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By Research Areas:	Cancer (128) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (18) Infection (39) Inflammation/Immunology (96) Metabolic Disease (47) Neurological Disease (249)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (12) 磷脂 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (7) 胆固醇 (1)

518

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111475

Mitochondrial fusion promoter M1 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

HY-N6686

Virginiamycin M1 2 篇文献验证 Pristinamycin IIA; Ostreogrycin A	Bacterial Antibiotic	Infection
维吉尼亚霉素M1 Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。

HY-B1277

Trihexyphenidyl hydrochloride 3 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸苯海索 Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M₁ 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC₅₀ 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。

HY-12798C

AR-13503 AR-13324 M1 metabolite	PKC ROCK	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AR-13503 (AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13324 甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是 ROCK 激酶和 PKC 抑制剂，具有抗血管生成和改善视网膜健康的作用，有望用于视网膜疾病研究。

HY-15618

MK-7622 M1 receptor modulator	mAChR Calcium Channel	Neurological Disease
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC₅₀ = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-G0021

N-Desmethylclozapine Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-P990195

Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I。Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 与小鼠 H-2 MHC Class I (所有单倍型) 发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 可用于流式细胞术和免疫荧光实验。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-108234

VU 0255035 1 篇文献验证 VU 255035	mAChR	Neurological Disease
VU0255035 是一种高度选择性、竞争性的 M1 mAChR 拮抗剂。VU0255035 通过阻断 M1 mAChR 信号，发挥降低癫痫发作、调节神经元膜电位等活性。VU0255035 可用于中枢神经系统疾病相关研究，如癫痫、帕金森病、肌张力障碍等。

HY-19752A

VU0357017 hydrochloride CID-25010775	mAChR	Neurological Disease
VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M₁ 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC₅₀ 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M₁ 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。

HY-101858

BQCA	mAChR	Neurological Disease
BQCA是高度选择性的M1 mAChR变构调节剂。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial Parasite Apoptosis	Infection Cancer
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-G0023

Niraparib metabolite M1 Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib	Drug Metabolite	Others
尼拉帕尼代谢物 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。

HY-N1529

Gomisin M1 (±)-Gomisin M1	HIV	Infection
Gomisin M1 ((±)-Gomisin M1) 是一种有效的抗 HIV 剂，EC₅₀ 为 <0.65 μM。

HY-136587

Oxomemazine	Histamine Receptor mGluR	Inflammation/Immunology
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂。Oxomemazine 是 muscarinic M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。Oxomemazine 对豚鼠过敏性微休克具有保护作用。

HY-118342

PQCA 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC₅₀ 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

HY-177498

M1 mAChR modulator-1	mAChR	Endocrinology
M1 mAChR modulator-1 (Example 66) 是一种毒蕈碱 M1 受体 (mAChR1) 正向变构调节剂。M1 mAChR modulator-1 可有效促进小鼠模型中的胃肠蠕动和排便，且具有低中枢渗透性。M1 mAChR modulator-1 可用于便秘研究。

HY-120023

VU0453595 2 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M₁ 正变构调节剂 (PAM, EC₅₀=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

HY-125639

(rac)-AR-13503 (rac)-AR-13324 M1 metabolite	PKC ROCK	Cardiovascular Disease
(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。

HY-108340

PF-06767832	mAChR	Neurological Disease
PF-06767832 是一种有效的毒蕈碱 M1 (muscarinic M1) 选择性正变构调节剂 (PAM)，其 EC₅₀ 为 60 nM。PF-06767832 具有良好的脑渗透性。

HY-10965

Rolofylline KW-3902	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。 Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP₄₅₀) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。 Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。

HY-24504

MBA-m1	Mixed Lineage Kinase	Inflammation/Immunology Cancer
MBA-m1 是一种 MLKL 抑制剂。MBA-m1 可抑制Mlkl^−/− NIH-3T3 细胞的坏死性凋亡。MBA-m1 可改善 MLKL 引发的皮炎和腹主动脉瘤小鼠模型中的疾病情况。

HY-118363

Lu AE51090	mAChR	Neurological Disease
Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC₅₀ 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。

