2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
Results for "

apoptotic pathways

" in MCE Product Catalog:

173

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

6

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

65

天然产物

5

同位素标记物

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50907
    ABT-737
    最多引用文献
    64 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737
  • HY-108521
    HX531

    		RAR/RXR Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HX531 是一种口服有效的 RXR 拮抗剂，其 IC50 为 18 nM。HX531 上调 p53-p21Cip1 通路。HX531 消除 t-RA 的抗凋亡 (Apoptosis) 作用。HX531 发挥抗肥胖、抗糖尿病和抗黑色素瘤活性。
    HX531
  • HY-N0595
    Genistin
    5 篇以上引用文献

    Genistine; Genistoside; Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    染料木苷 Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
    Genistin
  • HY-138188
    KRA-533
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    KRA-533 是一种有效的 KRAS 激动剂。KRA-533 与 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 结合，防止 GTP 切割，导致 GTP 结合 KRAS 的组成性活性积累，触发癌细胞中凋亡和自噬细胞死亡途径。
    KRA-533
  • HY-W050044
    L-Azetidine-2-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite PERK Atg8/LC3 Autophagy Bcl-2 Family Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) ATF6 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸类似物。L-Azetidine-2-carboxylic acid 通过激活 PERK 通路上调脂质自噬标志物 LC3-II。L-Azetidine-2-carboxylic acid 增加促凋亡蛋白BAX。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ATF6 裂解并上调磷酸化 eIF2α 水平。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ER 应激，诱导蛋白质错误折叠和聚集。L-Azetidine-2-carboxylic acid 具有致畸、促炎和促凋亡作用。
    L-Azetidine-2-carboxylic acid
  • HY-50868
    Bafetinib
    10 篇以上引用文献

    INNO-406; NS-187

    		 Bcr-Abl Src Apoptosis Cancer
    巴氟替尼 Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
    Bafetinib
  • HY-N1913
    Danshensu
    5 篇以上引用文献

    Dan shen suan A; Salvianic acid A

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丹参素 Danshensu (Dan shen suan A) 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    Danshensu
  • HY-17473
    Embelin
    5 篇以上引用文献

    Embelic acid; Emberine; NSC 91874

    		 IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin
  • HY-W674241
    4-Ethylphenyl sulfate

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    4-Ethylphenyl sulfate 是一种具有口服活性的、可穿透血脑屏障的肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate 可下调 Bcl2 表达、上调 Bax 表达，并通过内源性凋亡通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。。4-Ethylphenyl sulfate 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和活性氧 (ROS) 产生。4-Ethylphenyl sulfate 可损伤少突胶质细胞成熟，减少少突胶质细胞-神经元间的相互作用，降低轴突髓鞘化水平，并使少突胶质细胞群体向未成熟前体细胞偏移。4-Ethylphenyl sulfate 可改变小鼠脑区特异性脑活动及功能连接，并与小鼠的焦虑样行为相关。
    4-Ethylphenyl sulfate
  • HY-N0806
    Sweroside
    3 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside
  • HY-129611
    Bromelain

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    菠萝蛋白酶 Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎剂，其通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，调节血管生成生物标志物以及在 COX 途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。Bromelain 具有多种纤维蛋白溶解，抗水肿，抗血栓形成和抗炎活性。Bromelain 还具有一些抗癌活性，并促进凋亡细胞死亡。
    Bromelain
  • HY-N0213
    Peiminine
    5 篇以上引用文献

    Verticinone; Raddeanine

    		 Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    贝母素乙 Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。
    Peiminine
  • HY-N0106
    (Rac)-Salvianic acid A sodium

    (Rac)-Danshensu sodium; (Rac)-Tanshinol sodium

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Mitochondrial Metabolism Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    (Rac)-丹参素钠 (Rac)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路，也可激活线粒体 (Mitochondrial Metabolism) 抗氧化防御系统。Salvianic acid A 具有抗炎、抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis) 等作用，具有用于炎症和心脑血管等疾病研究的潜力。
    (Rac)-Salvianic acid A sodium
  • HY-N1983
    Caudatin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism PARP Caspase Bcl-2 Family VEGFR FAK WDR5 p38 MAPK JNK PPAR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    告达亭苷元 Caudatin 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 C-21 甾体类化合物，被发现存在于白首乌 (Cynanchum bungei decne) 中，具有多种生物学活性。Caudatin 可抑制细胞增殖、迁移、侵袭，引发细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体膜电位丧失。Caudatin 可激活 PARP、caspase-3、-7、-9，上调促凋亡蛋白 Bad 和 Bax 的表达，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Caudatin 可抑制 VEGF、FAK 的磷酸化，上调 p21、p27、DR5 的蛋白表达，激活 p38 MAPK、JNK 以及 PPARα/TFEB 介导的自噬-溶酶体信号通路。Caudatin 可用于癌症、炎症及神经系统疾病的研究，如胶质瘤、阿尔茨海默病。
    Caudatin
  • HY-P10285
    d-KLA Peptide

