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KRAS

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By Targets:	Acyltransferase (1) ADC Payload (1) Akt (22) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (4) Antibiotic (2) Apoptosis (52) ATTECs (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (14) Bcl-2 Family (6) Biochemical Assay Reagents (3) c-Fms (1) c-Myc (3) Calcineurin (1) Calcium Channel (3) Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) (1) Caspase (9) CDK (5) COX (3) CRM1 (1) Cyclophilin (1) Deubiquitinase (1) Discoidin Domain Receptor (3) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (5) Drug Intermediate (9) Drug Isomer (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (6) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (5) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (45) Farnesyl Transferase (14) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) G-quadruplex (5) GLUT (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (1) ICMT (4) IFNAR (4) IKK (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (13) JAK (2) Keap1-Nrf2 (3) Ligands for E3 Ligase (5) Ligands for Target Protein for PROTAC (10) LYTACs (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (3) MEK (12) Mitochondrial Metabolism (3) Mitosis (1) MMP (4) Molecular Glues (6) mTOR (9) NAMPT (1) NEKs (1) NF-κB (5) NO Synthase (2) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (18) PARP (4) PDK-1 (1) PERK (17) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (12) Phospholipase (1) PI3K (18) PKA (1) PKC (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) PROTAC Linkers (6) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (2) PROTACs (38) Protein Prenyltransferase (1) Proton Pump (1) Raf (16) Ras (414) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) SARS-CoV (1) SHP2 (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SOS1 (26) Src (1) STAT (4) STING (3) STK33 (2) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (11) Telomerase (1) TGF-β Receptor (1) Tie (1) TNF Receptor (5) ULK (3) VEGFR (3) Virus Protease (1) Wnt (1) YAP (1) YB-1 (1) β-catenin (2) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (1)
By Research Areas:	Cancer (540) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (31)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

559

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156819

Zoldonrasib 5 篇文献验证 RMC-9805; KRAS G12D inhibitor 18	Ras Apoptosis	Cancer
Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。Zoldonrasib 可诱导KRAS G12D 突变型癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zoldonrasib 具有研究 KRAS G12D 突变癌症的潜力。

HY-143589

Glecirasib JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36	Ras	Cancer
Glecirasib (Compound 1-2; JAB-21822) 是具有口服活性且有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。Glecirasib 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

HY-132980

Olomorasib 2 篇文献验证 KRAS G12C inhibitor 19	Ras	Cancer
Olomorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。 KRAS G12C inhibitor 19 显着抑制肿瘤生长 (信息来自专利 WO2021118877A1)。

HY-137497

KRAS inhibitor-9	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS inhibitor-9 是有效的 *KRAS* 抑制剂 (K_d=92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9

HY-164315

KRAS G12C inhibitor 67	Ras PERK	Cancer
KRAS G12C inhibitor 67 (Example 35) 是一种口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 67 抑制 pERK 和活性 KRas。KRAS G12C inhibitor 67 抑制可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。KRAS G12C inhibitor 67 对食管癌、膀胱癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌具有抗癌活性。

HY-159652

KRAS inhibitor-31 1 篇文献验证	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 *KRAS* 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 K_D (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。

HY-144661

KRAS G12D inhibitor 14	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 K_D 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。

HY-122914

KRAS inhibitor-3 1 篇文献验证	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-3 是一种 *KRAS* 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型和致癌型 KRAS 突变体 (K_D: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

HY-179253

KRAS-IN-47	Ras	Cancer
KRAS-IN-47 是一种 *KRAS* 抑制剂，对 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值为 < 50 nM。KRAS-IN-47 可用于研究癌症。

HY-164350

KRAS inhibitor-27	Ras ERK p38 MAPK	Cancer
KRAS inhibitor-27 (Compound 15h) 是 *KRAS* 的抑制剂。KRAS inhibitor-27 抑制 KRAS G12D/G12V 突变细胞 AsPC-1、SW620 和 KRAS 野生型细胞 HT-29，IC₅₀ 分别为 378、0.6 和 3230 nM。KRAS inhibitor-27 抑制 ERK 磷酸化（在细胞 AsPC-1 和 SW620 中的 IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 1 nM），降低 DUSP4 的表达，从而抑制 MAPK 信号通路。

HY-138295

KRAS inhibitor-10	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-10 (compound 11) 选择性有效抑制 RAS 蛋白，特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物，可用于癌症研究，如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11)，详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。

HY-RS07426

Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kras (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07427

Kras Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kras Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kras (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kras Rat Pre-designed siRNA Set A Kras Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-139911

KRAS G12D inhibitor 7	Ras	Cancer
KRAS G12D 抑制剂 7 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D 抑制剂 7 可用于癌症研究。

