2. Search Result
Search Result
Results for "

HER

" in MCE Product Catalog:

385

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

11

荧光染料

2

生化试剂

23

多肽产品

55

抗体抑制剂

10

天然产物

108

重组蛋白

15

同位素标记物

47

抗体

6

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9907
    Trastuzumab
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody Cancer
    曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和胃癌的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Trastuzumab 有效含量，该产品成分比例为 Trastuzumab : 辅料 = 1:0.6-1:0.9。)
    Trastuzumab
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody (anti-HER2)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (anti-HER2) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (anti-HER2) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (anti-HER2)
  • HY-P9912
    Pertuzumab
    5 篇以上引用文献

    		 EGFR Cancer
    帕妥株单抗 Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab
  • HY-P99813
    Patritumab deruxtecan

    HER3-DXd; U3-1402

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1]。
    Patritumab deruxtecan
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin
    2 篇文献验证

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002; Trastuzumab MMAE) 是一种靶向 HER2 的抗体药物偶联物和细胞毒素，与人源 HER2 的 Kd 为 0.075 nM。Trastuzumab vedotin 可结合 HER2 后发生内化和溶酶体转运，向表达 HER2 的细胞递送细胞毒性载荷，而在表达 HER2 的体内异种移植模型中诱导肿瘤消退。Trastuzumab vedotin 与抗 PD-1 抗体联合使用时抗肿瘤活性增强，对耐药的乳腺癌、胃癌和尿路上皮癌 PDX 模型中表现出临床前抗肿瘤活性。Trastuzumab vedotin 的抗体依赖性细胞毒性活性低，可用于 HER2 阳性乳腺癌、HER2 阳性胃癌以及 HER2 阳性不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌的相关研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-100848
    TX1-85-1
    2 篇文献验证

    		 EGFR Cancer
    TX1-85-1 是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂，IC50 值为 23 nM。TX1-85-1 是第一个选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。TX1-85-1诱发 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。
    TX1-85-1
  • HY-15196
    TAK-285
    3 篇文献验证

    		 EGFR Cancer
    TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂，IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上，对 MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck，CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性，可穿过血脑屏障。
    TAK-285
  • HY-P9912A
    Pertuzumab (anti-HER2)

    		EGFR Cancer
    帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab (anti-HER2)
  • HY-P991149
    Nesfrotamig

    YH32367; ABL105

    		 TNF Receptor Cancer
    Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号，激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活，并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成，驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解，对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力，且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中，Nesfrotamig 表现出良好的安全性，适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
    Nesfrotamig
  • HY-10530
    Varlitinib
    2 篇文献验证

    ASLAN001; ARRY-334543

    		 EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。
    Varlitinib
  • HY-P99605
    Cinrebafusp alfa

    PRS 343

    		 EGFR TNF Receptor Cancer
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
    Cinrebafusp alfa
  • HY-D2309
    IRDye700Dx (Maleimide)

    		Fluorescent Dye Photosensitizer Cancer
    IRDye700Dx Maleimide 是一种光敏剂 (photosensitizer)。IRDye700Dx Maleimide 在与 HER2 Affibody 偶联并经近红外光激活后，可诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞死亡，且不会损伤 HER2 阴性乳腺癌细胞。
    IRDye700Dx (Maleimide)
  • HY-177008
    PROTAC HER2 degrader-1

    		PROTACs EGFR Apoptosis Akt ERK Cancer
    PROTAC HER2 degrader-1 是一种高的选择性的 HER2 PROTAC 类降解剂，DC50 为 69 nM，Dmax 为 96%。PROTAC HER2 degrader-1 通过持久的 HER2 降解和对下游通路 (AKT 和ERK) 的强力抑制，抑制 HER2 阳性细胞增殖和肿瘤生长。PROTAC HER2 degrader-1 可诱导 BT-474 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC HER2 degrader-1 可用于 HER2 阳性癌症的研究。(粉色：HER2 配体：(HY-177009)；黑色：连接子；蓝色：CRBN 配体：(HY-W023573)。
    PROTAC HER2 degrader-1
  • HY-153796
    PROTAC Her3 Degrader-8

    		PROTACs EGFR Cancer
    PROTAC Her3 Degrader-8 (Compound PP2) 是一种 Her3 蛋白 PROTAC 类降解剂。PROTAC Her3 Degrader-8 能促进 Her3 的泛素化和降解。PROTAC Her3 Degrader-8 可用于肺腺癌、卵巢癌的研究 (Pink: Her3 配体 (HY-107450); Blue: E3 连接酶配体 (HY-170861); Black: 连接子 (HY-Y1760))。
    PROTAC Her3 Degrader-8
  • HY-P4082
    ErbB-2-binding peptide

