Search Result
Results for "
tuberculosis " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-16566A
Kanamycin A sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸卡那霉素
M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-16566
HY-13579
Bacterial Antibiotic
Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv ) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis ) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
HY-177105
Bacterial
Infection
JNJ-6640 是一种靶向分枝杆菌 PurF (从头合成嘌呤生物合成途径中的第一个酶) 的抑制剂，具有强大的抗结核活性。JNJ-6640 在体外对结核分枝杆菌具有杀菌活性，其 MIC90 为 8.6 nM。JNJ-6640 干扰从头嘌呤生物合成，抑制体内 Mycobacterium tuberculosis 的 DNA 复制。JNJ-6640 在急性感染小鼠中展现出抗结核疗效。JNJ-6640 可用于结核病研究。
HY-Y0030
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-163782
Autophagy Phosphatase
Infection
SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂，其 IC50 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy )。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。
HY-164220
Phosphatase Bacterial
Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。
HY-B1906R
Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素 (标准品)
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞
HY-B1355
HY-45854
Bacterial
Infection
GWP-042 是分枝杆菌丙氨酸脱氢酶 (Ald) Rv2780 的有效抑制剂，IC50 为 0.21 μM。GWP-042 在体内具有抗结核杆菌 (M. tuberculosis ) 感染的抗菌活性。
HY-124781
Bacterial Antibiotic
Infection
ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioADAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
HY-W002071
Bacterial
Infection
2-Quinoxalinecarboxylic acid 是一种靶向 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌剂 (MIC : >128 µg/mL)。2-Quinoxalinecarboxylic acid 有望用于结核病的研究。
HY-161178
Bacterial
Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
HY-16566R
HY-134648
GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base
Bacterial
Infection
Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-146158
WX-081
Bacterial Potassium Channel Antibiotic
Infection
Fudapirine，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis )，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC50 为 1.89 μM。
HY-146120
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37RvIC50 为 0.42 μM，细胞内 IC50 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。
HY-114147
HY-139618
HY-129943
Bacterial
Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2 ) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。
HY-157431
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis 。Mycobacterium Tuberculosis -IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
HY-172349
Bacterial
Infection
JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
HY-163181
Bacterial
Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
HY-151204
HY-152138
Bacterial Fungal
Infection
Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv tuberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal ) 活性，MIC 为 62.50 μM。
HY-49071
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
HY-156421
Bacterial
Infection
QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
HY-148111
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb )。
HY-128222
Hydrazinecarboselenoamide
Bacterial
Infection Cancer
氨基硒脲
B. subtilis ，S. aureus ，Klebsiella pneumoniae ，Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis 。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物，对癌细胞具有抗肿瘤活性。
HY-171317
Bacterial
Infection Neurological Disease
SMARt751 靶向转录调控因子 VirS ，抑制其 DNA 结合能力，上调 mymA 操纵子的表达，从而激活 Ethionamide (HY-B0276)，增强 Ethionamide 的抗菌活性。SMARt751 增强了 Ethionamide 对结核分枝杆菌 M. tuberculosis 的抗菌活性，逆转了 Ethionamide 的耐药性。SMARt751 在小鼠模型中提高了 Ethionamide 的抗菌效果，并降低了其的有效剂量。
HY-146348
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
HY-115900
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 活性，在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
HY-155648
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
HY-155649
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
HY-155650
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HY-155651
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
HY-156359
Others
Others
Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。
HY-156361
HY-119938
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei EC50 值为 5 nM.
HY-40156A
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis ，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis -IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-172397
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra，MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis -IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
HY-NP022
HY-173375
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB ) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis -IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis -IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
HY-169635
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis -IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis -IN-6 可用于抗菌研究。
HY-124781R
HY-175503
Bacterial
Infection
LysRS-IN-4 (Compound 49) 是一种具有口服活性的 Mycobacterium tuberculosis LysRS (lysyl-tRNA synthetase ) 抑制剂。LysRS-IN-4 有望用于结核病的研究。
HY-150967
Bacterial
Infection
MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3 ) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-151550
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。
HY-146555
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。
HY-146104
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性，MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
HY-N10992
Bacterial
Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular ) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 32 μM。
HY-163625
HY-N1054
3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid
Others
Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。
HY-160678
Bacterial
Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA ) 具有抑制活性，IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC 范围为 19 至 75 μM。
HY-146055
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。
HY-13579R
HY-158380
Bacterial
Infection
UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。
HY-146374
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis ) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。
HY-146119
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37RvIC50 为 0.83 μM，细胞内 IC50 为 0.17 μM。
HY-136348
Bacterial
Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli ) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
HY-177325
Bacterial
Infection
MmpL3-IN-5 (Compound 3G) 是一种 MmpL3 抑制剂。MmpL3-IN-5 具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株的 pMIC 为 7.0 μM。MmpL3-IN-5 可用于结核病研究。
HY-146050
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-146051
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-139596
HY-N1160
Bacterial
Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
HY-151551
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。
HY-129318
Bacterial
Infection
MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。
HY-N12600
Bacterial
Infection
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。
HY-162521
Bacterial Fungal
Infection
Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA ) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 Ki 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。
HY-176246
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂，靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb )。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链，同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径，阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。
HY-101702
Bacterial
Infection
U-97456 是一种 N-羟乙酰基衍生物，具有抗菌活性。U-97456 对 结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Rv 的 MIC 值小于 50 μg/mL。U-97456 可用于感染方面的研究。
HY-151339
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1 ，IC50 为 1.1 μM。
HY-173355
Bacterial
Infection
RCB18350 是一种抗结核剂，属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium ) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。
HY-16566AR
Kanamycin A sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸卡那霉素 (标准品)
M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的
HY-163486
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis MIC = 0.3 μM )。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
HY-175427
Bacterial Antibiotic
Infection
Amycolatopsin C 是一种具有抗菌活性的糖基化大环内酯。与其他革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌相比，Amycolatopsin C 可选择性地抑制 Mycobacterium bovis （BCG）和 Mycobacterium tuberculosis （H37Rv）的生长。Amycolatopsin C 对哺乳动物细胞表现出低水平的细胞毒性，可用于抗菌研究。
HY-161890
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
HY-147505
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。
HY-146121
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37RvIC50 为 0.50 μM，细胞内 IC50 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。
HY-146556
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-146557
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-N12232
Parasite Bacterial
Infection Cancer
Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性，可以抑制 Plasmodium falciparum (IC50 > 10 μg/mL)，抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。
HY-152136
Bacterial Fungal
Infection
Antituberculosis agent-6 (compound 9g) 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂。Antituberculosis agent-6 对 M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对 A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal ) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。
HY-E70360A
Bacterial
Infection
Acid phosphatase, M. tuberculosis (EC 3.1.3.2) 是结核分枝杆菌代谢的主要酶之一，也是抗结核化合物的潜在靶点。
HY-E70909
HY-126452
NSC 709257
Bacterial
Infection
NLCQ-1 (NSC 709257) 是一种口服有效的抗菌剂，靶向休眠的 Mycobacterium tuberculosis 。NLCQ-1 有望用于结核病的研究。
HY-170575
Bacterial
Infection
Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13 , Pks13 ) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株，MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-179444
Bacterial
Inflammation/Immunology
Antituberculosis agent-17 (compound 21) 是一种强效且选择性的抗结核 (antituberculosis ) 剂。Antituberculosis agent-17 对结核分枝杆菌 H37Rv、耐多药结核分枝杆菌 (MDR) 和广泛耐药结核分枝杆菌 (XDR) 菌株均表现出优异的抗结核活性 (MIC = 0.2-0.78 μM)。Antituberculosis agent-17 对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis tuberculosis agent-17 可用于结核病研究。
HY-W066819
2-Chloro-isonicotinic acid hydrazide
Bacterial
Infection
2-氯异烟肼
Aantibacterial ) 剂。2-Chloroisonicotinohydrazide 对 Mycobacterium tuberculosis 菌株 H37Rv 显示抗菌活性，MIC50 为 392.0 μM。2-Chloroisonicotinohydrazide 可用于结核病的研究。
HY-179383
Bacterial
Infection
DprE1-IN-14 (Compound 77) 是一种 DprE1 抑制剂，其对于 M. tuberculosis IC50 为 2.5 nM。DprE1-IN-14 具有抗结核活性，其对于 M. tuberculosis mc26230 菌株的 MIC₉₀ 为 0.3 μM。DprE1-IN-14 主要表现为抑菌活性，在 10 倍 MIC 浓度下显示时间依赖性杀菌作用。DprE1-IN-14 可用于抗结核研究。
HY-181286
Cytochrome P450
Infection
ETX1975-3 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 细胞色素 bd 氧化酶抑制剂及杀菌剂。ETX1975-3 可破坏靶酶 b-血红素中心间的电子传递，与 Q203 (HY-101040) 联用对复制期及非复制期结核分枝杆菌均具杀菌活性，并能降低急性小鼠模型的细菌载量。ETX1975-3 对耐多药/广泛耐药结核分枝杆菌临床分离株及非结核分枝杆菌均保持活性，同时具备良好的临床前 ADMET 特征。ETX1975-3 可用于结核病与非结核分枝杆菌感染相关研究。
HY-180149
ATP Synthase Bacterial
Infection
PRP020 是一种强效的、特异性的分枝杆菌 ATP 合酶 (ATP synthase ) 抑制剂，不抑制琥珀酸驱动的酸化。PRP020 对 M. tuberculosis 的 MIC95 为 2 μM，且对大部分耐药突变菌株仍保持活性。PRP020 具有高安全性，可用于抗结核研究。
HY-181008
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antitubercular agent-56 是 Questiomycin A (HY-N8439) 的衍生物，是一种高效且口服有效的抗结核剂。Antitubercular agent-56 通过抑制 FabD (Kd = 9.39 μM；IC50 = 49.60 μM) 破坏结核分枝杆菌的细胞膜完整性。Antitubercular agent-56 在体外和体内均表现出对 Mycobacterium tuberculosis (MTB) 及耐药 MTB 良好的细胞内抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-56 可用于结核病 (TB) 的相关研究。
HY-N17621
Bacterial
Infection
Chinenol A 是一种可在青荚叶 (Helwingia chinensis) 地上部分中发现的抗菌剂 。Chinenol A 可用于细菌感染 (金黄色葡萄球菌 (staphylococcus aureus ) 感染、结核分枝杆菌 (mycobacterium tuberculosis ) 感染、肺炎链球菌 (streptococcus pneumonia ) 感染) 的研究。
HY-163033
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC90 = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。
HY-N16435
HY-161802
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC =2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC =8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC =8 μg/mL) 具有抑菌活性。
HY-173205
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂，具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域，特别是结核病领域的研究。
HY-146098
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90 =2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis , M. aurum , M. marinum , BCG , E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。
HY-N11048
Bacterial
Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity )，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
HY-B1355A
HY-177322
Bacterial
Infection
sCNH240 (Compound P1) 是一种具有口服活性的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂。sCNH240 具有显著的抗结核活性，其对胆固醇上的 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv 菌株的 MIC90 为 1.24μM。sCNH240 可用于结核病研究。
HY-126640
Parasite
Infection Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
HY-117837
HY-N2547
HY-N15643
α-MA (C80)
Bacterial
Infection
α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-N15645
Bacterial
Infection
α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-153351
Bacterial
Infection
IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物，对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt) ) 的 Ki 值为 97.7 nM。
HY-179673
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-54 是一种抗结核剂，具有强大的巨噬细胞内活性 (EC50 值为 0.68 μM)。Antitubercular agent-54 对胆固醇培养的的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ，Mtb) H37Rv 的 MIC 值为 0.31 μM。Antitubercular agent-54 可用于结核病的研究。
HY-N2033
HY-N2547R
HY-B1355AS1
HY-W290527
Antibiotic Bacterial
Infection
2-Isopropyl-5-methylanisole 是一种结核分枝杆菌胆碱酸突变酶 (CM ) 抑制剂，IC50 为 21.58 μM。2-Isopropyl-5-methylanisole 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 152.22 µM。2-Isopropyl-5-methylanisole 有望用于抗感染领域研究。
HY-153571
HY-126131
Bacterial
Infection
anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis ) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。
HY-N10930
Bacterial
Infection
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 活性。
HY-112702
Bacterial
Infection
CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂，对 M. abs. ，M. avium ，M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03，2 和 ≤0.12 µg/mL。
HY-155395
HY-N2876
Parasite Bacterial
Infection
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC50 : 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC50 : 4.50 μM) 。
HY-B1526
Thioacetazone; Amithiozone
Bacterial Antibiotic
Infection
氨硫脲
Mycobacterium tuberculosis H37Rv
HY-139618R
HY-Y0607
HY-146106
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv)
HY-146107
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017M. tuberculosis (H37Rv)
HY-N2033R
HY-P2909
Biochemical Assay Reagents
Others
甲醛脱氢酶
M. tuberculosis ) 的相关研究
HY-139654
Bacterial
Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM（25 μg/mL）和16 μM（8.4 μg/mL）的同类最佳 MIC 值。
HY-179649
Bacterial
Infection
sALT629 是一种有口服活性的抗结核剂，具有强效巨噬细胞内活性 (EC50 值为 1.5 μM)。sALT629 在四种碳源中均表现出广谱抗结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ，Mtb) 活性，对耐药性结核分枝杆菌具有同等效力，且对缓慢复制和非复制的结核分枝杆菌均有活性。sALT629 与恶唑烷酮类药物，如 Linezolid (HY-10394) 和 Sutezolid (HY-10392) 联合使用时，展现出协同活性。sALT629 可用于结核病的研究。
HY-128866A
Bacterial
Infection
(Rac)-TBAJ-876 是 TBAJ-876 的外消旋体。TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子 Bedaquiline (HY-14881) 的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。
HY-113784
Isoxyl
Antibiotic Bacterial
Infection
Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovis BCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μg/mL。
HY-151614
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50 =2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC =9 μM) 有抗感染活性。
HY-168004
Bacterial
Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂，能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。
HY-175181
Others
Infection
SufS-IN-1，一种 (2R,3R)-3-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸 (EAC)，是一种选择性 II 型半胱氨酸脱硫酶 (SufS ) 抑制剂。SufS-IN-1 通过与辅因子 PLP 共价结合形成稳定的 PLP-配体结合物，进而显著抑制 SufS 活性。SufS-IN-1 可用于病原微生物的研究，例如 Plasmodium falciparum 、Staphylococcus aureus 和 Mycobacterium tuberculosis 。
HY-125785A
Bacterial
Infection
2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐
HY-147661
Antifolate
Infection
DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
HY-179532
Bacterial
Inflammation/Immunology
Antimycobacterial agent-14 (compound 20s) 是一种对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Ra 菌株具有强效活性的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂，其 MIC 为 11.37 μM。Antimycobacterial agent-14 可用于结核病 (TB) 研究。
HY-169942
Bacterial Antibiotic
Infection
3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 是一种 MbtI (Mycobacterium tuberculosis 的水杨酸合成酶) 和 AS (Serratia marcescens 的精氨酸合成酶) 抑制剂，Ki 分别为 500 和 3.2 µM。3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 具有抗菌活性，可用于抗感染领域研究。
HY-116838
Bacterial
Infection
TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13 ) 抑制剂，IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。
HY-168860
Bacterial
Infection Cancer
Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性，抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株，IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性，可抑制 MOLM-13，IC50 为 3.8 μM。
HY-B1526R
Thioacetazone (Standard); Amithiozone (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
氨硫脲 (标准品)
Mycobacterium tuberculosis H37Rv
HY-160653
HY-B1355AS
HY-D2733
HY-160644
HY-173071
Bacterial
Infection
DprE1-IN-13 (Compound 42) 是 decaprenyl-phosphoryl-β-d-ribose oxidase (DprE1 ) 的抑制剂，IC50 为 12.72 μM。DprE1-IN-13 抑制结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Ra，MIC50 为 1.071 μM。
HY-103031
Bacterial
Infection
GSK 124576A (compound 8) 是结核分枝杆菌细胞色素 bc1 复合物抑制剂，同时属于 2-(喹啉-4-基氧基) 乙酰胺类化合物。GSK 124576A 可用于结核病的研究。
HY-147047
Bacterial
Infection
InhA-IN-2 (Compound 23) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。
HY-171151
Bacterial
Infection
CPZEN-45 是一种细菌转运酶 I (translocase I ) 抑制剂，具有强效的抗结核作用。CPZEN-45 有望用于结核病的研究。
HY-178971