HY-177511

KRAS G12D-IN-30	Ras p38 MAPK Raf MEK ERK	Cancer
KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) 是一种 *KRAS* 抑制剂。 KRAS G12D-IN-30 通过阻断 KRAS G12 突变体的活性，抑制下游 MAPK 信号级联 (Raf1-MEK-ERK) 的激活调节剂。KRAS G12D-IN-30 可用于癌症研究。

HY-153880

KRAS degrader-1	LYTACs Ras	Cancer
KRAS degrader-1 是一种有效的 *KRAS* 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向特定蛋白质进行降解。KRAS degrader-1 可用于癌症研究。(蓝色: KRAS G12C-IN-72 (HY-128414), 黑色: linker (HY-175587); 粉色: 5-Iodoindolin-2-one (HY-76986); 蓝色+黑色: KRAS ligand-Linker Conjugate 7 (HY-175586))。

HY-115880A

KRAS G12D inhibitor 3 TFA	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148261

KRAS G12C inhibitor 56	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 56 (化合物 IC-6) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.6 nM。KRAS G12C inhibitor 56 可用于癌症的研究。

HY-159474

KRAS inhibitor-24	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 *KRAS* 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC₅₀ 均 < 100 nM。

HY-169311

KRAS inhibitor-37	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-37 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 K_D 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC₅₀ 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor-37 具有癌症研究的潜力。

HY-143603

KRAS G12D inhibitor 10	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 34)。

HY-143607

KRAS G12D inhibitor 13	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 142)。

HY-135865

KRAS inhibitor-7	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound B。

HY-159476

KRAS inhibitor-26	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-26 (compound 194a) 是一种有效的 KRAS G12V 抑制剂 (IC₅₀: ≤100 nM)。KRAS inhibitor-26 可用于癌症研究。

HY-176250

KRAS-IN-43	Ras ERK	Cancer
KRAS-IN-43 (Compound 9) 是一种泛 *KRAS* 抑制剂，对 KRAS^G12V、KRAS^G12C 和野生型 KRAS 的 IC₅₀ 值分别为 0.15 μM、0.14 μM 和 0.47 μM。KRAS-IN-43 能够破坏 KRAS 与 cRAF 之间的相互作用，并抑制 ERK 磷酸化。KRAS-IN-43 有望用于 KRAS 突变相关癌症 (如胰腺癌、结直肠癌和肺癌) 的研究。

HY-RS07425

KRAS Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KRAS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRAS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KRAS Human Pre-designed siRNA Set A KRAS Human Pre-designed siRNA Set A

HY-174261

KRAS-IN-5	Ras	Cancer
KRAS-IN-5 (Compound Ex 6) 是一种具有口服活性且选择性的抑制剂，靶向 KRAS 突变体 (包括 KRAS^G12D、KRAS^G12V、KRAS^WT) 发挥作用，对 KRAS^G12D 的 GNE IC₅₀ 值为 1.3 nM。KRAS-IN-5 通过抑制 KRAS 介导的信号通路 (例如降低 ERK 磷酸化) 来阻止肿瘤细胞的增殖。KRAS-IN-5 有望用于与 KRAS 突变相关癌症的研究，例如胰腺癌、结直肠癌、肺癌。

HY-P11356

KRAS G12V Peptide	IFNAR	Cancer
KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。

HY-143592

KRAS G12C inhibitor 39	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。

HY-P11356A

KRAS G12V Peptide TFA	IFNAR	Cancer
KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。

HY-P11357A

KRAS G12C Peptide TFA	IFNAR	Cancer
KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。

HY-139910

KRAS G12D inhibitor 6	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 6 是 KRAS G12D 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683A1，compound 112)。

HY-175860

KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2	Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ras	Cancer
KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 是 KRAS (G12D) 配体 (HY-175859) 与连接子 (HY-168698) 的偶联物。KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC KRAS (G12D) 降解剂 ASP-3082 (HY-157505)。

HY-143599

KRAS G12D inhibitor 8	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1，化合物 2)。

HY-143604

KRAS G12D inhibitor 11	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 52)。

HY-143606

KRAS G12D inhibitor 12	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 134)。

HY-115880

KRAS G12D inhibitor 3	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147595

KRAS G12D inhibitor 15	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-176918

K-Ras ligand-Linker Conjugate 8	Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ras	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 8 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物，其包含 KRAS 的配体 (HY-162960) 和一个 PROTAC 连接子，可招募 E3 连接酶。K-Ras ligand-Linker Conjugate 8 可用于 PROTAC KRAS(on) 降解剂 ACBI-4 (HY-176792)。

