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lipid levels " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-59273
HY-U00340
HY-W587784
PPAR
Metabolic Disease
降红木素
B. orellana 中发现的类胡萝卜素。在无细胞实验中，它与 PPARγ结合（Ki = 1.15μM）。Norbixin 可减轻心脏代谢综合征大鼠模型的高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗，并降低血脂水平和心脏硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）水平。
HY-106281A
PPD 10558 hemicalcium
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 能增强肝脏提取活性并降低血脂水平。Bemfivastatin hemicalcium 可用于代谢疾病的研究，如高胆固醇血症。
HY-B2078
Neurokinin Receptor
Inflammation/Immunology
依普拉酮
HY-155852
HY-127055
HY-N7521
HY-W749927
C17:1(9Z); Margaroleic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(Z)-9-Heptadecenoic Acid (C17:1(9Z); Margaroleic acid)是一种单不饱和脂肪酸，是反刍动物脂肪和牛奶的主要成分。牛奶中的(Z)-9-Heptadecenoic Acid (C17:1(9Z); Margaroleic acid)含量与饲喂高脂饮食的奶牛的甲烷产量呈负相关。
HY-N2468R
HY-P10337
HY-N7971
HY-130587
Piperazine sultosylate; A-585
Others
Metabolic Disease
Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平，降低血小板粘附性，而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
HY-156276
PPAR
Metabolic Disease
SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
HY-105961
HY-101637
JT 501
PPAR
Metabolic Disease
Reglitazar 是过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β ) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。
HY-N2118R
HY-155203
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧 的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis )。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖，IC50 s 为 1.0-1.9 μM。
HY-168011
HY-171904
Liposome
Others
BCP-NC2-C12 是一种可离子化的阳离子脂质。BCP-NC2-C12 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP) 以在体内递送 mRNA。BCP-NC2-C12 LNPs 通过 CRISPR/Cas9 基因敲除介导 PCSK9 血清蛋白水平降低约 90%。
HY-117459
PPAR
Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
HY-152007S
HY-W127497
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基化的脂肪酸甲酯，已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比，用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基肉豆蔻酸甲酯的水平降低。
HY-113168R
HY-159483
HY-158362A
HY-139230
HY-N0712R
HY-161892
HY-N3029R
HY-N13221
HY-109523S
HY-135594
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷
estrogen receptor ) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。
HY-135595
HY-178268
HY-176027
Liposome
Others
CP-LC-1422 是一种基于同型半胱氨酸衍生的可电离氨基脂质，具有高效的 RNA 递送能力，可在体内介导高水平蛋白表达。CP-LC-1422 在脂质纳米颗粒 (LNP) 制剂中， 通过静脉注射展现出显著的脾脏靶向性，且未观察到明显毒性。
HY-165119
PE(18:0/20:5); 18:0/20:5-PE
Endogenous Metabolite
Others
1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE (PE(18:0/20:5)) 是一种在血浆脂质谱分析中鉴定出的磷脂，在高级别宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中与正常状态和低级别宫颈上皮内瘤变相比有相似的脂质水平变化，可用于监测宫颈癌进展。
HY-W750196
HY-W750792
HY-106281R
HY-181656
HY-N17816
HY-181876
FXR
Metabolic Disease
F44-S101 是一种口服有效、强效且选择性的肠道限制性 FXR 拮抗剂，IC50 为 0.48 μM，具有降血脂活性。F44-S101 可选择性拮抗肠道 FXR ，反馈激活肝脏 FXR ，促进胆固醇代谢并减少脂质蓄积。\nF44-S101 可降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。F44-S101 可用于高脂血症的相关研究。
HY-101529R
LDLR Reference Standards
Cardiovascular Disease
Imanixil (Standard) 是 Imanixil (HY-101529) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imanixil (HOE-402 free base) 是一种有口服活性的低密度脂蛋白受体 (LDLR ) 诱导剂。Imanixil 可通过抑制极低密度脂蛋白脂质的生成来降低胆固醇水平。Imanixil 能够延缓动脉粥样硬化的进展。Imanixil 可用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
HY-182295
HY-P11588
HY-153149
HY-181091