HY-116480

LY593093	mAChR	Neurological Disease
LY593093 是一种选择性、口服活性且能够穿透血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体激动剂，其 EC₅₀ 值为 22.8 nM。LY593093 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-114933

VU0119498 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
VU0119498 是一种泛 G_q mAChR M1，M3，M5 的正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值分别为 6.04，6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。

HY-100336

AC260584 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC₅₀值为7.6。

HY-RS02660

CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CHRM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18169

Chrm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Chrm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Chrm1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Chrm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Chrm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-N8810

Platycoside M1	Others	Others
Platycoside M1 是一种 A 环内酯三萜皂苷，可以从桔梗 (Platycodon grandiflorum) 的根中分离出来。桔梗苷类是桔梗的主要活性成分，具有多种药理活性。

HY-P99121

Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70)	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 是一种抗小鼠 CD11b IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 和血小板之间的粘附。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以杀伤卵巢癌细胞并且抑制其迁移。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以缓解肾纤维化和炎症。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可用于研究炎症疾病和癌症，如缺血再灌注损伤 (IRI)，血栓性炎症疾病和卵巢癌。

HY-RS08654

MRLN Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MRLN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MRLN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MRLN Human Pre-designed siRNA Set A MRLN Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P990282

Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69)	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD24 IgG2b κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) 可以降低野生型 HSA^+/+ 小鼠中热稳定抗原 (HSA) 的表达水平并延缓伤口愈合。

HY-P11315

MG1 peptide	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Neurological Disease
MG1 peptide 是一种具备血脑屏障通透性的 M1 小胶质细胞靶向肽。MG1 peptide 可用于缺血性脑卒中及脑缺血再灌注损伤的相关研究。

HY-110067

VO-OHPic	PTEN Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC₅₀ 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-116586A

(Rac)-AF710B	mAChR Sigma Receptor	Neurological Disease
(Rac)-AF710B 是 AF710B (HY-116586) 的外消旋体。AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 muscarinic 和 σ1 受体激动剂。AF710B可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-136703

Lopinavir Metabolite M-1	HIV Protease	Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 K_i 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

HY-W756790

MDMB-FUBINACA metabolite M1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDMB-FUBINACA metabolite M1 是一种大麻素化合物。

HY-143809S

Repaglinide M1-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
Repaglinide M1-d₅ 是 Repaglinide M1 的氘代物。

HY-100945

Nitrocaramiphen hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性 M1 受体拮抗剂 (K_i: 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。

HY-123852

PF-06764427	mAChR	Neurological Disease
PF-06764427 是一种选择性 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (M1 muscarinic acetylcholine receptor) 正向变构调节剂。PF-06764427 具有显著的 M1 受体激动活性。PF-06764427 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的研究。

HY-N6686R

Virginiamycin M1 (Standard) Pristinamycin IIA (Standard); Ostreogrycin A (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
维吉尼亚霉素M1 (标准品) Virginiamycin M1 (Standard)是 Virginiamycin M1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。

HY-118806A

AC-42 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor) 的变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC₅₀ 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。

HY-146102

M1 ligand 1	mAChR	Others
M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。

HY-W014208

NGX-267 AF-267B	mAChR	Others
NGX-267 是一种肌动蛋白 (Actin) M1 受体选择性激动剂，在五种肌动蛋白受体亚型中具有较高的选择性，特别是对 M1 受体而非 M3 受体。NGX-267 对多巴胺 D2 和 5-HT2B 受体的亲和力也有显著差异。

HY-B1277A

Trihexyphenidyl	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M₁ 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC₅₀ 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。

HY-P10916

Micafungin metabolite M1	Drug Metabolite Fungal	Infection
Micafungin metabolite M1 是 Micafungin (HY-17579) 的活性代谢物，由芳基硫酸酯酶代谢生成，具有抗真菌活性。Micafungin metabolite M1 可用于由念珠菌属 (Candidiasis) 和曲霉属 (Aspergillosis) 引起的深部真菌感染的研究。

HY-131471

Zafirlukast metabolite M1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) 是抗哮喘等过敏性肺部疾病的抑制剂，可以拮抗白三烯活性。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-P991886

