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369

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

42

生化试剂

32

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

60

天然产物

15

同位素标记物

3

点击化学

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131370B
    Intralipid 20%
    2 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    脂肪乳剂 20% Intralipid 20% 是一种安全的脂肪乳剂，可以用作营养补充剂。Intralipid 20% 可以有效地抑制线粒体通透性转换孔的开放，有效地保护心脏免受缺血再灌注损伤，并具有一定调节先天免疫反应的潜力。
    Intralipid 20%
  • HY-P0025
    NIM811
    10 篇以上引用文献

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

    		 Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV Infection Inflammation/Immunology
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-111431
    p-Cresyl sulfate
    5 篇以上引用文献

    p-Tolyl sulfate

    		 JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate
  • HY-100852
    ER-000444793
    5 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC50 为 2.8 μM。
    ER-000444793
  • HY-153910
    AGPS-IN-1

    		Cadherin MMP Cancer
    AGPS-IN-1 是一种烷基甘油酮磷酸合酶 (AGPS) 抑制剂。AGPS-IN-1 可以特异性逆转上皮-间质转化 (EMT) 过程 (上调 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) ，下调 Snail 和 MMP2)。AGPS-IN-1 可用于侵袭性肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌的研究。
    AGPS-IN-1
  • HY-175715
    NRG1271

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    NRG1271 是一种具有血脑屏障穿透性的口服活性的线粒体膜通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。NRG1271 可用于神经系统疾病的研究。
    NRG1271
  • HY-N0663
    Talatisamine

    		Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Cyclophilin
    塔拉萨敏 Talatisamine 是口服有效的 cyclophilin D 激活剂，能从乌头 (Aconitum carmichaeli Debx.) 根部分离得到。Talatisamine 通过激活 cyclophilin D、抑制 Ca2+ 依赖的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放 (IC50=78 μM) 以及阻断延迟整流型 K+ 通道 (IC50=146 μM) 发挥生物学功能。Talatisamine 兼具抗氧化和膜稳定功能，能有效抑制脂质过氧化并保护线粒体膜功能。Talatisamine 展现出抗心律失常、降血压、抗炎、抗癌及神经保护等多重活性。Talatisamine 在缺血性疾病、类风湿性关节炎、炎症相关疾病及阿尔茨海默病的研究已获得应用。
    Talatisamine
  • HY-P990957
    Ficerafusp alfa

    BCA-101; FMAB2

    		 EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    Ficerafusp alfa 是一种靶向 EGFR 和 TGFβ 的双功能抗体，针对 EGFR 的 Kd 为 2.58 nM，针对 TGFβ1 的 Kd 值为 61.3 nM。Ficerafusp alfa 可结合 EGFR，抑制 EGFR 磷酸化，阻断 EGF 依赖性细胞增殖，并介导对 EGFR 阳性肿瘤细胞的抗体依赖性细胞毒性作用。Ficerafusp alfa 通过其 TGFβRII ECD 结构域螯合 TGFβ，中和 TGFβ 与 TGFβ1 的活性，阻断 TGFβ 依赖性过程，包括上皮间质转化、细胞侵袭及 诱导性调节 T 细胞分化。Ficerafusp alfa 可用于头颈部鳞状细胞癌、晚期实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌、结直肠癌及胰腺癌的相关研究。
    Ficerafusp alfa
  • HY-149136
    MORF-627

    		Integrin TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    MORF-627 是一种高选择性、口服有效的、整合素 αvβ6 抑制剂。MORF-627 通过阻断 TGF-β1 激活及 pSMAD2 信号传导，从而显著减少胶原沉积、上皮-间质转化标志物及纤维化细胞的结构改变。MORF-627 在特发性肺纤维化模型中表现出显著的抗纤维化疗效且无遗传毒性。但 MORF-627 在食蟹猴和人类细胞中会诱导膀胱上皮增殖及早期浸润性尿路上皮癌，且该毒性效应可被外源性 TGF-β 逆转。MORF-627 可用于研究肺纤维化病理机制及药物安全性评价。
    MORF-627
  • HY-B0449
    Methacycline hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
    Methacycline hydrochloride
  • HY-N0179
    Ecdysone
    1 篇文献验证

    α-Ecdysone

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease
    蜕皮激素 Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
    Ecdysone
  • HY-103038
    ML327
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
    ML327
  • HY-121134
    Decylubiquinone
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    癸基泛醌 Decylubiquinone 是泛醌 (辅酶 Q10) 的类似物。Decylubiquinone 阻止活性氧 (ROS) 的产生以响应谷胱甘肽消耗并抑制线粒体通透性转变的激活。
    Decylubiquinone
  • HY-104013
    Aminopurvalanol A
    1 篇文献验证

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
    Aminopurvalanol A
  • HY-123931
    ZLDI-8
    1 篇文献验证

    		 Notch Phosphatase Apoptosis Cancer
    ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
    ZLDI-8
  • HY-13033
    CDK-IN-2
    1 篇文献验证