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-109 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂，IC50 为 0.0136 μM。α-Glucosidase-IN-109 可调控糖脂代谢，降低空腹血糖，缓解体重下降，并具有肝肾功能保护作用。α-Glucosidase-IN-109 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-124920
HY-180549
11β-HSD AMPK
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-25 是一种选择性且口服有效的 11β-HSD1 抑制剂。 11β-HSD1-IN-25 能有效降低体外及血清中的糖皮质激素水平，并在体外和体内模型中减少脂质积累。11β-HSD1-IN-25 通过双重机制调节脂质代谢：抑制 11β-HSD1 以及激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK ) 信号通路。11β-HSD1-IN-25 可用于体内肥胖及相关代谢紊乱的研究。
HY-174148
Anion Exchangers Ferroptosis
Cancer
Anion transporter-4 (Compound 6) 是一种小分子阴离子 (anion ) 转运蛋白，会导致微管降解和线粒体功能障碍。Anion transporter-4 可以通过破坏微管动态、促进脂质过氧化以及损害线粒体功能等方式，增加细胞内的阴离子水平，如氯离子。Anion transporter-4 通过触发铁死亡 (ferroptosis ) 来发挥抗癌作用。Anion transporter-4 有望用于癌症的研究。
HY-113149
HY-N4124
HY-175852
Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC50 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS 、丙二醛 (MDA ) 和 Fe2+ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH ) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。
HY-N3031R
HY-106317
Glutathione isopropyl ester; YM 737
Drug Derivative
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷胱甘肽一异丙酯(还原)
HY-107567
HY-113149A
HY-19227
PPAR
Cardiovascular Disease
BM 170249 是一种过氧化物酶体 (peroxisome ) 增殖剂，尤其是在肝腺泡的中央静脉周围区。BM 170249 显著降低大鼠血清中的甘油三酯和胆固醇水平。BM 170249 强力诱导过氧化物酶体脂肪酸 β-氧化系统的关键酶 (如酰基辅酶 A 氧化酶 AOX、多功能酶 PH、硫解酶 PT) 的活性，但导致过氧化物酶体组分中过氧化氢酶和尿酸氧化酶的活性降低。BM 170249 可用于降血脂研究。
HY-155851
HY-133823
C16:1 (cis-11/trans-11) Fatty acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
11-Hexadecenoic acid (C16:1 (cis-11/trans-11) Fatty acid)是一种单不饱和脂肪酸。在母羊乳脂中发现了 11-顺式十六碳烯酸和 11-反式十六碳烯酸，并且随着亚麻籽、向日葵、橄榄油或鱼油等膳食脂质补充的增加，每种物质的含量都会增加。在从雄性和雌性马驹中分离出的肌内脂肪样本中也发现了 11-反式十六碳烯酸。该产品是 11-顺式十六碳烯酸和 11-反式十六碳烯酸的混合物。
HY-132280
HY-170509
HY-173130
HY-17408R
HY-174419
HY-107582
Ser/Thr Protease Calcium Channel PKC
Cancer
JW480 是一种具有口服活性的选择性 KIAA1363/AADACL1 抑制剂，针对人源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 12 nM，针对小鼠源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 20 nM。JW480 可阻断脂质脱乙酰酶活性以抑制 HAG 代谢，并降低肝星状细胞中的视黄酯水解酶功能。JW480 可降低 MAGE 脂质水平，抑制前列腺癌细胞的迁移、侵袭、存活及肿瘤生长。JW480 可降低 PKCδ 磷酸化水平，促进 HAGP 积累，减少血小板聚集、致密颗粒分泌及 Ca2+ 内流，延缓大鼠动脉血栓形成并延长大鼠尾部出血时间。JW480 可用于前列腺癌与血栓形成的研究。
HY-182279
HY-125848
HY-B2004
Mitochondrial Metabolism Fungal
Infection
噻呋酰胺
II 中的泛醌结合位点抑制真菌呼吸。Thifluzamide 对担子菌门病原菌 （如禾谷丝核菌、黑粉菌属 及锈菌 属）具有显著活性，常用于小麦纹枯病的研究。Thifluzamide 在脂质代谢调节方面表现出双重机制，既能降低脂肪酸合成酶活性以抑制内源性脂肪酸合成，又能提高肉碱棕榈酰转移酶-I 活性加速脂肪酸 β-氧化，从而降低肝脏总胆固醇和甘油三酯水平。Thifluzamide 还在斑马鱼模型中诱导肝毒性，并具有发育毒性的风险。Thifluzamide 抑制禾谷丝核菌可能导致低至中等水平的耐药，产生稳定耐药突变体。
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor TRP Channel
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
TRPV1 受体拮抗剂 (IC50 =44-47 nM, rTRPV1 )，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
HY-107567B
HY-181677
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 325 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 325 具有强效广谱抗菌活性，且表现出杀菌活性。Antibacterial agent 可诱导膜去极化，破坏膜完整性，提高活性氧 (ROS) 生成水平与脂质过氧化水平。Antibacterial agent 325 可抑制代谢活性与 LDH 活性。Antibacterial agent 325 在细菌中诱导耐药性的能力弱，同时具有低溶血活性与低细胞毒性。Antibacterial agent 325 可用于细菌感染的相关研究。
HY-181686
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 326 是一种杀菌剂，可抑制多种细菌 (bacterial ) 的生长。Antibacterial agent 326 可抑制大肠杆菌的生物膜形成，破坏细菌细胞膜，诱导大肠杆菌产生氧化应激和脂质过氧化，升高 ROS 水平，降低 GSH 活性。Antibacterial agent 326 可用于细菌感染 (包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、李斯特菌属、枯草芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、肠炎沙门氏菌、乙酸钙不动杆菌引起的感染) 的研究。
