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Aβ-IN-1 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-P1362
Amyloid β Peptide (42-1)(human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Amyloid-β
Neurological Disease
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-N10634
C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Min cle 配体。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e 可结合并激活巨噬细胞诱导型 C 型凝集素 (Min cle)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e 可用于免疫系统疾病的研究。
HY-P0265C
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-40), HFIP-treated 是经过 HFIP 处理后的 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265A)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
HY-P1363F1
BiotIN -amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin -β-Amyloid (1-42), human TFA (Biotin -Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。β-Amyloid (1-42), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-149845
GSK-3 PROTACs
Neurological Disease
PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ 25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
HY-18173
11β-HSD
Metabolic Disease
AZD8329 是一种有效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，对人11β-HSD1 的IC50 值为 9 nM，与 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3 相比，表现出良好的选择性。
HY-150701
HY-18551
HY-P4867A
HY-145433
17β-HSD
Cancer
17β-HSD1-IN -1 (Compound 1) 是一种高度选择性的 17β-HSD1 抑制剂，抑制 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的 IC50 分别为 5.6 和 3155 nM。17β-HSD1-IN -1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P2550A
HY-P1387
Amyloid-β Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
45 Ca2+ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P2283
HY-W117986
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation-IN -1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta ) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN -1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解，IC50 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN -1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成，增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，抑制 caspase 3 。
HY-P5905
CitrullIN ated Aβ (1-42); CitrullIN ated Aβ 42
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullin ated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullin ated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
HY-146997
HY-123495
HY-144326
HY-W106057
HY-P2550
HY-151627
HY-137426A
HY-U00325
HY-W129359
HY-P4867
HY-126144A
GSK-3
Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β in hibitor 1 是 (E)-GSK-3β in hibitor 1 和 (Z)-GSK-3β in hibitor 1 的消旋体。GSK-3β in hibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
HY-176525
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-15 N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-33821
LXR
Others
LXRβ ligand 1 是一种 LXR β 配体结合域激动剂，靶向人源 LXR β 的 EC50 =57 μM，Ki =28 μM。LXRβ ligand 1 可与 His435 形成氢键，稳定 His-Trp 激活开关，将配体结合域锁定在激动剂构象中；其叔丁基部分可占据一个疏水亚口袋，苯基部分则可与 Phe329 形成 π-π 堆积作用。LXRβ ligand 1 可作为开发 LXRβ 调节剂的结构单元。
HY-P4788
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种六肽，包含潜在的铜(II)结合位点。Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 用于研究阿尔茨海默病和相关疾病的研究。
HY-118810
HY-179496
GSK-3 Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
ChE/GSK-3β-IN -1 (compound 18o) 是一种强效的 ChE/GSK-3β 双重抑制剂。ChE/GSK-3β-IN -1 对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) (IC50 = 1.7 μM)、丁酰胆碱酯酶 (BChE ) (IC50 = 5.3 μM) 和 GSK-3β (IC50 = 5.7 μM) 均具有抑制作用。ChE/GSK-3β-IN -1 可抑制 Aβ 1-42IN -1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-148672
HY-P3688
Aβ (1-38); Aβ 38
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽。β-Amyloid (1-38) 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
HY-175732
PI4K Parasite
Infection
PI4Kβ-IN -1 是一种口服活性的选择性 PI4Kβ 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。PI4Kβ-IN -1 对 P. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。PI4Kβ-IN -1 在感染 Plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。PI4Kβ-IN -1 可用于研究由 Plasmodium falciparum 引起的疟疾。
HY-142967
HY-155733
HY-P5811
CcoTx1; β-TRTX-cm1a
Sodium Channel
Neurological Disease
Ceratotoxin -1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin -1 抑制 Nav1.1/β1 、Nav1.2/β1 、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1 ，IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin -1 还抑制 Nav1.8/β1 。
HY-150537
HY-129433
17β-HSD
Endocrinology
17β-HSD1-IN -2 (PBRM) 是一种非雌激素和类固醇共价不可逆的 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂 (Ki =368 nM)。17β-HSD1-IN -2 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-N2926
Parasite
Infection
β-Carbolin e-1-propionic acid 是一种可从 Ailanthus altissima 提取的生物碱。β-Carbolin e-1-propionic acid 可用作抗利什曼胺剂。
HY-P4868
HY-149281
HY-N7173
Parasite
Infection
7-Methoxy-β-carbolin e-1-propionic acid (compound 46) 是一种具有细胞毒性和抗疟疾的化合物。7-Methoxy-β-carbolin e-1-propionic acid 可以从东革阿里的根中提取。
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P4884
HY-P3859
Amyloid-β
Neurological Disease
Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样 β 蛋白 (Aβ ) 的肽片段。Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W754031
11β-HSD
Others
11-Dehydrodexamethasone，Dexamethasone (HY-14648) 衍生物，是 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD )1/2 的底物。11-Dehydrodexamethasone 可通过 11β-HSD 的还原活性转化为 Dexamethasone (HY-14648)。
HY-146723
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN -1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β ) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN -1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE2 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN -1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
HY-145338
PI3K
Cancer
PI3Kβ-IN -1 (化合物 (P)-14) 是一种选择性和具有口服活性的 PI3Kβ 抑制剂，IC50 值为 2 nM。
HY-P1468F
BiotIN -amyloid β-proteIN (1-28)
Amyloid-β
Others
Biotin -β-amyloid (1-28) (Biotin -amyloid β-protein (1-28)) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-W324243
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -9 (化合物 c4a) 是一种有效的 11β-HSD1 抑制剂，对人源和鼠源 11β-HSD1 的 IC50 值分别为 0.48 和 1.3 µM。11β-HSD1-IN -9 与大鼠 11β-HSD1 有竞争性的相互作用。11β-HSD1-IN -19 可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究。
HY-153477
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN -15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合，阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN -15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征，肥胖，认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-123090
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN -12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
HY-P5945
HY-P1468F1
5-FAM-Amyloid β-proteIN (1-28)
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-28) 是一种荧光标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P2630
HY-P4640
HY-P4861
Amyloid-β
Others
Biotin yl-Ahx-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human (TFA) (HY-P1363)。
HY-N1905
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-151260
HY-W324220
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -10 (化合物 c3a) 是一种有效的 11β-HSD1 抑制剂 (对人 IC50 =1.8 µM)。11β-HSD1-IN -10 可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究。
HY-155010
Steroid Sulfatase
Metabolic Disease
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -5 是类固醇硫酸酯酶 (STS ) 的不可逆抑制剂，也是 17β - 羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 的可逆和选择性抑制剂，对 17β-HSD1 和 17β-HDS1 的 IC50 s 分别为 43 nM 和 6.2 μM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -5 可用于代谢性疾病（尤其是子宫内膜异位症）的研究。
HY-P3860
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin yl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42) (HY-P1363). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ 1-42 在大脑中转化为 Aβ 1-40 的研究。
HY-120643
HY-29268
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -3 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -4 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-153637
HY-U00066
HY-146483
Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β )。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-146764S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphin gosin e-d7 是 D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphin gosin e 的氘代物。
HY-146766S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e-d7 是 D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e 的氘代物。
HY-151199
Steroid Sulfatase
Endocrinology Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂，对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC50 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
HY-P5946
HY-121692
HY-121692B
HY-N0988
Others
Cancer
1β,4β,7α-Trihydroxyeudesmane (compound 4) 是一种可以从 Homalomena occulta 的根茎中分离得到的天然产物。1β,4β,7α-Trihydroxyeudesmane 具有抗增殖活性。1β,4β,7α-Trihydroxyeudesmane 可用于癌症研究。
HY-173474
Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor
Cancer
ERβ agonist-1 (Compound 8) 是一种双重活性的选择性 ERβ 激动剂 (EC50 : 46.8 nM) 和 AR 拮抗剂 (IC50 : 1555 nM)。ERβ agonist-1 通过结合 ERβ 激活其信号通路，同时抑制 AR 的活性。ERβ agonist-1 在小鼠模型中保留了 ERβ 的选择性激动活性，可用于前列腺癌的研究。
HY-P4887
HY-18500
HY-P3781
Amyloid-β
Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ 42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ 40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-P5810
HY-18054A
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT-2733 hydrochloride 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT-2733 hydrochloride 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT-2733 hydrochloride 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-170417
Cholinesterase (ChE) GSK-3
Neurological Disease
hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN -1 (Compound 6c) 是一种能透过血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症的化合物。hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN -1 是 hAChE (IC50 : 28.88 nM)、hBuChE (IC50 : 131.90 nM) 和 GSK-3β (IC50 : 51.42 nM) 的抑制剂。hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN -1 是 tau 蛋白和 Aβ
HY-P1779
HY-P4889
