴系在宿主细胞的染色质上。LANA 确保 KSHV 的附加体 DNA 与宿主染色体一起复制并平均分配到子细胞中，从而在细胞群体中维持病毒的潜伏感染。LANA 能调控病毒和宿主细胞的基因转录，并调控某些宿主细胞基因以促进细胞存活。LANA 可用于研究病毒 DNA 拴系结构。
HY-105448
HY-E70610
HY-W555382
2-Nonylquinolin-4(1H)-one
HCV
Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-156325
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
HY-156337
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
HY-P991445
SARS-CoV
Infection
REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-131612
Reverse Transcriptase
Infection
5'-Azido-5'-deoxythymidine (Compound 7)，一种核苷类似物，是一种逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂。5'-Azido-5'-deoxythymidine 模拟核苷核苷掺入病毒DNA链，终止链延伸，从而抑制病毒复制。5'-Azido-5'-deoxythymidine 有望用于逆转录病毒感染性疾病的研究，如艾滋病。
HY-157405
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺查耳酮，是一种针对病毒甲基转移酶的有效 DENV 抑制剂。DENV-IN-11 减少了 DENV2 复制子复制。DENV-IN-11 可用于登革热感染研究。
HY-163182
Casein Kinase
Infection
CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂，具有抗病毒活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用，和对 PIM3 的选择性。
HY-164868
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-106 (compound 19) 是一个 SARS-CoV-2 类木瓜蛋白酶 抑制剂，对类木瓜蛋白酶和病毒复制的IC50 值分别为 0.44 μM 和 0.18 μM。
HY-148348
HBV
Infection
AB-836 是一种具有口服活性的 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。AB-836 可用于慢性乙型 B 型肝炎的相关研究。
HY-153810
JNJ-1802
Virus Protease Flavivirus Dengue Virus
Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV ) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV ) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
HY-W750902
HY-157082
Enterovirus
Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71 ) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
HY-120660
RSV
Infection
AZD-4316 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV ) L 蛋白抑制剂。AZD-4316 对 RSV A 亚型 (如 A2 株) 具有抑制作用，能在感染早期 (病毒进入阶段) 有效阻断病毒复制。AZD-4316 在感染后 12-24 小时给药时，无抑制活性。AZD-4316 可用于 RSV 感染的研究。
HY-148167
HY-173679
PROTACs PARP Interleukin Related STAT Integrin HSV VSV
Infection Cancer
RBN012811 是一种高选择性的 PROTAC 类 PARP14 降解剂。RBN012811 通过结合 PARP14 的 NAD + 位点与 cereblon 形成三元复合物，利用泛素-蛋白酶体通路介导 PARP14 的特异性降解 (IC50 =10 nM)。RBN012811 在多种细胞系及原代人巨噬细胞中能有效消耗内源性 PARP14 ，进而下调 IL-10 产生和 IFN-β mRNA 水平、提高磷酸化 STAT1 水平以增强炎症信号，并抑制干扰素诱导的 ADPr 凝聚体形成。RBN012811 还能调节病毒复制，表现为增加 HSV1 复制同时减少 VSV 复制。RBN012811 在癌症与病毒感染的相关研究中具有重要应用价值。
HY-136782
HY-33015A
trans-p-Chlorocinnamaldehyde
Enterovirus
Infection
对氯肉桂醛
(Coxsackievirus B3) 的复制，但在动物实验效果不佳。4-Chlorocinnamaldehyde 可用于病毒性心肌炎的相关研究。
HY-106971
HIV
Infection
PD 161374 是一种靶向 HIV-1 核衣壳蛋白 NCp7 的抑制剂。PD 161374 主要作用于病毒复制的早期阶段，抑制逆转录过程的完成，不影响病毒进入或后期组装。PD 161374 对 HIV-1、HIV-2、SIV 和耐药毒株均保持活性。PD 161374 可用于研究抗逆转录病毒。
HY-143744
GP681; Cap-dependent endonuclease-IN-3
Endonuclease Influenza Virus
Infection
玛舒拉沙韦
antiviral ) 活性的 PA 亚基帽依赖性核酸内切酶 (endonucleas e) 抑制剂。Suraxavir marboxil 可抑制 PA 亚基的帽依赖性核酸内切酶活性，并抑制甲型和/或乙型流感病毒的复制。Suraxavir marboxil 可单独使用，也可与其他抗流感药物联合使用，用于预防甲型和/或乙型流感病毒感染性疾病。
HY-182317
Drug Isomer Dengue Virus
Infection
(+)-Mosnodenvir 是 Mosnodenvir (HY-153810) 的一种异构体。Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种具有口服活性的泛血清型登革病毒 (DENV ) 抑制剂，对四种登革病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值范围为 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制两种病毒蛋白-非结构蛋白 3 (NS3) 与 NS4B 之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而抑制新病毒 RNA 的合成。Mosnodenvir 在体外具有皮摩尔至纳摩尔级别的抗病毒活性，且在小鼠和非人灵长类动物中展现出抗病毒效力。
HY-B0689C
(threo)-MK-639; (threo)-L735524
HIV
Infection
(threo)-Indinavir ((threo)-MK-639)是一种蛋白酶抑制剂，具有在HIV/AIDS抑制中的重要作用。(threo)-Indinavir被用作高度活跃抗逆转录病毒抑制的组成部分。通过抑制病毒蛋白酶，(threo)-Indinavir能够有效地阻止HIV病毒的复制。
HY-180145
Furin Influenza Virus
Infection
Furin-IN-3 (Compound 9) 是一种强效且选择性的前蛋白转化酶弗林蛋白酶 (furin ) 抑制剂，其 Ki 值为 12.4 nM。Furin-IN-3 对 PC7 的 Ki 值为 278 nM。Furin-IN-3 对依赖弗林蛋白酶的 H7N7 甲型流感病 (influenza A virus ) 毒株 SC35M 显示出显著的抗病毒效果。Furin-IN-3 能够抑制病毒血凝素 (HA) 的切割和激活，阻止病毒膜与宿主细胞膜的融合，从而抑制病毒的复制和增殖。Furin-IN-3 可用于感染方面的研究，如流感病毒感染。
HY-153517
Enterovirus
Infection
hRVs-IN-1 (Compound 6g) 是一种选择性的抗 hRV 病毒试剂。hRVs-IN-1 抑制所测试的 hRV 病毒株的复制，其 EC50 值分别为 0.083、0.078 和 0.015 μM (分别针对 hRV-B14、hRV-A21 和 hRV-A71)。hRVs-IN-1 抑制 PV3 的复制，其 EC50 为 0.063 μM。
HY-N17236
β-glucuronidase Influenza Virus RSV
Infection
Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱。 Foryshiyanine A 具有抗炎活性，能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase )。 Foryshiyanine A 还具有抗病毒活性，对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 的 EC50 值为 4.5 μM，对甲型 H1N1 病毒的 IC50 值为 7.3 μM。 Foryshiyanine A 通过干扰病毒复制和进入来降低病毒载量。 Foryshiyanine A 可用于炎症和感染的研究。