HY-162944
Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy
Cancer
NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA ) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy )，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS ) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH )，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis )。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2 S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
HY-P991381
HY-N16527
HY-173119
ERK Autophagy Apoptosis p62 mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis
Cancer
SKLB-D18 是一种具有口服活性的 ERK1/2/ERK5 抑制剂，对人源 ERK1 的 IC50 为 38.69 nM、Kd 为 126.9 nM，对 ERK2 的 IC50 为 40.12 nM、Kd 为 209.8 nM，对 ERK5 的 IC50 为 59.72 nM、Kd 为 468.2 nM。SKLB-D18抑制癌细胞增殖，诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞以及细胞凋亡 (apoptosis )。SKLB-D18 p-ERK5 、p-RSKp90、p-c-Myc 及 c-Myc 的水平，上调 p-ERK1/2 的水平，从而抑制细胞中的 ERK1/2/5 通路。SKLB-D18 增加 LC3B-II 积累，降低 p62 、 p-mTOR 和 p-p70S6K 水平。 SKLB-D18 提高 ROS 、脂质过氧化水平及游离亚铁离子水平，降低 NCOA4 和 GPX4 水平，诱导癌细胞发生依赖铁蛋白自噬 (autophagy ) 的铁死亡 (ferroptosis )。SKLB-D18 在三阴性乳腺癌异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。SKLB-D18 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-156786
Reactive Oxygen Species (ROS) Influenza Virus SARS-CoV HSV
Infection
TLD-1433 是第四代钌 (II) 基光动力化合物 (PDC )。TLD-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效产生 ROS 实现病原体灭活。TLD-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化，可直接破坏病毒包膜完整性。TLD-1433 对包膜病毒 (如 H1N1 流感病毒、冠状病毒 OC43 、HSV-1 、Zika 病毒) 的 ID50 低至纳摩尔级；对非包膜病毒 (如腺病毒 Ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 MRV) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。TLD-1433 具有抗原保留性，可用于制备灭活疫苗。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
皮诺酸乙酯
HY-100313AR
HY-175633
HY-179016
Ferroptosis Apoptosis Mitochondrial Metabolism Calcium Channel
Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-3 (Compound 34) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 和凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 通过引起 G2/M 期细胞周期阻滞、破坏线粒体膜电位、促进脂质过氧化以及通过激活钙/钙调蛋白信号通路增加 Ca2+ 和 Fe2+ 水平，从而诱导铁死亡和凋亡。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 对宫颈癌、腺癌、乳腺癌、结肠癌和直肠癌均显示出抗癌作用。
HY-180385
LDLR Heme Oxygenase (HO) TNF Receptor Integrin
Inflammation/Immunology
Desferricoprogen 是一种疏水性真菌铁螯合载体。Desferricoprogen 可减少动脉粥样硬化饮食饲喂的 ApoE−/− 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成，并抑制其主动脉根部的脂质过氧化。Desferricoprogen 能够降低氧化型低密度脂蛋白 (oxLDL ) 水平，并抑制 oxLDL 诱导的 HO-1 、CD36 和 TNF-α mRNA 表达。Desferricoprogen 可抑制 TNF-α 诱导的内皮细胞活化、VCAM-1 、ICAM-1 表达，并维持内皮单层完整性。Desferricoprogen 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-154918
Drug Metabolite
Metabolic Disease
LysoPE (18:2/0:0) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺。LysoPE (18:2/0:0) 在暴露于 DEHP (HY-B1945) 与 Aroclor 1254 联合处理的小鼠中，血清水平发生显著改变，这与磷脂代谢紊乱相关。LysoPE (18:2/0:0) 可用于研究内分泌干扰化合物引起的代谢紊乱和脂质代谢紊乱。LysoPE (18:2/0:0) 是 DEHP、Aroclor 1254 的潜在生物标志物。
HY-W008927
HY-P99646
MEDI6570
LOX-1
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gocdacimab (MEDI6570) 是一种全人源、靶向凝集素样氧化低密度脂蛋白受体 LOX-1 的 IgG1 单克隆抗体抑制剂。Gocdacimab 通过与 LOX-1 结合并阻断其功能，有效降低游离可溶性 LOX-1 水平，从而抑制脂质蓄积、泡沫细胞形成及血管壁炎症等关键病理过程。Gocdacimab 可干预动脉粥样硬化相关机制，用于研究动脉粥样硬化以及 2 型糖尿病等。
HY-B0852
Cytochrome P450 Fungal
Infection
戊唑醇
CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-100008