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-amyloid beta-protein (1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是一种肽。(Gly22)-amyloid beta-protein (1-40) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P4893
HY-P10039
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代，使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。
HY-179602
PROTACs 11β-HSD
Metabolic Disease
PROTAC 11β-HSD1 Degrader 1 是一种高效的 PROTAC ，靶向 11β-HSD1 （11β-羟类固醇脱氢酶 1）。PROTAC 11β-HSD1 Degrader 1 可诱导 11β-HSD1 发生泛素-蛋白酶体依赖性降解。PROTAC 11β-HSD1 Degrader 1 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-180549
11β-HSD AMPK
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -25 是一种选择性且口服有效的 11β-HSD1 抑制剂。 11β-HSD1-IN -25 能有效降低体外及血清中的糖皮质激素水平，并在体外和体内模型中减少脂质积累。11β-HSD1-IN -25 通过双重机制调节脂质代谢：抑制 11β-HSD1 以及激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK ) 信号通路。11β-HSD1-IN -25 可用于体内肥胖及相关代谢紊乱的研究。
HY-178691
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -24 (Compound 10l) 是一种强效且具有选择性的 11β-HSD1 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。11β-HSD1-IN -24 能有效阻断无活性的 Cortisone (HY-17461) 向有活性的 Cortisol (HY-N0583) 转化。11β-HSD1-IN -24 可用于代谢性疾病的研究，如 2 型糖尿病。
HY-181660
PROTACs IKK Apoptosis
Cancer
PROTAC IKKβ degrader-1 是一种 IKKβ PROTAC 降解剂 (DC50 = 7.15 μM)。PROTAC IKKβ degrader-1 可诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡 (Apoptosis )。PROTAC IKKβ degrader-1 可诱导三阴性乳腺癌细胞发生 G1 期细胞周期阻滞。PROTAC IKKβ degrader-1 对多种细胞具有抗增殖活性。PROTAC IKKβ degrader-1 可用于三阴性乳腺癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌等癌症的相关研究。
HY-P4878
HY-186042
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
TPα/β antagonist-1 是一种 TXA2 受体 α (TPα ) 和 TPβ 拮抗剂，其 IC50 值分别为 1.52 nM 和 0.79 nM。TPα/β antagonist-1 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的细胞内钙离子动员，并抑制血小板聚集。TPα/β antagonist-1 可用于心血管疾病的研究。
HY-146631S
HY-180880
Apoptosis
Cancer
TFAP2β modulator-1 (compound A6) 是一种强效的 TFAP2β 调节剂，通过诱导固有无序区的构象变化来促进 TFAP2β 的凝聚。TFAP2β modulator-1 能够促进 TFAP2β 的凝聚，诱导细胞凋亡 (aopotosis )，并在食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞、小鼠模型和类器官中表现出抗肿瘤作用。TFAP2β modulator-1 可用于 ESCC 的研究。
HY-P2289
pBD-1
Bacterial
Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP )，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
HY-162026
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -14 (Compound 17) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 的选择性抑制剂，IC50 为 74 nM (h 11β-HSD1) 和 603 nM (表达 HSD1 的 HEK293 细胞)。
HY-126144
GSK-3
Metabolic Disease Cancer
GSK-3β in hibitor 1 (compound 3a) 抑制 GSK-3β ，IC50 为 4.19 nM。 GSK-3β in hibitor 1 在 Streptozotocin (HY-13753) 处理的大鼠模型中显示出很高的抗糖尿病功效。
HY-169941
HY-W213592S
HY-P1779A
HY-P1867
HY-P3783
HY-152057S
HY-15921A
HY-137783
HY-138112S
HY-138112S1
HY-138112S2
HY-146996S
HY-149583
HY-P10628
HY-146761S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e-d7 是 3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e 的氘代物。
HY-P2289A
pBD-1 TFA
Bacterial
Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP )，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
HY-P2315
HY-145381
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN -6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。
HY-W077671
HY-W283359
HY-172586
GSK-3 PKA
Neurological Disease Cancer
GSK-3α/β-IN -1 是 GSK-3α/β 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 0.265 μM 和 0.255 μM。GSK-3α/β-IN -1 也能抑制 PKA，其 IC50 值为 0.188 μM。GSK-3α/β-IN -1 可有效抑制三种胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系的细胞活力（IC50 ：3-6 μM，72小时），且对人星形胶质细胞无毒性，且代谢稳定性良好。GSK-3α/β-IN -1 在全人血脑屏障 (BBB) GBM 模型中具有潜在的中枢神经系统活性。
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1388F
FITC-Ahx-Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) tris
Amyloid-β
Neurological Disease
FITC-Ahx-β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (tris) 是一种荧光标记 (FITC) 的 β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (HY-P1388)，可用于阿尔茨海默病相关研究，比如聚集、纤维形成、细胞摄取或成像实验。本品以 Tris 盐的形式提供。
HY-107124
11β-HSD
Metabolic Disease
BMS-770767 是一种 2 型糖尿病的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂。11β-HSD1 是一种重要的酶，在肝脏、脂肪组织和其他组织中广泛表达，在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病中发挥着重要作用。
HY-162832
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid-β-IN -1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ 42 Aβ IN -1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
HY-N10636
Others
Others
D-lactosyl-β-1,1′ N-stearoyl-D-erythro-sphin gosin e 是一种中性糖脂。
HY-W145656S
HY-P1510
HY-P1850
HY-P3782
HY-172337
HY-P5892
Opioid Receptor
Neurological Disease
β-Endorphin (1-27) (human) 是一种 opioid 拮抗剂，结合 μ-、δ- 和 κ-阿片受体，其 Ki s 分别为 5.31、6.17 和 39.82 nM。β-Endorphin (1-27) (human) 抑制 β-Endorphin (HY-P1502) 诱导和 etorphin e 诱导的痛觉缺失。
HY-N10163
(+)-1β,10β-EpoxydesacetoxymatricarIN
Others
Others
1β,10β-Epoxydesacetoxymatricarin 是一种倍半萜类化合物，可以从 Carthamus oxycantha 中分离得到。
HY-P0265A
Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA; Aβ 40 (human) TFA; Aβ (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
HY-P0265F
HY-P2549
HY-N0458
HY-108714
HY-112282
HY-113351
HY-160416
HY-19050
HY-141907S
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-122028
11β-HSD
Metabolic Disease
HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1 ）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W127321
HY-155202
HY-A0178S
HY-142441
HY-N9145
Others
Others
1beta,10beta-Epoxydehydroleucodin 是一种倍半萜类化合物，可以从鸦葱的根中分离得到。
HY-P99305
HY-P1772
HY-D1461
HY-E70571
HY-131060
CN328
Ferroptosis
Others
CN128 hydrochloride (CN328) 是一种有口服活性、选择性的铁螯合剂 (iron chelator )。CN128 被用于 β-地中海贫血的研究。
HY-P990107
TGF-β Receptor
Cancer
Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canin e/Bovin e TGF-β Antibody (1D11.16.8) 是一种 TGF-β IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canin e/Bovin e TGF-β Antibody (1D11.16.8) 可减轻单侧输尿管梗阻 (UUO) 模型小鼠的肾纤维化。Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canin e/Bovin e TGF-β Antibody (1D11.16.8) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如胰腺癌。
HY-N12147
Others
Cancer
Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside (Compound 12) 是一种强心苷，可以从 Thevetia peruvian 的种子中分离出来。Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside 对 SW1990 和 MGC-803 细胞具有细胞毒性 (IC50 : 9.52 和 7.70 μM）。
HY-W288349
HY-E70547
HY-E70547A
HY-114071
RAR/RXR
Cancer
BMS270394 是一种视黄酸受体 γ（RAR-γ ）激动剂，对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
HY-154438
HY-33169
HY-144513S
HY-N5081
Others
Cancer
1αH,5αH-Guaia-6-ene-4β,10β-diol 是源于泽泻的倍半萜衍生物。1αH,5αH-Guaia-6-ene-4β,10β-diol 具有抗癌活性。
HY-N10577
TGF-beta/Smad
Cancer
Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体，可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。
HY-N19758
Others
Others
Benzyl alcohol-O-β-xylopyranosyl-(1→2)-β-glucopyranoside 是一种苄醇糖苷，可在 Phlomis aurea 的叶片中发现。
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-W250196
HY-112444
HY-114958
HY-143259
LXR
Cancer
BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR ) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC50 分别为 9 nM 和 7 nM。
HY-172935
HY-124529
11β-HSD Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lunularin 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，对人源 11β-HSD1 的 IC50 为 45.44 μM，Ki 为 35.8 μM；对大鼠源 11β-HSD1 的 IC50 为 17.39 μM，Ki 为 10.31 μM。Lunularin 可上调肝脏中 Sirt1 和 Hmox1 基因的转录水平。Lunularin 可减少高脂饮食小鼠的采食量与体重增长，并降低其血糖水平。Lunularin 可抑制 LPS 诱导的 TLR4 介导的 NF-κB 通路激活及一氧化氮生成。Lunularin 可抑制肾癌和结肠癌细胞的增殖与克隆形成，并表现出癌细胞特异性细胞毒性。Lunularin 可结合人源 11β-HSD1 的类固醇结合位点以及大鼠源 11β-HSD1 的类固醇/NADPH 结合区域，但不会抑制 11β-HSD2 或小鼠源 11β-HSD1 。Lunularin 可用于饮食诱导肥胖、肾癌、结直肠癌、炎症性疾病及代谢综合征的相关研究。
HY-P5906
CitrullIN ated Aβ (1-40); CitrullIN ated Aβ 40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullin ated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullin ated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullin ated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比，可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-P1854
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-9)，β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段，由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位，但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
HY-13335
PKC Apoptosis
Cancer
PKCβ in hibitor 1 是有效的，ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC50 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比，PKCβ in hibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。
HY-N5053
Others
Others
Periplogenin 3-[O-β-glucopyranosyl-(1→4)-β-sarmentopyranoside] 是从 Periploca sepium 中分离出的一种卡烯内酯。
HY-W101586
Drug Intermediate
Others
Isoamyl 4-(dimethylamin o)benzoate 可用于合成包合物 (Isoamyl 4-(dimethylamin o)benzoate与磺丁基醚-β-环糊精)。
HY-P991268
HY-P2803
HY-100796
HY-160266
HY-18053
HY-18055
HY-134448
HY-123900
HY-128437
HY-169739
HY-P2763B
Glycosidase
Metabolic Disease
β-Glucanase 1(thermostable) 是一种位于小肠刷状缘的葡萄糖苷酶，作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键。β-Glucanase 1(thermostable) 是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-111262
HY-18054R
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 (Standard) 是 BVT 2733 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-N14919
HY-W357146
HY-P10040
HY-P1388
HY-P2803D
HY-B1449
HY-18057
HY-14975
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-N14693
HY-N9310
Others
Others
6-Deoxy-3-O-methyl-beta-allopyranosyl(1-4)-beta-cymaronic acid delta-lactone 是一种天然产物。
HY-P4391
HY-P5308
HY-P99022
HY-P991522
HY-P10040A
HY-P1046
HY-P1388A
HY-P1850A
HY-P2803A
HY-P2803B
HY-10215
VER-52296; AUY922; NVP-AUY922
HSP Autophagy Apoptosis
Cancer
Lumin espib (VER-52296) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM。
HY-10627
HY-10627A
HY-113887
HY-150758
HY-155099
HY-165683S
D-lysergic acid amide (LSA)
; D-lysergamide
Isotope-Labeled Compounds
Others
Alternariol-3-beta-glucoside-d3 (D-lysergic acid amide (LSA)) 是氘代标记的 Alternariol-3-beta-glucoside。
HY-178486
HY-W002327S1
HY-N10634S
N-ω-CD3 -Hexadecaoyl-glucopsychosie; GluCe(d18:1/16:0-d3 ); Glucosylceamide-d3 (d18:1/16:0-d3)
Isotope-Labeled Compounds Others
Inflammation/Immunology