HY-179414

KRAS G12D-IN-34	Ras	Cancer
KRAS G12D-IN-34 (Compound 13) 是一种 KRAS (G12D) 抑制剂，其对于 KRAS (G12D) 和 KRAS (WT) IC₅₀ 为 1.05 nM 和 1.59 μM。KRAS G12D-IN-34 可用于研究非小细胞肺癌。

HY-134811

KRAS G12D inhibitor 1	Ras PERK	Cancer
KRAS G12D inhibitor 1 是一种 KRAS^G12D 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.4 nM。KRAS G12D inhibitor 1 可抑制 KRas^G12D 介导的 ERK 磷酸化。KRAS G12D inhibitor 1 可用于癌症的研究。

HY-179300A

KRAS-IN-48	Ras	Cancer
KRAS-IN-48 (Compound 1-01) 是一种 *KRAS* 突变体抑制剂，对 KRAS-G12D 和 KRAS-G12V 的 K_d 值分别为 2.58 nM 和 5.49 μM。KRAS-IN-48 可用于癌症研究。

HY-161066

KRAS G13D-IN-1	Ras	Cancer
KRAS G13D-IN-1 (Compound 41) 是选择性和共价可逆的 KRAS^G13D 抑制剂 (IC₅₀: 0.41 nM)，对 KRAS^G13D 的选择性是对 KRAS 野生型的 29 倍。KRAS G13D-IN-1 是 GDP 状态的抑制剂，靶向 KRAS^G13D 的 SWII 结合口袋。KRAS G13D-IN-1 可抑制 KRAS 结合 GDP 并开启/关闭下游信号级联。KRAS G13D-IN-1 可用于结肠癌研究。

HY-173329

KRAS-IN-41	Ras	Cancer
KRAS-IN-41 是 *KRAS* 的抑制剂，对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值小于 0.01 μM。KRAS-IN-41 可抑制 RAS 突变细胞系 GP2D (KRAS-G12D) 和 SW620 (KRAS-G12V)。KRAS-IN-41 可用于癌症研究。

HY-153412

KRAS inhibitor-22	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。

HY-178501

KRAS-IN-45	Ras	Cancer
KRAS-IN-45 (Compound 1.019) 是一种 *KRAS* 抑制剂。KRAS-IN-45 可用于癌症研究。

HY-178502

KRAS-IN-46	Ras	Cancer
KRAS-IN-46 (Compound 1.013) 是一种 *KRAS* 抑制剂。KRAS-IN-46 可用于癌症研究。

HY-151288

KRAS inhibitor-21	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-21 (22b) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC₅₀值< 0.01 μM。KRAS inhibitor-21 可用于癌症研究。

HY-179536

KRAS-IN-49	Ras	Cancer
KRAS-IN-49 (compound 7b) 是一种选择性的共价 KRAS G13C 抑制剂。KRAS-IN-49 与 KRAS G13C 的 Cys13 共价结合。KRAS-IN-49 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P11357

KRAS G12C Peptide	IFNAR	Cancer
KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0735

Phellodendrine chloride 2 篇文献验证	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Source Classification Cancer	Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-125847

Salvianolic acid F 1 篇文献验证	Stilbenes Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Ras PI3K Akt Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB MMP
丹酚酸 F Salvianolic acid F 是 *KRAS* 抑制剂，尤其针对 *KRAS* G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 *KRAS* 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 *KRAS* G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。

HY-N0427

Phellodendrine	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Phenols Polyphenols Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP
黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-135700

Mevalonolactone	Structural Classification Microorganisms Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Source Classification	Calcineurin Ras HMG-CoA Reductase (HMGCR)
甲瓦龙酸内酯 Mevalonolactone 是真核生物甲羟戊酸通路中的中间代谢物，是甲羟戊酸稳定的 δ- 内酯形式，具有口服活性。Mevalonolactone 具有 ZNF384 结合亲和力 (K_a = 12.6 mM) 和乌头酸酶 (aconitase) 抑制活性。Mevalonolactone 促进 ZNF384 核定位并增强对 GGPPS 启动子的结合作用。Mevalonolactone 可诱导胰岛素抵抗，干扰糖脂代谢，增强 K-Ras 的异戊烯基化，并抑制胰岛素信号通路的激活。Mevalonolactone 可抑制分离大鼠肝细胞中 HMG-CoA reductase 的多肽合成，促进其降解并降低酶活性。Mevalonolactone 可损伤大鼠脑线粒体功能。Mevalonolactone 会促进代谢不健康型肥胖的发生发展。Mevalonolactone 可用于代谢异常型肥胖、甲羟戊酸尿症、HMGCR 相关的肢带型肌病以及他汀类药物诱导的肌病的相关研究。