NIK333
RAR/RXR SphK Autophagy HCV
Infection Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
HY-186011
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
CPAG-1 是孕酮受体膜组分 2 (PGRMC2) 的一种小分子激活剂。CPAG-1 能够增强由 PGRMC2 介导的线粒体血红素向细胞核的递送，并激活棕色脂肪组织 (BAT) 中与产热相关的基因，如 Ucp1 和 Pgc-1α，同时减少 BAT 中的脂质积累。CPAG-1 可降低空腹血糖和胰岛素水平，改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。CPAG-1 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-19522C
MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate
PPAR
Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
HY-163436
HY-139792
SHR117887
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
HY-W018587
HY-N11846
Apoptosis Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
4′-O-甲基光甘草定
apoptosis ) 诱导剂，具有抗氧化、细胞周期干扰及抗癌细胞毒活性。4′-O-Methylglabridin 可抑制肝癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌细胞系。4′-O-Methylglabridin 通过降低磷酸化 Rb (Ser807/811) 和 p21 蛋白的表达水平，促使细胞在 subG1 和 G2/M 期累积，并经由细胞色素 C 释放及 Caspase-9 活化触发 Caspase 依赖性凋亡。4′-O-Methylglabridin 还能通过抑制脂质过氧化物水平和减少 β- 胡萝卜素消耗来发挥抗氧化作用，从而阻断 LDL 氧化。4′-O-Methylglabridin 可用于多种癌症及动脉粥样硬化疾病研究。
HY-178364
HY-159595
HY-W018791
HY-W018791R
HY-W150182
HY-172533
STING
Cancer
3’,5’-DiOA-dC 是一种疏水性核苷酸脂质，也是 STING 激动剂 c-di-GMP (CDG ) 的配体。3’,5’-DiOA-dC 可以与 CDG 组装，并通过分子识别驱动的各种超分子力形成稳定的环状二核苷酸纳米颗粒。3’,5’-DiOA-dC 与 CDG 结合可减小肿瘤重量和体积，增加肿瘤微环境中的 CD8 T 细胞、中性粒细胞以及 NK 细胞数量。3’,5’-DiOA-dC 还能增加小鼠黑色素瘤模型中的 TNF-α 和 IFN-γ 水平。
HY-174457
HY-W040255
PGPC
Ferroptosis FABP Caspase Interleukin Related Apoptosis
Inflammation/Immunology
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-N0807
HY-186096
GLP Receptor
Metabolic Disease
LP-856866 是一种口服有效的 ACSL5 抑制剂，其对小鼠和人的 ACSL5 的 IC50 分别为 8 和 4 nM；对 小鼠和人 ACSL1 的 IC50 分别为 6 和 17 nM。LP-856866 可引发胃排空延迟、促进 GLP-1 释放、减少食物摄入、降低体重与体脂、保留瘦体重、改善葡萄糖稳态、增强胰岛素敏感性、减少肝脏脂肪堆积，并降低血清甘油三酯与总胆固醇水平。LP-856866 可用于饮食诱导肥胖的研究。
HY-B0852R
Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis
Infection
戊唑醇 (标准品)
CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-B0852S2
Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal
Infection
Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-100008R
NIK333 (Standard)
Reference Standards RAR/RXR SphK Autophagy HCV
Infection Cancer
Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
HY-164561
Emopamil Binding Protein Ferroptosis Apoptosis
Cancer
TASIN-30 是一种选择性 EBP 抑制剂，EC50 为 0.097 μM。TASIN-30 可阻断 7-脱氢胆固醇 (7-DHC ) 的生成及下游胆固醇生物合成过程。TASIN-30 能够消耗下游甾醇、破坏肿瘤细胞脂筏完整性、加速细胞内胆固醇消耗并抑制肿瘤细胞增殖。TASIN-30 可通过降低 7-DHC 水平和增加磷脂过氧化作用诱导铁死亡 (ferroptosis ) 以及凋亡 (apoptosis )。TASIN-30 在骨肉瘤裸鼠中可实现肿瘤抑制。TASIN-30 可用于结直肠癌、骨肉瘤等癌症相关研究。
HY-168337
JNK Pyruvate Kinase
SET-171 是一种 JNK (c-Jun N-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL ) 的表达展现出显著的抗癌活性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG ) 水平，同时抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于研究肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病。
HY-N4309
Amylases Glycosidase
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
莲心季铵碱
α-淀粉酶 的 IC50 为 30.60 μg/mL，对 α-葡萄糖苷酶 的 IC50 为 36.15 μg/mL。Lotusine 可通过降低磷酸化 EGFR、Akt、ERK 的水平抑制 EGFR-Akt-ERK 信号通路。Lotusine 可诱导细胞凋亡、引发 G0 /G1 细胞周期阻滞并抑制癌细胞增殖。Lotusine 可减少脂质过氧化，提升 SOD 、CAT 、GPx 的活性。Lotusine 可用于非小细胞肺癌、 2 型糖尿病、自闭症谱系障碍的相关研究
HY-W040045
HY-W724326
HY-N16792
HY-113402A
HY-176274
HY-178962
Drug Metabolite
Cancer