D-Glucosyl-β-N-palmitoylsphin gosin e-d3 (N-ω-CD3 -Hexadecaoyl-glucopsychosie) 是氘代标记的 D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e (HY-N10634)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Min cle 配体。
HY-N11910
Biochemical Assay Reagents
Others
Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside (化合物 3) 是一种伤口愈合剂，具有剂量依赖性伤口愈合能力。Kaempferol-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside 可用于伤口修复的研究。
HY-W267205
17β-HSD
Endocrinology Cancer
3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮
in (Compound 2) 是一种高选择性 17- β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 对 17β-HSD1 的抑制作用在 6 μM 下达到 57%。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 有望用于乳腺癌、子宫内膜异位症等激素依赖性疾病的研究。
HY-118161
beta-1-Adamantylaspartic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Adamantylaspartate是一种新开发的β-β-1-亚胺基丙酸，用于通过常规溶液方法和固相方法合成人类绒毛膜促性腺激素（hCG）β亚基的C端八肽和胰岛素受体α亚基（30-55）六十二肽，旨在抑制在合成天冬酰肽过程中天冬酰胺的形成。研究表明β-β-1-亚胺基丙酸是对天冬氨酸残基β-羧基功能的有效保护剂。
HY-119109
Endogenous Metabolite
Cancer
昆布多糖
in aran 是一种 β-1-3-葡聚糖 ，源于 Eisenia Bicyclis ，Dectin -1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Lamin aran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Lamin aran 是一种有前途的免疫刺激分子 ，用于癌症免疫的研究。
HY-P5361
HY-P2562
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-B0006B
HY-E70812
HY-109103
TegavivIN t; BC2059
β-catenin
Cancer
Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。
HY-112220
HY-150601
HY-155283
HY-13469
CUDC-305
HSP
Cancer
Debio 0932 (CUDC-305) 是一种可口服的 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。
HY-124552
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Others
Epolactaene 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 和 DNA 聚合酶 (DNA Polymerase ) 抑制剂，Topoisomerase II, DNA Polymerase α, DNA Polymerase β 的 IC50 值分别为 10、25、94 µM。
HY-168397
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样蛋白 (1-42), 人, HFIP-treated
β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-N1322
HY-N13994
HY-N14692
HY-N14694
HY-N9363
HY-P3864
HY-N0458R
HY-10402
HY-111507
PDGFR
Cancer
PDGFRα kin ase in hibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
HY-163441
HY-35094S
HY-149219
HY-16912
HY-14393
Frangula emodIN
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素
in (Frangula emodin ) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-N13977
HY-N13996
HY-N13997
HY-N13999
HY-P991269
HY-P1466
HY-P1468
HY-P1980
HY-159525
LIN ustedastat; FOR-6219;
OG-6219
17β-HSD
Endocrinology
Lin ustedastatum (Lin ustedastat) 是一种具有口服活性的羟类固醇 17-β 脱氢酶 1 (17β-HSD ) 抑制剂。Lin ustedastatum 可用于子宫内膜异位症的研究。
HY-160078
HY-137550
HY-13013
HY-151375
CDK
Cancer
CDK9/10/GSK3β-IN -1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β (IC50 =59 nM)、HsCDK9/Cyclin T (IC50 =64 nM)、HsCDK5/p25 (IC50 =1.093 μM) 和 HsCDK2/Cyclin A (IC50 =1.725 μM)。CDK9/10/GSK3β-IN -1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。
HY-W767164
Ferroptosis
Metabolic Disease
Deferiprone O-β-D-glucuronide sodium 是一种新型口服活性铁螯合剂。 Deferiprone O-β-D-glucuronide sodium 可用于研究降低 β-地中海贫血患者铁负荷的能力。
HY-151279
HY-175008
HSP
Others
Hsp90β-IN -1 (Compound 7b) 是热休克蛋白 90β (HSP90β ) 的选择性生物素化抑制剂，IC50 = 0.33 μM。
HY-A0070
HY-A0070B
HY-A0070C
HY-125966
RUNX
Cancer
AI-4-57 是 CBFβ SMMHC-RUNX1 (核心结合因子 β 和平滑肌肌球蛋白重链) 相互作用的变构抑制剂，IC50 为 22 μM。
HY-P3688A
Aβ (1-38) TFA; Aβ 38 TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) TFA 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽。β-Amyloid (1-38) TFA 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) TFA 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
HY-173494
GSK-3 Casein Kinase
Cancer
GSK-3β/CK-1δ-IN -1 (8d) 是一种能够透过血脑屏障的 GSK-3β / CK-1δ 双重抑制剂，对 GSK-3β 和 CK-1δ 的 IC50 值分别为 0.77 μM 和 0.57 μM。GSK-3β/CK-1δ-IN -1 (8d) 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-N13978
HY-N13979
HY-N13980
HY-N9040
Others
Others
6β-Angeloyloxy-1β,10β-epoxy-9-oxo-furaneremophilane 是一种倍半萜类化合物，可以从松加橐吾属的草本植物中分离得到。
HY-W039892
pNPG_1
β-glucuronidase
Others
4-Nitrophenyl β-D-glucuronide (pNPG_1) 是 4-硝基苯酚的衍生物。4-Nitrophenyl β-D-glucuronide 是一种发色化合物，是 β-葡糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 的发色底物。
HY-W721582
Glycosidase
Others
β,β-Trehalose 是海藻糖的类似物。β,β-Trehalose 可以支持菟丝子茎尖的生长。β,β-Trehalose 可以被非特异性β-葡萄糖苷酶 裂解。
HY-P5796
HY-P990009
NIS-793
TGF-beta/Smad
Cancer
Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2 ) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO-K1 细胞表达。
HY-B1484
Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠
antibiotic ）。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌（bacteria ）有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶（β-lactamases ）的产生。
HY-B1484A
Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
拉氧头孢
antibiotic )。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria ) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamases ) 的产生。
HY-150693
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC50 值为 109.10，0.63 µM。
HY-N2142
Others
Cancer
3-O-beta-Allopyranosyl-(1->4)-beta-oleandropyranosyl-11-O-isobutyryl-12-O-acetyltenacigenin B 是植物茯苓 Poria cocos 的一种成分。
HY-101930
HY-162722
GSK-3
Others
GSK-3 in hibitor 6 (2) 是具有 CNS 通透性的 GSK-3 抑制剂，其对GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 值分别为 29 nM 和 24 nM。
HY-19822D
RAD1901 S enantiomer
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER ) 的降解剂，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。
HY-148454
HY-117609
HY-120203
HY-124867
HY-W005186
6-Bromochromen-2-one
17β-HSD
Infection
6-溴香豆素
in (compound 34) 是潜在的抗菌剂，对 17β-HSD1 无抑制效力。6-Bromocoumarin 对 α、β 雌激素受体具有亲和力。
HY-14393S
HY-P10144
HY-P10144A
HY-P1962
[Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)
Beta-secretase
Neurological Disease
β-Secretase in hibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶 和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。
HY-P3687
CRFR
Endocrinology
[Tyr0] Corticotropin Releasin g Factor, ovin e 是一种从绵羊中分离出来的促肾上腺皮质激素释放因子/激素。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，刺激促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。
HY-111288
HY-113887A
HY-179603
HY-145689
PI5P4K
Others
PI5P4Ks-IN -1 (compound 7) 是一种活性化合物，对 PI5P4K α 或 β 同种型没有可检测到的抑制作用。
HY-P1296
UrocortIN (Rattus norvegicus); Rat urocortIN
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin , rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-W002684
Beta-lactamase
Others
(S)-2-Benzylsuccin ic acid 是 KAD-1229 (HY-B0682A) 的中间体。(S)-2-Benzylsuccin ic acid 对 IMP-1 金属 β-内酰胺酶 (Beta-lactamase ) 有微弱的抑制作用。
HY-W010934S
HY-14393R
Frangula emodIN (Standard)
Reference Standards SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素（标准品）
in (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin ) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-N7057
Pelargonic acid
Bacterial
Infection
壬酸
HY-E71296
Glycosidase
Others
β-Galactosidase 1A, Sulfolobus solfataricus (EC 3.2.1.23) 是一种水解酶，可催化 β-半乳糖苷水解成单糖。不同 β-半乳糖苷酶的底物包括神经节苷脂 GM1、乳糖基神经酰胺、乳糖和各种糖蛋白。
HY-112290
HY-19822S1
HY-P5096
HY-P1296A
UrocortIN (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortIN TFA
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin , rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P3858
HY-W750970
HY-B0006BS
HY-10215R
VER-52296 (Standard); AUY922 (Standard); NVP-AUY922 (Standard)
Reference Standards HSP Autophagy Apoptosis
Cancer
Lumin espib (Standard)是 Lumin espib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumin espib (VER-52296) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM。
HY-108589
HY-115737
Apoptosis
Cancer
L-threo-PPMP 是一种 GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。L-threo-PPMP 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。L-threo-PPMP 具有抗癌活性。
HY-115737A
Apoptosis
Cancer
L-threo-PPMP hydrochloride 是一种 GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。L-threo-PPMP hydrochloride 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。L-threo-PPMP hydrochloride 具有抗癌活性。
HY-160237
TGF-β Receptor
Cancer
HYL001 (compund 338) 是一种强效的 TGFβ 受体 1（ALK5）抑制剂，其效力约为结构相关化合物 Galunisertib (HY-13226) 的 9 倍，能够消灭小鼠体内生成的肝转移瘤。
HY-167696
HY-A0070AS2
HY-146313
HY-146627S
HY-W140346
Beta-lactamase
Infection Cancer
双吡啶硫酮铜
新德里金属-β-内酰胺酶 1 抑制剂。Copper (II) pyrithione 通过其锌 (II) 辅因子与铜 (II) 的转金属作用抑制新德里金属-β-内酰胺酶 1 。Copper (II) pyrithione 对胰腺癌细胞和骨骨肉瘤细胞具有细胞毒性作用。Copper (II) pyrithione 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌作用。Copper (II) pyrithione 可协同增强 β-内酰胺类抗生素对 β-内酰胺耐药菌的活性。Copper (II) pyrithione 可用于胰腺癌、骨骨肉瘤以及细菌感染的相关研究。
HY-P1362A
Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P3908
HY-B0593
HY-B1354
HY-E71025
HY-14872
HY-122016A
HY-128792
1,3-Dipalmitoylglycerol; Glycerol 1,3-dipalmitate
Biochemical Assay Reagents
Others
1,3-棕榈酸甘油酯
in (1,3-Dipalmitoylglycerol) 是一种甘油二酯类化合物，可在独角莲 (Typhonium giganteum Engl.) 的块根中发现。 1,3-Dipalmitin 是 1,3-二甘油酯和 β-胡萝卜素吸附抑制剂。
HY-169632
HY-N13012
Others
Others
3-Hydroxy-β-damascone (Compound 42) 是一种被发现存在于黑莓 (Rubus lacin iata L.) 叶片中的化合物。3-Hydroxy-β-damascone 可在酸性条件下由 3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol 生成。
HY-P991138
HY-B0141S1
HY-B0141S2
HY-B0141S3
HY-D2990
Fluorescent Dye
Others
KSA01 是一种二维荧光探针。KSA01 可以检测 SA-β-gal 活性和感知溶酶体 pH。KSA01 能精准区分细胞衰老与其他高表达 β-gal 的病理状态。
HY-10402R
HY-10627AR
HY-110392
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor ) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。
HY-19325
11β-HSD
Metabolic Disease
SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1 ) 抑制剂，其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。
HY-13753
HY-173209
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin -1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin -1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-N11901
Others
Others
Quercetin -3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside 可以从蕨类植物 Ophioglossum vulgatum L 的地上部分分离出来，具有伤口愈合活性。
HY-P991251
HY-B0593A
HY-E70810
CaMK
Cardiovascular Disease
CaMK1 存在于多种细胞类型中，并可能参与多种细胞过程。 CaMK1 以不同的亚型 (α、β、γ 和 δ) 存在。CaMK1β Recombin ant Human Active Protein Kin ase 是通过表达 CaMK1β 蛋白而获得的。
HY-110272