    D-(KLAKLAK)2

    		 Mitochondrial Metabolism PARP Caspase Cancer
    d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。
    d-KLA Peptide
  • HY-112624K
    Dextran T5 (MW 5,000)

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    		 Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-W017424
    2-Aminobenzothiazole

    		Drug Intermediate Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    2-Aminobenzothiazole 是一种 caspase 3/7 激活剂和抗癌细胞毒剂，还具有神经毒性。2-Aminobenzothiazole 能通过激活 caspase 3/7 驱动凋亡 (apoptosis) 通路，诱导线粒体内膜去极化，并通过半胱天冬酶依赖通路触发早期和晚期凋亡。2-Aminobenzothiazole 在斑马鱼模型中可诱导脑组织氧化损伤，抑制 GABA 和 5-HT 合成通路相关基因。2-Aminobenzothiazole 长期暴露会影响其运动能力、社会行为、焦虑状态和认知功能。2-Aminobenzothiazole 可用于人类喉癌及相关神经毒性研究。
    2-Aminobenzothiazole
  • HY-N1778
    3,4-Dimethoxycinnamic acid

    O-Methylferulic acid

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Virus Protease Infection Cancer
    3,4-二甲氧基肉桂酸 3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
    3,4-Dimethoxycinnamic acid
  • HY-N6076
    Tenuifoliside A

    		ERK Neurological Disease
    Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
    Tenuifoliside A
  • HY-N6801
    Nivalenol

    		Caspase Apoptosis Bacterial Antibiotic Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology Cancer
    雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是一种由禾谷镰刀菌产生的单端孢霉烯族真菌毒素，是农产品中存在的一种真菌代谢产物。Nivalenol 可调控巨噬细胞中的凋亡 (apoptosis) 通路、细胞周期调控过程、Bax、ERK、caspase-3 以及聚 ADP 核糖合酶的活性。Nivalenol 可抑制核糖体肽基转移酶位点、蛋白质合成、DNA 合成及细胞增殖。Nivalenol 可诱导红白血病细胞出现晚期凋亡形态学改变、降低细胞代谢水平并抑制细胞增殖。Nivalenol 可用于红白血病的相关研究。
    Nivalenol
  • HY-113314
    AFMK

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
    Suberoyl bis-hydroxamic acid
  • HY-177760
    PrCP-7414

    		Carboxypeptidase Apoptosis Akt Cancer
    PrCP-7414 是一种脯氨酰羧肽酶 (PRCP) 抑制剂。PrCP-7414 可阻断 PRCP 介导的 IGF1R/HER3 信号通路激活及后续的 AKT 激活。PrCP-7414 具有促凋亡 (Apoptosis)、抗肿瘤和协同细胞毒活性，可阻断三阴性乳腺癌细胞的增殖与存活。PrCP-7414 可用于乳腺癌的研究。
    PrCP-7414
  • HY-N1913A
    Danshensu sodium
    5 篇以上引用文献

    Dan shen suan A sodium; Salvianic acid A sodium

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丹参素钠盐 Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu sodium 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu sodium 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    Danshensu sodium
  • HY-N7695
    Physalin B

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
    Physalin B
  • HY-171656
    G721-0282

    		Glycosidase NF-κB COX STAT ERK p38 MAPK Apoptosis CDK Survivin Bcl-2 Family Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    G721-0282 是一种口服有效的 CHI3L1 抑制剂。G721-0282 可以降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 抑制 NF-κB 信号通路的激活。G721-0282 抑制神经炎症并减少焦虑行为。G721-0282 通过抑制 STAT3 信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。G721-0282 通过上调促凋亡蛋白水平和下调抗凋亡蛋白水平诱导 OS 细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 可用于神经炎症性疾病和癌症的研究。
    G721-0282
  • HY-160099
    20-5,14-HEDE

    WIT003

    		 Apoptosis Caspase DNA/RNA Synthesis PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    20-5,14-HEDE (WIT003) 是 20-HETE 的类似物。20-5,14-HEDE 激活 PI3K/Akt 信号通路，从而发挥抗凋亡和促进细胞存活的作用。20-5,14-HEDE 是 20-HETE 的激动剂，可增加细胞内 Ca2+ 浓度，从而增强血管收缩。
    20-5,14-HEDE
  • HY-N5106
    (E)-Flavokawain A
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    (E)-卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。
    (E)-Flavokawain A
  • HY-N7160
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone

    		Src Apoptosis Mitochondrial Metabolism Caspase Cancer
    大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 是一种被发现存在于白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa WILLD.) 中的蒽醌类化合物。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 可抑制 Src 酪氨酸激酶 (Src tyrosine kinase)。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 可通过线粒体凋亡通路诱导癌细胞生长停滞与细胞凋亡 (apoptosis)，该过程与线粒体膜电位崩溃及 caspase-3 激活相关。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone
  • HY-147929
    Apoptotic agent-3