Antitumor agent-207 (compound 10K) 是一种具有高脂溶性、良好稳定性和优异肿瘤靶向释放能力的 Pt(IV)-NO 前药。Antitumor agent-207 在多种细胞中具有明显的抗增殖活性如 TE-1 (IC50 = 1.79 μM)，TE-10 (IC50 = 1.95 μM)，KYSE-30 IC50 = 5.99 μM)，KYSE-520 (IC50 = 5.53 μM) 细胞。Antitumor agent-207 能显著提升细胞内 Pt 积累和 DNA 铂化水平，并有效释放 NO。Antitumor agent-207 可以用于癌症如食管癌的研究。
HY-18282
LXR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ，人]，0.011 μM [LXRβ ，人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
HY-141635
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester 是 ω-6 C20-2 脂肪酸 11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸的脂溶性更高形式，是一种天然存在的 PUFA。11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸竞争性抑制肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (Ki=3.1 μM) 并抑制 LTB4 与中性粒细胞上其受体的结合 (Ki=3.0 μM)。此外，血清中二十碳二烯酸的水平与睡眠障碍程度呈负相关。体内，二十碳二烯酸被去饱和酶转化为二十碳三烯酸，后者是强效的血管扩张剂。
HY-142989
Liposome
Others
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-145858
Ferroptosis
Cancer
Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
HY-N6792S
T-2 Mycotoxin-13 C24
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
T-2 Toxin-13 C24 (T-2 Mycotoxin-13 C24 ) 是一种 13 C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-118828B
HY-119976
HY-W353470
2,3-Dinor-8-isoPGF2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α (2,3-Dinor-8-isoPGF2α) 是 8-iso-prostaglandin F₂α 的主要 β-氧化代谢产物。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 可作为生物标志物用于评估体内 8-iso-prostaglandin F₂α 的生成及脂质过氧化水平。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 有望用于氧化应激相关疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病等。
HY-N0444
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
茜草素
NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。
HY-14811
ZGN-440; CKD-732 free base
MetAP
Metabolic Disease
Beloranib (ZGN-440; CKD-732 free base) 是一种选择性不可逆甲硫氨酸氨基肽酶 MetAP2 抑制剂，可抑制食欲与增加能耗。Beloranib 通过与 MetAP2 形成共价键阻断新生蛋白质 N 端甲硫氨酸的酶切，进而调节脂肪酸代谢、肾上腺素能信号传导及下丘脑 NF-κB 表达。Beloranib 能显著降低摄食量、体重及脂肪堆积，同时改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和脂质代谢。Beloranib 还提升能量消耗与脂肪氧化水平，但不影响体温、自主活动或炎症因子 IL-1β 。Beloranib 可用于肥胖症及下丘脑性肥胖的研究。
HY-N4309A
Amylases Glycosidase
Cardiovascular Disease
Lotusine hydroxide 是一种具有口服活性的信号通路调节剂和酶抑制剂，对 α-淀粉酶 的 IC50 为 30.60 μg/mL，对 α-葡萄糖苷酶 的 IC50 为 36.15 μg/mL。Lotusine hydroxide 可通过降低磷酸化 EGFR、Akt、ERK 的水平抑制 EGFR-Akt-ERK 信号通路。Lotusine hydroxide 可诱导细胞凋亡、引发 G0 /G1 细胞周期阻滞并抑制癌细胞增殖。Lotusine hydroxide 可减少脂质过氧化，提升 SOD 、CAT 、GPx 的活性。Lotusine hydroxide 可用于非小细胞肺癌、 2 型糖尿病、自闭症谱系障碍的相关研究。
HY-N6043
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1 /GIP 双受体激动剂，对 GLP-1R 的 EC50 为 0.57 nM，对 GIPR 的 EC50 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展，并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-P11274
Amycretin; NN 9487
GCGR Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P11274A
Amycretin sodium; NN 9487 sodium
Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) sodium 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide sodium 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide sodium 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide sodium 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P2048
Apoptosis GLUT AMPK
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048A
AMPK GLUT
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W040045R
HY-W050044
HY-W050044R
HY-173408
HY-174858
PROTACs ASK1 p38 MAPK
Metabolic Disease
dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1 的 PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平，抑制了 p38 MAPK 的激活，并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