HY-131605
GCV-TP
Endogenous Metabolite CMV DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV ) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC50 ) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
HY-164682
HIV CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection Cancer
巴洛沙韦
CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-126973
HCV Protease
Infection
BI-1230 是一种化学探针，是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。
HY-174433
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-4 (Compound 41) 是一种具有抗病毒特性的 PAN 内切酶 (PAN endonuclease ) 抑制剂。PAN endonuclease-IN-4 是 39-(S) 的前体药物。PAN endonuclease-IN-4 可显著抑制 A/WSN/33 感染小鼠模型中的病毒复制。
HY-105148
DMP-450
HIV HIV Protease
Infection
Mozenavir (DMP 450) 是一种具有口服活性和高选择性的 HIV-1 protease 抑制剂 (Ki =0.3 nM)。Mozenavir 阻断病毒多聚蛋白的切割加工，抑制 HIV-1 的复制与成熟。Mozenavir 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-N3445
SARS-CoV
Infection
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro ，IC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
HY-139158
HIV
Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 类型 1 的感染。
HY-139602
HY-145871
HBV
Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC50 为 0.20 μM。
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-B1589
Histamine Receptor
Infection Inflammation/Immunology
(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
HY-B1589A
HY-181969
Virus Protease
Infection
BFB78 是一种可穿过血脑屏障的 nsP2 蛋白酶 (nsP2 protease ) 抑制剂。BFB78 强效且广谱地抑制多种甲病毒的纯化 nsP2 蛋白酶，其 IC50 值范围为 21.6 nM (马亚罗病毒；MAYV) 至 130.7 nM (基孔肯亚病毒；CHIKV)。BFB78 可阻断细胞培养体系中的病毒复制，并降低小鼠脑内的病毒滴度。BFB78 可用于委内瑞拉马脑炎病毒感染 (VEEV) 的相关研究。
HY-19476
Virus Protease
Infection
AG-7404 是一种口服有效的小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶 (3C protease ) 的不可逆抑制剂。AG-7404 阻断病毒多聚蛋白的加工，从而抑制病毒复制。AG-7404 与病毒衣壳抑制剂 (如 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254)) 具有协同抗病毒活性，且对 V-073 耐药变异株有效。AG-7404 用于肠道病毒感染 (如脊髓灰质炎病毒) 的研究。
HY-126120
HIV HIV Protease
Infection
BILA 1906 BS 是一种 HIV 蛋白酶 (protease ) 抑制剂。BILA 1906 BS 通过抑制病毒蛋白酶介导的 Gag 和 Gag-Pol 多蛋白前体在病毒体成熟过程中的切割，阻断 HIV-1 的复制。BILA 1906 BS 可阻断野生型 HIV-1 中 p24 蛋白的成熟，损害多蛋白加工与病毒成熟过程。BILA 1906 BS 可用于 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的相关研究。
HY-131605B
GCV-TP (disodium)
CMV DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) disodium 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV ) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate disodium 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate disodium 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC50 ) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate disodium 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
HY-170605
HBV
Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase ) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
HY-N1996
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-147014
CMV Orthopoxvirus
Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
HY-148768
HBV
Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
HY-185123
HY-103586
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
GS-441524 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase
HY-103586A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
GS-441524 hydrochloride 是一种高效的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (viral RNA-dependent RNA polymerase
HY-173128
Apoptosis
Infection
TZOA 是一种抗病毒剂，以剂量依赖性抑制传染性造血器官坏死病毒 (IHNV ) 复制，显著降低病毒滴度。TZOA 能有效对抗 IHNV 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )，维持线粒体膜电位和稳态，恢复 MAVS 介导的干扰素表达。TZOA 具有抗病毒的活性。
HY-163857
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-91 (Compound 194) 是 SARS-CoV 2 的抑制剂，EC50 为 28.92 μM。SARS-CoV-2-IN-91 可抑制病毒 -1 程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件，从而抑制 SARS-CoV 2 复制。
HY-170412
HY-167911
HY-N2036
TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-135766
(+)-Colletodiol
Influenza Virus
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
HY-145435
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS-CoV-2 相关 3C 样蛋白酶抑制剂 (Ki =32.1 pM)，可用于预防 SARS-CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。
HY-175461
SARS-CoV
Infection
AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂，其抑制 Mac1 的催化活性的 IC50 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS-CoV-2 病毒复制、恢复干扰素应答，并在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中显现出生存获益。AVI-4206 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