ANX-M1 (Human IgG1)	Complement System	Neurological Disease
ANX-M1 是一种可透过血脑屏障的抗 C1q 抗体。ANX-M1 可减缓光氧化损伤后的视网膜变性进程。ANX-M1 被用于纳米制剂中，以在阿尔茨海默病小鼠模型中评估脑部递送效果。ANX-M1 可用于年龄相关性黄斑变性和阿尔茨海默病的研究。

HY-P5816

BmK-M1	Sodium Channel	Neurological Disease
BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0131

Stigmasterol 10 篇以上引用文献	Microorganisms Classification of Application Fields Amaranthaceae Plants Endogenous metabolite Achyranthes bidentata Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids Source Classification	MMP Endogenous Metabolite
豆甾醇 Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-N6871

Abietic acid 3 篇文献验证	Infection Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-N6686

Virginiamycin M1 2 篇文献验证 Pristinamycin IIA; Ostreogrycin A	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic
维吉尼亚霉素M1 Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。

HY-N0730

Diosgenin glucoside	Liliaceae Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids Source Classification	Autophagy Apoptosis
延龄草苷 Diosgenin glucoside 是一种来自 Trillium tschonoskii 的皂苷元化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。

HY-125783

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 2 篇文献验证 16:0 Lyso PC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (16:0 Lyso PC) 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。

HY-143712

Allolithocholic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR
别石胆酸 Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC₅₀ = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。

HY-N2909

Aurantiamide	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase
Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Plants Rhus glabra L. Source Classification Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-106353

Smilagenin 1 篇文献验证	Structural Classification Pelargonium hortorum Bailey Liliaceae Classification of Application Fields Neurological Disease Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Geraniaceae Disease Research Fields Steroids	mAChR Endogenous Metabolite
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Parasite Apoptosis
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-Y0586

2,4,5-Trimethoxybenzoic acid Asaronic acid	Classification of Application Fields Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Acorus calamus L. Plants Disease Research Fields Source Classification	NF-κB STAT
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 M1 巨噬细胞表型介导的糖尿病炎症。

HY-113306

1-Methyladenine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
1-甲基腺嘌呤 1-Methyladenine 是一种由促性腺成熟调节剂。1-Methyladenine 可由促性腺物质 (GSS) 诱导海星精巢和卵巢滤泡细胞产生。1-Methyladenine 能促进海星卵母细胞成熟与产卵，并修饰与调节 DNA 结构的碱基。1-Methyladenine 可将双螺旋 DNA 中的 T-A 碱基对转变为不破坏配对的 T(anti)m1A(syn) Hoogsteen 构象。该构象碱基若未被及时修复，则会转化为具有细胞毒性的 DNA 损伤并阻碍复制进程。

HY-N1529

Gomisin M1 (±)-Gomisin M1	Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HIV
Gomisin M1 ((±)-Gomisin M1) 是一种有效的抗 HIV 剂，EC₅₀ 为 <0.65 μM。

HY-N6680

Virginiamycin S1 1 篇文献验证	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N12302

Scotanamine D N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine	Structural Classification Phenols Polyphenols Lycium ruthenicum Murray Plants Solanaceae Source Classification	mAChR
Scotanamine D (N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine) 是一种亚精胺生物碱。Scotanamine D 可从 S. tangutica 中分离得到。Scotanamine D 可强效选择性地抑制 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体的活性，其 IC₅₀ 为 32 nM。Scotanamine D 可用于帕金森病的相关研究。

HY-N8559

Aloesone	Natural Products Monophenols Liliaceae Phenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Aloesone 是一种酚类化合物。Aloesone 可在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞中抑制 ROS 产生、NO 释放、M1 极化和细胞凋亡 (apoptosis)。Aloesone 具有抗炎抗氧化的活性。