PTK787 succIN ate; ZK-222584 succIN ate; CGP-79787 succIN ate
VEGFR
Cancer
瓦他拉尼琥珀酸盐
in ate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。
HY-153416
HY-153532
PI5P4K
Cancer
CVM-05-002 是 PI5P4K 抑制剂，其对PI5P4Kα 和PI5P4Kβ 的IC50 值分别为0.27 μM 和1.7 μM。
HY-117432
HY-117541
Glycyl-L-glutamIN e
Others
Neurological Disease
甘氨酰谷氨酰胺
in e (Glycyl-L-glutamin e)，是 β-endorphin 的酶裂解产品，是 β-内啡肽(1-31) 的内源拮抗剂。Glycyl-glutamin e (Glycyl-L-glutamin e) 是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。
HY-169761
HY-172599
HY-174627
HY-P4879
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-12) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4881
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-24) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-B0141S4
HY-B0141S5
HY-B0141S6
HY-10255A
HY-112290A
11β-HSD
Cardiovascular Disease
MK-0736 hydrochloride是一种强效且选择性的11β-HSD-1抑制剂，具有降低高血压的活性。MK-0736 hydrochloride可用于代谢综合征相关的研究。MK-0736 hydrochloride在临床研究中展示了良好的抗高血压效果和安全性。
HY-113263
17-OHP5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
17a-Hydroxypregnenolone (17-OHP5) 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的一种代谢产物，也是 Dehydroepiandrosterone (HY-14650) 生物合成过程中的前体物质。17a-Hydroxypregnenolone 是 3β-羟类固醇脱氢酶 (3β-HSD) 的底物。
HY-A0070AR
HY-A0070R
HY-139400
HY-139400A
FTX-6058 hydrochloride
Histone Methyltransferase
Cardiovascular Disease
Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED ) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
HY-141622
HY-149423
PI5P4K
Cancer
PI5P4K-β-IN -1 (compound vs1) 是 PI5P4K-β 的有效抑制剂 (IC50 : 0.80 μM)。
HY-121765
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin -1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin -1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-B1449S10
HY-101019
HY-10627R
HY-110142
HY-156413
HY-A0036D
TSE-424 (acetate)-D
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
醋酸巴多昔芬-D
50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。
HY-A0070AS3
HY-N1064
nAChR
Neurological Disease
Xanthoplanin e，分离 Xylopia parviflora 的根，可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC 50 ACh 反应，IC50 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。
HY-W722221
HY-10255
HY-10255C
SU 11248 glucuronate
PDGFR VEGFR IRE1 Mitophagy Autophagy Apoptosis
Cancer
Sunitin ib (SU 11248) glucuronate 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitin ib glucuronate 是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
HY-107651
mAChR
Metabolic Disease
VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
HY-185123
HY-128976
HY-N7057S
Pelargonic acid-d17
Bacterial
Infection
壬酸-d17
17 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N7057S1
HY-N7057S2
HY-B0006A
HY-B1449S12
HY-105560
Bacterial Beta-lactamase
Infection
头孢卡奈
Antibacterial ) 剂。Cefcanel 可抑制甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌、甲氧西林敏感型表皮葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的生长。Cefcanel 可作为 TEM-1 、TEM-3 以及莫拉菌属 Bro-1 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 的水解底物。
HY-162728
HY-N7057R
Pelargonic acid (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
壬酸 (标准品)
HY-N7057S3
Pelargonic acid-d2 ; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸-d2
2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-P4719
Amyloid-β
Others
(Val2)-Amyloid β-Protein (1-6) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3845
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。
HY-B0062
TKI258 lactate hydrate; CHIR-258 lactate hydrate
FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR
Cancer
多韦替尼乳酸盐水合物
in ib lactate hydrate (TKI258 lactate hydrate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 ，c-Kit ，FGFR1/3 ，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
HY-10207
CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate
FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR
Cancer
多韦替尼乳酸盐
in ib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 ，c-Kit ，FGFR1/3 ，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
HY-115539
HY-154993
Fungal γ-Glutamyl Transferase (GGT)
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN -1 (compound 4de) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN -1 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-154996
Fungal γ-Glutamyl Transferase (GGT)
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN -2 (compound 4dq) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN -2 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-163819
HY-168002
Others
Inflammation/Immunology
MPO-IN -8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO ) 抑制剂。MPO-IN -8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN -8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿，降低过氧化物酶活性和 IL-1β 水平。
HY-168130
HY-18085
HY-18085A
HY-A0070AG
TriiodothyronINe; 3,3',5-Triiodo-L-thyronINe; T3
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology Cancer
三碘甲状腺原氨酸
in e (Triiodothyronin e) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronin e (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronin e 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-145363
Integrin
Cancer
αvβ5 in tegrin -IN -1 (Compound 12) 是一种选择性 αvβ5 整合素抑制剂 (pIC50 = 8.2)，对 αvβ5 的选择性比 αvβ3 高 800 倍。
HY-149344
Apoptosis Autophagy EGFR
Cancer
Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。
HY-17462
HY-12307
IN dolactam V
PKC
Cancer
吲哚内酰胺 V
In dolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B)，具有抗肿瘤活性。
HY-N1280
Amyloid-β
Neurological Disease
半甘草异黄酮 B
Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Semilicoisoflavone B 通过抑制 β-分泌酶-1 (BACE1) 的表达和活性来减少淀粉样蛋白 β (amyloid β ，Aβ
HY-N6031
HY-W714186
Etaconazole
Bacterial Fungal
Infection
乙环唑
3β-HSD1 ) 抑制胎盘类固醇生成。Etaconazol 可结合靶酶的 NAD+ /类固醇结合位点，作用于游离酶和酶-底物复合物以抑制其活性。
HY-P1189
HY-P1189A
HY-B0006
HY-B0593R
HY-E70137
Drug Intermediate
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
in C acylase 是一种采用固定化形式进行催化的酶，一般用于工业催化生产重要的医药中间体 7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)。其含有的 CPC acylase 是高度特化的 β-内酰胺酰化酶或肽酶，可切断 β-内酰胺之间的酰胺键。
HY-N0146
HY-10065S
AG-013736-13 C，d3
VEGFR PDGFR
Cancer
阿昔替尼 13 C，d3
in ib-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记的 Axitin ib。Axitin ib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ， PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
HY-10065S1
AG-013736-d3
VEGFR
Cancer
阿昔替尼 d3
in ib-d3 是 Axitin ib 的氘代物。Axitin ib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
HY-100740C
(1α,1'S,4β)-AZD3293; (1α,1'S,4β)-LY3314814
Beta-secretase
Neurological Disease
(1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种低活性的 Lanabecestat 异构体。Lanabecestat 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。
HY-101930B
11β-HSD
Metabolic Disease
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人，小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，其 IC50 分别为 14.5 nM，50.3 nM 和 16 nM。
HY-10407G
VEGFR EGFR PDGFR
Cancer
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2 , FGFR1 , and PDGFRβ ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。
HY-10555
HY-155805
CDK
Cancer
CAF-382 (compound B1) 是一种 SNS-032 类似物，也是一种 CDKL5 和泛 CDK 抑制剂，具有弱 GSK3α/β 亲和力 (>1.8 μM) 和抑制活性。CAF-382 抑制 CDKL5 并阻断 CDKL5 E2 结构域的磷酸化。
HY-163523
Microtubule/Tubulin
Cancer
PYRIB-SO 2 是一种有效的抗有丝分裂 (mitotic ) 剂。PYRIB-SO 2 显示抗增殖活性并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。PYRIB-SO 2 减少并破坏微管结构。PYRIB-SO 2 与 α, β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (C-BS) 结合。
HY-137387
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease Others
Carvedilol Glucuronide 是 Carvedilol (HY-B0006) 的代谢物。Carvedilol (BM 14190) 是肾上腺素受体 β 和 α-1 的拮抗剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种抗高血压剂，可用于研究心绞痛和充血性心力衰竭。Carvedilol 可以诱导自噬 (autophagy )， 并可抑制 NLRP3 炎症小体。
HY-132239
HY-171348
Amyloid-β γ-secretase
Neurological Disease
Amyloid-β-IN -2 (Compound EX.112) 是一种选择性 γ- 分泌酶 (γ-secretase ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN -2 在 H4 细胞中对 Aβ 42 分泌有抑制活性，EC50 值为 226 nM。Amyloid-β-IN -2 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 与 Aβ 沉积相关疾病的研究。
HY-174531
mRNA
Cancer
Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。
HY-N3548
NF-κB
Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iN OS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。
HY-W152862S
Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovIN yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Beta-cypermethrin -d5 (Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovin yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d5 ) 是氘代标记的 Beta-cypermethrin 。
HY-P5370
Amyloid-β
Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)
HY-P991083
HY-P10823
Amyloid-β
Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ d 为 9-12 μM，也可作为 Aβ (1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
HY-10255AS1
HY-105286
11β-HSD
Metabolic Disease
BI-135585 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂，IC50 为 13 nM。BI-135585 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-105286A
11β-HSD
Metabolic Disease
BI-135585 hydrate 是一种有效、选择性和具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂，IC50 为 13 nM。BI-135585 hydrate 的选择性是其他羟基类固醇脱氢酶的 1000 倍以上。BI-135585 hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-113263R
17-OHP5 (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
17a-Hydroxypregnenolone (Standard) 是 17a-Hydroxypregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17a-Hydroxypregnenolone 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的一种代谢产物，也是 Dehydroepiandrosterone (HY-14650) 生物合成过程中的前体物质。17a-Hydroxypregnenolone 是 3β-羟类固醇脱氢酶 (3β-HSD) 的底物。
HY-167814S
HY-176422
HY-N8371
HY-P3846
Amyloid-β
Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。
HY-B0593AR
HY-100133A
Integrin
Cancer
DOTA-ADIBO TFA 是一种 DOTA 衍生的双功能螯合剂 (BFC)，可通过无催化、无铜环加成反应进行药物耦联。DOTA-ADIBO TFA 可构建融合螯合剂系统，经过 Cu[64] 修饰后，用于进一步合成放射性示踪剂。对表达整合素 αvβ6 的肿瘤进行正电子发射断层扫描成像。
HY-101930A
11β-HSD
Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，其 IC50 分别为 10 nM 和 68 nM，并具有良好的代谢稳定性 。
HY-10255AR
HY-10255AS