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-13 (Compound 3) 是一种抗结核剂。Antimycobacterial agent-13 在体外对结核分枝杆菌 (MIC = 3.125 µg/mL) 具有良好的抗菌 (antibacterial) 活性。Antimycobacterial agent-13 可以用于结核病的研究。
HY-151340
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis ，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1 , IC50 =3.9 μM) 来行使抗结核作用。
HY-181866
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 328 是一种 烯酰基-ACP 还原酶 (InhA) 抑制剂和抗分枝杆菌剂。Antibacterial agent 328 可阻断结核分枝杆菌中分枝菌酸的生物合成。Antibacterial agent 328 对耐药性和敏感性结核分枝杆菌菌株均有作用。Antibacterial agent 328 具有良好的药代动力学特性、类药性，以及与安全性相关的选择性指数。Antibacterial agent 328 可用于结核病的研究。
HY-178724
Fungal Bacterial Parasite
Infection Cancer
Mollicellin K 是一种二苯甲酮衍生物，可从巴西毛壳菌 (Chaetomium brasiliense ) 中分离得到。Mollicellin K 对结核分枝杆菌 (Myobacterium tuberculosis ) 具有抗菌活性，对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 具有抗疟活性 (IC50 = 1.2 μM)，并对白色念珠菌 (Candida albicans ) 具有抗真菌活性 (IC50 = 1.2 μM) 。Mollicellin K 对 KB 细胞 (IC50 = 1.9 μM)、BC1 细胞 (IC50 = 6.8 μM)、NCI-H187 细胞 (IC50 = 0.35 μM) 以及五种胆管癌细胞系均具有细胞毒性。Mollicellin K 对结核病的最小抑菌浓度 (MIC ) 为 12.5 μM。
HY-N0591
HY-170970
Bacterial
Infection
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis , Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
HY-Y0607S
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Drug Intermediate
Infection
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物，可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂，可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex)，并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-Y0607S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Drug Intermediate
Infection
4-Nitrobenzoic acid-d2 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物，可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂，可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex)，并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-Y0607R
HY-B0306
Protionamide
Bacterial
Infection
丙硫异烟胺
OCT1 的底物，其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-146699
HY-179301
Bacterial
Infection
GuaB-IN-2 (Compound 54) 是一种 GuaB 抑制剂，对结核分枝杆菌 GuaB 的 IC50 为 0.2 nM。GuaB-IN-2 可用于细菌感染和结核病的研究。
HY-162804
Bacterial ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50 =0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
HY-147000
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb ) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-146700
HY-151548
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。
HY-W716673
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial ) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-181269
Bacterial
Infection
InhA-IN-11 是一种结核分枝杆菌 InhA 抑制剂，其 IC50 为 0.36 μM。InhA-IN-11 对结核分枝杆菌具有活性，可破坏预先形成的结核分枝杆菌生物膜，并降低生物膜内的细菌存活率。InhA-IN-11 可用于结核病的研究。
HY-W791994A
Bacterial
Inflammation/Immunology
BVL3572S 是一种羟肟酸衍生物，对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有强效杀菌 (bactericidal ) 活性，MIC90 为 1.7 µM。BVL3572S 通过抑制磷酸吡哆醛 (PLP) 依赖性氨基转移酶 HisC 和 AlaA 来杀灭结核分枝杆菌。BVL3572S 可用于结核病 (TB) 研究。
HY-151514
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
HY-152495
Bacterial
Infection
MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA ) 抑制剂，IC50 值为 13 µM，GIC50 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。
HY-118061
Bacterial
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis ，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
HY-151553
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
HY-135174
HY-14990
HY-14990A
LL 3858 hydrochloride
Bacterial
Infection
Sudoterb (LL 3858) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗结核剂。
HY-B2077
HY-N0591R
HY-116693
Bacterial
Infection
DprE1-IN-12 (compound 377790) 是一种共价的 DprE1 抑制剂，对结核分枝杆菌具有很强的抑制活性，IC50 值为 0.5 μM。
HY-173620
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 31 (Compound 3F4) 是一种 mtCA2 抑制剂 (Ki : 5.2 nM)。Carbonic anhydrase inhibitor 31 可用于抗结核病的研究。
HY-172462
Bacterial
Infection
Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI ) 抑制剂，IC50 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC99 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。
HY-151806
HY-179127
Carbonic Anhydrase Bacterial
Infection
Carbonic anhydrase-IN-36 (Compound 5p) 是一种 MtCA 3 抑制剂，对 MtCA 3 的 Ki 为 0.07 µM。Carbonic anhydrase-IN-36 抑制 β 类酶 MtCA 3。Carbonic anhydrase-IN-36 具有强效的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 MIC 为 8 µg/mL。Carbonic anhydrase-IN-36 对 Rifampicin (HY-B0272) 耐受的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) 仍保持活性。
HY-P3270
HY-162527
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 216 (Compound 2a) 是一种抗菌剂，与 INH 和 RIF 结合使用时表现出显著的杀菌效果。Antibacterial agent 216 对 Mtb H37Rv 和 MDR 临床分离株有显著的体外抗结核效果，可以用于结核病的研究。
HY-146702
HY-N13011
Bacterial
Infection
Maniladiol 是一种三萜类化合物，可从菊花 (Chrysanthemum morifolium ) 的花中分离得到。Maniladiol 对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株具有抗结核活性，其 MIC 为 4 mg/mL。Maniladiol 可用于结核分枝杆菌感染研究。
HY-149857
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-37 是一种抗菌剂。Antitubercular agent-37 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 0.16 μg/mL。Antitubercular agent-37 可用于结核病的研究。
HY-167242
Bacterial
Infection
ZTB23(R) 是一种有效的选择性结核分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1 ) 抑制剂，Ki 值为 0.054 μM。ZTB23(R) 可用于结核病 (TB) 的研究。
HY-124814
Bacterial
Infection
C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。
HY-100725
Bacterial
Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
HY-146057
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37 Rv 、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
HY-146701
HY-146703
HY-116611
HY-W064918
Bacterial
Infection
NITD-304 是一种具有口服活性的抗结核剂。NITD-304 对结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌具有抑制和杀菌活性。NITD-304 可抑制分枝杆菌细胞壁的生物合成，且与特定抗菌剂联用表现出协同或累加的生长抑制活性。NITD-304 的心脏毒性和药物相互作用风险较低，不会抑制主要细胞色素 P-450 酶或 hERG 通道。NITD-304 可用于结核病和耐多药结核病的研究。
HY-156022
HY-171615
Phosphatase
Infection
(4-Phenylphenoxy) phosphonic acid 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP ) 抑制剂 (KM : 86 μM)。(4-Phenylphenoxy) phosphonic acid 可用于结核病的研究。
HY-172456
Bacterial
Infection
JSF-4898 是一种口服有效的结核分枝杆菌 MenG 酶抑制剂。JSF-4898 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 0.78 μM。JSF-4898 可增强利福平 (HY-B0272) 在小鼠结核分枝杆菌亚急性感染模型中的疗效。
HY-111402
Erizomycin; NSC 246134
Bacterial Antibiotic
Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA 。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic )，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。
HY-159565
Bacterial VEGFR
Infection
VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA -VEGFR 双重抑制剂，具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC =6.25 μg/mL)，并显著抑制 VEGFR-2 (IC50 =15.27 nM)。
HY-119631
Bacterial
Infection
Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50 =35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50 s=>116.4 μM)。
HY-115882
HY-115883
HY-115884
HY-170783
Parasite
Infection
DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR ) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 、 大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC50 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
HY-W716673R
HY-155460
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂，有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。
HY-134940
HY-180810
Antibiotic Bacterial
Infection
T504 是一种恶唑烷酮类抗生素。T504 对结核分枝杆菌 H37Rv、牛分枝杆菌 BCG、脓肿分枝杆菌具有显著的生长抑制作用，其中对结核分枝杆菌参考株 H37Rv 的 MIC 值为 0.5-1.0 μg/mL。T504 有效抑制了巨噬细胞内的结核分枝杆菌生长，且未表现出明显细胞毒性。T504 可用于分枝杆菌感染研究。
HY-19640
HY-112324
HY-176909
Drug Derivative
Infection
Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose 是一种磷酸化的糖衍生物，属于聚异戊二烯基磷酸糖类。Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose 可用于结核分枝杆菌感染研究。
HY-118647
Etisul
Bacterial
Infection
Ditophal 是一种口服有效的硫醇酯类抗结核及抗麻风病剂。Ditophal 可对抗豚鼠体内皮下及脑内的结核分枝杆菌感染，包括耐 Isoniazid (HY-B0329) 菌株。Ditophal 可改变麻风分枝杆菌的染色特性，降低麻风病细菌指数。Ditophal 以高剂量对豚鼠皮下给药时，会导致注射部位溃疡。Ditophal 可用于结核病和麻风病的研究。
HY-100725R
HY-125965
HY-139398
Antibiotic Bacterial
Infection
TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
HY-175262
Bacterial Cytochrome P450
Infection
Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (KD : 40 nM; KI : 0.1 μM) 和 CYP142 (KD : 160 nM; KI : 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。
HY-117492
HY-181771
Bacterial
Infection
IDD-AN-A1 是一种强效的结核分枝杆菌 (Mtb) 异柠檬酸裂解酶 (ICL ) 抑制剂，其 IC50 为 7 μg/mL。IDD-AN-A1 与抗结核药物联用表现出相加和协同活性。IDD-AN-A1 具有强效抗结核活性。IDD-AN-A1 可用于结核病的研究。
HY-19750
Bacterial
Infection
TBA-7371 是口服有效和非共价的、结核分枝杆菌 Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose oxidase (DprE1 ) 的抑制剂 (MIC=0.64 μg/mL)。TBA-7371 可阻断细菌细胞壁阿拉伯糖的合成，导致细胞壁结构缺陷，从而发挥抗结核作用。TBA-7371 可应用于抗结核病药物研究，与 Bedaquiline (HY-14881) 等具有协同杀菌效果。
HY-181419
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-16 是一种抗结核分枝杆菌剂。Antimycobacterial agent-16 不会被分枝杆菌吡嗪酰胺酶水解。Antimycobacterial agent-16 对结核分枝杆菌 H37Rv、耐多药结核分枝杆菌菌株及堪萨斯分枝杆菌具有活性。Antimycobacterial agent-16 可用于结核病的研究。
HY-151206
HY-175858
Bacterial Carbonic Anhydrase
Infection
Mtb-IN-13 (Compound 5f) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb ) 抑制剂，MIC 为 0.25 μg/mL。Mtb-IN-13 对 MtCA1，MtCA2，MtC,3 的 Ki 值分别为 0.6023、0.0780 和 0.1994 μM。Mtb-IN-13 可用于结核病的研究。
HY-173617
HY-151552