HY-N2439

Methyl isoeugenol	Natural Products other families Classification of Application Fields Neurological Disease Plants Pteris semipinnata L. Sp. Disease Research Fields Source Classification	Quinone Reductase SOD NF-κB Keap1-Nrf2 Pyroptosis
Methyl isoeugenol 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的异丁子香酚类丁香酚类似物。 Methyl isoeugenol 可促进 Nrf2 的核转位，上调 HO-1、NQO1 和 SOD 的表达，并降低 MDA 的表达水平。Methyl isoeugenol 可减少 NF-κB 的核转位。Methyl isoeugenol 可抑制 NLRP3 炎症小体介导的焦亡 (pyroptosis)。Methyl isoeugenol 可减小脑梗死体积，并调节小胶质细胞 M1/M2 表型平衡。Methyl isoeugenol 可用于脑缺血再灌注损伤的研究。

HY-N4157

Isopteropodine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Iridoids Terpenoids Rubiaceae Plants Source Classification	mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-N6686R

Virginiamycin M1 (Standard) Pristinamycin IIA (Standard); Ostreogrycin A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Disease Research Antibacterial Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
维吉尼亚霉素M1 (标准品) Virginiamycin M1 (Standard)是 Virginiamycin M1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。

HY-145491

Resolvin D5	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	ERK NF-κB CCR
Resolvin D5 是一种 M2 巨噬细胞中产生的抗炎剂和镇痛剂。Resolvin D5 通过激活 GPR32 受体减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的机械性痛觉过敏和炎性疼痛，且具有性别特异性 (仅针对雄性小鼠起效) 和不依赖 TRPV1 或 TRPA1 通道。Resolvin D5 能减弱 LPS 诱导的 ERK 磷酸化及 NF-κB 核转位，下调 IL-6 和 CCL5 等促炎介质，同时抑制 Th17 细胞分化与破骨细胞生成，并促进调节性 T 细胞分化，且对人单核细胞无细胞毒性。关节炎 SKG 小鼠中 Resolvin D5 含量升高，但 Resolvin D5 对树突状细胞分化及 M1 巨噬细胞极化无影响，也无法预防 ZyA 诱导的关节炎进展。Resolvin D5 适用于化疗诱导的周围神经病、炎性疼痛及类风湿性关节炎的相关研究。

HY-N11675

5-Hydroxy-TSU-68	Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Phenols Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
5-Hydroxy-TSU-68 (compound M1) 是 TSU-68 的 5-羟基化吲哚酮衍生物。TSU-68 是一种抗癌剂，可抑制血管生成受体酪氨酸激酶。

HY-P0289

CEF3	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Influenza Virus
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-N4156

Pteropodine	Alkaloids Other Alkaloids Rubiaceae Plants Hamelia patens Jacq. Source Classification	Others
Pteropodine (compound 3) 是一种单萜类氧化吲哚生物碱，可以从 Hamelia patens 中分离出来。Pteropodine modulates 调节 M1 毒蕈碱和 5-HT2 受体的功能。Pteropodine modulates 具有抗氧化和抗诱变的特性。

HY-127022

Anisodine Daturamine; α-Hydroxyscopolamine	Alkaloids Other Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Plants Solanaceae Source Classification	mAChR Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
樟柳碱 Anisodine (Daturamine) 是一种神经保护化合物，可减少缺氧/再氧化条件下脑组织中 M1、M2、M4 和 M5 受体的表达。 Anisodine 抑制钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平。 Anisodine 导致缺氧时天冬氨酸水平降低。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Microorganisms Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Disease Research Fields Source Classification Cancer	Parasite
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N3248

Momordicoside G Momordicacoside G	Triterpenes Terpenoids Cucurbitaceae Plants Source Classification Momordica charantia Linn.	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis)，而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平，促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性，抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。

HY-N0730R

Diosgenin glucoside (Standard)	Structural Classification Liliaceae Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids Source Classification	Reference Standards Autophagy Apoptosis
延龄草苷 (标准品) Diosgenin glucoside (Standard)是 Diosgenin glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosgenin glucoside 是一种来自 Trillium tschonoskii 的皂苷元化合物，通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。

HY-106353R

Smilagenin (Standard)	Pelargonium hortorum Bailey Liliaceae Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Geraniaceae Steroids	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Smilagenin (Standard)是 Smilagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Source Classification	Reference Standards Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A (标准品) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A (HY-N7043) 的分析标准品。Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N6680R