HY-116247
HY-117239
HY-151252
HY-162965
Proteasome
Cancer
Immunoproteasome activator 1 (compound A) 是一种选择性的免疫蛋白酶体激活剂，可以使单个 MHC-I 结合肽的呈递增加超 100 倍。Immunoproteasome activator 1 与蛋白酶体结构亚单位 PSMA1 结合，并促进蛋白酶体激活物 PA28α/β (PSME1/PSME2) 与免疫蛋白酶体的结合。
HY-18085S
HY-18085S1
HY-136479
Sirtuin
Cancer
F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ 片段引起的死亡。
HY-13691
HY-121765R
HY-122537
HY-122537A
HY-123402
LXR
Metabolic Disease
GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂，EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。
HY-130522
6β-PGI1
Prostaglandin Receptor
Others
6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID50 s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。
HY-168737
NEKs
Inflammation/Immunology
NEK7-IN -2 (compound 23) 是一种有效的 NLRP3-NEK7 相互作用的抑制剂。NEK7-IN -2 可以增强 NEK7 的热稳定性并调节 NLRP3 炎症小体的组装。NEK7-IN -2 抑制 IL-1β 释放。
HY-171146
FLT3 Bcr-Abl RET PDGFR MNK
Cancer
HSN748 是普纳替尼 (HY-12047) 的类似物和一种多激酶抑制剂。HSN748 对 FLT3 、ABL1 、RET 、PDGFRα/β 、MNK1 和 MNK2 等激酶均有抑制活性。HSN748 能够抑制慢性髓系白血病和急性髓系白血病细胞系的生长，可用于白血病的研究。
HY-N15717
Drug Metabolite
Others
(erythro) 1′,2′-Dihydroxyasarone 是 Beta-asarone (HY-N1501) 的代谢产物，也可从 Acorus tatarin owii 根中分离得到。(erythro) 1′,2′-Dihydroxyasarone 能够在体内形成葡萄糖醛酸缀合物，并随尿液排泄。(erythro) 1′,2′-Dihydroxyasarone 可作为 Beta-asarone 代谢及毒性风险评估的标志物。
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中，英语突变，即第 6 位的 His 被 Arg 取代，据报道可以加速寡聚体形成的动力学，寡聚体充当原纤维种子，对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-B0006S
HY-B0006S1
HY-B0006S2
HY-B1449S11
HY-E71244
Biochemical Assay Reagents
Others
α-N-Acetylneuramin yl-2,3-β-Galactosyl-1,3-N-acetylgalactosamin ide 6-α-sialyltransferase (EC 2.4.99.7) 仅当 N-乙酰半乳糖胺存在于特定结构中时，才会通过 α-2,6 糖苷键将其与 N-乙酰神经氨酸相连接；其中 R 可为蛋白质或对硝基苯酚。
HY-103291
HY-18085S2
HY-12274
LDN 193719
TGF-β Receptor
Cancer
ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC50 分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。
HY-124322
HY-W068828
4,9-Dioxa-1,12-dodecanediamIN e
PROTAC Linkers
Others
4,8-二氧十二烷-1,12-二胺
in opropyl) ether (4,9-Dioxa-1,12-dodecanediamin e) 是一个 PROTAC lin ker 。Pent-4-yn-1-ol 可用于合成 PROTAC 分子 (例如 PROTAC GSK-3β Degrader-1 (HY-149845))。
HY-P992022
HY-B0368
HY-B0368A
HY-B0593S
HY-B1367
HY-10255R
HY-108810
HY-163744
HY-18085R
HY-17462R
HY-W011527
HY-P991637
Ser/Thr Protease
Metabolic Disease
REGN7999 是一种抑制 TMPRSS6 的单克隆抗体。REGN7999 可抑制 TMPRSS6 活性，防止 HJV 裂解，从而增强 BMP6-HJV 信号传导，增加血清铁调素。REGN7999 通过抑制 TMPRSS6 活性改善地中海贫血 β 小鼠模型的铁过载和红细胞生成受损。REGN7999 可用于 β-地中海贫血的研究。
HY-W852084
Drug Derivative
Infection Cancer
S-27609 是一种咪唑喹啉类化合物，具有抗病毒和抗肿瘤的特性。S-27609 能促使外周血单核细胞产生多种细胞因子，如干扰素-α (IFN-α)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-1β (IL-1β)。S-27609 有望用于病毒感染 (如疱疹病毒) 和肿瘤的研究。
HY-B0006R
HY-10207R
CHIR-258 lactate (Standard); TKI-258 lactate (Standard)
Reference Standards FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR
Cancer
多韦替尼乳酸盐 (标准品)
in ib (lactate) (Standard)是 Dovitin ib (lactate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dovitin ib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 ，c-Kit ，FGFR1/3 ，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
HY-107651R
Reference Standards mAChR
Metabolic Disease
VU 0365114 (Standard) 是 VU 0365114 (HY-107651) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
HY-113263S1
HY-114758
HY-18085AS
HY-173122
Akt
Cancer
Akt1-IN -8 (Compound JL18) 是一种强效且口服生物可利用 (41%) 的 AKT1 激酶抑制剂，IC50 值为 8.8 nM。Akt1-IN -8 对 PC-3 前列腺癌细胞表现出显著的抗增殖作用，IC50 值为 3.0 μM。Akt1-IN -8 可以降低磷酸化的 GSK3β 水平。
HY-W413619
NITD609 enantiomer; KAE609 enantiomer
Parasite
Infection
Cipargamin enantiomer 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 抑制剂，属于螺四氢 β-咔啉类化合物 (1S,3R 立体异构体)。Cipargamin enantiomer 对恶性疟原虫 NF54 株 (IC50 为 77 nM) 和 K1 株具有抗疟原虫活性。Cipargamin enantiomer 在小鼠和人源体系中表现出较低的肝微粒体固有清除率。Cipargamin enantiomer 不会抑制 CYP2C9。Cipargamin enantiomer 可用于疟疾相关研究。
HY-W721874
HY-P11773
HY-N0146R
HY-10580
6-BromoIN dirubIN -3'-oxime; BIO; MLS 2052
GSK-3 CDK Apoptosis
Cancer
GSK 3 In hibitor IX (6-Bromoin dirubin -3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclin B 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
HY-113263S
17-OHP5-d3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
17a-Hydroxypregnenolone-d3 (17-OHP5-d3 ) 是 17a-Hydroxypregnenolone (HY-113263) 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的一种代谢产物，也是 Dehydroepiandrosterone (HY-14650) 生物合成过程中的前体物质。17a-Hydroxypregnenolone 是 3β-羟类固醇脱氢酶 (3β-HSD) 的底物。
HY-162174
Beta-lactamase Bacterial
Infection
MBL-IN -2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂，能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC50 为 0.3 μM. MBL-IN -2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺类抗生素的耐药性的研究。
HY-162493
Bacterial
Infection
MBL-IN -3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂 (IC50 =54±4 μM)。 MBL-IN -3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN -3 可用于抗生素增敏剂的研究。
HY-W653969
HY-P99171
HY-P991867
Amyloid-β
Neurological Disease
SHR-1707 是一种人源化抗 Aβ Aβ 纤维聚集体和单体，从而阻断斑块形成并促进小胶质细胞对 Aβ 的吞噬作用。在临床前研究中，SHR-1707 可减少 5xFAD 转基因小鼠脑内的 Aβ 沉积。SHR-1707 可用于阿尔茨海默病的研究。推荐的同型对照为 Human IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
HY-W751165
HY-W759219
(+)-Adrenosterone-13 C3 ; 11-Keto-androstedione-13 C3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-B0368S
HY-107155
HY-108877
BMY-28142 hydrochloride
Antibiotic Bacterial GABA Receptor
Infection
盐酸头孢吡肟
hPON1 抑制活性，其 IC50 为 21.115 mM，Ki 为 35.092 mM。Cefepime hydrochloride 以非竞争性机制抑制 hPON1 ，阻断 GABAA 受体。Cefepime hydrochloride 可穿透革兰氏阴性菌外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不会诱导 β-内酰胺酶的产生。
HY-111379
HY-176421
PROTACs PI3K
Cancer
PROTAC PI3K/110β degrader-1 (J-9) 是 PI3K/110β 的 PROTAC 降解剂 (Red: PI3K/110β in hibitor (HY-75124), black: lin ker, Blue: E3 ligase ligand)。
HY-178229
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase
Infection
哌拉西林/他唑巴坦 (8:1)
in mixture with tazobactam (8:1) 是 Piperacillin (HY-B1923)-Tazobactam (HY-B1418) 的复方抗生素，比例为 8:1。Piperacillin mixture with tazobactam (8:1) 是一种 β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂组合，具有广谱抗菌活性，能覆盖大多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌，包括许多产生 β-内酰胺酶的病原体。
HY-178323
HY-43322
17β-HSD
Cancer
7-Coumaryl triflate 是一种 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 360 nM、Kᵢ 为 173 nM。7-Coumaryl triflate 对 17β-HSD2 具有选择性，且对 ERα 或 ERβ 无可检测的亲和力。7-Coumaryl triflate 可用于激素依赖性乳腺癌的相关研究。
HY-50905S
FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms
Cancer
多韦替尼 d8
in ib-d8 是 Dovitin ib 的氘代物。Dovitin ib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 ，c-Kit ，FGFR1/FGFR3 ，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
HY-135366
IKK
Inflammation/Immunology
HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂，对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性，包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。
HY-148533
mAChR Adrenergic Receptor
Neurological Disease
β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 是一种有效的毒蕈碱拮抗剂/β2 激动剂 (MABA )。β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 在不存在 (MABA) 或存在 Propranolol (HY-B1208) 或 Histamin e (HY-B1204) 诱导的收缩 (β2) 的情况下有效地放松 Carbachol (HY-B1208) 诱导的收缩。
HY-119016
BML-258
SphK CaMK
Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-120496
ASP3662
11β-HSD
Neurological Disease Metabolic Disease
Clofutriben (ASP3662) 是一种具有选择性、口服活性且可透过血脑屏障的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，对人、小鼠和大鼠的 Ki 值分别为 5.3 nM、2.6 nM 和 23 nM。Clofutriben 可抑制无活性糖皮质激素向活性糖皮质激素的转化，从而降低细胞内糖皮质激素的暴露水平。Clofutriben 可改善啮齿动物模型的神经性疼痛并恢复其肌肉压力阈值，但对炎性疼痛无作用。
HY-122262
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1-IN -6 (Compound 1) 是一种强效、选择性的竞争性的 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1 ) 抑制剂，其 Ki 值为 0.72 μM。NDM-1-IN -6 与碳青霉烯类抗生素 Meropenem (HY-13678) 具有协同抗菌作用。NDM-1-IN -6 主要用于研究 NDM-1 介导的多重耐药细菌感染。
HY-122537AR
HY-12706
HY-168861
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1 in hibitor-8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1 , NDM-1 ) 的共价抑制剂，IC50 为 7.03 μM。NDM-1 in hibitor-8 可抑制耐药菌株，与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 in hibitor-8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-W009066
EHDPP; Octicizer
PPAR Progesterone Receptor Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 和 PPARG 激动剂 (EC20 ：2.04 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 也能抑制 ERRγ 的转录活性 (IC50 ：1.3 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可上调 3β-HSD1 、人绒毛膜促性腺激素 (hCG ) 和 progesterone 分泌。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可用于女性生殖和胎儿发育研究。
HY-P4919
Beta-secretase
Others
Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-P11260
Ser/Thr Protease Thrombin
Metabolic Disease
MD5 是一种具有选择性的 TMPRSS6 模拟肽抑制剂，其对重组人 TMPRSS6 蛋白的 IC50 为 22 nM，Ki 为 3.4 nM。MD5 对 Matriptase 的抑制效力显著降低，IC50 为 352 nM，Ki 为 99.2 nM。MD5 具有良好的靶点特异性，仅对凝血酶 (Thrombin ) 具有微弱的抑制，Ki 为 120 nM。MD5 展现了良好的初步成药性，可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症、β-地中海贫血)。
HY-B0368R
HY-15477
HY-15477A
HY-182342
SGK
Neurological Disease
SGK1-IN -8 (compound 55) 是一种 SGK1 和 GSK3β 抑制剂，对人源 SGK1 的 IC50 为 0.11 μM，对人源 GSK3β 的 IC50 为 3.39 μM。SGK1-IN -8 可抑制 SGK1 和 GSK3β 的催化活性，降低 TAU 蛋白在 Ser214 位点的磷酸化水平。SGK1-IN -8 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-133821
G-quadruplex
Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX
in IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-13691R
Apoptosis Akt mTOR Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
MKC-1 (Standard) 是 MKC-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin ) 和导入蛋白 β (importin β ) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis )[2]
HY-149211
HY-117428
11β-HSD
Metabolic Disease
IN U-101 是一种强效、选择性且具有口服活性的 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD ) 1 型抑制剂。IN U-101 对源自肝微粒体的小鼠、猴和人的 11β-HSD1 具有高效抑制活性。IN U-101 可增强胰岛素敏感性并降低空腹血糖水平。IN U-101 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 in hibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 in hibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 in hibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-119706