    HER2-binding peptide

    		 EGFR Cancer
    ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide) 是一种肿瘤结合肽。ErbB-2-binding peptide 具有用于癌症研究的潜力。
    ErbB-2-binding peptide
  • HY-P10792
    HER2-targeted peptide H6F

    		EGFR Cancer
    HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
    HER2-targeted peptide H6F
  • HY-P990238
    Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4)

    		EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 是一种抗人源和抗大鼠 HER2 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 通过抑制 HER2 信号通路减少肿瘤细胞增殖。Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 可以激活 CD8+ T 细胞。Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4) 可用于研究癌症，如乳腺癌。
    Anti-Human/Rat HER2 (neu) Antibody (7.16.4)
  • HY-111553
    TAS0728

    		EGFR Cancer
    TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、BLK、EGFR、JAK3、SLK 和LOK 也存在抑制效果，其 IC50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。
    TAS0728
  • HY-164763
    SHR-A1201

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    SHR-A1201 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。SHR-A1201 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、连接子 SMCC (HY-42360) 和微管蛋白抑制剂有效载荷 Mertansine (HY-19792) 组成。SHR-A1201 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    SHR-A1201
  • HY-118998
    TX2-121-1

    		PROTACs EGFR ERK Akt Cancer
    TX2-121-1 是一种有效的和选择性的 Her3 (ErbB3) 降解剂，结构中包括疏水性金刚烷。TX2-121-1 对 Her3 的 IC50 为 49 nM。TX2-121-1 可抑制 Her3 依赖性信号传导和 Her3 的异源二聚化。TX2-121-1 具有抗细胞增殖的能力。TX2-121-1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Her3 抑制剂 (HY-164988); 黑色: 连接子; 蓝色: Adamantane (HY-N2427))
    TX2-121-1
  • HY-107444
    PROTAC Her3-binding moiety 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC HER3-binding moiety 1 (compound 1b) 是 Her3 蛋白的配体。
    PROTAC Her3-binding moiety 1
  • HY-P1855
    HER2/neu (654-662) GP2

    		EGFR Cancer
    HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。
    HER2/neu (654-662) GP2
  • HY-145960
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4

    		EGFR Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 (example 15) 是一种 HER2-TLR7 和 HER2-TLR8 免疫激动剂复合物。
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4
  • HY-178116
    HER2-IN-23

    		EGFR PARP Cancer
    HER2-IN-23 是一种选择性 HER2 抑制剂。HER2-IN-23 降低的是总 HER2 表达，而非磷酸化 HER2 (p-HER2) 的表达。HER2-IN-23 可降低细胞周期蛋白 D1 水平并刺激 PARP 裂解。HER2-IN-23 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    HER2-IN-23
  • HY-176744
    HER2-IN-22

    		EGFR Apoptosis Cancer
    HER2-IN-22 是一种强效且具有选择性的 HER2 抑制剂，其 IC50 值为 215 μM。HER2-IN-22 对多种肿瘤细胞具有杀伤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HER2-IN-22 显著抑制小鼠体内肿瘤增长。HER2-IN-22 可用于 HER2+ 乳腺癌等肿瘤研究。
    HER2-IN-22
  • HY-P10569
    Biotin HER-2 substrate peptide

    		EGFR Cancer
    Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物，HER2/NEU 激酶域的 Km 值为 60 μm。
    Biotin HER-2 substrate peptide
  • HY-163418
    HER2-IN-17

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-17 (Compound 2) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC50 <200 nM。HER2-IN-17 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    HER2-IN-17
  • HY-151162
    HER2-IN-12

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-12 是一种 HER2 抑制剂 (IC50: 121 nM)。HER2-IN-12 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    HER2-IN-12
  • HY-143733
    HER2-IN-5

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 HER-2 抑制剂，例 10，提取专利为 WO2021164697。
    HER2-IN-5
  • HY-144677
    pan-HER-IN-2

    		EGFR Apoptosis Cancer
    pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.72、2.0、8.2 和 75.1 nM。pan-HER-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。
    pan-HER-IN-2
  • HY-174414
    EGFR/HER2-IN-18

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-18 是一种稳定的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 (EGFR) 和 0.08 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-18 具有广谱的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apotosis) 并抑制细胞周期。EGFR/HER2-IN-18 可用于乳腺癌的研究。
    EGFR/HER2-IN-18
  • HY-107450
    PROTAC Her3-binding moiety 2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC EGFR Cancer
    PROTAC Her3-binding moiety 2 是一种 Her3 抑制剂。PROTAC Her3-binding moiety 2 可用于合成 PROTAC Her3 Degrader-8 (HY-153796)。
    PROTAC Her3-binding moiety 2
  • HY-P991505
    Anti-HER3 Antibody (Ab562)