HY-161777
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC50 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC50 为 0.02-0.52 μM。
HY-145586
ZSP1273
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Onradivir (ZSP1273) 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基，其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-145586A
ZSP1273 monohydrate
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Onradivir (ZSP1273) monohydrate 是一种口服有效的抗病毒剂，靶向甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基，其 IC50 为 0.562 nM。Onradivir monohydrate 可抑制帽结构与甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的结合，抑制病毒复制，降低病毒滴度和 RNA 载量，并阻断甲型流感病毒感染。Onradivir monohydrate 可使感染甲型流感病毒的小鼠维持较高存活率，并在小鼠模型中降低甲型流感病毒滴度。Onradivir monohydrate 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon 是一种口服有效的抗病毒剂和抗炎剂。Amizon 可抑制流感病毒 复制，限制病毒 RNA 合成。Amizon 可降低 COX-1 、COX-2 、NF-κB 、TGF1β 、IL-1 和 IL-6 的 mRNA 表达，并刺激 IL-10 的分泌及 mRNA 表达。Amizon 可抑制巨噬细胞的氧化活性，具有抗氧化和抗自由基活性。Amizon 可用于流感和急性呼吸道病毒感染的相关研究。
HY-185183
Enterovirus DNA/RNA Synthesis
Infection
DTriP-22 是一种高效、低毒的肠道病毒 71 3D 聚合酶 (EV71 3D polymerase ) 抑制剂。DTriP-22 在除 EV71 外具有广谱抗 RNA 病毒 (特别是小核糖核酸病毒) 活性，但对 DNA 病毒无效。DTriP-22 作用于病毒复制的早期阶段，通过特异性抑制病毒 RNA 的合成来发挥作用。DTriP-22 可用于抗肠道病毒研究。
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 共价抑制剂，对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
HY-174350
Casein Kinase SARS-CoV
Infection
CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS-CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制，并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-170646
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，喹啉衍生物，是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50 : 0.88-6.33 μM)，具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
HY-17438
HY-109025AS
HY-156892
Dengue Virus
Infection
SDM25N 是一种登革病毒 (DENV ) 抑制剂，EC50 为 1.9 µM。SDM25N 以细胞类型特异性方式抑制 DENV。SDM25N 通过靶向病毒 NS4B 蛋白来限制基因组 RNA 的复制。SDM25N 可用于 DENV 感染研究。
HY-161902
HY-138956
NF-κB RSV
Infection
MAY0132 是一种有效的和选择性的 EPAC2 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。MAY0132 能显著抑制 HMPV 、AdV 和 RSV 的复制，减少病毒感染诱导的细胞因子/趋化因子产生，并抑制 NF-κB 激活。MAY0132 具有抗病毒的活性，可用于呼吸道病毒感染相关研究。
HY-124806
Enterovirus DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses ) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50 =1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
HY-N4183
Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR
Cardiovascular Disease Infection
甘草黄酮 C
CEN )，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV ) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis )、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
HY-B0277A
HY-175769
VSV
Infection
SMU-V18 是一种水疱性口炎病毒 (VSV ) 抑制剂，EC50 为 6.2 μM。SMU-V18 可抑制 VSV-GFP 荧光强度、病毒 mRNA/蛋白表达及子代病毒复制。SMU-V18 干扰病毒感染早期阶段，对野生型 VSV (VSV-WT) 也有效。SMU-V18 可抑制小鼠组织中的 VSV-GFP 并延长小鼠生存期。SMU-V18 可用于水疱性口炎病毒 (VSV) 感染的研究。
HY-170524
SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450
Infection
TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS )，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
HY-100028
HY-107468
HY-109025AR
Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦 (标准品)
CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-109025AS2
HY-163529
HSV Cytochrome P450
Infection
HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (Helicase-primase ) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。
HY-163546
HSV
Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50 =0.5 nM) 和 HSV-2 (IC50 =16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。
HY-172760
SARS-CoV
Infection
CIM-834 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 膜蛋白抑制剂。CIM-834 可在不抑制病毒 RNA 合成的前提下阻断感染性病毒颗粒的组装。CIM-834 可降低经鼻内感染 SARS-CoV-2 的 SCID 小鼠的肺部病毒滴度，阻断 SARS-CoV-2 在叙利亚仓鼠之间的传播，并抑制 SARS-CoV-2 (包括变异株) 和 SARS-CoV 的复制。CIM-834 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
HY-B1589S
HY-176433
Flavivirus
Infection
NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly ) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
HY-179334
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
DMA-155 是一种抗病毒剂，对 SARS-CoV-2 5'端茎环 RNA 具有结合活性，其亲和力分别为 51.1 μM (SL1)、61.1 μM (SL4)、54.5 μM (SL5a)、66.9 μM (SL5b) 和 48.6 μM (SL6)。DMA-155 可抑制 SARS-CoV-2 病毒复制，降低 SARS-CoV-2 病毒 RNA 水平。DMA-155 可用于新型冠状病毒肺炎的研究。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-168999
HY-170547A