Apoptosis Arrestin
Others
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin /β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin 1和 β-arrestin 2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin -II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
HY-168500
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN -16 (compound 18) 是一种含砜的金属-β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN -16 抑制 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶-1）、IMP-1（亚胺培南酶-1）、VIM-1（维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺酶）和 VIM-2，IC50 值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM。
HY-173416
NF-κB p38 MAPK ERK JNK
Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-in flammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-in flammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC50 : 0.5 μM) 以及 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌。
HY-W011527R
HY-W1000105
HY-P992023
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
APX002 是一种抗 IL-1β 的人源化单克隆抗体，与 IL-1β 的结合亲和力为 1.99×10−10 M。APX002 可阻断 IL-1β 的受体结合，抑制 IL-1β 诱导的下游细胞信号传导及生物学效应。APX002 可用于类风湿性关节炎、糖尿病、痛风、冷吡啉相关周期性综合征、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥样硬化、血管炎的相关研究。
HY-D1474
Wnt
Cancer
WNT7A-IN -1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN -1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN -1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
HY-DY1075
G-quadruplex
Neurological Disease
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) (solution) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-E71305
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Bacillus halodurans (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305A
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Caldicellulosiruptor saccharolyticus (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305B
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Clostridium cellulovorans (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305C
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Paenibacillus polymyxa (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305D
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Bacillus halodurans (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305E
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Pectobacterium carotovorum (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305H
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Saccharophagus degradans (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305I
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Thermobifida fusca (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305J
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Thermotoga petrophila (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-E71305K
Glycosidase
Others
β-Glucosidase 1A, Thermus thermophilus (EC 3.2.1.21) 是一种作用于连接两个葡萄糖或葡萄糖取代分子 (例如二糖纤维二糖) 的 β1→4 糖苷键的葡萄糖苷酶。β-Glucosidase 是纤维素酶家族的一员，纤维素酶参与纤维素及相关多糖的分解；更具体地说，它是一种外切纤维素酶，对多种 β-D-糖苷底物具有特异性。它催化 β-D-葡萄糖苷末端非还原性残基的水解，释放出葡萄糖。
HY-10108
HY-107420
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
HY-157527
Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
Neurological Disease
hAChE-IN -7 (compound 5s) 是一种混合抑制剂，影响 hAChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。hAChE-IN -7 对 hAChE (IC50 =69.8 nM) 和 hBuChE (IC50 =68.0 nM) 显示出平衡的抑制作用，并对 β-secretase-1 (BACE-1) 表现出抑制活性 (IC50 =3.6 μM)。hAChE-IN -7 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-177906
Fluorescent Dye Amyloid-β
Neurological Disease
h-FTAA 是一种发光共轭寡聚噻吩 (LCO) 探针。h-FTAA 能够选择性结合淀粉样蛋白聚集体 (如 Aβ Aβ 1-42 和 Arctic 突变型 Aβ (Aβ Arc) 的神经毒性，从而保护 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞。h-FTAA 可用于动态追踪 Aβ 斑块的形成与成熟过程。
HY-147278
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon 是一种口服有效的抗病毒剂和抗炎剂。Amizon 可抑制流感病毒 复制，限制病毒 RNA 合成。Amizon 可降低 COX-1 、COX-2 、NF-κB 、TGF1β 、IL-1 和 IL-6 的 mRNA 表达，并刺激 IL-10 的分泌及 mRNA 表达。Amizon 可抑制巨噬细胞的氧化活性，具有抗氧化和抗自由基活性。Amizon 可用于流感和急性呼吸道病毒感染的相关研究。
HY-149478
HY-120505
ERK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
ITZ-1 是一种口服有效的、具有选择性的细胞外信号调节激酶 (ERK )-有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 通路抑制剂，其抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 生成的 IC50 值为 0.51 μM。ITZ-1 可降低 MMP-13 的表达，并抑制一氧化氮 (NO) 诱导的软骨细胞凋亡。ITZ-1 有望用于骨关节疾病的研究。
HY-N6711
HY-W414824
HY-B0368S1
HY-155027
HY-136960
Adrenergic Receptor
Others
β2AR antagonist 1 是一种强效的 β2-肾上腺素能受体 (β2AR ) 抑制剂。β2AR antagonist 1 对 β2AR 的选择性远高于 β1AR、2 型血管加压素受体和 1 型血管紧张素受体。β2AR antagonist 1 可稳定 β2AR 的非活性构象，并干扰其与 G 蛋白及 β-抑制蛋白的偶联。
HY-123538
HY-171589
HY-N10175
HY-10580R
Reference Standards GSK-3 CDK Apoptosis
Cancer
GSK 3 In hibitor IX (Standard) 是 GSK 3 In hibitor IX (HY-10580) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK 3 In hibitor IX (6-Bromoin dirubin -3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclin B 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50
HY-178019
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1-IN -10 (Compound CS-23) 是一种不可逆的共价新德里金属-β-内酰胺酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂，其 IC50 为 36 nM。NDM-1-IN -10 与 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的 E. coli 具有协同作用 (对 E. coli BL21/pET15b-blaNDM-1 MIC 为 0.25 μg/mL)。NDM-1-IN -10 可用于细菌感染研究。
HY-182978
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
Pomalidomide-C3-O-C4-O-C3-NH2 是一种 E3 连接酶配体-lin ker 偶联物，含有 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide-C3-O-C4-O-C3-NH2 可用于靶向糖原合酶激酶 3β (GSK-3β ) 的 PROTACs 的合成，如 PROTAC GSK-3β Degrader-1 (HY-149845)。
HY-19975
TRP Channel
Neurological Disease
RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。
HY-120093
Cannabinoid Receptor PERK
Neurological Disease
GAT100 是一种大麻素 1 型受体 (CB1R ) 负别构调节剂与共价别构探针。GAT100 可作为正构激动剂 CP55,940 结合的正别构调节剂调控 CB1R 信号通路。GAT100 可降低正构 CB1R 激动剂在 β-抑制蛋白 1 招募、PLCβ3 与 ERK1/2 磷酸化、cAMP 积累及 CB1R 内化方面的效力和效能。GAT100 可用于心理行为和躯体疾病的研究。
HY-120548
TGF-β Receptor Integrin Raf RIP kinase ERK
Cancer
KBU2046 是一种具有口服活性的转化生长因子-β (TGF-β1 ) 抑制剂。KBU2046 可降低 整合素 (in tegrin Raf 、RIPK1 和 ERK 的磷酸化以失活 ERK 信号通路，并下调与 TGF-β1 成熟相关的基因。KBU2046 可抑制肿瘤细胞的运动能力，阻碍癌症的侵袭和转移，还能在小鼠模型中抑制人食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长与转移。KBU2046 可用于三阴性乳腺癌和食管鳞状细胞癌的相关研究。
HY-B0927
(-)-β-HydrastIN e; (1R,9S)-β-HydrastIN e
Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Neurological Disease
北美黄连碱
in e ((-)-β-Hydrastin e; (1R,9S)-β-Hydrastin e) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastin e 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastin e 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastin e 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
HY-10108R
HY-15504
CDK GSK-3 MEK JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9 ，cyclin B1-CDK1 ，cyclin E-CDK2 ，cyclin D1-CDK4 ，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
HY-15504A
CDK GSK-3 MEK JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9 ，cyclin B1-CDK1 ，cyclin E-CDK2 ，cyclin D1-CDK4 ，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
HY-163511
Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin
Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN -4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN -4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN -4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
HY-180845
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
Metabolic Disease
TGR5 agonist 9 是一种高选择性的、口服有效的 TGR5 变构激动剂，其对 hTGR5 和 mTGR5 的 EC₅₀ 为 0.48 和 0.49 μM。TGR5 agonist 9 能招募 β-arrestin 1 (EC₅₀ = 78.8 μM) 和 β-arrestin 2 (EC₅₀ = 12.3 μM)，且具有更高的 cAMP 积累的效力 (EC₅₀ = 0.48 μM)。TGR5 agonist 9 在 ICR 小鼠模型中表现出显著的降血糖效果。TGR5 agonist 9 可用于研究糖尿病。
HY-100740CR
Beta-secretase Reference Standards
Neurological Disease
(1α,1'S,4β)-Lanabecestat (Standard) 是 (1α,1'S,4β)-Lanabecestat (HY-100740C) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种低活性的 Lanabecestat 异构体。Lanabecestat 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。
HY-107420R
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease
AY 9944 (Standard) 是 AY 9944 (HY-107420) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
HY-16268
KGN
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50 : 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
HY-16268A
KGN sodium
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50 : 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
HY-178950
HY-N6017
HY-B0927R
(-)-β-HydrastIN e (Standard); (1R,9S)-β-HydrastIN e (Standard)
Reference Standards Tyrosine Hydroxylase Dopamine Receptor OAT
Others
北美黄连碱 (标准品)
in e (Standard) 是 Hydrastin e (HY-B0927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrastin e ((-)-β-Hydrastin e; (1R,9S)-β-Hydrastin e) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC50 =20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastin e 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50 =6.6 μM)。Hydrastin e 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis )。Hydrastin e 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
HY-179421
HY-181822
HY-P990160
MHC
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是一种抗小鼠的 TCR alpha/beta IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 通过消耗 α/β+ T 细胞来抑制免疫反应。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以抑制促炎细胞因子的表达。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可以通过减少 T 细胞和中性粒细胞的浸润来延长移植物的存活时间。Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 可用于研究炎症、代谢疾病和异种移植，如关节炎、急性炎性周围神经病和糖尿病。
HY-185311
HY-139481
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin /Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-P5148
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
HY-P992024
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
SK48-E26 是一种人白细胞介素-1β(IL-1β) 抑制剂，对人 IL-1β 的 IC50 为 400 pM，对食蟹猴 IL-1β 的 IC50 为 185 pM，对人 IL-1β 的 Ka 值范围为 0.048 nM 至 3 nM。SK48-E26 结合人 IL-1β 包含第 95-101 位氨基酸的构象表位，阻断 IL-1β 的生物活性。SK48-E26 可用于 IL-1β 介导的炎症性疾病及骨关节炎的相关研究。