    AMT-562 antibody

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Anti-HER3 Antibody (Ab562) 是一种抗 HER3 单克隆抗体。Anti-HER3 Antibody (Ab562) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) AMT-562 (HY-171747)。
    Anti-HER3 Antibody (Ab562)
  • HY-P991779
    Anti-Mouse/Human/Canine HER2 (domain III) Antibody (H2Mab-19)

    		EGFR Cancer
    Anti-Mouse/Human/Canine HER2 (domain III) Antibody (H2Mab-19) 与人和犬 HER2 的 III 结构域反应，在小鼠口腔癌异种移植模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。
    Anti-Mouse/Human/Canine HER2 (domain III) Antibody (H2Mab-19)
  • HY-P991234
    COVA208

    		EGFR p38 MAPK PI3K Akt Cancer
    COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解，降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平，从而有效阻断 HER2 的下游信号通路，包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路，同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究，如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。
    COVA208
  • HY-145960A
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 formic

    		EGFR Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 formic (example 15) 是一种 HER2-TLR7 和 HER2-TLR8 免疫激动剂复合物。
    MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 formic
  • HY-172091
    CZY43

    		EGFR Cancer
    CZY43 是一种 HER3 降解剂。CZY43 以剂量和时间依赖的方式有效诱导乳腺癌 SKBR3 细胞中的 HER3 降解。CZY43 可有效抑制 HER3 依赖性信号传导和癌细胞生长，效果优于 Bosutinib (HY-10158)。
    CZY43
  • HY-P10793
    Cyclic(YCDGFYACYMDV)

    		EGFR Apoptosis Cancer
    Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。
    Cyclic(YCDGFYACYMDV)
  • HY-143323
    HER2-IN-9

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-9 是一种具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为0.03 μM。HER2-IN-9 抑制 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移。HER2-IN-9 可用于乳腺癌研究。
    HER2-IN-9
  • HY-163419
    HER2-IN-18

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-18 是一种 HER2 抑制剂，对于 HER-YVMA 和 HER-WT 的 IC50 低于 200 nM。HER2-IN-18 可用于癌症研究。
    HER2-IN-18
  • HY-110333
    BMS-599626 dihydrochloride

    		EGFR Cancer
    BMS-599626 dihydrochloride 是一种小分子 pan-HER (human epidermal growth factor receptor，人表皮生长因子受体) 激酶抑制剂。BMS-599626 dihydrochloride 主要针对 HER 家族中的 HER1 (IC50=20 nmol/L) 和 HER2 (IC50=30 nmol/L) 激酶活性进行抑制。BMS-599626 通过与 HER1 和 HER2 的 ATP 结合位点竞争来抑制它们的激酶活性，且能阻断 HER1 和 HER2 形成异源二聚体来抑制下游信号通路。BMS-599626 dihydrochloride 可用于对多种 HER1 或 HER2 过表达肿瘤模型的抗肿瘤效果研究。
    BMS-599626 dihydrochloride
  • HY-151116
    HER2-IN-10

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-10
  • HY-151118
    HER2-IN-11

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-11
  • HY-163417
    HER2-IN-15

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-15 (Compound 1) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC50 <200 nM。HER2-IN-15 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    HER2-IN-15
  • HY-163420
    HER2-IN-16

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-16 (Compound 14) 是 HER2 抑制剂，可抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，IC50 <200 nM。HER2-IN-16 抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 <200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    HER2-IN-16
  • HY-143734
    HER2-IN-6

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-6 是一种有效的 HER2 抑制剂。HER2-IN-6 具有研究野生和/或突变 EGFR 和/或 HER2 激酶介导的肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021164697A1，化合物 11)。
    HER2-IN-6
  • HY-144097
    HER2-IN-8

    		EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    HER2-IN-8 是一种 HER-2 的抑制剂，可用于研究癌症和炎症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2021179274A1 中的化合物 107。
    HER2-IN-8
  • HY-163657
    HER2-IN-20

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-20 (compound 32) 是一种有效且选择性的 HER2WT 和 HER2YVMA 抑制剂，IC50 值分别为 49、42 nM。HER2-IN-20 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    HER2-IN-20
  • HY-153557
    HER2-IN-13

    		EGFR Potassium Channel Cancer
    HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 0.40 μM。
    HER2-IN-13
  • HY-153557A
    HER2-IN-14

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 6.3 μM。
    HER2-IN-14

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z