Virginiamycin S1 (Standard)	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Disease Research Antibacterial Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-N4157R

Isopteropodine (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Structural Classification Iridoids Terpenoids Rubiaceae Plants Source Classification	Reference Standards mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E (标准品) Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-143712R

Allolithocholic acid (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR
别石胆酸 (标准品) Allolithocholic acid (Standard)是 Allolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC₅₀ = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。

HY-N17735

(R)-1,2-Dihydroxyaporphine	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Source Classification	Drug Metabolite
(R)-1,2-Dihydroxyaporphine (Compound M1) 是 Nuciferine (HY-N0049) 的代谢物，易于通过尿液和粪便排泄。

HY-N17811

Vincristine metabolite-1	Structural Classification Alkaloids Endogenous metabolite Indole Alkaloids Source Classification	Drug Metabolite
Vincristine metabolite-1 (Compound M1) 是 Vincristine (HY-N0488A) 经 CYP3A4 和 CYP3A5 代谢的主要产物。

HY-N18038

Zoxamide metabolite 1	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Drug Metabolite
Zoxamide metabolite 1 (Compound M1) 是 Zoxamide (HY-120921) 的单脱氯代谢物。Zoxamide metabolite 1 最可能在反应性 α-氯酮位点发生脱氯反应。

HY-125783R

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Standard) 16:0 Lyso PC (Standard)	Infection Structural Classification Natural Products Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Standard) (16:0 Lyso PC (Standard)) 是 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (HY-125783) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。

HY-N6700R

Aflatoxin M2 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Coumarins Phenylpropanoids Source Classification	Parasite Reference Standards
黄曲霉毒素 M2 (标准品) Aflatoxin M2 (Standard)是 Aflatoxin M2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-Y0586R

2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Standard)	Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Acorus calamus L. Plants Source Classification	NF-κB Reference Standards STAT
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Standard) 是 2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (HY-Y0586) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症反应，抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2

HY-113057R

3-Hydroxycapric acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-Hydroxycapric acid (Standard)是 3-Hydroxycapric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxycapric acid 是一种有丝分裂抑制剂。

HY-N18262

Humulinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Humulus lupulus L. Plants Moraceae Source Classification	Biochemical Assay Reagents
Humulinone 是一种泡沫增强剂。Humulinone 与 Protein Z 相互作用，结合常数为 1.64 × 10⁵ M^-1。Humulinone 提高 Protein Z 的起泡性、泡沫稳定性和泡沫质地。Humulinone 可用于啤酒研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-105182S1

Xanomeline-d3
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride
Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-143809S

Repaglinide M1-d5
Repaglinide M1-d₅ 是 Repaglinide M1 的氘代物。

HY-14541S

Olanzapine-d3

Olanzapine-d₃ (LY170053-d₃) 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride (HY-B0527A) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种口服有效的三环类抗抑郁剂 (TCA)。Amitriptyline hydrochloride 主要通过阻断 SERT (K_i = 3.45 nM) 和 NET (K_i = 13.3 nM)，增加突触间隙中 5-羟色胺 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的浓度，从而发挥抗抑郁作用。Amitriptyline hydrochloride 也是 α2A 和 TrkA/TrkB 受体激动剂，从而发挥镇痛效果和神经营养活性 (抑制细胞凋亡 (apoptosis))。Amitriptyline hydrochloride 还可降低炎症、血管生成和纤维化。Amitriptyline hydrochloride 还可与 DAT (K_i = 2.58 μM) 结合。Amitriptyline hydrochloride 对一系列受体具有高亲和力，可拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1/M2/M3/M4/M5 受体) (K_i = 11-24 nM)、H1 受体 (K_i = 0.5-1.1 nM)、肾上腺素能 α1 受体 (K_i = 4.4 nM) 等，从而导致一系列副作用。Amitriptyline hydrochloride可阻断钠通道和 hERG 钾通道 (IC₅₀ = 4.78 μM)，具有心脏毒性。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8
N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride
Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-159578S