HY-178721
HY-18282R
LXR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ，人]，0.011 μM [LXRβ ，人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并
HY-N6792
T-2 Mycotoxin
Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0468
FXR Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
莱苞迪苷D
FXR 、调节 Acetyl-CoA Carboxylase 和抑制 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase 。Rebaudioside D 调控胆汁酸稳态与脂质代谢，降低脂肪酸与胆固醇的合成速率，具有抗脂肪生成、保肝、抗脂肪变性、调节肠道菌群、增强次级胆汁酸代谢、抗内毒素、调控胆汁酸转运及抑制胆汁酸外排等多重作用。Rebaudioside D 还减少体重增长、内脏脂肪堆积、肝脏甘油三酯与胆固醇蓄积、肝脏脂质过氧化，并降低循环中脂多糖结合蛋白的水平。Rebaudioside D 还增强肠道细菌次级胆汁酸代谢通路，上调回肠有机溶质转运蛋白 α 的基因表达，下调肝脏胆盐输出泵蛋白的基因表达。Rebaudioside D 不影响葡萄糖稳态、改变总热量摄入或粪便能量排泄、诱导体重增加、加重肥胖、促进肝脏脂肪变性、损伤棕色脂肪组织功能，也不会改变骨骼肌代谢相关蛋白。Rebaudioside D 可用于饮食诱导肥胖及肥胖相关研究。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-126359
SLPC; 18:0-18:2 PC
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (18:0/18:2 PC) 是甘油磷脂代谢通路的内源性磷脂标志物分子。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是生物膜磷脂双分子层的核心组成成分，也是辐射损伤与心血管代谢疾病的关键响应脂质。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 通过构成细胞膜与高密度脂蛋白 (HDL ) 的磷脂双分子层、调控脂蛋白功能稳态的核心活性。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 在小鼠血清中的含量随电离辐射剂量增加呈显著剂量依赖性降低，在人体 HDL 中的水平也会在代谢综合征中出现明显下调。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可作为电离辐射损伤的生物剂量计标志物，用于受照个体辐射吸收剂量的快速、精准评估。1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 也可作为脂质代谢综合征、早发冠心病等心血管代谢疾病的脂质组学研究靶点。
HY-181062
HSP Apoptosis Autophagy ULK RIP kinase CDK
Cancer
VWK147 是一种第二代 HSP90 C-末端结构域 (CTD) 抑制剂。VWK147 作用于 CTD 二聚化界面，阻止 HSP90 CTD 二聚化，破坏共伴侣蛋白 PPID 与 HSP90 CTD 的结合，并抑制依赖于二聚化的 HSP90 潜在功能。VWK147 降低 HSP90 客户蛋白 ULK1 、RIPK1 和 CDK4 的蛋白水平，且不诱导热休克反应。VWK147 在 Cisplatin (HY-17394) 敏感和耐药的尿路上皮癌细胞中诱导细胞死亡，包括凋亡 (apoptosis)。VWK147 诱导 LC3-II 积累，抑制自噬体-溶酶体融合以阻断经典自噬 (autophagy )，并诱导不依赖于 ULK1 和 PIK3C3 复合物的非经典 LC3 脂化。VWK147 可用于尿路上皮癌的研究。
HY-182048
PD-1/PD-L1 mTOR
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-62 是一种 PD-L1 抑制剂和 mTOR 调节剂。PD-1/PD-L1-IN-62 抑制 PD-L1 的 IC50 为 6.9 nM，并解除 PD-1/PD-L1 通路介导的免疫抑制。PD-1/PD-L1-IN-62 通过抑制 mTOR 磷酸化并下调下游靶点 SREBP1 ，显著降低胆固醇和甘油三酯水平以减少脂质蓄积。PD-1/PD-L1-IN-62 能够促进 CD3+ CD8+ T 细胞向肿瘤组织浸润，进而有效抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-62 可用于肝细胞癌的研究。
HY-174086
Glutathione Peroxidase Ferroptosis ROS Kinase PROTACs
Cancer
PROTAC GPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50 : 5.32 nM)。PROTAC GPX4 degrader-4 能抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性 (IC50 值分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM)。PROTAC GPX4 degrader-4 可增加 T24 和 RT4 细胞中脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis )。PROTAC GPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中具有抗肿瘤活性。PROTAC GPX4 degrader-4 可用于膀胱癌的研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-N0193)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-1035960)；黑色：连接子 (HY-W013907)；E3 连接酶配体+linker (HY-174087))。
HY-165603
Liposome VEGFR FGFR
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP ) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2 ) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
HY-W587743
AMK hydrochloride
Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS )。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2 ) 和前列腺素 D2 (PGD2 ) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa ) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10 ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-N0430