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb ) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
HY-138671
Bacterial
Infection
DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50 为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
HY-164793
HY-139595
HY-W353258
BAY 12-8039 monohydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
莫西沙星盐酸盐一水合物
Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
HY-144663
Bacterial Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-150589
HY-N17550
Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology Cancer
25-Hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol 是一种抗癌、抗菌 (antibacterial ) 和抗疟剂。25-Hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol 可从 Blepharodon nitidum 中分离得到。25-Hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol 具有抗结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis antileishmanial ) 活性。25-Hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol 对多种肿瘤细胞系 (大细胞肺癌、黑色素瘤、结肠腺癌、慢性粒细胞白血病) 显示出显著的细胞毒活性。
HY-117145
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。
HY-151356
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物，具有抗分枝杆菌活性，低细胞毒性，可用于肺结核相关研究。
HY-150588
Bacterial
Infection
InhA-IN-3 (Compound TU12) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 17.7 μM。
HY-N12823
HY-151941
Bacterial
Infection
MtInhA-IN-1 是一种选择性，具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA ) 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株，MIC 值为 0.4 μM。
HY-158570
Bacterial
Infection
(2E)-Eicosenoic acid 是结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶A (protein tyrosine phosphatase A，PtpA ) 的抑制剂。(2E)-Eicosenoic acid 显示出对 PtpA 活性的强烈抑制作用，IC50 值在低微摩尔浓度级别。(2E)-Eicosenoic acid 可用于结核分枝杆菌感染的研究。
HY-W660701
HY-10392R
PNU-100480 (Standard); U-100480 (Standard); PF-02341272 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Sutezolid (Standard)是 Sutezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-162028
HY-202273
Bacterial
Infection
Capreomycin IA 是一种靶向细菌核糖体的杀菌药物，其抗菌活性主要局限于分枝杆菌。Capreomycin IA 可阻断肽基转移 RNA 从 A 位到 P 位的转位过程，从而抑制蛋白质合成。Capreomycin IA 对结核分枝杆菌具有活性。Capreomycin IA 可用于结核病的相关研究。
HY-168956
Bacterial
Infection
Pks13-IN-2 (Compound 43) 是一种具有口服活性的 Pks13 的抑制剂。Pks13-IN-2 对结核分枝杆菌 H37Rv 有抑制活性，MIC 为 0.8-1.8 μM。Pks13-IN-2 在小鼠肝微粒体和肝细胞中代谢稳定性良好。Pks13-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-156412
Bacterial
Infection
DHFR-IN-10 (compound 4c) 是一种有效的 DHFR 抑制剂，对结核分枝杆菌 DHFR 酶的 IC50 值为 4.21 μM。DHFR-IN-10 具有强大的抗结核功效。
HY-138870
Bacterial
Infection
Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性结核分枝杆菌莽草酸激酶 (shikimate kinase ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。Enzyme-IN-3 disodium 具有抗菌活性。
HY-148564
Bacterial
Infection
TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。
HY-151960
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-36 (compound 53) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-36 抑制 MtbH37Rv 的生长 MIC90 值为 1.25 μg/mL。Antitubercular agent-36 可以用于结核病的研究。
HY-W002297
HY-144664
Bacterial Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-144665
Bacterial Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
HY-152534
Bacterial
Infection
MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA ) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
HY-156414
HY-169916
HY-144325
Cytochrome P450
Infection
CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90 ∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。
HY-158700
Bacterial
Infection
DprE1-IN-10 (hit 2) 是一种十异戊烯基磷酸-β-D-核糖-2′-表异构酶 (DprE1) 抑制剂。DprE1-IN-10 可用于结核病研究。
HY-76260
HY-B0271R
Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)
Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺(Standard)
antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-W353258R
BAY 12-8039 monohydrate (Standard)
Bacterial Antibiotic Reference Standards
Infection Cancer
莫西沙星盐酸盐一水合物 (标准品)
Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate
HY-124195
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-57 是一种选择性抗分枝杆菌剂，对包括肝细胞系在内的哺乳动物细胞系的体外毒性较低。Antitubercular agent-57 对药物敏感型、耐多药型和广泛耐药型结核分枝杆菌菌株均具有活性，与一线或二线抗结核剂无交叉耐药性。Antitubercular agent-57 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌菌株均无活性。Antitubercular agent-57 可用于结核病、耐多药结核病的研究。
HY-128866
Bacterial
Infection
TBAJ-876 是一种口服有效的、二芳基喹啉类抗分枝杆菌 剂。TBAJ-876 通过靶向结核分枝杆菌 F-ATP 合酶的 c 和 ε 亚基、以调控能量代谢，且对增殖型结核分枝杆菌 具有杀菌作用、对携带 Rv0678 突变的菌株保留活性。TBAJ-876 在体内经 N-去甲基化生成主要活性代谢产物 TBAJ-876-M3，具有较低的脂溶性和 hERG 钾通道结合亲和力。TBAJ-876 在 BALB/c 小鼠中耐受性良好，能显著降低肺部结核分枝杆菌 的菌落形成单位数。此外，TBAJ-876 对脓肿分枝杆菌 也表现出抑菌作用，能降低感染小鼠肺部和脾脏的细菌载量，与常用抗生素共用无拮抗效应。TBAJ-876 可用于结核病和脓肿分枝杆菌 肺部疾病的相关研究。
HY-145985
HY-145986
HY-12904
Bacterial
Infection
TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。
HY-151354
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 121 (Compound 10) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 121 具有抗霉菌和抗炎的活性，可用于肺结核相关研究。
HY-B0271S1
HY-115448
Bacterial
Infection
Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase ) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb )，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
HY-181146
TBD09
Bacterial
Infection
MK-7762 是一种具有口服抗结核活性的噁唑烷酮类化合物。MK-7762 可抑制 MAO-B 及哺乳动物线粒体蛋白质合成。MK-7762 可降低急性和慢性结核感染 BALB/c 小鼠模型的肺部细菌载量，穿透 C3HeB/FeJ 小鼠的干酪样坏死肺部病灶，并在病灶区维持高于游离 MIC 的浓度。MK-7762 可用于结核病的相关研究。
HY-115448A
Bacterial
Infection
Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase ) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb )，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
HY-116783
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
GyrB-IN-1 是一种 DNA 促旋酶 (GyrB ) 抑制剂。GyrB-IN-1 对耻垢分枝杆菌 GyrB ATP 酶活性的 IC50 为 19.1 μM，对结核分枝杆菌 GyrB DNA 超螺旋活性的 IC50 为 21.9 μM。GyrB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性和细胞毒性。GyrB-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-172348
Antibiotic
Infection
BRD-9327 是一种 EfpA 抑制剂。BRD-9327 与外前庭结合，但不完全阻断底物通向外部的路径，表明其可能抑制了转运蛋白替代通路所需的运动。BRD-9327 可用于结核研究。
HY-145741
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
HY-141715
HY-113619A
Bacterial
Infection
ABT-255 hydrochloride 是一种具有口服活性的抗菌剂，ABT-255 hydrochloride 在体外对药物敏感型以及耐利福平 (Rifampin (HY-B0272)) 或耐乙胺丁醇 (Ethambutol (HY-B0535)) 的结核分枝杆菌具有活性 (MIC = 0.016-0.031 μg/mL)。ABT-255 hydrochloride 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌有疗效，并能减少 CF-1 小鼠体内耐药性结核分枝杆菌的活菌数量。ABT-255 hydrochloride 可用于肺结核的研究
HY-151549
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase ) 的抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
HY-151957
Bacterial
Infection
Antitubercular agent 34 (compound 42g) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent 34 抑制 MtbH37Rv 的生长，MIC90 为 1.25 μg/mL，并具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent 34 可以用于结核病的研究。
HY-154807
Bacterial
Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (Mtb ) 具有活性 (MIC90 =0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
HY-146298
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 3.06 μM。
HY-151205
HY-157518
Bacterial
Infection
OJT008 是 MtMetAP1c 的抑制剂。OJT008 抑制 NiCl2 和 CoCl2 激活的 MtMetAP1c，IC50 分别为 11 和 40 μM。OJT008 可用于研究结核。
HY-44688
Bacterial Fungal
Infection
S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。
HY-120884
Bacterial
Infection
InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式-2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。
HY-122016A
HY-151956
Bacterial
Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd ) 抑制剂，Kd 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。
HY-W150677
HY-113619
Bacterial
Infection
ABT-255 free base 是一种具有口服活性的抗菌剂，ABT-255 free base 在体外对药物敏感型以及耐利福平 (Rifampin (HY-B0272)) 或耐乙胺丁醇 (Ethambutol (HY-B0535)) 的结核分枝杆菌具有活性 (MIC = 0.016-0.031 μg/mL)。ABT-255 free base 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌有疗效，并能减少 CF-1 小鼠体内耐药性结核分枝杆菌的活菌数量。ABT-255 free base 可用于肺结核的研究。
HY-145931
mTOR Autophagy
Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
HY-125941
Bacterial
Infection
PNU-101603 是 Sutezolid (HY-10392) 的亚砜代谢物。PNU-101603 单独使用或与 SQ109 (HY-14989) 联用均展现了出色的抗分枝杆菌 (MTB) 活性， 以及抗药敏和耐多药结核病活性。
HY-B0963
HY-180790
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-15 (Compound 55) 是一种具有高度选择性的抗结核分枝杆菌剂，其对 Mtb H37Rv 的 MIC99 为 8 μM。Antimycobacterial agent-15 对多重耐药和广泛耐药的分离株具有显著的效力。Antimycobacterial agent-15 可用于研究结核病。
HY-D2919
HY-W012813
Bacterial
Infection
2-Acetyl-5-methylfuran 是结核分枝杆菌生长抑制剂，其体外抗结核活性的 MIC 为 322.58 μM。2-Acetyl-5-methylfuran 具有很高的安全性，可用于结核病相关研究。
HY-B1907
HY-B1907A
Rifamycin SV
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
利福霉素
RNA 合成。Rifamycin 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin 具有抗炎作用。Rifamycin 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-W170126
Bacterial
Infection
CB6513745 是一种 MelF 黄素依赖性氧化还原酶抑制剂，对 Mycobacterium marinum MelF 的 Ki 为 18 μM。CB6513745 可通过与该蛋白的结合口袋发生疏水相互作用，抑制 MelF 黄素依赖性氧化还原酶的活性。CB6513745 可用于结核病的相关研究。
HY-10392
PNU-100480; U-100480; PF-02341272
Bacterial Antibiotic
Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-40156
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
5-氟吲哚
ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis )。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