    CDK inhibitor II

    		 CDK Endocrinology
    CDK-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，IC50 小于 8 nM。CDK-IN-2减少 H3S10 的磷酸化水平。CDK-IN-2 降低精母细胞从前期向中期 Ⅰ 的转化比例。
    CDK-IN-2
  • HY-P10304
    Cyclo(Arg-Pro)

    Cyclo(Pro-Arg)

    		 Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离，使其形成葡萄状的细胞簇，且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换，且不会抑制细胞生长。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-W094846
    Tetradecane

    n-Tetradecane

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    正十四烷 Tetradecane (n-Tetradecane) 是一种低温相变材料，相变温度为 5°C，相变潜热为 220 J/g。Tetradecane 可在 5°C 左右发生固-液相变，通过吸收或释放潜热实现温度调控。
    Tetradecane
  • HY-W017960
    Diludine

    Et-HE; 1,4-DHP

    		 SOD Endocrinology
    Diludine (BNP-7787) 是一种口服有效的饲料添加剂。Diludine 可降低 G6PD 的活性，升高超氧化物歧化酶 (SOD) 水平。Diludine 可降低环境污染物的诱变作用，保护亲本生殖系统并改善后代品质。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。Diludine 可用于动物饲养研究。
    Diludine
  • HY-P99589
    Sotevtamab

    16B5; AB-16B5

    		 Apoptosis Cancer
    索泰妥单抗 Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
    Sotevtamab
  • HY-P1636
    Hirudin (54-65)

    		Thrombin YAP Calcium Channel Metabolic Disease
    水蛭素 (54-65) Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。
    Hirudin (54-65)
  • HY-162153
    CYY292

    		FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-122376
    S-Bioallethrin

    D-Trans-Allethrin; Esbiol

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    烯丙菊酯 S-Bioallethrin (D-Trans-Allethrin) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。S-Bioallethrin 还会抑制淋巴细胞增殖，并引发人类嗜碱性细胞释放组胺。
    S-Bioallethrin
  • HY-122965
    Batatasin III

    		FAK Akt Cancer
    山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。
    Batatasin III
  • HY-157435
    PELI1-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cytochrome P450 Proteasome Cancer
    PELI1-IN-1 是一种Resveratrol (HY-16561) 衍生物，是一种具有口服活性的 PELI1 抑制剂 (KD = 8.2 μM) 。PELI1-IN-1 显著阻断了 PELI1 与 SNAIL/SLUG 的相互作用，并抑制了 PELI1 对 SNAIL/SLUG 的 K63 多泛素化，从而下调了上皮间质转化 (EMT) 效应蛋白 SNAIL/SLUG 的蛋白水平。PELI1-IN-1 显著降低了 SNAIL、SLUG 和 Vimentin 的水平，但不影响 PELI1 的表达。PELI1-IN-1 靶向 PELI1 的 FHA 结构域，在体内外抑制了三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的转移。PELI1-IN-1 在体内无明显毒性。
    PELI1-IN-1
  • HY-12093A
    (R)-MMP408

    		Drug Isomer MMP Cadherin Inflammation/Immunology
    (R)-MMP408 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (对 hMMP-12 的 IC50=2.0 nM)，可有效干预上皮间质转化 (EMT) 过程。(R)-MMP408 能显著上调鼻上皮细胞中 E-钙粘蛋白的表达，同时抑制波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白及纤连蛋白等间质标志物，从而逆转 EMT 表型。(R)-MMP408 已被用于伴鼻息肉的慢性鼻窦炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 及哮喘等气道重塑相关疾病研究。
    (R)-MMP408
  • HY-119909
    GNX-865

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔（mPTP）抑制剂， 具有体内缺血再灌注损伤保护作用。
    GNX-865
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-N7710
    FF-MAS

    		Others Metabolic Disease
    FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。
    FF-MAS
  • HY-160187A
    (Rac)-AAA

    		Cadherin MMP Akt FAK ERK NF-κB Cancer
    (Rac)-AAA 是一种靶向 GPR75 的调节剂与抑制剂。(Rac)-AAA 通过阻断 20-HETE 诱导的 GPR75 表达下调，有效抑制下游 EGFR、AKT、NF-κB 及 FAK 等关键信号通路的激活。(Rac)-AAA 能逆转 20-HETE 介导的上皮间质转化，具体表现为下调波形蛋白 (vimentin)、上调 E-Cadherin，并降低 MMP-2 活性及癌细胞迁移能力。(Rac)-AAA 还能消除 20-HETE 诱导的 HIC-5 表达升高及锚定非依赖性生长，并调节 PKC-α 和磷酸化 AKT 的亚细胞定位。(Rac)-AAA 在雄激素非依赖性前列腺癌 (去势抵抗性前列腺癌) 的研究。
    (Rac)-AAA
  • HY-P10304A
    Cyclo(Arg-Pro) TFA