HY-N0430A
HY-181163
Caspase COX Cytochrome P450 Steroid Sulfatase Apoptosis
Cancer
Caspase-3/7 activator 4 是一种 caspase-3 激活剂与 caspase-7 激活剂。Caspase-3/7 activator 4 可抑制雌激素生物合成中的关键酶，包括芳香化酶 (aromatase ) (IC50 = 38.3 nM) 和类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) (IC50 = 12.7 µM)，并可选择性抑制 COX-2 (IC50 = 5.38 µM)。Caspase-3/7 activator 4 具有较强的抗氧化活性 (DPPH: IC50 = 16.26 µM)。Caspase-3/7 activator 4 可抑制雌激素合成、降低雌激素可利用度、减少前列腺素生成、上调 caspase-3/7 表达、诱导 G0/G1 细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (apoptosis )、降低循环 TNF-α 和 VEGFR-II 水平、恢复肝肾功标志物水平与组织结构、恢复抗氧化防御酶活性、减轻脂质过氧化、对乳腺癌细胞发挥抗增殖活性、在 Ehrlich 腹水癌模型中发挥抗肿瘤活性。Caspase-3/7 activator 4 可用于乳腺癌、Ehrlich 腹水癌的研究。
HY-B2167R
HY-B1018A
HY-L228
143 compounds
脂质是人体中重要的能量储存物质，参与调控细胞结构和功能、信号通路以及基因表达。组织内脂质水平的异常或其失调的积累往往与多种疾病相关，包括肥胖症、2 型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、神经退行性疾病、感染和癌症，因此，维持正常的脂质代谢水平对于整体健康至关重要。
癌症的主要特征之一是异常的脂质代谢，其中：癌细胞中脂质摄取、脂质脱饱和、新脂质生成、脂滴和脂肪酸氧化的改变，都会通过调节前馈致癌信号、关键致癌功能、氧化和其他应激、免疫反应或细胞间通讯，促使细胞在不断变化的微环境中存活。脂质代谢的改变对癌症干细胞的自我更新、分化、侵袭、转移、药物敏感性和耐药性等特性有很大影响，并调节T 细胞的反应。
MCE 可提供 143 种脂代谢途径的代谢物，可用于癌症，免疫类疾病，代谢类疾病等疾病的药物筛选。
HY-L123
6,640 compounds
人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分，可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况，如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时，代谢途径显著改变，导致中间体或终产物水平异常，这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此，人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。
MCE提供6,640人代谢物，包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-119976
Biochemical Assay Reagents
啶酰菌胺
SDHI ) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis )、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
HY-W040255
PGPC
Biochemical Assay Reagents
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis ) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11 ，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β 。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis )。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
HY-142989
Biochemical Assay Reagents
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa ) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10 ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。≥2 mg/mL ，充分涡旋震荡 10 分钟 以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ，使用前充分混匀。
HY-141674
Biochemical Assay Reagents
DMG-PEG 是一种通过肉豆蔻酰甘油二酯聚乙二醇化合成的脂质，具备口服有效性。DMG-PEG 可使 lPEI/DNA 纳米颗粒具有亲水性且呈电中性，从而增强其在胃肠道黏液层中的扩散性与转运能力。DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 包被的核酸纳米颗粒能够在 II 型糖尿病小鼠模型的肝脏、肺脏和肠道中维持高水平胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 表达，并且使血糖水平维持在正常范围。DMG-PEG 可用于制备 mRNA 药物所用的脂质纳米颗粒。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
皮诺酸乙酯
HY-59273
HY-W127497
Biochemical Assay Reagents
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基化的脂肪酸甲酯，已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比，用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基肉豆蔻酸甲酯的水平降低。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2048
Apoptosis GLUT AMPK
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P11274A
Amycretin sodium; NN 9487 sodium
Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) sodium 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide sodium 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide sodium 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide sodium 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P11274