HY-157462
HY-N3661
Bacterial
Infection
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。
HY-101867
HY-W128705
3-Phenyl-1H-indole
Bacterial
Infection
3-Phenylindole (3-phenyl-1H-indole) 是一种吲哚类化合物。3-Phenylindole 具有微弱抗结核活性，其 MIC 为 129.4 μM。3-Phenylindole 可用于抗结核研究。
HY-D2983
HY-170773
Bacterial
Infection
Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
HY-151598
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-151599
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-B0030
HY-155834
HY-165540
Bacterial
Infection
BDM31343 是一种 Ethionamide (HY-B0276) 的增效剂。BDM31343 通过抑制结核分枝杆菌中的转录抑制因子 EthR ，解除 Ethionamide 激活酶 EthA 的抑制，从而增强 Ethionamide 的疗效。BDM31343 有效抑制 EthR 与 DNA 的结合，其 IC₅₀ 为 3.3 μM。BDM31343 可用于抗结核分枝杆菌研究。
HY-B1355R
HY-163107
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。
HY-W003686
HY-116943
Bacterial
Infection
MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物，具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50 =525 nM, Wayne Mtb: IC50 =76 nM, MDR Mtb: IC50 =140 nM)。
HY-139987
Bacterial
Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS )抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50 =38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50 =19.6 μM)。
HY-139987A
Bacterial
Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS )抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50 =38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50 =19.6 μM)。
HY-B0963R
HY-W014352
Drug Derivative
Infection
反式-4-溴肉桂醛
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-151958
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-35 (compound 42l) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-35 抑制 MtbH37Rv 以及 M. Marinum MIC90 值为分别为 1.25 和 2 μg/mL。Antitubercular agent-35 具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent-35 可以用于结核病的研究。
HY-143452
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-143249
Bacterial
Infection
MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂，靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1 )。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
HY-181512
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-47 是一种抗分枝杆菌剂。Antimicrobial agent-47 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抑制活性，其 MIC50 为 0.78 μg/mL。Antimicrobial agent-47 可用于结核病的研究。
HY-181779
Bacterial
Infection
Pyridomycin-4-F，Pyridomycin (HY-111402) 衍生物，是一种靶向脂肪酸合成酶 InhA 的抗分枝杆菌剂。Pyridomycin-4-F 可结合至 InhA 的吡啶霉素结合口袋，与 Lys-165 形成氢键相互作用。Pyridomycin-4-F 可用于结核病的研究。
HY-108050
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb )，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。
HY-175183
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-15 (Compound 18c) 是一种选择性抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂，对结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 和其野生型 H37Rv-LP (ATCC 25618) 的 MIC 分别为 0.45 μM 和 0.28 μM。Antituberculosis agent-15 在巨噬细胞感染模型中具有强效的细胞内抑制活性，IC50 为 0.16 μM。Antituberculosis agent-15 可用于结核病研究。
HY-147818
HY-155107
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection
ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases ) 和醌氧化酶 (quinol oxidases )。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I ) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase )，以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases )，IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
HY-181745
Bacterial
Infection
Pks13-IN-3 是一种呋喃并 [2,3-b] 异喹啉衍生物，同时也是 Pks13 抑制剂，其 IC50 值为 1.12 μM。Pks13-IN-3 可降低对 hERG 离子通道的抑制作用。Pks13-IN-3 可用于结核病的相关研究。
HY-152035
HY-20457
HY-101867R
HY-P6312
Bacterial
Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50 =180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
HY-146299
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
HY-146300
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
HY-146301
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
HY-N3612
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 抑制 InhA 会减少肌酸的合成，导致细胞死亡。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-150554
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。
HY-112885A
HY-B1046
HY-125365
HY-113784R
Isoxyl (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Thiocarlide (Standard)是 Thiocarlide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovis BCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μ
HY-149066
Bacterial
Cancer
Diaporthein B 是氧化程度最高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性，MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50 为 1.5-3 μM。
HY-162836
4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin
Antibiotic Bacterial
Infection
Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics ) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic )，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。
HY-W616426
Bacterial
Infection Cancer
3,3'-Bi 是一种 MtbFtsZ 抑制剂。3,3'-Bi 可抑制 MtbFtsZ 的 GTPase 活性。3,3'-Bi 可增加 Mycobacterium smegmatis 、Bacillus subtilis 细胞的长度。3,3'-Bi 可用于结核病的研究。
HY-152137
HY-144341
Bacterial
Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MIC s<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log10 CFU。
HY-B1046R
HY-152139
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性，MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性，MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-146388
Bacterial ATP Synthase
Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb ) ATP 合成 抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
HY-106166
HY-B1122
HY-N12303
Bacterial
Infection
Bruceine G 是一种抗结核剂。Bruceine G 通过计算机模拟抑制结核分枝杆菌泛酸合成酶。Bruceine G 可以用于结核杆菌感染的研究。
HY-153572A
PROTACs Bacterial
Infection
Homo-BacPROTAC7 TFA 是一种靶向 ClpC1 /ClpC2 的 PROTAC 蛋白降解剂，对两个靶点的 Kd 均为 0.5-2.5 nM。Homo-BacPROTAC7 (TFA) 可作为杀菌剂，诱导致病性分枝杆菌死亡，对细胞内 ATP 水平降低的类休眠分枝杆菌细胞仍保持活性，且相较于其亲本单体，抗生素效力有所提升。Homo-BacPROTAC7 (TFA) 可用于结核病的研究。
HY-146446
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
HY-146447
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146449
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146450
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-146451
Bacterial Antibiotic
Infection
PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
HY-128753A
HY-143290
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂 。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。
HY-147883
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 3.2 µM，MIC b> 值为 7.8 µM，IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-147884
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂，IC50 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-162142
HY-125365R
HY-147704
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
HY-135453
Bacterial
Infection
(-)-乔松素
抗分枝杆菌 活性，对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
HY-N3185
HY-120733
HY-N11259
Bacterial
Infection
Sophoradiol 是一种可以从 Abrus Precatorius 提取的三萜类化合物。Sophoradiol 是一种口服有效的抗结核剂。Sophoradiol 对多种结核分枝杆菌菌株具有抑制活性。Sophoradiol 具有良好的生物安全性。Sophoradiol 可以用于结核病的研究。
HY-182074
Bacterial Topoisomerase
Infection
DNA Gyrase-IN-18 (Compound 6B) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂和抗菌 (Antibacterial ) 剂。DNA Gyrase-IN-18 显著抑制 DNA Gyrase 的超螺旋作用。DNA Gyrase-IN-18 可抑制金黄色葡萄球菌的生物膜形成。DNA Gyrase-IN-18 对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 0.125 μg/mL，对结核分枝杆菌的 MIC 为 0.5 μg/mL，表现出卓越的抗菌作用。
HY-12485
HY-155558
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB ) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
HY-B1122R
HY-155846
Parasite Bacterial
Infection
Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50 =0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC50 =0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-120777
Bacterial
Others
GSK729 是一种THPP抑制剂，具有抑制EchA6和抑制结核杆菌的活性。GSK729可选择性地以立体特异性方式拉下EchA6，抑制其活性，抑制结核杆菌的脂肪酸合成，在小鼠慢性结核病感染模型中具有杀菌作用。
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-20457G
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK AP-1 Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺，是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂，抑制 MenG 活性，IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-125576
Bacterial
Infection
Griselimycin 是一种可由链霉菌产生的环状酯肽。Griselimycin 可特异性结合细菌 DNA 聚合酶滑动钳、不与人 PCNA 相互作用。Griselimycin 对结核分枝杆菌 (包括耐药菌株) 及多种革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。
HY-156205
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE (CdnP ；结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶) 抑制剂，IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
HY-180407
Bacterial
Infection
UGM-IN-1 (compound 107) 是结核分枝杆菌 UDP-Galp mutase (UGM ，由 Rv3809c 编码) 的选择性竞争性抑制剂。UGM-IN-1 可抑制 UDP-半乳糖吡喃糖 (UDP-Galp ) 向 UDP-半乳糖呋喃糖 (UDP-Galf ) 的转化，阻断分枝杆菌细胞壁关键成分霉菌酸阿拉伯半乳聚糖 (mAG ) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM ) 的合成，发挥抗结核分枝杆菌活性。UGM-IN-1 可用于结核病 (包括耐药结核) 的研究。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠 (标准品)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-161065
Bacterial
Infection
HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物，具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
HY-113289
HY-N15574