HSV CMV EBV DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA polymerase-IN-6 formic 是一种抗病毒剂和 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 抑制剂。DNA polymerase-IN-6 formic 能够抑制 HCMV 、HSV-1 、HSV-2 和 EBV 的复制。DNA polymerase-IN-6 formic 在哺乳动物细胞中表现出低细胞毒性。DNA polymerase-IN-6 formic 可用于病毒感染的相关研究。
HY-103713
SP-2577
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis HIV HSV
Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
HY-137984
SARS-CoV Apoptosis
Cancer
Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡 。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC50 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。
HY-N1996R
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-175279
Virus Protease
Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-3 (Compound 5) 是一种不可逆的共价抑制剂，靶向基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的非结构蛋白 2 (nsP2 ) 的半胱氨酸蛋白酶 (IC50 =0.5 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-3 能抑制病毒的 RNA 复制。CHIKV nsP2 protease-IN-3 有望用于阿尔法病毒的研究。
HY-182679
HCV
Infection
L0909 是一种 HCV 抑制剂，其 EC50 为 0.022 μM。L0909 通过抑制 E1 介导的病毒进入来阻断 HCV 复制。L0909 对临床耐药 HCV 突变株表现出敏感性。L0909 与临床 HCV 药物联用可产生协同作用。L0909 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
HY-123330
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi )，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-B1589AR
HY-N6841
HY-17438A
HY-103713A
SP-2577 mesylate
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-10496
NF-κB Influenza Virus
Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viral ribonucleoproteins) 的核输出。
HY-107454
HY-130059
Guanine 7-N-oxide
Antibiotic Fungal HSV
Infection Cancer
Guanine-7-oxide (Guanine 7-N-oxide) 是一种抗肿瘤抗生素，具有抗肿瘤、抗白色念珠菌活性，并能抑制疱疹病毒、传染性血液病毒（IHNV）、传染性胰腺坏死病毒（IPNV）等病毒复制的作用，对小鼠 L1210 白血病细胞有良好的活性。
HY-W555382S
2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4
Isotope-Labeled Compounds HCV
Infection
Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 ) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-181165
PKC SARS-CoV IFNAR
Infection
SB2960 是一种活化蛋白 C 激酶 1 受体 (RACK1 ) 结合剂，其与人源蛋白的 KD 值为 5.65 μM。SB2960 可促进应激颗粒 (SG) 形成，并对多种病毒物种表现出强效抗病毒 (antivira l) 活性。SB2960 通过调控宿主抗病毒免疫应答，以极低的细胞毒性抑制病毒复制。SB2960 可提高 RACK1 的热稳定性，并降低 SARS-CoV-2 N 蛋白水平。SB2960 可增强 I 型干扰素 (IFN-β ) 的表达，同时抑制 RIG-I、ISG56 和 RANTES 的表达。SB2960 可用于病毒感染相关研究。
HY-121663
Dengue Virus
Infection
ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
HY-182030
RSV
Infection
RSV fusion protein IN-1 是一种具有口服活性的 RSV 融合前 F 蛋白抑制剂，对 RSV 的 IC50 为 0.10 nM。RSV fusion protein IN-1 可与融合前 F 蛋白形成稳定的氢键和 π-π 堆积相互作用，从而阻断病毒融合与侵入。RSV fusion protein IN-1 可抑制上皮细胞中 RSV F 蛋白的表达。RSV fusion protein IN-1 可降低 RSV 感染小鼠模型肺部的病毒载量。RSV fusion protein IN-1 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
HY-171587
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-17438R
HY-W760546
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
HY-101997
HY-185215
DNA/RNA Synthesis RSV
Infection
GS-646089 是一种广谱抗病毒核苷类似物，对呼吸道合胞病毒 (RSV )、人偏肺病毒 (hMPV )、鼻病毒 (enterovirus ) 及肠道病毒均表现出显著的抑制活性。GS-646089 靶向 RNA 聚合酶 (RdRp ) 的 IC50 为 43-46 nM。GS-646089 通过在细胞内转化为三磷酸代谢产物，与 ATP 竞争性掺入新生 RNA 链并作为即时链终止剂，从而阻断病毒复制。GS-646089 是双前药 GS-7682 (HY-161877) 的母体化合物，已用于急性呼吸道病毒感染及相关病原体感染研究。
HY-112258
DNA/RNA Synthesis
Infection
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication )。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-134922
Influenza Virus
Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
HY-14404
HBV HCV Protease
Infection
MK-1220 是一种共价可逆的丙型肝炎病毒 (HCV ) NS3/4A 蛋白酶 (NS3/4A protease ) 抑制剂，其 Ki 为 0.02 nM。MK-1220 在模拟病毒复制的细胞模型中的 EC50 分别为 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nM (50% 正常人血清)。MK-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
HY-121527
HY-131944
Apoptosis HSV
Infection Cancer
乙酰谷胱甘肽
apoptosis )。
HY-P10509
CMV
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-W317470
HY-182924
PROTACs Enterovirus
Infection
Jun15702 是一种靶向肠道病毒 D68 的病毒衣壳蛋白 (Capsid Protein ) VP1 的 PROTAC 类降解剂，能够招募 Cereblon (CRBN) E3 连接酶并激活泛素-蛋白酶体通路。Jun15702 可抑制病毒进入，并在病毒复制的早期、中期和晚期阶段均发挥抑制作用。Jun15702 对多种野生型肠道病毒 D68 毒株具有抗病毒活性，且对耐 Pleconaril (HY-19952) 的肠道病毒 D68 变异株 rMO-VP1 F159V 也表现出亚微摩尔级的抗病毒活性。Jun15702可用于肠道病毒 D68 (EV-D68) 感染的相关研究。
HY-W725179
EBV
Cancer
VK-2019 是一种具有口服生物利用度的 EBNA1 选择性抑制剂。VK-2019 通过结合蛋白-DNA 界面干扰病毒 DNA 复制机器的招募及锚定，从而有效阻断 EBV 在潜伏感染细胞中的复制与增殖。VK-2019 可降低肿瘤细胞内 Epstein-Barr 病毒拷贝数及基因表达水平，减少 EBER 阳性细胞数量，展现出显著的抗病毒、免疫调节和抗增殖活性。VK-2019 在 EBV 依赖的异种移植模型中成功抑制了肿瘤生长。VK-2019 具有良好的全身暴露性和可接受的安全性特征，正被广泛应用于晚期鼻咽癌及各类 EBV 相关癌症的研究。