    Cyclo(Pro-Arg) TFA

    		 Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) TFA 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) TFA 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) TFA 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离，使其形成葡萄状的细胞簇，且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) TFA 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换，且不会抑制细胞生长。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-170897
    CDK2-IN-40

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-40 是一种 CDK2 (Cyclin dependent kinase 2) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO 2024/254245 A1 (Example 1)。CDK9-IN-2 抑制 CDK2/Cyclin E1 的 IC50 为 ≤ 10 nM。
    CDK2-IN-40
  • HY-176861
    Hakin-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cadherin Cancer
    Hakin-1 是一种 E3 泛素连接酶 Hakai 抑制剂。Hakin-1 可阻断 Hakai 介导的总体泛素化及 E-钙黏蛋白的特异性泛素化，并抑制上皮间质转化 (EMT) 进程。Hakan-1 可抑制肿瘤进展和癌症转移。Hakin-1 可用于研究结直肠癌等癌症。
    Hakin-1
  • HY-129263
    L-Isoleucyl-L-valine

    Ile-Val

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    L-Isoleucyl-L-valine (Ile-Val) 是一种二肽，可诱导牛胰蛋白酶原-胰蛋白酶转变。
    L-Isoleucyl-L-valine
  • HY-117724
    AZ3976

    		PAI-1 Cardiovascular Disease
    AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
    AZ3976
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Mitosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-N7019
    19-Hydroxybufalin

    		Others Cancer
    19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。
    19-Hydroxybufalin
  • HY-W002066
    Pyridazine-4-carboxylic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    哒嗪-4-羧酸 Pyridazine-4-carboxylic acid 是一种杂芳族单羧酸，同时可作为双齿配体，能够通过其氮原子和/或羧酸根基团与过渡金属配位。
    Pyridazine-4-carboxylic acid
  • HY-P10529
    Ganglioside GM1-binding peptide p3

    		Trk Receptor Infection
    Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。
    Ganglioside GM1-binding peptide p3
  • HY-P2923
    Cathepsin L

    		Biochemical Assay Reagents Cathepsin Cancer
    组织蛋白酶L Cathepsin L 是一种半胱氨酸蛋白酶。Cathepsin L 通过降解 E-钙粘蛋白并激活促转移途径 (例如，NF-κB) 来诱导上皮-间质转化 (EMT)。Cathepsin L 有望用于癌症的研究。
    Cathepsin L
  • HY-112715
    ATP synthase inhibitor 1

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    ATP synthase inhibitor 1 是一种 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。
    ATP synthase inhibitor 1
  • HY-151904
    AXL-IN-13

    		TAM Receptor FLT3 PDGFR Cancer
    AXL-IN-13 是一种有效的、具有口服活性的 AXL 抑制剂 (IC50: 1.6 nM，Kd : 0.26 nM)。AXL-IN-13 逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。
    AXL-IN-13
  • HY-156512
    DT-6

    		TGF-beta/Smad Cancer
    DT-6 是一种有效的TGF-β1 抑制剂。DT-6 能抑制 M2 巨噬细胞诱导的上皮到间质转化和癌细胞的侵袭性迁移。DT-6 可用于癌症相关疾病的研究。
    DT-6
  • HY-P10304C
    Cyclo(Pro-dArg)

    		Fungal Infection
    Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Pro-dArg)
  • HY-152084
    Anticancer agent 93

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 93 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 93 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。
    Anticancer agent 93
  • HY-111431AR
    p-Cresyl sulfate potassium (Standard)

    		JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard） 是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate potassium (Standard)
  • HY-W094717
    Molybdenum sulfide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    二硫化钼 Molybdenum sulfide 是一种二维过渡金属二硫族化合物 (TMDCs) 无机材料。Molybdenum sulfide 可用于合成纳米探针。
    Molybdenum sulfide
  • HY-P11354
    THR-123

    		TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin Inflammation/Immunology
    THR-123 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。
    THR-123
  • HY-179408
    β-catenin-IN-9

    		β-catenin Apoptosis Cancer
    β-catenin-IN-9 是一种 β-catenin 抑制剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞，并抑制结直肠癌细胞的迁移、侵袭和细胞上皮-间质转化 (EMT)。β-catenin-IN-9 抑制 β-catenin 和 vimentin 的转录，并在蛋白质水平上显著抑制 β-catenin。β-catenin-IN-9 可用于结直肠癌的研究。
    β-catenin-IN-9
  • HY-157343
    GD3 Ganglioside

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Caspase Neurological Disease Cancer
    GD3 Ganglioside 是一种凋亡 (Apoptosis) 诱导剂、小鼠神经干细胞生物标志物。GD3 Ganglioside 可在神经干细胞以及成年小鼠大脑的脑室下区中表达。GD3 Ganglioside 靶向线粒体通透性转换孔复合物，诱导孔开放，消散线粒体跨膜电位，触发线粒体 (Mitochondrial) 肿胀，释放促凋亡因子，并激活 Caspase-9。GD3 Ganglioside 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
    GD3 Ganglioside

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