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐
RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic )，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-10845
Bacterial
Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑类抗菌剂，具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株，在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。
HY-B0269
HY-139695
HY-138958
Bacterial Virus Protease
Infection
HT1171 是一种有效的和选择性的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。HT1171 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有较强的抗结核活性，MIC90 为 2 μg/mL，MIC 为 4 μg/mL。HT1171 浓度为 100 μM 时，对人正常肝细胞 L02 的抑制率为 53.8%。HT1171 可用于抗结核药物的研究。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
HY-76293
HY-N29777
HY-149347
Bacterial
Infection
Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
HY-D2991
HY-175987
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-12 (Compound Ec42) 是一种 Platensimycin (HY-127146) 衍生物，是一种双功能 KasA 和 KasB 抑制剂。Antimycobacterial agent-12 对 Staphylococcus aureus ATCC 29213、Mycobacterium smegmatis 及其 Isoniazid (HY-B0329) 耐药菌株的 MIC 分别为 2 μg/mL、2 μg/mL 和 4 μg/mL。Antimycobacterial agent-12 在 M. smegmatis 感染小鼠模型中表现出优异的抗分枝杆菌活性。Antimycobacterial agent-12 可用于结核病研究。
HY-144727
Bacterial TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
HY-144737
Bacterial TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
HY-105099R
HY-145301
Bacterial
Infection
Mycobactin-IN-1 是一种吡唑啉类似物，是抗分枝杆菌的分枝杆菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis ) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。Mycobactin-IN-1 可抑制耻垢分枝杆菌 (M. smegmatis ) 的全细胞药物外排泵。Mycobactin-IN-1 能清除细胞内存活的结核分枝杆菌。Mycobactin-IN-1 具有优异的体内药代动力学特性。Mycobactin-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-14881
TMC207; R207910
Bacterial Antibiotic
Infection
贝达喹啉
结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-180854
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-55 (Compound 2e) 是一种抗结核分枝杆菌剂。Antitubercular agent-55 对结核分枝杆菌 H37Rv 标准株有显著的抑制活性，对多药耐药结核菌 MDR-TB 也具有中等的抑制活性。Antitubercular agent-55 与霉菌酸生物合成的关键酶 InhA 具有强大的亲和力。Antitubercular agent-55 可用于研究结核分枝杆菌感染。
HY-14881A
HY-177978
HY-114604
Bacterial
Others
Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
HY-W026339
Bacterial
Infection
IMB-XMA0038 是一种 MtASADH 抑制剂，其 IC50 值为 0.59 μg/mL。IMB-XMA0038 能有效抑制多种耐试剂结核分枝杆菌，其 MIC 值为 0.25-0.5 μg/mL。IMB-XMA0038 具有抗结核活性。
HY-112091
HY-14881B
(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
Bacterial
Infection
(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂，通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于研究耐多药结核病。
HY-B0306S
Protionamide-d5
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Infection
丙硫异烟胺-d5
5 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物，其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-76210
HY-153009
HY-120138
HY-N14320
HY-W039897
HY-W654329
HY-169104
Bacterial
Infection
InhA-IN-8 (compound 6c) 是一种口服有效的结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-8b 对 Mtb UalRv 具有良好的抑制活性 (MIC = 0.5-1 μg/mL)。InhA-IN-8 可用于急性结核模型小鼠的研究。
HY-13579A
BTZ10526038; Benzothiazinone 10526038
Bacterial
Infection
BTZ043 Racemate (BTZ10526038) 是 BTZ043 的外消旋体，BTZ043 是DprE1 的一个抑制剂， 其抗菌活性高于 BTZ043 Racemate。
HY-B0306R
Protionamide (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
丙硫异烟胺 (标准品)
OCT1 的底物，其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-134940S
HY-153808B
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
HY-B0269S
HY-B0276S
HY-114439
HY-10844
PA-824; (S)-PA 824
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-14881R
HY-14881S2
HY-169657
HY-155071
HY-113095R
HY-125060
HY-N14167
HY-W739149
HY-N11733
Bacterial
Infection
D-葡萄庚糖
Symbiobacterium ) 存在强关联性。未发生肝损伤的对照组的尿液中 D-Glucoheptose 含量高于抗结核药物诱导肝损伤组的水平。D-Glucoheptose 可用于抗结核药物诱导性肝损伤的相关研究。
HY-14881S1
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
HY-179529
EGFR Bacterial
Infection Cancer
EGFR/InhA-IN-1 (Compound 15) 是一种抗癌靶点 EGFR 酪氨酸激酶 (1M17 ) (Ki = 0.05 μM) 和抗结核靶点 InhA 酶 (1OUZ ) (Ki = 0.02 μM) 抑制剂。EGFR/InhA-IN-1 对 A549 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 10.38 μM。EGFR/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抑制活性，其 MIC 为 6.25 μM。EGFR/InhA-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌和结核分枝杆菌感染。
HY-B0276
HY-108941
HY-148478
HY-B0269R
HY-162926
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 是一种窄谱抗结核的磷酸前药，具有抑制耐药结核感染的能力。
HY-142031
Bacterial
Infection
4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。
HY-W716669
HY-178105
Bacterial
Infection
LQFM326 是一种抗分枝杆菌剂。LQFM326 对结核分枝杆菌 H37Ra 的 MIC 值为 15.6 μg/mL，对临床菌株的 MIC 值为 12.5 μg/mL。LQFM326 可导致分枝杆菌表面出现凹陷和孔洞，引发脓肿，缩短细菌长度，增加其厚度，并破坏细胞壁的完整性。LQFM326 可用于结核病的研究。
HY-B1048
Paraniazide; Pasiniazide; Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate
Bacterial
Infection
帕司烟肼
HY-B0276R
HY-169384
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-10 (compound 5) 是 DNA 旋转酶的抑制剂（IC50 =96 nM，结核分枝杆菌旋转酶），具有抗菌活性。
HY-107775
GSK656; GSK3036656; GSK070
Bacterial
Infection
Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂，为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) ) 抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。
HY-118281
HY-N1887
HY-N11722
HY-168123
Bacterial
Cancer
Antitubercular agent-47 (compund 5C) 显示出对抗结核的强效活性，并对 DS/MDR/XDR 临床分离株有效。
HY-126140
HY-W016141
HY-153573
HY-160648
HY-10844R
PA-824 (Standard); (S)-PA 824 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Pretomanid (Standard)是 Pretomanid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-10844S
HY-10844S1
HY-177889
HY-76260R
HY-162094
HY-101040
HY-101040A
Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
HY-117126
HY-14881AR
HY-W738288
HY-P0263R
HY-162328
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 194 (Compound 19) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 194 具有强效抗结核分枝杆菌 (anti-Mtb ) 活性 (MIC = 1 μg/mL)。
HY-109588
HY-160922
HY-109587
HY-126597
Bacterial
Infection
Chaetoglobosin C (Compound 4) 是一种来源于真菌 Chaetomium globosum KMITL-N0802的蒽醌-色酮化合物。Chaetoglobosin C 具有抗结核分枝杆菌活性。
HY-W028047
HY-W343592
Bacterial
Infection
3-Aminoisonicotinohydrazide 是一种抗菌 (bacterial ) 剂。3-Aminoisonicotinohydrazide 对结核分枝杆菌具有抑制活性。3-Aminoisonicotinohydrazide 可用于抗菌研究。
HY-N0872
HY-P3473
HY-W018677S
HY-146652
Bacterial
Infection
UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM ) 抑制剂，Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长，MIC 值为 6.2 μg/mL。
HY-W010224R
HY-107813R
BAY 41-6551 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
硫酸阿米卡星 (标准品)
Gram-negative bacteria )
HY-N12552
Hemslecin A 2-O-β-d-glucopyranoside
Others
Infection
雪胆甲素苷
Hemsleya 属（葫芦科）中分离得到。Hemsleya 的提取物有潜力用于支气管炎、细菌性痢疾和肺结核的研究。
HY-119166
Bacterial
Others
3,5,4'-Tribromosalicylanilide 是一种具有抗结核和抗脓肿分枝杆菌活性的化合物，通过计算化合物重定位方法发现，其可抑制结核分枝杆菌和脓肿分枝杆菌的生长，并影响基因表达。
HY-N8388
Bacterial
Infection
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium ) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。
HY-W714910
Bacterial
Infection
Anthracimycin 是一种氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。Anthracimycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株、炭疽杆菌和结核分枝杆菌具有体外抗菌活性。Anthracimycin 可用于细菌 (Bacterial ) 感染研究。
HY-149305
HY-N8343
HY-170830
Bacterial
Infection
Mtb against-1 (compound 17af) 是一种结核分枝杆菌抑制剂，对野生型和 LepB 低变形菌株的 IC90 分别为 1.2 μM 和 0.9 μM。
HY-178802
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-53 (Compound 5b) 是一种抗结核剂和抗菌 (antibacterial ) 剂。Antitubercular agent-53 对结核分枝杆菌H37RV 具有抗结核活性，MIC 为 4 μg/mL。
HY-122448A
Bacterial Fungal
Infection
(Rac)-Sativan 是一种异黄酮，具有广谱抗菌活性，可对抗细菌和植物致病真菌。(Rac)-Sativan 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性，MIC 值为 50 µg/mL。
HY-N8624
Bacterial
Others
Ethyl 3,4-dicaffeoylquinate 是一种从 G. divaricata 分离得到的酚酸。 G. divaricata 是著名的传统中药材之一，通常用于支气管炎、肺结核、扭结咳、风湿病、糖尿病等。
HY-162853
Bacterial
Infection
Mtb-IN-8 (compound 5jb) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (Mtb ) 抑制剂，对 H37Rv 和 MDR-Mtb 的 MIC 值分别为 0.03 μg/mL 和 0.125-0.06 μg/mL。
HY-168946
Bacterial
Infection
InhA-IN-9 (compound 7h) 是一种结核分枝杆菌 InhA (一种烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-9 可以与 InhA 结合。InhA-IN-9 在 MIC 值为 2 μg/mL 时表现出抗结核活性。
HY-N15644
Bacterial
Infection
Mycolic acid IIa 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。Mycolic acid IIa 可从Mycobacterium bovis BCG 中分离。Mycolic acid IIa 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-W014566R
3-(Trifluoromethyl)-4-Nitrophenol (Standard); TFM (Standard)
Insecticide Cytochrome P450 Reference Standards
Infection
杀八目鳗剂 (标准品)
50 值分别为 1.97-2.11、2.05-2.21、1.6-2.45 mg/L、1.6-1.63 mg/L)。4
HY-B1907R
Rifamycin SV sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
利福霉素钠 (标准品)
RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。
HY-40146
HY-151236
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD85 =~100 μg/mL)。
HY-N11646
Bacterial
Infection
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
HY-W005327
HY-B0271S
HY-155722
Bacterial
Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-W039897R
HY-W702303
HY-147876
HY-146448
Bacterial
Infection
PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA ) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