HY-13324
HY-186075
Flavivirus Orthopoxvirus SARS-CoV CHIKV Enterovirus
Infection
PS1097 是一种广谱抗病毒抑制剂，其针对 BVDV RdRp 的 IC50 为 0.64 μM。PS1097 可选择性降低 RTN3 蛋白水平，引起 RTN3 mRNA 部分减少，且对其他内质网驻留蛋白无影响。PS1097 可抑制 卡病毒以及多种以内质网为复制枢纽的病毒的复制。PS1097 可抑制 BVDV RdRp 的酶活性，且对牛病毒性腹泻病毒 具有活性。PS1097 可用于寨卡病毒感染、乌苏图病毒感染、西尼罗河病毒感染、COVID-19、柯萨奇病毒 B5 感染、基孔肯雅病毒感染、牛痘病毒感染的相关研究。
HY-173575
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 值为 37.33 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割，并抑制 SARS-CoV-2 的复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
HY-100028R
HY-103713AR
Reference Standards Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat mesylate (Standard) 是 Seclidemstat mesylate (HY-103713A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿
HY-103713R
Reference Standards Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (Standard) 是 Seclidemstat (HY-103713) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文
HY-155476
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
HY-157993
HBV
Infection
SAG-524 是一种具有口服活性的 HBV 病毒复制抑制剂。SAG-524 可选择性调控 PAPD5，通过缩短 HBV-RNA 的 poly (A) 尾使其不稳定。SAG-524 可降低 HBV-DNA、HBsAg 和 HBcrAg 的水平，并能降低 HBV 感染小鼠模型中的肝内 cccDNA。SAG-524 在小鼠和猴子体内未表现出明显的毒性和神经毒性。SAG-524 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-162719
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2 ，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-149648
RSV DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-8003 是一种强效且口服有效的非核苷类呼吸道合胞病毒聚合酶 (RSV polymerase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.29 nM。JNJ-8003 靶向 RSV 的 L 蛋白聚合酶复合物 (IC50 = 0.67 nM)，通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 的活性来阻断病毒基因组的转录和复制。JNJ-8003 在体外表现出亚纳摩尔活性，并在小鼠和新生羔羊模型中表现出显著的疗效。JNJ-8003 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 的研究。
HY-180785
Orthopoxvirus
Infection
G243-1720 是一种强效、口服有效、广谱的抗正痘病毒剂，通过靶向 OPG57 (F13) 蛋白并诱导其二聚化来发挥作用。G243-1720 有效抑制多种正痘病毒的复制，但对非正痘病毒无抑制作用。G243-1720 阻止了细胞外膜病毒粒子的形成和细胞间的传播。G243-1720 显著降低了小鼠肺部猴痘病毒 (MPXV) 的病毒载量。
HY-182566
HIV
Infection
ITI-367 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 HIV-1 基质蛋白核定位信号 1 (NLS-1 ) 以及 HIV-1 整合前复合物 (PIC ) 与 importin-β 的相互作用。ITI-367 在整合前阶段抑制 HIV-1 复制，减少 2-LTR 环的形成，并将病毒 DNA 滞留于细胞质中。ITI-367 可用于 HIV 感染的研究。
HY-121496
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶供应，发挥其抗病毒作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-131603B
3TCTP TEA
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Drug Derivative
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) TEA 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate TEA 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase )，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate TEA 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate TEA 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-W1119956
5'(E)-VP-2'-OMe-iBu-G
Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
Infection
5’-(E)-VPG Phosphoramidite (5'(E)-VP-2'-OMe-iBu-GPhosphoramidite) 是一种经过结构修饰的磷酰胺基试剂，可合成具有生物学稳定性的寡核苷酸。5’-(E)-VPG Phosphoramidite POM 带有 VP 保护基团，可通过固相合成与目标寡核苷酸链在 5’端偶联，最后经氧化和去保护步骤完成修饰寡核苷酸的构建。5’-(E)-VPG Phosphoramidite 适用于 RNAi 和病毒复制研究。
HY-168034
STING Integrin NF-κB SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种 STING 激活剂和广谱抗病毒药物，具有免疫激活作用。diABZI-4 通过诱导 STING 寡聚化触发 TBK1-IRF3 和 NF-κB 信号级联，进而促进 I/III 型干扰素 及多种促炎细胞因子的产生。diABZI-4 展现出广谱抗病毒活性，能有效抑制甲型流感病毒、SARS-CoV-2 及单纯疱疹病毒等的复制。diABZI-4 还激活淋巴细胞和巨噬细胞在病毒性疾病模型中提供显著的暴露前后保护。diABZI-4 可用于研究 COVID-19、呼吸道病毒感染及相关免疫病理机制。
HY-181691
JAK Influenza Virus
Infection
JAK2-IN-20 是一种口服有效、靶向 JAK2 激酶 (IC50 =49.17 nM) 与甲型流感病毒 PB2 蛋白 (IC50 =3.337 μM, Kd =2.82 μM) 的双重抑制剂。JAK2-IN-20 通过降低 STAT1 和 STAT3 的磷酸化水平有效阻断 JAK/STAT 信号通路，进而抑制病毒复制并下调病毒 NP 及 PB2 蛋白的表达。此外，JAK2-IN-20 在炎症及流感感染模型中能显著抑制 IL-6、TNF-α 和 IFN-β 等关键炎症因子的 mRNA 表达。JAK2-IN-20 是甲型流感病毒感染及相关病理研究的重要工具分子。
HY-182913
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-122 是一种靶向刺突蛋白 S2 亚基的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-122 可与膜融合相关构象重排相关的残基相互作用，干扰病毒侵入过程。SARS-CoV-2-IN-122 可抑制 SARS-CoV-2 复制，无直接杀病毒活性，且不会破坏病毒-宿主细胞的黏附。SARS-CoV-2-IN-122 对包括 B.1 和 Omicron (BA.2.86.1) 在内的 SARS-CoV-2 变异株具有活性。SARS-CoV-2-IN-122 可用于 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的相关研究。
HY-D2946
BC-TMR
Fluorescent Dye
Infection
CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
HY-174431
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