HY-178224

Morindone	Structural Classification Quinones Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Benzene Quinones Plants Source Classification	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Morindone 是一种被发现存在于巴戟天 (Morinda citrifolia L) 中的蒽醌类化合物。Morindone 能够抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 并导致 G1 期阻滞。Morindone 可以抑制DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的活性，并下调突变的 TP53 和 KRAS 基因表达。Morindone 可用于癌症研究，如结肠癌。

HY-N0735R

Phellodendrine chloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Source Classification	Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 (标准品) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N8387

Neogrifolin	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Source Classification	Ras
Neogrifolin 是 *KRAS* 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC₅₀ 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。

HY-137971

(±)-Spiro-oxanthromicin A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Ras
(±)-Spiro-oxanthromicin A (Compound 4) 是一种聚酮化合物，是一种 K-Ras 抑制剂，其 IC₅₀ 为 26.7 μM。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可从土壤来源的 Streptomyces 菌属中分离得到。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可以实现致癌突变型 K-Ras 在完整 MDCK 细胞的质膜上的错误定位。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可用于癌症研究。

HY-120885

(+)-Oxanthromicin	Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification	Ras
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。

HY-112541

21-Hydroxyoligomycin A	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source Classification	Ras Antibiotic
21-Hydroxyoligomycin A 是一种 K-Ras PM 定位的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 4.82 nM。21-Hydroxyoligomycin A 具有细胞毒性，可以从 Streptomyces 中分离得到。

HY-134505

Avicin G	Structural Classification Acacia victoriae Benth. Terpenoids Plants Pentacyclic Triterpenoids Source Classification Fabaceae	Ras NF-κB
Avicin G 是一种鞘磷脂酶抑制剂和质膜破坏剂。Avicin G 可抑制中性鞘磷脂酶 (SMPD2/3) 和酸性鞘磷脂酶 (SMPD1) 的酶活性，提升细胞内鞘磷脂水平，并改变鞘磷脂的分布。Avicin G 会干扰结合 GTP 和 GDP 的 H-Ras 的侧向分离，抑制致癌性 K-和 H-Ras 的信号输出，减少 ERK 和 Akt 的磷酸化，升高溶酶体 pH 值，并抑制表皮生长因子受体的内吞循环。Avicin G 可用于胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-176785S

MCB-294

MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-179253

KRAS-IN-47
KRAS-IN-47 是一种 *KRAS* 抑制剂，对 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值为 < 50 nM。KRAS-IN-47 可用于研究癌症。

HY-114277S

Sotorasib-d7
Sotorasib-d₇ (AMG-510-d₇) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

HY-162445S

KRASG12D-IN-3-d3
pan-KRAS-IN-5-d₃ 是氘代标记的 pan-KRAS-IN-5。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-114436S

MRTX-1257-d6
MRTX-1257-d₆ 是一种氘代标记的 MRTX-1257 (HY-114436)。MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为 900 pM。

HY-114277S2

Sotorasib-d3
Sotorasib-d₃ (AMG-510-d₃) 是氘代标记的 Sotorasib. Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-176355S

KRAS 2A, U-15N
KRAS 2A, U-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 KRAS 2A。

HY-176354S

KRAS 2B G12V mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12V mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12V mutant。

HY-176358S

KRAS 2B G12C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12C mutant。

HY-176359S

KRAS 2B G12D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12D mutant。

HY-180885S

KRAS G12D-IN-35
KRAS G12D-IN-35 (example 7) 是一种强效的、口服有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D-IN-35 可抑制 AGS 细胞中的 p-ERK，并能有效抑制多种 KRAS G12D 突变癌细胞系的增殖。KRAS G12D-IN-35 可抑制 HPAC 和 GP2D 小鼠模型中的肿瘤生长。KRAS G12D-IN-35 可用于癌症研究，例如胰腺癌和结直肠癌。

HY-176356S

KRAS 2B, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N4
KRAS 2B, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₄ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B。

HY-176342S

KRAS 2B Q61H mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B Q61H mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B Q61H mutant。

HY-176353S

KRAS 2B G13C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G13C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G13C mutant。

HY-176357S

KRAS 2B G12R mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12R mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12R mutant。

HY-176341S

KRAS 2B G13D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G13D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G13D mutant。

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反应种属：	Human (3) Rat (3) Mouse (3) Zebrafish (1)
应用：	IHC-P (2) ICC/IF (2) IP (1) WB (3) FC (2)
同型:	IgG (1) IgG1 (2)
偶联:	Non-conjugated (3) Biotin (20)
克隆性:	Monoclonal (3) Recombinant (2)
修饰:	Unmodified (3)


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