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ 42Pannexin 1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-170316
Ras
Cancer
Ibetazol 是 Importin β1 (KPNB1) 抑制剂与核转运干扰剂。Ibetazol 可与 Importin β1 的 Cys585 共价结合，阻断 Importin β1 介导的直接转运及依赖 Importin α 的核输入过程，而不影响其他核转运蛋白介导的转运。Ibetazol 可诱导 Importin α1 在细胞质中积累，抑制带有核定位信号 (NLS) 的底物的核输入，包括 NLS-cMyc 报告基因、RelA/p65 及 SREBP1 。Ibetazol 可通过破坏 Importin β1 的有丝分裂功能，引发纺锤体畸形与染色体排列异常。Ibetazol 可抑制表达野生型 Importin β1 的细胞的增殖。Ibetazol 具有高活性-细胞毒性窗口，无固有荧光，且可快速作用于核转运过程。Ibetazol 可用作研究 Importin β1 特异性介导的核输入过程的工具化合物。
HY-W923189
Cat. No.
Product Name
Type
HY-133821
Fluorescent Dye
N-甲基中卟啉IX
in IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Fluorescent Dye
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-A0070AG
TriiodothyronINe; 3,3',5-Triiodo-L-thyronINe; T3
Fluorescent Dye
三碘甲状腺原氨酸
in e (Triiodothyronin e) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronin e (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronin e 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-DY1075
Fluorescent Dye
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) (solution) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-10407G
Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2 , FGFR1 , and PDGFRβ ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。
HY-D1461
Fluorescent Dye
Fluorescein Di-β-D-Glucopyranoside 是一种特异性的 β-葡萄糖脑苷脂酶底物，可用于测定溶酶体内的 β-半乳糖苷酶。
HY-114958
HY-D2990
Fluorescent Dye
KSA01 是一种二维荧光探针。KSA01 可以检测 SA-β-gal 活性和感知溶酶体 pH。KSA01 能精准区分细胞衰老与其他高表达 β-gal 的病理状态。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样蛋白 (1-42), 人, HFIP-treated
β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1388
HY-P1362
Amyloid β Peptide (42-1)(human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P0265A
Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA; Aβ 40 (human) TFA; Aβ (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Amyloid-β
Neurological Disease
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-P0265C
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-40), HFIP-treated 是经过 HFIP 处理后的 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265A)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
HY-P5096
HY-P2141
TRV027
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin -1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin -1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P1466
HY-P3908
HY-P1363F1
BiotIN -amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin -β-Amyloid (1-42), human TFA (Biotin -Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。β-Amyloid (1-42), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P2315
HY-P1388A
HY-P3688A
Aβ (1-38) TFA; Aβ 38 TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) TFA 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽。β-Amyloid (1-38) TFA 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) TFA 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
HY-P1189
HY-P10040
HY-P1962
[Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)
Beta-secretase
Neurological Disease
β-Secretase in hibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶 和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。
HY-P1189A
HY-P4867A
HY-P2550A
HY-P1387
Amyloid-β Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
45 Ca2+ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P2283
HY-P5905
CitrullIN ated Aβ (1-42); CitrullIN ated Aβ 42
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullin ated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullin ated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
HY-P1046
HY-P10144
HY-P1296
UrocortIN (Rattus norvegicus); Rat urocortIN
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin , rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P2550
HY-P1468
HY-P2141A
Angiotensin Receptor Arrestin
Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R ) 的 β-arrestin -1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin -1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
HY-P4867
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-15 N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P4788
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种六肽，包含潜在的铜(II)结合位点。Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 用于研究阿尔茨海默病和相关疾病的研究。
HY-P3688
Aβ (1-38); Aβ 38
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 肽。β-Amyloid (1-38) 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
HY-P2549
HY-P3864
HY-P3687
CRFR
Endocrinology
[Tyr0] Corticotropin Releasin g Factor, ovin e 是一种从绵羊中分离出来的促肾上腺皮质激素释放因子/激素。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，刺激促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。
HY-P5811
CcoTx1; β-TRTX-cm1a
Sodium Channel
Neurological Disease
Ceratotoxin -1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin -1 抑制 Nav1.1/β1 、Nav1.2/β1 、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1 ，IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin -1 还抑制 Nav1.8/β1 。
HY-P4868
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P4884
HY-P3859
Amyloid-β
Neurological Disease
Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样 β 蛋白 (Aβ ) 的肽片段。Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1388F
FITC-Ahx-Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) tris
Amyloid-β
Neurological Disease
FITC-Ahx-β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (tris) 是一种荧光标记 (FITC) 的 β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (HY-P1388)，可用于阿尔茨海默病相关研究，比如聚集、纤维形成、细胞摄取或成像实验。本品以 Tris 盐的形式提供。
HY-P10040A
HY-P4391
HY-P5361
HY-P2562
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P10144A
HY-P1362A
Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P3846
Amyloid-β
Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。
HY-P1468F
BiotIN -amyloid β-proteIN (1-28)
Amyloid-β
Others
Biotin -β-amyloid (1-28) (Biotin -amyloid β-protein (1-28)) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P5945
HY-P1468F1
5-FAM-Amyloid β-proteIN (1-28)
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-28) 是一种荧光标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P2630
HY-P4640
HY-P4861
Amyloid-β
Others
Biotin yl-Ahx-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human (TFA) (HY-P1363)。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-P3860
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin yl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42) (HY-P1363). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ 1-42 在大脑中转化为 Aβ 1-40 的研究。
HY-P5946
HY-P4887
HY-P3781
Amyloid-β
Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ 42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ 40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-P5810
HY-P1779
HY-P4889
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-amyloid beta-protein (1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是一种肽。(Gly22)-amyloid beta-protein (1-40) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P4893
HY-P10039
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代，使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。
HY-P2289
pBD-1
Bacterial
Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP )，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
HY-P1779A
HY-P1867
HY-P10628
HY-P2289A
pBD-1 TFA
Bacterial
Infection
β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP )，尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用，并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
HY-P3301
HY-P1850
HY-P1510
HY-P3782
HY-P5892
Opioid Receptor
Neurological Disease
β-Endorphin (1-27) (human) 是一种 opioid 拮抗剂，结合 μ-、δ- 和 κ-阿片受体，其 Ki s 分别为 5.31、6.17 和 39.82 nM。β-Endorphin (1-27) (human) 抑制 β-Endorphin (HY-P1502) 诱导和 etorphin e 诱导的痛觉缺失。
HY-P0265F
HY-P1772
HY-P5906
CitrullIN ated Aβ (1-40); CitrullIN ated Aβ 40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullin ated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullin ated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullin ated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比，可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-P1854
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-9)，β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段，由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位，但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
HY-P5308
HY-P1850A
HY-P1980
HY-P5796
HY-P1296A
UrocortIN (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortIN TFA
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin , rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P3858
HY-P4879
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-12) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4881
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-24) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4719
Amyloid-β
Others
(Val2)-Amyloid β-Protein (1-6) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3845
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。
HY-P5370
Amyloid-β
Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)
HY-P10823
Amyloid-β
Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ d 为 9-12 μM，也可作为 Aβ (1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中，英语突变，即第 6 位的 His 被 Arg 取代，据报道可以加速寡聚体形成的动力学，寡聚体充当原纤维种子，对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-P1254
HY-P4878
HY-P3783
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-103291
HY-P11773
HY-P4919
Beta-secretase
Others
Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
HY-P11260
Ser/Thr Protease Thrombin
Metabolic Disease
MD5 是一种具有选择性的 TMPRSS6 模拟肽抑制剂，其对重组人 TMPRSS6 蛋白的 IC50 为 22 nM，Ki 为 3.4 nM。MD5 对 Matriptase 的抑制效力显著降低，IC50 为 352 nM，Ki 为 99.2 nM。MD5 具有良好的靶点特异性，仅对凝血酶 (Thrombin ) 具有微弱的抑制，Ki 为 120 nM。MD5 展现了良好的初步成药性，可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症、β-地中海贫血)。
HY-P5148
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
HY-K2116
MCE HOLO 人白介素-1β (IL-1β) 检测试剂盒是一种基于双抗体夹心的均相发光法定量检测缓冲液、细胞培养上清或血清等生物样本中人 IL-1β 浓度的试剂盒。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0141S2