HY-10496R
HY-107454R
HY-112393
HIV Src PKA PKC
Infection
TX-1918 是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2-K ) 和 Src 激酶 (Src kinase ) 的抑制剂，IC50 分别为 0.44 和 4.4 μM。TX-1918 在细胞 HepG2 和 HCT116 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.07 和 230 μM。TX-1918 抑制 HIV-1 CA (CA CTD ) 的 C 末端结构域 (IC50 =3.81 μM)，并抑制病毒复制，(IC50 =15.16 μM)。
HY-B1201R
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
HY-175460
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-117 (Compound C19) 是一种 SARS-CoV-2 E protein 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-117 显著抑制 SARS-CoV-2 E 蛋白与宿主 ZO-1 PDZ2 结构域的相互作用。SARS-CoV-2-IN-117 具有强效抗病毒活性，并显著降低病毒复制。SARS-CoV-2-IN-117 可用于 COVID-19 研究。
HY-175697
HY-179393
HBV
Cancer
HBV-IN-54 是一种选择性的口服有效 HBV 抑制剂。HBV-IN-54 在 HepAD38 细胞 (EC50 = 0.020 μM，CC50 > 100 μM) 和 HLCZ01 细胞 (EC50 = 0.024 μM, CC50 > 100 μM) 中均表现出抗 HBV 活性，并能在体内抑制病毒复制。HBV-IN-54 展现出良好的理化性质与较高的血浆稳定性，适用于乙型肝炎 (HBV ) 的相关研究。
HY-179469
PI4K Enterovirus
Infection
KR-27452 是一种选择性且具有口服活性的 PI4KIIIβ 抑制剂，其 IC50 值为 0.026 μM，而对 PI4KIIIα 没有活性 (IC50 大于 10 μM)。KR-27452 特异性地与 PI4KIIIβ 结合并抑制其活性，导致细胞中病毒复制减少。KR-27452 对人鼻病毒 (RVs ) 和柯萨奇病毒 (COXs ) 表现出强大的抗病毒活性。KR-27452 可用于感染的研究。
HY-123883
HIV HIV Integrase
Infection
MK-0536 是一种高效的 HIV-1 整合酶抑制剂，能有效抑制野生型病毒复制。MK-0536 对 Y143R、N155H 等多种关键耐药突变体仍保持显著的抗病毒活性，且对未感染细胞无毒性。MK-0536 选择性阻断整合酶的链转移反应，通过螯合活性位点的镁离子并与病毒 DNA 及酶残基相互作用。MK-0536 可用于 HIV 感染机制的研究。
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-P0109A
(1S)-Z-FA-FMK
SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase
Infection Cancer
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis )。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
HY-113308
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-171587A
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-W751835
Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others Cancer
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-16468
HY-N15365
Virus Protease SARS-CoV
Infection
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro ) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。
HY-128788
HY-P10466A
HY-172437
S-892216
Virus Protease SARS-CoV
Infection
Secutrelvir 是一款口服 SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂与抗病毒药物，其对 SARS-CoV-2 3CLpro 的 IC50 分别为 0.655 nM 和 0.697 nM。Secutrelvir 可与 SARS-CoV-2 3CLpro 的催化半胱氨酸 C145 形成可逆共价键，从而抑制病毒复制。Secutrelvir 对多种 SARS-CoV-2 突变株具有活性，可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
HY-182895
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-19 (Compound (S)-63) 是一种具有口服活性、选择性的 Influenza A virus 抑制剂，EC50 为 0.44 μM。Influenza A virus-IN-19 对 Hemagglutinin 表现出中等的结合亲和力，Kd 为 5.66 μM。Influenza A virus-IN-19 抑制胰蛋白酶介导的 HA0 切割，阻断病毒早期侵入过程，并抑制甲型流感病毒的复制。Influenza A virus-IN-19 可提高致死性流感小鼠模型的存活率。Influenza A virus-IN-19 可用于甲型流感病毒感染的相关研究。
HY-180269
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种甲型流感病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。Anti-Influenza agent 10 对 A/PR/8/34(H1N1) 表现出强大的抗病毒活性，其 IC50 值为 0.29 μM，KD 值为 4.11 μM。Anti-Influenza agent 10 能通过破坏 PA 和 PB1 亚基之间的蛋白质相互作用来抑制病毒 RdRp 复合体的组装，从而阻断病毒基因组的转录和复制。Anti-Influenza agent 10 对多种流感病毒株表现出显著的广谱效果，例如 H3N2、H3N8 和 H9N2，其 IC50 值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 可用于甲型流感病毒感染的研究。
HY-174252
DNA/RNA Synthesis HSV
Infection
HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV ) 解旋酶-引物酶复合物，阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中，其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM，对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
HY-13238
S/GSK1349572
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦
HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-P10373
HY-122668
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
K22 是一种抗冠状病毒 (Coronaviral ) 化合物。K22 可减少双链 RNA 。K22 展现出冠状病毒亚科之外的抗病毒活性，即针对 Torovirinae 亚科的 Nidoviruses (EToV 和 WBV ) 以及 Arteriviridae 科的成员 (PRRSV 、EAV )。K22 对 HCoV-229E 展现出抗病毒活性。
HY-170515A
E1/E2/E3 Enzyme SARS-CoV
Infection Neurological Disease Cancer
(E),(Z)-RNF5 agonist 1 (Compound Analog-1) 是一种 RNF5 激动剂，能够增强 RNF5 对 SARS-CoV-2 E 蛋白的泛素化降解作用。(E),(Z)-RNF5 agonist 1 有效抑制了 SARS-CoV-2 病毒复制，并在小鼠感染模型中显著减轻肺部病理损伤和全身性炎症反应。(E),(Z)-RNF5 agonist 1 对神经母细胞瘤和黑色素瘤具有强大的细胞毒作用。(E),(Z)-RNF5 agonist 1 可用于研究抗癌和抗病毒。
HY-N0763
HY-182514
HIV hnRNP
Infection Cancer
BMMP 是一种抗 HIV-1 试剂和 hnRNP M 调节剂。BMMP 可调控 hnRNP M 的功能，从而抑制 CD44 mRNA 的表达。BMMP 可在病毒进入细胞后的阶段诱导 HIV 病毒核心发生异常脱壳。BMMP 可抑制经 TGF-β 刺激的肺癌细胞迁移。BMMP 可抑制 HIV-1 的逆转录与复制，但不会抑制病毒粒子的释放。BMMP 通过与结合 CA 蛋白的杂环化合物不同的机制发挥抗 HIV-1 活性。BMMP 可用于人类免疫缺陷病毒感染和非小细胞肺癌的相关研究。