Amycretin; NN 9487
GCGR Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1 /GIP 双受体激动剂，对 GLP-1R 的 EC50 为 0.57 nM，对 GIPR 的 EC50 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展，并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
HY-P2048A
AMPK GLUT
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P10337
HY-P11588
HY-K0319
MCE 脂质过氧化 (MDA) 检测试剂盒可用于检测血清、血浆、尿液、动植物组织或细胞裂解液中的 MDA 含量。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N11846
HY-N16792
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W778521
Acetic acid-13 C2 ,d3 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-W750791
Acetic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-152007S
Butyrylcarnitine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Butyrylcarnitine (HY-113168)。Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。
HY-109523S
Cerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
HY-B0852S2
Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-W750196
Acetic acid-13 C,d3 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-W750792
Acetic acid-13 C,d3 -1 sodium 是 13 C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-W724326
Tebuconazole-d4 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51 ) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51 ) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
HY-N6792S
T-2 Toxin-13 C24 (T-2 Mycotoxin-13 C24 ) 是一种 13 C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-175633
炔烃
ML210-ansaFc (Compound III-13) 是一种共价 GPX4 抑制剂，带有 -二茂铁基团 (IC50 为 3.4 μM)。ML210-ansaFc 通过增加癌细胞中的 ROS 水平和促进脂质过氧化 (LPO) 来有效诱导铁死亡 (ferroptosis )。ML210-ansaFc 具有抗癌活性，并能抑制肿瘤 3D 球体中的肿瘤生长。ML210-ansaFc 可用于癌症耐药性研究。
HY-175852
炔烃
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC50 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS 、丙二醛 (MDA ) 和 Fe2+ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH ) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。
HY-178962
炔烃
Antitumor agent-207 (compound 10K) 是一种具有高脂溶性、良好稳定性和优异肿瘤靶向释放能力的 Pt(IV)-NO 前药。Antitumor agent-207 在多种细胞中具有明显的抗增殖活性如 TE-1 (IC50 = 1.79 μM)，TE-10 (IC50 = 1.95 μM)，KYSE-30 IC50 = 5.99 μM)，KYSE-520 (IC50 = 5.53 μM) 细胞。Antitumor agent-207 能显著提升细胞内 Pt 积累和 DNA 铂化水平，并有效释放 NO。Antitumor agent-207 可以用于癌症如食管癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-160552
阳离子脂质
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质，已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，与含有 SM-102的 LNPs 相比，含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累，诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
HY-141674
PEG化脂质
DMG-PEG 是一种通过肉豆蔻酰甘油二酯聚乙二醇化合成的脂质，具备口服有效性。DMG-PEG 可使 lPEI/DNA 纳米颗粒具有亲水性且呈电中性，从而增强其在胃肠道黏液层中的扩散性与转运能力。DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 包被的核酸纳米颗粒能够在 II 型糖尿病小鼠模型的肝脏、肺脏和肠道中维持高水平胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 表达，并且使血糖水平维持在正常范围。DMG-PEG 可用于制备 mRNA 药物所用的脂质纳米颗粒。
HY-159709
阳离子脂质
VL-422 是一种可电离阳离子脂质。VL-422 可递送 CRISPR 互补单向导 RNA (sgRNA) 和 Cas9 mRNA ，从而实现体外及体内的基因编辑。利用含有 VL-422 的 LNP 包载靶向 ANGPTL3 基因的 Cas9 mRNA 及 sgRNA，能够在食蟹猴的肝脏中诱导 ANGPTL3
HY-171904
阳离子脂质
BCP-NC2-C12 是一种可离子化的阳离子脂质。BCP-NC2-C12 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP) 以在体内递送 mRNA。BCP-NC2-C12 LNPs 通过 CRISPR/Cas9 基因敲除介导 PCSK9 血清蛋白水平降低约 90%。
HY-176027
阳离子脂质
CP-LC-1422 是一种基于同型半胱氨酸衍生的可电离氨基脂质，具有高效的 RNA 递送能力，可在体内介导高水平蛋白表达。CP-LC-1422 在脂质纳米颗粒 (LNP) 制剂中， 通过静脉注射展现出显著的脾脏靶向性，且未观察到明显毒性。
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