Estradiol-d5 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达
HY-B0141S1
Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-10065S
Axitin ib-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记的 Axitin ib。Axitin ib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ， PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
HY-B1449S10
Uridin e-13 C5 (β-Uridin e-13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridin e (HY-B1449)。Uridin e (β-Uridin e) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-10065S1
Axitin ib-d3 是 Axitin ib 的氘代物。Axitin ib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1 ，VEGFR2 ，VEGFR3 ，PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
HY-18085S1
Quercetin -d3 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-B0141S3
Estradiol-d2 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B0141S5
Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B1449S11
Uridin e-13 C9 (β-Uridin e-13 C9 ) 是一种 13 C9 标记的 Uridin e (HY-B1449)。Uridin e (β-Uridin e) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-N7057S
Nonanoic acid-d17 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N7057S2
Nonanoic acid-d4 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-B0006S1
Carvedilol-d4 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy ) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。
HY-B0593S
Ceftazidime-d5 (GR20263-d5 ) 是氘代标记的 Ceftazidime (HY-B0593)。Ceftazidime (GR20263)，一种抗生素，具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
HY-W751165
Uridin e-13C9,15N2 (β-Uridin e-13C9,15N2) 是 13 C and 15 N 标记的 Uridin e (HY-B1449)。Uridin e 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-N7057S1
Nonanoic acid-d3 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-18085S2
Quercetin -13 C3 是一种 13 C 标记的 Quercetin 。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-P1363S
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-141907S
17β-Estradiol-13 C3 是 13 C 标记的 17β-Estradiol。
HY-A0070AS2
Liothyronin e-13 C6 -1 是一种 13 C 标记的 Liothyronin e。Liothyronin e 是一种有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 分别为 2.33 nM。
HY-A0070AS3
Liothyronin e-d3 是氘代标记的 Liothyronin e (HY-A0070A)。Liothyronin e 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronin e 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-10255AS1
Sunitin ib-d4 是 Sunitin ib 的氘代物。Sunitin ib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitin ib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
HY-10255AS
Sunitin ib-d10 (SU 11248-d10 ) 是 Sunitin ib 的氘代物。Sunitin ib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitin ib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
HY-18085S
Quercetin -d5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-W721874
Adrenosterone-d10 ((+)-Adrenosterone-d10 ) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-113263S
17a-Hydroxypregnenolone-d3 (17-OHP5-d3 ) 是 17a-Hydroxypregnenolone (HY-113263) 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的一种代谢产物，也是 Dehydroepiandrosterone (HY-14650) 生物合成过程中的前体物质。17a-Hydroxypregnenolone 是 3β-羟类固醇脱氢酶 (3β-HSD) 的底物。
HY-P0265AS
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P1363S1
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Aβ Os)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ 42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-14393S
Emodin -d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin ) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-B0141S4
Estradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-B1449S12
Uridin e-d12 (β-Uridin e-d12) 是氘代标记的 Uridin e (HY-B1449)。Uridin e 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-50905S
Dovitin ib-d8 是 Dovitin ib 的氘代物。Dovitin ib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 ，c-Kit ，FGFR1/FGFR3 ，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ 42Pannexin 1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-146764S
D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphin gosin e-d7 是 D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphin gosin e 的氘代物。
HY-146766S
D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e-d7 是 D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e 的氘代物。
HY-138112S1
β-Dihydroequilin -d5 是 β-Dihydroequilin 氘代物.
HY-W213592S
(±)-β-Methylphenethylamin e-d9 是 (±)-β-Methylphenethylamin e 的氘代物。
HY-152057S
beta-Damascenone-d4 是氘代标记的 beta-Damascenone。
HY-146996S
β-lactosyl-13 C 是 13 C 标记的 β-lactosy。
HY-146761S
3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e-d7 是 3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphin gosin e 的氘代物。
HY-W145656S
α,β-Trehalose-d2 是 α,β-Trehalose 的氘代物。
HY-A0178S
Isothipendyl-d6 是氘代标记的(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde。
HY-144513S
Stigmastan-3β-ol-d5 是 Stigmastan-3β-ol 氘代物。
HY-160266
THR-β agonist-1 (Example 2) 是 THR-β 的激动剂，其对 THR-β 和 THR-α 的 EC50 值分别为 52 nM 和 1017 nM。
HY-165683S
Alternariol-3-beta-glucoside-d3 (D-lysergic acid amide (LSA)) 是氘代标记的 Alternariol-3-beta-glucoside。
HY-W002327S1
L-Asparagin e-N-Fmoc,N-beta-trityl-15 N2 是一种 15 N 标记的 L-Asparagin e-N-Fmoc,N-beta-trityl。
HY-35094S
(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d5 是氘代标记的(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde。
HY-19822S1
Elacestrant-d4 -1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 48 和 870 nM。
HY-146627S
5-Cholesten-24(RS)-methyl-3β-ol-d3 是 5-Cholesten-24(RS)-methyl-3β-ol 氘代物。
HY-B0006BS
(S)-Carvedilol-d4 是 (S)-Carvedilol 氘代物。(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性
HY-B0141S6
Estradiol-d2 -1 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-167814S
Deferiprone-d3 3-O-Beta-D-Glucuronide Sodium Salt 是氘代标记的 Deferiprone O-β-D-glucuronide (HY-160078)。Deferiprone O-β-D-glucuronide 是一种新型口服活性铁螯合剂。 Deferiprone O-β-D-glucuronide 具有降低 β-地中海贫血患者铁负荷的能力。
HY-B0006S
Carvedilol-d3 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy ) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。
HY-B0006S2
Carvedilol-d5 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究autophagy ) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体
HY-18085AS
Quercetin -d3 hydrate 是一种氘代的 Quercetin hydrate (HY-18085A)，是一种能刺激重组 SIRT1 的类黄酮，同时也是一种 PI3K 抑制剂，其对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
HY-113263S1
17α-Hydroxypregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 17α-Hydroxypregnenolone 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的一种代谢产物，也是 Dehydroepiandrosterone (HY-14650) 生物合成过程中的前体物质。17a-Hydroxypregnenolone 是 3β-羟类固醇脱氢酶 (3β-HSD) 的底物。
HY-W653969
Arotin olol-d5 (hydrochloride) 是氘代标记的 Arotin olol。Arotin olol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotin olol 也显示出抑制放射性配体 125 I-ICYP 与 5HT1B -羟色胺受体 能结合的能力。Arotin olol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
HY-B0368S
Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-B0368S1
Captopril-13 C5 ,15 N (SQ 14225-13 C5 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Captopril. Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
HY-146631S
4-Hydroxy-17β-estradiol-1,2,16,16,17-d5 是 4-Hydroxy-17β-estradiol-1,2,16,16,17 氘代物。
HY-138112S2
β-Dihydroequilin -d4 是 β-Dihydroequilin 氘代物.
HY-138112S
β-Dihydroequilin -d3 是β-Dihydroequilin 的氘代标记物。
HY-N10634S
D-Glucosyl-β-N-palmitoylsphin gosin e-d3 (N-ω-CD3 -Hexadecaoyl-glucopsychosie) 是氘代标记的 D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e (HY-N10634)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphin gosin e (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Min cle 配体。
HY-W010934S
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。
HY-W152862S
Beta-cypermethrin -d5 (Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovin yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d5 ) 是氘代标记的 Beta-cypermethrin 。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-179603
叠氮化物
E3 Ligase Ligand-lin ker Conjugate 220 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-lin ker conjugate )，可用于合成 PROTAC 11β-HSD1 Degrader 1 (HY-179602)。
HY-182978
PROTAC合成
Pomalidomide-C3-O-C4-O-C3-NH2 是一种 E3 连接酶配体-lin ker 偶联物，含有 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide-C3-O-C4-O-C3-NH2 可用于靶向糖原合酶激酶 3β (GSK-3β ) 的 PROTACs 的合成，如 PROTAC GSK-3β Degrader-1 (HY-149845)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1449
β-UridIN e
核苷类似物 尿苷
Uridin e (β-Uridin e) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W011527
核苷类似物
Xanthosin e 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosin e 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosin e 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosin e 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosin e 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。
HY-147278
Divesiran; SLN124
小干扰RNA siRNA drugs
Manusiran (Divesiran) 是一种靶向肝脏及跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (Serin e protease 6 ) 的 GalNac-siRNA 。Manusiran 通过沉默 TMPRSS6 Hepcidin 的合成和血浆水平，并限制红细胞生成所需的铁的可用性。Manusiran 与 Deferiprone (HY-B0568) 联合使用可降低 β-地中海贫血小鼠模型中的无效红细胞生成和肝脏铁过载。Manusiran 可用于真性红细胞增多症、1 型遗传性血色素沉着症和 β 地中海贫血的研究。
HY-174627
mRNA 白细胞介素
Human IL1B mRNA 编码人类白细胞介素 1β (IL1B) 蛋白，该蛋白属于白细胞介素 1 细胞因子家族。IL1B 是炎症反应的重要介质，参与多种细胞活动，包括细胞增殖、分化和凋亡。
HY-174531
mRNA
Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。
HY-185123
mRNA
Pig TRIM56 mRNA 编码猪 TRIM56 蛋白，这是一种干扰素诱导基因 (ISG)，可作为重要的先天免疫因子发挥作用。TRIM56 的过表达可通过增强 TLR3-TRAF3 介导的 IFN-β 产生来抑制病毒复制。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-A0070AG
TriiodothyronINe; 3,3',5-Triiodo-L-thyronINe; T3
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology Cancer
三碘甲状腺原氨酸
in e (Triiodothyronin e) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronin e (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronin e 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-10407G
VEGFR EGFR PDGFR
Cancer
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2 , FGFR1 , and PDGFRβ ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。
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