HY-13238A
S/GSK1349572 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦钠盐
HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-13238S1
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦-d5
5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-P11546
HCV
Infection
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-178690
MyD88 IFNAR
Infection Inflammation/Immunology
MyD88-IN-4 是一种 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-4 通过上调 IFN-β 发挥抗病毒作用，并通过抑制促炎症细胞因子产生发挥抗炎作用。MyD88-IN-4 阻止 MyD88 同源二聚体形成及其与 IRF3/IRF7 的相互作用。MyD88-IN-4 在 VEEV TC-83 感染的小鼠模型中通过减少病毒复制和提高存活率，显示出对脑炎阿尔法病毒感染的疗效。MyD88-IN-4 可用于阿尔法病毒感染、细菌毒素相关疾病和败血症的研究。
HY-13238R
S/GSK1349572 (Standard)
Reference Standards HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦 (标准品)
HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-W039442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷，能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-171574
AZddCTP
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-161789
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC50 =27 μM）。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-136797
Dengue Virus
Infection
BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
HY-182042
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-15 是一种磺酰基邻氨基苯甲酸衍生物及泛血清型抗登革病毒 (DENV ) 抑制剂，具有广谱抗 RNA 病毒活性。DENV-IN-15 抑制 Huh-7 细胞中的 DENV-2 的 EC50 为 0.7 μM。DENV-IN-15 可选择性调控编码翻译相关蛋白、含 5'端寡嘧啶基序的 mRNA 的翻译过程。DENV-IN-15 可降低特定核糖体蛋白的表达，从而抑制病毒复制。DENV-IN-15 具有提升膜通透性、人血浆稳定性及人肝微粒体代谢稳定性。DENV-IN-15 可用于登革病毒感染相关研究。
HY-183011
Ligands for E3 Ligase
Others
CRBN ligand-901 (5d in Scheme 2) 是 Cereblon (CRBN ) 配体。CRBN ligand-901 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 VP1 ligand-1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 Jun15702 (HY-182924))。
HY-173189A
2′,5′-ApApA (pentasodium); 2′,5′-trioligoadenylate (pentasodium); 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine (pentasodium)
RSV DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (Ka =0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。
HY-W816575
RAR/RXR SARS-CoV
Infection
MDI-403 是一种视黄酸受体 (RAR ) 激动剂，其 EC50 < 1 μM。MDI-403 对 SARS-CoV-2 具有显著抗病毒活性，可剂量依赖性地抑制病毒核蛋白 (NP ) 表达，降低感染细胞比例。MDI-403 主要作用于病毒入侵阶段。MDI-403 可用于抗 SARS-CoV-2 研究。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-N0857
HY-181888
HIV HIV Protease
Infection
GRL-142 是一种能够穿透血脑屏障的强效 HIV-1 蛋白酶抑制剂。GRL-142 对野生型及多药耐药毒株均表现出极高的抑制活性 (IC50 =0.0094 nM)。GRL-142 通过独特的骨架结合机制与 P2/P2'片段协同作用，利用氟介导的稳定相互作用维持生物活性构象，并能适应 p51 HIV-1 蛋白酶突变体，通过直接作用于瓣尖残基维持瓣闭合状态。GRL-142 破坏野生型蛋白酶的瓣-水氢键网络，从而有效阻断病毒复制。GRL-142 可用于研究 HIV-1 感染及其引发的神经认知障碍 (HAND)。
HY-182971
PROTACs Enterovirus
Infection
PROTAC EV-A71 Degrader-1 是一种靶向 EV-A71 3D 聚合酶的 PROTAC 降解剂，对多种肠道病毒具有广谱活性。PROTAC EV-A71 Degrader-1 可通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体途径诱导 EV-A71 3D 聚合酶降解，阻断病毒复制。PROTAC EV-A71 Degrader-1 可保护受感染小鼠免于死亡，减轻组织损伤，并具有安全性特征。PROTAC EV-A71 Degrader-1 可用于肠道病毒感染的研究。(粉色: EV-A71 配体 (HY-19339); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W012479); 黑色: 连接子 (HY-W105744))。
HY-N0168A
TGF-beta/Smad NF-κB
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
HY-N1401
HY-N12586
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus p38 MAPK EGFR Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection Neurological Disease
Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种口服有效的流感病毒 (Influenza Virus ) 神经氨酸酶抑制剂和神经保护剂，对 4 种流感病毒神经氨酸酶的 IC50 值分别为 174.8 μM (HK68)、191.5 μM (pdm09)、243.2 μM (WSN) 和 257.1 μM (PR8)。Urolithin M5 可抑制病毒神经氨酸酶活性，从而阻断流感病毒复制 (包括奥司他韦 (HY-13317) 耐药株)，保护受感染的哺乳动物免于死亡并改善肺水肿。Urolithin M5 可与 IGF1R 形成氢键稳定复合物，结合 MAPK14、AKT1、NFKB1 及 EGFR 。Urolithin M5 减少活性氧生成、抑制神经元凋亡 (apoptosis )、恢复线粒体跨膜电位，并促进受损神经元细胞的神经突生长。Urolithin M5 可用于流感病毒感染和阿尔兹海默症相关研究。
HY-N1401R
Reference Standards MMP Apoptosis HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 (标准品)
apoptosis ) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO ) 、前列腺素 E2 (PGE2 ) 和活性氧 (ROS ) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2 ，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
HY-135319
HY-N3266
HY-L044
515 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 515 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
HY-L940
6804 compounds
面对病毒性疾病传播广泛、变异频繁，以及新型病毒与耐药毒株不断出现的严峻挑战，抗病毒药物研发面临更高要求，抗病毒化合物库可作为药物筛选、机制研究及研发过程中的重要工具进行多种抗病毒药物筛选与研究，为加速发现广谱、高效抗病毒药物提供重要支持。