HY-19915
HY-162503
Bacterial
Infection
ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂，其 IC50 值分别为 18 μM 和 24 μM，可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋分枝杆菌具有抑菌活性。
HY-100531
HY-100531R
HY-139594
HY-144735
HY-123451
HY-157870
Bacterial
Infection
Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb Mtb ，IC50 为 25 µM。
HY-109587A
Bacterial
Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
HY-109587B
Bacterial
Infection
BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂， 具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。
HY-113834
Bacterial
Infection
(R,R)-Ethambutol是一种抗结核化合物，具有抑制结核病的活性。 (R,R)-Ethambutol通常与其他抗结核化合物联合使用以增强疗效。 (R,R)-Ethambutol也可以用于抑制Mycobacterium avium复杂感染和Mycobacterium kansasii感染。
HY-N0872R
HY-147263
HY-E71200C
Biochemical Assay Reagents
Others
16S rRNA (cytidine1409-2'-O)-Methyltransferase (EC 2.1.1.227) 可对 16S rRNA 的 44 号螺旋中的胞嘧啶 1409 和 23S rRNA 的 69 号螺旋中的胞嘧啶 1920 进行 2'-O-甲基化。
HY-161069
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂，抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性，可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
HY-113345R
HY-B1355AR
HY-B1539A
Magenta base monohydrochloride; Basic Fuchsin monohydrochloride; Rosaniline Base monohydrochloride
Fluorescent Dye Bacterial Fungal
Infection
Fuchsine base (Magenta base; Basic Fuchsin) monohydrochloride 是一种三氨基三苯基甲烷染料。Fuchsine base monohydrochloride 具有麻醉、杀菌和杀真菌的功效。Fuchsine base monohydrochloride 可用于胶原蛋白、肌肉、线粒体和结核杆菌的染色。Fuchsine base monohydrochloride 常用作革兰氏染色的复染剂。
HY-W013186S
AG-1777-d4
Proton Pump Bacterial
Inflammation/Immunology
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC50 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-N0262
HY-N8373
Bacterial
Infection
白僵菌素 A 是一种环缩肽，是白僵菌素的衍生物，最初从白僵菌中分离出来，具有多种生物活性。它对结核分枝杆菌 (MIC=25 μg/mL) 和恶性疟原虫 (IC50 =12 μg/mL) 有活性。白僵菌素 A 对丰年虾有毒性 (LD100=32 μg/mL)。
HY-176730
Bacterial
Infection
HC2210 对脓肿分枝杆菌 (Mab) 具有抑菌 (antibacterial ) 作用 (EC50 : 0.72 µM)。HC2210 可调节与氧化应激和脂质代谢相关的 Mab 基因表达。HC2210 可用于 Mab 感染的研究。
HY-100654
HY-137604A
Biochemical Assay Reagents
Infection
(γ-AmNS)UTP (trisodium) 是 UTP 的荧光衍生物，可用于检测 RNA 聚合酶活性。UMP 与 RNA 结合后会释放 γ-AmNS-PPi，其固有荧光强度高于 (γ-AmNS) UTP。(γ-AmNS)UTP (trisodium) 可用于抗菌和抗结核试剂的研究。
HY-148138
HIV
Infection
Deaminase inhibitor-1 是 APOBEC3G DNA 脱氨酶的小分子抑制剂，IC50 为 18.9 μM。
HY-153222
Bacterial
Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb ) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
HY-168486
Bacterial
Infection
Biotin protein ligase-IN-1 (Compound Bio-9) 是一种生物素蛋白连接酶 (BPL ) 抑制剂，其对 BPL 的 Kd 值为 7 nM。Biotin protein ligase-IN-1 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA 和 MSSA) 和结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 0.2 和 20 μM。
HY-10392S
HY-D2730
Bacterial
Infection
N14G-Fe，即 N14G 的 Fe3+ 螯合形式，能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌，展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。
HY-145379
HY-N9229
HY-W010589
HY-135748A
Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis
Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
HY-B0030R
HY-153090
Bacterial
Infection Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC50 =3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC50 为 114.1 μM。
HY-N10069
Bacterial
Infection
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump , EP ) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。
HY-172298
(R,S,S,S)-Tetrahydrolipstatin; (R,S,S,S)-Ro-18-0647
Fatty Acid Synthase (FASN)
Infection
(R,S,S,S)-奥利司他
KI : 16.43 μM)、Rv3802 (EC50 : 16.2 nM) 和 Pks13-TE 三种结核分枝杆菌脂质酯酶。
HY-146489
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
HY-146487
Bacterial Parasite
Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
HY-146488
Parasite Bacterial
Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
HY-17566
HY-111747
HY-Y0030R
HY-155190
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
HY-100750
HY-100750R
HY-135328
HY-143473
HY-12903
PBTZ169
Bacterial Antibiotic
Infection
Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
HY-12903R
PBTZ169 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Macozinone (Standard)是 Macozinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
HY-170519
Bacterial
Infection
K13787 是一种乙酰羟酸合酶 (AHAS ) 抑制剂，具有抗菌活性。K13787 对多种非结核分枝杆菌 (NTM) 和克拉霉素 (CLR) 耐药菌株均具有抗菌活性。
HY-N0262R
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-N2208
HY-N12905
Antibiotic Bacterial
Infection
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体，Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素，MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC50 为 60 ng/mL。
HY-12930
VXc-486
Topoisomerase Bacterial
Infection
SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂，具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。
HY-120054
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 322 是一种抗细菌 (bacterial ) 剂，可抑制多种细菌的生长。Antibacterial agent 322 可用于细菌感染研究。
HY-150637
Bacterial
Infection
Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂，IC50 值为 56.3 μM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
HY-155845
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-21 (compound 4e) 是一种抗利什曼虫试剂，靶向利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (Lm-PTR1)。Antileishmanial agent-21 具有抗叶酸机制，叶酸和亚叶酸可逆转 Antileishmanial agent-21 的抗利什曼活性。Antileishmanial agent-21 抑制恶性疟原虫抗 Chloroquine (HY-17589A) 的菌株 (RKL9)，IC50 为 0.0198-0.096 μM。
HY-168375
HY-135328S
HY-146003
Bacterial
Infection
FAAL-IN-1 (化合物 32) 是一种选择性的 fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂，对 FAAL28 的 Ki 值为 0.7 μM。FAAL-IN-1 具有出抗结核分枝杆菌活性。
HY-178436
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-16 是一种具有口服活性的抗结核药物。Antituberculosis agent-16 具有稳定的抗结核活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 敏感株的 MIC 值为 0.48 μg/mL，对耐多药菌株 14862 的 MIC 值为 0.49 μg/mL。Antituberculosis agent-16 具有较高的 Caco-2 渗透性。Antituberculosis agent-16 可用于感染方面的研究。
HY-W005327R
HY-W010589S
HY-W010589S1
HY-W010589S2
HY-45588
HY-N0941
β-Mangostin
Bacterial Parasite Apoptosis
Infection Cancer
Β-倒捻子素
Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC50 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。
HY-145286
Bacterial
Infection Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-W010589R
HY-147819
HY-W250306
Biochemical Assay Reagents
Others
石炭酸复红
HY-175016
Endogenous Metabolite
Infection Metabolic Disease
NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂，对结核分枝杆菌 (Mtb ) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成，对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb ) 菌株均有强效抑制作用，并具有抗菌活性，且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。
HY-155059
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
HY-13707
Stannsoporfin; SnMP
Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial
Infection Metabolic Disease Cancer
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。
HY-W010649
HY-W101604
HY-B0330B
HY-153808A
Bacterial
Inflammation/Immunology Cancer
弗氏不完全佐剂
HY-D2729
Fluorescent Dye
Infection
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-N12230
Bacterial Parasite Fungal
Infection Cancer
Penicolinate B 是一种可以从青霉菌中分离得到的吡啶甲酸衍生物。Penicolinate B 具有抗疟 (IC50 : 1.40 μg/mL)、抗结核 (MIC : 25.0 μg/mL)、抗蜡样芽孢杆菌 (IC50 : 25.0 μg/mL)、抗白色念珠菌 (IC50 : 1.45 μg/mL) 的活性。Penicolinate B 也对 MCF-7、KB、NCI-H187 等癌细胞具有一定的细胞毒性。Penicolinate B 可用于疟疾、结核病、细菌/真菌感染和肿瘤等方面的研究。
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50 =2.19 μM）有活性。
HY-W748468
Drug Derivative Bacterial
Infection
6-Isopentenyloxyisobergapten 是一种存在于大瓣芹 (Semenovia transiliensis ) 地上部分和 Heracleum maximum 根中的呋喃香豆素。6-Isopentenyloxyisobergapten 兼具选择性植物毒性与抗结核活性。6-Isopentenyloxyisobergapten 对结核分枝杆菌 H37Ra 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 166.5 μM、半数抑制浓度 (IC50 ) 为 27.4 μM。6-Isopentenyloxyisobergapten 对浮萍 (Lemna paucicostata ) 生长抑制作用的 IC50 为 29 μM， 在 1000 μM 浓度下对匍匐剪股颖 (Agrostis stolonifera ) 的活性高于莴苣 (Lactuca sativa )。
HY-N0941R
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-149064
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。
HY-181674
Aminopeptidase Bacterial
Infection
ZHO-197 是一种细菌肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase ) 与甲硫氨酸氨基肽酶 (methionine aminopeptidase ) 抑制剂，具有抗菌 (antibacterial ) 活性。ZHO-197 对大肠杆菌肽脱甲酰基酶的 IC50 为 0.021 μM，对人源肽脱甲酰基酶的 IC50 为 3.289 μM。ZHO-197 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌菌株具有广谱抗菌活性。ZHO-197 可用于细菌感染相关研究。
HY-P11497
Drug Intermediate Bacterial
Infection
Cyclomarin monomer-1 (Compound 5)，一种环马林 (cyclomarin) 单体，是一种二聚化前体，可形成靶向降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTACs。Cyclomarin monomer-1 与结核分枝杆菌 (Mtb ) ClpC1 蛋白结合，KD 为 3.5 nM。Cyclomarin monomer-1 对 Mtb H37Rv 标准菌株的 MIC 为 1.6 μM。Cyclomarin monomer-1 可用于 Homo-BacPROTACs 开发的关键中间体。
HY-P11498
Drug Intermediate Bacterial
Infection
Cyclomarin monomer-2 (Compound 10)，一种环马林 (cyclomarin) 单体，是一种二聚化前体，可形成靶向降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTACs。Cyclomarin monomer-2 与结核分枝杆菌 (Mtb ) ClpC1 蛋白结合，KD 为 4.0 nM。Cyclomarin monomer-2 对 Mtb H37Rv 标准菌株的 MIC 为 3.1 μM。Cyclomarin monomer-2 可用于 Homo-BacPROTACs 开发的关键中间体。
HY-124665