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Apoptotic agent-3
  • HY-N1778A
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid

    (E)-O-Methylferulic acid

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Virus Protease Infection Cancer
    (E)-3,4-二甲氧基肉桂酸 (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid
  • HY-115924
    CDK1-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。
    CDK1-IN-1
  • HY-B1899S
    Taurodeoxycholic acid-d5

    Taurodeoxycholate-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Others
    Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
    Taurodeoxycholic acid-d5
  • HY-W674241A
    4-Ethylphenyl sulfate sodium

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    4-Ethylphenyl sulfate sodium is an orally active and brain-penetrant gut microbial metabolite. 4-Ethylphenyl sulfate sodium downregulates Bcl2 expression, upregulates Bax expression, and induces cancer cell apoptosis via the endogenous apoptotic pathway. 4-Ethylphenyl sulfate sodium induces G2/M cell cycle arrest and reactive oxygen species (ROS) production. 4-Ethylphenyl sulfate sodium impairs oligodendrocyte maturation, reduces oligodendrocyte-neuron interactions, decreases axonal myelination levels, and shifts the oligodendrocyte population toward immature precursor cells. 4-Ethylphenyl sulfate sodium alters brain region-specific neural activity and functional connectivity in mice, and correlates with anxiety-like behaviors in mice.
    4-Ethylphenyl sulfate sodium
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-123950
    MMRi64

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。MMRi64 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡。MMRi64 可用于癌症研究。
    MMRi64
  • HY-103566
    LY456236

    		mGluR EGFR p38 MAPK Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的谷氨酸受体 1 (mGlu1) 拮抗剂，可抑制磷酸肌醇水解，其 IC50 为 0.145 μM。LY456236 还能抑制 EGFR，IC50 为 0.918 μM。LY456236 通过抑制 MAPK 通路阻断细胞增殖，逆转了 DHPG (HY-12598A) 的抗凋亡 (apoptosis) 效果。LY456236 可用于惊厥研究。
    LY456236
  • HY-N0595R
    Genistin (Standard)

    Genistine (Standard); Genistoside (Standard); Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    染料木苷 (标准品) Genistin (Standard) 是 Genistin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
    Genistin (Standard)
  • HY-N6801S
    Nivalenol-13C15

    		Isotope-Labeled Compounds Infection
    雪腐镰刀菌烯醇-13C15 Nivalenol-13C15 是 13C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
    Nivalenol-13C15
  • HY-101597
    NVX-207

    		Apoptosis Cancer
    NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物，对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50=3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspases -9，-3，-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡途径的激活有关。
    NVX-207
  • HY-N1710
    28-Deoxonimbolide

    		Apoptosis Caspase Cancer
    28-Deoxonimbolide 是一种宁宾 (Nimbin, HY-N3187) 型柠檬苦素，可以从 Azadirachta indica 种子提取物中分离出来。28-Deoxonimbolide 具有抗癌活性。 28-Deoxonimbolide 通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis)。
    28-Deoxonimbolide
  • HY-122534
    Mensacarcin

    		Mitochondrial Metabolism ADC Payload Apoptosis Cancer
    Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物，在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用，并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria)，影响线粒体的能量代谢，激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素，也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    Mensacarcin
  • HY-136778
    INH2BP

    6-aMino-5-IodocouMarin

    		 PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase ERK p38 MAPK Cardiovascular Disease
    INH2BP 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗氧化和抗凋亡活性。INH2BP 可减少细胞内活性氧 (ROS) 的生成，调节 Bax、Bcl-2 和裂解的半胱天冬酶-3 等凋亡相关蛋白的表达，并通过激活 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路增强细胞存活能力。INH2BP 有望用于心血管疾病的研究。
    INH2BP
  • HY-N17612
    Haplophytin-A

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Haplophytin-A 是一种喹啉生物碱。Haplophytin-A 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，通过激活 caspase-8 依赖的凋亡通路发挥强大的抗白血病活性。Haplophytin-A 可用于早幼粒细胞白血病的研究。
    Haplophytin-A
  • HY-N2638
    Ilexsaponin A

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A
  • HY-151429
    Antitumor agent-77

    		Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX Cancer
    Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
    Antitumor agent-77
  • HY-W777084
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3

    (E)-O-Methylferulic acid-13C3

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3 ((E)-O-Methylferulic acid-13C3) 是 13C 标记的 (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid (HY-N1778A)。(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3
  • HY-161577
    BFC1103

    		Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103
  • HY-131710
    PDE5-IN-3

    		Phosphodiesterase (PDE) EGFR Wnt Apoptosis Cancer
    PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种有效的 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PDE5-IN-3 对 EGFR 显示中度抑制作用，IC50 为 5.827 µM。PDE5-IN-3 显着抑制 Wnt/β-catenin 通路 (IC50=1286.96 ng/mL)。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 具有很强的抗肿瘤活性。
    PDE5-IN-3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z