抗病毒作用机制具有多样性，作用靶点聚焦病毒复制、组装、侵染的关键环节，可通过抑制病毒核酸合成、阻断病毒蛋白加工、阻止病毒与宿主细胞结合等机制发挥抗病毒作用。该库化合物涵盖核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂等多种类型抗病毒化合物类似物，可用于流感病毒、疱疹病毒、肝炎病毒及新型呼吸道病毒等多种病毒的研究，也可进行新型抗病毒候选药物的高通量筛选，快速发现针对不同病毒的潜在活性化合物，通过对抗病毒药物作用机制研究，解析药物与病毒靶点的相互作用及病毒耐药机制；以及筛选可应对变异毒株的有效化合物，进行病毒变异与耐药研究。
该抗病毒化合物库包含6804个化合物，均符合lead-like理化性质。为相似度＞0.6的已知抗病毒活性分子类似物，是兼顾活性潜力与可修饰性的小分子集，为抗病毒药物研发提供助力。
HY-L027
1,131 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,131 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L059
1,695 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,695 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2946
BC-TMR
Fluorescent Dye
CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10373
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
HY-114437
Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus replication Inhibitory Peptide
Influenza Virus
Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
HY-144334
CHIKV DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
HY-P4028
HY-P10509
CMV
Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
HY-P11546
HCV
Infection
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
HY-P11137
HSV
Cancer
LANA 是一种卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV) 的潜伏相关核抗原。LANA 的核心功能是作为病毒基因组的“锚”，将其拴系在宿主细胞的染色质上。LANA 确保 KSHV 的附加体 DNA 与宿主染色体一起复制并平均分配到子细胞中，从而在细胞群体中维持病毒的潜伏感染。LANA 能调控病毒和宿主细胞的基因转录，并调控某些宿主细胞基因以促进细胞存活。LANA 可用于研究病毒 DNA 拴系结构。
HY-P10466A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P991445
SARS-CoV
Infection
REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性
HY-W751835
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-13238S1
Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-W750902
Oxymatrine-d3 是 Oxymatrine (HY-N0158) 的氘代物。Oxymatrine 是一种可在苦参中发现的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad 通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W555382S
Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 ) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-109025AS2
Baloxavir-d1 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-B1589S
(±)-Carbinoxamine-d6 是 (±)-Carbinoxamine (HY-B1589) 的氘代物。(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-19476
炔烃
AG-7404 是一种口服有效的小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶 (3C protease ) 的不可逆抑制剂。AG-7404 阻断病毒多聚蛋白的加工，从而抑制病毒复制。AG-7404 与病毒衣壳抑制剂 (如 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254)) 具有协同抗病毒活性，且对 V-073 耐药变异株有效。AG-7404 用于肠道病毒感染 (如脊髓灰质炎病毒) 的研究。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P11546
叠氮化物
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W039442
核苷类似物 腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷，能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-173189A
2′,5′-ApApA (pentasodium); 2′,5′-trioligoadenylate (pentasodium); 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine (pentasodium)
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (Ka =0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。
HY-137697D
核苷酸类似物
ddCTP trilithium solution (100 mM) 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP trilithium 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。ddCTP trilithium 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP trilithium 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-137697
核苷酸类似物
ddCTP 是一种链终止型双脱氧核苷酸。ddCTP 可掺入缺乏 3'-羟基的延伸引物链中，从而终止引物延伸、病毒基因组复制与 DNA 合成。dCTP 在引物延伸抑制实验中，可通过可分辨的延伸产物区分几乎完全相同的 RNA。ddCTP 是 Zalcitabine (HY-17392) 的活性代谢物，可竞争性抑制 HIV 逆转录酶，终止病毒 DNA 链的合成，从而抑制 HIV 复制。
HY-158824A
ALN-RSV01 sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Asvasiran sodium是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。
HY-148170
核苷类似物 尿苷
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV ) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
HY-177817
核酸适配体
CL9 sodium 是一种靶向 RIG-I 的 RNA 核酸适配体，并激活IFNβ产生的信号通路，具有抗病毒作用。RIG-I 是一种胞质受体，能够识别非自身 RNA，并通过产生 IFNα/β 来介导对病毒感染的免疫反应。
HY-148167
核苷类似物 尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。
HY-158824
HY-171574
AZddCTP
核苷酸类似物 胞嘧啶核苷酸
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-177813
核酸适配体
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV-1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。
HY-185123
mRNA
Pig TRIM56 mRNA 编码猪 TRIM56 蛋白，这是一种干扰素诱导基因 (ISG)，可作为重要的先天免疫因子发挥作用。TRIM56 的过表达可通过增强 TLR3-TRAF3 介导的 IFN-β 产生来抑制病毒复制。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