HY-B0330BR
HY-153808
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
弗氏完全佐剂
HY-10393
PNU-100592
Bacterial Antibiotic
Infection
依哌唑胺
50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-N16771
Caspase Apoptosis Bcl-2 Family Bacterial VEGFR
Cancer
Clausenidin 是一种靶向凋亡 (apoptosis ) 相关通路 (包括线粒体通路和死亡受体通路) 及血管内皮生长因子 (VEGF ) 的选择性抑制剂。Clausenidin 通过激活 caspase-3 、caspase-8 和 caspase-9 ，上调促凋亡蛋白 Bax 并下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 ，诱导线粒体膜去极化。Clausenidin 同时抑制 VEGF 表达阻断血管生成，发挥抗肿瘤活性。Clausenidin 对结核分枝杆菌具有抑制作用 (MIC=200 μg/mL)。Clausenidin 可诱导肝癌细胞凋亡、阻滞细胞周期于 G2/M 期并抑制肿瘤血管生成。Clausenidin 可用于肝癌等恶性肿瘤的研究。
HY-W110910
Biochemical Assay Reagents
Infection
铬黑色T指示剂
2+ 、Mg2+ ) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-113289R
HY-146446R
HY-W004570
HY-W004570R
HY-N0346
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (标准品)
HY-14988
HY-N11685
Xanthogalol
Bacterial Fungal
Infection
(±)-Lomatin (Xanthogalol) (Compound 10) 是香豆素类次生代谢产物。(±)-Lomatin 存在于 Coleonema album 中。(±)-Lomatin 可用于细菌感染、分枝杆菌感染及真菌感染的相关研究。
HY-N1326
HY-181282
Bacterial
Infection
MSU-44147 是靶向脓肿分枝杆菌 (Mycobacterium abscessus MmpL3 的抑制剂和抗菌剂，具有真核细胞毒性低、抗菌谱窄且仅针对分枝杆菌、耐药频率低。MSU-44147 通过抑制 MmpL3 功能降低海藻糖二分枝酸酯水平，破坏生物膜形成并降低相关细菌活力，同时对细胞内脓肿分枝杆菌具有杀菌作用。MSU-44147 与抗生素具有相加或协同效应，可用于脓肿分枝杆菌的多重耐药分离株及感染的研究。
HY-L142
146 compounds
结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供146种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
HY-L924
1600 compounds
在药物设计中，硼酸/硼酸酯是一种比较新颖且有潜力的化学结构。硼酸以sp²杂化状态存在，其分子有一个空的p轨道，可以作为Lewis酸接受杂原子（O,N或S）的孤对电子，这一独特的Lewis酸特性，使其能够与靶蛋白上的特定氨基酸残基（如赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸等）形成可逆的共价键。目前FDA已批准的5个硼酸或硼酸酯药物，与靶蛋白的作用大都涉及共价结合机制。此外，硼酸还可以作为羧酸、磷酸和酚基的电子等排体，用于改善药代动力学特征和提高药效。
迄今为止，已有5个含硼药物被FDA批准上市。硼酸/硼酸酯的特性让它在药物设计中拥有极大的潜力，已应用到癌症治疗（如多发性骨髓瘤）、抗感染（如真菌感染、结核病）、抗炎症（如特应性皮炎）、抗细菌（如碳青霉烯类耐药细菌感染）和活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS) 响应型前药等领域。MCE硼酸/硼酸酯片段化合物库含有1600个化合物，是用于开发含硼类药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1046
Fluorescent Dye
氯法齐明
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
HY-B1539A
Magenta base monohydrochloride; Basic Fuchsin monohydrochloride; Rosaniline Base monohydrochloride
Fluorescent Dye
Fuchsine base (Magenta base; Basic Fuchsin) monohydrochloride 是一种三氨基三苯基甲烷染料。Fuchsine base monohydrochloride 具有麻醉、杀菌和杀真菌的功效。Fuchsine base monohydrochloride 可用于胶原蛋白、肌肉、线粒体和结核杆菌的染色。Fuchsine base monohydrochloride 常用作革兰氏染色的复染剂。
HY-D2919
Fluorescent Dye
DMN-Tre 是一种荧光染料，可以用作结核病的诊断工具。DMN-Tre 通过 Ag85 酶选择性标记分枝杆菌的细胞壁。DMN-Tre 可用于感染研究。
HY-W250306
Fluorescent Dye
石炭酸复红
HY-B1046R
Fluorescent Dye
氯法齐明 (标准品)
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
HY-20457G
Fluorescent Dye
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC50 为 30?nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫的研究。
HY-D2983
Fluorescent Dye
ARHB 是一种高选择性、高灵敏度的 NAT2 荧光探针，适用于多种细菌中 NAT2 活性的实时检测。ARHB 能成功穿透菌体，荧光强度与 NAT2 表达水平正相关。ARHB 应用于结核病天然抑制剂的高通量筛选。
HY-D2730
Fluorescent Dye
N14G-Fe，即 N14G 的 Fe3+ 螯合形式，能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌，展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。
HY-D2729
Fluorescent Dye
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-D2733
HY-D2991
Fluorescent Dye
CDG-DNB3 是一种选择性的结核分枝杆菌荧光探针。CDG-DNB3 可快速、特异性地标记活的结核分枝杆菌。CDG-DNB3 可以实时成像卡介苗的吞噬作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0607
Biochemical Assay Reagents
对硝基苯甲酸, CP
Mycobacterium tuberculosis complex)，并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-40146
HY-W353258
BAY 12-8039 monohydrate
Biochemical Assay Reagents
莫西沙星盐酸盐一水合物
Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
HY-W110910
Biochemical Assay Reagents
铬黑色T指示剂
2+ 、Mg2+ ) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-40156
Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚
ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis )。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
HY-20457G
Biochemical Assay Reagents
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC50 为 30?nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫的研究。
HY-NP022
Bacillus tuberculosis bovis
Biochemical Assay Reagents
牛结核杆菌菌体蛋白
Mycobacterium tuberculosis ) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
HY-Y0607R
Biochemical Assay Reagents
对硝基苯甲酸, CP (标准品)
Mycobacterium tuberculosis complex)，并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-W353258R
BAY 12-8039 monohydrate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
莫西沙星盐酸盐一水合物 (标准品)
Streptococcus pneumonia 。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P6312
Bacterial
Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50 =180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
HY-125576
Bacterial
Infection
Griselimycin 是一种可由链霉菌产生的环状酯肽。Griselimycin 可特异性结合细菌 DNA 聚合酶滑动钳、不与人 PCNA 相互作用。Griselimycin 对结核分枝杆菌 (包括耐药菌株) 及多种革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P3270
HY-P11498
Drug Intermediate Bacterial
Infection
Cyclomarin monomer-2 (Compound 10)，一种环马林 (cyclomarin) 单体，是一种二聚化前体，可形成靶向降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTACs。Cyclomarin monomer-2 与结核分枝杆菌 (Mtb ) ClpC1 蛋白结合，KD 为 4.0 nM。Cyclomarin monomer-2 对 Mtb H37Rv 标准菌株的 MIC 为 3.1 μM。Cyclomarin monomer-2 可用于 Homo-BacPROTACs 开发的关键中间体。
HY-P11497
Drug Intermediate Bacterial
Infection
Cyclomarin monomer-1 (Compound 5)，一种环马林 (cyclomarin) 单体，是一种二聚化前体，可形成靶向降解 ClpC1 的 Homo-BacPROTACs。Cyclomarin monomer-1 与结核分枝杆菌 (Mtb ) ClpC1 蛋白结合，KD 为 3.5 nM。Cyclomarin monomer-1 对 Mtb H37Rv 标准菌株的 MIC 为 1.6 μM。Cyclomarin monomer-1 可用于 Homo-BacPROTACs 开发的关键中间体。
HY-B2077
HY-P3473
HY-P0263R
Tag:
His (7)
Strep (1)
Tag Free (6)
Myc (1)
Source:
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
图片
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14881S1
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于研究多重耐药结核病。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-10844S1
Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-Y0607S1
4-Nitrobenzoic acid-d2 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物，可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂，可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex)，并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-W654329
Protionamide-d7 是氘代标记的 Prothionamide。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
HY-10844S
Pretomanid-d4 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0269S
Rifapentine-d9 是 Rifapentine 的氘代物。Rifapentine (DL 473)是抗生素，可用于肺结核。
HY-B0276S
Ethionamide-d3 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。
HY-W013186S
Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC50 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
HY-W010589S2
L-2-Aminobutyric acid-d6 是 L-2-Aminobutyric acid 氘代物。L-2-Aminobutyric acid 是一种非蛋白源性氨基酸，存在于人体组织和体液中，由氧代丁酸转氨形成。L-2-Aminobutyric acid 可作为抗惊厥和抗结核剂的前体，是化工和制药行业中的关键中间体。
HY-B1355AS1
Oxyphenbutazone-13 C6 是 13 C6 标记的 Oxyphenbutazone (HY-B1355A)。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )。
HY-B1355AS
Oxyphenbutazone-d9 是 Oxyphenbutazone (HY-B1355A) 的氘代物。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )。
HY-Y0607S
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 4-Nitrobenzoic acid (HY-Y0607) 的氘代物。4-Nitrobenzoic acid 是一种硝基芳香族化合物，可用于其它活性化合物的合成。4-Nitrobenzoic acid 也是一种抑制试剂，可用于识别结核分枝杆菌复合群 (Mycobacterium tuberculosis complex)，并将其与非结核分枝杆菌 (non-tuberculous mycobacteria) 区分开来。
HY-B0306S
Prothionamide-d5 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物，其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
HY-134940S
Quabodepistat-d7 (OPC-167832-d7 ) 是氘代标记的 Quabodepistat. Quabodepistat (OPC-167832) 是一种有效的口服活性 dprE1 抑制剂，其>IC50 为 0.258 μM。Quabodepistat 具有抗结核活性，可用于由结核分枝杆菌引起的结核病的相关研究。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-W739149
Rifapentine-d8 是氘代标记的 Rifapentine。Rifapentine (DL 473)是一种抗生素 ，可用于肺结核的研究。
HY-W018677S
Quinoxaline-d4 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。
HY-W702303
Terizidone-15 N2 ,d6 是 15 N 和氘代标记的 Terizidone (HY-112324)。Terizidone 是一种抗菌剂，具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。
HY-10392S
Sutezolid-13 C4 (PNU-100480-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
HY-135328S
Norverapamil-d7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
HY-W010589S
L-2-Aminobutyric acid-d3 是 L-2-Aminobutyric acid 的氘代物。L-2-Aminobutyric acid 是一种非蛋白源性氨基酸，存在于人体组织和体液中，由氧代丁酸转氨形成。L-2-Aminobutyric acid 可作为抗惊厥和抗结核剂的前体，是化工和制药行业中的关键中间体。
HY-W010589S1
L-2-Aminobutyric acid-d2 是 L-2-Aminobutyric acid 氘代物。L-2-Aminobutyric acid 是一种非蛋白源性氨基酸，存在于人体组织和体液中，由氧代丁酸转氨形成。L-2-Aminobutyric acid 可作为抗惊厥和抗结核剂的前体，是化工和制药行业中的关键中间体。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153808
佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
HY-153808A
佐剂
Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。
HY-153808B
佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase )，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-177889
核苷酸类似物
Sal-AMP 是一种 acyl-adenylate 中间体。Sal-AMP 可被 MbtA 加载到 MbtB 的硫醇化结构域上。Sal-AMP 可用于结核研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![3,3'-Bi[1H-indole]](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-w616426.gif)