VU6036864
VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂，对人类 M5 的 IC₅₀=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍，脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-165684

Benalaxyl metabolite M1-d9
Benalaxyl metabolite M1-d₉ (Methyl N-(carboxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl-d₉)-DL-alaninate) 是氘代标记的 Benalaxyl metabolite M1。

HY-143712S1

Allolithocholic Acid-d4

Allolithocholic Acid-d₄ (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d₄, allo-LCA-d₄) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀ = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC₅₀ = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。

HY-17037S

Pirenzepine-d8
Pirenzepine-d₈ 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-B1277AS

Trihexyphenidyl-d5

Trihexyphenidyl-d₅ 是 Trihexyphenidyl (HY-B1277A) 的氘代物。Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M₁ 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC₅₀ 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。

HY-B1277S

Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride

Trihexyphenidyl-d₅ hydrochloride 是 Trihexyphenidyl hydrochloride (HY-B1277) 氘代物。Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M₁ 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC₅₀ 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。

HY-13204S

Biperiden-d5 hydrochloride
Biperiden-d₅ (hydrochloride) 是 Biperiden hydrochloride 的氘代物。Biperiden (KL 373) hydrochloride 是 M1 胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-12100S1

Umeclidinium-d10 bromide
Umeclidinium-d₁₀ (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，K_i 为 0.05 到 0.16 nM。

HY-12100S

Umeclidinium-d5 bromide
Umeclidinium-d₅ (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，K_i 为 0.05 到 0.16 nM。

HY-I0230S

Solifenacin-d7 hydrochloride
Solifenacin-d₇ (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride

Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0002S

Solifenacin-d5 succinate
Solifenacin-d₅ (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-N6699S

Aflatoxin M1-13C17
Aflatoxin M1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-135329S

(1R,3S-)Solifenacin-d5 hydrochloride
(1R,3S-)Solifenacin-d₅ (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-70053S

rac-Fesoterodine-d14 fumarate
(Rac)-Fesoterodine-d₁₄ fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-13204AS

Biperiden-d5
Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-W720879

Fesoterodine-d3
Fesoterodine-d₃ 是 Fesoterodine (HY-70053) 的氘代物。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-B1339AS

Dicyclomine-d4

Dicyclomine-d₄ 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-17037AS

Pirenzepine-d11
Pirenzepine-d₁₁ (LS 519 (free base)-d₁₁; Pirenzepin-d₁₁; Gastrozepin-d₁₁) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-B1339S

Dicyclomine-d4 hydrochloride

Dicyclomine-d₄ hydrochloride (Dicycloverine-d₄ hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-76570S1

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570S

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-B0298AS

Clemastine-d5 fumarate

1 篇文献验证

Clemastine (HS-592; Meclastine)-d₅ fumarate 是 Clemastine fumarate 的氘代物。Clemastine fumarate 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，具有强大的抗过敏作用。Clemastine fumarate 还可拮抗毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR)，特别是 M1 亚型和 M4 亚型。Clemastine fumarate 还具有多种超越抗组胺作用的药理活性，尤其是在促进中枢神经系统髓鞘再生、激活自噬 (autophagy) 和焦亡 (Pyroptosis)、抗凋亡 (apoptosis) 和神经保护、抗炎等方面。

HY-14541S2

Olanzapine-d8

Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-13204S1

rel-Biperiden-d5
rel-Biperiden-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S2

rel-Biperiden EP impurity A-d5
rel-Biperiden EP impurity A-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S3

rel-Biperiden EP impurity B-d5
rel-Biperiden EP impurity B-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-N6696S

Aflatoxin B2-13C17
Aflatoxin B2-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700S

Aflatoxin M2-13C17
Aflatoxin M2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-B1218S

Sulfaphenazole-d4

Sulfaphenazole-d₄ 是氘代标记的 Sulfaphenazole (HY-B1218)。Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。

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同型:	IgG (15) IgG1 (2) IgG2b (1)
偶联:	Non-conjugated (19) Biotin (4)
克隆性:	Polyclonal (2) Monoclonal (13) Monoclonal Antibody (1) Recombinant (8)
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